✖


Jump to content

циногната Зона сборки

Edit links
(Перенаправлено с формации Бургерсдорп )
циногната Зона сборки
Стратиграфический диапазон : ранний - средний триас.
~ 249–244 млн лет назад
Циногнат кратеронотус
Тип Биозона
Единица Формация Бургерсдорп ( группа Бофорта )
Подложки Формация Молтено ( группа Штормберг )
Накладки листрозавра Зона сборки
Толщина до 1968,5 футов (600 м)
Расположение
Область Восточный Кейп , Свободное государство
Страна  ЮАР
Степень Бассейн Кару
Тип раздела
Назван в честь Близкий по духу
Названо Гарри Говьер Сили (1892)
Роберт Брум (1906, 1909)

Зона Cynognathus комплекса — это четвероногих биозона , используемая в бассейне Кару в Южной Африке . Это эквивалентно формации Бургерсдорп , самой молодой литостратиграфической формации в группе Бофорта , которая является частью ископаемых и геологически важной супергруппы Кару . Зона комплекса Cynognathus является самой молодой из восьми биозон, обнаруженных в группе Бофорта, и считается, что она относится к периоду от позднего раннего триаса ( оленекский ) до раннего среднего триаса ( анизийский период ) (около 247 млн ​​лет назад). Название биозоны относится к Cynognathus crateronotus , крупному и плотоядному цинодонту- терапсиду , который встречается по всей биозоне. [ 1 ]

История

[ редактировать ]

Первые окаменелости , обнаруженные в породах группы Бофорта , охватывающих нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бэйном в 1856 году. [ 2 ] Однако только в 1892 году было замечено, что геологические пласты группы Бофорта можно дифференцировать на основе их ископаемых таксонов . Первоначальное начинание было предпринято Гарри Говьером Сили, который разделил Группу Бофорта на три биозоны : [ 3 ] [ 4 ] который он назвал (от старшего к младшему):

По системе Сили зона «узкоспециализированных териодонтов» соответствует современной зоне комплекса Cynognathus . Предложенные Сили биозоны были дополнительно разделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [ 5 ] Брум предложил следующие биозоны (от самой старой к самой молодой):

Эти подразделения биозон были одобрены палеонтологами того времени и оставались практически неизменными в течение нескольких десятилетий. [ 6 ] Джеймс Китчинг сохранил название Cynognathus z one при пересмотре биозон в 1970-х и 1980-х годах. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] В 1995 году он официально оформил биозону под названием « Зона объединения Cynognathus ». [ 1 ]

В середине 1990-х годов новые открытия дополнительных обнажений предоставили возможность дальнейшего подразделения зоны комплекса Cynognathus. В статье 1995 года он был разделен на три подзоны: нижняя подзона, характеризующаяся Kestrosaurus , средняя подзона, характеризующаяся уже устоявшейся «классической» зональной фауной, и верхняя зона с уменьшенным разнообразием. [ 10 ] Эта неофициальная схема подразделения из трех частей позже была обозначена буквами (как подзоны A, B и C, от самых старых к самым молодым), пока в 2020 году она не была официально оформлена с использованием надежных индексных таксонов и типовых разделов. Подзона A была официально оформлена как Langbergia - Garjainia. подзона , подзона B как подзона трираходон - каннемейерия и подзона C как подзона крикодон - уфудоциклопс . [ 1 ]

С конца 1970-х годов некоторые авторы утверждали, что Cynognathus менее распространен, чем считалось ранее, поэтому вместо этого они переименовали биозону в зону комплекса Kannemeyeria или Kannemeyeria- Diademodon . зону объединения [ 11 ] [ 12 ] Однако более поздние исследования показали, что окаменелости Kannemeyeria отсутствовали в подзоне A, и хотя диадемодон был обнаружен по всей биозоне, он был узурпирован в качестве доминирующего таксона более крупными трираходонтидами из подзоны C. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Это означало, что эти виды не были идеальными индексными таксонами для биозоны. Поскольку окаменелости Cynognathus постоянно встречаются повсюду, нынешнее название биозоны было сохранено.

Литология

[ редактировать ]

коррелирует Зона комплекса Cynognathus со свитой Бургерсдорп в верхней подгруппе Таркастад группы Бофорта . [ 13 ] Зона комплекса Cynognathus содержит глинистых аргиллитов от толщи бордового до красноватого, синевато-зеленого и серовато-зеленого цвета. [ 16 ] Аргиллиты которые в переслаиваются , чечевицеобразными свежем виде кажутся зеленовато-серыми , и полевошпатовыми песчаниками а в размытом виде - коричневато-желтыми. [ 17 ] [ 18 ] глиной богатые галечные конгломераты На некоторых участках также наблюдаются . Полные, сочлененные окаменелости часто находят заключенными в известковые конкреции в слоях аргиллита , тогда как целые черепа в основном находят в песчанике . Аргиллиты , вероятно, отлагались в низкоэнергетических, извилистых речных средах вдоль богатых песком речных каналов . Окружающая среда во время отложения была полузасушливой , но с сезонными дождями и наводнениями из-за наличия трещин в слоях аргиллита . Отсутствие хорошо развитых русловых песчаников свидетельствует о большем количестве озерных территорий в более северных обнажениях биозоны. [ 15 ]

Самые толстые обнажения зоны комплекса Cynognathus , достигающие примерно 600 метров (2000 футов), встречаются между Квинстауном и Леди Фрер в Восточно-Капской провинции . Затем обнажения уменьшаются до 200–100 метров (660–330 футов) вокруг Аливал-Норт , Бургерсдорпа , Стейнсбурга и Руквилля . Тонкие обнажения также обнаружены в районах Свободного государства , граничащих с Лесото . [ 17 ] [ 19 ] [ 20 ]

Garjainia ( Подзона Langbergia- подзона A) наиболее хорошо обнажена и богата ископаемыми на северо-востоке Свободного государства, между Сенекалем и Вифлеемом . На стратотипе близ Вифлеема мощность достигает около 50 м. Обнажения этой подзоны быстро уменьшаются к востоку, исчезая в районе Бергвилля . Хотя подзона утолщается южнее (до 100 м) по направлению к северу Аливала, количество окаменелостей уменьшается. Отложения подзоны А, вероятно, присутствуют в Восточно-Капской провинции, хотя отсутствие достаточного количества ископаемого материала не позволяет отличить их от более молодых слоев. [ 1 ]

- Подзона Трираходон Каннемейерия ( Подзона Б) — самая мощная и исторически наиболее изученная часть Зоны объединения. В основном он встречается в Восточно-Капской провинции к югу от Лесото. Подзона B достигает мощности до 500 м в стратотипе между Квинстауном и Леди Фрер, утончаясь к северу, пока не исчезает к востоку от Таба 'Нчу . Подзона крикодонов (подзона C) имеет ограниченную экспозицию - уфудоциклопов в окрестностях Молтено и Стеркструма в Восточно-Капской провинции. На своем стратотипе в Стеркструме он достигает высоты 150 м. [ 1 ]

Биостратиграфия

[ редактировать ]

Зона комплекса Cynognathus содержит богатое разнообразие ископаемых видов , из которых она наиболее известна своими окаменелостями цинодонтов . [ 13 ] [ 21 ] Циногнатиды , диадемодонтиды и трираходонтиды встречаются по всей зоне объединения. В подзоне B диадемодонтид Diademodon встречается гораздо чаще, чем трираходонтиды. Однако в результате контакта с подзоной С трираходонтиды стали доминирующим таксоном. Cynognathus является общим знаменателем, его окаменелости обнаружены в подзонах A – C, что подтверждает его место в качестве индексного таксона биозоны в целом. Крупный дицинодонт Kannemeyeria simocephalus. [ 22 ] появляется в подзоне B вместе с другими аномодонтами, а виды тероцефалов можно встретить по всей биозоне. Помимо синапсидов , биозона богата другой ископаемой фауной , включая проколофонидных парарептилий и архозавроморфных рептилий. Окаменелости растений, такие как Dicroidium , Dadoxylon и Schizoneura, были обнаружены на ограниченных территориях, соответствующих подзонам B–C. Водная жизнь хорошо представлена: многочисленные виды темноспондиловых амфибий , рыб, редкие случаи моллюсков и ихнофоссилии следов членистоногих и позвоночных нор . были обнаружены. [ 17 ]

Подзона А

[ редактировать ]

Подзона Langbergia ( подзона - Garjainia А) является старейшей подзоной в зоне комплекса Cynognathus . Его основание определяется первым появлением Cynognathus crateronotus , а также трираходонтидного цинодонта Langbergia modisei и эритрозухидного архозавриформного Garjainia wells . Темноспондильные амфибии Kestrosaurus и Parotosuchus haughtoni также являются обычными и отличительными окаменелостями подзоны Langbergia-Garjainia . Дицинодонты в группе Бофорта отсутствуют. [ 1 ]

Подзона Б

[ редактировать ]

Подзона Trirachodon-Kannemeyeria (подзона Б) соответствует традиционным представлениям о зоне комплекса Cynognathus . Наряду с многочисленными окаменелостями Cynognathus crateronotus , в основании подзоны B впервые появляются другие цинодонты Diademodon Tetragonus и Trirachodon berryi . Дицинодонты вновь появляются с Kannemeyeria simocephalus , тогда как Xenotosuchus africanus является наиболее распространенным темноспондилом в этой подзоне. Подзона Trirachodon-Kannemeyeria также отличается самым высоким разнообразием рыб, растений и рептилий -архозавроморф во всей зоне объединения. Эритрозухид Erythrosuchus africanus — распространенный компонент фауны. [ 23 ] живет рядом со своим меньшим родственником Euparkeria capensis. [ 24 ] и несколько видов ранних ринхозавров ( Howesia Browni , [ 25 ] Eohyosaurus wolvaardti , Mesosuchus Browni ). [ 1 ]

Подзона С

[ редактировать ]

Подзона крикодонов и уфудоциклопов (подзона C) является самой молодой подзоной и имеет наиболее ограниченное воздействие и содержание ископаемых. Его основание определяется первым появлением трираходонтида Cricodon Metabolus и дицинодонта Ufudocyclops mukanelai — единственных видов, распространенных в этой подзоне. Cynognathus и Diademodon все еще сохраняются, хотя и гораздо более редки, чем в предыдущей подзоне. Другие виды, полезные для корреляции, включают темноспондил Paracyclotosaurus morganorum и дицинодонта Shansiodon sp., которые совместно встречаются в нижней части подзоны. [ 1 ]

Палеобиота

[ редактировать ]
Цветовой ключ
Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно заявлен как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотахон Оотаксон Морфотаксон
Примечания
Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; вычеркнутые таксоны дискредитированы.

Темноспондилы

[ редактировать ]
Темноспондилы свиты Бюргерсдорп
Род/Таксон Разновидность подрайоны Примечания Изображения
Батинат Б. пойкилопс Лангбергия - Подзона Гарджайнии (A) Брахиопид ​
Формопс Джаммербергия
Лайдлерия грацилис
Батрахозух Б. Брауни Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Брахиопид
Джаммербергия Дж. формопс Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Мастодонзаврид ​
Кестрозавр К. Дрейери Лангбергия - Подзона Гарджайнии (A) Мастодонзаврид
К. Китчинги Лангбергия - Подзона Гарджайнии (A) Мастодонзаврид
Лайдлерия Л. стройный Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Поездка на ковше
Микропозавр м. дома Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Трематозавриды ​
Парациклотозавр П. Морган Крикодон - Подзона Уфудоциклопов (C) Мастодонзаврид
паротозух П. Хотони Лангбергия - Подзона Гарджайнии (A) Мастодонзаврид
Трематозух Т. собейи Лангбергия - Подзона Гарджайнии (A) Трематозавриды
Со старыми V. plurimidens Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Брахиопид
Ксенотозух X. Африканский Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Мастодонзаврид

Синапсиды

[ редактировать ]
Синапсиды формации Бюргерсдорп
Род/Таксон Разновидность подрайоны Примечания Изображения
Баурия Б. цинопс Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Бауриид - тероцефал
Баурийский цинопс
Диадемодон тетрагонус
Уфудоцилкопс муканелай
Болотрид Б. Фреренсис Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Эпицинодонтический ​ цинодонт
Крикодон К. каннемейери Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Трираходонтидный ​ цинодонт
С. метаболус Крикодон - Подзона Уфудоциклопов (C) Трираходонтидный цинодонт
Близкий по духу C. кратеронотус Подзона Langbergia-Garjainia (A), Подзона Trirachodon - Kannemeyeria (B), Подзона Cricodon - Ufudocyclops (C) Базальный ​ циногнатский цинодонт
Диадемодон Д. тетрагонус Трираходон - подзона Каннемейерия (B), крикодон - подзона уфудоциклопов (C) Диадемодонтидный ​ цинодонт
Гуттигомфус Г. приманка Крикодон - Подзона Уфудоциклопов (C) [ 26 ] Трираходонтидный цинодонт
препятствует И. Ханкокси Крикодон - Подзона Уфудоциклопов (C) Трираходонтидный цинодонт
Каннемейерия К. симоцефал Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Каннемейериформный ​ дицинодонт
Кухня К. Фреренсис Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) кингориид ​ Дицинодонт
Лангбергия Л. модисей Лангбергия - Подзона Гарджайнии (A) Трираходонтидный цинодонт
Разрушен Л. нечеткий Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Эвцинодонтический ​ цинодонт
Микрогомфодон М. олигоцинус Langbergia - Подзона Garjainia (A), Trirachodon - Подзона Kannemeyeria (B) Бауриид-тероцефал
Скорее всего С. ​сп. Крикодон - Подзона Уфудоциклопов (C) Шансиодонтид ​ дицинодонт
Трираходон Т. Берри Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Трираходонтидный цинодонт
Уфудоциклоп У. МакКанелли Крикодон - Подзона Уфудоциклопов (C) Сталекериид ​ дицинодонт

Рептилии

[ редактировать ]
Рептилии формации Бюргерсдорп
Род/Таксон Разновидность подрайоны Примечания Изображения
Эохиозавр Э. вольваардти Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Базальный ​ ринхозавр
Эритрозух африканский
Эупаркерия капенсис
Гарджаиния Мадиба
Мезозух брауни
Эритрозух Э. африканский Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Эритрозухид ​ архозавриформный
Эупаркерия Э. капенсис Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Эупаркериид ​ архозавроформ
Гарджайн Г. Мадиба Лангбергия - Подзона Гарджайнии (A) Эритрозухид архозавриформный
Ховесия Х. брауни Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Базальный ринхозавр
Мезозух М. Брауни Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Базальный ринхозавр
миоцефалия М. Крассиденс Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Проколофонид - парарептилия
Палакродон П. Брауни Langbergia - Подзона Garjainia (A), Trirachodon - Подзона Kannemeyeria (B) Неопределенный диапсид
Проколофониды салфетка. Лангбергия - Подзона Гарджайнии (A) Неопределенно проколофонидные парарептилии
Тератофон Т. спинигенис Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Проколофонин - проколофонид-парарептилия
Теледект Т. перфорирует Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Телелектиновый проколофонид - парарептилия
Телефон Т. сломан Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Проколофонин-проколофонид-парарептилия
Телерпетон Т. угнетенный Трираходон - Подзона Каннемейерия (B) Проколофонин-проколофонид-парарептилия

Возраст и корреляции

[ редактировать ]

На основании предварительных биостратиграфических корреляций считается, что зона комплекса Cynognathus возникла примерно в период с 249 по 244 млн лет назад, в поздней части раннего триаса и в начале среднего триаса. По наличию Garjainia и Parotosuchus подзону Langbergia -Garjainia соотносят с Яренским горизонтом (« Parotosuchus фауной ») России . « Фауна паротозухов », примером которой является Петропавловская свита (локальная литологическая единица), отнесена к позднеоленекскому ярусу (последний ранний триас, около 249-247 млн ​​лет назад) на основании корреляции с близлежащей морской фауной. [ 1 ]

Классический фаунистический комплекс подзоны Trirachodon - Kannemeyeria коррелирует с широким разнообразием геологических формаций. [ 27 ] Подобные виды цинодонтов и дицинодонтов известны из формации Нижний Омингонде в Намибии . [ 28 ] [ 29 ] формация Нижний Нтавере в Замбии , [ 30 ] и нижняя пачка Лифуа танзанийских слоев Манда . [ 31 ] Эти корреляции могут быть распространены за пределы Африки, вплоть до формации Фремув в Антарктиде , формации Донгуз (« фауна Эриозух ») в России и формации нижнего Эрмайинга в Китае. [ 1 ] Окаменелости циногната и диадемодона были даже найдены в формации Рио-Секо-де-ла-Кебрада в провинции Мендоса , Аргентина . [ 32 ] По возрасту эти образования часто относят к раннеанизийским (самый ранний средний триас, около 247 млн ​​лет назад). [ 1 ] Однако по поводу их возраста ведутся споры; возраст одного слоя пепла под формацией Рио-Секо-де-ла-Кебрада был радиометрически датирован примерно 236 млн лет назад (ранний карний), что намного моложе, чем предполагалось ранее, исключительно на основе биостратиграфии четвероногих. [ 33 ] Классическую зону комплекса Cynognathus отождествляют с незийской фауной наземных позвоночных , частью широко обсуждаемой глобальной системы биостратиграфии триасовых четвероногих. [ 34 ]

Подзону крикодон -уфудоциклопов можно соотнести с верхними частями формаций Омингонде, Нтавере и Манда в Африке. [ 30 ] Парациклотозавр также известен из формации Йеррапалли и формации Верхняя Денва в Индии . [ 35 ] в то время как Шансиодон встречается в формации Верхний Эрмайинг (« фауна синоканнемейерия ») в Китае. [ 1 ] Шансиодон определяет основу Перовканской фауны наземных позвоночных , которая применяется в глобальном контексте. [ 34 ] Возраст этих образований может быть позднеанизийским, и это предположение подтверждается радиометрическим датированием, согласно которому возраст формации Верхний Эрмайинг составляет около 244 млн лет назад. [ 36 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Хэнкокс, П.Дж.; Невелинг, Дж.; Рубидж, бакалавр наук (01 июня 2020 г.). «Биостратиграфия зоны комплекса Cynognathus (группа Бофорта, супергруппа Кару), Южная Африка» . Южноафриканский геологический журнал . 123 (2): 217–238. Бибкод : 2020SAJG..123..217H . дои : 10.25131/sajg.123.0016 . ISSN   1012-0750 . S2CID   225828531 .
  2. ^ Бейн, Эндрю Геддес (1 февраля 1845 г.). «Об открытии ископаемых остатков биденталей и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. дои : 10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027/uc1.c034667778 . ISSN   0370-291X . S2CID   128602890 .
  3. ^ Сили, Х.Г. (1894 г.). «Исследования по строению, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX. Раздел 1. О терозухиях» . Философские труды Лондонского королевского общества, серия B. 185 : 987–1018. дои : 10.1098/rstb.1894.0021 . JSTOR   91788 .
  4. ^ Сили, Х.Г. (1895). «Исследования по строению, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., раздел 4. О гомфодонтии» . Философские труды Лондонского королевского общества Б. 186 : 1–57. Бибкод : 1895РСТБ.186....1С . дои : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR   91793 .
  5. ^ Брум, Р. (январь 1906 г.). «В.—О пермской и триасовой фауне Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Бибкод : 1906GeoM....3...29B . дои : 10.1017/S001675680012271X . ISSN   1469-5081 . S2CID   129265956 .
  6. ^ Уотсон, DMS (май 1914 г.). «II.— Зоны слоев Бофорта системы Карру в Южной Африке» . Геологический журнал . 1 (5): 203–208. Бибкод : 1914GeoM....1..203W . дои : 10.1017/S001675680019675X . ISSN   1469-5081 . S2CID   130747924 .
  7. ^ Китчинг, JW (1970). Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В материалах и статьях Второго симпозиума в Гондване (том 1, стр. 309–312).
  8. ^ «Внутренняя сторона обложки» . Южноафриканский научный журнал . 75 (2). 1 февраля 1979 г. ISSN   0038-2353 .
  9. ^ Китчинг, JW (1984). Переоценка биозонирования группы Бофорта. Палео Новости , 4 (1), 12–13.
  10. ^ Хэнкокс, П.Дж.; Шишкин, М.А.; Рубидж, бакалавр наук; Китчинг, JW (1995). «Тройное подразделение зоны комплекса Cynognathus (группа Бофорта, Южная Африка) и его палеогеографические последствия» . Южноафриканский научный журнал . 91 : 143–144.
  11. ^ Кейзер, AW, и Смит, RMH (1978). Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару . Геологическая служба, Департамент полезных ископаемых и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  12. ^ Кейзер, AW (1979). Обзор биостратиграфии группы Бофорта в бассейне Кару в Южной Африке. Геоконгресс, Геологическое общество Южной Африки , 2 , 13-31.
  13. ^ Перейти обратно: а б с Абдала, Фернандо; Хэнкокс, П. Джон; Невелинг, Иоганн (11 марта 2005 г.). «Цинодонты из самой верхней формации Бургерсдорп, Южная Африка, и их влияние на биостратиграфию и корреляцию триасовой зоны комплекса Cynognathus». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 192–199. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0192:cftubf]2.0.co;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   130311691 .
  14. ^ Меррилл, ван дер Уолт; Майкл, Дэй; Брюс, Рубидж; К., Купер, Энтони; Инге, Неттерберг (декабрь 2010 г.). «Новая карта биозоны группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, на основе ГИС» . Палеонтология Африканская . ISSN   0078-8554 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  15. ^ Перейти обратно: а б Рубидж, Брюс С.; Дэй, Майкл О.; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Шуаньер, Иона Н.; Бэмфорд, Мэрион К.; Вильетти, Пиа А.; Макфи, Блэр В.; Джира, Сифелани (2016), «Достижения в неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания развития бассейна», « Происхождение и эволюция Капских гор и бассейна Кару» , «Обзоры региональной геологии», Springer International Publishing, стр. 141–149, doi : 10.1007/ 978-3-319-40859-0_14 , ISBN  9783319408583
  16. ^ Хэнкокс, П. Джон; Ангельчик, Кеннет Д.; Рубидж, Брюс С. (май 2013 г.). « Ангонизавр и Шансиодон , дицинодонты (Therapsida, Anomodontia) из подзоны С зоны комплекса Cynognathus (средний триас) Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (3): 655–676. Бибкод : 2013JVPal..33..655H . дои : 10.1080/02724634.2013.723551 . ISSN   0272-4634 . S2CID   128538910 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с РУБИДЖ, Б.С. (1995). «Биостратиграфия группы Бофорта. Южноафриканская комиссия по стратигафии» . Биостратиграфическая серия . 1 :1–45.
  18. ^ Дж. Невелинг (22 сентября 2016 г.). Биостратиграфическое и седиментологическое исследование контакта зон комплекса Lystrosaurus и Cynognathus (группа Бофорта: супергруппа Кару) (Докторская диссертация). Архивировано из оригинала 31 июля 2018 г. Проверено 31 июля 2018 г.
  19. ^ Меррилл, ван дер Уолт; Майкл, Дэй; Брюс, Рубидж; К., Купер, Энтони; Инге, Неттерберг (декабрь 2010 г.). «Новая карта биозоны группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, на основе ГИС» . Палеонтология Африканская . ISSN   0078-8554 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ Китчинг, Дж.В.; Велман, Дж.; Грёневальд, GH (1 января 1991 г.). «Подтверждение наличия отложений зоны Cynognathus (Kannemeyeria-Diademodon Assemblage-zone) (самая верхняя часть группы Бофорта) на северо-востоке Оранжевого Свободного государства, Южная Африка» . Южноафриканский геологический журнал . 94 (2–3). ISSN   1012-0750 .
  21. ^ Бота, Дженнифер; Чинсами, Анусуя (19 января 2001 г.). «Схемы роста, полученные на основе гистологии костей цинодонтов Diademodon и Cynognathus». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (4): 705–711. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0705:gpdftb]2.0.co;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   85818945 .
  22. ^ Ромала, губернатор; Джон, Хэнкокс, Филипп; М., Йейтс, Адам (апрель 2008 г.). «Повторная оценка посткраниального скелета триасового дицинодонта Kannemeyria simocephalus из зоны комплекса Cynognathus (подзона B) Южной Африки» . Палеонтология Африканская . ISSN   0078-8554 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  23. ^ Бота-Бринк, Дженнифер; Смит, Роджер М.Х. (ноябрь 2011 г.). «Остеогистология триасовых архозавроморф, таких как Prolacerta, Proterosuchus, Euparkeria и Erythrosurus из бассейна Кару в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (6): 1238–1254. дои : 10.1080/02724634.2011.621797 . ISSN   0272-4634 . S2CID   130744235 .
  24. ^ Собрал, Габриэла; Сукиас, Роланд Б.; Бхуллар, Бхарт-Анджан С.; Смит, Роджер; Батлер, Ричард Дж.; Мюллер, Йоханнес (01 июля 2016 г.). «Новая информация о черепной коробке и внутреннем ухе Euparkeria capensis Broom: значение для эволюции диапсидов и архозавров» . Королевское общество открытой науки . 3 (7): 160072. Бибкод : 2016RSOS....360072S . дои : 10.1098/rsos.160072 . ISSN   2054-5703 . ПМЦ   4968458 . ПМИД   27493766 .
  25. ^ Дилкс, Д.В. (1995). Ринхозавр Howesia Browni из нижнего триаса Южной Африки. Палеонтология , 38 (3), 665-686.
  26. ^ Рейнер, Роми Р.; Батлер, Ричард Дж.; Каммерер, Кристиан Ф.; Шуаньер, Иона Н. (16 декабря 2022 г.). «Guttigomphus avilionis gen. et sp. nov., трираходонтидный цинодонт из верхней зоны комплекса Cynognathus, формация Бургерсдорп, Южная Африка» . ПерДж . 10 : е14355. дои : 10.7717/peerj.14355 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   9762250 . ПМИД   36545384 . S2CID   254818320 .
  27. ^ Хэнкокс, П.Дж.; Рубидж, бакалавр наук (1 января 2001 г.). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. Бибкод : 2001JAfES..33..563H . дои : 10.1016/S0899-5362(01)00081-1 . ISSN   1464-343X .
  28. ^ Абдала, Фернандо; Марсикано, Клаудия А.; Смит, Роджер М.Х.; Сварт, Роджер (01 апреля 2013 г.). «Усиление корреляций Западной Гондваны: бразильский дицинодонт (Synapsida, Anomodontia) в среднем триасе Намибии». Исследования Гондваны . 23 (3): 1151–1162. Бибкод : 2013GondR..23.1151A . дои : 10.1016/j.gr.2012.07.011 . hdl : 11336/11481 . ISSN   1342-937X .
  29. ^ Абдала, Фернандо; Смит, Роджер М.Х. (12 сентября 2009 г.). «Фауна цинодонтов среднего триаса из Намибии и ее значение для биогеографии Гондваны». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 837–851. Бибкод : 2009JVPal..29..837A . дои : 10.1671/039.029.0303 . ISSN   0272-4634 . S2CID   129096876 .
  30. ^ Перейти обратно: а б Пикук, Брэндон Р.; Штайер, Ж. Себастьен; Табор, Нил Дж.; Смит, Роджер М.Х. (29 ноября 2017 г.). «Обновленная геология и палеонтология позвоночных триасовой формации Нтавере на северо-востоке Замбии с особым упором на архозавроморфов» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (суп1): 8–38. Бибкод : 2017JVPal..37S...8P . дои : 10.1080/02724634.2017.1410484 . ISSN   0272-4634 . S2CID   133878741 .
  31. ^ КРУКШАНК, АРИ (июнь 1965 г.). «Об образце рептилии-аномодонта Kannemeyeria latifrons (Веник) из формации Манда в Танганьике, Танзания». Труды Лондонского Линнеевского общества . 176 (2): 149–157. дои : 10.1111/j.1095-8312.1965.tb00941.x . ISSN   0370-0461 .
  32. ^ Мартинелли, Агустин Г.; Источник: Марсело Де Ла; Абдала, Фернандо (12 сентября 2009 г.). « Diademodon Tetragonus Seeley, 1894 (Therapsida: Cynodontia) в триасе Южной Америки и его биостратиграфические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 852–862. Бибкод : 2009JVPal..29..852M . дои : 10.1671/039.029.0315 . ISSN   0272-4634 . S2CID   83776819 .
  33. ^ Оттон, Эдвард Г.; Монти, Мариана; Марсикано, Клаудия А.; «Фонтан» Марсело С.; Найпауэр, Максимилиан; Армстронг, Ричард; Манкузо, Адриана К. (1 декабря 2014 г.). «Новый поздний триасовый возраст группы Пуэсто-Вьехо (депоцентр Сан-Рафаэль, Аргентина): U-Pb датирование циркона SHRIMP и биостратиграфические корреляции в южной Гондване». Журнал южноамериканских наук о Земле . 56 : 186–199. Бибкод : 2014JSAES..56..186O . дои : 10.1016/j.jsames.2014.08.008 . hdl : 11336/85022 . ISSN   0895-9811 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Лукас, Спенсер Дж. (1 ноября 1998 г.). «Глобальная биостратиграфия и биохронология триасовых четвероногих» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 143 (4): 347–384. Бибкод : 1998PPP...143..347L . дои : 10.1016/S0031-0182(98)00117-5 . ISSN   0031-0182 .
  35. ^ Сенгупта, Саради; Эскурра, Мартин Д.; Бандиопадхьяй, Сасвати (21 августа 2017 г.). «Новый рогатый и длинношеий травоядный стеблевой архозавр из среднего триаса Индии» . Научные отчеты . 7 (1): 8366. Бибкод : 2017НатСР...7.8366С . дои : 10.1038/s41598-017-08658-8 . ISSN   2045-2322 . ПМК   5567049 . ПМИД   28827583 .
  36. ^ Лю, Цзюнь; Рамезани, Джахандар; Ли, Лу; Шан, Цин-Хуа; Сюй, Гуан-Хуэй; Ван, Янь-Инь; Ян, Цзя-Шэн (январь 2018 г.). «Высокоточная временная калибровка биостратиграфии позвоночных среднего триаса: ограничения циркона U-Pb для фауны Sinokannemeyeria и Yonghesurus » . Позвоночные Паласиатика . 56 (1): 16–24. doi : 10.19615/j.cnki.1000-3118.170808 .

Библиография

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cynognathus_Assemblage_Zone&oldid=1193167306"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 017db43a6d763003ee3e84f9487fe8db__1704186180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/01/db/017db43a6d763003ee3e84f9487fe8db.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cynognathus Assemblage Zone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)