Кинозавр
| Кинозавр Временной диапазон: поздняя пермь , | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Клэйд : | Эпицинодонтия |
| Род: | † Цинозавр Шмидт, 1927 год. |
| Типовой вид | |
| Суппостус цинозавра Оуэн, 1859 г. | |
| Синонимы | |
| |
Цинозавр вымерший род цинодонтов — . Останки были найдены в дицинодонов зоне скопления в Южной Африке. [1] Cynosaurus был впервые описан Ричардом Оуэном в 1876 году как Cynosuchus suppostus . Цинозавр был найден в позднем пермском периоде. Cyno- происходит от греческого слова kyon, означающего собаку, и –sauros, что по-гречески означает ящерица.
История и открытия
[ редактировать ]Цинозавр был впервые описан Ричардом Оуэном в 1876 году. В 1876 году Оуэн написал журнал под названием «Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий Южной Африки в коллекции Британского музея». Оуэн назвал ископаемое Cynosuchus suppostus Owen, 1876, которое позже получило переименован в Cynosaurus К. Шмидтом в 1927 году. [2] Оуэн описал Cynosuchus suppostus как сходного с Cynochampsa расположением резцов и клыков. Отличие состоит в том, что Cynosuchus suppostus имел меньший размер и более высокое расположение ноздри. Наружная ноздря Cynosuchus suppostus , а также передние кончики верхней и нижней челюстей располагались близко друг к другу, при этом ноздря была почти горизонтальна. Оуэн описал коренные зубы как относительно большие по размеру. Оуэн также отметил сужение верхней челюсти по мере того, как она отступает и сочетается с большими коренными зубами, что показывает, что Cynosuchus suppostus имеет более широкий и короткий череп. Носовые кости широкие и толстые, перекрываются верхнечелюстными костями. [3]
Описание
[ редактировать ]Производными чертами цинозавра являются: субвертикальная ментум на передней части нижней челюсти, крепкая нижняя челюсть с относительно высокой горизонтальной ветвью, широкая морда, составляющая до 32% длины черепа, и у взрослого цинозавра отсутствует шишковидное отверстие. [4] У ранних цинодонтов теменная кость простирается вентрально до боковой стенки черепной коробки. [5] Эпиптеригоид также расширяется, чтобы обеспечить новый контакт с лобной частью, а теменный гребень удлиняется и включает в себя шишковидное отверстие. [5]
Череп
[ редактировать ]Септомаксилла – это плоская перемычка, разделяющая носовую полость на верхнюю и нижнюю. [4] Носовая кость сзади шире, чем спереди. [4] На поверхности верхней челюсти имеется множество мелких питательных отверстий, образующих две горизонтальные параллельные линии. [4] В предчелюстной кости имеется зазор по средней линии между предчелюстной челюстью и небными отростками. [4] Сошник непарный , сужается и достигает острой точки. [4] Сошник также не достигает крыловидной кости сзади. [4] МикроКТ позволяет наблюдать внутренние структуры ископаемых черепов (Benoit et al., 2017). пара орбитосфеноидов окостенения наблюдалась При микроКТ-сканировании у четырех экземпляров цинозавра . [6] Орбитосфеноид состоял из двух тонких пластинчатых структур, сочленяющихся вентромедиально, а в поперечном сечении имел U-образную форму. [6]
Быстрая эволюция области прикрепления жевательных мышц может указывать на раннюю диверсификацию ранних цинодонтов. [7] У Procynosuchus и Dvinia расположение жевательной ямки высоко на венечном отростке рассматривается как начальный этап дифференцировки жевательной мышцы. [7] У цинозавра и наниктозавра жевательная ямка простирается до основания зубной кости. [7]
Теменное отверстие
[ редактировать ]У цинозавра имеется острый сагиттальный гребень, уплощенный вблизи места расположения теменного отверстия. [8] На компьютерной томографии черепа цинозавра париетальная трубка отсутствовала, вместо этого эндокраниальная полость выдвинута вверх. [8] У Cynosaurus whaitsi был показан экземпляр с отсутствием теменного отверстия. [8] В другом экземпляре черепа цинозавра отсутствие теменного отверстия было связано с онтогенетическими изменениями, поскольку у Massetognathus теменное отверстие у взрослых закрывается. [8] У современной ящерицы Anolis carolinensis размеры шишковидного отверстия уменьшаются, но не исчезают. [8] У другого экземпляра были обнаружены признаки наличия теменной трубки, но отсутствие было связано не с онтогенезом, а с внутривидовой изменчивостью. [8]
У многих ящериц на макушке головы имеется теменной глаз. [9] У современных эктотермных животных, живущих вблизи экватора, реже имеется шишковидное отверстие из-за стабильности окружающей среды, что делает третий глаз бесполезным. [8] Существует определенная связь между широтным распространением ящериц и возникновением теменных глаз. [9] Теменные безглазые ящерицы обитают в низких широтах, что предполагает экваториальный признак. [9]
Зуб
[ редактировать ]У цинозавра простые клыки яйцевидной формы без поясной части пояса. [10] Почтовые клыки представляют собой задний добавочный бугорок, а у Cynosaurus есть второй задний добавочный бугорок в самых задних зубах. [10] Передние дополнительные бугорки у цинозавра не видны. [10] У большинства ранних цинодонтов на лабиальной проекции видны триконодонтные постклыки. [10]
Procynosuchus delaharpeae и Dvinia prima расположены более базально по отношению к Cynosaurus и имеют 5 или более верхних и 4 или более нижних резцов, в то время как у большинства цинодонтов есть 4 верхних и 3 нижних резца. [10] Прогалезавр также является базальным по отношению к цинозавру и имеет сильные продольные бороздки или исчерченность на клыках. [4] У галезавра, который более развит, чем у цинозавра, сзади неполный костный второй небный отросток. [4]
Палеосреда
[ редактировать ]
Окаменелости цинозавра были обнаружены в цистецефалов и даптоцефалов зонах комплекса , в формации Бальфур группы Бофорта , относящейся к супергруппе Кару в Южной Африке. [4] В бассейне реки Кару в Южной Африке берега рек будут затоплены, что приведет к образованию пойм, которые смогут удерживать всю эту воду, чтобы начать накопление почвы. [11] В нижней части формации Бальфур почвенные отложения предполагают озерную среду с обильными отпечатками листьев. [11] Это говорит о том, что здесь были прибрежные болота и топи. [11] В формации также были обнаружены следы окаменелостей водных организмов. [11]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Т. С. Кемп: Происхождение и эволюция млекопитающих Oxford University Press, 2005. ISBN 0-19-850760-7
- ^ К. Шмидт. 1927. «Новые родовые названия рептилий». Копейя 163 : 58-59.
- ^ Оуэн, Р. 1876. Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий Южной Африки в коллекции Британского музея.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Ван ден Брандт, М.Дж., Адбала, Ф. 2018. Краниальная морфология и филогенетический анализ Cynosaurus suppostus (Therapsida, Cynodontia) из верхней перми бассейна Кару, Южная Африка. Палеонтология африканская. 52:201-221 ISSN 2410-4418
- ^ Jump up to: а б Рубидж, Б.С., Сидор, Калифорния, 2001. Эволюционные закономерности пермо-триасовых терапсидов. Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики. 32:449-480
- ^ Jump up to: а б Бенуа Дж., Ясиноски С.К., Фернандес В., Адбала Ф. 2017. Тайна отсутствующей кости: выявление орбитосфеноида при базальной эпицинодонтии (Cynodontia, Therapsida) с помощью компьютерной томографии. Наука о природе. 104:66-75.
- ^ Jump up to: а б с Бота Дж., Адбала Ф., Смит Р. 2007. Самый старый цинодонт: новые сведения о происхождении и ранней диверсификации цинодонтии. Зоологический журнал Линнеевского общества. 149:477-492
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Бенуа Дж., Абдала Ф., Ван ден Брандт М.Дж., Мангер П.Р., Рубидж Б.С. 2015. Физиологические последствия аномального отсутствия теменного отверстия у позднепермских цинодонтов (Therapsida). Наука о природе. 102:69-72.
- ^ Jump up to: а б с Ральф, К. Л. 1975. Шишковидная железа и географическое распространение животных. Международный журнал биометеорологии. 19(4):289-303.
- ^ Jump up to: а б с д и Бота-Бринк, Дж., Адбала, Ф. 2007. Новая находка цинодонтов из зоны накопления тропидостом группы Бофорта: значение для ранней эволюции цинодонтов в Южной Африке. Палеонтология африканская. 43:1-6 ISSN 0078-8554
- ^ Jump up to: а б с д Вильетти, П.А., Смит, Р.М.Х, Рубидж, Б.С. 2018. Изменение палеосреды и популяций четвероногих в зоне объединения даптоцефалов (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания. Журнал африканских наук о Земле. 138:102-111
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Хопсон, Дж.; Китчинг, JW (1972). «Пересмотренная классификация цинодонтов (Repilia: Therapsida)» (PDF) . Палеонтология Африканская 14: 71-85 .
