даптоцефалов Зона сборки
даптоцефалов Зона сборки | |
---|---|
Стратиграфический диапазон : Чансинянь. ~ | |
![]() Даптоцефал леоницепс | |
Тип | Биозона |
Единица | Группа Бофорта в составе Adelaide Supgroup |
Подразделения | Верхняя формация Тиклуф к западу от 24 ° в.д. Формация Бальфур к востоку от 24 ° в.д. |
Подложки | листрозавра Зона сборки |
Накладки | цистецефалов Зона сборки |
Толщина | до 1640,42 футов (500,00 м) |
Расположение | |
Расположение | Бассейн Кару |
Область | Северный и Восточный Кейп , Фри-Стейт |
Страна | ![]() |
Тип раздела | |
Назван в честь | Даптоцефалия |
Названо | Джеймс Китчинг , Брюс Рубидж, Пиа Вильетти |
Daptocephalus , Зона комплекса — это комплекса четвероногих зона или биозона обнаруженная в подгруппе Аделаиды группы Бофорта , преимущественно ископаемых и геологически важной группы супергруппы Кару в Южной Африке . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] В этой биозоне есть обнажения, расположенные в верхней части формации Тиклуф к западу от 24 ° в.д., на большей части формации Бальфур к востоку от 24 ° в.д. и в формации Нормандьен на севере. Он имеет множество населенных пунктов, которые простираются от Колесберга в Северном Кейпе , Грааф-Реньета до Мтаты в Восточном Кейпе и от Блумфонтейна до Гаррисмита в Свободном штате . [ 3 ] Зона комплекса Daptocephalus — одна из восьми биозон, обнаруженных в группе Бофорта считается поздней перми ( лопинг , и по возрасту ). Его контакт с вышележащей листрозавров зоной объединения отмечает границу перми и триаса . [ 5 ]
Ранее известная как зона скопления дицинодонов , название биозоны относится к Daptocephalus среднего размера , дицинодонтному терапсиду . Для него характерно присутствие этого вида совместно с Theriognathus microps и Dicynodon lacerticeps . [ 6 ]
История
[ редактировать ]Первые окаменелости , обнаруженные в породах группы Бофорта , охватывающих нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бэйном в 1856 году. [ 7 ] Однако только в 1892 году было замечено, что геологические пласты группы Бофорта можно дифференцировать на основе их ископаемых таксонов . Первоначальное начинание было предпринято Гарри Говьером Сили, который разделил Группу Бофорта на три биозоны : [ 8 ] который он назвал (от старшего к младшему):
- Зона « Парейазавров »
- Зона « Дицинодонтов »
- Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »
Эти предложенные биозоны, названные Сили , были далее разделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [ 9 ] Брум предложил следующие биозоны (от самой старой к самой молодой):
- парейазавра Кровати
- эндотиодона Слои
- кистецефала Кровати
- листрозавра Кровати
- Проколофонные кровати
- циногната Грядки
Эти подразделения биозон были одобрены палеонтологами того времени и оставались практически неизменными в течение нескольких десятилетий. [ 10 ] Зона комплекса Daptocephalus была впервые названа в честь дицинодонта Daptocephlaus leoniceps из Джеймсом Китчингом -за высокой распространенности и локализованного появления этого вида. [ 11 ] [ 12 ] Однако название биозоны было изменено на Dicynodon Assemblage Zone, поскольку утверждалось, что Daptocephalus на самом деле был молодью Dicynodon . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Кроме того, считалось, что Dicynodon был более подходящим таксоном для глобальной биостратиграфической корреляции других бассейнов возраста Кару, а именно с бассейнами в Замбии , Танзании , Китае и России . В последние годы благодаря новым палеонтологическим находкам и обновленным данным каротажа геологических формаций и биостратиграфии бассейна Кару было обнаружено, что существует некоторая таксономическая путаница с окаменелостями дицинодонов . [ 16 ] Кроме того, недавние таксономические исследования показали, что Daptocephalus действительно представляет собой отдельный вид и встречается только в пределах биозоны. [ 3 ] Впоследствии она была переименована в Зону сборки даптоцефалов .
Литология
[ редактировать ]Зона комплекса Daptocephalus расположена только в верхней формации Бальфура и нижней формации Нормандии к востоку от 24° в.д. Все эти образования относятся к подгруппе Аделаиды группы Бофорта , отложения которой образовались в большом ретродуговом форландовом бассейне на юго-западе Гондваны . [ 5 ] Биозона подразделяется на нижнюю подзону Daptocephalus - Theriognathus и верхнюю подзону Lystrosaurus - Moschorhinus . Это соответствует внешнему виду Lystrosaurus maccaigi ниже Lystrosaurus границы зоны сборки . [ 2 ] исчезновение таксонов нижней подзоны Theriognathus , Dicynodon и Procynosuchus delaharpeae .
Во время отложения осадочных пород Кару система ретродугового форланда находилась в фазе переполнения, и бассейн Кару в это время наблюдаются две последовательности, направленные вверх занимало чисто наземные отложения. В осадочной стратиграфии биозоны Daptocephalus , ограниченные субаэральным несогласием второго порядка . Эти осадочные породы представляют собой зеленовато-серые глинистые породы с алевролитов линзами в нижних и средних частях биозоны . [ 1 ] [ 5 ] [ 3 ] которые указывают на низкоэнергетическую речную среду с извилистыми реками. Именно в этих породах окаменелости чаще всего находят . По мере завершения биозоны ее контакт с вышележащей свитой катберг отмечает резкое изменение литологии. Осадочные породы превращаются в богатые песчаником, причем эти тела песчаника обычно появляются в обнажениях коричневато-красных сланцев и красноватых аргиллитов . [ 17 ] Появление и распространение этих отложений песчаника знаменует собой переход к разветвленным речным системам, в которых песок откладывался только [ 17 ] при этом более мелкие отложения смываются дальше вниз по течению. [ 5 ]
Численность окаменелостей и качество их сохранности не меняются за границей, однако численность видов меняется из-за события вымирания, а также стиля сохранения окаменелостей. Более изолированные черепа встречаются в перми, тогда как в самом раннем триасе чаще встречаются скрученные полные скелеты, а также костные пласты. [ 18 ] [ 2 ] Эти литологические и тафономические изменения используются как свидетельство внезапного высыхания климата, связанного с пермско-триасовым вымиранием . [ 5 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 18 ]
Палеонтология
[ редактировать ]В нижних и средних зонах зоны комплекса Daptocephlaus наблюдается большое разнообразие фауны позвоночных. К ним относятся нынешние виды Daptocephalus и другие дицинодонты, такие как вездесущие Diictodon , Dinanomodon и Pristerodon . [ 1 ] [ 6 ] [ 21 ] различные виды бурнетиаморф Biarmosuchians и Rubidgenae Gorgonopsians . Встречаются также [ 1 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] Также появляются тероцефалические виды, такие как Moschorhinus kitchingi и самый ранний цинодонт Charassognathus gracilis . парарептилий Виды , а именно капториниды , [ 25 ] [ 26 ] Younginiforme Youngina , [ 27 ] и разнообразные темноспондиловые амфибии, [ 13 ] рыбы и окаменелости растений, таких как Glossopteris . также встречаются [ 28 ] В верхних зонах по мере приближения границы перми и триаса наблюдается заметное снижение видового разнообразия, поскольку пермско-триасовое вымирание . началось [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]
Возраст и корреляции
[ редактировать ]Зона комплекса Daptocephalus датируется примерно 254,5–251 млн лет назад и коррелирует с кутулуксской и кульчомовской свитами России. [ 32 ] и с нижней формацией Буэна-Виста в бассейне Парана , Южная Америка. [ 33 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Рубидж, Б.С. (1995). Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппы Кару). Биостратиграфическая серия .
- ^ Jump up to: а б с Бота, Дженнифер; Смит, Роджер М.Х. (2007). «Видовой состав листрозавров на границе пермо-триаса в бассейне Кару в Южной Африке». Летайя . 40 (2): 125–137. дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x . ISSN 0024-1164 .
- ^ Jump up to: а б с д Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Ангельчик, Кеннет Д.; Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Рубидж, Брюс С. (2016). « Зона комплекса Daptocephalus (лопинг), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом сборнике стратиграфических диапазонов». Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. Бибкод : 2016JAfES.113..153В . дои : 10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011 . ISSN 1464-343X .
- ^ Лукас, СГ (2009). «Время и масштабы вымирания четвероногих на границе пермо-триаса». Журнал азиатских наук о Земле . 36 (6): 491–502. Бибкод : 2009JAESc..36..491L . дои : 10.1016/j.jseaes.2008.11.016 . ISSN 1367-9120 .
- ^ Jump up to: а б с д и Смит, Роджер М.Х. (1995). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Бибкод : 1995PPP...117...81S . дои : 10.1016/0031-0182(94)00119-S . ISSN 0031-0182 .
- ^ Jump up to: а б ван дер Уолт, Меррилл; Дэй, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони К.; Неттерберг, Инге (2010). «Новая карта биозон группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, на основе ГИС» . Палеонтология Африканская . ISSN 0078-8554 .
- ^ Бейн, Эндрю Геддес (1 февраля 1845 г.). «Об открытии ископаемых остатков биденталей и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. дои : 10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027/uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .
- ^ Сили, Х.Г. (1895). «Исследования по строению, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX. Раздел 4. О гомфодонтии» . Философские труды Лондонского королевского общества Б. 186 : 1–57. Бибкод : 1895РСТБ.186....1С . дои : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 .
- ^ Брум, Р. (январь 1906 г.). «В.—О пермской и триасовой фауне Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Бибкод : 1906GeoM....3...29B . дои : 10.1017/S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . S2CID 129265956 .
- ^ Уотсон, DMS (1914). «II.— Зоны слоев Бофорта системы Карру в Южной Африке» . Геологический журнал . 1 (5): 203–208. Бибкод : 1914GeoM....1..203W . дои : 10.1017/S001675680019675X . ISSN 1469-5081 . S2CID 130747924 .
- ^ Китчинг, JW (1970). Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В материалах и статьях Второго симпозиума в Гондване (том 1, стр. 309–312).
- ^ Китчинг, JW (1977). Распространение фауны позвоночных Карру: с особым упором на определенные роды и влияние этого распределения на зонирование слоев Бофорта, Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда.
- ^ Jump up to: а б Дамиани, Росс Дж. (2004). «Темноспондилы из группы Бофорта (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Исследования Гондваны . 7 (1): 165–173. Бибкод : 2004GondR...7..165D . дои : 10.1016/s1342-937x(05)70315-4 . ISSN 1342-937X .
- ^ Кейзер, AW, и Смит, RMH (1978). Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару . Геологическая служба, Департамент полезных ископаемых и энергетики, Южно-Африканская Республика.
- ^ Хэнкокс, П.Дж.; Рубидж, Б.С. (2001). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. Бибкод : 2001JAfES..33..563H . дои : 10.1016/S0899-5362(01)00081-1 . ISSN 1464-343X .
- ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Ангельчик, Кеннет Д.; Фрёбиш, Йорг (2011). «Всеобъемлющий таксономический пересмотр Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (суп1): 1–158. дои : 10.1080/02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .
- ^ Jump up to: а б Хиллер, Нортон; Ставракис, Николас (1 февраля 1984 г.). «Пермо-триасовые речные системы в юго-восточной части бассейна Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 45 (1): 1–21. Бибкод : 1984PPP....45....1H . дои : 10.1016/0031-0182(84)90106-8 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Jump up to: а б Смит, RMH; Бота-Бринк, Дж. (2014). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические доказательства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 396 : 99–118. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.01.002 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Маклауд, Кеннет Г.; Смит, Роджер М.Х.; Кох, Пол Л.; Уорд, Питер Д. (2000). «Время вымирания млекопитающих рептилий на границе перми и триаса в Южной Африке» . Геология . 28 (3): 227. Бибкод : 2000Geo....28..227M . doi : 10.1130/0091-7613(2000)28<227:TOMREA>2.0.CO;2 . ISSN 0091-7613 .
- ^ Бентон, Майкл Дж.; Твитчетт, Ричард Дж. (1 июля 2003 г.). «Как убить (почти) все живое: событие конца пермского вымирания». Тенденции в экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. дои : 10.1016/S0169-5347(03)00093-4 . ISSN 0169-5347 .
- ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Ангельчик, Кеннет Д.; Фрёбиш, Йорг (14 декабря 2011 г.). «Всеобъемлющий таксономический пересмотр Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (суп1): 1–158. дои : 10.1080/02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .
- ^ Каммерер, Кристиан Ф. (26 января 2016 г.). «Систематика Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)» . ПерДж . 4 : е1608. дои : 10.7717/peerj.1608 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 4730894 . ПМИД 26823998 .
- ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Смит, Роджер М.Х.; Дэй, Майкл О.; Рубидж, Брюс С. (16 февраля 2015 г.). «Новые сведения о морфологии и стратиграфическом ареале среднепермских горгонопсов Eriphostoma microdon Broom, 1911». Статьи по палеонтологии . 1 (2): 201–221. дои : 10.1002/spp2.1012 . ISSN 2056-2802 . S2CID 128762256 .
- ^ Лукас, Спенсер Г.; Зейглер, Кейт Э. (1 января 2005 г.). Неморская пермь: Бюллетень 30 . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
- ^ Рэй, Сангамитра (1 июля 1999 г.). «Пермская фауна рептилий из формации Кундарам, долина Пранхита-Годавари, Индия». Журнал африканских наук о Земле . 29 (1): 211–218. Бибкод : 1999JAfES..29..211R . дои : 10.1016/S0899-5362(99) 00090-1 ISSN 1464-343X .
- ^ Рейс, Роберт Р.; Лорен, Мишель (1991). «Овенетта и происхождение черепах». Природа . 349 (6307): 324–326. Бибкод : 1991Natur.349..324R . дои : 10.1038/349324a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 350380 .
- ^ Гарднер, Николас М.; Холлидей, Кейси М.; О'Киф, Ф. Робин (2010). «Мозговая оболочка Youngina capensis (Reptilia, Diapsida): новые данные на основе компьютерной томографии голотипа с высоким разрешением» . Маршалл, специалист по цифровым технологиям .
- ^ Превец, Роуз; Гастальдо, Роберт А.; Невелинг, Иоганн; Рид, Сэмюэл Б.; Лой, Синди В. (15 июня 2010 г.). «Автохтонная флора глоссоптерид с новейшими пермскими палиноморфами и условия ее отложения в зоне комплекса дицинодонов на юге бассейна Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 292 (3–4): 391–408. Бибкод : 2010PPP...292..391P . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.03.052 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Смит, Роджер М.Х.; Уорд, Питер Д. (2001). «Схема вымирания позвоночных на слое событий на границе перми и триаса в бассейне Кару в Южной Африке» . Геология . 29 (12): 1147. Бибкод : 2001Geo....29.1147S . doi : 10.1130/0091-7613(2001)029<1147:POVEAA>2.0.CO;2 . ISSN 0091-7613 .
- ^ Бота, Дж.; Смит, RMH (2006). «Быстрое восстановление позвоночных в бассейне Кару в Южной Африке после вымирания в конце пермского периода». Журнал африканских наук о Земле . 45 (4–5): 502–514. Бибкод : 2006JAfES..45..502B . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2006.04.006 . ISSN 1464-343X .
- ^ Твитчетт, Ричард Дж. (20 августа 2007 г.). «Эффект лилипутии после вымирания в конце Пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 252 (1–2): 132–144. Бибкод : 2007PPP...252..132T . дои : 10.1016/j.palaeo.2006.11.038 . ISSN 0031-0182 .
- ^ «Магнитостратиграфия - Предыстория стратиграфии ПТБ в России» . Архивировано из оригинала 16 февраля 2019 г. Проверено 15 марта 2019 г.
- ^ Эскурра, 2016, стр.8.
Библиография
[ редактировать ]- Эскурра, Мартин Д (2016). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморфов с акцентом на систематике протерозуховых архозавроформ» . ПерДж . 4e1778: e1778. дои : 10.7717/peerj.1778 . ПМЦ 4860341 . ПМИД 27162705 .