Млекопитающие
| Млекопитающие Временной диапазон: поздний триас (ранний норийский период ) – настоящее время,
| |
|---|---|
| |
| Вверху: Megazostrodon rudnerae , Morganucodon watsoni ( Morganucodonta ); Средние: Castorocauda lutrasimilis ( Docodonta ), Shenshou lui ( Haramiyida ); | |
| |
| Череп Морганукодона | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Клэйд : | Прозостодентия |
| Клэйд : | Млекопитающие |
| Клэйд : | Млекопитающие Роу , 1988 год. |
| Подгруппы | |
| |
Mammaliaformes («формы млекопитающих») — это клада , включающая коронной группы млекопитающих и их ближайших вымерших родственников; группа произошла от более ранних пробайногнатских цинодонтов . [ 1 ] Она определяется как клада, происходящая от самого недавнего общего предка Morganucodonta и млекопитающих коронной группы; последняя - клада, происходящая от самого недавнего общего предка современных Monotremata , Marsupialia и Placentalia . [ 2 ] Помимо Morganucodonta и млекопитающих кроновой группы, в состав Mammaliaformes входят Docodonta и Hadrocodium . [ 3 ] [ 4 ]
Mammaliaformes — термин филогенетической номенклатуры . Напротив, отнесение организмов к Mammalia традиционно основывалось на признаках, и на этом основании Mammalia немного более инклюзивна, чем Mammaliaformes. В частности, таксономия, основанная на признаках, обычно включает Adelobasileus и Sinoconodon в Mammalia, хотя они выходят за рамки определения Mammaliaformes. Эти роды включены в более широкую кладу Mammaliamorpha , филогенетически определяемую как кладу, происходящую от последнего общего предка Tritylodontidae и млекопитающих кроновой группы. [ 2 ] В эту более широкую группу входят некоторые семейства, которые таксономия на основе признаков не включает в себя млекопитающие, в частности Tritylodontidae и Brasilodontidae .
Животных клады Mammaliaformes часто называют млекопитающими , без буквы e . написание млекопитающие Иногда используется . Происхождение млекопитающих кроновой группы восходит к юрскому периоду, при этом обширные находки были обнаружены в позднеюрских обнажениях Португалии и Китая. самые ранние подтвержденные образцы меха В них обнаружены , что свидетельствует о том, что у предков млекопитающих уже появился мех.
Mammaliaformes в жизни
[ редактировать ]Ранние млекопитающие по внешнему виду и размеру обычно напоминали землероек , и большинство их отличительных характеристик были внутренними. В частности, строение челюстей млекопитающих (и млекопитающих) и расположение зубов почти уникальны. Вместо множества зубов, которые часто заменяются, у млекопитающих есть один набор молочных зубов, а затем один набор взрослых зубов, которые точно подходят друг к другу. Считается, что это помогает измельчать пищу и ускорять ее переваривание. [ 5 ] Эндотермным животным требуется больше калорий, чем экзотермическим , поэтому необходимо ускорить темпы пищеварения. Недостаток фиксированного прикуса состоит в том, что изношенные зубы невозможно заменить, как это было возможно у рептилийоморфных предков млекопитающих. Чтобы компенсировать это, у млекопитающих развилась призматическая эмаль , характеризующаяся неоднородностью кристаллитов , которая помогала распределять силу укуса. [ 6 ]
Считается, что лактация , наряду с другими характерными для млекопитающих особенностями, характерна для Mammaliaformes, но эти черты трудно изучить в летописи окаменелостей. Признаки лактации присутствуют у морганукодонтанов по закономерностям замены зубов. [ 7 ] В сочетании с более базальными тритилодонтидами , которые также демонстрируют признаки лактации, [ 8 ] это, по-видимому, означает, что молоко является наследственной характеристикой этой группы. Тем не менее, довольно производный синоконодон, по-видимому, полностью отказался от молока. [ нужна ссылка ] . Перед вылуплением молочные железы обеспечивают влажность кожистых яиц, что до сих пор наблюдается у однопроходных. [ 9 ]
У ранних млекопитающих действительно была хардриева железа . У современных млекопитающих это используется для чистки меха , что указывает на то, что они, в отличие от своих предков -цинодонтов , имели пушистый покров. Изоляционное покрытие необходимо, чтобы согреть гомойотермного животного, если оно очень маленькое, менее 5 см (1,97 дюйма) в длину; [ 10 ] размером 3,2 см (1,35 дюйма) Следовательно, у Hadrocodium должен был быть мех, но у Morganucodon размером 10 см (3,94 дюйма) он, возможно, не нуждался. Докодонт Castorocauda , более удаленный от млекопитающих кроновой группы, чем Hadrocodium , имел два слоя меха, остевые волосы и подшерсток, как и современные млекопитающие. [ 11 ]
Возможно, что ранние млекопитающие имели вибриссы ; Tritheledontidae , группа цинодонтов , вероятно, имела усы. [ 12 ] Так поступил общий предок всех териевых млекопитающих. [ 13 ] Действительно, у некоторых людей даже до сих пор развиваются рудиментарные вибриссальные мышцы верхней губы. [ 14 ] Таким образом, возможно, что развитие сенсорной системы усов сыграло важную роль в развитии млекопитающих в целом. [ 13 ]
Как и сегодняшние однопроходные, ноги ранних млекопитающих были несколько раскинутыми, что придавало походке скорее «рептильный» тип. Однако существовала общая тенденция иметь более прямые передние конечности, такие формы, как эвтриконодонты, даже имели принципиально современную анатомию передних конечностей, в то время как задние конечности оставались «примитивными»; [ 15 ] эта тенденция в некоторой степени все еще наблюдается у современных териевых млекопитающих, у которых задние конечности часто более разросшиеся. [ 16 ] У некоторых форм задние лапы, вероятно, имели шпоры, похожие на те, что встречаются у утконоса и ехидны . Такая шпора могла быть связана с ядовитой железой для защиты или спаривания. [ 17 ]
У Hadrocodium отсутствуют многочисленные кости нижней челюсти, характерные для рептилий . Однако они все еще сохраняются у более ранних млекопитающих. [ 18 ]
За возможным исключением Megazostrodon и Erythrotherium (а также плацентарных млекопитающих), [ 19 ] все млекопитающие обладают надлобковыми костями, что, возможно, является синапоморфией с тритилодонтидами , у которых они также есть. [ 20 ] Эти тазовые кости укрепляют туловище и поддерживают мускулатуру брюшного пресса и задних конечностей. Они, однако, препятствуют расширению брюшка и поэтому вынуждают виды, обладающие ими, либо рождать личинок детенышей (как у современных сумчатых ), либо производить крохотные яйца, из которых вылупляются личинки детенышей (как у современных однопроходных ). [ 21 ] Таким образом, большинство млекопитающих, вероятно, имели те же ограничения, а некоторые виды могли иметь мешочки.
Филогения
[ редактировать ]Приведенная ниже кладограмма соответствует анализу Луо и его коллег, проведенному в 2015 году . [ 22 ]
| Млекопитающие |
| |||||||||||||||||||||||||||
Развернуто сверху
Кладограмма на основе Rougier et al. (1996) [ 23 ] с тикитерием , включенным после Луо и Мартина (2007). [ 3 ] Однако позже тикитерий стал считаться ошибочной идентификацией неогеновой землеройки . [ 24 ]
| Млекопитающие | |
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Абдала, Ф. (2007). «Переописание Platycraniellus Elegans (Therapsida, Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки и кладистические отношения эутериодонтов» . Палеонтология . 53 (3): 591–618. Бибкод : 2007Palgy..50..591A . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00646.x . S2CID 83999660 .
- ^ Jump up to: а б Роу, Т.С. (1988). «Определение, диагностика и происхождение млекопитающих» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3): 241–264. Бибкод : 1988JVPal...8..241R . дои : 10.1080/02724634.1988.10011708 .
- ^ Jump up to: а б Ло, Чжэ-Си; Мартин, Томас (2007). «Анализ молярной структуры и филогении родов докодонтов» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории Карнеги . 39 (39): 27–47. doi : 10.2992/0145-9058(2007)39[27:AOMSAP]2.0.CO;2 . S2CID 29846648 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 г. Проверено 14 октября 2012 г.
- ^ Датта, премьер-министр (2005). «Самое раннее млекопитающее с поперечно расширенными верхними коренными зубами из формации Тики позднего триаса (карния), бассейн Южной Ревы Гондваны, Индия». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 200–207. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0200:EMWTEU]2.0.CO;2 . S2CID 131236175 .
- ^ Кольбер, Эдвин Х .; Моралес, Майкл; Минкофф, Эли К. (2001). Эволюция позвоночных животных Кольбера: история позвоночных животных во времени (5-е изд.). Нью-Йорк: Уайли. ISBN 978-0-471-38461-8 .
- ^ Линия, СРП; Новаэс, П.Д. (2005). «Развитие и эволюция эмали млекопитающих: структурные и функциональные аспекты» (PDF) . Бразильский журнал морфологических наук . 22 (2): 67–72. ISSN 0102-9010 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 декабря 2010 г. Проверено 4 сентября 2012 г.
- ^ Панчироли Э., Бенсон Р.Б. и Уолш С. 2017. Стоматология Wareolestes rex (Megazostrodontidae): новый экземпляр из Шотландии и значение замены зубов морганукодонтана. Статьи по палеонтологии
- ^ Ху, Яомин; Мэн, Джин; Кларк, Джеймс М. «Новый тритилодонтид из верхней юры Синьцзяна, Китай». Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 385–391. два : 10.4202/app.2008.0053 .
- ^ Офтедал, ОТ (2002). «Молочная железа и ее происхождение в ходе эволюции синапсид». Журнал биологии молочной железы и неоплазии . 7 (3): 225–252. дои : 10.1023/А:1022896515287 . ПМИД 12751889 . S2CID 25806501 .
- ^ Рубен, Дж. А. и Джонс, Т. Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–596. дои : 10.1093/icb/40.4.585 .
- ^ Цян Цзи; и др. (2006). «Плавательная форма млекопитающих из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих» (PDF) . Наука . 311 (5764): 1123–27. Бибкод : 2006Sci...311.1123J . дои : 10.1126/science.1123026 . ПМИД 16497926 . S2CID 46067702 .
- ^ «Твоя внутренняя рыба: Путеводитель по эпизодам» . ПБС . 2014 . Проверено 7 августа 2014 г.
- ^ Jump up to: а б Митчинсон, Б.; Грант, РА; Аркли, К.; Ранков В.; Перкон, И.; Прескотт, Ти Джей (12 ноября 2011 г.). «Активное вибриссальное зондирование у грызунов и сумчатых» . Фил. Пер. Р. Сок. Б. 366 (1581): 3037–3048. дои : 10.1098/rstb.2011.0156 . ПМК 3172598 . ПМИД 21969685 .
- ^ , Мицуюки, Казуюки ) . , Юичи Тамацу ( август 2007 г. ; Цукахара, Казуэ; PMID Хотта .S2CID 21055062 .
- ^ Зофия Килан-Яворовска , Ричард Л. Чифелли, Чжэ-Си Луо (2004). «Глава 7: Эутриконодонты». Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 216–248 . ISBN 0-231-11918-6 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Килан-Яворовска, З. и Хурум, Дж. Х. 2006. Положение конечностей у ранних млекопитающих: раскидистое или парасагиттальное. Акта Пале- Польская онтология 51 (3): 393–406.
- ^ Хурум, Дж. Х. ; Луо, ZX; Килан-Яворовска, З. (2006). «Были ли млекопитающие изначально ядовитыми?» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 1–11.
- ^ Кемп, Т.С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета. п. 149 . ISBN 0-19-850760-7 .
- ^ Джейсон А. Лиллегравен, Зофия Килан-Яворовска, Уильям А. Клеменс, Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих, University of California Press, 17.12.1979 - 321
- ^ Стивен Рейли и Томас Уайт, Гипаксиальные моторные модели и функция надлобковых костей у примитивных млекопитающих, СТАТЬЯ в НАУКЕ 299 (5605): 400-2 · ФЕВРАЛЬ 2003 г., Факультет биологических наук, Университет Огайо, Афины, Огайо 45701, США. Импакт-фактор: 33,61 · doi : 10.1126/science.1074905 · Источник: PubMed.
- ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулкин. Эволюция плаценты человека . стр. 68–.
- ^ Ло, Чжэ-Си; Гейтс, Стивен М.; Дженкинс-младший, Фариш А.; Амарал, Уильям В.; Шубин, Нил Х. (16 ноября 2015 г.). «Нижнечелюстные и зубные характеристики млекопитающих позднего триаса Haramiyavia и их разветвления для базовой эволюции млекопитающих» . ПНАС . 112 (51): Е7101-9. Бибкод : 2015PNAS..112E7101L . дои : 10.1073/pnas.1519387112 . ПМЦ 4697399 . ПМИД 26630008 .
- ^ Ружье, GW; Уибл, младший; Хопсон, Дж. А. (1996). «Базовая черепная анатомия Priacodonfruitaensis (Triconodontidae, Mammalia) из поздней юры Колорадо и переоценка взаимоотношений млекопитающих» (PDF) . Американский музей послушников (3183). Американский музей естественной истории. ISSN 0003-0082 .
- ^ Аверьянов Александр О.; Войта, Леонид Л. (28 февраля 2024 г.). «Предполагаемое триасовое стволовое млекопитающее Tikitherium copyi — неогеновая землеройка» . Журнал эволюции млекопитающих . 31 (1): 10. дои : 10.1007/s10914-024-09703-w . ISSN 1573-7055 .
