Бисериденс
| Бисериденс Временной диапазон: средняя пермь ,
| |
|---|---|
| |
| Жизненная иллюстрация Biseridens qilianicus | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Подотряд: | † Аномодонтия |
| Род: | † Бисериденс Ли и Ченг, 1997 г. |
| Разновидность: | † Б. qilianicus
|
| Биномиальное имя | |
| † Бисериденс Килианикус Ли и Ченг, 1997 г.
| |
Biseridens («два ряда зубов») — вымерший род аномодонтов - терапсидов и один из наиболее базальных известных родов аномодонтов. Первоначально известный по частичному черепу, ошибочно идентифицированному как эотитанозух в 1997 году, другой хорошо сохранившийся череп был найден в формации Цинтоушань в горах Цилиан в Ганьсу , Китай , в 2009 году, что прояснило его связь с аномодонтами, такими как дицинодонты . [ 1 ]
Среди таксонов четвероногих терапсидная клада аномодонтия , к которой принадлежат Biseridens , имеет одну из крупнейших размеров популяции, самый высокий уровень разнообразия и самый длинный стратиграфический диапазон (от средней перми до триаса , возможно, до мела ), а также является одним из немногих таксонов четвероногих. клады известны со всех континентов. [ 2 ] [ 3 ] В первую очередь понятый на основе недавно обнаруженного и наиболее хорошо сохранившегося экземпляра, Biseridens наиболее заметно отличается от аномодонта из-за его короткой морды, приподнятой скуловой дуги в дорсальном направлении и наличия перегородки верхней челюсти, которой явно не хватает обнажения лица между носом и верхней челюстью . [ 1 ] К особенностям, отличающим Biseridens от других аномодонтов, относятся наличие гетеродонтного зубного ряда или дифференцированных зубных рядов, в которых разные зубы имеют различную морфологию (например, предклыки, клыки, коренные зубы и т. д.), небольшие зубоподобные выступы или зубцы , расположенные на небе. и крыловидной кости , сочленение опистотической кости с пластинчатыми костями на задней поверхности черепа, отсутствие нижнечелюстное отверстие на нижней челюсти и крыловидный отросток, у которого поперечный фланец крыловидного отростка имеет латеральный отросток, но не имеет задней ветви. [ 1 ]
Этимология
[ редактировать ]Бисери — по латыни «двойные ряды»; Слово «денс» произошло от греческого слова « odons », что означает «зубы».
Геология и палеосреда
[ редактировать ]На уровне клады аномодонты были наземными позвоночными всех размеров, которые доминировали в поздней перми . [ 4 ] Наиболее доминирующим субкладом были дицинодонты , более производные родственники Biseridens . Предполагается, что большинство аномодонтов были травоядными . [ 5 ] и они были единственными травоядными таксонами, пережившими пермско-триасовое вымирание . [ 4 ] Богатое разнообразие различных родов аномодонтов указывает на ряд стоматологических специализаций, что означает, что они использовали различные механизмы обработки пищи, включая модифицированные мышцы челюсти , суставы челюсти, а также морфологию и расположение зубов. [ 1 ] Особенностью, которая характерна для большей части клады аномодонтов, является сочленение челюстей, позволяющее осуществлять вперед-назад для нарезки. движение челюсти [ 4 ]
На основании сходящихся данных фауны и сравнения с другими регионами свита Сидагоу считается среднепермской. [ 6 ] и домом для старейшей терапсидной фауны, что позволяет предположить, что аномодонты имели лавразийское, а не гондванское происхождение. [ 7 ]
Открытие
[ редактировать ]До недавнего открытия нового экземпляра Biseridens был в основном известен по фрагментированному материалу черепа и челюстей, обнаруженному в 1990-х годах в верхней части верхней части формации Сидагоу в Ганьсу, Китай . [ 8 ] Экземпляр включал неполный череп с задней частью левой ветви нижней челюсти и передней частью нижней челюсти, включая зубы хорошей сохранности. [ 8 ] Недавно обнаруженный экземпляр включает почти полный череп (без затылка ) с нижними челюстями и набором из 14 сочлененных позвонков . Этот новый экземпляр сохранился в илистых породах , а также был обнаружен в верхней части формации Сидагоу в Дашанкау, Юмэнь в Ганьсу. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Biseridens известен в основном по материалу черепа и челюстей , а также серии из 14 позвонков, связанных с одним черепом. Как и у других аномодонтов, область черепа перед глазами относительно короткая по сравнению с другими терапсидами . Орбиты . большие и округлые, височные окна большие и широкие, с широкими скуловыми дугами , похожими на таковые у более поздних дицинодонтов, но не так развитыми По оценкам, череп имеет длину не менее 17 сантиметров (6,7 дюйма), что относительно небольшой по сравнению с другими базальными аномодонтами.
Зубной ряд
[ редактировать ]Есть несколько диагностических особенностей, которые характеризуют этот экземпляр как Biseridens . Что касается гетеродонтного зубного ряда , Biseridens отличается от других аномодонтов из-за дифференцированного зубного ряда, который включает два ряда зубов на обеих челюстях, предклыковые зубы на зубной и предчелюстной кости , а также широкое распространение зубов на крыловидной и небной кости . имеются также Зубцы на сошнике , небных и крыловидных костях. Постклыки имеют овальное поперечное сечение и шлифовальные поверхности, клыки имеют базальный диаметр 10 мм. На маргинальных зубах нет зубцов, что выравнивает Biseridens внутри клады аномодонтов. [ 1 ]
Нёбо
[ редактировать ]Парная крыловидная кость Biseridens — наиболее отчетливо видимая кость на нёбе. Он содержит передний отросток, квадратную ветвь и вентромедиальный отросток. Имеется выраженный процесс поперечного изгиба, изогнутый в задне-латеральном направлении. Подобно другим базальным терапсидам, этот отросток достигает значительно ниже уровня неба. [ 1 ]
Череп
[ редактировать ]Что касается строения черепа, то особенности, которые отличают Biseridens от других аномодонтов, включают наличие межвисочной области, которая шире, чем межглазничная область, и височного окна, большего, чем орбиты. Кроме того, на нижней челюсти отсутствует нижнечелюстное окно, поперечный фланец крыловидной кости отходит латерально, имеется контакт между пластинчатой и опистотической или задней частью слуховой капсулы. Имеется вогнутость в задней части заглазничной кости, а также латеральный отросток заглазничной кости, который не достигает скуловой дуги . Характерно для других базальных терапсидов то, что выдающаяся верхняя челюсть составляет большую часть морды, а носовые кости являются самыми длинными костями крыши черепа. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Biseridens принадлежат к кладе аномодонтов , которые гнездятся внутри клады терапсидов , часто называемых «рептилиями, похожими на млекопитающих». Терапсиды — группа продвинутых синапсид , одна из основных ветвей амниот, давших начало млекопитающим .
Голотип и паратип Biseridens первоначально были отнесены к Eotitanosuria, бывшему подотряду терапсидов, включавшему различные группы ранних терапсидов (хотя диапазон включения варьировался у разных авторов). Род был назван от латинского biseri — «двойные ряды» и — dens («зубы»), обозначающего парные двойные ряды щечных зубов на каждой челюсти, а вид был назван в честь гор Цилиан, где были обнаружены окаменелости. . Они также отнесли Biseridens к отдельному новому семейству эотитанозухий, Biseridensidae , хотя они не предоставили диагноза этому семейству за пределами самого рода. [ 8 ]
Хотя они относительно примитивны, ряд общих черт ( синапоморфий ) роднит Biseridens с аномодонтами, включая укороченную морду, приподнятую скуловую дугу и исключение перегородки верхней челюсти между верхней и носовой частью. Однако он сохраняет ряд примитивных черт, исключающих его из числа более производных аномодонтов, в том числе дифференцированный зубной ряд, небные зубы, контакт пластинчатых и опистотических зубов; латеральный отросток поперечного фланца крыловидной кости свободен от задней ветви и лишен нижнечелюстного отверстия. Несколько кладистических анализов показывают, что Biseridens является самым базальным известным аномодонтом, в том числе анализ Лю и его коллег (2009), показанный ниже: [ 1 ] а также работы Сиснероса и его коллег (2011 г.) [ 9 ] и Каммерер и коллеги (2013): [ 10 ]
Самый последний анализ, проведенный Liu et al. в 2009 году указывает на значительно стабильное положение Biseridens как наиболее базального аномодонта на основе матричного исследования, проведенного на 75 краниальных признаках более 15 родов синапсид, и выводов о примитивных и производных особенностях. Основываясь на географических открытиях Biseridans, самого базального аномодонта, Raranimus, самого базального терапсида, с базальными диноцефалами, болозавридами и диссорофидами, в настоящее время имеются убедительные доказательства того, что самые старые терапсиды обитали в Китае. [ 1 ]
| Терапсида |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Лю Дж., Рубидж Б., Ли Дж. (январь 2010 г.). «Новый экземпляр Biseridens qilianicus указывает на его филогенетическое положение как самого базального аномодонта» . Слушания. Биологические науки . 277 (1679): 285–92. дои : 10.1098/rspb.2009.0883 . ПМЦ 2842672 . ПМИД 19640887 .
- ^ Талборн Т., Тернер С. (май 2003 г.). «Последний дицинодонт: реликт австралийского мелового периода» . Слушания. Биологические науки . 270 (1518): 985–93. дои : 10.1098/rspb.2002.2296 . ПМК 1691326 . ПМИД 12803915 .
- ^ Кинг Джи (1990). Дицинодонты, Исследование палеобиологии . Том. 91. Лондон: Чепмен и Холл.
- ^ Jump up to: а б с «Palaeos Vertebrates Therapsida: Anomodontia» . palaeos.com . Проверено 04 марта 2020 г.
- ^ Кинг, Джиллиан (1988). Аномодонтия. Энциклопедия палеогерпетологии . Штутгарт, Германия: Густав Фишер Верлаг.
- ^ Эскурра, Мартин Д.; Монтефельтро, Фелипе; Батлер, Ричард Дж. (2016). «Ранняя эволюция ринхозавров» . Границы экологии и эволюции . 3 . дои : 10.3389/fevo.2015.00142 . hdl : 11336/44040 . ISSN 2296-701X .
- ^ Лю, Цзюнь; Рубидж, Брюс; Лю, Цзиньлин (01 сентября 2009 г.). «Новый базальный синапсид подтверждает лауразийское происхождение терапсидов» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (3): 393–400. дои : 10.4202/app.2008.0071 .
- ^ Jump up to: а б с Ли Дж, Ченг З (1997). «Первое открытие эотитанозухи (Therapsida, Synapsida) в Китае» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . 35 (4): 268–282.
- ^ Сиснерос Х.К., Абдала Ф., Рубидж Б.С., Дентзиен-Диас ПК, де Оливейра Буэно А. (март 2011 г.). «Прикус зубов у терапсида возрастом 260 миллионов лет с саблевидными клыками из перми Бразилии». Наука . 331 (6024): 1603–5. Бибкод : 2011Sci...331.1603C . дои : 10.1126/science.1200305 . ПМИД 21436452 . S2CID 8178585 .
- ^ Чемберс К.Ф., Фребиш Дж., Ангельчик К.Д. (2013). Фарке А.А. (ред.). «О обоснованности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus Browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки» . ПЛОС ОДИН 8 (5): e6 Бибкод : 2013PLoSO... 864203K дои : 10.1371/journal.pone.0064203 . ПМЦ 3669350 . ПМИД 23741307 .
