Манубрантлия
| Манубрантлия Временной диапазон:
| |
|---|---|
| |
| Голотип челюсти Manubrantlia хаки в латеральной и медиальной проекциях. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Заказ: | † Temnospondyli |
| Подотряд: | † Стереоспондилы |
| Семья: | † Лапиллопсиды |
| Род: | † Манубрантлия Йейтс и Сенгупта, 2002 г. |
| Типовой вид | |
| † Хаки манубрантлия Йейтс и Сенгупта, 2002 г.
| |
Manubrantlia — род лапиллопсид из темноспондилов раннетриасовой формации Панчет в Индии . Этот род известен только по единственному голотипу левой челюсти, получившему обозначение ISI A 57. Несмотря на малочисленность останков, челюсть все же идентифицируется как принадлежащая родственнику Lapillopsis . Так, все три его венечные кости имели зубы, суставная кость частично видна при латеральном (наружном) виде, а ее постплениальная часть не соприкасается с задним меккелевым отверстием. Однако челюсть также обладает некоторыми уникальными особенностями, которые оправдывают выделение нового рода, отдельного от Lapillopsis . Например, нижняя челюсть в два раза больше любой челюсти, относящейся к другим лапиллопсидам. Наиболее примечательной уникальной особенностью является увеличенный аркадный отросток в форме «ручки насоса» в задней части челюсти. Эта структура отвечает за родовое название этого рода, поскольку « Manubrantlia » переводится с латыни на английский выражение «насос-ручка». Тип . и единственный известный вид этого рода Манубрантлия хаки . Видовое название относится к зеленовато-коричневым аргиллитам формации Панчет, цвет которых был описан как « хаки » первыми британскими геологами, изучавшими эту формацию. [ 1 ]
Лапиллопсиды, такие как Lapillopsis и Manubrantlia, являются частью Temnospondyli, разнообразного отряда четвероногих, который может включать предков современных амфибий. Разные авторы расходятся во мнениях относительно точного размещения лапиллопсид среди темноспондилов. Некоторые помещают их рядом или внутри диссорофоидов , группы наземных насекомоядных темноспондилов. [ 2 ] [ 3 ] Однако большинство других авторов считают лапилопсиды необычными стереоспондилами . [ 4 ] [ 5 ] Стереоспондилы обычно представляют собой крупные и крокодилов похожие на мезозойские темноспондилы с уплощенными черепами и полуводным образом жизни, но лапиллопсиды отличаются от этого строения тела и больше напоминают диссорофоидов, по крайней мере внешне. [ 4 ]
Описание
[ редактировать ]Длина нижней челюсти составляет примерно 11,15 см (4,4 дюйма), что примерно в два раза больше, чем у Lapillopsis . Это сделало бы Манубрантлию крупнейшим лапиллопсидом с большим отрывом. Это было истолковано как примитивная особенность, поскольку она больше соответствует размеру других темноспондилов, чем производному мелкому размеру более продвинутых лапиллопсидов. [ 1 ]
Как и у других лапиллопсид, у Манубрантлии было по два ряда зубов на каждой нижней челюсти. Зубы внешнего ряда, также известные как «краевые зубы», прикреплены к зубной кости, острые и изогнутые. Они также слегка уплощены в переднезаднем (спереди назад) направлении, хотя и не в такой степени, как у капитозавров, таких как мастодонзавр . В передней части челюсти зубной ряд также слегка выкручивается наружу. На передней части челюсти также имеется увеличенный зуб, известный как парасимфизарный бивень, хотя этот зуб менее чем в два раза шире остальных краевых зубов. Под маргинальным зубным рядом видна глубокая продольная борозда, известная как ротовая борозда. [ 1 ]
Внутренний ряд конических зубов формируется из трех венечных костей, лежащих внутрь зубной кости. Эта особенность практически уникальна для лапиллопсидов среди темноспондилов раннего триаса, поскольку большинство других групп имеют гораздо более редуцированные венечные зубы. У лидеккеринид , например, есть только пятно маленьких зубчиков на последнем венце. Единственные другие стереоспондилы с непрерывным рядом зубов на всех трех венечных костях — это плагиозавриды . Последний венечный отросток также выступает наружу и виден с внешней стороны нижней челюсти чуть выше заднего кончика зубной кости. [ 1 ]
Если смотреть сбоку или с лабиальной стороны (то есть снаружи), большая часть нижней челюсти образована угловой костью (сзади), а более тонкая часть под зубной костью образована сплениальной костью ( спереди) и постплениальный (в середине). С другой стороны, сплениальная и постплениальная части челюсти гораздо более обнажены во внутренней части челюсти (если смотреть с лингвальной или медиальной стороны, то есть изнутри), тогда как угловая часть менее обнажена. Выступающие гребни и бороздки расходятся от середины угловой кости (если смотреть снаружи челюсти), что похоже на состояние большинства темноспондилов, но в отличие от других лапиллопсидов. [ 1 ] Большую часть внутренней части челюсти также образует предсуставная кость задней половины нижней челюсти. Отверстие, известное как заднее меккелевое отверстие, также видно из внутренней части челюсти. В отличие от большинства темноспондилов, но, как и у Lapillopsis (и некоторых других таксонов, таких как архегозавроиды и Eryops ), это отверстие не имеет контакта с постсплениальной, а окружено исключительно предсуставной и угловой частью. [ 4 ]
Наиболее заметные и уникальные особенности Manubrantlia лежат в задней части челюсти, в общей области челюстного сустава. Челюстной сустав образован суставной костью , которая наиболее видна при медиальной проекции, но также огибает ее, чтобы быть видимой при боковой проекции, на заднем нижнем кончике внешней стороны кости. Такое боковое обнажение суставов также известно у Lapillopsis и считается уникальным для лапиллопсидов. Верхнезадняя часть латеральной поверхности нижней челюсти образована надугловой костью . Задний кончик надугловой кости образует костный выступ, известный как аркадный отросток. У большинства темноспондилов этот выступ небольшой и тупой, по размерам схожий с прилежащим позадисуставным отростком суставной кости, выступающим внутрь и назад. Однако у Manubrantlia аркадий отросток сильно увеличен, превратившись в удлиненное расширение, описываемое как «напоминающее ручку насоса». [ 1 ] Аркадий отросток Lapillopsis также удлинен, хотя и гораздо более тонкий. [ 4 ] Единственные другие темноспондилы с аркадными отростками, близкими к размеру Манубрантлии, - это ритидостеид Аркадия. [ 6 ] и лидеккериниды, такие как Lydekkerina . [ 7 ] Однако у них также наблюдаются увеличенные ретроартикулярные отростки, что контрастирует с состоянием Manubrantlia . Таким образом, считается, что большой размер аркадного отростка является примером конвергентной эволюции лапиллопсидов и лидеккеринид, поскольку эти два семейства разделяются многими другими факторами. [ 1 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]Фауна и флора формации Панчет практически идентична фауне и флоре южноафриканской листрозавров зоны комплекса Кару супергруппы . Эта биозона датируется самым началом триасового периода около 250 миллионов лет назад, когда жизнь все еще восстанавливалась после серьезного пермско-триасового вымирания . Предполагается, что формация Панчет из-за ее сходства с зоной Листрозавра имела эквивалентный возраст. [ 8 ] В это время континенты должны были сформироваться в один суперконтинент, известный как Пангея. активировалась . В тот момент Индийская тектоническая плита располагалась в крайнем южном полушарии недалеко от Южной Африки, поскольку тектоника плит, которая переместила Индию к ее современному положению в Южной Азии, еще не Эта близость объясняет сходство экосистем Южной Африки и Индии.
Самым крупным и распространенным животным в формации Панчет был травоядный дицинодонт Lystrosaurus . о нескольких различных видах Lystrosaurus В прошлом из этой формации сообщалось , но анализ 2005 года пришел к выводу, что все они относятся только к одному виду: Lystrosaurus murrayi. [ 8 ] Совсем недавно Lystrosaurus declivis и виды, близкие к Lystrosaurus curvatus . в нижних частях формации также были обнаружены [ 9 ] род цинодонтов Panchetocynodon В формации также присутствовал . Окаменелости тринаксодона , цинодонта, обычного для супергруппы Кару, также были обнаружены в формации Панчет, хотя эти утверждения остаются необоснованными. [ 10 ] другие останки амниот Из формации известны и , в том числе сомнительный протерозухид Ankistrodon (который может быть синонимом южноафриканского протерозуха ). [ 11 ] и фрагментарные проколофонид . окаменелости [ 12 ]
Помимо Lystrosaurus , наиболее распространенными животными формации Панчет являются разнообразные стереоспондилы, в том числе Manubrantlia . К ним относятся Indobenthosurus ( лидеккеринид ), Indobrachyops ( ритидостеид ) и различные трематозавриды ( Gonioglyptus , Panchetosaurus , Indolyrocephalus , Glyptognathus ). Многие виды остаются плохо описанными и могут квалифицироваться как nomina dubia («сомнительные названия»). [ 1 ] Некоторые стереоспондилы из формации, такие как Pachygonia , являются диагностическими, но слишком аберрантны, чтобы их можно было отнести к конкретному семейству. [ 13 ] Из формации также известна рыбья чешуя. [ 14 ] базальный стереоспондил Capulomala Здесь также обнаружен .
мир включает остатки семенных папоротников Glossopteris , Lepidopteris и Растительный Dicroidium . [ 15 ] Однако в этой формации нет угольных пластов, в отличие от многих других пермских и триасовых формаций Индии. Обилие криптогамов (споровых растений) позволяет предположить, что в раннем триасе в Индии был теплый и влажный климат. Однако многие исследования вместо этого предполагают, что климат был засушливым. [ 16 ]
в этой формации преобладали крупные реки Геологический анализ показал, что песчаники и аргиллиты формации Панчет в основном формировались в речной среде, а это означает, что во времена Манубрантлии . Некоторые песчинки, извлеченные из песчаников Панше, сохраняют геологические признаки сложных взаимодействий между водой и песком. Эти взаимодействия включают образование естественных дамб, приливных бухт и пляжей, на которых преобладают песчаные дюны. Это указывает на то, что в окружающей среде присутствовали и крупные озера. [ 17 ] Землетрясения также затронули этот район, о чем свидетельствует деформация некоторых отложений. [ 18 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Йейтс, Адам М.; Сенгупта, Дхурджати П. (2002). «Лапиллопсид темноспондил из раннего триаса Индии». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 26 (2): 201–208. дои : 10.1080/03115510208619252 . S2CID 85347684 .
- ^ Уоррен, А.А.; Хатчинсон, Миннесота (1990). « Lapillopsis , новый род темноспондиловых амфибий из раннего триаса Квинсленда». Алчеринга . 14 (2): 149–158. дои : 10.1080/03115519008527816 .
- ^ Пардо, Джейсон Д.; Смолл, Брайан Дж.; Хаттенлокер, Адам К. (3 июля 2017 г.). «Стебель червяг из триаса Колорадо проливает свет на происхождение лиссамфибий» . Труды Национальной академии наук . 114 (27): E5389–E5395. дои : 10.1073/pnas.1706752114 . ISSN 0027-8424 . ПМК 5502650 . ПМИД 28630337 .
- ^ Jump up to: а б с д Йейтс, Адам М. (июнь 1999 г.). «Lapillopsidae: новое семейство мелких темноспондилов из раннего триаса Австралии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (2): 302–320. дои : 10.1080/02724634.1999.10011143 .
- ^ Шох, Р.Р. (2013). «Эволюция основных темноспондильных клад: инклюзивный филогенетический анализ». Журнал систематической палеонтологии . 11 (6): 673–705. дои : 10.1080/14772019.2012.699006 . S2CID 83906628 .
- ^ Уоррен, Энн; Блэк, Тревор (1 декабря 1985 г.). «Новый ритидостеид (Amphibia, Labyrinthodontia) из раннетриасовой формации Аркадия в Квинсленде, Австралия, и взаимоотношения триасовых темноспондилов». Журнал палеонтологии позвоночных . 5 (4): 303–327. дои : 10.1080/02724634.1985.10011868 .
- ^ Жанно, AM; Дамиани, Р.; Рубидж, Б.С. (2006). «Краниальная анатомия стереоспондиля раннего триаса Lydekkerina huxleyi (Tetrapoda: Temnospondyli) и систематика южноафриканских лидеккеринид». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 822–838. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[822:CAOTET]2.0.CO;2 .
- ^ Jump up to: а б Рэй, Сангамитра (июнь 2005 г.). «Листрозавр (Therapsida, Dicynodontia) из Индии: таксономия, относительный рост и черепной диморфизм». Журнал систематической палеонтологии . 3 (2): 203–221. дои : 10.1017/S1477201905001574 . S2CID 87131692 .
- ^ Гупта, Абир; Дас, ДП (апрель 2011 г.). «Отчет о Lystrosaurus cf. curvatus и L. cf. declivis из формации Панчет раннего триаса, долина Дамодар, Западная Бенгалия, Индия, и его последствия» . Индийский журнал геонаук . 65 (2): 119–130.
- ^ Дас, ДП; Гупта, Абир (февраль 2012 г.). «Новая находка цинодонтов из формации Панчет нижнего триаса, долина Дамодар». Журнал Геологического общества Индии . 79 (2): 175–180. дои : 10.1007/s12594-012-0022-2 . ISSN 0016-7622 . S2CID 129721800 .
- ^ Эскурра, Мартин Д. (28 апреля 2016 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморфов с акцентом на систематике протерозуховых архозавроформ» . ПерДж . 4 : е1778. дои : 10.7717/peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 4860341 . ПМИД 27162705 .
- ^ Трипати, К.; Сатсанги, ПП (1963). «Фауна листрозавров серии Панчет угольного месторождения Ранигандж». Мемуары Геологической службы Индии, Palaeontologia Indica . Новая серия. 37 : 1–65.
- ^ Дамиани, Росс Дж. (декабрь 2001 г.). «Систематический пересмотр и филогенетический анализ триасовых мастодонзавроидов (Temnospondyli: Stereospondyli)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 133 (4): 379–482. дои : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb00635.x . ISSN 0024-4082 .
- ^ Гупта, Абир (1 сентября 2009 г.). «Ихтиофауна формации Панчет нижнего триаса, бассейн долины Дамодар, Западная Бенгалия, и ее последствия» . Индийский журнал геонаук . 63 : 275–286.
- ^ Шнебели-Германн, Эльке; Кюршнер, Вольфрам; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин; Хочули, Питер; Бучер, Хью; Уэр, Дэвид; Рухи, доктор. Газала (01 декабря 2013 г.). «История растительности на границе перми и триаса в Пакистане (разрез Амб, Соляной хребет)» (PDF) . Гондваны Исследования 27 (3): 911–924. дои : 10.1016/j.gr.2013.11.007 .
- ^ Мукерджи, КГ; Чамола, BP (2000). Немного о ботанике . Издательство АПХ. ISBN 9788176482042 .
- ^ Госвами, Бапи; Гош, Дипсиха (13 апреля 2011 г.). «Понимание условий транспортировки и осадконакопления в формации Панчет, районах Пурулия и Банкура в Западной Бенгалии, Индия — данные анализа размера зерен». Границы науки о Земле . 5 (2): 138–149. Бибкод : 2011FrES....5..138G . дои : 10.1007/s11707-011-0169-y . ISSN 2095-0195 . S2CID 129825079 .
- ^ Кунду, Абхик; Госвами, Бапи; Эрикссон, П.Г.; Чакраборти, Абхиджит (1 февраля 2011 г.). «Палеосейсмичность по отношению к тектонике бассейна, выявленная по деформационным структурам мягких отложений формации Панчет нижнего триаса, бассейн Ранигандж (долина Дамодар), восточная Индия» . Журнал наук о системе Земли . 120 (1): 167–181. Бибкод : 2011JESS..120..167K . дои : 10.1007/s12040-011-0071-8 . hdl : 2263/18060 .
