Вадиазавр

Вадиазавр ; Временной диапазон: средний триас 247,2–242 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Реставрация Wadiasaurus indicus
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Сторона синапса
Клэйд :	Терапсида
Подотряд:	† Аномодонтия
Клэйд :	† Дицинодонтия
Семья:	† Каннемейерииды ; Чоудхури, 1970 год.
Род:	† Вадиазавр ; Чоудхури, 1970 год.
Типовой вид
	† Вадиазавр индийский ; Чоудхури, 1970 год.

Вадиазавр имеет исламское происхождение и означает «опека», а «sauros» означает ящерица) — вымерший род дицинодонтов ( wadia из семейства Kannemeyeria , обитавший стадами с раннего до среднего триаса . ^{[ 1 ]} Существенные окаменелости W. indicus были обнаружены в формации Йеррапалли в долине Пранхита-Годавари в Индии, и на данный момент это единственный каннемейериид, достоверно известный из Индии. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Kannemeyeriformes претерпели значительную диверсификацию в среднем триасе: около 40 известных видов были распространены по всему миру. ^{[ 3 ]} Все Kannemeyeriformes имели тело от среднего до крупного. ^{[ 4 ]} гравипортальные травоядные животные с относительно прямой осанкой и походкой . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Wadiasaurus indicus в настоящее время является единственным известным видом Wadiasaurus . ^{[ 2 ]}

Открытие

Wadiasaurus indicus представлен коллекцией хорошо сохранившегося ископаемого материала, извлеченного из формации Йеррапалли в Индии. В одном костном пласте было раскопано не менее 700 краниальных и посткраниальных элементов, составляющих более 23 монотипических особей разного возраста. ^{[ 1 ]} Тафономическое исследование костного комплекса показывает, что стадо вадиазавров , включая некоторых молодых особей и молодых животных, оказалось в ловушке в мягком иле поймы и похоронено на небольшой территории. ^{[ 1 ]}^{[ 7 ]} Кости были разъединены и диссоциированы, что указывает на некоторую форму посмертного нарушения, хотя не было никаких доказательств какой-либо транспортировки с большого расстояния (никаких признаков перекатывания, истирания или мацерации). Деликатные элементы черепа и подвздошные элементы сохранились, что позволяет предположить мелкомасштабную транспортировку, вероятно, из-за выветривания окружающей области. ^{[ 1 ]}

Описание

Череп

Череп умеренно большой, длиной 400 мм. ^{[ 8 ]} и треугольный. ^{[ 1 ]} Крыша черепа сравнительно узкая и плоская, но морда изогнута вниз вперед и спускается вбок (почти вертикально), образуя верхнечелюстные фланцы . ^{[ 1 ]} направлена Наружная ноздря латерально и имеет умеренные размеры. ^{[ 1 ]} Орбита ; эллиптическая, относительно большая, смотрит преимущественно наружу и немного вперед он расположен латерально, около середины черепа. ^{[ 1 ]} Межглазничная . область неширокая (около 28% длины черепа), височные окна длинные и узкие ^{[ 1 ]} Теменная кость высокая и узкая спереди, но расширяется сзади почти до затылочного края . ^{[ 1 ]} На небе предчелюстная кость длинная и узкая; межкрыловидная полость (открытое пространство на небе) широкая. ^{[ 1 ]} Затылок обращен резко вниз и назад , образуя таким образом острый угол с остальной частью черепа, и характеризуется широкой чешуйчатой костью в форме крыла . ^{[ 1 ]}

Грудной пояс и передняя конечность

лопатка

Лопатка вадиазавра длинная , узкая и тонкая, вместе с клювовидной пластинкой образует наружную гленоидную ямку с открытой выемкой, обращенную каудолатерально, с резко очерченными верхней и нижней губами. ^{[ 9 ]} Лопаточная сторона суставной ямки слегка вогнутая, тогда как клювовидная сторона слегка выпуклая. Хотя прокоракоид не сохранился у вадиазавра он небольшой и подтреугольной формы . , у Lystrosaurus , родственного дицинодонта, ^{[ 9 ]} Боковая поверхность клювовидного отростка у Wadiasaurus вогнутая, а его вентральный край имеет незавершенный и волнистый вид, что предполагает хрящевое продолжение клювовидного отростка до межключицы . ^{[ 9 ]} Вентро-латеральная поверхность клювовидного отростка служила местом прикрепления мышц M. coracobrachialis и M. biceps. Медиально краниальный край клювовидного отростка был местом прикрепления М. triceps. ^{[ 9 ]}

Плечо, лучевая кость, локоть и кисть

В плечевой кости имеется большое энтепикондилярное отверстие , которое косо пронизывает вентральную поверхность тела плечевой кости, и имеет большую приподнятую асимметричную область на вентральной поверхности плечевой кости для сочленения с локтевой и лучевой костью. ^{[ 9 ]} Треугольный приподнятый блок продолжается на дорсальной поверхности, что предполагает большее расширение локтевой кости по сравнению с родственными дицинодонтами. ^{[ 9 ]}

Лучевая кость толстая, стержнеобразная, с расширенными проксимальным и дистальным концами и узкой средней частью диафиза. ^{[ 9 ]} Локтевая кость вадиазавра также толстая, но сжатая краниокаудально. ^{[ 9 ]} Он характеризуется выступающим клиновидным отростком локтевого отростка, на краниальной поверхности которого находится место прикрепления трехглавой мышцы плеча. ^{[ 9 ]} У Wadiasaurus локтевой отросток полностью окостенел и слит с локтевой костью в отличие от Stahleckeriaand, других триасовых дицинодонтов, у которых локтевой отросток остался как отдельное окостеневшее образование от локтевой кости.

Рука фаланговую широкая, крепкая и короткая, с тупыми и толстыми когтями, имеет формулу 2-3-3-3-3. ^{[ 9 ]} Фаланги вадиазавра короткие и широкие по сравнению с фалангами дииктодона . ^{[ 10 ]} Концевая фаланга представляет собой короткий, но широкий коготь с вентральным изгибом и выступом на подошвенной стороне. ^{[ 9 ]}

Тазовый пояс и задние конечности

Подвздошная, лобковая и седалищная кости

Лопатка подвздошной кости вадиазавра широкая, подтреугольная и вогнутая с боков. Дорсальный край лопатки подвздошной кости сильно выпуклый, гладкий, асимметричный, ее каудальный конец находится почти под углом 45 градусов к горизонтальной плоскости. Подвздошная кость имеет короткую, суженную шейку над вертлужной впадиной . Медиальная подвздошная поверхность имеет места соединения расширенных дистальных концов крестцовых ребер. У вадиазавра отчетливо видны по крайней мере пять граней. ^{[ 9 ]}

Маленький, крепкий и изогнутый похож на лобок вадиазавра лобок Stahleckeria . Его краниолатеральный конец имеет незавершенный, шероховатый вид, что позволяет предположить возможное прикрепление к брюшной фасции. ^{[ 9 ]} или хрящ. ^{[ 1 ]} Каудально лобковая кость соединяется с седалищной костью прямым швом, который сверху прерывается срединным большим круглым запирательным отверстием . Вертлужная впадина, образованная подвздошной костью и лобково-седалищной пластинкой, глубокая, крупная, вогнутая, субциркулярная, косо удлиненная.

У вадиазавра седалищную кость можно разделить на латеральный и медиальный фланцы, которые соединяются примерно под углом 60 градусов. ^{[ 9 ]} Восстановление мышц тазового пояса и задних конечностей происходит по схеме, предполагаемой для других дицинодонтов, таких как дииктодон. ^{[ 10 ]}

Большеберцовая, малоберцовая кость и педали

Большеберцовая кость стержнеобразная, крепкая, с расширенными проксимальным и дистальным концами и выступающим кнемиальным гребнем . ^{[ 9 ]} Хотя средняя часть тела имеет эллиптическую форму в поперечном сечении, голени вадиазавра более уплощены, чем у других дицинодонтов. ^{[ 9 ]} Проксимальная поверхность большеберцовой кости для сочленения с бедренной костью состояла из двух овальных и вогнутых борозд, разделенных невысоким гребнем, тогда как дистальная поверхность была круглой и выпуклой для сочленения с таранной костью. ^{[ 9 ]} Неглубокое углубление на кранио-проксимальном крае кнемиального гребня было местом прикрепления мышц-разгибателей подвздошно-большеберцовой и бедренно-большеберцовой мышц, тогда как лобково-ишио-тибиалис, вероятно, прикреплялась на проксимо-каудальной поверхности большеберцовой кости. , о чем свидетельствуют заметные мышечные шрамы и неглубокая депрессия. ^{[ 9 ]} Местом происхождения M. tibialis anterior был плоский участок на краниальной поверхности большеберцовой кости. ^{[ 9 ]}

Напротив, малоберцовая кость тонкая, уплощенная краниокаудально и имеет расширенный дистальный конец по сравнению с проксимальным концом. Как и в случае с бедренной и большеберцовой костью, область средней диафиза у вадиазавра более уплощена по сравнению с другими дицинодонтами. ^{[ 9 ]}

Формула педалей — 2-3-3-3-3, фаланги педалей короткие и широкие; по морфологии они сходны с ручными фалангами. Конечные фаланги становятся короткими тупыми когтями с подошвенными выступами для прикрепления мышц-сгибателей. ^{[ 9 ]}

Позвоночник

было 25 пресакральных позвонков Вероятно, у вадиазавра , из которых примерно семь были шейными, 18 спинных и около пяти крестцовых позвонков с неопределенным количеством хвостовых позвонков. ^{[ 1 ]} Шейные позвонки имели очень длинные нервные отростки, которые поддерживали прочное мышечное прикрепление.

Шейные презигапофизы обоих дицинодонтов слегка вогнуты и образуют угол ~10–20 градусов к горизонтальной плоскости. Напротив, дорсальные презигапофизы вогнутые, тарельчатые и образуют угол ~50–60 градусов к горизонту. Угол увеличивается по направлению к крестцу, что позволяет предположить, что боковая волнистость стала ограничена по направлению к крестцу. Это отличается от состояния, наблюдаемого у пермских роющих дицинодонтов, таких как Diictodon и Cistecephalus, которые имеют широкие плоские зигапофизы пресакральных позвонков, что позволяет им волнообразно изгибаться вбок. ^{[ 10 ]}

Каудальный регион

Форма среднекаудальных центров предполагает резкий наклон хвоста вниз; задние грани двух или трех центральных частей наклонены задне-вентрально на уровне, значительно ниже передних граней, а нервный канал также имеет наклон назад, к центру также прикрепляются небольшие ребра. ^{[ 1 ]} На задних гранях имеются фасеты для приема шевронных костей. ^{[ 1 ]} Хвостовые позвонки позволяют предположить, что у вадиазавра был цилиндрически толстый, но короткий хвост, который опускался вниз и оканчивался на конце. ^{[ 1 ]}

Функциональная анатомия

Длинные шейные нервные отростки вадиазавра обеспечивали обширное крепление выйной связки и мышц шеи, как и у современных копытных млекопитающих, таких как лошади. ^{[ 11 ]} Эти мышцы использовались для поддержки, подъема и перемещения большой головы, которая составляла около 20 процентов общей длины тела. ^{[ 9 ]} Угол лопаточной лопатки и кривизна спинных ребер позволяют предположить, что вадисавр имел бочкообразную форму тела. У вадиазавра тазовый пояс более приподнят, чем грудной, с общей высотой над землей, как следует из посткраниальных данных. ^{[ 9 ]}^{[ 1 ]}

Палеобиология

Социальность

Стадное поведение

Судя по количеству левых бедренных костей (23), обнаруженных в костном комплексе, присутствующем на месте раскопок в формации Йеррапалли, с уверенностью можно сделать вывод, что по крайней мере 23 особи Wadiasaurus составляли группу, а по измерениям костей выяснилось, что 30% особей в этой группе были несовершеннолетние или молодые участники. ^{[ 1 ]}

Обилие столь большого количества как молодых, так и взрослых особей одного вида на столь небольшой территории повышает возможность существования стада животных, погребенных в данной местности при одном катастрофическом событии. ^{[ 12 ]} Стадное поведение дицинодонтов уже изучалось, хотя конкретных упоминаний о стадном поведении триасовых дицинодонтов нет, за исключением Placerias и Dinodontosaurus. ^{[ 12 ]} Возможно, среди них было довольно распространено скотоводство. На стадное поведение указывает также появление китайской Parakannemeyeria brevirostris , ^{[ 13 ]} когда в одном месте было обнаружено девять молодых особей. ^{[ 12 ]} Примечательно, что современные травоядные животные также живут стадами.

Половой диморфизм

Предыдущие раскопки вадиазавра выявили единичные экземпляры, у которых были сравнительно более толстые участки морды и выступающий срединный гребень на вентральной стороне нижней челюсти. ^{[ 1 ]} Наличие крупных носовых выступов у аулацефалодона считалось признаком полового диморфизма для распознавания партнера и/или агностического проявления. ^{[ 1 ]} поэтому утолщенные кости вадиазавра могут быть объяснением проявления полового диморфизма. Бандиопадьяй описал экземпляр Wadiasaurus indicus (ISI R176) с клыками, ранее известный по голотипу без клыков (ISI R38), утверждая, что эти экземпляры представляют собой самца и самку этого вида (соответственно). ^{[ 1 ]} В подтверждение этого, на некоторых верхних челюстях, собранных из группы в формации Йеррапалли, не было следов зубного зачатка, что позволяет предположить, что бивень вадиазавра был характерен для самцов и связан с демонстрацией и распознаванием партнера. ^{[ 14 ]}

Учитывая все вышеизложенные взгляды, а также полевые наблюдения, особенно в отношении нынешней монотипической ассоциации, предполагается, что вадиазавры жили стадами, состоящими из самок и, возможно, молодых особей, тогда как взрослые самцы оставались изолированными и присоединялись к стадам только в брачные периоды. ^{[ 12 ]}

Онтогенез

Микроструктура кости предполагает три различные стадии онтогенеза ; наличие сильно васкуляризированной фиброламеллярной кости и отсутствие следов роста в более мелких исследованных элементах скелета (<30% размера взрослого человека) предполагают устойчивый быстрый рост на ювенильной стадии, за которым следовали периодические перерывы в росте, о чем свидетельствует наличие множественных ростов. отметки на стадии молодой взрослой особи, когда было достигнуто до 60% размера взрослой особи. ^{[ 8 ]} Одновременно на взрослой стадии наблюдалось начало эндостального костного отложения. ^{[ 8 ]} На взрослой стадии рост значительно замедлялся, о чем свидетельствует наличие периферической кости с параллельными волокнами, уменьшение васкуляризации по направлению к периостальной периферии и более организованное расположение лакун остеоцитов . Все эти признаки роста предполагают высокую степень пластичности развития. ^{[ 15 ]} у вадиазавра это означает, что они обладали способностью реагировать на изменения в окружающей среде (например, колебания температуры или изобилие ресурсов), вызывая различные сроки развития/роста. Неблагоприятные условия окружающей среды, вероятно, были одним из факторов, способствующих наблюдаемому характеру роста костей, поскольку в триасовый период в бассейне Пранхита-Годавари был жаркий полузасушливый климат с сильными сезонными дождями. ^{[ 16 ]} Эта способность останавливать рост и развитие во время неблагоприятных условий окружающей среды также наблюдалась у других терапсидов , не относящихся к млекопитающим , и считается плезиоморфным состоянием для линии млекопитающих. ^{[ 17 ]}

Классификация

Современная топология Kannemeyeriidae является парафилетической, с множеством таксонов класса Kannemeyeria, ведущих к Stahleckeriidae, ^{[ 18 ]} но заметным недавним изменением стало удаление Wadiasaurus из Stahleckeriidae в Kannemeyeriidae. ^{[ 19 ]}^{[ 2 ]} Сравнительное исследование Wadiasaurus и других родов каннемейерид показывает, что он, возможно, был наиболее тесно связан с Kannemeyeria erithrea. ^{[ 1 ]}

Обширными диагностическими признаками семейства Kannemeyeriidae являются: (i) крупные дицинодонты; (ii) у некоторых родов умеренно удлиненное рыло с сильным срединным гребнем; (iii) переднее расположение челюстного сочленения; (iv) косой затылок; и (v) длина неба составляет менее 90% дорсальной длины черепа. ^{[ 1 ]} Эти особенности относят вадиазавра к семейству Kannemeyeriidae, поскольку морда составляет около 44% длины черепа. ^{[ 1 ]} (она не должна превышать 47% длины черепа ^{[ 20 ]}); рыло удлиненное и сужается вперед, но не заканчивается заострением, как у Kannemeyeria, а из посткраниальных признаков лопатка высокая и узкая с направленным вперед акромионом, на локтевой кости имеется отдельно окостеневший локтевой отросток. ^{[ 1 ]} И черепные, и посткраниальные особенности, по-видимому, оправдывают включение Wadiasaurus в качестве определенного члена семейства Kannemeyeriidae. ^{[ 1 ]}

Сравнительное изучение диагностических признаков разных родов каннемейерид с Wadiasaurus четко выделяет его в отдельный род. Однако это не указывает на какую-либо конкретную связь между вадиазавром и каким-либо другим родом. ^{[ 1 ]} Однако вадиазавр действительно имеет некоторое сходство с одним или двумя родами; например, области морды K. erithrea , Uralokannemeyeria и Wadiasaurus сужаются и тупятся. ^{[ 1 ]}^{[ 9 ]}

Кроме того, RBT (показатель толщины кости) костей передних конечностей вадиазавра (кроме бедренной кости) сопоставим с таковым у современных мегатравоядных животных , таких как Ceratotherium , хотя толщина бедренной кости у последних намного выше. ^{[ 1 ]} Рассчитанное значение k ^{[ необходимо уточнение ]}s костей конечностей взрослого человека (в диапазоне от 0,3 до 0,6) показывают, что вадиазавр сравним с наземными животными. ^{[ 21 ]} где кости конечностей были выбраны для больших весовых нагрузок и были способны выдерживать определенное напряжение, не ломая кость. Следовательно, толщина кортикального слоя кости и оптимальные значения k позволяют предположить, что вадиазавра можно рассматривать как обобщенное наземное травоядное животное, что дополнительно подтверждается строением его скелета. ^{[ 9 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но Бандиопадхьяй, Сасвати (1988). «Каннемейерид-дицинодонт из формации Йеррапалли среднего триаса». Фил. Пер. Р. Сок 320 (1198): 185–233. Бибкод : 1988RSPTB.320..185B . дои : 10.1098/rstb.1988.0072 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Чоудхури, Рой; Т, К (1970). «Два новых дицинодонта из формации Йеррапалли в Центральной Индии». Палеонтология . 13 : 132–144.
^ Фробиш, Дж (2009). «Состав и сходство глобальных фаун четвероногих, содержащих аномодонты». Науки о Земле преп . 95 (3): 119–157. Бибкод : 2009ESRv...95..119F . doi : 10.1016/j.earscirev.2009.04.001 .
^ Ангельчик, Кеннет Д.; Уолш, Мелони Л. (2008). «Закономерности эволюции размера ноздрей и длины вторичного неба у аномодонтных терапсид (Synapsida): последствия гипоксии как причины вымирания четвероногих в конце перми» . Журнал палеонтологии . 82 (3): 528–542. Бибкод : 2008JPal...82..528A . дои : 10.1666/07-051.1 . ISSN 0022-3360 . JSTOR 20144219 . S2CID 129347837 .
^ Уолтер, ЛР. «Положение конечностей дицинодонтов каннемейериид: функциональные и экологические соображения». Издательство Кембриджского университета : 89–97.
^ Фрёбиш, Йорг (2006). «Локомоция у производных дицинодонтов (Synapsida, Anomodontia): функциональный анализ тазового пояса и задней конечности Tetragonias njalilus» . Канадский журнал наук о Земле . 43 (9): 1297–1308. Бибкод : 2006CaJES..43.1297F . дои : 10.1139/e06-031 .
^ Бандиопадхьяй, Сасвати; Рой Чоудхури, обложка K; Сенгупта, Дхурджати П. (2002). «Тафономия некоторых комплексов гондванских позвоночных Индии » Осадочная геология . 147 (1–2): 219–245. Бибкод : 2002SedG..147..219B . дои : 10.1016/s0037-0738(01) 00198-1 ISSN 0037-0738 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Рэй, Сангамитра; Бандиопадхьяй, Сасвати; Аппана, Рави (2010), «Гистология костей каннемейериид дицинодонта вадиазавра: палеобиологические последствия» , «Новые аспекты мезозойского биоразнообразия » , Конспекты лекций по наукам о Земле, том. 132, Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 132–132. 73–89, Bibcode : 2010LNES..132...73R , doi : 10.1007/978-3-642-10311-7_5 , ISBN 978-3-642-10310-0 , получено 03 марта 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и РЭЙ, САНГАМИТРА (2006). «Функциональные и эволюционные аспекты посткраниальной анатомии дицинодонтов (Synapsida, Therapsida)» . Палеонтология . 49 (6): 1263–1286. Бибкод : 2006Palgy..49.1263R . дои : 10.1111/j.1475-4983.2006.00597.x . ISSN 0031-0239 . S2CID 85420230 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Рэй, Сангамитра; Чинсами, Анусуя (2003). «Функциональные аспекты посткраниальной анатомии пермского дицинодонта Diictodon и их экологическое значение» . Палеонтология . 46 (1): 151–183. Бибкод : 2003Palgy..46..151R . дои : 10.1111/1475-4983.00292 . ISSN 0031-0239 . S2CID 84329913 .
^ «Динамика динозавров и других вымерших гигантов» . Обзоры выбора в Интернете . 27 (3): 27–1523–27-1523. 01.11.1989. дои : 10.5860/выбор.27-1523 . ISSN 0009-4978 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Рэй, Сангамитра; Бандиопадхьяй, Сасвати; Аппана, Рави (2010), Бандиопадхьяй, Сасвати (редактор), «Гистология костей каннемейеридного дицинодонта вадиазавра: палеобиологические последствия» , «Новые аспекты мезозойского биоразнообразия » , Конспекты лекций по наукам о Земле, том. 132, Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 132–132. 73–89, Bibcode : 2010LNES..132...73R , doi : 10.1007/978-3-642-10311-7_5 , ISBN 978-3-642-10311-7 , получено 03 марта 2023 г.
^ Солнце, А.И. (1978). «О возникновении Параканнемейерии в Синьцзяне». Память ИВПП . 13 : 47–54.
^ Толлман, С.М.; Грин, FE; Хан, Б.Д. (1980). «Онтогенез и половой диморфизм у аулацефалодона (ReptiliaAnomodontia)». Энн. С. Афр. Муз . 81 : 159–186.
^ СМИТ-ГИЛЛ, САНДРА Дж. (1983). «Пластичность развития: конверсия развития против фенотипической модуляции» . Американский зоолог . 23 (1): 47–55. дои : 10.1093/icb/23.1.47 . ISSN 0003-1569 .
^ Бхарадвадж, округ Колумбия (31 декабря 1973 г.). «Палинология в биостратиграфии и палеоэкологии формаций Нижней Гондваны Индии» . Журнал палеонаук . 22 (1–3): 150–157. дои : 10.54991/jop.1973.935 . ISSN 2583-4266 . S2CID 252305557 .
^ Рэй, Сангамитра; Бота, Дженнифер; Чинсами, Анусуя (10 сентября 2004 г.). «Гистология костей и закономерности роста некоторых терапсидов немлекопитающих» . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 634–648. doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0634:bhagpo]2.0.co;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85683888 .
^ Каммерер, Кристиан Ф.; Ангельчик, Кеннет Д.; Фрёбиш, Йорг (14 декабря 2011 г.). «Всеобъемлющий таксономический пересмотр Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (суп1): 1–158. Бибкод : 2011JVPal..31S...1K . дои : 10.1080/02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .
^ Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Ангельчик, Кеннет Д. (31 мая 2013 г.). «О достоверности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus Browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e64203. Бибкод : 2013PLoSO...864203K . дои : 10.1371/journal.pone.0064203 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3669350 . ПМИД 23741307 .
^ Кокс, CB; Ли, Дж (1983). «Новый род триасовых дицинодонтов из Восточной Африки и его классификация». Палеонтология (26): 389–406.
^ Карри, Кристина А. (13 декабря 1999 г.). «Онтогенетическая гистология апатозавра (Dinosauria: Sauropoda): новые сведения о темпах роста и продолжительности жизни» . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (4): 654–665. Бибкод : 1999JVPal..19..654C . дои : 10.1080/02724634.1999.10011179 . ISSN 0272-4634 .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но Бандиопадхьяй, Сасвати (1988). «Каннемейерид-дицинодонт из формации Йеррапалли среднего триаса». Фил. Пер. Р. Сок 320 (1198): 185–233. Бибкод : 1988RSPTB.320..185B . дои : 10.1098/rstb.1988.0072 .

[:1-2] Jump up to: ^а ^б ^с Чоудхури, Рой; Т, К (1970). «Два новых дицинодонта из формации Йеррапалли в Центральной Индии». Палеонтология . 13 : 132–144.

[3] Фробиш, Дж (2009). «Состав и сходство глобальных фаун четвероногих, содержащих аномодонты». Науки о Земле преп . 95 (3): 119–157. Бибкод : 2009ESRv...95..119F . doi : 10.1016/j.earscirev.2009.04.001 .

[4] Ангельчик, Кеннет Д.; Уолш, Мелони Л. (2008). «Закономерности эволюции размера ноздрей и длины вторичного неба у аномодонтных терапсид (Synapsida): последствия гипоксии как причины вымирания четвероногих в конце перми» . Журнал палеонтологии . 82 (3): 528–542. Бибкод : 2008JPal...82..528A . дои : 10.1666/07-051.1 . ISSN 0022-3360 . JSTOR 20144219 . S2CID 129347837 .

[5] Уолтер, ЛР. «Положение конечностей дицинодонтов каннемейериид: функциональные и экологические соображения». Издательство Кембриджского университета : 89–97.

[6] Фрёбиш, Йорг (2006). «Локомоция у производных дицинодонтов (Synapsida, Anomodontia): функциональный анализ тазового пояса и задней конечности Tetragonias njalilus» . Канадский журнал наук о Земле . 43 (9): 1297–1308. Бибкод : 2006CaJES..43.1297F . дои : 10.1139/e06-031 .

[7] Бандиопадхьяй, Сасвати; Рой Чоудхури, обложка K; Сенгупта, Дхурджати П. (2002). «Тафономия некоторых комплексов гондванских позвоночных Индии » Осадочная геология . 147 (1–2): 219–245. Бибкод : 2002SedG..147..219B . дои : 10.1016/s0037-0738(01) 00198-1 ISSN 0037-0738 .

[:2-8] Jump up to: ^а ^б ^с Рэй, Сангамитра; Бандиопадхьяй, Сасвати; Аппана, Рави (2010), «Гистология костей каннемейериид дицинодонта вадиазавра: палеобиологические последствия» , «Новые аспекты мезозойского биоразнообразия » , Конспекты лекций по наукам о Земле, том. 132, Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 132–132. 73–89, Bibcode : 2010LNES..132...73R , doi : 10.1007/978-3-642-10311-7_5 , ISBN 978-3-642-10310-0 , получено 03 марта 2023 г.

[:3-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и РЭЙ, САНГАМИТРА (2006). «Функциональные и эволюционные аспекты посткраниальной анатомии дицинодонтов (Synapsida, Therapsida)» . Палеонтология . 49 (6): 1263–1286. Бибкод : 2006Palgy..49.1263R . дои : 10.1111/j.1475-4983.2006.00597.x . ISSN 0031-0239 . S2CID 85420230 .

[:4-10] Jump up to: ^а ^б ^с Рэй, Сангамитра; Чинсами, Анусуя (2003). «Функциональные аспекты посткраниальной анатомии пермского дицинодонта Diictodon и их экологическое значение» . Палеонтология . 46 (1): 151–183. Бибкод : 2003Palgy..46..151R . дои : 10.1111/1475-4983.00292 . ISSN 0031-0239 . S2CID 84329913 .

[11] «Динамика динозавров и других вымерших гигантов» . Обзоры выбора в Интернете . 27 (3): 27–1523–27-1523. 01.11.1989. дои : 10.5860/выбор.27-1523 . ISSN 0009-4978 .

[:5-12] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Рэй, Сангамитра; Бандиопадхьяй, Сасвати; Аппана, Рави (2010), Бандиопадхьяй, Сасвати (редактор), «Гистология костей каннемейеридного дицинодонта вадиазавра: палеобиологические последствия» , «Новые аспекты мезозойского биоразнообразия » , Конспекты лекций по наукам о Земле, том. 132, Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 132–132. 73–89, Bibcode : 2010LNES..132...73R , doi : 10.1007/978-3-642-10311-7_5 , ISBN 978-3-642-10311-7 , получено 03 марта 2023 г.

[13] Солнце, А.И. (1978). «О возникновении Параканнемейерии в Синьцзяне». Память ИВПП . 13 : 47–54.

[14] Толлман, С.М.; Грин, FE; Хан, Б.Д. (1980). «Онтогенез и половой диморфизм у аулацефалодона (ReptiliaAnomodontia)». Энн. С. Афр. Муз . 81 : 159–186.

[15] СМИТ-ГИЛЛ, САНДРА Дж. (1983). «Пластичность развития: конверсия развития против фенотипической модуляции» . Американский зоолог . 23 (1): 47–55. дои : 10.1093/icb/23.1.47 . ISSN 0003-1569 .

[16] Бхарадвадж, округ Колумбия (31 декабря 1973 г.). «Палинология в биостратиграфии и палеоэкологии формаций Нижней Гондваны Индии» . Журнал палеонаук . 22 (1–3): 150–157. дои : 10.54991/jop.1973.935 . ISSN 2583-4266 . S2CID 252305557 .

[17] Рэй, Сангамитра; Бота, Дженнифер; Чинсами, Анусуя (10 сентября 2004 г.). «Гистология костей и закономерности роста некоторых терапсидов немлекопитающих» . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 634–648. doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0634:bhagpo]2.0.co;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85683888 .

[18] Каммерер, Кристиан Ф.; Ангельчик, Кеннет Д.; Фрёбиш, Йорг (14 декабря 2011 г.). «Всеобъемлющий таксономический пересмотр Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (суп1): 1–158. Бибкод : 2011JVPal..31S...1K . дои : 10.1080/02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .

[19] Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Ангельчик, Кеннет Д. (31 мая 2013 г.). «О достоверности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus Browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e64203. Бибкод : 2013PLoSO...864203K . дои : 10.1371/journal.pone.0064203 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3669350 . ПМИД 23741307 .

[20] Кокс, CB; Ли, Дж (1983). «Новый род триасовых дицинодонтов из Восточной Африки и его классификация». Палеонтология (26): 389–406.

[21] Карри, Кристина А. (13 декабря 1999 г.). «Онтогенетическая гистология апатозавра (Dinosauria: Sauropoda): новые сведения о темпах роста и продолжительности жизни» . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (4): 654–665. Бибкод : 1999JVPal..19..654C . дои : 10.1080/02724634.1999.10011179 . ISSN 0272-4634 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]