Трираходон
| Трираходон Временной диапазон: ранний - средний триас.
| |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Клэйд : | † Неогомфодонтия |
| Род: | † Трираходон Сили, 1895 г. |
| Разновидность | |
| |
| Синонимы | |
| |
Трираходон «три зуба») — вымерший род цинодонтов (греч . . Окаменелости были найдены в Cynognathus зоне комплекса группы Бофорта в Южной Африке и формации Омингонде в Намибии , датируемые ранним и средним триасом . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Череп трираходона имел короткую узкую морду с широкой орбитальной областью. были Скуловые дуги относительно тонкими. [ 2 ] [ 3 ] Трираходон был довольно маленьким для цинодонта, его длина не превышала 50 см. У него было заметно меньше коренных зубов, чем у его близкородственного современного диадемодона . имели тенденцию быть шире в поперечном направлении, чем у диадемодона . Эти зубы также [ 4 ] [ 5 ] Костное вторичное небо и точная окклюзия после клыков рассматриваются как производные характеристики трираходона , сходные с таковыми у млекопитающих .
Разновидность
[ редактировать ]Типовой вид — T. berryi , названный в 1895 году по единственному черепному скелету. Три других экземпляра позже были отнесены к T. kannemeyeri , который отличался от этого типа по длине морды и количеству заклыковых зубов. С тех пор эти различия были сочтены слишком незначительными, чтобы можно было отнести их к двум разным видам, и, таким образом, T. kannemeyeri вышел из употребления из-за этой возможной синонимии.
Новый вид, T.minor , был назван Робертом Брумом в 1905 году для описания плохо сохранившейся морды. Позже в 1915 году Брум назвал T. Browni и отличал его от всех других видов по длине коренных зубов. В 1932 году Брум предложил отнести T. berryi к новому роду Trirachodontoides . Другой вид трираходона , T. angustifrons, был назван в 1946 году по узкому черепу, найденному в Танзании , но позже было доказано, что этот материал принадлежит траверсодонтиду Scalenodon . В 1972 году все виды Trirachodon были предложены как синонимы типового вида, за исключением T. Browni , который был синонимом Diademodon Tetragonus . [ 6 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Считается, что трираходоны вели роющий образ жизни. отмеченные царапинами комплексы нор, обнаруженные в формации Дрикоппен на северо-востоке Фри-Стейт , Южная Африка, а также в формации Омингонде в Намибии . К этому роду отнесены [ 7 ] В одном из комплексов обнаружено не менее 20 особей. Входные шахты спускаются под небольшими углами, имеют двудольные полы и сводчатые крыши. Полы нижних этажей менее заметно двулопастные. Норы обычно заканчиваются довольно узкими. По мере продвижения вглубь туннели имеют тенденцию сильно изгибаться, а камеры разветвляются под прямым углом к главному туннелю. Полупрямое положение задних конечностей трираходона рассматривается как адаптация к устойчивой эффективности передвижения по туннелям. [ 8 ] [ 9 ] Относительно толстые стенки этих костей, возможно, также придавали конечностям дополнительную жесткость во время рытья. Предполагается, что норы, в которых находились обитатели, были заполнены отложениями во время внезапного наводнения; если бы это было постепенное заполнение, жильцы успели бы эвакуироваться.
Многие особенности нор позволяют предположить, что они использовались в качестве жилых построек в колониальном периоде. Широкий вход был бы полезен для норы, в которой обитало множество особей, а разветвляющиеся туннели и конечные камеры вряд ли были бы проложены одним животным. Изношенные двулопастные полы позволяют предположить, что туннели довольно часто использовались многочисленными жителями, проходя по ним мимо друг друга. [ 10 ]
Колониальный образ жизни трираходонов предполагает сложное социальное поведение, ранее считавшееся уникальным для кайнозойских млекопитающих, и является одним из самых ранних признаков совместного проживания четвероногих в комплексе нор (частичный слепок нор, связанный с Thrinaxodon liorhinus , также из группы Бофорта, недавно было обнаружено, что оно появилось на несколько миллионов лет раньше этих нор. [ 11 ] ). Было предложено множество причин такого поведения трираходона , включая защиту от хищников, места для размножения и/или выращивания молодняка, а также терморегуляцию.
Недавние исследования гистологии костей многих экземпляров трираходона привели к лучшему пониманию онтогенеза и образа жизни этих животных. Исследования годовых колец костей свидетельствуют о том, что на скорость роста этих животных сильно влияли колебания сезонных условий в их среде обитания. [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рубидж, Б.С. (ред.) 1995. Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппа Кару) . 46 стр. Совет по геонаукам, Претория.
- ^ Сили, Х.Г. (1895). Исследования строения, организации и классификации ископаемых рептилий. На Диадемдоне. Философские труды Лондонского королевского общества B 185 : 1029–1041.
- ^ Кемп, Т.С. (1982). Млекопитающие рептилии и происхождение млекопитающих . 363 стр. Academic Press, Лондон.
- ^ Сили, Х.Г. (1895). О структуре, организации и классификации ископаемые рептилии III. На Трираходоне. Философские труды Лондонского королевского общества B 186 : 48–57.
- ^ Кромптон, А.В. и Элленбергер, Ф. (1957). О новом цинодонте из слоев Молтено и происхождении тритилодонтид. Анналы Южноафриканского музея 44: 1–14.
- ^ Абдала Ф., Невелинг Дж. и Велман Дж. (2006). Новый трираходонтидный цинодонт из нижних уровней формации Бюргерсдорп (нижний триас) группы Бофорта, Южная Африка и кладистические взаимоотношения гондванских гомфодонтов. Зоологический журнал Линнеевского общества 147 :383-413.
- ^ Смит, Р. и Сварт, Р. (2002). Изменение речной среды и позвоночных тафономия в ответ на климатическое высыхание в заполнении рифтовой долины среднего триаса: формация Омингонде (супергруппа Кару) в Центральной Намибии. Палеос 17 (3): 249–267.
- ^ Кэрриер, ДР (1987). Эволюция двигательной выносливости четвероногих: обход механических ограничений. Палеобиология 13 : 326–341.
- ^ Пау, Ф.Х., Хейзер, Дж.Б., и МакФарланд, WN (1996). Жизнь позвоночных . 798 стр. Прентис-Холл, Нью-Джерси.
- ^ Гроеневальд, Г.Х., Велман, Дж., и Макичерн, Дж.А. (2001). Комплексы нор позвоночных из раннетриасовой зоны Cynognathus (формация Дрикоппен, группа Бофорт) бассейна Кару, Южная Африка. Палеос 16 (2): 148-160.
- ^ Дамиани Р., Модесто С., Йейтс А. и Невелинг Дж. (2003). Самые ранние свидетельства рытья нор цинодонтами. Труды Королевского общества B 270 : 1747–1751.
- ^ Бота Дж. и Чинсами А. (2004). Рост и образ жизни триасового цинодонта Trirachodon , сделанные на основе гистологии костей. Acta Palaeontologica Polonica 49 (4): 619-627.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
