Абдалодон
| Абдалодон Временной диапазон: Учиапиниан ~ | |
|---|---|
 | |
| Реконструкция Абдалодона. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Семья: | † Харассогнатиды |
| Подсемейство: | † Абдалодонтинае |
| Род: | † Абдалодон Каммерер, 2016 г. |
| Типовой вид | |
| А. диастематикус Каммерер, 2016 г. | |
Abdalodon — вымерший род позднепермских . цинодонтов , известный под единственным видом A. diastematicus Abdalodon вместе с родом Charassognathus образуют кладу Charassognathidae . [1] Эта клада представляет собой самых ранних известных цинодонтов и является первой известной разновидностью пермских цинодонтов. [1]
Abdalodon diastematicus известен по одному раздробленному ископаемому черепу из бассейна Кару в Южной Африке. [2] Из всех пермских терапсидов цинодонты являются одними из самых редких ( биармозухи ). единственные терапсиды, имеющие сопоставимую редкость, — [1] Летопись окаменелостей пермских цинодонтов характеризуется длинной призрачной родословной . [1] Абдалодон сыграл важную роль в изучении ранней эволюции цинодонтов. Абдалодон и его родственный таксон Charassognathus — животные с небольшим телом, у Абдалодона череп около шести сантиметров в длину. [1] а череп харассогната немного меньше. [3] Это говорит о том, что ранняя эволюция цинодонтов происходила при небольших размерах тела, что может объяснить редкость пермских окаменелостей цинодонтов. [1] потому что существует врожденное тафономическое предубеждение против окаменения мелких животных. [4]
Этимология
[ редактировать ]Название рода Abdalodon означает «Зуб Абдалы». Род был назван в честь палеонтолога Фернандо Абдалы , который внес значительный вклад в понимание эволюции самых ранних цинодонтов. Видовой эпитет diastematicus относится к характерному свободному от зубов зазору между клыками и заклыками как на верхней, так и на нижней челюсти. [1]
Геология и палеосреда
[ редактировать ]Абдалодон был обнаружен в породах группы Бофорта бассейна Кару в Южной Африке. [2] В пермский период Южная Африка составляла южную окраину суперконтинента Гондвана . Сегодня климат бассейна Кару жаркий и сухой, но в каменноугольный период он был прохладным и полузасушливым. Бассейн Кару располагался между ECCA. [ нужны разъяснения ] мелкое море на севере и огромный пояс гор Кейп-Фолд на юге. С гор в мелкое море текла серия рек размером с Миссисипи , неся с собой огромное количество наносов. К поздней перми эти отложения заполнили мелководное море, оставив после себя группу ECCA . В результате ландшафт представлял собой обширную серию пойм. Эти поймы продвигались дальше на север в течение поздней перми и триаса . Отложения, отложившиеся в этих поймах, станут группой Бофорта. [5] С позднего карбона климат резко потеплел и стал более влажным. Окружающая среда теперь поддерживает разнообразную флору и фауну. [6] Эти поймы были заселены древнейшими рептилиями и синапсидами. [7] К поздней перми они стали домом для первых цинодонтов, включая Абдалодона .
Открытие
[ редактировать ]Единственный известный существующий экземпляр Abdalodon (одиночный череп) был первоначально описан как молодой экземпляр Procynosuchus delaharpeae в 2008 году. Любые различия между этим черепом и другими существующими экземплярами Procynosuchus delaharpeae объяснялись онтогенетическими вариациями. Отнесение черепа к P. delaharpeae расширило стратиграфический диапазон Procynosuchus на несколько миллионов лет раньше, в пермский период. [2] Однако этот результат был поставлен под сомнение на том основании, что промежуточные слои между, содержащими известные экземпляры Procynosuchus delaharpe , и формацией, в которой был обнаружен этот череп, были тщательно отобраны и не дали ни одного экземпляра Procynosuchus delaharpeae . [1] Череп был повторно исследован, и был сделан вывод, что организм, из которого он произошел, полностью вырос. Это означало, что особенности, ранее объясненные как онтогенетические вариации, на самом деле были уникальными признаками, и что череп на самом деле принадлежал новому роду ранних цинодонтов, который впоследствии был назван Abdalodon . [1]
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]
Единственный существующий экземпляр Abdalodon — это неполный, раздробленный в дорсовентральном направлении череп, у которого нижние челюсти плотно прилегают к небу. [1]
Для Abdalodon diastematicus характерно наличие диастемы между клыками и постклыками зубной кости, а на верхней челюсти - еще более длинной диастемы между клыками и постклыками. Верхняя челюсть имеет углубление позади корня клыка и в той же области имеет несколько крупных отверстий. Это предполагает, что у Абдалодона могли быть усы. Задний конец верхней челюсти изгибается медиально, вставляя постклыки от губного края рыла. Зубная кость Abdalodon diastematicus имеет хорошо выраженную жевательную ямку ( синапоморфия цинодонтов). Он расположен высоко на венечном отростке, где жевательная мышца могла бы прикрепиться к зубной кости. Постдентальные кости, имеющие особое значение, поскольку они образуют ушные кости у млекопитающих, отсутствуют или сильно повреждены. Носовая кость относительно плоская и отделена от верхней челюсти на переднем конце морды перегородкой (терапсидная синапоморфия). Слезная кость меньше и уже, чем это характерно для ранних цинодонтов. Кроме того, череп имеет значительно более широкую межглазничную область, более короткую височную область и более широкую морду, чем у любого из его ближайших известных родственников: Charassognathus gracilis и Procynosuchus delaharpe. Это придает черепу сравнительно упитанный вид. Дорсальная сторона края глазницы целиком образована предлобной и заглазничной костями. Скуловая дуга почти полностью образована скуловой костью, которая также составляет часть заглазничной перемычки. [1]
Передний отдел небной поверхности черепа прикрыт нижней челюстью, плотно прикрепленной к небу. Поперечные отростки крыловидной кости смещаются латерально и кзади. При первом описании считалось, что череп имеет треугольную межкрыловидную впадину, однако при более позднем исследовании статус крыловидной впадины остался неоднозначным. Зубной симфиз покрыт отверстиями, что позволяет предположить, что там могли быть усы. Зубной симфиз высокий и остроугольный, образующий отчетливый подбородок. [1]
Зубной ряд
[ редактировать ]Восемь верхних постклыков Abdalodon diastematicus трехстворчатые, с большим, минимально изогнутым главным бугорком и двумя дополнительными бугорками меньшего размера. Добавочные бугорки почти симметричны и располагаются спереди и сзади от главного бугорка. Корни постклыков — текодонты, что означает, что зубы расположены в лунках посередине челюсти. По обе стороны черепа имеются четыре верхних резца, причем самый задний резец отделен от клыка короткой диастемой. У основания резца номер 4 на левой стороне челюсти появляется кончик нового резца. Было высказано предположение, что это был пятый резец, однако, учитывая его расположение непосредственно под четвертым резцом, это, скорее всего, замещающий зуб. Резцы представляют собой конические гладкие зубы без зазубрин. Клыки, как и резцы, гладкие и конические, пропорциональны размеру черепа и больше, чем у Procynosuchus delaharpae или Charassognathus gracilis . [1]
Зубной ряд Abdalodon сыграл решающую роль в отличии его от Procynosuchus . имеется 3 резца На нижней челюсти Abdalodon , и количество нижних резцов, как известно, не варьируется онтогенически у какого-либо раннего цинодонта, что помогает отличить этот род от Procynosuchus, у которого их 4. 8 постклыков Abdalodon также находятся за пределами диапазона онтенгенная вариация Procynosuchus, которая обычно имеет от 9 до 11 постклыков. Длинная диастема между клыками и задними клыками как на верхней, так и на нижней челюсти уникальна для абдалодона. Главный бугор постклыков Абдалодона более прямой, чем у других ранних цинодонтов. Дополнительные бугорки Абдалодона пропорционально больше по сравнению с основным бугорком, чем у других ранних цинодонтов. Зубной ряд Abdalodon помогает отличить его от Procynosuchus, рода, к которому он первоначально был отнесен. Однако Charassognathus имеет сходную с Abdalodon зубную формулу , что послужило основой для их группировки в кладу Charassognathidae. [1] Однако у Charrasognathus отсутствует существенная верхнечелюстная и зубная диастема, как у Abdalodon , а также жевательная ямка, которая их отличает. [3]
Классификация
[ редактировать ]
Абдалодон принадлежит кладе Charassognathidae, субкладу, вложенному в Cynodonta . Cynodonta наиболее известны тем, что дали начало кладе Mammalia . Cynodonta принадлежит к кладе Therapsida , которая, в свою очередь, является кладой внутри Synapsida . Synapsida представляет собой одну из двух основных ветвей коронной группы Amniota (вторая — Sauropsida , клада, в которую входят Lepidosauria , Dinosauria , Aves и Crocodilia ). Цинодонты олицетворяют переход от млекопитающих, подобных рептилиям, к современным млекопитающим.
Палеобиология
[ редактировать ]Поза
[ редактировать ]нет посткраниального скелета Поскольку у Абдалодона , точная поза неизвестна. Однако предположения о позе Абдалодона были сделаны на основе данных, собранных у других цинодонтов. У большинства цинодонтов суставная поверхность головки бедренной кости ориентирована под углом 55° от оси диафиза бедренной кости по сравнению с 80° у пеликозавров и 25° у типичных млекопитающих. Кроме того, дистальные мыщелки бедренной кости цинодонтов наклонены на 45 ° от длинной оси, но на бедренной кости пеликозавра они проходят примерно параллельно длинной оси. У млекопитающих дистальные мыщелки бедренной кости перпендикулярны длинной оси. Цинодонты также обладают более глубокой вертлужной впадиной, чем пеликозавры, расширенной подвздошной и уменьшенной седалищной костью, что похоже на структуру таза современных млекопитающих. [8] Принимая во внимание эти данные, было высказано предположение, что цинодонты, такие как Абдалодон, имели полураспростертую позу, что-то среднее между вертикальным положением современных млекопитающих и распростертым положением пеликозавров. Было также высказано предположение, что терапсиды, включая ранних цинодонтов, могли иметь позу задних конечностей, которая могла чередоваться между распростертым и вертикальным положением, в состоянии, подобном современным крокодилам . Эта гипотеза основана на форме головки бедренной кости, а также на голеностопном суставе, который, по-видимому, подходит для сочленения как в вертикальном, так и в вытянутом положении. [8]
Роющее поведение
[ редактировать ]зарылся, нет Хотя прямых доказательств того, что Абдалодон , вполне вероятно, что так оно и было. Имеются явные доказательства того, что близкородственные триасовые цинодонты Thrinaxodon и Trirachodon , также из бассейна Кару в Южной Африке, роли норы. Это предполагает долгую историю роющего поведения цинодонтов. [9]
Диета
[ редактировать ]Зубы абдалодона , похоже, не очень подходят для пережевывания или измельчения большого количества растительной пищи. Таким образом, Абдалодон, как и большинство ранних цинодонтов, скорее всего, был насекомоядным или плотоядным животным, которое охотилось на все, что меньше его самого. Лишь в раннем и среднем триасе цинодонты начали разнообразить свой рацион; некоторые стали всеядными или травоядными, а другие остались плотоядными. [10]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Каммерер, Кристиан Ф. (29 апреля 2016 г.). «Новый таксон цинодонтов из зоны комплекса тропидостом (верхняя пермь) Южной Африки и ранняя эволюция цинодонтов». Статьи по палеонтологии . 2 (3): 387–397. дои : 10.1002/spp2.1046 . ISSN 2056-2802 .
- ^ Jump up to: а б с Дж., Бота-Бринк; Ф., Абдала (апрель 2008 г.). «Новая находка цинодонтов из зоны объединения тропидостом группы Бофорта: значение для ранней эволюции цинодонтов в Южной Африке» . Палеонтология Африканская . 43 : 1–6.
- ^ Jump up to: а б Бота, Дж.; Абдала, Ф.; Смит, Р. (март 2007 г.). «Старейший цинодонт: новые сведения о происхождении и ранней диверсификации цинодонтов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (3): 477–492. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00268.x . ISSN 0024-4082 .
- ^ Коуэн, Ричард (9 января 2003 г.). «Предвзятости в летописи окаменелостей» . UCDavis.edu . Архивировано из оригинала 15 января 2019 года . Проверено 27 мая 2018 г.
- ^ Рубидж, Брюс; Хэнкокс, Джон (февраль 2002 г.). «Супергруппа Кару». Камни и минералы . 77 (1): 54–59. дои : 10.1080/00357529.2002.9926658 . ISSN 0035-7529 . S2CID 127048478 .
- ^ Катуняну, О.; Вопфнер, Х.; Эрикссон, П.Г.; Кэрнкросс, Б.; Рубидж, бакалавр наук; Смит, RMH; Хэнкокс, П.Дж. (октябрь 2005 г.). «Бассейны Кару на юге Центральной Африки». Журнал африканских наук о Земле . 43 (1–3): 211–253. Бибкод : 2005JAfES..43..211C . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2005.07.007 . ISSN 1464-343X .
- ^ Рубидж, Б. «Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппа Кару)» , 1995, Биостратиграфическая серия - Южноафриканский комитет стратиграфии. Претория, Южная Африка: Совет по геонаукам. Отчет 1.
- ^ Jump up to: а б Блоб, Ричард В. (март 2001 г.). «Эволюция позы задних конечностей у терапсидов немлекопитающих: биомеханические проверки палеонтологических гипотез». Палеобиология . 27 (1): 14–38. doi : 10.1666/0094-8373(2001)027<0014:eohpin>2.0.co;2 . ISSN 0094-8373 .
- ^ Дамиани, Р.; Модесто, С.; Йейтс, А.; Невелинг, Дж. (22 августа 2003 г.). «Самые ранние свидетельства рытья нор цинодонтами» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 270 (1525): 1747–1751. дои : 10.1098/rspb.2003.2427 . ISSN 0962-8452 . ПМК 1691433 . ПМИД 12965004 .
- ^ Рута, Марчелло; Бота-Бринк, Дженнифер; Митчелл, Стивен А.; Бентон, Майкл Дж. (22 октября 2013 г.). «Радиация цинодонтов и план морфологического разнообразия млекопитающих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1769): 20131865. doi : 10.1098/rspb.2013.1865 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 3768321 . ПМИД 23986112 .
