Платикраниеллус
| Платикраниеллус Временной диапазон: ранний триас. ~ | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Клэйд : | Эпицинодонтия |
| Род: | † Платикраниеллус Ван Хопен , 1917 год. |
| Разновидность: | † П. Элеганс |
| Биномиальное имя | |
| † Platycraniellus elegans ван Хопен, 1917 год. | |
| Синонимы | |
Платикранион , Платикранион элегантный | |
Platycraniellus — вымерший род хищных цинодонтов из раннего триаса . Известен из листрозавров зоны комплекса нормандской свиты в Южной Африке. P. elegans - единственный вид этого рода, основанный на образце голотипа из Национального музея естественной истории Дитсонг в Претории, Южная Африка (ранее известного как Музей Трансвааля). Из-за ограниченного количества окаменелостей для изучения Platycraniellus был кратко описан лишь несколько раз. [1]
Platycraniellus был признан базальным цинодонтом , характеризующимся широкой височной областью черепа и короткой мордой. По своему филогенетическому положению Platycraniellus имеет множество морфологических особенностей, сходных с родственным таксоном Thrinaxodon , относительно хорошо изученным таксоном. [1] [2]
История открытия
[ редактировать ]Platycraniellus elegans был обнаружен в листрозавров зоне скопления в провинции Фри-Стейт в Южной Африке. Голотип Platycranion (TM25) был впервые описан ван Хопеном в 1916 году и первоначально назывался elegans , но потенциально это была ошибка печати в первой публикации. В следующем году ван Хопен переименовал экземпляры в Platycraniellus elegans . [1]
Первоначально Platycraniellus elegans был классифицирован Хопосоном, Китчингом и Бринком как член Galesauridae , семейства, которое включало виды как с неполным, так и с полным костным вторичным небом. [3] [4] Позднее этот признак был использован для классификации таксона на два семейства: Galesauridae и Thrinaxodontidae . Galesauridae — это название таксона с неполным вторичным небом, тогда как Thrinaxodontidae — это название таксона с полным вторичным небом. Platycraniellus elegans теперь считается Thrinaxodontidae . [1] первоначально назвал Platycraniellus elegans . Более крупный экземпляр (NMQR 860) Бринк [4] однако недавние исследования показали, что этот экземпляр представляет собой Galesaurus planiceps Хопсона и Китчинга. [3] как и Абдала. [1] Таким образом, образец голотипа является единственной находкой окаменелостей Platycraniellus на данный момент .
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]Образец голотипа в целом находится в отличном состоянии; однако в то время незрелые методы подготовки причинили значительный ущерб. При виде сверху череп широкой формы с широкой височной областью и двумя большими боковыми височными отверстиями относительно глазниц. Короткая морда — одна из основных характеристик этой группы. Предчелюстная кость имеет переднее предчелюстное отверстие и развитый восходящий отросток, поврежденный дорсально. Узкая перегородка имеется в носовой области, но менее развита у других видов, таких как Thrinaxodon . В области верхней челюсти имеется ряд питательных отверстий и подглазничное отверстие передней и вентральной ориентации. Носовая кость шире в месте соприкосновения со слезной и предлобной костями. Орбиты обращены вперед и наружу. Теменное отверстие простирается назад вдоль теменной перемычки и находится в центре сагиттального гребня. Мощная скуловая дуга — основная причина такой ширины черепа. Похоже на: У тринаксодона , прогалезавра и чиникодона . чешуйчатая кость в скуловой части простирается вперед до основания заглазничной перекладины Скуловая кость проходит назад вдоль скуловой дуги. [1] [2]
При взгляде снизу Platycraniellus имеет полное костное вторичное небо, похожее на Thrinaxodon . Нёбо доходит до предпоследнего постклыка, имеет ту же длину, что и рыло, и демонстрирует удивительно широкий и короткий небный отросток небного отростка у заднего края. Имеется огромное резцовое отверстие, достигающее заднего края верхнего клыка. У основания крыловидного отростка имеется крошечный четырехугольный эктоптеригоид. Квадратная кость слегка выпуклая спереди и соприкасается с квадратной ветвью крыловидной кости, которая достигает сзади под эпиптеригоидом. Эта особенность также проявляется у других базальных цинодонтов, таких как Thrinaxodon и Galesaurids . Квадратный латеральный мыщелок в этой группе развит хуже, чем медиальный. Другим сходством морфологии черепа с тринаксодоном является развитие квадратной и квадратноскуловой костей. Эпиптеригоид сильно расширен в переднезаднем направлении. Имеются хорошо развитая межглазничная полость и большое тройничное отверстие. Лобная часть выражена сверху и не имеет контакта с нёбом. Поперечный лобно-носовой шов на крыше черепа — одна из примитивных морфологий черепа, представленных в этой группе. Имеется глубоко вогнутая затылочная пластинка, нависающая над затылочными гребнями. [1] [2]
Венечный отросток зубной кости высокозрелый. Общий угол зубной кости слегка выступает, но латеральный гребень с правой стороны низкий. При этом угловатость при взгляде сбоку хорошо развита, а также вогнута с боков. Правая отраженная пластинка имеет прочное прочное основание, сохранившееся у голотипа .
Зубной ряд
[ редактировать ]К сожалению, почти все зубные ряды голотипа были повреждены стачиванием. Судя по корням верхних зубов, у них четыре резца, один клык и примерно шесть или семь постклыков. В зубной кости восемь зубов. Сохранилось лишь несколько коронок: четыре верхних правых постклыка и один нижний постклык. По сравнению с постклыками гладкий клык имеет слабую продольную исчерченность и относительно большой. [1] [2] Имея простые первый и второй постклыки, как и у других групп, таких как прогалезавр и галезавр , зубной ряд Platycraniellus имеет выступающий изогнутый кончик с выпуклым передним краем и одиночным бугорком сзади. [5]
Посткраниальный
[ редактировать ]Помимо черепа, сохранилась и прикрепилась к черепу небольшая часть плечевой кости, представляющая собой диафиз и нижнюю часть кости. Поэтому можно описать только вид элемента сверху. Дельтопекторальный гребень четко выражен и перпендикулярен длинной оси кости. Нижняя часть кости особенно широкая, с латерально расширенным энтепикондилом и блоком, образующим треугольную бороздку. Видимые исчерченность и рубцы указывают на точки прикрепления мышц на обоих надмыщелках. У этого экземпляра можно наблюдать большое энтепикондилярное отверстие. [1] [2]
Классификация
[ редактировать ]Platycraniellus является сестринской группой Eucynodontia и принадлежит к кладе Epicynodontia , которая является подразделением более крупной клады Cynodontia . Тринаксодон считается последующей внешней группой этих двух групп. Примечательно, что клада Cynodontia , Platycraniellus членом которой является , сыграла решающую роль в эволюции всех млекопитающих, включая Morganucodon . Цинодонтия считается третьей радиацией синапсид и включает млекопитающих в качестве своего живого члена. [1]
Палеобиология
[ редактировать ]Образ жизни
[ редактировать ]Жевательная ямка на зубной кости, сохранившаяся у Platycraniellus. [1] представляет собой более высокую силу укуса, поскольку эта функция позволяет большему количеству жевательных мышц прикрепляться к нижней челюсти и обеспечивает большую силу при кусании, жевании или дроблении. [6] [7] Эта функция также обеспечивает более эффективные и мощные движения челюсти. [8] Предполагается , что вместе с многостворчатым зубным рядом Platycraniellus является плотоядным животным, преимущественно мясоедом, похожим на Thrinaxodon .
Метаболизм
[ редактировать ]Полное костное вторичное небо, которое отделяет полость носа от остальной части рта, дало бы Platycraniellus возможность дышать, одновременно перерабатывая пищу. [1] Эта особенность позволяет Platycraniellus максимально увеличить время переработки пищи, сократить время переваривания и, в конечном итоге, получить больше энергии для подвижной активности. Таким образом, предполагается, что Platycraniellus ведут очень подвижный образ жизни, требующий активного метаболизма. [9]
Основываясь на филогении и тесном родстве с Thrinaxodon , Platycraniellus потенциально содержит диафрагму из-за разделения спинных позвонков на грудной и поясничный отделы, наблюдаемого у Thrinaxodon . [10] Диафрагма позволит Platycraniellus преодолеть ограничение Кэрриера , из-за которого рептилии не могут дышать во время бега. Эта адаптация могла поддерживать высокоскоростные движения, которые также требовали высокой скорости метаболизма. [9] [11] Следовательно, учитывая как краниальную, так и посткраниальную морфологию, Platycraniellus, вероятно, является эндотермом.
Палеосреда
[ редактировать ]Зона Lystrosaurus комплекса названа в честь обилия ископаемых остатков L. declivis и L. murrayi сравнительно небольшого размера , двух дицинодонтов , включая члена Палингклоф из верхней части формации Бальфур. Эта биозона является важной биозоной, которая содержит свидетельства выживания и восстановления после массового вымирания в конце перми (EPME) и отмечает границу перми и триаса с Daptocephalus зоной сборки под ней. [12]
Эта граница определяется сменой типов осадочных пород, что указывает на сдвиг речной среды. Зона Daptocephalus комплекса имеет извилистые, сильно извилистые речные русла, сложенные зеленовато-серыми алевролитами и аргиллитами. [13] [14] [15] В то время как член Палингклуф демонстрирует извилистые речные русла в красновато-коричневых и темно-бордовых скалах, что указывает на засушливые и теплые условия. [16] [17] Вышележащая свита Катберг представляет собой разветвленные, слабоизвилистые речные русла, сложенные крупнозернистыми песчаниками с вкраплениями красновато-коричневых алевролитов и аргиллитов. [17] [13] [12] Преобладание песчаников в листрозавров зоне скопления предполагает более засушливый климат с мелкими разветвленными реками, которые сезонно пересыхали и часто затопляли свои берега, что приводило к наличию расселин.
Есть также свидетельства эрозии и вымирания растительных экосистем, о чем свидетельствуют конгломераты и пробелы в угольных месторождениях. Обнажения аргиллитов и алевролитов встречаются реже, в основном они встречаются в нижних частях пачки Палингклоф и в самых верхних частях формации Бюргерсдорп, а также присутствуют конгломераты конкреций, состоящие из педогенных конкреций и внутрибассейновых обломков. [18] [19]
Палеоэкология
[ редактировать ]Зона листрозавров сообщества содержит множество позвоночных животных, от амфибий , архозавроморф , тероцефалов , эозухов до цинодонтов . Учитывая обилие окаменелостей в каждой группе, расчеты указывают на неравномерное соотношение травоядных и плотоядных животных. В качестве общей тенденции следует общее увеличение численности жертв по сравнению с хищниками от Eodicynodon до Lystrosaurus зоны скопления . Считается, что это неравновесие является реакцией окружающей среды на повышение температуры. [10]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Абдала, Фернандо (2007). «Переописание Platycraniellus Elegans (therapsida, Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки и кладистические отношения эутериодонтов» . Палеонтология . 50 (3): 591–618. Бибкод : 2007Palgy..50..591A . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00646.x . S2CID 83999660 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Хотон, Сидни Генри (1924). «О цинодонтии из средних пластов Бофорта Гаррисмита, Оранжевый Свободный штат» . Летопись музея Трансвааля . 11 (1): 74–92. дои : 10.1144/gsl.jgs.1924.080.01-04.03 . S2CID 129976752 .
- ^ Перейти обратно: а б Хопсон, Дж.А.; Китчинг, JW (1972). «Пересмотренная классификация цинодонтов (Reptilia; Therapsida)». Университет Витватерсранда .
- ^ Перейти обратно: а б Бринк, А.С. (1954). «Заметка о новом черепе Platycraniellus» . Navorsinge van die Nasionale Museum: Исследования Национального музея . 1 (5): 127. дои : 10.5962/bhl.part.12338 .
- ^ Ван ден Брандт, М.; Абдала, Н.Ф. (2018). «Краниальная морфология и филогенетический анализ Cynosaurus suppostus (Therapsida, Cynodontia) из верхней перми бассейна Кару, Южная Африка» . Африканская палеонтология . 52 : 201–221. hdl : 10539/24254 .
- ^ Уокер, В. Ф. младший (1987). «Функциональная анатомия позвоночных. Эволюционная перспектива». Филадельфия: Издательство Saunders College .
- ^ Абдала, Ф.; Дамиани, Р. (2004). «Раннее развитие поверхностной жевательной мышцы млекопитающих у цинодонтов». Палеонтологическая африканская . 40 : 23–29.
- ^ Кромптон, штат Аризона; Луо, З. (1993). «Взаимоотношения лиасовых млекопитающих Sinoconodon, Morganucodon oehleri и Dinnetherium». Филогения млекопитающих: мезозойская дифференциация, мультитуберкуляты, однопроходные, ранние терианы и сумчатые : 30–44.
- ^ Перейти обратно: а б Бентон, MJ (2021). «Происхождение эндотермии у синапсидов и архозавров и гонка вооружений в триасе» . Исследования Гондваны . 100 : 261–289. Бибкод : 2021GondR.100..261B . дои : 10.1016/j.gr.2020.08.003 . S2CID 222247711 .
- ^ Перейти обратно: а б Норихиро, О.; Такеши, С.; Томоми, С.; Хиденори, Н. (2010). «Появление млекопитающих в результате чрезвычайной ситуации: экзаптация». Гены в клетки . 15 .
- ^ Хиллениус, WJ; Рубен, Дж.А. (2004). «Эволюция эндотермии у наземных позвоночных: кто? Когда? Почему?». Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (6): 1019–1042. дои : 10.1086/425185 . ПМИД 15674773 . S2CID 29300018 .
- ^ Перейти обратно: а б Бота, Дж.; Смит, RMH (2020). «Биостратиграфия зоны объединения Lystrosaurus declivis (группа Бофорта, супергруппа Кару), Южная Африка». Южноафриканский геологический журнал . 123 (2): 207–216. Бибкод : 2020SAJG..123..207B . дои : 10.25131/sajg.123.0015 . S2CID 225856179 .
- ^ Перейти обратно: а б Вильетти, Пенсильвания; Смит, Р.М.; Рубидж, бакалавр наук (2018). «Изменение палеосреды и популяций четвероногих в зоне объединения даптоцефалов (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле . 138 : 102–111. Бибкод : 2018JAfES.138..102В . дои : 10.1016/j.jafrearsci.2017.11.010 .
- ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Ангельчик, Кеннет Д.; Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Рубидж, Брюс С. (январь 2016 г.). «Зона комплекса Daptocephalus (лопинг), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом сборнике стратиграфических диапазонов» . Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. Бибкод : 2016JAfES.113..153В . дои : 10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011 . ISSN 1464-343X .
- ^ Смит, RMH (август 1995 г.). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Бибкод : 1995PPP...117...81S . дои : 10.1016/0031-0182(94)00119-с . ISSN 0031-0182 .
- ^ Хиллер, Н.; Ставракис, Н. (1984). «Пермо-триасовые речные системы в юго-восточном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 45 (1): 1–21. Бибкод : 1984PPP....45....1H . дои : 10.1016/0031-0182(84)90106-8 .
- ^ Перейти обратно: а б Вильетти, Пенсильвания; Смит, Р.М.; Комптон, Дж. С. (2013). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов листрозавра в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 392 : 9–21. Бибкод : 2013PPP...392....9В . дои : 10.1016/j.palaeo.2013.08.015 .
- ^ Смит, Р.М.; Бот-Бринк, Дж. (2014). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические доказательства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 396 : 99–118. Бибкод : 2014PPP...396...99S . дои : 10.1016/j.palaeo.2014.01.002 .
- ^ Смит, Р.М. (1995). «Смит, Р.М. (1995). Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Бибкод : 1995PPP...117...81S . дои : 10.1016/0031-0182(94)00119-С .
