Морганукодонта
| Морганукодонта Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
| Восстановление жизни мегазостродона , Музей естественной истории, Лондон. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Клэйд : | Млекопитающие |
| Заказ: | † Морганукодонта Кермак , Массетт и Ригни, 1973 год. |
| Подгруппы | |
| |
Morganucodonta (« Гламоргана зубы ») — вымерший отряд базальных Mammaliaformes , группа, включающая кроновой группы млекопитающих ( Mammalia ) и их близких родственников. Их останки были найдены в Южной Африке , Западной Европе , Северной Америке , Индии и Китае . Морганукодонты, вероятно, были насекомоядными и вели ночной образ жизни , хотя, как и эвтриконодонты, некоторые виды достигали больших размеров и были плотоядными. [1] Считается, что ночной образ жизни развился у самых ранних млекопитающих триаса (называемый « узким местом ночного образа жизни ») как специализация, которая позволяла им использовать более безопасную ночную нишу, в то время как большинство более крупных хищников, вероятно, были активны в течение дня (хотя некоторые динозавры, например, тоже вели ночной образ жизни [2] ).
Анатомия и биология
[ редактировать ]
У Morganucodontans было двойное челюстное состоящее из зубочелюстного и сочленение , квадратно-суставного суставов. Это означает, что они также сохранили одну из постдентальных костей: суставную . В задней части челюсти с внутренней стороны (язычной) есть впадина, где располагались постдентальные кости. Двойное сочленение челюстей и сохранение постдентальных костей характерны для многих самых ранних Mammaliaformes, но сегодня отсутствуют у млекопитающих: у всех млекопитающих коронной группы нижняя челюсть состоит из одной кости, а суставная часть включена в среднее ухо превратилось в молоточек (а квадратная кость стала наковальней ) .
В отличие от более базальных терапсидов, таких как Sinoconodon , зубы морганукодонтана были дифиодонтными (это означает, что они заменили свои зубы один раз, имея «молочный» и «взрослый» набор, как это наблюдается у современных млекопитающих, включая человека). [3] а не полифиодонт (имеется в виду, что зубы постоянно сменяются, а животное и его зубы на протяжении всей жизни становятся крупнее, как у рептилий). Признаки лактации присутствуют у Wareolestes по моделям замены зубов. [4]
У морганукодонтанов также были специализированные зубы – резцы , клыки , коренные зубы и премоляры – для обработки пищи, а не зубы одинаковой формы вдоль зубного ряда, как это было у их предшественников. Считается, что морганудодонты были насекомоядными и плотоядными, их зубы приспособлены для стрижки. Разделение ниш известно среди различных видов морганукодонтов, разных типов, специализирующихся на разной добыче. [5] Paceyodon davidi был крупнейшим видом морганукодонтанов. Он известен по правому нижнему моляру длиной 3,3 мм (0,13 дюйма), что больше, чем у моляров всех других морганукодонтанов. [6]
Зубы некоторых морганукодонтов устроены таким образом, что окклюзия происходит за счет того, что нижний бугор «а» прилегает спереди к верхнему бугорку «А», между «А» и «В». Однако этот образец окклюзии ни в коем случае не является универсальным среди морганукодонтанов; Диннетерий , например, имеет механизм окклюзии, более близкий к таковому у эвтриконодонтов , у которых коренные зубы в основном чередуются. [7] [8] Фасеты износа присутствуют.
Перегородка верхней челюсти , примитивная особенность, также обнаруженная у Sinoconodon , встречается у morganucodontans, а также полностью окостеневший орбитосфеноид . Передняя пластинка увеличена. Краниальная часть чешуйчатой кости представляет собой узкую кость, прилегающую поверхностно к каменистой и теменной кости . В отличие от своих предшественников, морганукодонтаны имеют больший объём мозга и более длинную улитку .
Элементы атласа не слиты; имеется шов между зубами и аксисом . Шейные ребра не срослись с центральными . клювовидный . и прокоракоид , отсутствующие у териан Имеются Головка плечевой кости шаровидная, как у млекопитающих, но локтевой мыщелок цинодонтовидный спиральный . В тазовом поясе лобковая , подвздошная и седалищная кости несращены. По крайней мере, Megazostrodon и Erythrotherium уникальны среди базальных млекопитающих из-за отсутствия надлобковых костей, что позволяет предположить, что у них не было одинаковых репродуктивных ограничений. [9]
По крайней мере, морганукодон имел большую продолжительность жизни и более низкий метаболизм, чем современные млекопитающие. [10]
Классификация
[ редактировать ]Поскольку морганукодонты обладали зубочелюстным суставом млекопитающих, такие систематики, как Г.Г. Симпсон (1959), [11] считал морганукодонтанов млекопитающими. Некоторые палеонтологи продолжают использовать эту классификацию. [12] Другие используют терминологию кронной группы , которая ограничивает млекопитающих потомками ближайшего общего предка ныне живущих млекопитающих. Согласно этому определению, более базальные отряды, такие как morganucodontans, не относятся к Mammalia, а относятся к млекопитающим. [13] Это наиболее распространенная система классификации. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]- Аделобасилеус
- Гадрокодий
- Синоконодон
- Эволюция млекопитающих
- Эволюция слуховых косточек млекопитающих
Ссылки
[ редактировать ]- Примечания
- ^ «(PDF) Крупный морганукодонтановый млекопитающий из поздней юры Германии» .
- ^ Шмитц, Ларс; Мотани, Рёске (2011). «Ночной образ жизни динозавров, выведенный из морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–708. Бибкод : 2011Sci...332..705S . дои : 10.1126/science.1200043 . ПМИД 21493820 . S2CID 33253407 .
- ^ Панчироли Э. 2017 Ископаемый фокус: первые млекопитающие - http://www.palaeontologyonline.com/articles/2017/fossil-focus-first-mammals/ )
- ^ Панчироли, Эльза; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Уолш, Стиг (август 2017 г.). «Дентарий Wareolestes rex (Megazostrodontidae): новый экземпляр из Шотландии и значение замены зубов морганукодонтаном» . Статьи по палеонтологии . 3 (3): 373–386. Бибкод : 2017PPal....3..373P . дои : 10.1002/spp2.1079 . S2CID 90894840 .
- ^ Гилл, Памела Г.; Пурнелл, Марк А.; Крамптон, Ник; Браун, Кейт Робсон; Гостлинг, Нил Дж.; Стампанони, М.; Рэйфилд, Эмили Дж. (август 2014 г.). «Диетическая специализация и разнообразие в экологии питания самых ранних стволовых млекопитающих». Природа . 512 (7514): 303–305. Бибкод : 2014Natur.512..303G . дои : 10.1038/nature13622 . hdl : 2381/29192 . ПМИД 25143112 . S2CID 4469841 .
- ^ УИЛЬЯМ А. КЛЕМЕНС. «Новые морганукодонтаны из раннеюрского заполнения трещины в Уэльсе (Великобритания)». [Палеонтология, Том. 54, часть 5, 2011, стр. 1139–1156] Палеонтологическая ассоциация: 10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x1139.
- ^ Ягер, Кай Р.К.; Чифелли, Ричард Л.; Мартин, Томас (2020). «Прикус коренных зубов и перекат челюсти у ранних кронных млекопитающих» . Научные отчеты . 10 (1): 22378. Бибкод : 2020NatSR..1022378J . дои : 10.1038/s41598-020-79159-4 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 7759581 . ПМИД 33361774 .
- ^ Батлер, Перси М.; Сигоньо-Рассел, Дениз (2016). «Разнообразие триконодонтов в средней юре Великобритании» (PDF) . Палеонтология Полоника . 67 : 35–65. doi : 10.4202/pp.2016.67_035 (неактивен 31 января 2024 г.).
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Лиллегравен, Джейсон А.; Килан-Яворовска, Зофья; Клеменс, Уильям Элвин (1979). Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих . Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-03951-3 . [ нужна страница ]
- ^ Ньюхэм, Элис; Гилл, Памела Г.; Брюэр, Филиппа; Бентон, Майкл Дж.; Фернандес, Винсент; Гостлинг, Нил Дж.; Хабертюр, Дэвид; Джернвалль, Юкка; Канкаанпяя, Туомас; Каллонен, Аки; Наварро, Чарльз; Пакуряну, Александра; Ричардс, Келли; Браун, Кейт Робсон; Шнайдер, Филипп; Сухонен, Хейкки; Таффоро, Пол; Уильямс, Кэтрин А.; Целлер-Плумхофф, Берит; Корф, Ян Дж. (12 октября 2020 г.). «Рептилиеподобная физиология раннеюрских стволовых млекопитающих» . Природные коммуникации . 11 (1): 5121. Бибкод : 2020NatCo..11.5121N . дои : 10.1038/s41467-020-18898-4 . ПМЦ 7550344 . ПМИД 33046697 .
- ^ Симпсон, Джордж Гейлорд (сентябрь 1959 г.). «Мезозойские млекопитающие и полифилетическое происхождение млекопитающих». Эволюция . 13 (3): 405–414. дои : 10.2307/2406116 . JSTOR 2406116 .
- ^ Кемп, Т.С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета. п. 3 . ISBN 978-0198507604 .
- ^ Роу, Т. (1988). «Определение, диагностика и происхождение млекопитающих» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3): 241–264. Бибкод : 1988JVPal...8..241R . дои : 10.1080/02724634.1988.10011708 .
- Библиография
- Рич, П.В.; Фентон, Массачусетс ; Фентон, Калифорния ; THV, Рич (1996). Книга окаменелостей: летопись доисторической жизни . Курьерская корпорация. п. 519 . ISBN 9780486293714 .
- Палмер, Д., изд. (2006). Иллюстрированная энциклопедия доисторического мира . Продажа книг. п. 342. ИСБН 9780785820864 .
- Килан-Яворовска, З ; Луо, ZX; Чифелли, Р.Л. (2004). Млекопитающие эпохи динозавров . Издательство Колумбийского университета. стр. 168–183 . ISBN 9780231119184 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Мезозойские млекопитающие; базальные млекопитающие, Morganucodontidae, Megazostrodontidae и Hadrocodium, интернет-каталог» . Карин и Тревор Дайкс. Архивировано из оригинала 02 марта 2006 г. Проверено 3 января 2013 г.
