Галезавра
| Галезавра | |
|---|---|
 | |
| Образец в блоке | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Семья: | † Галезавриды |
| Род: | † Галезавр Оуэн, 1859 г. |
| Типовой вид | |
| Galesaurus planiceps Оуэн, 1859 г. | |
Galesaurus (от греческих корней «ласка» и «ящерица») — вымерший род хищных цинодонтов- терапсидов, обитавший между индуским и оленекским этапами раннего триаса на территории современной Южной Африки . [1] ошибочно классифицировал его как динозавра В 1859 году сэр Ричард Оуэн .
Примечательно, что галезавр был упомянут в первом выпуске журнала Nature за 1869 год, где Т.Х. Хаксли ошибочно выразил уверенность, что в конечном итоге будет показано, что это динозавр. [2]
Описание
[ редактировать ]
Самый большой обнаруженный череп галезавра имеет длину примерно 12 сантиметров (4,7 дюйма). Более крупные останки указывают на то, что длина взрослого галезавра составляет примерно от 75 до 80 сантиметров (от 30 до 31 дюйма). [ нужна ссылка ] Считается, что цинодонты, в том числе галезавра, имели распростертую позу. [3]
Исследование галезавра выявило две различные морфы: изящную и крепкую. Основные различия между двумя морфами заключаются в грудных и тазовых поясах, а также в небольших различиях в передних и задних конечностях. Морфологические различия могут быть обусловлены половым диморфизмом , онтогенезом или наличием двух подвидов. [4]
Череп
[ редактировать ]Череп галезавра обычно широкий и низкий, самая широкая часть — область скуловых дуг . Морда тупая. [5]
Носовые кости галезавра . необычайно крупные, они сужены посередине и заходят за переднюю часть ноздрей Лист кости образует перегородку верхней челюсти, которая выстилает дно ноздри и проходит назад между носовой и верхней челюстью . Череп имеет септомаксиллярное отверстие. Верхняя челюсть составляет значительную часть латеральной стенки рыла и сзади соприкасается со слезной и скуловой костью . [6] Formina перфорирует верхнюю челюсть, особенно в области клыков. Имеются два крупных отверстия над пятым и шестым задними клыками. Восходящий отросток предчелюстной кости дорсально перекрывает носовой. В передней части восходящего отростка имеется небольшое отверстие, называемое передним предчелюстным отверстием. [4]
У галезавра большие слезные железы пятиугольной формы с плоской внешней поверхностью. Медиальнее слезного гребня имеется ямка. Эта ямка двумя каналами, расположенными один над другим, соединена с носослезным каналом, открывающимся в полость носа. Префронтальные кости простираются на полпути вдоль края слезных костей, пока не встречаются с заглазничными в середине верхнего края глазниц, образуя верхний край глазницы. Как и у других цинодонтов, лобная часть исключена из края глазницы за счет префронтальной и посторбитальной костей. [4]
Зубной ряд
[ редактировать ]Верхние зубы галезавра расположены на альвеолярных отростках предчелюстной и верхней челюстей. отсутствуют Небные зубы у галезавра . [5] Первый постклык галезавра имеет только один бугор, тогда как остальные постклыковые зубы уплощены и имеют два изогнутых зубца. Второй зуб содержит длинный передний бугор и короткий задний бугор. Основания резцов широкие, хотя коронка сужается к концу. Клыки и задниклы придвинуты к внешнему краю верхней челюсти, что дает нижним зубам достаточно места, чтобы лежать медиально по отношению к верхним зубам, когда челюсть закрыта. Считается, что замена постклыков происходит на протяжении всей жизни. [4]
Верхняя челюсть образует большую часть боковой стенки морды. Он состоит из тела, лобного отростка, скулового отростка, небного отростка и альвеолярного отростка. Тело длинное, незаметное, окружает полость верхнечелюстной пазухи. Sinus maxillaris открывается в полость носа дорсально от вторичного неба и кпереди от неба. Она простирается вперед и продолжает сужаться до тех пор, пока полость не заканчивается ниже заднего удлинения корней клыков. Предполагается, что эта полость служила цинодонту, эквивалентному альвеолярному каналу млекопитающих. На верхней челюсти имеются два крупных отверстия, над пятым и шестым задними клыками. [5]
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]Первый экземпляр галезавра был первоначально обнаружен в бассейне Кару в Южной Африке и описан натуралистом сэром Ричардом Оуэном в 1859 году. Оуэн назвал экземпляр Galesaurus planiceps , но неправильно классифицировал Galesaurus как новый вид динозавров. Оуэн предположил, что галезавр был рептилией, потому что его череп напоминал ропалодона , синапсида, который также был ошибочно классифицирован как динозавр. классифицировали Несмотря на то, что Галезавра как динозавра, Оуэн отметил, что Галезавра очень напоминал млекопитающих. Оуэна Экземпляр типа галезавра был значительно раздавлен, а зубы плохо сохранились. Лишь недавно были обнаружены сочлененные скелеты галезавра , хорошо сохранившиеся посткраниальные кости которого позволяют лучше понять морфологию галезавра; теперь его считают цинодонтом . [4] [7]
Другие Galesaurus planiceps окаменелости , которые первоначально были идентифицированы как Glochinodon detinens в 1916 году и Glochinodontoides gracilis в 1924 году, были субъективно синонимичны Galesaurus planiceps в 1972 году. [7] [8]
Классификация
[ редактировать ]Галезавр является членом клады Epicynodontia , которая входит в инфраотряд Cynodontia, группу предков всех млекопитающих. Галезавр также является членом семейства Galesauridae, в которое входят ближайшие родственники галезавра, цинозавра и прогалезавра. [9]
Палеобиология
[ редактировать ]Передвижение
[ редактировать ]Во время передвижения цинодонтов осевой скелет вряд ли сгибался и растягивался в сагиттальной плоскости, как это происходит у млекопитающих. Вместо этого считается, что цинодонты двигались за счет боковых волн , типичного осевого движения рептилий. Черепицеобразные прибрежные пластины у цинодонтов могут быть аналогичны расширенным ребрам у некоторых неполнозубых , что может отражать скелетно-мышечную адаптацию к принятию более характерной для млекопитающих позы путем поднятия туловища над землей. Считается также, что у цинодонтов были пропульсивные движения плечевой кости, типичные для передвижения млекопитающих. Наличие черт как рептилий, так и млекопитающих в локомоции цинодонтов указывает на переход между этими двумя классами. [3]
Сравнение галезавра с тринаксодоном
[ редактировать ]Галезавра часто сравнивают с Тринаксодоном , более производным базальным цинодонтом, поскольку Тринаксодон — самый известный из всех Эпицинодонтов . [4] Galesaurus и Thrinaxodon также очень похожи по морфологии, оба происходят из раннего триаса и оба обнаружены в бассейне Кару в Южной Африке. Хотя галезавра и тринаксодон внешне похожи, у них есть ряд различий в черепах. У галезавра высота скуловой дуги имеет положительную аллометрию, что указывает на то, что у старших особей галезавра жевательные мышцы были крупнее и более развиты, чем у тринаксодона. Развитие угла скуловой дуги у взрослого галезавра указывает на то, что поверхностная жевательная мышца также стала более развитой по сравнению с тринаксодоном . Время развития заднего сагиттального гребня у Galesaurus происходит позже , чем у Thrinaxodon . Задний сагиттальный гребень развивается у тринаксодона на поздней ювенильной стадии, тогда как у галезавра он появляется только на взрослой стадии. Хотя у всех взрослых тринаксодонов эта структура отсутствует галезавра имеется передний сагиттальный гребень, у большинства экземпляров . Отсутствие переднего сагиттального гребня указывает на то, что передние волокна височной мышцы развиты недостаточно хорошо. Галезавра , каким он был у Тринаксодона. Ширина черепа, указывающая на боковое расширение скуловых дуг, варьируется у Galesaurus и Thrinaxodon. У галезавра положительная аллометрическая ширина черепа, а у тринаксодона - изометрическая. Это указывает на то, что у галезавра была более развита приводящая мускулатура. Учитывая различия в приводящей мускулатуре и большое медиальное смещение нижней челюсти внутри височного окна, можно предположить, что у галезавра были высокоразвитые жевательные мышцы. Наружный затылочный гребень галезавра увеличивался в процессе роста, но отсутствовал у молодых тринаксодонов и слабо развит у взрослых. Размер внешнего затылочного гребня указывает на увеличенные и более сильные затылочные мышцы у Galesaurus, но относительно более слабые затылочные мышцы у Thrinaxodon. Галезавр также имел больший максимальный размер черепа, чем Тринаксодон. Наличие сравнительно более толстой периферической пластинчатой ткани у Thrinaxodon и ускоренное онтогенетическое развитие заднего сагиттального гребня позволяют предположить, что Галезавр достиг половой зрелости позже, чем Тринаксодон. [10]
В процессе онтогенеза как Galesaurus , так и Thrinaxodon претерпевают изменения в задней проекции заглазничного, заднего сагиттального гребня и наружного затылочного гребня. Онтогенетические изменения, уникальные для Galesaurus, включают значительное смещение относительного положения нижней челюсти внутри височного окна, изменение эктокраниальной морфологии носово-носового шва, сращение экзозатылочной кости с тремя окружающими затылочными костями и развитие полового диморфизм у взрослых. Напротив, уникальные для Galesaurus онтогенетические изменения включают наличие межкрыловидной впадины у мелких молодых особей, изменение эктокраниального следа лобно-теменного шва, изменение формы теменного отверстия и облитерацию заднего теменно-теменного отверстия. шов. [10]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Галезавр» . www.paleofile.com . Проверено 6 марта 2017 г.
- ^ Хаксли, TH (04.11.1869). «Триасовая динозаврия» . www.nature.com . Проверено 6 марта 2017 г.
- ^ Jump up to: а б Дженкинс-младший, ФА (1971). Посткраниальный скелет африканских цинодонтов . Нью-Хейвен, Коннектикут: Музей естественной истории Пибоди. стр. 1–2.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Батлер, Элиз (2009). «Посткраниальный скелет немлекопитающего цинодонта Galesaurus planiceps раннего триаса : значение для биологии и образа жизни» . Архивировано из оригинала 17 февраля 2020 г. Проверено 07 марта 2017 г.
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Jump up to: а б с Ригни, HW (1938). «Морфология черепа молодого Galesaurus planiceps и родственных ему форм». Журнал морфологии . 63 (3): 491–529. дои : 10.1002/jmor.1050630305 . S2CID 84811798 .
- ^ Паррингтон, Франция (1934). «О роде цинодонтов Galesaurus с примечанием о функциональном значении изменений в эволюции черепа териодонтов». Анналы и журнал естественной истории . 10 (13): 38–52. дои : 10.1080/00222933408654791 .
- ^ Jump up to: а б Хопсон, Дж. А., Китчинг, Дж. В. (1972). «Пересмотренная классификация цинодонтов (Reptilia; Therapsida)» . Палеонтология Африканская . 14 : 71–85.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ «ПБДБ» . paleobiodb.org . Проверено 6 марта 2017 г.
- ^ Сидор, Кристиан А.; Смит, Роджер М.Х. (2004). «Новый галезаврид (Therapsida: Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки» . Палеонтология . 47 (3): 535–556. дои : 10.1111/j.0031-0239.2004.00378.x . S2CID 129906726 .
- ^ Jump up to: а б Ясиноски, Сандра К.; Абдала, Фернандо (01 февраля 2017 г.). «Краниальная онтогенез базального цинодонта Galesaurus planiceps раннего триаса» (PDF) . Анатомическая запись . 300 (2): 353–381. дои : 10.1002/ar.23473 . hdl : 11336/66934 . ISSN 1932-8494 . ПМИД 27615281 .
