Парасуминия
| Парасуминия Временной диапазон: средняя пермь , поздний капитан ~
| |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Подотряд: | † Аномодонтия |
| Род: | † Парасуминия Куркин, 2017 г. |
| Разновидность: | † П. ивахненькой
|
| Биномиальное имя | |
| † Парасуминия ивахненькой Куркин, 2017 г.
| |
Parasumina — вымерший род аномодонтов , известный с позднекапитанской эпохи в конце средней перми Европейской России . Тип и единственный вид — Parasuminia ivakhnenoi . Он был близок к Суминии , другому русскому аномодонту, и был назван за сходство («похожий на Суминию »). мало что известно, О Парасуминии поскольку единственные окаменелости представляют собой фрагменты черепа и челюсти, но известные останки позволяют предположить, что ее голова и челюсти были глубже и крепче, чем у Суминии , а также с более короткими и крепкими зубами. Однако, несмотря на эти различия, они, похоже, были похожими животными со столь же сложным методом обработки растительности.
История открытия
[ редактировать ]Ископаемые Parasuminia известны исключительно из местонахождения, известного как Сундырь-1 вблизи устья реки Сундырь (приток Волги ) в Республике Марий Эл Европейской России, и впервые были обнаружены в 2009 году экспедицией из Бориссяка. институт РАН Палеонтологический , Москва . Само место было первоначально обнаружено группой школьников в 1997 году, а краткое сообщение об этом месте и его окаменелостях представил А.Ю. Безерина в 2005 году, который назвал это место «местонахождением Юльялы». [ 1 ] Позже участок был переименован в Сундыр-1 и интерпретирован как принадлежащий новому стратиграфическому пачку - устьпольдарсинской пачке полдарсинской свиты . [ 2 ] Ископаемая фауна, обнаруженная в Сундыре-1, была отнесена к Сундырской зоне комплекса , которая интерпретируется как представляющая собой промежуточную фауну между более древней среднепермской « диноцефаловой фауной» и более поздней « териодонтианской фауной» поздней перми . Сундырский комплекс интерпретируется как принадлежащий нижнему верхнему северодвинскому ярусу в российской стратиграфии, что соответствует верхнему капитанскому ярусу Международной стратиграфической шкалы, датируемому примерно 259 миллионами лет назад. [ 3 ] [ 4 ]
Останки Парасуминии первоначально назывались « афф». Suminia' , а в 2017 г. были описаны как отдельный род и вид А.А. Куркиным. [ 1 ] [ 2 ] Образец голотипа , ПИН-номер. № 5388/196, состоит из частичной пары нижних челюстей с зубами. Другие экземпляры включают многочисленные фрагменты нижней челюсти, одну частичную предчелюстную кость и множество изолированных зубов. Изолированная правая теменная кость, ПИН №. 5388/198, может также принадлежать Парасуминии . Останки Parasuminia в настоящее время состоят только из фрагментированных, разрозненных частей черепа, а также изолированных пар зубных костей , которые скрепляются прочными швами на кончиках челюстей. Родовое название происходит от древнегреческого « para » («близкий», «похожий») и рода Suminia из-за его близкого сходства и родства с последним. Видовое название дано в память палеонтолога Михаила Федоровича Ивахненко и в знак признания его «выдающихся» работ по отечественной палеонтологии. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Парасуминия известна только по неполным остаткам нижней челюсти и передней части морды. По сравнению с Suminia нижняя челюсть более глубокая и крепкая, загнута вниз к кончику и имеет глубокий округлый «подбородок». Зубы как на верхней, так и на нижней челюсти ниже и шире, чем у Suminia , с зазубренными краями, которые встречаются только на новейших сменных зубах, прежде чем они стираются. Зубной ряд состоит из 10–12 зубов и имеет прямую поверхность, с более длинными выступающими (выступающими вперед) резцами на кончике нижней челюсти для размещения повернутого вниз кончика. Точно так же предчелюстная кость передней части верхней челюсти также выше, чем у Suminia , и с относительно более короткими зубами. Кончики верхней челюсти так же отклонены вверх, противопоставляя обращенную вниз нижнюю челюсть, а также передние зубы распростерты. Несмотря на то, что общая длина черепа была неполной, она оценивалась примерно в 7–8 сантиметров (2,8–3,1 дюйма), что немного больше, чем череп длиной 58 миллиметров (2,3 дюйма). Суминия . [ 1 ] [ 5 ]
задней Теменная кость части крыши черепа больше и пропорционально шире, чем у Suminia , и полностью окружает круглое шишковидное отверстие (или «третий глаз»). Само шишковидное отверстие несколько приподнято над поверхностью черепа; однако он менее приподнят, чем дымоходное сооружение в Суминии , и имеет более пологие стороны. В отличие от гладкой поверхности остальной части теменной кости кость вокруг шишковидного отверстия имеет морщинистую консистенцию, пронизанную кровеносными сосудами. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Парасуминия была отнесена к семейству Galeopidae Куркиным исключительно для южноафриканского аномодонта Galeops , семейству, первоначально созданному палеонтологом Робертом Брумом в 1912 году. Galeops ранее был включен в группу мелких аномодонтов, известных как « дромазавры », вместе с Galechirus и Galepus . однако филогенетический анализ аномодонтов с тех пор показал, что «дромазавры» полифилетичны и поэтому не являются естественной группой родственных видов. [ 6 ]
Однако Куркин отнес Parasuminia к Galeopidae на основании альтернативной таксономической классификации аномодонтов (как и других синапсид ), предложенной русским палеонтологом М. Ф. Ивахненко. Согласно таксономии Ивахненко, семейство Galeopidae состоит из традиционных «дромазавров», а также других аномодонтов, включая Suminia и Anomocephalus , и классифицируется в подотряде Dromasaurida, который в свою очередь относится к собственно отряду Dicynodontia . Ивахненко предложил, чтобы галеопиды были сгруппированы вместе для использования палинального движения челюсти (оттягивания нижней челюсти назад для жевания) - черты, которую они разделяют с дицинодонтами, что, по его мнению, указывает на то, что они имеют общее происхождение. [ 1 ] [ 7 ] Это противоречит современным ортодоксальным филогенетическим классификациям аномодонтов, которые не группируют эти аномодонты в одну кладу. [ 6 ]
Parasuminia еще не включена в филогенетический анализ аномодонтов, поэтому ее эволюционные взаимоотношения за пределами этой схемы неясны. Однако Парасуминию в 2018 году палеонтологи Кеннет Ангельчик и Кристиан Каммерер отнесли к Venyukovioidea , кладе , в которую входят Suminia , но не какие-либо «дромазавры». [ 8 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Как и другие родственные аномодонты, парасуминия была травоядным. Из-за сходства следов износа, оставленных на зубах Парасуминии, с зубами Суминии , вполне вероятно, что они оба питались одинаковым образом с обширной окклюзией зуб к зубу. Более того, хотя челюстной сустав Парасуминии неизвестен, по характеру износа можно сделать вывод, что Парасуминия была способна палинальным ударом челюсти измельчать растительность. Этот сложный метод жевания присущ как суминиям , так и дицинодонтам. [ 1 ] [ 9 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]В фауне Сундырского комплекса Parasuminia сосуществовала с двумя крупными плотоядными тероцефалами — хищным сцилакозавридом Julognathus и предполагаемым падальщиком Gorynychus sundyrensis . Крупные травоядные животные мало изучены и представлены только диноцефалами, возможно, похожими на улемозавров . ряд ранних четвероногих Из этого комплекса также известен , в том числе Leptoropha aff. talonophora , Microphon , Enosuchus . и хрониозухияuchonica sp , а также темноспондиловая амфибия Dvinosaurus sp. [ 3 ] [ 10 ] [ 11 ]
Фауна Сундырского комплекса считается «кризисной фауной», представляя собой последнюю из фаун с доминированием диноцефалов в Евразии в конце средней перми и перешедшую в фауны с доминированием териодонта поздней перми. [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г Куркин, А.А. (2017). «Новый галеопид (Anomodontia, Galeopidae) из перми Восточной Европы». Палеонтологический журнал . 51 (3): 308–312. дои : 10.1134/S0031030117030042 .
- ^ Jump up to: а б Golubev, V. K.; Kurkin, A. A.; Sennikov, A. G. (2015). "On the geological age of the Sundyr faunal assemblage of Permian tetrapods from the East European Platform". Proceedings of Kazan University. Natural Sciences/Uchenye Zapiski Kazanskogo Universiteta. Seriya Estestvennye Nauki . 157 (1): 49–58.
- ^ Jump up to: а б Голубев В.К.; Буланов, В.В. (2018). «Земноводные пермского комплекса сундырских четвероногих Восточной Европы». Палеонтологический журнал . 52 (6): 639–652. дои : 10.1134/S0031030118060059 .
- ^ Давыдов В.И.; Арефьев, депутат; Голубев В.К.; Карасев Е.В.; Наумчева, М.А.; Шмитц, доктор медицины; Силантьев В.В.; Жаринова, В.В. (2020). «Радиоизотопные и биостратиграфические ограничения классической средне-верхнепермской последовательности и фауны четвероногих Московской синеклизы, Россия». Геология . 48 (7): 742–747. дои : 10.1130/G47172.1 .
- ^ Рыбчинский, Н. (2000). «Краниальная анатомия и филогенетическое положение Suminia getmanovi , базального аномодонта (Amniota: Therapsida) из поздней перми Восточной Европы» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (3): 329–373. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb01634.x .
- ^ Jump up to: а б Фрёбиш, Дж.; Рейс, Р.Р. (2011). «Посткраниальная анатомия Suminia getmanovi (Synapsida: Anomodontia), самого раннего из известных древесных четвероногих» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 162 (3): 661–698. дои : 10.1111/j.1096-3642.2010.00685.x .
- ^ Ивахненко, М.Ф. (2008). «Краниальная морфология и эволюция пермских Dinomorpha (Eotherapsida) Восточной Европы». Палеонтологический журнал . 42 (9): 859–995. дои : 10.1134/S0031030108090013 .
- ^ Ангельчик, Кеннет Д.; Каммерер, Кристиан Ф. (2018). «Синапсиды немлекопитающих: глубокие корни генеалогического древа млекопитающих». В Захосе, Фрэнк Э.; Ашер, Роберт Дж. (ред.). Эволюция, разнообразие и систематика млекопитающих . Берлин: Де Грюйтер. п. 151. ИСБН 9783110275902 .
- ^ Рейс, Р.Р. (2006). «Происхождение прикуса зубов у четвероногих: сигнал для эволюции наземных позвоночных?». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 306Б (3): 261–277. дои : 10.1002/jez.b.21115 .
- ^ Сучкова Ю.А.; Голубев, В.К. (2019). «Новый примитивный тероцефал (Theromorpha) из средней перми Восточной Европы». Палеонтологический журнал . 53 (3): 305–314. дои : 10.1134/S0031030119030158 .
- ^ Сучкова Ю.А.; Голубев, В.К. (2019). «Новый пермский тероцефал (Therocephalia, Theromorpha) из сундырского комплекса Восточной Европы». Палеонтологический журнал (4): 87–92. дои : 10.1134/S0031030119040117 .
- ^ Сенников А.Г.; Голубев, В.К. (2017). «Последовательность пермских фаун четвероногих Восточной Европы и пермско-триасовый экологический кризис». Палеонтологический журнал . 51 (6): 600–611. дои : 10.1134/S0031030117060077 .
