тапиноцефала Зона сборки
| тапиноцефала Зона сборки | |
|---|---|
| Стратиграфический диапазон : от средней перми до поздней перми. [ 1 ] | |
 Тапиноцефалюс атерстонеи | |
| Тип | Биозона |
| Единица | Абрахамскрааль Образование группы Бофорта |
| Подложки | пристерогнатов Зона объединения |
| Накладки | эодицинодонов Зона сборки |
| Толщина | до 6561,68 футов (2000 м) |
| Расположение | |
| Область | Северный , Западный и Восточный Кейп |
| Страна |  ЮАР |
| Степень | Бассейн Кару |
| Тип раздела | |
| Назван в честь | Тапиноцефалюс атерстонеи |
| Названо | Уотсон (1914), Кейзер и Смит (1977–78), Китчинг (1984) |
Tapinocephalus группы Зона комплекса — это комплекса четвероногих зона или биозона , которая соответствует средней формации Абрахамскрааль , подгруппе Аделаиды Бофорта , ископаемой и геологически важной геологической группе в супергруппы Кару Южной Африке . Самые толстые обнажения , достигающие примерно 2000 метров (6600 футов), встречаются в Мервевилле и Леу-Гамке на самых южных обнажениях, от Сазерленда до Бофорта-Уэста , где обнажения начинают обнаруживаться только на юго-востоке, к северу от Оудсхорна и Уиллоумора . достигая районов к югу от Граафф-Рейне . Его самые северные обнажения происходят вокруг городов Фрейзербург и Виктория-Уэст . Зона комплекса Tapinocephalus — вторая биозона группы Бофорта . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Название биозоны отсылает к Tapinocephalus atherstonei — крупному травоядному тапиноцефалиду- диноцефалиону- терапсиду . Он характеризуется присутствием этого вида диноцефалов наряду с появлением других продвинутых тапиноцефалидных диноцефалов и большого парейазавра Bradysaurus baini . Это также первая биозона серии, где дицинодонтов впервые Diictodon feliceps . появляются виды
История
[ редактировать ]Первые окаменелости , обнаруженные в породах группы Бофорта , охватывающих нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бэйном в 1856 году. [ 5 ] Однако только в 1892 году было замечено, что геологические пласты группы Бофорта можно дифференцировать на основе их ископаемых таксонов . Первоначальное начинание было предпринято Гарри Говьером Сили, который разделил Группу Бофорта на три биозоны : [ 6 ] который он назвал (от старшего к младшему):
- Зона « Парейазавров »
- Зона « Дицинодонтов »
- Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »
Эти предложенные биозоны, названные Сили , были далее разделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [ 7 ] Брум предложил следующие биозоны (от самой старой к самой молодой):
- парейазавра Кровати
- эндотиодона Слои
- кистецефала Кровати
- листрозавра Кровати
- Проколофонные кровати
- циногната Грядки
Породы нынешней зоны комплекса Tapinocephalus были впервые включены в породу нижней Eodicynodon зоны комплекса под названием «слои парейазавра» Брума . [ 8 ] [ 9 ] Спустя годы Люве Дирк Бунстра переопределил границы зоны скопления тапиноцефалов . В молодости Бунстра сотрудничал с Брумом в исследованиях диноцефалов . [ 10 ] Приступив к дальнейшему изучению окаменелостей диноцефалов и их биостратиграфии, Бунстра определил нижний, средний и верхний отделы этой биозоны. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] В 1970-х годах Кейзер и Смит предложили переименовать биозону в Зону объединения диноцефалов . В 1984 году Джеймс Китчинг предложил назвать биозону в честь Tapinocephalus , что было принято вопреки предложению Кейзера и Смита. Однако зональность пород биозоны сохраняется так, как ее определили Кейзер и Смит. [ 15 ] [ 16 ]
Литология
[ редактировать ]Зона комплекса Tapinocephalus . коррелирует со свитой Абрахамскрааль , подгруппой Аделаиды Бофорта группы Выходы этой биозоны известны на юго-западной и центральной окраинах свиты Абрахамскрааль, где она согласно залегает на Eodicynodon зоне комплекса в ее юго-западных участках. В своих северных и восточных районах он граничит с группы Экка возраста отложениями . По возрасту эта биозона считается среднепермской ( гуадалупской). [ 17 ]
Породы зоны комплекса Tapinocephalus состоят в основном из слоев аргиллитов демонстрируют глыбовое выветривание от темно-бордовых до серовато-красных или пурпурных, которые на обнаженных обнажениях . Аргиллиты засушливый содержат известковые конкреции и пластинчатые известняки , оба указывают на теплый и сезонно климат , что указывает на присутствие палеокалькретов и карбонатных осадков соответственно в озерах Плайя . Палеопочвы также часто встречаются в аргиллитах , что указывает на отсутствие отложений в течение длительных периодов времени. В некоторых месторождениях слои аргиллитов содержат тонкие кремней линзы , которые относят к окварцованным туфовым отложениям. Чередование пластов от светло-серого до темно-зеленовато-серого алевролита и от зеленовато-серого до светло-оливково-серого песчаника , который при выветривании становится светло-оранжево-серым. Алевролиты , часто содержат как симметричные, так и асимметричные волнистые поверхности что указывает на то, что палеотоки распространялись вниз по течению в северном направлении. трещины усыхания , заполненные мелким песчаником Встречаются также . песчаники мелкозернистые и в основном таблитчатые, что указывает на то, что отложение этих песчаников происходило в низкоэнергетической речной среде. перекрыты обломков верхних отделах песчаники конгломератами аргиллитовых . биозоны В [ 18 ] [ 19 ]
Среда осадконакопления в зоне комплекса Tapinocephalus была сформирована осадочным материалом, отложившимся в бассейне Кару ( ретро-дуги форландовый бассейн ) обширными низкоэнергетическими аллювиальными равнинами, текущими на север из южной области источника в возвышающихся горах Гондванид . Гондваниды возникли в результате поднятия земной коры , которое ранее начало происходить из-за субдукции Палео-Тихоокеанской плиты под Гондванскую плиту. Орогенные импульсы растущей горной цепи Гондванид и связанная с ними субдукция создали пространство для осаждения в бассейне Кару, где отложения зоны комплекса Тапиноцефал и все другие последующие отложения зоны ансамбля откладывались в течение миллионов лет. [ 20 ] [ 21 ]
Палеонтология
[ редактировать ]
Для зоны комплекса Tapinocephalus характерно присутствие Tapinocephalus atherstonei и Bradysaurus baini . позвоночных Окаменелости , обнаруженные в этой биозоне, не особенно распространены, однако чаще всего их обнаруживают в виде сочлененных одиночных экземпляров внутри известковых конкреций в слоях аргиллита или связанных с ними . [ 22 ] Как следует из названия этой биозоны, она известна палеонтологам своими разнообразными ископаемыми видами диноцефалов почти все члены этого семейства – антеозавриды , титанозухиды и тапиноцефалиды . , где представлены [ 23 ] Примерами видов из этих семейств являются Anteosaurus Magnificus , Jonkeria boonstrai и Tapinocephalus atherstonei соответственно. Другими известными видами диноцефалов , обнаруженными в этой биозоне, являются продвинутые тапиноцефалиды Struthiocephalus whaitsi и Moschops capensis , а также необычный Styracocephalus platyrhynchus . [ 24 ] [ 25 ] К сожалению, окаменелости диноцефалов часто находят разрозненными, у которых отсутствует большая часть посткрана . [ 26 ]
Несмотря на редкость окаменелостей, ископаемые таксоны , обнаруженные в зоне комплекса Tapinocephalus , чрезвычайно разнообразны. Виды парарептилий, такие как парейазавр , брадизавр и загадочный предполагаемый пантестудин Eunotosaurus africanus, обитают в этой биозоне. [ 27 ] Один из немногих видов пеликозавров , обнаруженных в отложениях Южной Африки, Elliotsmithia longiceps . [ 28 ] и биармозухи Hipposaurus boonstrai также встречаются, включая разновидность базальных горгонопсидов , [ 29 ] [ 30 ] аномодонт , [ 31 ] [ 32 ] и тероцефалические виды. [ 33 ] В этой биозоне впервые появился дицинодонт рубежа Diictodon feliceps и оставался повсеместным до перми и триаса . [ 34 ] Другие дицинодонтов найденные виды включают Robertia broomiana и Pristerodon brachyops . Наконец, окаменелости темноспондильных амфибий, таких как Rhinesuroides tenuiceps , [ 35 ] останки рыбы Namaichthys digitata , окаменелости беспозвоночных моллюсков , следы и норы беспозвоночных, следы терапсид позвоночных , а также различные окаменелости растений, а именно Glossopteris , Dadoxylon и Schizoneura Были обнаружены .
Корреляция
[ редактировать ]Многие виды диноцефалов , встречающиеся в зоне комплекса Tapinochephalus, обнаружены в коррелирующих по возрасту формациях разных стран. Поскольку окаменелости диноцефалов известны только из средней перми ( Гваделупа отложений ), диноцефалы являются хорошими биостратиграфическими маркерами этого периода. Окаменелости диноцефалов , а также других видов терапсидов, обнаруженных в зоне комплекса Tapinocephalus , были обнаружены в формации Рио-ду-Расто в бассейне Парана в Бразилии. [ 36 ] и из аргиллита в Замбии. Мадумабиса [ 37 ] [ 38 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рубидж, бакалавр наук; Китчинг, JW (2003). «Новая бурнетиаморфа (Therapsida: Biarmosuchia) из группы Нижнего Бофорта в Южной Африке» . Палеонтология . 46 (1): 199–210. дои : 10.1111/1475-4983.00294 .
- ^ Рубидж, Б.С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппы Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по геонаукам.
- ^ ван дер Уолт, Меррилл; Дэй, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони; Неттерберг, Инге (31 декабря 2010 г.). «Новая карта биозон группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, на основе ГИС» . Палеонтология Африканская . 45 : 1–6.
- ^ Джира, Сифелани; Рубидж, Брюс С. (1 декабря 2014 г.). «Уточненная стратиграфия среднепермской формации Абрахамскраал (группа Бофорта) в южной части бассейна Кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 121–135. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2014.06.014 . ISSN 1464-343X .
- ^ Бейн, Эндрю Геддес (1 февраля 1845 г.). «Об открытии ископаемых остатков биденталей и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. дои : 10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .
- ^ Сили, Х.Г. (1895). «Исследования по строению, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX. Раздел 4. О гомфодонтии» . Философские труды Лондонского королевского общества Б. 186 : 1–57. дои : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 .
- ^ Брум, Р. (январь 1906 г.). «В.—О пермской и триасовой фауне Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. дои : 10.1017/S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . S2CID 129265956 .
- ^ Брум, Р., 1906. V.—О пермской и триасовой фауне Южной Африки. Геологический журнал , 3 (1), стр.29-30.
- ^ Брум, Р., 1912, декабрь. О некоторых новых ископаемых рептилиях из пермских и триасовых отложений Южной Африки. В трудах Лондонского зоологического общества (том 82, № 4, стр. 859–876). Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing Ltd.
- ^ Бунстра, Л.Д. и Брум, Р., 1936. Некоторые особенности краниальной морфологии тапиноцефалид-деиноцефалов. Бюллетень АМНХ; т. 72, статья 2.
- ^ Бунстра, Льюве Д. (1 марта 1938 г.). «Отчет о некоторых рептилиях Карру из долины Луангва, Северная Родезия». Ежеквартальный журнал Геологического общества . 94 (1–4): 371–384. дои : 10.1144/GSL.JGS.1938.094.01-04.14 . ISSN 0370-291X . S2CID 129931146 .
- ^ Бунстра, LD (1 мая 1963 г.). «Ранние дихотомии Терапсид» . Южноафриканский научный журнал . 59 (5). ISSN 0038-2353 .
- ^ Boonstra, LD, 1968. Черепная коробка, базикраниальная ось и срединная перегородка у Dinocephalia .
- ^ Boonstra, LD, 1969. Фауна зоны Tapinocephalus (слои Бофорта Кару).
- ^ Кейзер, А.В. и Смит, РМХ, 1978. Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару . Геологическая служба, Департамент полезных ископаемых и энергетики, Южно-Африканская Республика.
- ^ Кейзер, AW, 1979. Обзор биостратиграфии группы Бофорта в бассейне Кару в Южной Африке. Геоконгресс, Геологическое общество Южной Африки , 2 , стр. 13-31.
- ^ Дэй, Майкл Оливер; Рубидж, Брюс Сидни (1 декабря 2014 г.). «Краткий литостратиграфический обзор формаций Абрахамскраал и Кунап группы Бофорта, Южная Африка: на пути к общебассейновой стратиграфической схеме среднепермского Кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 227–242. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2014.07.001 . ISSN 1464-343X .
- ^ Рубидж, Б.С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппы Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по геонаукам.
- ^ Оливер, Дэй, Майкл (04 марта 2014 г.). Изменения континентального биоразнообразия в средней перми, отраженные в группе Бофорта в Южной Африке: био- и литостратиграфический обзор Eodicynodon , Tapinocephalus и Psterognathus зон комплекса (Диссертация).
{{cite thesis}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Хэнкокс, П.Дж.; Рубидж, бакалавр наук (1 января 2001 г.). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. дои : 10.1016/S0899-5362(01)00081-1 . ISSN 1464-343X .
- ^ Рубидж, Брюс С.; Дэй, Майкл О.; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Шуаньер, Иона Н.; Бэмфорд, Мэрион К.; Вильетти, Пиа А.; Макфи, Блэр В.; Джира, Сифелани (2016), «Достижения в неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания развития бассейна», Происхождение и эволюция Капских гор и бассейна Кару , Springer International Publishing, стр. 141–149, doi : 10.1007/978-3- 319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
- ^ Кановилл, А. и Чинсами, А., 2017. Микроструктура костей парейазавров (парарептилий) из бассейна Кару, Южная Африка: значение для стратегий роста и образа жизни. Анатомические записи , 300 (6), стр. 1039–1066.
- ^ Атайман С., Рубидж Б.С. и Абдала Ф., 2009. Таксономическая переоценка тапиноцефалидных диноцефалов. Palaeontologia africana , 44 , стр.88Á90. Ссылка: https://core.ac.uk/download/pdf/39675877.pdf#page=88.
- ^ Рубидж, Брюс; ВАН ДЕН ХИВЕР, JA (1 января 1997 г.). «Морфология и систематическое положение диноцефалов Styracocephalus platyrhynchus (Amniota: Therapsida) » Летайя 30 : 157–168. дои : 10.1111/j.1502-3931.1997.tb00457.x .
- ^ Рубидж, Брюс С.; Сидор, Кристиан А. (8 июля 2002 г.). «О краниальной морфологии базальных терапсид Burnetia и Proburnetia (Therapsida: Burnetiidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 257–267. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0257:otcmot]2.0.co;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86207308 .
- ^ Дэй, Майкл О.; Гювен, Сание; Абдала, Фернандо; Джира, Сифелани; Рубидж, Брюс; Алмонд, Джон (апрель 2015 г.). «Самые молодые окаменелости диноцефалов простираются в зону Тапиноцефал, бассейн Кару, Южная Африка» . Южноафриканский научный журнал . 111 (3–4): 1–5. дои : 10.17159/sajs.2015/20140309 . ISSN 0038-2353 .
- ^ Лайсон, Тайлер Р.; Бевер, Гейб С.; Шайер, Торстен М.; Сян, Эллисон Ю.; Готье, Жак А. (17 июня 2013 г.). «Эволюционное происхождение панциря черепахи» . Современная биология . 23 (12): 1113–1119. дои : 10.1016/j.cub.2013.05.003 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 23727095 .
- ^ Рейс, Роберт Р.; Дилкс, Дэвид В.; Берман, Дэвид С. (15 сентября 1998 г.). «Анатомия и взаимоотношения Elliotsmithia longiceps Broom, небольшого синапсида (Eupelycosauria: Varanopseidae) из поздней перми Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (3): 602–611. дои : 10.1080/02724634.1998.10011087 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Каммерер, Кристиан Ф. (21 сентября 2013 г.), «Переописание Eriphostoma microdon Broom, 1911 (Therapsida, Gorgonopsia) из зоны объединения Tapinocephalus в Южной Африке и обзор среднепермских горгонопсий», Ранняя эволюционная история Synapsida , Палеобиология и палеоантропология позвоночных, Springer Нидерланды, стр. 171–184, номер домена : 10.1007/978-94-007-6841-3_11 , ISBN. 9789400768406
- ^ Каммерер, К.Ф., Смит, Р.М., Дэй, М.О. и Рубидж, Б.С., 2015. Новая информация о морфологии и стратиграфическом ареале горгонопсов средней перми E riphostoma microdon Broom, 1911. Статьи по палеонтологии , 1 (2), стр. .201-221.
- ^ Сиснерос, Джон Чарльз; Абдулла, Фердинанд; Джашашвили, Чай; Оливейры Ну, Ханна; Дентзиен-Диас, Паула (июль 2015 г.). « Tiarajudens eccentricus и Anomocephalus africanus , два причудливых аномодонта (Synapsida, Therapsida) с окклюзией зубов из перми Гондваны» . Королевское общество открытой науки . 2 : 150090.doi : (7 ) 10.1098/rsos.150090 . ISSN 2054-5703 . ПМЦ 4632579 . ПМИД 26587266 .
- ^ Ангельчик, Кеннет Д.; Рубидж, Брюс С.; Дэй, Майкл О.; Лин, Флоренция (06 февраля 2016 г.). «Переоценка Brachyprosopus broomi и Chelydontops altidentalis, дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) из среднепермской зоны комплекса Tapinocephalus в бассейне Кару, Южная Африка». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (2):e1078342. дои : 10.1080/02724634.2016.1078342 . ISSN 0272-4634 . S2CID 130520407 .
- ^ Boonstra, LD, 1965. Пояса и конечности Gorgonopsia зоны Tapinocephalus. Анналы Южноафриканского музея , 48 (13), стр. 237–249.
- ^ АНГИЛЧИК, КЕННЕТ Д.; РУБИДЖ, БРЮС С. (сентябрь 2010 г.). «Новый дицинодонт пилецефалид (Therapsida, Anomodontia) из зоны комплекса Tapinocephalus, бассейн Кару, средняя пермь Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1396–1409. дои : 10.1080/02724634.2010.501447 . ISSN 0272-4634 . S2CID 129846697 .
- ^ Дамиани, Росс Дж. (1 января 2004 г.). «Темноспондилы из группы Бофорта (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Исследования Гондваны . 7 (1): 165–173. дои : 10.1016/S1342-937X(05)70315-4 . ISSN 1342-937X .
- ^ Боос, АДС; Каммерер, CF; Шульц, CL; Паес Нето, В.Д. (01.11.2015). «Тапиноцефалид-диноцефал (Synapsida, Therapsida) из формации Рио-ду-Расто (бассейн Парана, Бразилия): таксономические, онтогенетические и биостратиграфические соображения». Журнал южноамериканских наук о Земле . 63 : 375–384. дои : 10.1016/j.jsames.2015.09.003 . ISSN 0895-9811 .
- ^ Сидор, Кристиан А.; Ангельчик, Кеннет Д.; Смит, Роджер М.Х.; Гулдинг, Адам К.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Пикук, Брэндон Р.; Штайер, Ж. Себастьян; Толан, Стивен (7 июня 2014 г.). «Тапиноцефалиды (Therapsida, Dinocephalia) из пермской аргиллитовой формации Мадумабиса (Нижний Кару, бассейн Средней Замбези) на юге Замбии». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 980–986. дои : 10.1080/02724634.2013.826669 . ISSN 0272-4634 . S2CID 128431441 .
- ^ Сидор, Кристиан (9 апреля 2015 г.). «Первый биармозух из верхней аргиллитовой формации Мадумабиса (бассейн Луангва) в Замбии» . Палеонтология Африканская . 49 : 1–7.