Лайдлерия
| Лайдлерия Временной диапазон: ранний триас – средний триас ,
| |
|---|---|
| |
| Лайдлерия грацилис | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Сорт: | |
| Заказ: | |
| Суперсемейство: | |
| Семья: | Уоррен, 1998 г.
|
| Род: | Лайдлерия Китчинг , 1957 год.
|
| Разновидность | |
Laidleria — вымерший род темноспондилов, который, вероятно, жил между ранним и средним триасом , хотя его точный стратиграфический диапазон менее определен. Laidleria была обнаружена в бассейне Кару в Южной Африке, в зоне A или B Cynognathus. [ 2 ] [ 3 ] Род представлен только одним видом, L. gracilis , хотя семейство Laidleriidae включает и другие роды, такие как Uruyiella , родственный таксон Laidleria , который был открыт и классифицирован в 2007 году. [ 4 ]
Laidleria была описана как один из самых мелких темноспондилов , сравнимый по размеру с самым маленьким из родов темноспондилов, основная часть которых жила сразу после пермско-триасового вымирания . [ 3 ] В отличие от многих других темноспондилов, которые в основном вели водный или полуводный образ жизни, Laidleria , вероятно, вела гораздо более наземный образ жизни: ее тело было покрыто кожным панцирем. [ 2 ] Однако, как и другие темноспондилы, лейдлерия имела раскинутую позу.
История и открытия
[ редактировать ]Laidleria gracilis была впервые описана в 1957 году Китчингом , который заметил ископаемое в музее Олбани. Судя по местонахождению, указанному на окаменелости, районе Энгкобо в Восточно-Капской провинции, а также сходной литологии окаменелости и окружающей ее породы с песчаником, обнаруженной в районах Бургерсдорп и Леди Фрер, Китчинг отнес окаменелость к триасовому циногнату. Зона группы Бофорта, бассейн Кару. В своей первоначальной подготовке и описании окаменелости он смог выявить небо и затылок черепа, но не смог подготовить его дорсально из-за опасений, что череп не будет полностью неповрежденным или что процесс подготовки может повредить череп из-за до твердого песчаника вокруг него. [ 2 ]
Много споров было вокруг классификации Laidleria , поскольку она имеет множество как производных, так и плезиоморфных состояний признаков. [ 5 ] Китчинг впервые после долгих размышлений назвал его трематозавром , хотя и заявил, что у него капитозаврида . также было много черт [ 2 ] Позже утверждалось, что Laidleria следует отнести к надсемейству Rhytodosteoidea из-за таких особенностей, как расположение орбиталей, короткая заглазничная область, широкий затылок и широкий культриформный отросток. [ 2 ] [ 6 ] Другие группы, к которым Laidleria , включают семейство Laidleriidae и семейство Rhytidosteidae. относят [ 2 ] Позже, в 1998 году, Уоррен наконец смог подготовить образец дорсально, что устранило большую часть таксономической неопределенности, определив состояния множества ключевых особенностей, особенно тех, которые связаны с морфологией черепа. [ 2 ]
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]При взгляде сверху череп Laidleria треугольный, края которого образованы предчелюстными, скуловыми и квадратноскуловыми костями. Глубина черепа довольно небольшая, череп выглядит уплощенным. [ 2 ] [ 7 ] Квадратоскуловые кости имеют впадину, выступающую латерально, образующую необычный выступ возле места сочленения с квадратной костью. [ 2 ] [ 8 ] [ 4 ] Его наружные ноздри расположены латерально и относительно назад от переднего края черепа, из-за чего пренаральная область кажется удлиненной. [ 2 ] Орбиты расположены вблизи боковых краев черепа. [ 2 ] [ 6 ] Перегородки верхней челюсти и слезные кости могли отсутствовать или быть очень маленькими, хотя плохая сохранность кости в этой области затрудняет их различение. Однако задний край черепа сохранился достаточно хорошо, что позволяет Уоррену с уверенностью говорить об отсутствии у экземпляра как ушных вырезок, так и ушных углублений. [ 2 ]
Несмотря на то, что нижние челюсти сохранились на месте, скрывая многие детали в этой области, в области неба видны длинный парасфеноид-крыловидный контакт, сильно редуцированные подвисочные пустоты и широкий культообразный отросток парасфеноида. Зубы демонстрируют невероятную вариабельность размеров: маленькие верхнечелюстные зубы и более крупные предчелюстные зубы, а также большие бивни на сошниках и небных костях. Зубы нижней челюсти заметно крупнее зубов верхней челюсти, но их меньше. [ 2 ]
Из-за чрезвычайной неглубокости черепа квадратные мыщелки находятся примерно на одном уровне с затылочными мыщелками. Затылочные мыщелки, хотя их несколько трудно интерпретировать из-за несовершенства сохранности окаменелостей, по-видимому, имеют более эллиптическую форму, чем у большинства темноспондилов, что характерно для ритидостеид. Поствисочные окна либо резко редуцированы, либо полностью отсутствуют, что приводит также к укорочению парокципитальных отростков. Табличный рог и ушная вырезка отсутствуют, что глубоко влияет на морфологию затылочной области и, возможно, способствует уменьшению этой области. Большие стремени присутствуют на обеих сторонах черепа, хотя они уникальны тем, что прикреплены к крыше черепа так, что не могли соприкасаться с посткраниальной барабанной перепонкой. [ 2 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]Позвоночник Laidleria состоит из твердых центров без выраженной срединной вырезки, нервных дуг с короткими поперечными отростками и нервных отростков. Плевроцентры едва заметны, с небольшими костными остатками, которые, возможно, могут быть плевроцентрами, что позволяет предположить, что они могли быть редуцированными или хрящевыми. [ 2 ] У Laidleria гибкие позвонки, лучше подходящие для ее наземного образа жизни, в отличие от наследственного состояния, состоящего из более жестких позвонков, а также катышковых межцентральных отделов, которые, возможно, также способствовали ее повышенной мобильности на суше. [ 9 ] И дорсальная, и вентральная поверхности Laidleria покрыты небольшими орнаментированными щитками, что придает ей уникальную кожную броню, необычную для Temnospondyls. [ 2 ] [ 10 ] Спинные щитки крупнее и менее округлые, чем щитки, расположенные на вентральной поверхности. Кожный панцирь такого типа обычно не встречается у темноспондилов, особенно из триасового периода, хотя панцирные темноспондилы несколько более распространены в перми. [ 2 ]
Палеобиология
[ редактировать ]О палеобиологии Laidleria было обнаружено очень мало , хотя многое можно сделать из того, что известно о других подобных родах. Лайдлерия , будучи более приспособленной к наземному образу жизни, чем основная масса других темноспондилов, также питалась наземной добычей и имела укус, подходящий для такой среды. Это можно увидеть через неровные выемки на дорсальной поверхности черепа перед внешней ноздри, которые могли быть результатом давления зубных клыков и сильных укусов. [ 2 ] [ 3 ] Однако плохая сохранность зубов затрудняет дальнейший анализ их точного рациона. Кроме того, известно, что у Laidleria на черепе действительно присутствовало стремечко, хотя эти структуры не могли быть связаны с посткраниальной барабанной перепонкой. [ 2 ] Таким образом, они, вероятно, не использовались для слуха, а слух, скорее всего, осуществлялся посредством ощущения вибраций земли.
Палеосреда
[ редактировать ]Лайдлерия была обнаружена в бассейне Кару в Южной Африке, а именно в формации Бургерсдорп, в отложениях твердого песчаника, характерных для раннего и среднего триаса в этом регионе. [ 2 ] Этот период, наступивший после окончания пермско-триасового массового вымирания, характеризовался быстрой диверсификацией и огромным успехом темноспондилов, переживших массовое вымирание, как в бассейне Кару, так и в более глобальном масштабе. [ 3 ] В анизийском и оленекском периоде разнообразие темноспондилов вернулось к уровням, сопоставимым с уровнями, существовавшими до вымирания. [ 3 ] [ 11 ] Laidleria , несомненно, извлекла выгоду из условий после вымирания, как и другие темноспондилы, воспользовавшись своим более наземным образом жизни для расширения своего ареала и доступных ресурсов вдали от источников воды, от которых зависело больше водных темноспондилов. Однако этот род не был обнаружен за пределами Южной Африки, что позволяет предположить, что при жизни они не имели очень большого географического ареала.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Энн Уоррен (1998). «Обнаружена Laidleria: переописание Laidleria gracilis Kitching (1957), темноспондиля из зоны Cynognathus в Южной Африке» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 122 (1–2): 167–185. дои : 10.1111/j.1096-3642.1998.tb02528.x .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Уоррен, Энн (1998). «Обнаружена Laidleria: переописание Laidleria gracilis Kitching (1957), темноспондиля из зоны Cynognathus в Южной Африке» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 122 (1–2): 167–185. дои : 10.1111/j.1096-3642.1998.tb02528.x .
- ^ Jump up to: а б с д и Тарайло, Дэвид А. (2018). «Таксономическое и экоморфологическое разнообразие темноспондиловых амфибий на границе перми и триаса в бассейне Кару (Южная Африка)» . Журнал морфологии . 279 (12): 1840–1848. дои : 10.1002/jmor.20906 .
- ^ Jump up to: а б Пиньеро, Грасиела (30 декабря 2007 г.). «Темноспондильное разнообразие пермско-триасовой местной фауны колонии Ороско (формация Буэна-Виста) Уругвая» . Бразильский журнал палеонтологии . 10 (3): 169–180. дои : 10.4072/rbp.2007.3.04 . ISSN 1519-7530 .
- ^ Диас-да-Сильва, Сержиу; Марсикано, Клаудия (2011). «Филогенетическая переоценка Rhytidosteidae (Stereospondyli: Trematosauria), темноспондильных амфибий из перми и триаса» . Журнал систематической палеонтологии . 9 (2): 305–325. дои : 10.1080/14772019.2010.492664 . hdl : 11336/68471 . ISSN 1477-2019 .
- ^ Jump up to: а б Косгрифф, JW; Зависки, Дж. М. (1979). «Новый вид Rhytidosteidae из зоны Lystrosaurus и обзор Rhytidosteoidea» . Институциональный репозиторий Wits .
- ^ Шох, Райнер Р. (2013). «Эволюция основных темноспондильных клад: инклюзивный филогенетический анализ» . Журнал систематической палеонтологии . 11 (6): 673–705. дои : 10.1080/14772019.2012.699006 . ISSN 1477-2019 .
- ^ Пинейро, Грасиела; Марсикано, Клаудия; Лоуренс, Нора (2007). «Новый темноспондил из пермо-триасовой формации Буэна-Виста в Уругвае» . Палеонтология . 50 (3): 627–640. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00645.x . hdl : 11336/93656 . ISSN 0031-0239 .
- ^ Картер, Аджа Миа; Се, С. Тоня; Додсон, Питер; Саллан, Лорен (9 июня 2021 г.). Лангер, Макс Кардозо (ред.). «Ранние амфибии развили отдельные позвонки для вторжений в среду обитания» . ПЛОС ОДИН . 16 (6): e0251983. дои : 10.1371/journal.pone.0251983 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 8189462 . ПМИД 34106947 .
- ^ Томас., Шох, Райнер Р. Фастнахт, Михаэль. Фихтер, Юрген. Келлер (2007). Анатомия и взаимоотношения триасового темноспондильного склероторакса . OCLC 999108543 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Рута, Марчелло; Бентон, Майкл Дж. (2008). «Калиброванное разнообразие, древовидная топология и мать массовых вымираний: урок темноспондилов» . Палеонтология . 51 (6): 1261–1288. дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x .
