Суминия
| Суминия Временной диапазон: поздняя пермь ,
| |
|---|---|
| |
| Ископаемый скелет, Королевский музей Онтарио | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Подотряд: | † Аномодонтия |
| Род: | † Суминия Ивачненко, 1994 г. [ 1 ] |
| Разновидность: | † S. getmanovi
|
| Биномиальное имя | |
| † Suminia getmanovi Ивачненко, 1994 г.
| |
Suminia — вымерший род базальных аномодонтов , живший в татарский период поздней перми , охватывающий примерно 268–252 млн лет назад. [ 2 ] Суминия признана самым молодым недицинодонтным аномодонтом . [ 1 ] Его ископаемые местонахождения происходят преимущественно из Котельнич Кировской области России местонахождения . Однако были обнаружены отдельные экземпляры в нескольких разных местах, все из восточноевропейских регионов России. [ 3 ]
Суминия вместе с Отшерией и Улемикой составляют монофилетическую группу базальных аномодонтов России, названную Venyukovioidea . [ 4 ] Предполагается, что эти венюковиоидные аномодонты произошли от предка, который рассеялся из Гондваны в Еврамерику. [ 5 ] Suminia getmanovi - единственный определенный вид в этом роде, он известен своей специализацией в области зубов для эффективной и функциональной пероральной обработки растительного материала, а также является одним из первых видов, ведущих предполагаемый древесный образ жизни. [ 6 ]
Открытие
[ редактировать ]
новый материал по Suminia Недавно в верхнепермском местонахождении Котельнич был раскопан , где был найден единственный крупный блок с сочлененными скелетами не менее 15 экземпляров Suminia getmanovi . Этот новый материал Suminia getmanovi состоял в основном из молодых и взрослых экземпляров, которые хорошо сохранились (без признаков выветривания или нападения хищников), что позволяет предположить быстрое захоронение, возможно, из-за катастрофического события. [ 6 ]
Описание
[ редактировать ]
Суминии диагностируются как мелкие венюковииды с различными аутапоморфиями, такими как большая орбита (почти 1/3 длины черепа), крупные зубы по отношению к размеру черепа, уменьшенное количество 23 пресакральных позвонков, более длинные, чем широкие шейные позвонки (предполагает удлиненная шея), удлиненные конечности, кисти и стопы, составляющие ~40% длины соответствующей конечности, а также увеличенные дистальная 1 запястья и 1 предплюсна. [ 3 ]
Черепная анатомия
[ редактировать ]Suminia getmanovi известны своими хорошо сохранившимися черепами и зубами. [ 7 ] [ 6 ] Длина черепа суминии довольно небольшая: 58 мм, характеризуется короткой мордой с расширенными чешуйчатыми областями. Хотя орбита составляет около 27% от общей длины черепа, внешняя ноздря также велика и составляет около 13% от общей длины черепа. [ 2 ] Краниальные особенности, общие только с Ulemica и отличающие Suminia и Ulemica от других аномодонтов, - это отсутствие предтеменной области, редуцированный межтеменной шов, расположенный впереди шишковидного отверстия, и узкое небное пространство. [ 2 ] Черепную анатомию Suminia также можно определить по приподнятому шишковидному отверстию (по сравнению с другими таксонами с шишковидным отверстием на одном уровне с черепом) и контакту предчелюстной кости с небом, которые являются общими чертами его инфраотряда, Venyukovioidea. [ 2 ] Возможно, одной из наиболее поразительных особенностей черепной анатомии Suminia является сходство жевательной архитектуры с дицинодонтами, что указывает на то, что скользящее сочленение челюстей могло возникнуть до дицинодонтов. Зубные ряды Suminia оказывают существенное влияние на экологию питания, что обсуждается ниже. [ 2 ] [ 7 ]
Посткраниальная анатомия
[ редактировать ]Изучение посткраниальной анатомии Suminia выявило множество аутапоморфий для одного экземпляра. Значимыми посткраниальными аутапоморфиями Suminia являются уменьшенное количество пресакральных и дорсальных позвонков (исключительно амфицелозные) с отсутствием сращения в крестцовой области между позвонками (что свидетельствует о высокой гибкости), широкие пре- и постзигапофизы, более длинные пропорции шейных плевроцентров, выраженные пропорционально более длинные конечностей, кисть, составляющая ~40% длины передней конечности, особенно длинные изогнутые концевые фаланги, стопа, составляющая ~ 38% задней конечности, а также увеличенные 1 запястье и 1 предплюсна (предполагает расхождение первого пальца). [ 3 ] [ 6 ] Эти различные морфологические особенности указывают на значительное отличие посткраниальной анатомии от других аномодонтов, что позволяет предположить, что Суминия вел древесный образ жизни (см. Ниже). [ 3 ] [ 6 ]
Экология питания
[ редактировать ]В сочетании с жевательной архитектурой, сходной с архитектурой дицинодонтов (определяемой скользящим сочленением челюсти), у Suminia без клыков, большие листовидные зубы следуют за окклюзионным зубным рядом, который является полностью маргинальным, что отличается от других видов наличием листовидных зубов. Это дает указания не только на травоядность , но и на механизмы пероральной обработки. [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ] Одной из интересных особенностей окклюзионного рисунка зубных рядов Suminia является угол окклюзионных поверхностей. Предполагается, что при угле 75 градусов к плоскости челюсти более задняя часть Suminia измельчает пищевой материал, а не раздавливает его. Передние зубы значительно крупнее и лишены этого окклюзионного рисунка. Таким образом, предполагается, что большее количество передних зубов отвечает за отрезание частей растения для измельчения задними зубами. [ 2 ] [ 7 ] Таким образом, считается, что суминии были обязательными травоядными животными, поскольку функция зубного ряда и нижней челюсти позволяет измельчать растительный материал посредством заднего перемещения. [ 7 ]
Было обнаружено, что замена зубов происходит нечасто, что было показано у некоторых экземпляров Suminia getmanovi , у которых зубы стерлись почти до шеи. [ 4 ] Тем не менее, эти фасетки стирания на верхних и нижних задних зубах сами по себе соответствуют травоядным, поскольку места стирания (лабиальная и лингвальная части верхних и нижних задних зубов соответственно) являются явным свидетельством того, что стирание не является следствие окклюзии «зуб к еде», а скорее окклюзии «зуб к зубу». [ 9 ] Данные об зубной обширной обработке полости рта Suminia позволяют предположить, что ряд Suminia узкоспециализирован для травоядных с высоким содержанием клетчатки. Это дает альтернативное объяснение того, что способность перерабатывать жесткий растительный материал с высоким содержанием клетчатки могла быть более основной особенностью аномодонтов, чем считалось ранее. [ 7 ] [ 9 ]
Среда обитания/образ жизни
[ редактировать ]Считается, что адаптация к древесному образу жизни развивается в результате конвергентной эволюции. Однако многие древесные позвоночные имеют схожие физические механизмы (хватание, цепляние, зацепление). [ 10 ]
Суминию называют самым ранним из известных древесных четвероногих из-за предполагаемых хватательных способностей, вытекающих из заметно увеличенных и фаланговых запястья 1 и предплюсны 1, что указывает на то, что они обладают расходящимися первыми пальцами, способными к хватанию. Измеряется так, чтобы первый палец имел угол ~30-40 градусов к остальным пальцам руки и стопы, что дает возможность первому пальцу сгибаться вентрально независимо от остальных пальцев (можно сравнить с противопоставляемым большим пальцем). ) [ 3 ] [ 6 ] Этому также способствуют удлиненные конечности и когтеобразные, сжатые с боков концевые фаланги, которые способствуют цеплянию. Кроме того, анатомия хвоста с расширением передней части предполагает способность к равновесию, а также способность к хватанию и хватанию, что дает больше доказательств древесного образа жизни. [ 3 ] [ 6 ]
Посредством морфометрического анализа, а также сравнения с другими древесными позвоночными Suminia getmanovi предоставляет анатомические доказательства того, что он жил среди деревьев, оставив значительный след в истории эволюции древесного образа жизни. [ 3 ] [ 6 ]
Классификация
[ редактировать ]Suminia принадлежат к монофилии/инфраотряду Venyukovioidea, субкладу базальных аномодонтов.
| 1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Ивачненко МФ. 1994. Новый позднепермский дромозавр (Anomodontia) из Восточной Европы. Палеонтологический журнал 28: 96–103.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Рыбчинский Н. 2000. Краниальная анатомия и филогенетическое положение Suminia getmanovi, базального аномодонта (Amniota: Therapsida) из поздней перми Восточной Европы. Зоол. Дж. Линн. Соц. 130: 329–73
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Фрёбиш Дж. и Рейс Р.Р. 2011. Посткраниальная анатомия Suminia getmanovi (Synapsida: Anomodontia), самого раннего из известных древесных четвероногих. Зоологический журнал Линнеевского общества, 162: 661–698.
- ^ Перейти обратно: а б с Модесто, С. и Б. Рубидж (2000) Базальный аномодонтовый терапсид из нижней группы Бофорта, верхняя пермь Южной Африки, Журнал палеонтологии позвоночных, 20:3, 515-521.
- ^ Модесто, С.П., Б.С. Рубидж и Дж. Велман. 1999. Самый базальный аномодонтовый терапсид и первенство Гондваны в эволюции аномодонтов. Учеб. Р. Сок. Лонд. Б 266:331–337.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Фрёбиш Дж. и Рейс Р.Р. 2009. Позднепермское травоядное животное Suminia и ранняя эволюция древесности в экосистемах наземных позвоночных. Труды Королевского общества B, 276: 3611–3618.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Рейс, Роберт Р. (2006). «Происхождение прикуса зубов у четвероногих: сигнал для эволюции наземных позвоночных?». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 306Б (3): 261–277. дои : 10.1002/jez.b.21115 .
- ^ Ивахненко, М. Ф. Краниальная морфология и эволюция пермских Dinomorpha (Eotherapsida) Восточной Европы. Палеонтол. Дж. 42, 859–995 (2008).
- ^ Перейти обратно: а б Рыбчинский, Н. и Рейш, Р.Р. 2001. Самые ранние доказательства эффективной обработки ротовой полости у наземных травоядных животных. Природа 411, 684–687.
- ^ Хильдебранд, М. и Гослоу, GEJ, 2001 Анализ структуры позвоночных, 5-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья.
