Эодицинодон
Эодицинодон Временной диапазон:
| |
---|---|
![]() | |
Реставрация Eodicynodon oosthuizeni | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Сторона синапса |
Клэйд : | Терапсида |
Подотряд: | † Аномодонтия |
Клэйд : | † Дицинодонтия |
Семья: | † Эодицинодонтиды Барри, 1974 год. |
Род: | † Эодицинодон Барри, 1974 год. |
Типовой вид | |
† Э. оостуйзени Барри, 1974 год.
|
Eodicynodon ( эо-, ранний или примитивный, дицинодонт) — вымерший род дицинодонтовых , весьма разнообразной терапсид группы травоядных синапсидов, широко распространённых в течение средней-поздней перми и раннего триаса . Как следует из названия, Eodicynodon является старейшим и наиболее примитивным дицинодонтом, который когда-либо был обнаружен, начиная со средней и поздней перми и обладающий смесью наследственных черт аномодонта / терапсида и производных синапоморфий дицинодонтов .
Впервые описанный палеонтологом Т. Т. Барри в 1974 году, E. oosthuizeni назван в честь Роя Остхейзена, южноафриканского фермера, который обнаружил типовой экземпляр (частичный череп без нижней челюсти) на своей ферме в Кейпской провинции между 1964 и 1970 годами. [ 1 ]
Зона Eodicynodon скопления в Южной Африке названа в честь его присутствия там.
Описание
[ редактировать ]
Эодицинодон был дицинодонтом среднего размера, около 450 мм в длину и 150 мм в высоту. [ 2 ] Хотя у него было много особенностей, общих для всех дицинодонтов, таких как собачьи клыки и структуры челюстей, связанные с «системой поворота щек» при жевании, он также демонстрировал ряд наследственных особенностей, более сходных с некоторыми из его примитивных родственников-терапсидов. [ 2 ] [ 3 ] [ 1 ] [ 4 ] которые перечислены ниже.
черепной
[ редактировать ]Черепная крыша
[ редактировать ]![]() | Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( март 2018 г. ) |
Нёбо/рыла
[ редактировать ]В то время как предчелюстные кости слиты у более производных дицинодонтов, тонкий шов, идущий дорсально вверх от небной фасетки, показывает, что они парные у Eodicynodon, предковая особенность, которую они разделяют со своими примитивными родственниками Venyukovia , Otsheria и Pelycosauria . [ 1 ]
Точно так же, хотя сошники у более поздних дицинодонтов слиты, у Eodicynodon они спарены и вместе с крыловидной костью граничат с межвомеро-крыловидной пустотой ; у более продвинутых дицинодонтов эта пустота расположена ближе кзади и ограничена исключительно крыловидной костью. Эти особенности присутствуют и у более примитивных родственников дицинодонтов, в том числе у пристеродонов . [ 5 ] сфенакодонтные пеликозавры, котилозавры и венюковии. [ 6 ] [ 1 ]
жевание
[ редактировать ]Дицинодонты были специализированными травоядными животными, которые использовали уникальную «щечную поворотную систему» жевания, которая создавала мощное срезающее действие при смыкании челюсти и впоследствии измельчала содержимое рта через систему взаимосвязанных гребней и бороздок, образованных на небе и зубной кости. [ 3 ]
Две морфологические особенности, присутствующие уже у Eodicynodon , сделали это движение возможным. Первым был двояковыпуклый челюстной сустав, в котором как квадратная, так и суставная часть образовывали выпуклые мыщелки. Когда челюсть закрылась, суставной мыщелок нижней челюсти скользнул вперед-дорсально вдоль квадратного мыщелка, что привело к закрытию рта сзади вперед, поскольку задний конец нижней челюсти был приподнят дорсально относительно переднего конца. Скольжение нижней челюсти вперед было ограничено второй морфологической особенностью, уникальной для дицинодонтов, точкой поворота, возникающей между зубной бороздкой и небной вырезкой при смыкании челюсти. Затем нижняя челюсть переместилась бы так, что суставной мыщелок скользил передне-вентрально вдоль квадратного мыщелка, что привело бы к повороту нижней челюсти таким образом, что передняя часть рта закрылась, а задняя открылась. [ 3 ]
Посткраниальный
[ редактировать ]![]() | Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( март 2018 г. ) |
Морфология конечностей
[ редактировать ]![]() | Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( март 2018 г. ) |
Открытия и геология
[ редактировать ]Южноафриканская супергруппа Кару представляет собой богатую окаменелостями серию слоистых сланцев, которая непрерывно откладывалась, начиная с позднего карбона и заканчивая ранней юрой . Хотя разнообразное собрание дицинодонтов появляется на ранних этапах группы Бофорта , непосредственно предшествующая Экка долгое время считалась лишенной окаменелостей, несмотря на отсутствие геологических доказательств изменения палеосреды от Экки к Бофорту. С 1964 по 1970 год фермер Рой Остхейзен, чьи земли располагались в районе, твердо известном как Верхняя Экка (средняя пермь), собрал ряд конкреций, содержащих останки нескольких терапсидов, в том числе нескольких мелких дицинодонтов и частичный череп, который является Типовой экземпляр Eodicynodon . [ 1 ]
Филогения
[ редактировать ]Ниже представлена модифицированная кладограмма Angielczyk and Rubidge (2010), показывающая филогенетические отношения Dicynodontia : [ 7 ]
Дицинодентия |
| ||||||
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Барри, TH (1974). «НОВЫЙ ПРЕДКОВЫЙ ДИКИНОДОНТ ИЗ ВЕРХНЕЙ ЭККИ НИЖНЕЙ СРЕДНЕЙ ПЕРМИ ЮЖНОЙ АФРИКИ». Анналы Южноафриканского музея . 64 : 117–136 – через BioStor.
- ^ Перейти обратно: а б Рубидж, бакалавр наук; Кинг, ГМ и Хэнкокс, П.Дж. (1994). «Посткраниальный скелет самого раннего дицинодонта-синапсида Eodicynodon из верхней перми Южной Африки» (PDF) . Палеонтология . 37 : 397–408. Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2017 г. Проверено 6 марта 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Кокс, К. Барри (1998). «Функция челюсти и адаптивная радиация дицинодонтных млекопитающих рептилий бассейна Кару в Южной Африке» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 122 (1–2): 349–384. дои : 10.1111/j.1096-3642.1998.tb02534.x .
- ^ Абдала, Фернандо; Рубидж, Брюс С.; Ван Ден ХИВЕР, Юрий (1 июля 2008 г.). «Самые древние тероцефалы (терапсида, эутериодонтия) и ранняя диверсификация терапсид» . Палеонтология . 51 (4): 1011–1024. Бибкод : 2008Palgy..51.1011A . дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00784.x . ISSN 1475-4983 .
- ^ Барри, TH (1967). «Краниальная морфология пермо-триасового аномодонта Pristerodon buffaloensis с особым упором на нервный эндокраниум и секцию висцеральной дуги». Анналы Южноафриканского музея . 50 : 131–161.
- ^ Ефремов, Ю.А. (1940). «Предварительное описание новых пермских и триасовых тертрапод СССР». Труди Палеонт. Инст . 10 :1–140.
- ^ Кеннет Д. Ангельчик; Брюс С. Рубидж (2010). «Новый дицинодонт пилецефалид (Therapsida, Anomodontia) из зоны комплекса Tapinocephalus, бассейн Кару, средняя пермь Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1396–1409. Бибкод : 2010JVPal..30.1396A . дои : 10.1080/02724634.2010.501447 . S2CID 129846697 .
Источники
[ редактировать ]- Происхождение и эволюция млекопитающих (Оксфордская биология), Т. С. Кемп