Абриктозавр
| Абриктозавр Временной диапазон: ранняя юра ,
| |
|---|---|
| |
| Образец НХМУК RU B54 | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Семья: | † Гетеродонтозавриды |
| Подсемейство: | † Гетеродонтозаврины |
| Род: | † Абриктозавр Хопсон , 1975 год. |
| Разновидность | |
| |
Абриктозавр ( / ə ˌ b r ɪ k t ə ˈ s ɔː r ə s / ; «бодрствующая ящерица») — род динозавров гетеродонтозаврид - , живших в раннем юрском периоде на территории нынешних частей южной Африки, таких как Лесото и Южная Африка. Африка . Это было двуногое травоядное или всеядное животное и был одним из самых базальных гетеродонтозаврид. Его длина составляла примерно 1,2 метра (3,9 фута), а вес - от 0,68 до 3 кг (от 1,5 до 6,6 фунта). [ 1 ]
Этот динозавр известен по ископаемым останкам только двух особей, найденным в формации Аппер-Эллиот в районе Кача-Нек в Лесото и Капской провинции в Южной Африке. Считается, что Верхний Эллиот относится к геттангскому и синемурийскому этапам раннего юрского периода, примерно 200–190 миллионов лет назад . [ 2 ] Считается, что это образование сохраняет песчаные дюны , а также сезонные поймы рек в полузасушливой среде со спорадическими дождями. Другие динозавры, обнаруженные в этой формации, включают теропода Megapnosaurus , зауроподоморфа Massospondylus , а также других гетеродонтозаврид, таких как Heterodontosaurus и Lycorhinus . остатки наземных крокодиломорфов , цинодонтов и ранних млекопитающих . Обильны также [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]
Гетеродонтозавриды , такие как Abrictosaurus , были небольшими ранними птицетазами , названными в честь их явно гетеродонтного зубного ряда. Они наиболее известны своими большими собачьими бивнями (часто называемыми собачьими ) как на верхней, так и на нижней челюсти. В передней части челюстей, где твердый клюв использовался для срезания растительности, зубов не было. зубов было три Предчелюстных : первые два маленьких и конических, а третий увеличен, образуя верхний клыковидный зуб, аналог еще более крупного нижнего клыковидного зуба, который был первым зубным зубом. В верхней челюсти большая щель (или диастема ) вмещала нижний клыковидный зуб и отделяла предчелюстные зубы от более широких жевательных зубов верхней челюсти . Подобные зубы выстроились на остальной части нижней челюсти. [ 3 ]
Абриктозавра обычно считают самым базальным членом семейства Heterodontosauridae. [ 2 ] [ 3 ] У Lycorhinus и Heterodontosaurus были щечные зубы с высокой коронкой , которые перекрывали друг друга в челюсти, образуя непрерывную жевательную поверхность, аналогичную таковой у меловых гадрозавридов . У абриктозавра были более широко расставленные щечные зубы с более низкими коронками, более похожие на других ранних птицетазовых животных. Было высказано предположение, что у Абриктозавра не было бивней и что это еще одна примитивная особенность. [ 4 ] Однако псовые явно присутствовали на одном из двух экземпляров абриктозавра . Верхняя клыкообразная имела высоту 10,5 миллиметров (0,4 дюйма), а нижняя - 17 мм (0,67 дюйма). Эти клыкообразные имели зазубрины только на передней поверхности, в отличие от Lycorhinus и Heterodontosaurus , у которых были зазубрины как на переднем, так и на заднем краях. [ 5 ] [ 6 ] У Абриктозавра также были меньшие и менее мощные передние конечности, чем у гетеродонтозавра меньше , и на одну фаланговую кость как в четвертом, так и в пятом пальце передней конечности. [ 7 ]
История и именование
[ редактировать ]
Оба экземпляра абриктозавра хранятся в коллекции Университетского колледжа Лондона . Образец голотипа был обнаружен в Лесото и состоит из частичного черепа и скелета (UCL B54). Палеонтолог Ричард Тулборн , посчитал его новым видом Lycorhinus , который впервые описал этот экземпляр в 1974 году и назвал его L. consors , используя латинское слово consors , что означает «спутник» или «супруг». которые были обнаружены у типового вида Поскольку в UCL B54 отсутствовали собачьи формы , Lycorhinus angustidens , Тулборн полагал, что это самка. [ 7 ] Ни череп, ни скелеты абриктозавра в литературе полностью не описаны. Зуб из позднего триаса Швейцарии Abrictosaurus был отнесен к Abrictosaurus sp., но это не было подтверждено, поскольку образец не имеет уникальных характеристик , гетеродонтозаврид или птицетазовых в целом. [ 8 ]
В 1975 году Джеймс Хопсон переописал фрагментарный череп гетеродонтозавра (UCL A100), найденный в Южной Африке , который Тулборн ранее отнес к Lycorhinus angustidens . [ 5 ] Показав, что UCL A100 не может принадлежать L. angustidens , а больше похож на UCL B54, Хопсон выделил новый род, включающий оба экземпляра. Родовое название Abrictosaurus (от греческого αβρικτος ( abriktos ), означающего «бодрствующий», и σαυρος ( sauros ), означающего «ящерица»), относится к несогласию Хопсона с гипотезой Тулборна о том, что гетеродонтозавриды переживали периоды спячки ( спячки в жаркие и/или засушливые сезоны). Видовое название было сохранено, в результате чего появилось новое биномиальное название Abrictosaurus consors . [ 6 ] Несмотря на переименование Хопсона, Талборн продолжал считать Lycorhinus angustidens , Heterodontosaurus tucki и Abrictosaurus consors тремя видами рода Lycorhinus . Большинство палеонтологов разделяют все три рода, хотя в палеонтологии не существует точного определения вида или рода. [ 2 ]
Половой диморфизм
[ редактировать ]Гипотеза полового диморфизма у гетеродонтозаврид долгое время была сосредоточена на Abrictosaurus . Бивни являются признаком полового диморфизма у многих современных млекопитающих, включая кабаргу , моржа , азиатских слонов и многих свиней , причем бивни присутствуют преимущественно у самцов. Отсутствие бивней у UCL B54 привело к предположению, что это была женщина; возможно, даже самка другого вида. [ 7 ] Открытие псовых в UCL A100 показало, что A. consors также обладает этой «мужской» характеристикой, что позволяет предположить, что это, по крайней мере, сам по себе действительный вид. Однако UCL B54 на самом деле может быть юным, судя по короткому лицу и несросшимся крестцовым (бедренным) позвонкам . Следовательно, отсутствие бивней может быть ювенильным признаком, а не вторичным половым признаком , что ослабляет аргументы в пользу полового диморфизма. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бенсон, Роберт БиДжей; Хант, Джин; Каррано, Мэтью Т.; Кампионе, Николас (21 октября 2017 г.). «Правило Коупа и адаптивный ландшафт эволюции размеров тела динозавров» . Палеонтология . 61 (1): 13–48. Бибкод : 2018Palgy..61...13B . дои : 10.1111/пала.12329 .
- ^ Jump up to: а б с Норман, Д.Б.; Сьюс, HD.; Уитмер, LM; Кориа, РА (2004). «Базальные орнитоподы». В Додсоне, П.; Осмольска, Х.; Вейшампель, ВБ (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета. стр. 393–412. ISBN 9780520941434 . OCLC 801843269 .
- ^ Jump up to: а б с д Вейшампель, Д.Б.; Уитмер, LM (1990). «Гетеродонтозавриды». В Осмольской, Х.; Додсон, П.; Вейшампель, ВБ (ред.). Динозаврия . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 486–497. ISBN 9780520067264 . ОСЛК 20670312 .
- ^ Серено, ПК (1986). «Филогения птицетазовых динозавров (отряд Ornithischia)». Исследования Национального географического общества . 2 : 234–256.
- ^ Jump up to: а б Талборн, РА (1970). «Систематическое положение триасового птицетазового динозавра Lycorhinus angustidens». Зоологический журнал Линнеевского общества . 49 (3): 235–245. дои : 10.1111/j.1096-3642.1970.tb00739.x .
- ^ Jump up to: а б Хопсон, Дж. А. (1975). «О родовом выделении птицетазовых динозавров Lychorhinus и Heterodontosaurus из серии Штормберг (верхний триас) Южной Африки» . Южноафриканский научный журнал . 71 (10): 302–305.
- ^ Jump up to: а б с Талборн, РА (1974). «Новый гетеродонтозавридный динозавр (Reptilia: Ornithischia) из красных пластов верхнего триаса Лесото». Зоологический журнал Линнеевского общества . 55 (2): 151–175. дои : 10.1111/j.1096-3642.1974.tb01591.x .
- ^ Ирмис, РБ; Паркер, В.Г.; Несбитт, С.Дж.; Лю, Дж. (2007). «Ранние птицетазовые динозавры: триасовая летопись». Историческая биология . 19 (1): 3–22. Бибкод : 2007HBio...19....3I . CiteSeerX 10.1.1.539.8311 . дои : 10.1080/08912960600719988 . S2CID 11006994 .
