Мегазостродон
Мегазостродон Временной диапазон: | |
---|---|
Модель мегазостродона , Музей естественной истории, Лондон. | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Сторона синапса |
Клэйд : | Терапсида |
Клэйд : | Цинодонтия |
Клэйд : | Млекопитающие |
Заказ: | † Морганукодонта |
Семья: | † Мегазостродонтиды |
Род: | † Мегазостродон Кромптон и Дженкинс , 1968 год. [1] |
Типовой вид | |
† Мегазостродон руднера Кромптон и Дженкинс, 1968 г. [1] | |
Другие виды | |
|
Мегазостродон — вымерший род базальных млекопитающих, принадлежащий отряду Morganucodonta . Ему примерно 200 миллионов лет. [3] Известны два вида: M. rudnerae из ранней юры Лесото M. и Южной Африки и chenali из позднего триаса Франции. [2]
Открытие
[ редактировать ]Типовой вид M. rudnerae был впервые обнаружен в 1966 году в формации Эллиот в Лесото , на юге Африки , палеонтологом и археологом Ионом Руднером. Впервые он был описан А.В. Кромптоном и Ф.А. Дженкинсом-младшим в 1968 году. [1] Родовое название Мегазостродон буквально означает «большой поясчатый зуб» (от греческих слов «мега -большой», «зострос» -пояс и «дон -зуб» — имеется в виду большая внешняя поясная извилина верхних коренных зубов). Видовое название дано в честь Руднер за ее открытие. [4]
Второй вид, M. chenali , был назван в 2015 году на основании останков, найденных в Сен-Николя-де-Пор , Франция. Назван в честь французского палеонтолога Эммануэля Шеналя. [2]
Характеристики
[ редактировать ]Мегазостродон был маленьким, похожим на землеройку животным длиной от 10 до 12 сантиметров (от 3,9 до 4,7 дюйма), которое, вероятно, питалось насекомыми и мелкими рептилиями . Считается, что он вел ночной образ жизни, поскольку у него был больший мозг, чем у более ранних цинодонтов , а увеличенные области его мозга оказались теми, которые обрабатывали звуки и запахи. [3] Вероятно, это было сделано для того, чтобы не конкурировать с рептилиями и не стать добычей динозавров . [5]
Хотя он считался близким родственником млекопитающих, у него были некоторые характеристики, не относящиеся к млекопитающим, унаследованные от его предшественников: первые два позвонка (атлант и ось) все еще не срослись, как у более ранних цинодонтов, и у него было только три крестцовых позвонка вместо обычных млекопитающих. пять. [6] однопроходных но Также присутствует межключица, которая все еще присутствует у , утрачена в линии, ведущей к териевым млекопитающим.
Эволюция
[ редактировать ]Megazostrodon — самый известный род семейства Megazostrodontidae , входящего в более крупную группу Morganucodonta. Другими известными в настоящее время членами этого семейства являются Indozostrodon , Dinnetherium , Wareolestes и Brachyzostrodon . Мегазостродонтиды раньше классифицировались как члены группы млекопитающих, называемых триконодонтами , которые, как полагают, произошли от определенной группы цинодонтов. [7] в конце триаса и начале юры . Однако недавние классификации считают, что мегазостродонтиды относятся к млекопитающим, выходящим за рамки более строгой группы собственно млекопитающих, в то время как триконодонты остаются в пределах коронной группы млекопитающих.
Эти ранние млекопитающие обладали многими чертами, которые делали их пригодными для активного образа жизни. У них был гетеродонтный зубной ряд, состоящий из четырех типов зубов: резцов , клыков , премоляров и коренных зубов , в отличие от однородных (гомодонтных) зубов большинства рептилий. [8] Это позволило им пережевывать и, следовательно, перерабатывать пищу более тщательно, чем их собратьям-рептилиям. Есть свидетельства того, что движение нижней челюсти позволяло пережевывать пищу. [9] Их скелеты изменились, и конечности стали более подвижными, менее раздвинутыми в стороны. [10] и позволяя более быстрое движение вперед. У них была короткая грудная клетка и большие легкие, что позволяло эффективно дышать . [8] Их нижняя челюсть состояла из одной кости — зубной кости (в отличие от множества костей в челюстях их предков или семи различных костей, обнаруженных в нижних челюстях рептилий). Другие кости, которые когда-то составляли челюсть, уменьшились, и у более поздних млекопитающих они стали частью среднего уха. [3] улучшение их слуха.
Вероятно, самым важным изменением в эволюции первых млекопитающих было то, что их предки, цинодонты, стали эндотермными . Это означало, что они генерировали тепло собственного тела, полагаясь на пищу, которую они ели, чтобы поддерживать температуру своего тела, а не на окружающую среду. Это позволило обеспечить более высокий и устойчивый уровень активности в течение дня, чем у рептилий (рептилиям приходится часто выполнять действия по регулированию температуры, такие как загорание на солнце и поиск тени). Вероятно, это было ключом к тому, чтобы вести ночной образ жизни — главное преимущество в мире, где большинство хищников были активны в течение дня.
- Филогения [11]
Воспроизведение
[ редактировать ]Подобно плацентам и, возможно , эритротерию , мегазостродон уникален среди млекопитающих отсутствием надлобковых костей. [12] Вполне вероятно, что Мегазостродон , как и современные однопроходные , откладывал яйца.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Кромптон; Дженкинс (1968). «Молярная окклюзия у млекопитающих позднего триаса». Биологические обзоры . 43 (4): 427–458. дои : 10.1111/j.1469-185x.1968.tb00966.x . ПМИД 4886687 . S2CID 1044399 .
- ^ Jump up to: а б с Дебюишер, М.; Гербрант, Э.; Аллен, Р. (2015). «Самые ранние известные европейские млекопитающие: обзор Morganucodonta из Сен-Николя-де-Порт (верхний триас, Франция)» . Журнал систематической палеонтологии . 13 (10): 825–855. дои : 10.1080/14772019.2014.960486 . S2CID 84966194 .
- ^ Jump up to: а б с Мех и клыки: происхождение млекопитающих. Архивировано 5 июня 2011 г. в Wayback Machine . Группа исследований палеобиологии и биоразнообразия, Бристольский университет.
- ^ Список рассылки динозавров
- ^ Смитсоновский научный реферат
- ^ Кемп, Происхождение и эволюция млекопитающих , (2004). Оксфордский университет. Пресс, с. 146.
- ^ Маммология. Архивировано 27 октября 2006 г. в Wayback Machine, Государственный университет Сэма Хьюстона.
- ^ Jump up to: а б Появление первых млекопитающих
- ^ Сэвидж, Р.Дж.Г. и Лонг, М.Р. (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство . Факты о File Inc., с. 41 . ISBN 0-8160-1194-Х .
- ^ Характеристики млекопитающих . Государственный университет Сэма Хьюстона.
- ^ Клоуз, Роджер А.; Фридман, Мэтт; Ллойд, Грэм Т.; Бенсон, Роджер Би Джей (2015). «Доказательства адаптивной радиации средней юры у млекопитающих» . Современная биология . 25 (16): 2137–2142. дои : 10.1016/j.cub.2015.06.047 . ПМИД 26190074 .
- ^ Джейсон А. Лиллегравен, Зофия Килан-Яворовска, Уильям А. Клеменс, Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих, University of California Press, 17.12.1979 - 321
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Млекопитающие
- Ретийская жизнь
- Геттангская жизнь
- Синапсиды позднего триаса
- Юрские синапсиды
- Триасовая Франция
- Окаменелости Франции
- Юрский период Южной Африки
- Окаменелости Южной Африки
- Ископаемые таксоны описаны в 1986 г.
- Таксоны, названные Альфредом В. Кромптоном
- Таксоны, названные Фаришем Дженкинсом