Сцимнозавр
| Сцимнозавр Временной диапазон: средняя пермь — триас ,
| |
|---|---|
| |
| Голотип черепа S. watsoni ( цилакозаврида неопределенного происхождения ) | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | † Тероцефалия |
| Род: | † Сцимнозавр Метла, 1903 год. ( неопределенное имя ) |
| Разновидность | |
| |
Сцимнозавр ( σκύμνος skymnos «львенок» + σαῦρος , sauros «ящерица») — сомнительный род тероцефалических основанный терапсидов, на различных окаменелостях крупных ранних тероцефалов. Род был описан Робертом Брумом в 1903 году с помощью S.ferox , затем S. watsoni в 1915 году и третий, S. major , Лиуве Дирком Бунстрой считается nomen dubia в 1954 году. Каждый из этих видов сегодня и основан на экземплярах, принадлежащих к двум отдельным семействам тероцефалов. S.ferox и S. major представляют собой экземпляры Lycosuchidae incertae sedis , а S. watsoni — Scylacosauridae incertae sedis . В 1907 году Брум назвал четвертый вид из Квазулу-Натала , S. warreni , хотя позже в 1932 году он отнес его к Moschorhinus как действительный вид, но теперь признан синонимом M. kitchingi . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
По оценкам, сцимнозавр был примерно размером с современную гиену и обладал зубами, позволяющими предположить, что он был плотоядным. [ 5 ] S.ferox первоначально описывался как второй по величине тероцефал , пока не был открыт S. major , который, вероятно, является самым крупным тероцефалом. [ 1 ] [ 5 ] [ 6 ]
Примечательно, что на протяжении всего XIX века Брум участвовал в работе с тероцефалами, их классификациями и реклассификациями, публиковал бумажные и книжные публикации с 1903 по 1950 год.
Геология
[ редактировать ]К сожалению, в своем первоначальном описании Брум утверждает, что окаменелость голотипа S.ferox происходит из неизвестного места. Этот экземпляр, как и многие окаменелости сцимнозавра , представляет собой только переднюю часть черепа. [ 5 ]
Более поздние окаменелости сцимнозавра были обнаружены и зарегистрированы как происходящие из зоны комплекса тапиноцефалов , многие из которых принадлежат группе Бофорта в Южной Африке. Один экземпляр S.ferox (SAM-PK-9084) и два экземпляра S. major (SAM-PK-9005 и SAM-PK-10556) происходят из Бофорта-Уэста. [ 3 ] В Принс-Альберте, районе к юго-востоку от группы Бофорта, была найдена одна окаменелость S.ferox (SAM-PK-3430). [ 3 ]
Группа Бофорта является частью супергруппы бассейна Кару в Южной Африке. Он представляет собой период от 270 до 265 млн лет назад до середины триаса . [ 7 ] Зона комплекса Tapinocephalus, где обнаружены окаменелости сцимнозавра и других терапсидов, является самым толстым слоем группы Бофорта. Tapinocephalus AZ представляет собой среднюю пермь.
Химический анализ отложений в группе Бофорта предполагает, что климат изменился с ледникового на послеледниковый в ранней перми , создав морскую среду в бассейне Кару. Измерения кислотности почвы свидетельствуют о том, что это изменение климата привело к резкому росту растительности. С переходом в среднюю пермь климат изменился с тепло-влажного на тепло-засушливый, а окружающая среда стала земной, поддерживая терапсидов, которые сейчас встречаются в зоне объединения тапиноцефалов. [ 8 ]
История
[ редактировать ]В своей публикации 1903 года Брум приводил доводы в пользу создания нового таксона Therocephalia, основанного на небных различиях с Therapsida трех схожих родов: Scylacosaurus , Ictidosaurus и Scymnosaurus . Тероцефалия до сих пор используется в качестве дескриптора для обозначения некоторых вымерших терапсидов . Однако сцимнозавр был перемещен в группу Lycouchidae incertae sedis. [ 1 ] [ 3 ] [ 5 ]
Сцимнозавр до сих пор используется для обозначения экземпляра, потому что это название было применено к окаменелости голотипа .
S. watsoni был сначала классифицирован как происходящий от Lycosuria, переименованного в S. Watsoni , а затем был повторно описан как Lycouchidae incertae sedis. [ 3 ] [ 9 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Несмотря на то, что у них была лишь частичная окаменелость, было сказано, что сцимнозавры, вероятно, не были эндотермичными из-за отсутствия вторичного неба. Более высокая метаболическая нагрузка, связанная с эндотермией, связана с такими признаками, как мех, повышенная аэробная способность и развитие вторичного неба, которое обеспечивает поток воздуха независимо от пероральной обработки пищи. [ 10 ] Однако до сих пор неясно, в каком порядке приобрелись признаки, которые позволили развить более быстрый обмен веществ, что произошло как минимум дважды с птицами и млекопитающими. [ 11 ] [ 10 ]
С. Ферокс
[ редактировать ]Первый экземпляр S.ferox , SAM-PK-632, из описания Брума 1903 года, имеет частичную морду и кончик нижней челюсти. Этот вид был перенесен в Lycouchidae. [ 5 ] [ 3 ]
Зубной ряд
[ редактировать ]Предчелюстная кость несет по пять резцов каждая, а верхнечелюстные кости удерживают клык и три коренных зуба. Брум отмечает, что есть свидетельства утраты вторичного клыка на одной из верхнечелюстных костей из-за видимых остатков ее корня, почти заполненного губчатой костью. [ 5 ] Позже было опровергнуто, что этот второй коренной зуб является остатком молочного зуба, который также встречается у Lycouchidae . [ 3 ] На 3-м, 4-м и 5-м резцах имеются зубцы, уплощенность которых увеличивается по направлению к верхней челюсти (5-й — самый плоский). Коренные зубы острые, уплощенные и имеют зазубрины на задних краях, что указывает на плотоядную диету. [ 5 ]
Нёбо
[ редактировать ]На препарате видны внутренние ноздри, образованные превомерами и небными костями. По данным Брума, которые впоследствии были опровергнуты, превомеры шире, чем у Scylacosauridae . Признаков вторичного неба нет. Брум отмечает, что у голотипа присутствует только передняя часть крыловидной кости. Небная кость образует гребень и лишена небных зубов.
С. мажор
[ редактировать ]S. major, возможно, является самым крупным тероцефалом, поскольку его черепа сохранилось достаточно, чтобы обеспечить длину предглазничной области 210 мм (8,3 дюйма). Он также был перенесен в Lycosuchidae incertae sedis. Голотип S. major — SAM-10566. [ 1 ]
Зубной ряд
[ редактировать ]Предчелюстные кости имеют по пять резцов каждая, а верхнечелюстные кости содержат два клыка и один сохранившийся задний клык. [ 1 ]
Нёбо
[ редактировать ]О персонажах-черепах имеется минимальное количество примечаний, поскольку черепа S. major «сильно изношены». [ 1 ]
С. Уотсон
[ редактировать ]S. watsoni был первоначально описан как пример lycouchidae, помещенный Брумом в 1915 году в группу Scymnosauridae, а затем возвращенный в группу Lycouchidae incertae sedis. [ 1 ] [ 12 ] Окаменелость голотипа — BMNH R4100. [ 1 ]
Зубной ряд
[ редактировать ]Как и у S.ferox , у него пять резцов, за одним клыком следуют три сохранившихся столбовых клыка. [ 12 ]
Небо/Посторбитальный
[ редактировать ]Наиболее примечательными особенностями являются большие височные окна, [ 11 ] узкая морда и высокий теменный гребень. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Дж. Ван Ден Хевер (1987), диссертация на степень доктора философии в Стелленбошском университете.
- ^ Гроеневальд, ДП; Каммерер, CF (2023). «Повторная идентификация и обновленный стратиграфический контекст голотипов позднепермских четвероногих Dicynodon ingens и Scymnosaurus warreni из Квазулу-Натал». Палеонтология африканская . 56 : 171–179. hdl : 10539/37143 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Абдала, Фернандо; Каммерер, Кристиан Ф.; Дэй, Майкл О.; Джира, Сифелани; Рубидж, Брюс С. (2014). «Морфология взрослых тероцефалов Simorhinella baini из средней перми Южной Африки, а также таксономия, палеобиогеография и временное распространение Lycosuchidae». Журнал палеонтологии . 88 (6): 1139–1153. дои : 10.1666/13-186 . ISSN 0022-3360 . S2CID 129323281 .
- ^ Каммерер, CF (2023). «Ревизия Scylacosauridae (Therapsida: Therocephalia)». Африканская палеонтология . 56 : 51–87. HDL : 10539/35700 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Брум, Роберт (1903). «О некоторых новых примитивных териодонтах». Анналы Южноафриканского музея . 4 .
- ^ ЛИДЕККЕР, Р. (1908). «Годовая палеонтология позвоночных». Научный прогресс в двадцатом веке (1906-1916) . 2 (7): 501–524. JSTOR 43776634 .
- ^ Хэнкокс, П.Дж.; Рубидж, Б.С. (2001). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. дои : 10.1016/s0899-5362(01)00081-1 . ISSN 1464-343X .
- ^ Шеффлер, Кей; Буманн, Дитер; Шварк, Лоренц (6 октября 2006 г.). «Анализ позднепалеозойских ледниковых и послеледниковых осадочных последовательностей в Южной Африке с помощью геохимических показателей - реакция на эволюцию климата и осадочную среду». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 240 (1–2): 184–203. дои : 10.1016/j.palaeo.2006.03.059 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Бунстра, Л.Д. (1969). «Фауна зоны Tapinocephalus (слои Бофорта Кару)». Анналы Южноафриканского музея Африки . 56:50 , 56.
- ^ Jump up to: а б Кларк, Эндрю; Портнер, Ханс-Отто (2010). «Температура, метаболическая мощность и эволюция эндотермии». Биологические обзоры . 85 (4): 703–727. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00122.x . ПМИД 20105154 . S2CID 313909 .
- ^ Jump up to: а б «Происхождение млекопитающих на основе краниальной морфологии подотрядов терапсидов. Специальные статьи Геологического общества Америки, номер 55. Эверетт К. Олсон». Ежеквартальный обзор биологии . 20 (3): 269–270. Сентябрь 1945 г. doi : 10.1086/394899 . ISSN 0033-5770 .
- ^ Jump up to: а б Брум, Роберт (1915). «О некоторых новых плотоядных терапсидах в коллекции Британского музея». Журнал зоологии . 85 (2): 163–173. дои : 10.1111/j.1469-7998.1915.tb07409.x .
