Эосимопы
| Эосимопы Временной диапазон: средняя пермь.
| |
|---|---|
| |
| Восстановление жизни взрослого Eosimops newtoni. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Подотряд: | † Аномодонтия |
| Клэйд : | † Дицинодонтия |
| Семья: | † Пилецефалиды |
| Род: | † Эосимопы Метла , 1921 год. |
| Разновидность | |
| |
Eosimops — вымерший род пилецефалидных дицинодонтов . Это были небольшие синапсиды, внешне напоминающие современных млекопитающих . Эосимопс известен по нескольким экземплярам черепов, а также по одному полному скелету. Эосимопы жили в средней перми Южной Африки. [ 1 ]
Этимология
[ редактировать ]Эосимопс был назван южноафриканским палеонтологом Робертом Брумом . [ 1 ] Его название происходит от древнегреческих слов Ēṓs («рассвет») и ópsis («появление»).
Открытие
[ редактировать ]Эосимопс был открыт в 1921 году Робертом Брумом по единственному черепу. [ 1 ] Он был найден в Tapinocephalus слоях зоны комплекса в Южной Африке, области, которая обеспечивает богатое разнообразие ранних терапсидов и охватывает период почти 100 миллионов лет, от перми до юры . [ 2 ] Позже были найдены другие образцы черепа, а также полный скелет. Эосимопс встречается выше стратиграфического диапазона раннего дицинодонта Eodycynodon . также встречается в Pristerognathus зоне скопления и Eosimops встречается в сочетании с такими животными, как Eunotosaurus и scylacosaurid therocephalans . [ 1 ]
Описание и палеобиология
[ редактировать ]Эосимопс был небольшим синапсидом , не принадлежащим к млекопитающим . Его длина составляла около 34 см (13,4 дюйма), что примерно соответствовало размеру луговой собачки . [ 1 ] У него было длинное цилиндрическое тело с раскидистыми когтистыми конечностями, которые он, вероятно, использовал для рытья. Эосимопс имел на верхней челюсти два длинных бивня. [ 3 ] и режущий ороговевший клюв [ 4 ] для обработки растительности. Вероятно, он питался листьями, стеблями, корнями и мясистыми частями растений. Было высказано предположение, что у некоторых дицинодонтов были волосы, поэтому у эосимопов могли быть небольшие волоски для изоляции и тактильных ощущений. Его короткие и коренастые пропорции также могли способствовать сохранению тепла. [ 5 ]
Череп
[ редактировать ]Как и у других пилецефалид, у эозимопов был примерно квадратный череп с собачьими бивнями. Эти бивни были интерпретированы как представляющие половой диморфизм внутри близкородственного рода Diictodon . [ 6 ] поэтому, возможно, использовался для полового отбора. На лезвии зубной кости присутствовал по крайней мере один постклыковый зуб. Его форма черепа описана как похожая на форму черепа его собратья-пилецефалида Робертии , но, вероятно, достигающего больших размеров. [ 1 ]
Эосимопы имели неотличимо сросшиеся предчелюстные кости , при этом единственный элемент образул переднюю часть морды и альвеолярный край вместе с передним краем внешних ноздрей . Предчелюстная кость является частью вторичного небного гребня и несет два набора парных передних гребней, а также один срединный задний небный гребень. Направленная дорсально часть предчелюстной кости с закругленным краем выступает между носовыми костями, что позволяет диагностировать дицинодонтов благодаря узкой бороздке вдоль ее средней линии. [ 1 ] Левая и правая зубные кости нижней челюсти Эосимопса были слиты, а на передней поверхности имелись сосудистые отверстия , которые, вероятно, были связаны с ороговевшим клювом. [ 4 ] Имелись нижнечелюстные зубы, а также хорошо развитая зубная пластинка. [ 4 ] Дорсальный край симфиза загнут вверх, образуя режущий край в передней части нижней челюсти. [ 1 ] Челюстной сустав способствовал скольжению вперед и назад, позволяя животному эффективно обрабатывать растительность. [ 7 ]
Скелет
[ редактировать ]Эосимопс имел цилиндрическое тело с 47 позвонками , как и другие его родственники-дицинодонты. Шесть из них были шейными и 23 спинными . В одном полном извлеченном экземпляре не наблюдалось ни атлантальных, ни осевых ребер. Неясно, представляет ли это истинное отсутствие или неполную сохранность. Спинные ребра Eosimops были длинными и относительно тонкими, а искривление грудной клетки имело вентральный компонент. Крестцовые ребра были латерально расширены и крепкие. Его тело, вероятно, напоминало тело его близких родственников Робертии и Дииктодона. Типичная для дицинодонтов, плечевая кость Eosimops имела расширенные проксимальный и дистальный концы. На передних конечностях у него была типичная аномодонтная формула фаланг 2-3-3-3-3. Хотя задние конечности не сохранились достаточно хорошо, чтобы можно было сказать наверняка, похоже, что эта формула присутствовала и на задних конечностях. [ 1 ]
И передние, и задние конечности имели удлиненные фаланги с длинными уплощенными когтями, что позволяет предположить, что Эосимопс был землекопом. У него были короткие конечности и, вероятно, раскинутая поза, похожая на его близкого родственника дииктодона . Как и Diictodon , Eosimops, вероятно, использовал свои передние конечности для опоры и рытья, а задние конечности - для ударной нагрузки. [ 8 ]
Диета
[ редактировать ]Как и все другие известные дицинодонты, Эосимопс был травоядным и использовал свой роговой клюв для переработки растительной массы. Поскольку у него не было хорошо развитой жевательной системы по сравнению с современными позвоночными и не было желудочной мельницы, эосимопы , вероятно, имели хорошо развитый пищеварительный тракт и были ориентированы на питание высококачественным кормом. Вероятно, сюда входили голосеменные растения, свидетельства чего были обнаружены в копролитах дицинодонтов. [ 9 ]
Эндотермия и волосы
[ редактировать ]Дицинодонты, включая Eosimops , в течение некоторого времени подозревали в эндотермичности . [ 10 ] В гистологическом исследовании близкородственного Diictodon, другого пилецефалида, показано, что быстрый рост костей является частью их раннего онтогенеза . Также наблюдался продолжающийся рост на взрослой стадии. [ 11 ] Этот быстрый рост, а также умеренно васкуляризированные кости позволяют предположить, что Diictodon мог быть эндотермным организмом, как Eosimops и . Это согласуется с гипотезой о том, что более производные дицинодонты были эндотермами, поскольку эндотермия, вероятно, развилась на ранних этапах истории таксона.
Эосимопы также потенциально имели волосы. Обнаружение остатков волос в копролитах хищных видов, поедавших дицинодонтов, позволяет предположить, что волосы имели дицинодонтное происхождение. [ 5 ] поэтому волосы вполне могли присутствовать у базальных форм, таких как пилецефалиды. [ 12 ] Это, наряду с коренастыми пропорциями тела Эосимопса , позволило бы животному сохранять выделяемое тепло. [ 5 ]
Разновидность
[ редактировать ]Род Eosimops представляет единственный известный вид Eosimops newtoni. [ 1 ] .
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Ангельчик, Кеннет Д.; Рубидж, Брюс С. (2013). «Морфология скелета, филогенетические взаимоотношения и стратиграфический ареал Eosimops newtoniBroom, 1921, пилецефалидного дицинодонта (Therapsida, Anomodontia) из средней перми Южной Африки». Журнал систематической палеонтологии . 11 (2): 191–231. дои : 10.1080/14772019.2011.623723 . S2CID 129393393 .
- ^ Рубидж, Брюс С. (2005). «Воссоединение затерянных континентов - ископаемые рептилии древнего Кару и их страсть к путешествиям». Южноафриканский геологический журнал . 108 : 135–172. дои : 10.2113/108.1.135 .
- ^ Каммерер, Кристиан Ф. (2009). «Предлагаемая высшая таксономия аномодонтных терапсидов» (PDF) . Зоотакса . 2018 : 1–24.
- ^ Перейти обратно: а б с Ангельчик, Кеннет Д.; Кокс, К. Барри (2015). «Отличительные челюсти эмидопоидных дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) из пермских формаций Рухуху и Усили (группа Сонгеа), бассейн Рухуху, Танзания» . Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (6): e1008699. Бибкод : 2015JVPal..35E8699A . дои : 10.1080/02724634.2015.1008699 . S2CID 140615500 .
- ^ Перейти обратно: а б с Байдек, Петр (2016). «Микробиота и остатки пищи, включая возможные свидетельства присутствия волос до млекопитающих в копролитах верхней перми из России». Летайя . 49 (4): 455–477. дои : 10.1111/лет.12156 .
- ^ Салливан, Корвин (2003). «Пермское млекопитающее травоядное дииктодон, старейший известный пример полового диморфного вооружения» . Труды: Биологические науки . 270 (1511): 173–178. дои : 10.1098/рспб.2002.2189 . JSTOR 3558758 . ПМК 1691218 . ПМИД 12590756 .
- ^ Суров, Михаил В. (2008). «Кинематика головы и пищевые приспособления дицинодонтов перми и триаса» . Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 1120–1129. Бибкод : 2008JVPal..28.1120S . дои : 10.1671/0272-4634-28.4.1120 . S2CID 85792653 .
- ^ Рэй, Сангамитра; Чинсами, Анусуя (1 января 2003 г.). «Функциональные аспекты посткраниальной анатомии пермского дицинодонта Diictodon и их экологическое значение» . Палеонтология . 46 (1): 151–183. Бибкод : 2003Palgy..46..151R . дои : 10.1111/1475-4983.00292 . ISSN 1475-4983 . S2CID 84329913 .
- ^ Байдек, Петр (2014). «Предположительные дицинодонтовые копролиты из верхнего триаса Польши». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 411 : 1–17. Бибкод : 2014PPP...411....1B . дои : 10.1016/j.palaeo.2014.06.013 .
- ^ Бота-Бринк, Дженнифер (2010). «Объясняют ли необычайно высокие темпы роста пермо-триасовых дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) их успех до и после вымирания в конце пермского периода?» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 160 (2): 341–365. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
- ^ Рэй, Сангамитра (2004). «Diictodon feliceps (Therapsida, Dicynodontia): гистология костей, рост и биомеханика». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 180–194. Бибкод : 2004JVPal..24..180R . дои : 10.1671/1914-14 . JSTOR 4524703 . S2CID 86189707 .
- ^ Ангельчик, Кеннет Д. (2010). «Новый дицинодонт пилецефалид (Therapsida, Anomodontia) из зоны комплекса Tapinocephalus , бассейн Кару, средняя пермь Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1396–1409. Бибкод : 2010JVPal..30.1396A . дои : 10.1080/02724634.2010.501447 . JSTOR 40864356 . S2CID 129846697 .
