Диадемодон

Диадемодон ; Временной диапазон: средний триас. ; ~ 247–237 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Череп в Музее природы, Берлин.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Сторона синапса
Клэйд :	Терапсида
Клэйд :	Цинодонтия
Семья:	† Диадемодонтиды
Род:	† Диадемодон ; Сили, 1894 г.
Типовой вид
	† Диадемодон тетрагональный ; Сили, 1894 г.
Синонимы
	Уровень рода: Крагиеварус Бринк, 1965 год. ; Видовой уровень: Крагиеварус китчинги Бринк, 1965 год. ; Д. Гроссарти Бринк, 1979 г. ; Д. Мастакус Бринк, 1979 г. ; D. rhodesiensis Brink, 1979 г. ; Трираходон Брауни Веник, 1915 г. ;

Диадемодон вымерший род цинодонтов — . Его длина составляла около 2 метров (6,6 футов). ^{[ 1 ]}

Открытие

Гарри Сили нашел свое ископаемое в формации Бюргерсдорп группы Бофорт в бассейне Кару в Южной Африке. Еще в 1988 году диадемодон считался гомфодонтом из-за его поперечно расширенных щечных зубов, однако с тех пор его отнесли к отряду цинодонтов из-за значительных различий в морфологии черепа. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Дополнительные виды были названы палеонтологом А. С. Бринк в 1979 году, хотя сейчас они считаются синонимами типового вида Diademodon Tetragonus . Окаменелости Diademodon Tetragonus были недавно обнаружены в формации Омингонде в Намибии , формации Фремув в Антарктиде , формации Нтавере в Замбии и формации Рио-Секо-де-ла-Кебрада в провинции Мендоса , Аргентина . ^{[ 4 ]}

Хотя на сегодняшний день Diademodon является наиболее общепринятым названием этого рода, первоначально Оуэн в 1860 году назвал его Cynochampsa laniarius. Предлагаемое изменение названия произошло в 1982 году, когда Грин защитил название, предложенное Гарри Сили : Diademodon Tetragonus и которое будет помещено в группа Therapsida, которую Оуэн ходил на цыпочках в своих работах по палеонтологии. Хотя Гарри Говьер Сили дал имя Диадемодон в 1894 году, то есть после того, как Оуэн назвал род Cynochampsa , Сили не осознавал, что это одно и то же, поскольку ископаемое, которое назвал Оуэн, как утверждалось, было найдено в глинистых конкрециях в Реностерберге. Горы. Более поздний палеонтолог исследовал ту же область, где, как утверждалось, была найдена окаменелость, и не заявил об отсутствии следов окаменелостей Cynognathus . ^{[ 5 ]}

Классификация

До исследования, проведенного Ботой и его коллегами в 2005 году, посткраниальные скелеты диадемодона и его близкого родственника Cynognathus было практически невозможно различить. Это произошло из-за сходства посткраниальных скелетов этих двух родов и идентичных мест их раскопок. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Благодаря новой технологии осевые скелеты Диадемодона и Циногната удалось разделить на части. Было обнаружено, что диадемодон имел цилиндрический характер роста, который мог быть связан со сменой времен года, тогда как Cynognathus был быстрым и устойчивым. характер роста ^{[ 6 ]}

Палеобиология

Диета

В течение долгого времени диадемодон в основном характеризовался как травоядный, однако есть свидетельства того, что он мог быть всеядным; до сих пор не было сделано четкого вывода об особенностях диеты диадемодона . ^{[ 1 ]} Причина неясных выводов может быть связана с Диадемодона неинтуитивными зубами . Клыки у диадемодона были очень выражены, однако считалось, что пост-клыки приспособлены к растительности. ^{[ 7 ]} Благодаря исследованию стабильных легких изотопов кислорода, извлеченных из окаменелостей диадемодонов , удалось сделать вывод, что этот организм в значительной степени полагался на воду из других источников, помимо листьев, а именно ручьев, рек, озер, таяния снегов и других подобных источников. Именно эти источники позволили сделать множество выводов об экологии Диадемодона . Диадемодона Считалось, что предпочтительная среда обитания включала большой покров и более прохладную среду. Эти предположения были сделаны на основе низкого содержания углерода, обнаруженного в извлеченных тканях. Другая интерпретация этих данных заключалась в том, что диадемодон , возможно, вел поведение, подобное гиппопотамам, то есть оставался в глубоких водоемах в дневные часы и покидал водную среду только ночью в поисках пищи. Это было интерпретировано на основании низкого содержания кислорода, обнаруженного в образцах тканей. Однако от этой идеи пришлось отказаться, поскольку морфологически или изотопически диадемодон не выявил каких-либо приспособлений к длительной водной жизни. Уровень кислорода в его костях не соответствовал уровню других полуводных организмов, таких как бегемот. Третья предполагаемая возможность заключалась в том, что Диадемодон , возможно, находился недалеко от легкодоступных источников воды, но не проводил в них большую часть своей жизни. Возможно, он питался мелководными водорослями, в которых, как известно, содержится меньше кислорода. ^{[ 1 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Бота, Дж.; Ли-Торп, Дж.; Чинсами, А. (2005). «Палеоэкология немлекопитающих цинодонтов Diademodon и Cynognathus из бассейна Кару в Южной Африке с использованием анализа стабильных легких изотопов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 223 (3–4): 303. Бибкод : 2005PPP...223..303B . дои : 10.1016/j.palaeo.2005.04.016 .
^ Кэрролл (1988). Палеонтология и эволюция позвоночных . Нью-Йорк: Фриман и компания. п. 386.
^ Анусуя, К. (2012). 2012. Предшественники млекопитающих: радиационная гистология, биология . Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 19–26, 52.
^ Мартинелли, Англия; Источник, МЧР; Абдала, Ф. (2009). « Diademodon Tetragonus Seeley, 1894 (Therapsida: Cynodontia) в триасе Южной Америки и его биостратиграфические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 852. Бибкод : 2009JVPal..29..852M . дои : 10.1671/039.029.0315 .
^ Грин, Ф (март 1982 г.). «Diademodon Tetragonus Seeley, 1894 (Reptilia, Therapsida): Предлагаемое сохранение родовых и видовых названий ZN (S.)» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 39–40: 50–53. дои : 10.5962/bhl.part.23530 .
^ Jump up to: ^а ^б Бота Дж., Чинсами А., Ли-Торп Дж. (апрель 2005 г.). «Палеоэкология немлекопитающих цинодонтов Diademodon и Cynognathus из бассейна Кару в Южной Африке с использованием анализа стабильных легких изотопов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 223 (3–4): 303–316. Бибкод : 2005PPP...223..303B . дои : 10.1016/j.palaeo.2005.04.016 .
^ Jump up to: ^а ^б Кемп (1982). Млекопитающие рептилии и происхождение млекопитающих . Оксфорд, Англия: Университетский зоологический музей. стр. 195–96, 303.

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с Бота, Дж.; Ли-Торп, Дж.; Чинсами, А. (2005). «Палеоэкология немлекопитающих цинодонтов Diademodon и Cynognathus из бассейна Кару в Южной Африке с использованием анализа стабильных легких изотопов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 223 (3–4): 303. Бибкод : 2005PPP...223..303B . дои : 10.1016/j.palaeo.2005.04.016 .

[2] Кэрролл (1988). Палеонтология и эволюция позвоночных . Нью-Йорк: Фриман и компания. п. 386.

[3] Анусуя, К. (2012). 2012. Предшественники млекопитающих: радиационная гистология, биология . Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 19–26, 52.

[MFA09-4] Мартинелли, Англия; Источник, МЧР; Абдала, Ф. (2009). « Diademodon Tetragonus Seeley, 1894 (Therapsida: Cynodontia) в триасе Южной Америки и его биостратиграфические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 852. Бибкод : 2009JVPal..29..852M . дои : 10.1671/039.029.0315 .

[5] Грин, Ф (март 1982 г.). «Diademodon Tetragonus Seeley, 1894 (Reptilia, Therapsida): Предлагаемое сохранение родовых и видовых названий ZN (S.)» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 39–40: 50–53. дои : 10.5962/bhl.part.23530 .

[:1-6] Jump up to: ^а ^б Бота Дж., Чинсами А., Ли-Торп Дж. (апрель 2005 г.). «Палеоэкология немлекопитающих цинодонтов Diademodon и Cynognathus из бассейна Кару в Южной Африке с использованием анализа стабильных легких изотопов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 223 (3–4): 303–316. Бибкод : 2005PPP...223..303B . дои : 10.1016/j.palaeo.2005.04.016 .

[:2-7] Jump up to: ^а ^б Кемп (1982). Млекопитающие рептилии и происхождение млекопитающих . Оксфорд, Англия: Университетский зоологический музей. стр. 195–96, 303.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]