Jump to content

Крупнейшие доисторические животные

Слева направо: белый медведь ( Ursus maritimus ), жираф ( Giraffa Camelopardalis ), † Paraceratherium transouralicum , † Patagotitan mayorum , два человека ( Homo sapiens ), † Palaeoloxodon Recki , африканский кустарниковый слон ( Loxodonta africana ) и белый носорог ( Ceratotherium simum )

К крупнейшим доисторическим животным относятся как позвоночные , так и беспозвоночные виды. Многие из них описаны ниже вместе с типичным диапазоном их размеров (общие даты исчезновения см. по ссылке на каждый из них). Многие упомянутые виды на самом деле могут не быть самыми крупными представителями своей клады из-за неполноты летописи окаменелостей , а многие из приведенных размеров являются лишь приблизительными, поскольку ни один полный экземпляр не был найден. Масса их тела, в частности, во многом является лишь предположением, поскольку мягкие ткани редко окаменели. В целом размер вымерших видов зависел от энергетических [1] и биомеханические ограничения. [2]

Синапсиды немлекопитающих (Synapsida)

[ редактировать ]

Казеазавры (Caeasauria)

[ редактировать ]

Травоядный Алиеразавр был самым крупным казеидом и самым крупным амниотом , жившим в то время, его предполагаемая длина составляла около 6–7 м (20–23 футов). [3] Cotylorhynchus hancocki также крупный, его предполагаемая длина и вес не менее 6 м (20 футов). [4] и более 500 кг (1100 фунтов). [5]

Эдафозавриды (Edaphosauridae)

[ редактировать ]
Сравнение размеров некоторых видов Эдафозавра

Самыми крупными эдафозавридами были лупеозавры длиной 3 м (9,8 футов). [6] и Эдафозавр , который мог достигать даже более 3 м (9,8 футов) в длину. [7]

Сфенакодонтиды (Sphenacodontidae)

[ редактировать ]

Самым крупным плотоядным синапсидом ранней перми был диметродон , который мог достигать 4,6 м (15 футов) и 250 кг (550 фунтов). [8] Крупнейшие представители рода Dimetrodon также были первыми в мире полностью наземными хищниками . [9]

Таппенозавриды

[ редактировать ]

оценивалась в Длина среднепермского таппенозавра 5,5 м (18 футов), что почти такого же размера, как у крупнейших диноцефалов . [10]

Терапсиды (Therapsida)

[ редактировать ]

Аномодонты (Anomodontia)

[ редактировать ]
Лисовица в сравнении с человеком

Растительноядный дицинодонт Lisowicia bojani немлекопитающих - самый крупный известный из всех синапсидов , его длина составляет около 4,5 м (15 футов), высота 2,6 м (8 футов 6 дюймов) и масса тела 9000 кг (20 000 фунтов). [11] [12] [13]

Диноцефалы (Диноцефалия)

[ редактировать ]
Антеозавр осматривает пейзаж

Среди крупнейших плотоядных синапсидов, не относящихся к млекопитающим, был диноцефалический антеозавр , длина которого составляла 5–6 м (16–20 футов), а вес – 500–600 кг (1100–1300 фунтов). [14] [15] Взрослый Титанофонеус из того же семейства Anteosauridae, вероятно, имел череп длиной 1 м (3,3 фута). [15] Еще одним огромным диноцефалом был позднепермский Eotitanosurus (возможный синоним Biarmosuchus). [16] ). Взрослые экземпляры могли достигать 6 м (20 футов) в длину и более 600 кг (1300 фунтов) в весе. [16]

Горгонопсианы (Gorgonopsia)

[ редактировать ]
Фотореконструкция Иностранцевии

Inostrancevia latifrons — самый крупный из известных горгонопсов с длиной черепа более 60 см (24 дюйма), общей длиной около 3,5 м (11 футов) и массой 300 кг (660 фунтов). [17] Rubidgea atrox — крупнейшая африканская горгонопсия, длина черепа которой составляет почти 45 см (18 дюймов). [18] Другие крупные горгонопсии включают Диногоргона с черепом длиной около 40 см (16 дюймов), [19] Леонтозавр с черепом длиной почти 40 см (16 дюймов), [18] и сикозавр с черепом длиной около 38 см (15 дюймов). [18]

Тероцефалы (Therocephalia)

[ редактировать ]

Самый крупный из тероцефалов сцимнозавр . [20] [21] достигавший размеров современной гиены . [22]

Цинодонты немлекопитающих (Cynodontia)

[ редактировать ]
  • Самый крупный известный цинодонт, не относящийся к млекопитающим, — это Scalenodontoides , траверсодонтид , максимальная длина черепа которого, судя по фрагментарному экземпляру, составляла примерно 61,7 сантиметра (24,3 дюйма). [23]
  • Paceyodon davidi был самым крупным из морганукодонтанов , цинодонтов, близких к млекопитающим. Он известен по правому нижнему моляру размером 3,3 мм (0,13 дюйма) в длину, что больше, чем у моляров всех других морганукодонтанов. [24]
  • Самым крупным известным докодонтом был Castorocauda , ​​длиной почти 50 см (20 дюймов). [25]

Млекопитающие (Mammalia)

[ редактировать ]

Нетерианские млекопитающие

[ редактировать ]

Гобиконодонты (Gobiconodonta)

[ редактировать ]
Реконструкция Репеномама.

Самым крупным гобиконодонтом и самым крупным известным млекопитающим мезозоя был Repenomamus . [26] [27] [28] [29] [30] [31] Известная взрослая особь Repenomamus giganticus достигала общей длины около 1 м (3 фута 3 дюйма) и предполагаемой массы 12–14 кг (26–31 фунт). [28] При таких параметрах он превосходил по размерам нескольких мелких тероподовых динозавров раннего мела . [32] Гобиконодон также был крупным млекопитающим. [30] [31] он весил 5,4 кг (12 фунтов), [28] имел череп 10 см (3,9 дюйма) в длину и 35 см (14 дюймов) в пресакральной длине тела. [33]

Мультитуберкулезные (Multituberculata)

[ редактировать ]

Самый крупный мультитуберкулезный [34] Taeniolabis taoensis — самое крупное из известных нетерийных млекопитающих , его вес, возможно, превышает 100 кг (220 фунтов). [35]

Однопроходные (Monotremata)

[ редактировать ]
Фотореконструкция Murrayglossus hacketti ( Zaglossus hacketti ) палеохудожника Романа Учителя

Метатерийцы (Метатерия)

[ редактировать ]
Тилакосмилус по сравнению с человеком

Сумчатые (Marsupialia)

[ редактировать ]
  • Самым крупным известным сумчатым и самым крупным многоклеточным животным является вымерший дипротодон длиной около 3 м (9,8 футов), ростом 2 м (6 футов 7 дюймов) и весом до 2786 кг (6142 фунтов). [47] Его собратья -ворбатиформа Palorchestes azael были аналогичны по длине - около 2,5 м (8,2 фута), а по оценкам массы тела, она могла превышать 1000 кг (2200 фунтов). [48]
  • Самым крупным известным хищным сумчатым животным был Thylacoleo carnifex . Измерения, проведенные у ряда экземпляров, показывают, что их средний вес составлял от 101 до 164 кг (от 223 до 362 фунтов). [49] [50]
  • Самым крупным известным кенгуру был пока еще неназванный вид Macropus , весивший, по оценкам, 274 кг (604 фунта). [51] больше, чем самый крупный известный экземпляр Прокоптодона , который мог вырасти до 2 м (6 футов 7 дюймов) и весить 230 кг (510 фунтов). [52] Некоторые виды из рода Shenurus были сходны по размерам или немного крупнее современного серого кенгуру ( Macropus giganteus ). [53]
  • Самым крупным потороидом, когда-либо зарегистрированным, был Борунгабуди , который был почти на 30% больше, чем самый крупный из ныне живущих видов, и весил до 10 кг (22 фунта). [54]

Неплацентарные евтерианы

[ редактировать ]
Восстановление корифодонов

Чимолестанс (Чимолеста)

[ редактировать ]

Самый крупный известный цимолестан - корифодон , высота в холке 1 м (3 фута 3 дюйма), длина 2,5 м (8 футов 2 дюйма). [55] [56] и массой до 700 кг (1500 фунтов). [57] Бариламбда также была огромным млекопитающим, ее вес составлял 650 кг (1430 фунтов). [58] Wortmania и Psittacotherium из группы Taeniodonta были одними из крупнейших млекопитающих раннего палеоцена . [59] Прожив всего через полмиллиона лет после границы K – Pg , Wortmania достигла массы тела 20 кг (44 фунта). Пситтакотерий , появившийся два миллиона лет спустя, достигал 50 кг (110 фунтов). [59]

Лептитиды

[ редактировать ]

Самый крупный из -либо обнаруженных лепптид Leptictidium tobieni из среднего эоцена Германии когда . У него был череп длиной 101 мм (4,0 дюйма), длина головы с туловищем 375 мм (14,8 дюйма) и хвост длиной 500 мм (20 дюймов). [60] Близкие европейские родственники из того же семейства Pseudorhyncocyonidae имели черепа длиной 67–101 мм (2,6–4,0 дюйма). [60]

Тенреки и союзники (Афроскида)

[ редактировать ]

Самый крупный из двух видов бибималагасы ( Plesiorycteropus madagascariensis ), вымерших родственников тенреков с Мадагаскара , по оценкам, весил от 10 до 18 килограммов (от 21 до 40 фунтов). [61]

Парнокопытные (Artiodactyla)

[ редактировать ]
Вымерший бегемот горгопс — самый массивный из ископаемых парнокопытных.
Скелет зубра-латифрона
  • Самым крупным из быков , а также самым крупным быком был Bison latifrons . Он достиг веса 1250 кг (2760 фунтов). [68] [69] до 2000 кг (4400 фунтов), [70] Длина 4,75 м (15,6 футов), высота в плечах 2,31 м (7,6 футов), [71] и имели рога в размахе 2,13 м (7 футов 0 дюймов). [72] Североамериканский античный бизон достигал 4,6 м (15 футов) в длину, 2,27 м (7,4 фута) в высоту, вес 1588 кг (3501 фунт). [73] и размах рупора 1 м (3,3 фута). [71] Африканский пелоровис достигал веса 2 т (2,2 коротких тонны) и имел костные ядра рогов длиной около 1 м (3 фута 3 дюйма). [74] Другой огромный бык, африканский гигантский буйвол ( Syncerus antiquus ), достигал 3 м (9,8 фута) в длину от морды до конца хвоста, 1,85 м (6,1 фута) в высоту в холке , 1,7 м (5,6 фута) в высоту. в задней части, [75] [76] а расстояние между кончиками его рогов достигало 2,4 м (7 футов 10 дюймов). [75] Помимо местных популяций и подвидов современных видов, таких как популяция гаура на Шри-Ланке, зубра на Британских островах, кавказского зубра и карпатского зубра , самым крупным современным вымершим быком является зубр ( Bos primigenius ) со средней высотой в холке 155–180 см (61–71 дюйм) у быков и 135–155 см (53–61 дюйм) у коров, в то время как в популяциях зубров в Венгрии быки достигали 155–160 см (61–63 дюйма). [77] Купрей , ( Bos sauveli ), достигающий 1,7–1,9 м (5 футов 7 дюймов – 6 футов 3 дюйма) в высоту в плечах [78] [79] существует со среднего плейстоцена [80] и также считается, возможно, вымершим. [81] [82]
  • Длинноногий Megalotragus , возможно, самый крупный из известных быков -алселафинов . [83] больше, чем нынешние антилопы гну . [84] Кончики рогов M. priscus располагались на расстоянии около 1,2 м (3 фута 11 дюймов) друг от друга. [85]
Мегалоцерос гигантский
  • Вымерший оленьий ирландский лось ( Megaloceros giganteus ) достигал высоты более 2,1 м (7 футов), массы 680 кг (1500 фунтов) и мог иметь рога шириной до 4,3 м (14 футов), что примерно в два раза превышало максимальный размах для рога лося. [86] [87] Гигантский лось ( Cervalces latifrons ) достигал высоты от 2,1 до 2,4 м (от 6,9 до 7,9 футов). [88] и был вдвое тяжелее ирландского лося, но размах его рогов 2,5 м (8,2 фута) был меньше, чем у Megaloceros . [89] [90] Североамериканский лось-олень ( Cervalces scotti ) достигал 2,5 метра (8,2 фута) в длину и веса 708,5 кг (1562 фунта). [91] [92]
  • Самым крупным известным жирафом , не считая ныне живущих жирафов, является Sivatherium , с массой тела 1250 кг (2760 фунтов). [93]
  • Самым крупным протоцератидом был Synthetoceras , он достигал 2 м (6 футов 7 дюймов) в длину и 150–200 кг (330–440 фунтов) в массе. [94] [95]
  • Самым крупным из когда-либо существовавших диких свиней был Kubanochoerus gigas , его вес составлял до 500 кг (1100 фунтов), а рост в холке составлял около 1 м (3 фута 3 дюйма). [96] Megalochoerus мог быть схожим по размеру, возможно, весом 303 кг (668 фунтов) или 526 кг (1160 фунтов). [97]
  • Самые крупные виды таяссуидов вымершие Platygonus были похожи по размеру на современных пекари, особенно на гигантских пекари , имели длину тела около 1 м (3,3 фута) и имели длинные ноги, что позволяло им хорошо бегать. У них также была свиная морда и длинные клыки , которые, вероятно, использовались для отпугивания хищников. [98]
  • Самым крупным верблюдовым был Titanotylopus из миоцена Северной Америки. Возможно, он достигал 2485,6 кг (5480 фунтов) и высоты в плечах более 3,4 м (11 футов). [99] [100] Сирийский верблюд ( Camelus moreli ) был в два раза крупнее современных верблюдов. [101] Это было 3 м (9,8 футов) в плече. [102] и 4 м (13 футов) в высоту. [101] Ноги камелопа были на 20% длиннее, чем у дромадера , рост в холке составлял около 2,3 м (7 футов 7 дюймов), а вес - около 1000 кг (2200 фунтов). [103]

Китообразные (Cetacea)

[ редактировать ]
Сравнение размеров человека и двух видов Basilosaurus : B. cetiodes (темно-синий) и B. isis.

Непарнокопытные (Perissodactyla)

[ редактировать ]
Относительные размеры † Paraceratherium , † Elasmotherium , белого носорога , индийского носорога , черного носорога и суматранского носорога по сравнению с человеком
Восстановление жизни Moropus elatus
  • Самым крупным известным непарнокопытным и вторым по величине наземным млекопитающим (см. Palaeoloxodon namadicus ) всех времен был безрогий носорог Paraceratherium . Рост самой крупной известной особи оценивался в 4,8 м (15,7 фута) в плечах, 7,4 м (24,3 фута) в длину от носа до крупа и вес 17 т (18,7 коротких тонн). [111] [112]
  • Некоторые доисторические рогатые носороги также вырастали до больших размеров. Самый большой эласмотерий достигал 5–5,2 м (16–17 футов) в длину. [113] Высота 2,5 м (8 футов 2 дюйма) [114] и весил 3,5–5 т (3,9–5,5 коротких тонн). [115] [113] [114] Такие параметры делают его крупнейшим носорогом четвертичного периода . [115] Шерстистый носорог ( Coelodonta antiquitatis ) того же времени достигал 1100–1500 кг (2400–3300 фунтов). [116] или 2000 кг (4400 фунтов), [117] [118] 1,93 м (6 футов 4 дюйма) на высоте плеч и 4,6 м (15 футов) в длину. [119]
  • Метаминодон , аминодонтид , достигал 4 м (13 футов) в длину, сравнимый с гиппопотамом . по размерам и форме [120]
  • Гигантский тапир ( Tapirus augustus ) был самым крупным тапиром за всю историю, его вес составлял около 623 кг (1373 фунта). [121] и рост 1 м (3,3 фута) в плечах. [122] Ранее это млекопитающее оценивалось еще крупнее, в 1,5 м (4,9 фута) в высоту, и было отнесено к отдельному роду Megatapirus . [122]
  • Одним из крупнейших халикотериев был Моропус . [123] Его высота в холке составляла около 2,4 метра (8 футов). [124]
  • Позднеэоценовые непарнокопытные из семейства Brontotheriidae достигали огромных размеров. Североамериканский мегацеропс (также известный как бронтотерий) . [125] ) достигал 2,5 м (8 футов 2 дюйма) в высоту в плечах, [126] 5 м (16 футов) в длину, [125] и вес 3 т (6600 фунтов). [127] Эмболотерий из Азии был такого же размера. [128]
  • Самой крупной доисторической лошадью был Equus giganteus из Северной Америки. По оценкам, он вырастет до более чем 1250 кг (1,38 коротких тонны) и 2 м (6 футов 7 дюймов) в плечах. [129] Самым крупным анхитериновым непарнокопытным был Hypohippus весом от 403 до 600 кг (от 888 до 1323 фунтов), что сопоставимо с крупными современными домашними лошадьми . [130] [131] Мегагиппус — еще один крупный анхитериин. При массе тела 266,2 кг (587 фунтов) он был намного тяжелее большинства своих близких родственников. [130]

Фенакодонтиды (Phenacodontidae)

[ редактировать ]

Самый крупный известный фенакодонтид Phenacodus . Его длина составляла 1,5 м (4 фута 11 дюймов). [132] и весил до 56 кг (123 фунта). [133]

Диноцератаны (Dinocerata)

[ редактировать ]

Самым крупным известным диноцератаном был Eobasileus с длиной черепа 102 см (40 дюймов), высотой 2,1 м (6 футов 11 дюймов) сзади и 1,5 м (4 фута 11 дюймов) высотой в плечах. [134] Другим огромным животным этой группы был Uintatherium с длиной черепа 76 см (30 дюймов), высотой в холке 1,5 м (4 фута 11 дюймов). [134] 4 м (13 футов) в длину и 2,25 т (2,48 коротких тонны), размер носорога . [135] Несмотря на свой большой размер, у Эобасилеуса , как и Уинтатерия, был очень маленький мозг. [134] [135]

Хищники (Carnivora)

[ редактировать ]

Каниформия

[ редактировать ]
Арктодус - это реконструкция
Чапалмалания , гигантский проционид
Скелет Эпициона Хайдени
  • Самым крупным наземным млекопитающим- хищником и самым большим известным медведем , а также крупнейшим известным наземным хищником всех времен был Arctotherium angustidens , южноамериканский короткомордый медведь. Плечевая кость из A. angustidens Буэнос -Айреса показывает, что самцы этого вида могли весить 1588–1749 кг (3501–3856 фунтов) и иметь рост на задних конечностях не менее 3,4 м (11 футов). [136] [137] Еще одним огромным медведем был гигантский короткомордый медведь ( Arctodus simus ), средний вес которого составлял 625 кг (1378 фунтов), а максимальный - 957 кг (2110 фунтов). [138] Есть предположение, что самые крупные особи этого вида могли достигать еще большей массы — до 1200 кг (2600 фунтов). [139] Вымерший пещерный медведь ( Ursus spelaeus ) также был тяжелее многих современных медведей. Самые крупные самцы весили до 1000 кг (2200 фунтов). [140] Ailuropoda baconi из плейстоцена была крупнее современной гигантской панды ( Ailuropoda melanoleuca ). [141]
  • Самый большой одобенид и один из самых больших ластоногих , когда-либо существовавших, — это Pontolis magnus с длиной черепа 60 см (24 дюйма) (в два раза больше, чем черепа современных моржей -самцов ). [142] и имеющие общую длину тела более 4 м (13 футов). [143] [144] только современные самцы морских слонов ( Мирунга ). Подобных размеров достигают [143] Второе по величине доисторическое ластоногие — Gomphotaria pugnax с длиной черепа почти 47 см (19 дюймов). [142]
  • Одним из крупнейших из доисторических отариид является Thalassoleon , сравнимый по размеру с крупнейшими из ныне живущих морских котиков . Ориентировочный вес T. mexicanus составляет не менее 295–318 кг (650–701 фунт). [145]
  • Самым большим известным куньим , когда-либо существовавшим, вероятно, была гигантская выдра Энгидриодон . Его длина превышала 3 м (9,8 фута), а вес - около 200 кг (440 фунтов), что намного больше, чем у любого другого известного куньего, живого или вымершего. [146] [147] [148] Были и другие гигантские выдры, такие как Сиамогале , весом около 50 кг (110 фунтов). [149] и Мегаленгидрис , который был крупнее современной гигантской речной выдры. [150] Megalictis был крупнейшим чисто наземным куньим. [151] (хотя энгидриодон недавно упоминался как самый крупный куньих, который также является наземным хищником). [146] ). Похожий по размеру на ягуара , Megalictisferox имел еще более широкий череп, почти такой же широкий, как у черного медведя . [151] Мегаликтис обладал мощной силой укуса, что позволяло ему поедать крупную добычу и дробить кости, как это могут делать современные гиены и ягуары. [151] Еще одним крупным куньим был внешне кошачий Ekorus из миоцена Африки. Длинноногий Экорус весом почти 44 кг (97 фунтов) был размером с волка . [152] и заполнили экологическую нишу, аналогичную леопардам , до того, как на континент пришли большие кошки. [153] Другие огромные куньи включают Perunium. [154] и сверхплотоядные Eomellivora , оба из позднего миоцена . [155]
  • Самым тяжелым проционидом , возможно, была южноамериканская Чапалмалания . Он достигал 1,5 метра (4,9 фута) в длину тела с коротким хвостом и 150 килограммов (330 фунтов), что сравнимо по размеру с американским черным медведем ( Ursus americanus ). [156] Еще одним огромным проционидом был Cyonasua , который весил около 15–25 кг (33–55 фунтов), что примерно такого же размера, как собака среднего размера. [157]
  • Самой крупной собакой всех времен был Epicyon haydeni , рост которого в холке составлял 90 см (35 дюймов), длина тела составляла 2,4 м (7,9 фута), а вес - 100–125 кг (220–276 фунтов). [158] [159] [160] самый тяжелый из известных экземпляров весил до 170 кг (370 фунтов). [41] Вымерший лютоволк ( Aenocyon dirus ) достигал 1,5 м (4 фута 11 дюймов) в длину и весил от 50 до 110 кг (от 110 до 243 фунтов). [41] [161] Самый крупный подвид волка ( Canis lupus ), когда-либо существовавший в Европе, — это lupus maximus из позднего плейстоцена Франции Canis . Его длинные кости на 10% крупнее, чем у современных европейских волков , и на 20% длиннее, чем у C. l. лунелленсис . [162] Позднеплейстоценовый итальянский волк морфометрически был близок к C. l. Максимус . [163]
  • Самой крупной медвежьей собакой был вид Pseudocyon весом около 773 кг (1704 фунта), что представляло собой очень крупную особь. [164]

Фелиформия

[ редактировать ]
Сравнение Amphimachairodus giganteus и современной домашней кошки
Скелет Panthera Atrox в музее смолистых ям Ла Бреа

Гиенодонты (Hyaenodonta)

[ редактировать ]

Самым крупным гиенодонтом был Симбакубва , его вес составлял 1500 кг (3300 фунтов). [188] Другой гигантский гиенодонт, Мегистотерий, достигал 500 кг (1100 фунтов). [41] и имел череп длиной 66,4 см (26,1 дюйма). [189]

Оксиениды (Oxyaenidae)

[ редактировать ]
Саркастодон

Самым крупным известным оксиенидом был Саркастодон весом 800 кг (1800 фунтов). [41]

Мезонихии (Мезонихия)

[ редактировать ]

Некоторые мезонихи достигали размеров медведя. Такими крупными были монголониксы из Азии. [190] и Анкалагон из Северной Америки. [191] [192] Еще один крупный мезонихий — Harpagolestes с длиной черепа у некоторых видов до полуметра. [190]

Летучие мыши (Chiroptera)

[ редактировать ]

Обнаруженный в четвертичных отложениях Южной и Центральной Америки, Desmodus draculae имел размах крыльев 0,5 м (20 дюймов) и массу тела до 60 г (2,1 унции). Такие пропорции делают его самой крупной летучей мышью-вампиром , когда-либо существовавшей. [193]

Ежи, гимнуры, землеройки и кроты (Eulipotyphla)

[ редактировать ]
дейногалерикса Скелет

Самым крупным известным животным группы Eulipotyphla был дейногалерикс . [194] общая длина до 60 см (24 дюйма) и длина черепа до 21 см (8,3 дюйма). [195]

Грызуны (Rodentia)

[ редактировать ]
Гигантский бобр ( Castoroides ohioensis )
  • Некоторые из вымерших южноамериканских диномид были намного крупнее современных грызунов. Josephoartigasia monesi был самым крупным известным грызуном всех времен, его вес составлял примерно 480–500 кг (1060–1100 фунтов). [196] Phoberomys pattersoni весил 125–150 кг (276–331 фунт). [196] И Джозефоартигасия , и Фоборомис достигали примерно 1,5 м (4 фута 11 дюймов) в высоту в холке. [197] Еще один огромный диномид, Telcomys gigantissimus, имел минимальный вес 200 кг (440 фунтов). [197]
  • Amblyrhiza inundata из семейства Heptaxodontidae была крупным животным, ее вес составлял 50–200 кг (110–440 фунтов). [198] [197]
  • Самым крупным бобром был гигантский бобр ( Castoroides ) Северной Америки. Он вырастал более 2 м в длину и весил примерно от 90 до 125 кг (от 198 до 276 фунтов), что также делало его одним из крупнейших когда-либо существовавших грызунов. [199]
  • Самый крупный дикобраз Старого Света — Hystrix refossa — был крупнее ныне живущих дикобразов. Он был примерно на 20% крупнее своего ближайшего родственника, современного индийского дикобраза ( H. indica ), достигая длины более 115 см (45 дюймов).

Кролики, зайцы и пищухи (Lagomorpha)

[ редактировать ]

Самый крупный известный доисторический зайцеобразный - гигантский минорский зайцеобразный Nuralagus rex весом 12 кг (26 фунтов). [200]

Панголины (Фолидота)

[ редактировать ]

Самым крупным панголином был вымерший Manis palaeojavanica. [201] Его общая длина составляет до 2,5 м (8,2 фута). [202]

Приматы (Приматы)

[ редактировать ]
Реконструкция Gigantopithecus blackii

Слоны, мамонты и мастодонты (Proboscidea)

[ редактировать ]
мамонта Скелет степного
установленного дейнотерия Скелет
  • Самым крупным известным наземным млекопитающим когда-либо был хобот по имени Palaeoloxodon namadicus , который весил около 22 т (24,3 коротких тонны) и имел высоту около 5,2 м (17,1 фута) в холке. [111] самые крупные особи степного мамонта Евразии По оценкам , ( Mammuthus trogontherii ) достигают 4,5 м (14,8 футов) в плечах и 14,3 т (15,8 коротких тонн) в весе. [111] [220] Stegodon zdanskyi , самый крупный вид стегодонов , имел массу тела 13 т (14,3 коротких тонны). [111] Еще один огромный хоботок — Stegotetrabelodon syrticus , высотой более 4 м (13 футов) и весом от 11 до 12 т (от 12,1 до 13,2 коротких тонн). [111] Колумбийский мамонт ( Mammuthus columbi ) имел высоту в холке около 4 м (13,1 фута), но весил не так много, как другие огромные мамонты. Его средняя масса составляла 9,5 т (10,5 коротких тонн), а один необычно крупный экземпляр - около 12,5 т (13,8 коротких тонн). [111] Колумбийские мамонты имели очень длинные бивни. Самый большой известный бивень мамонта длиной 4,9 м (16 футов) принадлежал этому виду. [221]
  • Самым крупным маммутидом был неогеновый Mammut borsoni . Самый крупный экземпляр достигал 4,1 м (13 футов) в высоту и весил около 16 т (17,6 коротких тонн). [111] У этого вида также были самые длинные бивни: 5,02 м (16,5 футов) в длину от основания до кончика по изгибу. [222]
  • Дейнотерий был самым крупным хоботком семейства Deinotheriidae . Кости, найденные на Крите, подтверждают существование экземпляра высотой 4,1 м (13 футов) в плечах и весом более 14 т (15,4 коротких тонны). [111]

Морские коровы (Сирения)

[ редактировать ]

По имеющимся данным, стеллеровы морские коровы во взрослом состоянии вырастают до 8–9 м (26–30 футов) в длину, что намного крупнее любых современных сирен . [223] Вес стеллеровых коров оценивается в 8–10 т (8,8–11,0 коротких тонн). [224]

Арсиноитерес (Arsinoitheriidae)

[ редактировать ]
Скелет арсиноитерия

Самым крупным известным арсинотериидом был Arsinoitherium . А. Зиттели имел рост 1,75 м (5 футов 9 дюймов) в плечах и 3 м (9,8 футов) в длину. [225] [226] A. giganteum достигал даже больших размеров, чем A. zitteli. [227]

Даманы (Hyracoidea)

[ редактировать ]

Некоторые из доисторических даманов были чрезвычайно большими по сравнению с современными маленькими родственниками. Самый крупный гиракоид из когда-либо существовавших — Titanohyrax ultimus . [228] При оценке массы от 600 кг (1300 фунтов) до более 1300 кг (2900 фунтов) он был близок по размеру к суматранскому носорогу . [229] Еще один огромный даман - Мегалогиракс , череп которого имел длину 391 мм (15,4 дюйма). [230] и достиг размеров тапира. [231] [228] Более поздний Gigantohyrax был в три раза крупнее современного родственника Procavia capensis . [232] хотя он заметно меньше более ранних Megalohyrax и Titanohyrax . [233]

Демостилийцы (Desmostylia)

[ редактировать ]
десмостилуса Схема скелета

Самым крупным из известных десмостилей был вид Desmostylus с длиной черепа 81,8 см (32,2 дюйма) и сравнимый по размеру с морской коровой Стеллера . [234]

Палеопарадоксия также известна как один из крупнейших десмостилей с длиной тела 3,03 м (9,9 футов). [235]

Броненосцы, глиптодонты и пампатеры (Cingulata)

[ редактировать ]

Самая крупная поясная извилина известная — Doedicurus , длиной 4 м (13 футов) и высотой 1,5 м (4 фута 11 дюймов). [135] и достигая массы примерно от 1910 до 2370 кг (от 2,11 до 2,61 коротких тонны). [ нужна ссылка ] Самый крупный вид глиптодонов , Glyptodon clavipes , достигал 3–3,3 м (9,8–10,8 футов) в длину. [236] [135] и весом 2 т (2,2 коротких тонны). [ нужна ссылка ]

Муравьеды и ленивцы (Pilosa)

[ редактировать ]
Скелет и иллюстрация Мегатерия

Самый крупный из известных пилосанов Eremotherium , наземный ленивец с предполагаемым весом до 6,55 т (7,22 коротких тонны) и длиной до 6 м (20 футов). [237] размером с быка африканского слона . Близкий родственник наземного ленивца Megatherium достиг таких же больших размеров. [238]

Астрапотерии (Astrapotheria)

[ редактировать ]

Некоторые из крупнейших известных астрапотерий весили около 3–4 т (3,3–4,4 коротких тонны), включая род Granastrapotherium. [239] и некоторые виды Parastrapotherium ( P. Martiale ). [240] Остатки скелета позволяют предположить, что вид Hilarcotherium miyou был еще крупнее: его вес составлял 6,456 т (7,117 коротких тонн). [241]

Литоптерны (Литоптерны)

[ редактировать ]

Самым крупным известным литоптерном была Macrauchenia , имевшая по три копыта на фут. Это было относительно крупное животное с длиной тела около 3 м (9,8 футов). [242]

Нотоунгуляты (Notoungulata)

[ редактировать ]

Самым крупным неопытного животного из известных полных останков является токсодон . Он имел длину тела около 2,7 м (8 футов 10 дюймов) и высоту в плечах около 1,5 м (4 фута 11 дюймов) и напоминал тяжелого носорога. Сохранившиеся окаменелости, хотя и неполные, позволяют предположить, что Mixotoxodon был самым массивным представителем группы, его вес составлял около 3,8 т (4,2 коротких тонны). [243]

Пиротерийцы (Пиротерия)

[ редактировать ]

Самым крупным млекопитающим южноамериканского отряда Pyrotheria был Pyrotherium , его длина составляла 2,9–3,6 м (9 футов 6 дюймов – 11 футов 10 дюймов), а вес - 1,8–3,5 т (4 000–7 700 фунтов). [244]

Рептилии

[ редактировать ]

Ящерицы и змеи (Squamata)

[ редактировать ]
Реконструкция скелета Мегалании на ступенях Мельбурнского музея
  • Мозазавры — самые крупные из известных чешуйчатых животных . Самым крупным известным мозазавром, вероятно, является Mosasaurus hoffmanni , длина которого оценивается более чем в 17 м (56 футов). [245] [246] однако эти оценки основаны на соотношении длины головы и тела 1:10, что маловероятно для мозазавра , и, вероятно, это соотношение составляет около 1:7. [247] Другой гигантский мозазавр — Тилозавр , длина которого оценивается в 10–14 м (33–46 футов). [248] [249] Другой мозазавр, прогнатодон, может достигать подобных размеров.
  • Самая крупная известная доисторическая змея — Titanoboa cerrejonensis , длина которой оценивается в 12,8 м (42 фута) или даже 14,3 м (47 футов). [250] в длину и 1135 кг (2502 фунта) в весе, [251] и мадцоид Vasuki indicus , высота которого, по оценкам, составляет 11–15 м (36–49 футов). [252] Близким соперником этих змей по размеру является палеофидная морская змея Palaeophis colossaeus , длина которой могла достигать около 9 м (30 футов). [251] [253] [254] или даже до 12,3 м (40 футов). [255] Другая известная очень крупная ископаемая змея — Gigantophis garstini , длина которой оценивается в 9,3–10,7 м (31–35 футов). [256] [257] хотя более позднее исследование показывает меньшую оценку - около 6,6–7,2 м (22–24 фута). [258] Самый крупный ископаемый питон Liasis dubudingala , его длина составляет около 9 м (30 футов). [259] Самая большая гадюка , а также самая большая ядовитая змея, когда-либо зарегистрированная, — это crotaloides из раннего плиоцена Греции Laophis . Эта змея достигала более 3 м (9,8 футов) в длину и 26 кг (57 фунтов) в весе. [260] [261] Еще одна огромная ископаемая гадюка — неопределенный вид Vipera . При длине около 2 м (6 футов 7 дюймов) он был одним из крупнейших хищников Майорки в раннем плиоцене. [262] Самая крупная известная слепая змея - Boipeba tayasuensis, общая длина которой оценивается в 1,1 м (3 фута 7 дюймов). [263]
  • Самая крупная из известных наземных ящериц — это, вероятно, мегалания ( Varanus priscus ) длиной 7 м (23 фута). [264] Будучи современными родственниками, мегалания могла быть ядовитой, и в этом случае эта ящерица также была самым крупным ядовитым позвоночным, когда-либо существовавшим. [265] Однако максимальный размер этого животного является предметом споров. [266]

Черепахи, черепахи и их близкие родственники (Pantestudines)

[ редактировать ]

Криптодира

[ редактировать ]
  • Самой крупной известной черепахой когда-либо была Archelon ischyros, ее длина составляла 5 м (16 футов), а вес - 2200 кг (4900 фунтов). [267] Возможно, второй по величине морской черепахой была Protostega с общей длиной тела 3,9 м (13 футов). [268] [269] Существует даже более крупный экземпляр этого рода из Техаса, общая длина которого оценивается в 4,2 м (14 футов). [270] [268] По оценкам, частично известный кратохелон достигает 4 м (13 футов) в длину. [271] Еще одна огромная доисторическая морская черепаха — позднемеловой гигантатипус , длина которого оценивается более чем в 3,5 м (11 футов). [272] Psephophorus terrypratchetti из эоцена достигал 2,3–2,5 м (7,5–8,2 футов) в длину. [273]
  • Самой крупной черепахой была Megalochelys atlas с длиной панциря до 2 м (6,6 футов). [274] и весом 0,8–1,0 т (1800–2200 фунтов). [127] M. margae имел панцирь длиной 1,4–2 м (4,6–6,6 футов); безымянный вид с Явы достигал длины панциря не менее 1,75 м (5,7 футов). [275] Кайнозойские . титанохелоны также были крупнее современных гигантских черепах , их длина панциря достигала 2 м (6 футов 7 дюймов) [276] [277] Другие гигантские черепахи включают Centrochelys marocana длиной панциря 1,8–2 м (5,9–6,6 футов) и мезоамериканскую Hesperotestudo sp. при длине панциря 1,5 м (4,9 фута). [275]
  • Самая крупная из когда-либо зарегистрированных трионихид — неопределенный экземпляр GSP-UM 3019 из эоцена Пакистана среднего . Костный панцирь GSP-UM 3019 имеет длину 120 см (3,9 фута) и ширину 110 см (3,6 фута), что означает, что общий диаметр панциря (с мягким краем) составляет около 2 м (6,6 фута). [278] Drazinderetes tethyensis из той же формации имел костный панцирь длиной 80 см (2,6 фута) и шириной 70 см (2,3 фута). [278] Еще один огромный трионихид — североамериканский Axestemys byssinus, общая длина которого превышает 2 м (6,6 фута). [279]

Бокошейные черепахи (Pleurodira)

[ редактировать ]
Окаменелость панциря Stupendemys geographicus

Самой крупной пресноводной черепахой всех времен была миоценовая подокнемида Stupendemys с предполагаемой длиной парасагиттального панциря 2,86 м (9 футов 5 дюймов) и весом до 1145 кг (2524 фунта). [280] Carbonemys cofrinii из того же семейства имел раковину размером около 1,72 м (5 футов 8 дюймов). [281] [282] [283] полная оболочка оценивалась в 1,8 м (5,9 футов). [284]

Макробениды (Macrobaenidae)

[ редактировать ]

Крупнейшими макробенидами были раннемеловой Yakemys , позднемеловой Anatolemys и палеоценовый Judithemys . Все достигали 70 см (2,3 фута) в длину панциря. [285]

Мейоланообразные

[ редактировать ]
Скелет Meiolania platyceps

Самым крупным мейоланиидом была Meiolania . Meiolania platyceps имела панцирь длиной 100 см (3,3 фута). [275] и, вероятно, достигал общей длины тела более 3 м (9,8 футов). [286] Безымянный вид позднего плейстоцена из Квинсленда был еще крупнее, до 200 см (6,6 футов) в длину панциря. [275] Ninjemys oweni достигал 100 см (3,3 фута) в длину панциря. [275] и вес 200 кг (440 фунтов). [287]

Зауроптеригии (Sauropterygia)

[ редактировать ]

Плакодонты и близкие родственники (Placodontiformes)

[ редактировать ]

Плакодус был одним из крупнейших плакодонтов , его длина достигала 3 м (9,8 футов). [288]

Нотозавры и близкие родственники (Nothosauroidea)

[ редактировать ]

Самым крупным нотозавром , а также самым крупным триаса зауроптеригом был Nothosaurus giganteus длиной 7 м (23 фута). [289]

Плезиозавры (Plesiosauria)

[ редактировать ]
  • Самым крупным известным плезиозавроидом был неопределенный экземпляр, возможно, принадлежащий Aristonectes (идентифицированный как Aristonectes sp.), с длиной тела 11–11,9 метров (36–39 футов) и массой тела 10,7–13,5 метрических тонн (11,8–14,9 футов). короткие тонны). [290] Еще одним длинным плезиозавроидом был Albertonectes, его рост составлял 11,2–11,6 метров (37–38 футов). [291] Талассомедон конкурировал с ним по размеру: его длина составляла 10,86–11,6 м (35,6–38,1 фута). [292] Другими крупными плезиозавроидами являются Стиксозавр и Эласмозавр . Оба достигали более 10 м (33 футов) в длину. [293] [294] Гидралмозавр (ранее известный как эласмозавр и стиксозавр ) достигал 9,44 м (31,0 фута) в общей длине тела. [294] Раньше считалось, что Мауизавр имел длину более 8 м (26 футов). [295] [294] но позже его определили как nomen dubium . [296]
Оценка размеров трех видов плиозавра .
  • Существует много споров по поводу самого крупного из известных представителей Pliosauroidea . Pliosaurus funkei (также известный как « Хищник X ») — это вид большого плиозавра, известный по останкам, обнаруженным в Норвегии в 2008 году. Длина этого плиозавра оценивается в 10–13 м (33–43 фута). [297] Однако в 2002 году группа палеонтологов в Мексике обнаружила останки плиозавра, получившего прозвище « Монстр Арамберри », длина которого также оценивается в 15 м (49 футов). [298] с более короткой оценкой около 11,5 м (38 футов). [299] Однако этот вид считается молодым и подвергся нападению более крупного плиозавра. [300] Некоторые источники СМИ утверждали, что Монстр Арамберри был лиоплевродоном, но его вид пока не подтвержден. [298] Еще одним очень крупным плиозавром был Pliosaurus macromerus , известный по единственной неполной нижней челюсти длиной 2,8 метра (9,2 фута). [301] Раннемеловой . Kronosaurus queenslandicus оценивается в 9–10,9 м (30–36 футов) в длину и 10,6–12,1 т (11,7–13,3 коротких тонны) в весе [302] [303] Позднеюрский мегальнейзавр рекс мог достигать длины 7,6–9,1 метра (25–30 футов). [304] [305] Близким соперником по размеру был позднемеловой Megacephalosaurus eulerti длиной 6–9 м (20–30 футов). [306]

Протерозухиды (Proterosuchidae)

[ редактировать ]

Proterosuchusfergusi — самый крупный известный протерозухид с длиной черепа 47,7 см (18,8 дюйма) и возможной длиной тела 3,5–4 м (11–13 футов). [307]

Эритрозухиды (Erythrosuchidae)

[ редактировать ]
Реконструкция жизни Erythrosuchus africanus

Самым крупным эритрозухидом был Erythrosuchus africanus с максимальной длиной 4,75–5 м (15,6–16,4 фута). [308]

Фитозавры (Phytosauria)

[ редактировать ]

Некоторые из самых крупных известных фитозавров включают редондазавра длиной 6,4 м (21 фут). [309] и Smilosurus длиной более 7 м (23 фута). [310]

Некрокодиломорфные псевдозухи (Pseudosuria)

[ редактировать ]
Сравнение размеров силлозуха с человеком
  • Крупнейшим шувосавридом и одним из крупнейших псевдозухий триасового периода был Sillosuchus . Самые крупные экземпляры могли достигать 9–10 м (30–33 футов) в длину. [311] [312]
  • Самый крупный известный плотоядный псевдозух триасового периода — лорикатан Fasolasuchus tenax , размер которого оценивается от 8 до 10 м (от 26 до 33 футов). [313] [311] [312] Это одновременно самый крупный « рауизух », известный науке, и самый крупный из когда-либо обнаруженных наземных хищников, не являющихся динозаврами. [ нужна ссылка ] Крупнейшие особи Postosuchus [314] и Заурозух [315] имел длину тела около 7 м (23 фута). Образец Prestosuchus, обнаруженный в 2010 году, позволяет предположить, что это животное также достигало длины почти 7 м (23 фута), что делало его одним из крупнейших псевдозухов триаса. [316]
  • Десматозух , вероятно, был одним из крупнейших известных этозавров , около 4–6 м (13–20 футов) в длину и 280 кг (620 фунтов) в весе. [317] [318] [319]

Крокодилы и близкие родственники (Crocodylomorpha)

[ редактировать ]
Крупные крокодиломорфы († Deinosurus , † Purussaurus , † Gryposurus , † Euthecodon , † Sarcosurus и современный Crocodylus porosus ) по сравнению с человеком
Сравнение размеров черепа крупных крокодиломорфов (слева направо: † Razanandrongobe , † Machimosaurus , † Barinasuchus , † Sarcosurus , современный Crocodylus porosus и † Purussaurus )

Эгиптозухиды (Aegyptosuridae)

[ редактировать ]

Позднемеловой либо зарегистрированного крокодиломорфа Aegisuchus — главный претендент на звание крупнейшего когда - . По нижней оценке он достигал 15 м (49 футов) в длину и 22 м (72 фута) по верхней оценке. [320] хотя длина более 15 м, скорее всего, завышена. [320]

Крокодилы (Crocodylia)

[ редактировать ]

Параллигаториды (Paralligatoridae)

[ редактировать ]

Самым крупным параллигаторидом , вероятно, был Kansajsuchus, длина которого оценивалась до 8 м (26 футов). [341]

Тетисухи (Tethysuria)

[ редактировать ]
  • Некоторые вымершие фолидозавриды достигали гигантских размеров. В прошлом саркозух-император считался крупнейшим крокодиломорфом: по первоначальным оценкам его длина составляла 12 м (39 футов), а вес - 8 т (8,8 коротких тонны). [342] Однако, по последним оценкам, длина теперь сократилась до 9–9,5 м (от 29,5 до 31,2 футов) и веса от 3,5 до 4,3 метрических тонн (от 3,9 до 4,7 коротких тонн). [343] Родственный саркозуху , Chalawan thailandicus мог достигать более 10 м (33 футов) в длину. [344] хотя по другим оценкам 7–8 м (23–26 футов). [329]
  • Самым крупным дирозавридом был Phosphatosaurus gavialoides, длина которого оценивалась в 9 м (30 футов). [345] [329]

Стоматозухиды (Stomatosuridae)

[ редактировать ]

Stomatosurus , стоматозухид , длина которого оценивается в 10 м (33 фута). [346]

Нотосухии (Notosuria)

[ редактировать ]
  • Одними из крупнейших наземных нотозуховых крокодиломорфов были миоценовый себецид Barinasurus с черепом длиной 95–110 см (37–43 дюйма) и эоценовый себецид Dentaneosurus с предполагаемой длиной нижней челюсти 1 м (3,3 фута). [347] [348] По разным оценкам, возможная длина этих животных составляет 3–10 м (9,8–32,8 футов). Используя часть Stratiotosurus , которая также большая и имеет череп длиной 47 см (19 дюймов), [349] По оценкам, бариназух имеет длину не менее 6,3 м (21 фут). [347] [348]
  • Другой огромный нотозух, хотя и известный только по фрагментарному материалу, — это ранний представитель Razanandrongobe , размер черепа которого может превышать размер черепа Barinasuchus , а общая длина может составлять около 7 м (23 фута). [350] [351]

Талаттозухи (Thalattosuria)

[ редактировать ]
Плезиозух в сравнении с человеком

Базальные крокодиломорфы

[ редактировать ]

Редондавенатор был крупнейшим из триасового периода . когда-либо зарегистрированных крокодиломорфов [358] с черепом длиной не менее 60 см (2,0 фута). [359] [360] Еще одним огромным базальным крокодиломорфом был Карнуфекс. [358] длиной 3 м (9,8 футов), хотя он еще незрелый. [361]

Птерозавры (Птерозаврия)

[ редактировать ]
Hatzegopteryx (AB), Arambourgiania (C) и Quetzalcoatlus sp. (ДЭ)

Хористодеры (Choristodera)

[ редактировать ]

Самый крупный известный хористодер , Kosmodraco dakotensis (ранее известный как Simoedosaurus dakotensis). [373] ), по оценкам, имел общую длину около 5 м (16 футов). [374] [373]

Танистрофеиды (Tanystropheidae)

[ редактировать ]
Реконструкция Tanystropheus , обратите внимание, что анатомические особенности основаны на более мелком виде T. longobardicus , а размер основан на T. Hydroides.

Танистрофей , самый крупный из всех танистрофеидов , достигал до 5 м (16 футов) в длину. [375]

Талаттозавры (Thalattosauria)

[ редактировать ]

Самый крупный вид талаттозавра , Miodentosaurus brevis, вырастал до более чем 4 м (13 футов) в длину. [376] Вторым по величине представителем этой группы является Concavispina длиной 3,64 м (11,9 футов). [377]

Ихтиозавры (Ichthyosauria)

[ редактировать ]
Shonisaurus Popularis (зеленый) и Shastasaurus sikanniensis (красный) в сравнении с человеком

В апреле 2018 года палеонтологи объявили об открытии ранее неизвестного ихтиозавра , длина которого могла достигать 26 м (85 футов), что делало его одним из крупнейших известных животных, соперничая с некоторыми синими китами . по размеру [378] [379] Эти останки позже были названы Ихтиотитаном , и, по оценкам, они достигают 25 м (82 фута), что делает его крупнейшим ихтиозавром и самой крупной морской рептилией за всю историю. [380] Еще одним крупным ихтиозавром был позднетриасовый Shastasaurus sikanniensis длиной 21 м (69 футов). [381] [382] и вес 81,5 т (180 000 фунтов). [383] Другой, более крупный ихтиозавр был найден в 1850 году в Аусте . [384] Его останки, казалось, превосходили размеры другого ихтиозавра, но исследователи отметили, что останки были слишком фрагментарными, чтобы можно было оценить их размер. [384] Еще одним огромным ихтиозавром был Shonisaurus Popularis, его длина составляла 15 м (49 футов), а вес - 29,7 т (65 000 фунтов). [382] Самым крупным ихтиозавром среднего триаса, а также самым крупным животным того времени был Cymbospondylus youngorum длиной 17,65 м (57,9 футов). [383] и вес 44,7 т (99 000 фунтов). [383]

Тангасавриды (Tangasauridae)

[ редактировать ]

Самым крупным тангасавридом был Ховазавр с предполагаемой длиной морды 30–35 см (12–14 дюймов) и хвостом 60 см (24 дюйма). [385]

Парейазавры (Pareiasauria)

[ редактировать ]

Крупнейшие парейазавры достигали 3 м (9,8 футов) в длину. Такие размеры имели среднепермский брадизавр , эмбритозавр и нохелезавр из Южной Африки , [386] и позднепермский скутозавр из России . [386] Самый крепкий скутозавр имел массу тела 1,16 т (2600 фунтов). [386]

Капториниды (Captorhinidae)

[ редактировать ]

Тяжелый Moradisaurus grandis длиной 2 м (6 футов 7 дюймов). [387] является крупнейшим известным капторинидом . [388] Вторым по величине капторинидом был лабидозаврикос с самым большим экземпляром черепа взрослой особи длиной 28 см (11 дюймов). [389]

Нептичьи динозавры (Динозаврия)

[ редактировать ]

Зауроподоморфы (Sauropodomorpha)

[ редактировать ]

Самым крупным из не-зауроподов -зауроподоморфов просауроподов ») был Euskelosaurus . Он достигал 12,2 м (40 футов) в длину и 2 т (2,2 коротких тонны) в весе. [390] Другой огромный зауроподоморф Yunnanosaurus youngi достигал 13 м (43 фута) в длину. [391]

Зауроподы (Sauropoda)

[ редактировать ]
Сравнение размеров избранных гигантских динозавров -зауроподов (слева направо): Суперзавр , Аргентинозавр , Диплодок , Маменхизавр и Зауропосейдон.
  • Мега- зауропод Maraapunisaurus fragillimus (ранее известный как Amphicoelias fragillimus ) является претендентом на звание самого крупного известного динозавра в истории. Его максимальная длина оценивается в 58–60 м (190–197 футов) и вес 122 400 кг (269 800 фунтов). [392] К сожалению, ископаемые останки этого динозавра были утеряны. [392] Совсем недавно его длина оценивалась в 35–40 м (115–131 фут) и вес 80–120 т (180 000–260 000 фунтов). [393]
  • Известный по неполным и ныне распавшимся останкам, позднемеловой Bruhathkayosaurus matleyi был аномально крупным зауроподом. [394] По неофициальным оценкам, это огромные параметры: 45 м (148 футов) в длину и 139–220 т (306 000–485 000 фунтов) в весе. [395] Однако по некоторым оценкам, его вес составляет 37 м (121 фут) и 95 т (209 000 фунтов), но он все же намного тяжелее, чем большинство других зауроподов. [395] По более поздним оценкам Грегори Пола, сделанным в 2023 году, диапазон его веса составляет от 110 т (240 000 фунтов) до 170 т (370 000 фунтов). Если бы это было правдой, то Брюхаткайозавр стал бы самым крупным наземным животным, когда-либо ходившим по Земле, и мог бы соперничать с самым большим зарегистрированным синим китом. [396]
  • BYU 9024, массивный шейный позвонок, найденный в Юте , [397] может принадлежать Barosaurus lentus [398] [399] или Supersaurus vivianae [400] огромного размера, возможно, 45–48 м (148–157 футов) в длину и 60–66 т (132 000–146 000 фунтов) по массе тела. [401] [399] Сам Supersaurus vivianae , возможно, был самым длинным динозавром, когда-либо обнаруженным, поскольку исследование трех экземпляров показало, что длина составляла 39 м (128 футов) или более 40 м (130 футов). [400]
Установленный скелет Mamenchisaurus sinocanadorum
Реконструированный скелет аргентинозавра.

Другие огромные зауроподы включают Аргентинозавра , Аламозавра и Пуэртазавра с предполагаемой длиной 30–33 м (98–108 футов) и весом 50–80 т (55–88 коротких тонн). [410] Длина Патаготитана оценивалась в 37 м (121 фут). [411] и 57 т (63 коротких тонны) в среднем весе, [412] и был похож по размеру на аргентинозавра и пуэртазавра . [413] Гигантские зауроподы, такие как Суперзавр , Зауропосейдон и Диплодок , вероятно, соперничали с ними по длине, но не по весу. [392] Вес Дредноута оценивался в 49 т (108 000 фунтов). [412] и 26 м (85 футов) в длину, но самая полная особь на момент смерти была неполовозрелой. [414] Туриазавр считается крупнейшим динозавром Европы. [415] [416] ориентировочной длиной 30 м (98 футов) и массой 50 т (55 коротких тонн). [410] [416] Однако при более низкой оценке в 21 м (69 футов) и 30 т (66 000 фунтов) он был меньше португальского лусотитана , который достигал 24 м (79 футов) в длину и 34 т (75 000 фунтов) в весе. [417]

Многие крупные зауроподы до сих пор не названы и могут соперничать с нынешними рекордсменами:

  • « Архиепископ », крупный брахиозавр, обнаруженный в 1930 году. По состоянию на октябрь 2023 года. , научная работа по этому образцу все еще находится в стадии разработки. [418]
  • Brachiosaurus nougaredi — еще один крупный брахиозавр из раннемеловой Северной Африки. Останки утеряны, но рисунок крестца остался. Это предполагает крестец длиной почти 1,3 м (4,3 фута). [419] что делает его самым большим крестцом динозавра, обнаруженным до сих пор, за исключением крестца аргентинозавра и апатозавра . [420]
  • В 2010 году во Франции была обнаружена бедренная кость крупного зауропода. Бедренная кость предполагает животное, которое выросло до огромных размеров. [421]

Нептичьи тероподы (Theropoda)

[ редактировать ]
Сравнение размеров избранных гигантских динозавров -тероподов (слева направо): спинозавр , гиганотозавр , тираннозавр , мапузавр и кархародонтозавр.
  • Самый крупный теропод , а также самый крупный наземный (или, возможно, полуводный) [422] Известный на данный момент хищник - Spinosaurus aegyptiacus , самый крупный из известных экземпляров оценивается в 12,6–18 м (41–59 футов) в длину и около 7–20,9 т (8–23 коротких тонны) в весе. [423] [424] Новые оценки, опубликованные в 2014 и 2018 годах, основанные на более полном образце, подтвердили, что спинозавр мог достигать длины от 15 до 16 метров (от 49 до 52 футов). [425] [426] [427] По последним оценкам, вес составляет от 6,4 до 7,5 метрических тонн (от 7,1 до 8,3 коротких тонны). [426] [427] Спинозавр Уайт Рок имел позвонки, по размерам сравнимые со спинозавром , вероятно, это был огромный теропод длиной более 10 м (33 фута). [428]
  • Другими крупными тероподами были Giganotosaurus carolinii и Tyrannosaurus rex , чьи самые крупные известные экземпляры оценивались в 13,2 м (43 фута). [429] и 12,3 м (40 футов) [430] в длину и весить от 4,2 до 13,8 т (от 4,6 до 15,2 коротких тонн) [431] [432] [433] [423] и 4,5 метрических тонны (5,0 коротких тонн) [434] [435] до более 7,2 метрических тонн (7,9 коротких тонн), [430] соответственно. Некоторые другие известные гигантские тероподы (например, Кархародонтозавр , Акрокантозавр и Мапузавр ), возможно, также соперничали с ними по размеру.
  • Macroelongatoolithus длиной от 34 до 61 см (1,12–2,00 фута), [436] Это самый крупный из известных типов яиц динозавров . [437] Его относят к овирапторозаврам, таким как Бэйбейлонг . [437]

Бронированные динозавры (Thyreophora)

[ редактировать ]

Самым крупным из известных тиреофоров был анкилозавр, его длина составляла 9 м (30 футов), а вес - 6 тонн (6,6 коротких тонн). [438] [439] Стегозавр также имел длину 9 м (30 футов). [416] но весит около 5 тонн (5,5 коротких тонн). [ нужна ссылка ]

Пахицефалозавры (Pachycephalosauria)

[ редактировать ]

Самым крупным пахицефалозавром был одноименный Pachycephalosaurus . Ранее утверждалось, что его длина составляет 7 м (23 фута), [416] Позже было оценено, что его длина составляет около 4,5 метров (14,8 футов), а вес - около 450 кг (990 фунтов). [440]

Цератопсы (Ceratopsia)

[ редактировать ]
Сравнение размеров нескольких представителей Ceratopsidae (слева направо): Nasutoceratops , Styracosaurus , Centrosaurus , Pachyrhinosaurus , Triceratops , Pentaceratops , Chasmosaurus и . Anchiceratops

Самый крупный из цератопсов известных — Triceratops horridus , а также близкородственный ему Eotriceratops xerinsularis , длина каждого из которых оценивается в 9 м (30 футов). Пентацератопс и некоторые другие цератопсы соперничают с ними по размеру. [441] Титаноцератопс имел один из самых длинных черепов среди наземных животных - 2,65 м (8,7 футов) в длину. [442]

Орнитоподы (Ornithopoda)

[ редактировать ]
Слева направо: Shantungosaurus giganteus , Magnapaulia laticaudus , Edmontosaurus annectens , Saurolophus angustirostris , Hypsibema Missouriensis , Charonosaurus jiayinensis , Iguanodon bernissartensis.

Птицы (Авес)

[ редактировать ]
Слева направо: человек, † Anomalopteryx Didiformus , † Megalapteryx Didinus , † Euryapteryx Curtus , Casuarius Casuarius , † Pachyornis Elephantopus , Rhea americana , Struthio Camelus , † Dinornis novaezealandie , † Aepyornis maximus

Самой крупной птицей в летописи окаменелостей, возможно, является вымерший слоновых птиц вид Aepyornis maximus с Мадагаскара , ближайшим живым родственником которого является киви . Гигантские птицы-слоны превышали 2,3 метра (7,5 футов) в высоту и в среднем весили 850 кг (1870 фунтов). [462]

Самой крупной птицей был михирунг Dromornis stirtoni. Австралии . Его высота превышала 2,7 м (8,9 футов), а средняя масса составляла 500 кг (1100 фунтов). [463]

Другим претендентом является Brontornis burmeisteri , вымершая нелетающая птица из Южной Америки , достигшая веса 319 кг (703 фунта) и высоты примерно 2,8 метра (9,2 фута). [464]

Самой высокой зарегистрированной птицей был Pachystruthio dmanisensis , родственник страуса . Этот конкретный вид птиц имел рост 3,5 метра (11,5 футов) и среднюю массу 450 кг (990 фунтов). [465]

Самым крупным известным нелетающим неоаве была птица-ужас Paraphysornis brasiliensis. Южной Америки,Бразильская птица - террор весила более 240 кг (530 фунтов), [466]

Таблица самых тяжелых вымерших видов птиц

[ редактировать ]
Классифицировать Общее имя Биномиальное имя Средняя масса
кг (фунты)
1 Эпиорнис величайший 850 кг (1870 фунтов) [462]
2 Дроморнис Стиртони 500 кг (1100 фунтов) [463]
3 Пахиструтио дманисенсис 450 кг (990 фунтов) [465]
4 Бронторнис бурмейстери 319 кг (703 фунта) [464]
5 Дроморнис Планей 300 кг (660 фунтов) [463]
6 Джордж Ньютон 275 кг (606 фунтов) [463]
7 Восточноазиатский страус Струтио Андерссони 270 кг (600 фунтов) [467]
8 Дроморнис муррайи 250 кг (550 фунтов) [468]
9 Парафизорнис бразильский 240 кг (530 фунтов) [466]
10 Эпёрнис гильдебрандти 235 кг (518 фунтов) [462]
11 Южный Дроморнис 220 кг (490 фунтов) [463]
12 Гасторнис гигантский 200 кг (440 фунтов) [463]
13 Ильбандорнис Лавсони 175 кг (386 фунтов) [463]
14 Девинченция Уэллс 161 кг (355 фунтов) [469]
15 Ильбандорнис Вудбурней 150 кг (330 фунтов) [463]
16 Титанис Валлери 150 кг (330 фунтов) [470]
17 Парижские рестораны 135 кг (298 фунтов) [471]
18 Гигантский моа Южного острова Сильный человек 125 кг (276 фунтов) [472]
19 Гаргантуавис филоинос 120 кг (260 фунтов) [473]
20 Палеевдиптес клековский 116 кг (256 фунтов) [474]
21 Гигантский моа Северного острова Уроженцы Новой Зеландии 100 кг (220 фунтов) [472]
22 Форусракус длинный 94 кг (207 фунтов) [464]
23 Мюллерорн скромный 80 кг (180 фунтов) [462]
24 Моа с тяжелыми ногами Пахёрнис слоновий 80 кг (180 фунтов) [472]
25 Гигантский тераторн Великолепное серебро 71 кг (157 фунтов) [475]
26 Бараверторнис Тедфорди 70 кг (150 фунтов) [463]
27 Мезембриорнис не уверен 70 кг (150 фунтов) [476]
28 Хохлатый моа Пахёрнис южный 67 кг (148 фунтов) [472]
29 Восточный моа Толстый эмеус 58 кг (128 фунтов) [472]
30 Ширококлювый моа Эвриаптерикс куртус 47,5 кг (105 фунтов) [472]
31 Нагорный моа Мегалаптерикс дидинус 40 кг (88 фунтов) [472]
32 Буш Моа Аномалоптерикс дидиформис 40 кг (88 фунтов) [472]
33 Сильвиорнис неокаледония 30,5 кг (67 фунтов) [476]
34 Эоценовый Эремопезус 30 кг (66 фунтов) [477]
35 Моа Мантелла Пахиорнис гераноидес 27 кг (60 фунтов) [472]
36 Patagornis marshi 23 кг (51 фунт) [476]
37 Тераторнис мерриами 22,5 кг (50 фунтов) [478]
38 Пелагорнис Сандерси 21,7 кг (48 фунтов) [479]
39 Ллаллававис я швырнул 18 кг (40 фунтов) [480]
40 Гигантский дротик Гиганхинга киюенсис 17,7 кг (39 фунтов) [481]
41 Гигантский лебедь Лебедь фальконери 16 кг (35 фунтов) [482]
42 Лептоптилос крепкий 16 кг (35 фунтов) [483]
43 Орел Хааста Иеретус мурей 12 кг (26 фунтов) [472]
44 Додо Рафус с капюшоном 10,2 кг (22 фунта) [484]
45 Адзебил с Южного острова Экскаватор Апторнис 10 кг (22 фунта) [472]
46 Гусь Южного острова Кнемиорнис ногами 10 кг (22 фунта) [472]
47 Адзебил Северного острова Апторнис отидиформис 8 кг (18 фунтов) [472]
48 Гусь Северного острова Кнемиорнис стройный 8 кг (18 фунтов) [472]
49 Попугай Геркулес Геракл неожиданный 7 кг (15 фунтов) [485]
50 Очковый баклан Phalacrocorax perspicillatus 6,4 кг (14 фунтов) [486]

Энантиорниты (Enantiornithes)

[ редактировать ]

Одним из крупнейших энантиорнитов был Энантиорнис . [487] при жизни около 78,5 см (30,9 дюйма), высоте бедер 34 см (13 дюймов), весе 6,75 кг (14,9 фунта), [488] и размах крыльев сравним с некоторыми современными чайками, около 1,2 м (3 фута 11 дюймов). [487] Гурилиния была самой крупной мезозойской птицей из Монголии : ее длина составляла 53 см (21 дюйм), высота бедер 23,2 см (9,1 дюйма) и вес 2,1 кг (4,6 фунта). [488]

Авизавриды

[ редактировать ]
Два Мирарса сидят на голове цератопсового динозавра

Позднемеловой был почти такого же размера , авизавр как энантиорнис . У него был размах крыльев около 1,2 м (3 фута 11 дюймов). [487] длина 72 см (28 дюймов), высота бедер 31,5 см (12,4 дюйма) и вес 5,1 кг (11 фунтов). [488] Еще более крупным мог быть Сороавизавр . Одна большеберцовая кость (PVL-4033) указывает на животное длиной 80 см (31 дюйм), высотой бедра 35 см (14 дюймов) и весом 7,25 кг (16,0 фунтов). [488] Однако, по данным Уокера и Дайка (2009), которые считали PVL-4033 Мартинависом sp., длина его большеберцовой кости составляет 85,6 мм (3,37 дюйма), [489] намного короче, чем у Lectavis (156 мм (6,1 дюйма) большеберцовой кости) [490] длина которого в той же книге оценивается в 41 см (16 дюймов), высота бедер 30 см (12 дюймов) и вес 1,15 кг (2,5 фунта) . [488] Мирарс по размеру был сравним с индейкой , намного крупнее большинства других энантиорнитов. [491]

Пенгорнитиды

[ редактировать ]

Одной из крупнейших энантиорнитиновых птиц раннего мела был Пенгорнис, его длина составляла 50 см (1,6 фута). [416] и длина черепа 54,7 мм (2,15 дюйма). [492]

Гаргантуавииды

[ редактировать ]

Гаргантуавис — крупнейшая известная птица мезозоя , размером от казуара до страуса и массой 140 кг (310 фунтов), как у современных страусов. [493] В 2019 году образцы MDE A-08 и IVPP-V12325 имели длину 1,8 м (5 футов 11 дюймов), высоту бедер 1,3 м (4 фута 3 дюйма) и вес 120 кг (260 фунтов). [473]

Дроморнитиформные

[ редактировать ]
Отливка Dromornis stirtoni из Австралии.

Самым крупным дроморнитидом был Dromornis stirtoni высотой более 3 м (9,8 футов). [494] и масса 528–584 кг (1164–1287 фунтов) для мужчин. [495]

Гасторнид (Gastornithiformes)

[ редактировать ]

Крупные особи Гасторниса достигали 2 м (6 футов 7 дюймов) в высоту. [496] Вес гасторниса колеблется от 100 кг (220 фунтов) до 156 кг (344 фунтов), а иногда и до 180 кг (400 фунтов) для европейских экземпляров и от 160 кг (350 фунтов) до 229 кг (505 фунтов) для североамериканских экземпляров. [497] [471] [498]

Водоплавающие птицы (Anseriformes)

[ редактировать ]
Реконструкция мячманни Гарганорниса

Вероятно, нелетающий, миоценовый Garganornis ballmanni был крупнее любых ныне живущих представителей Anseriformes , с массой тела 15,3–22,3 кг (34–49 фунтов). [499] Еще одним огромным гусеобразным был нелетающий новозеландский гусь ( Cnemiornis ). Он достигал 15–18 кг (33–40 фунтов), приближаясь по размеру к мелким видам моа. [500]

Лебеди (Цигнини)

[ редактировать ]

Самым крупным известным лебедем был плейстоцена гигантский лебедь ( Cygnus falconeri ), длина которого от клюва до хвоста достигала около 190–210 см (75–83 дюйма). [501] вес около 16 кг (35 фунтов) и размах крыльев 3 м (9,8 футов). [502] [503] [504] Новозеландский лебедь ( Cygnus sumnerensis ) весил до 10 кг (22 фунта), по сравнению с родственным ему современным черным лебедем , который весил всего 6 кг (13 фунтов). [505] Крупный морской лебедь Annakacygna yoshiiensis из миоцена Японии как по размеру , намного превосходил современного лебедя-шипуна так и по весу. [506]

Утка Финша ( Chenonetta finschi ) достигала веса 1–2 кг (2,2–4,4 фунта), превосходя родственную современную австралийскую древесную утку (800 г (1,8 фунта)). [507]

Пеликаны, ибисы и их союзники (Pelecaniformes)

[ редактировать ]
  • Раннеплиоценовый Pelecanus schreiberi был крупнее большинства современных пеликанов. Pelecanus odessanus из позднего миоцена, вероятно, был того же размера, что и P. schreiberi , его предплюсна имеет длину 150 мм (5,9 дюйма). [508]
  • Самая крупная цапля Цапля Бенну ( Ardea bennuides ). Судя по обнаруженным останкам, она имела рост примерно 2 м (6,6 фута) и размах крыльев до 2,7 м (8,9 фута), что превосходило по размерам самый крупный из ныне живущих видов семейства цапельных. , цапля-голиаф . [509]
  • Самый крупный ибис Ямайский ибис ( Xenicibis xympithecus ) в виде большого ибиса весом около 2 кг (70 унций).

Аисты и союзники (Ciconiiformes)

[ редактировать ]
Leptoptilosrobustus по сравнению с размером с человеком

Самым крупным из известных представителей Ciconiiformes был Leptoptilosrobustus , ростом 1,8 м (5 футов 11 дюймов) и весом около 16 кг (35 фунтов). [510] [483] Ciconia Maltha — относительно крупный вид Ciconia , высотой более 5 футов (1,5 метра) и размахом крыльев до 10 футов (3,0 метра) в поперечнике. [511]

Журавли (Gruiformes)

[ редактировать ]

Крупный настоящий журавль ( Gruinae ) из позднего миоцена ( тортонского века ) Германии был равен по размерам самым крупным из ныне живущих журавлей и напоминал длинноклювого стерха ( Leucogeranus leucogeranus ). [512]

Береговые птицы (Ржакообразные)

[ редактировать ]

Miomancalla Howardi была крупнейшей известной ржанкообразной всех времен, ее вес был примерно на 0,6 кг (1,3 фунта) больше, чем у второй по величине особи, большой гагарки ( Pinguinus impennis ). [513]

Гесперорнитины (Hesperornithes)

[ редактировать ]

Самым крупным из известных гесперорнитинов был Canadaga arctica , его длина составляла 2,2 м (7 футов 3 дюйма). [514]

Стервятники Нового Света (Cathartiformes)

[ редактировать ]
Скелет Тераторниса

Одной из самых тяжелых летающих птиц всех времен был Аргентавис миоцена , тераторнитид . Огромная птица имела размах крыльев примерно 5,09–6,5 м (16,7–21,3 фута). [475] [515] и вес от 70 до 72 кг (от 154 до 159 фунтов). [516] [475] была Аргентависа Плечевая кость лишь немного короче всей человеческой руки. [517] Еще одним огромным тераторном был Айолорнис с размахом крыльев около 5 м (16 футов). [518] Плейстоценовый ) Teratornis merriami достигал 13,7 кг (30 фунтов) и 2,94–3,38 м (9,6–11,1 фута) в размахе крыльев, при этом меньшие оценки размера все еще превышали самые крупные экземпляры калифорнийского кондора ( Gymnogyps Californianus . [519]

Сериемы и союзники (Cariamiformes)

[ редактировать ]
Сравнение размеров Келенкена и человека

Самым крупным из известных когда-либо Cariamiforme и крупнейшим форусрацидом или «ужасной птицей» (очень хищными, нелетающими птицами Америки) был Brontornis , который имел высоту около 175 см (69 дюймов) в холке и мог поднимать голову на 2,8 м (9 футов 2 дюйма). in) над землей и мог весить до 400 кг (880 фунтов). [520] Огромный форусрацид Келенкен имел высоту 3 м (9,8 футов). [521] [522] с черепом длиной 716 мм (28,2 дюйма) (460 мм (18 дюймов) из которых составлял клюв), имел самую большую голову среди всех известных птиц. [521] Южноамериканский Форусракос имел рост 2,4–2,7 м (7,9–8,8 футов) и весил почти 130 кг (290 фунтов), столько же, сколько самец страуса . [523] [524] Самым крупным североамериканским форусрацидом был Титанис , достигавший высоты примерно 2,5 м (8,2 фута). [525] немного выше африканского лесного слона .

Ястребообразные (Accipitriformes)

[ редактировать ]
Орел Хааста , самая крупная хищная птица, нападает на моа

Самой крупной известной хищной птицей когда-либо был огромный орел Хааста ( Hieraaetus moorei ) с размахом крыльев от 2,6 до 3 м (от 8 футов 6 дюймов до 9 футов 10 дюймов), что было относительно коротким для своего размера. [526] [527] Общая длина, вероятно, составляла до 1,4 м (4 фута 7 дюймов) у самок. [528] и они весили от 10 до 15 кг (от 22 до 33 фунтов). [529] Еще одним гигантским вымершим ястребом был Titanohierax весом около 7,3 кг (16 фунтов), который обитал на Антильских островах и Багамских островах , где он был одним из главных хищников. [530] Безымянный орел позднечетвертичного периода из Эспаньолы мог быть на 15–30% крупнее современного беркута ( Aquila chrysaetos ). [531] Некоторые вымершие виды Buteogallus превосходили по размерам своих ныне живущих сородичей. Buteogallus borrasi был примерно на 33% крупнее современного большого черного ястреба ( B. urubitinga ). [532] B. daggetti , также известный как «ходячий орел», был примерно на 40% крупнее саванного ястреба ( B. meridionalis ). [533] Лунь Эйлса ( Circus eylesi ) из плейстоцена - голоцена Новой Зеландии был более чем в два раза тяжелее современного C. Approsimans . [534]

Моа (Dinornithiformes)

[ редактировать ]

Самой высокой известной птицей был гигантский моа Южного острова ( Dinornisrobustus ), представитель семейства моа Новой Зеландии , вымершего около 500 лет назад. Его высота достигала 3,7 м (12 футов). [535] и весил примерно вдвое меньше большой птицы-слона из-за своего сравнительно стройного телосложения. [536]

Тинамус (Tinamiforms)

[ редактировать ]

MPLK-03, экземпляр тинаму , существовавший в позднем плейстоцене в Аргентине , возможно, принадлежит к современному роду Eudromia и превосходит по размерам современные E. elegans и E. formosa на 2,2–8% и 6–14% соответственно. [537]

Слоновьи птицы (Aepyornithiformes)

[ редактировать ]

Самой крупной птицей в летописи окаменелостей, возможно, являются вымершие птицы-слоны ( Vorombe , Aepyornis ) Мадагаскара, которые были родственниками страуса. Их рост превышал 3 м (9,8 фута) и вес 500 кг (1100 фунтов). [536]

Страусы (Struthioniformes)

[ редактировать ]

с массой тела 450 кг (990 фунтов) Pachystruthio dmanisensis из нижнего плейстоцена Крыма . была самой крупной птицей, когда-либо зарегистрированной в Европе Несмотря на свои гигантские размеры, он был хорошим бегуном. [538] Возможный экземпляр Pachystruthio из нижнего плейстоцена провинции Хэбэй ( Китай ) имел вес около 300 кг (660 фунтов), что вдвое тяжелее обыкновенного страуса ( Struthio Camelus ). [539] Останки массивного азиатского страуса ( Struthio asiaticus ) из плиоцена. [540] указывают на размер на 20% больше взрослого самца сохранившегося Struthio Camelus . [541]

Голуби и голуби (Columbiformes)

[ редактировать ]
Додо ( Raphus cullulatus )

Самым крупным известным родственником голубя был дронт ( Raphus cucullatus ), возможно, превышающий 1 м (3,3 фута) в высоту и весивший целых 28 кг (62 фунта), хотя недавние оценки показали, что средний дикий дронт весил гораздо меньше, примерно 10,2 кг (22 фунта). [542] [543]

Фазаны, индейки, дичь и их союзники (Galliformes)

[ редактировать ]

Самым крупным из известных курообразных , вероятно, была гигантская моллюска , вес которой мог достигать 7 кг (15 фунтов). [544]

Певчие птицы (Воробьиные)

[ редактировать ]

Самая крупная известная певчая птица — вымерший гигантский гробоклюв ( Chloridops regiskongi ) длиной 280 мм (11 дюймов). [ нужна ссылка ]

Бакланы и союзники (Suliformes)

[ редактировать ]
Очковый баклан или баклан Палласа ( Phalacrocorax perspicillatus )
  • Самым крупным известным бакланом был очковый баклан северной части Тихого океана ( Phalacrocorax perspicillatus ), который вымер около 1850 года и весил в среднем около 6,4 кг (14 фунтов) и 1,15 м (3 фута 9 дюймов). [486]
  • Самым крупным известным дартером был Гиганхинга с предполагаемым весом около 17,7 кг (39 фунтов). [481] В более раннем исследовании даже утверждается, что вес составляет 25,7 кг (57 фунтов). [545]
  • Самой крупной известной плотоптеридной нелетающей птицей, похожей на пингвина, был Copepteryx titan , длина бедренной кости которого составляет 22 см (8,7 дюйма), что почти вдвое длиннее, чем у императорского пингвина . [546]

Поганки (Podicipediformes)

[ редактировать ]

Самая крупная из известных поганок, Атитланская поганка ( Podylimbus gigas ), достигала в длину около 46–50 сантиметров (18–20 дюймов). [547]

Костистозубые птицы (Odontopterygiformes)

[ редактировать ]

Самыми крупными известными из Odontopterygiformes — группы, которая по-разному была связана с Procellariiformes, Pelecaniformes и Anseriformes, а самыми крупными летающими птицами всех времен, кроме Argentavis, были огромные Pelagornis , Cyphornis , Dasornis , Gigantornis и Osteodontornis . [ нужна ссылка ] Они имели размах крыльев 5,5–6 м (18–20 футов) и высоту около 1,2 м (3 фута 11 дюймов). [ нужна ссылка ] Точные оценки размера и определение того, какая из них была самой крупной, пока невозможны для этих птиц, поскольку их кости были чрезвычайно тонкостенными, легкими и хрупкими, и поэтому большинство из них известны только по очень неполным останкам. [ нужна ссылка ]

Дятлы и союзники (Piciformes)

[ редактировать ]

Самый крупный известный дятел — это, возможно, вымерший императорский дятел ( Campephilus Imperialis ) общей длиной около 56–60 см (22–24 дюйма). [548]

Попугаи (Psittaciformes)

[ редактировать ]

Самый крупный известный попугай — вымерший Heracles inexpectatus длиной около 1 метра (3,3 фута). [549]

Пингвины (Sphenisciformes)

[ редактировать ]
Сравнение размеров гигантского пингвина Anthropornis nordenskjoeldi

Одним из самых тяжелых когда-либо известных пингвинов является Kumimanu fordycei , его масса тела оценивается от 148 до 159,7 кг (от 326 до 352 фунтов), что определяется на основе измерений плечевой кости. [550] Другой пример - Palaeeudyptes klekowski из Антарктиды , длина от клюва до хвоста оценивается в 2,02 м (6 футов 8 дюймов) и предполагаемая масса тела 84,2 кг (186 фунтов), что немного меньше, чем предыдущие оценки. [550] [551] Эоценовый Anthropornis nordenskjoeldi сопоставим по размеру: когда-то считалось, что он достигает длины 2,05 м (6 футов 9 дюймов) и веса 108 кг (238 фунтов). [552] Однако, по недавним оценкам, основанным на измерениях плечевой кости, вес A. nordenskjoeldi оказался в пределах 67 кг (148 фунтов). [550] Другие крупные пингвины включают новозеландского гигантского пингвина ( Pachydyptes pondeorsus ) весом от 65,4 до 94,6 кг (от 144 до 209 фунтов) и Icadyptes salasi от 52,8 до 73,0 кг (от 116,4 до 160,9 фунтов). [553] [550]

Совы (Strigiformes)

[ редактировать ]

Самой крупной известной совой всех времен была кубинская орнимегалоникс высотой 1100 мм (43,3 дюйма), вероятно, превышающая 9 кг (20 фунтов). [554]

Земноводные (амфибии)

[ редактировать ]

Самой крупной известной амфибией всех времен был темноспондил Prionosuchus длиной 9,1 м (30 футов) . [555]

Лиссамфибии (Lissamphibia)

[ редактировать ]

Лягушки и жабы (Анура)

[ редактировать ]
Сравнение размеров Вельзебуфо

Самая крупная из когда-либо известных лягушек была еще неназванным видом эоцена и имела длину около 58–59,1 сантиметра (22,8–23,3 дюйма). [556] Позднемеловой быка Beelzebufo вырастал как минимум до 23,2 см (9,1 дюйма) (длина морды и отверстия), что примерно соответствует размеру современной африканской лягушки- . [557]

Саламандры, тритоны и союзники (Уродела)

[ редактировать ]
Андриаса Маттеви Сравнение размеров

Диадектоморфы (Diadectomorpha)

[ редактировать ]
Сравнение размеров диадектов

Самый крупный из известных диакектид, травоядный Diadectes , представлял собой тяжелое животное длиной до 3 м (9,8 футов) с толстыми позвонками и ребрами. [560] [561]

Антракозаврия

[ редактировать ]

Самым крупным известным антракозавром был Anthracosaurus , с черепом около 40 см (16 дюймов) в длину. [562]

Эмболомеры

[ редактировать ]
Восстановление Фолидерпетона

Самым длинным членом этой группы был Eogyrinus attheyi , вид, который иногда относят к роду Pholiderpeton . [563] Его череп имел длину около 41 см (16 дюймов). [564]

Темноспондилы (Temnospondyli)

[ редактировать ]
Масштабная диаграмма мелких и крупных экземпляров Prionosuchus

Самая крупная известная темноспондильная амфибия — Prionosuchus , длина которой достигала 9 м (30 футов). [555] Еще одним огромным темноспондилом был Mastodonsaurus giganteus длиной 6 м (20 футов). [565] Безымянный вид темноспондилов из Лесото является частичным, но возможная оценка длины тела составляет 7 м (23 фута). [566]

Рыбы (Рыбы)

[ редактировать ]

Рыбы парафилетическая группа позвоночных, не относящихся к четвероногим .

Бесчелюстная рыба (Агната)

[ редактировать ]

Конодонты (Conodonta)

[ редактировать ]

По оценкам, Iowagnathus grandis имеет длину более 50 см (1,6 фута). [567]

Гетеростраки (Heterostraci)

[ редактировать ]

По оценкам, некоторые представители Psammosteidae, такие как Obruchevia и Tartuosteus, достигают высоты до 2 м (6,6 футов). [568]

Телодонты (Thelodonti)

[ редактировать ]

) известен по частичным материалам, Хотя Thelodus parvidens (= T. macintoshi по оценкам, он достигает 1 м (3,3 фута). [569]

Цефаласпидоморфы (Cephalaspidomorphi)

[ редактировать ]

Разновидность Parameteoraspis достигала 1 м (3,3 фута). [570]

Spiny sharks (Acanthodii)

[ редактировать ]

Самым крупным из ныне вымерших Acanthodii был Xylacanthus grandis , ишнакантиформный вид , основанный на челюстной кости длиной около 35 см (14 дюймов). Судя по пропорциям его родственника Ischnacanthus , общая длина X. grandis составляла 2,5 м (8 футов 2 дюйма). [571]

Плакодермы (Placodermi)

[ редактировать ]
Отливка Дунклеостея черепа

Самой крупной известной плакодермой был гигантский хищный Дунклеостей . Самым крупным и наиболее известным видом был D. terrelli , по разным оценкам, его длина составляла около 4,1–10 м (13,5–32,8 футов) в длину и 1–4 т (1,1–4,4 коротких тонны) в весе. [572] Другая крупная плакодерма, Titanichthys , возможно, соперничала с ним по размеру. [573] По оценкам, титанихтис имеет длину около 4,1–7,5 м (13–25 футов). [574] [575] [576] [572]

Хрящевая рыба (Chondrichthyes)

[ редактировать ]

Скумбрия-акулы (Lamniformes)

[ редактировать ]
Как оценки размера мегалодона с использованием различных предположений (коричневый) сравниваются с размерами китовой акулы (синий), большой белой акулы (желтый) и человека (черный) по масштабу.
  • Виды вымершего рода Otodus были огромными. Гигантская акула . Otodus megalodon [577] [578] [579] на сегодняшний день является самой большой когда-либо известной акулой-макрелью . [580] Большинство оценок размера мегалодона экстраполируются на основе зубов, при этом максимальная длина оценивается до 10,6–20 м (35–66 футов). [578] [579] [581] и средняя оценка длины 10,5 м (34 фута). [582] [583] Из-за фрагментарных останков было сделано много противоречивых оценок размера мегалодона, поскольку их можно получить только по ископаемым зубам и позвонкам. [584] : 87  [585] Взрослый самец мегалодона мог иметь массу тела от 12,6 до 33,9 метрических тонн (от 13,9 до 37,4 коротких тонн), а взрослые самки могли иметь массу тела от 27,4 до 59,4 метрических тонн (от 30,2 до 65,5 коротких тонн), предполагая, что длина самцов могла варьироваться от От 10,5 до 14,3 м (от 34 до 47 футов) и у женщин от 13,3 до 17 м (от 44 до 56 футов). [586] Родственные мегалодону Otodus angustidens и O. chubutensis крупные размеры достигали . Высота каждого оценивалась в 9,3 м (31 фут). [587] и 12,2 м (40 футов), [588] соответственно.
  • Другими гигантскими макрельевыми акулами были Pseudoscapanorhynchidae из мелового периода. Cretodus Размер составлял 9–11 м (30–36 футов) (для C. crassidens ), [589] Лептостиракс достигал длины 6,3–8,3 м (21–27 футов). [590]
  • Кайнозойский . Parotodus достигал 7,6 м (25 футов) в длину [591]
  • Самой тяжелой акулой-молотилкой, вероятно, была Alopias grandis . По размерам она была похожа или даже крупнее ныне живущей большой белой акулы и, вероятно, не имела удлиненного спинного хвоста, характерного для современных сородичей. [592]

Сухопутные акулы (Carcharhiniformes)

[ редактировать ]

Кайнозойский . Hemipristis serra был значительно крупнее своих современных родственников и имел гораздо более крупные зубы Его общая длина оценивается в 6 метров (20 футов). [593]

Гибодонты (Hybodontiformes)

[ редактировать ]

Одним из крупнейших гибодонтиформ был юрский астеракант с длиной тела до 3 м (9,8 футов). [594] Crassodus reifi известен из меньшего количества материалов, однако, по оценкам, он достигал более 3 м (9,8 футов). [595]

Ктенакантиформные

[ редактировать ]

Самый крупный представитель гребневиков - Saivodus striatus , предполагаемая длина которого составляет около 6–9 м (20–30 футов). [596] [572]

Коньки и союзники (Rajiformes)

[ редактировать ]

Гигантский склероринхид Onchopristis достигал около 4,25 м (13,9 футов) в длину. [597]

Евгенеодонт (Eugeneodontida)

[ редактировать ]
Сравнение размеров Хеликоприона

Самый крупный из известных эвгенеодонтов — пока еще неназванный вид Helicoprion , обнаруженный в Айдахо. Судя по образцам, это животное, длина которого, возможно, превышала 12 м (39 футов). [598] Другой довольно крупный эвгенеодонт — Парагеликоприон . Будучи более тонким, чем Геликоприон , он достиг почти такого же размера. [598] возможно, до 12 м (39 футов) в длину. [599] Оба имели самые большие размеры среди животных палеозойской эры. [600] [599]

Лопастеперая рыба (Sarcopterygii)

[ редактировать ]

Целаканты (Actinistia)

[ редактировать ]
Оценка размера Mawsonia gigas

Самый крупный целакант Mawsonia gigas мелового периода , общая длина которого оценивается до 5,3 м (17 футов). Юрский трахиметопон , возможно, достигал близкого к этому размера - около 5 м (16 футов). [601] Неопределенный мавсониид из маастрихтских отложений Марокко, вероятно, достигал 3,65–5,52 м (12,0–18,1 футов) в длину. [602] [601]

Двоякодышащая рыба (Дипной)

[ редактировать ]

Меловой Ceratodus sp. По оценкам, из Западного интерьера его длина составляла около 4 м (13 футов). [603]

Стеблевые четвероногие (Tetrapodomorpha)

[ редактировать ]
Реконструкция Ризодуса
Реконструкция Гинерии
  • Не только самым крупным известным ризодонтом , но и самой крупной рыбой с лопастными плавниками был Rhizodus длиной 5,63–7 м (18,5–23,0 фута) . [604] [572] Другими крупными ризодонтами были Strepsodus с предполагаемой длиной около 3–5 м (9,8–16,4 футов) и Barameda с предполагаемой длиной 3–4 м (9,8–13,1 футов). [605] [606]
  • Тристихоптерид Hyneria достигал длины до 3,5 м (11 футов). [572]

Лучеперая рыба (Actinopterygii)

[ редактировать ]

Осетровые

[ редактировать ]
  • Gyrosteus , принадлежащий к вымершему остроконечных семейству Chondrosteidae , по оценкам, имеет стандартную длину около 6–7 м (20–23 футов). [607]
  • Самый крупный известный ископаемый осетр - Acipenser gigantissimus , известный по фрагментарным останкам, длина которого, по оценкам, достигает 5,8 м (19 футов). [608]
  • Самый крупный из известных ископаемых веслоносов - это безымянные останки из формации Джудит-Ривер , их размер может превышать 2 м (6 футов 7 дюймов), а известные останки превышают размер недавно вымершего китайского веслоноса , размер которого, по научным данным, превышает 3 м (9,8 футов). [609]

Пахикормиформные

[ редактировать ]
Самый крупный экземпляр Leedsichthys по сравнению с человеком и другими пахикормидными рыбами.

Самой крупной известной лучепёрой рыбой и самой крупной костной рыбой всех времён была пахикормида Leedsichthyspromaticus . длиной около 16,5 м (54 фута) [610] По более ранним оценкам, речь шла о более крупных особях длиной более 27 м (89 футов). [611] [612]

Ихтиодектиформы

[ редактировать ]
Сравнение некоторых ихтиодектиформ: Xiphactinus (1), Ichthyodectes (2), Cladocyclus (3), Chirocentrites (4).

Самой крупной известной ихтиодектиформной рыбой был Xiphactinus , длина которого достигала 6,1 м (20 футов). [613] Ихтиодекты достигали 3 м (9,8 футов) в длину, что вдвое меньше Xiphactinus . [614]

Пикнодонтиформы

[ редактировать ]

Самым крупным из известных пикнодонтиформ был Gyrodus roundis длиной до 2 м (6 футов 7 дюймов). [615]

Бичирсы (Polypteriformes)

[ редактировать ]

Позднемеловой вероятно Бавитиус, , был самым крупным бичиром всех времен. Его длина достигала 3 м (9,8 футов). [616]

Опахи, ленточные рыбы, весла и их союзники (Lampriformes)

[ редактировать ]

Мегаламприс, вероятно, был крупнейшей ископаемой опой . В живом состоянии эта рыба имела длину около 4 м (13 футов), что в два раза превышает длину самого крупного из ныне живущих видов опаха, Lampris Guttatus . [617]

Лосось и форель (Salmoniformes)

[ редактировать ]

Самым крупным лососем был Oncorhynchus rastrosus , размер которого варьировался от 1,9 м (6 футов 3 дюйма) до 177 кг (390 фунтов). [618] до 2,4 м (7 футов 10 дюймов) и 200 кг (440 фунтов). [619] [618]

Иглобрюхи, самшиты, спинороги, океанические солнечные рыбы и их союзники (Tetraodontiformes)

[ редактировать ]

Рыбы-ящерицы (Aulopiformes)

[ редактировать ]

Самой крупной рыбой-ящерицей был Stratodus , длина которого могла достигать 5 м (16 футов). [623]

Иглокожие (Echinodermata)

[ редактировать ]

Кринозоа

[ редактировать ]
Ископаемое Seirocrinus subangularis

Морские лилии (Crinoidea)

[ редактировать ]

Самый длинный стебель Seirocrinus subangularis достигал более 26 м (85 футов). [624]

Астероид

[ редактировать ]

Морская звезда (астероид)

[ редактировать ]

Гелиантастер из сланца Хунсрюк имел радиус около 25 см (9,8 дюйма). [625]

Граптолиты (Graptolithina)

[ редактировать ]

Самый длинный известный граптолидный граптолит - Stimuloraptus Halli, его длина составляет 1,45 м (4,8 фута). Он найден в силурийских отложениях Соединенного Королевства . [626]

Киноринчи (Kinorhyncha)

[ редактировать ]

Кембрийские киноринхи из биоты Цинцзян , также известные как «грязевые драконы», достигали 4 см (1,6 дюйма) в длину, что намного крупнее современных родственников, которые вырастают всего на несколько миллиметров в длину. [627] [628]

Членистоногие (Arthropoda)

[ редактировать ]

динокаридид

[ редактировать ]

Жаберные лобоподии

[ редактировать ]
Оценка размера Омниденов .

Судя по исследованиям ротового аппарата, кембрийский жаберный лобопод Omnidens amplus оценивается в 1,5 метра (4,9 фута). [629] Он также известен как самое крупное из когда-либо существовавших кембрийских животных. [629]

Радиодонт (Radiodonta)

[ редактировать ]
Масштабная схема Эгирокассиса

Самый крупный из известных радиодонтов Aegirocassis benmoulai , длина которого, по оценкам, составляла не менее 2 м (6 футов 7 дюймов). [630] [631]

Хелицерата

[ редактировать ]

Морские пауки (Pycnogonida)

[ редактировать ]

Самый крупный ископаемый морской паук Palaeoisopuspromaticus с размахом ног около 32 см (13 дюймов). [632]

Мечехвосты и их союзники (Xiphosura)

[ редактировать ]

Часматаспидиды (Chasmataspidida)

[ редактировать ]
Сравнение размеров хасматаспидидов

Самыми крупными хасматаспидидами были ордовикские Hoplitaspis длиной 29 см (11 дюймов) и аналогичные по размеру Chasmataspis . [637]

Эвриптериды (Eurypterida)

[ редактировать ]
Сравнение размеров крупнейших известных эвриптерид

Паукообразные (Arachnida)

[ редактировать ]

Парнокопытные (Artiopoda)

[ редактировать ]

Ретифации, вероятно, достигали 55 см (22 дюйма). [652] Тегопельте - еще один пример крупных парнокопытных, не относящихся к трилобитам, достигавших 280 мм (11 дюймов) в длину. [653] и был самым крупным из билатерий Берджесс-Шейла , превосходя все другие донные организмы как минимум вдвое. [653]

Трилобиты (Trilobita)

[ редактировать ]

Некоторые из трилобитов превышали 60 см (24 дюйма) в длину. Почти полный экземпляр Isotelus rex из Манитобы достигал длины более 70 см (28 дюймов), а Ogyginus forteyi из Португалии был почти такой же длины. Фрагменты трилобитов предполагают еще большие рекордные размеры. Изолированный пигидий Hungioides bohemicus предполагает, что длина всего животного составляла 90 см (35 дюймов). [654]

Многоножки (Myriapoda)

[ редактировать ]
в натуральную величину. Реконструкция артроплевры

Самым крупным из известных многоножек на сегодняшний день была Arthropleura . Длина 2,5 метра (8 футов 2 дюйма). [655] и шириной 50 сантиметров (20 дюймов). [656] Некоторые экземпляры могли быть еще больше: до 2,63 метра (8 футов 8 дюймов) в длину и 50 кг (110 фунтов) в весе. [657] [658]

Нешестиногие ракообразные (Crustacea)

[ редактировать ]

Циклоиды (Cyclida)

[ редактировать ]

Самой крупной циклидой была Opolanka Decorosa , позднетриасовая галициноподобная которой достигал более 6 см (2,4 дюйма) циклоида, размер панциря . [659]

Ремипеды (Ремипедия)

[ редактировать ]

Tesnusocaris имел длину тела не менее 9,5 см (3,7 дюйма), [660] крупнее всех ныне живущих ремипедов , их длина может достигать 4,5 см (1,8 дюйма). [661]

Насекомые (Insecta)

[ редактировать ]

Пилильщики, осы, пчелы, муравьи и их союзники (Hymenoptera)

[ редактировать ]
Титаномирма с рыжей колибри для масштаба

Блохи (Siphonaptera)

[ редактировать ]

Самым крупным из известных представителей Siphonaptera был, вероятно, Pseudopulex magnus , выраставший до 0,90 дюйма (22,8 мм) в длину. [666]

Уховертки (Dermaptera)

[ редактировать ]
Labidura herculeana (уховертка Святой Елены) Образец

Вымерли совсем недавно, после 1967 года. [667] [668] а также представлены как голоцена окаменелости , [669] гигантская уховертка острова Святой Елены ( Labidura herculeana , синоним Labidura loveridgei ) достигала 84 мм (3,3 дюйма) в длину, включая щипцы длиной 34 мм (1,3 дюйма). [667]

Хресмодиды

[ редактировать ]

У Chresmodidae были длинные специализированные ноги, как у современного семейства Gerridae . Один из Chresmodidae, Chresmoda obscura , мог достигать размера около 19 сантиметров (7,5 дюйма). [670]

Жуки (Coleoptera)

[ редактировать ]

крупнейших известных ископаемых жуков надсемейства Одним из Scarabaeoidea является Protognathinus spielbergi . Его общая длина, включая челюсти, составляла около 5,5 см (2,2 дюйма). [671] Самым крупным ископаемым скарабеидом был Oryctoantiquus Borealis с предполагаемой длиной тела 5 сантиметров (2,0 дюйма). [672]

Титаноптераны (Titanoptera)

[ редактировать ]
Реконструкция Gigatitan vulgaris

Родственные современным периода были намного крупнее прямокрылым, титаноптераны триасового . Размах крыльев Gigatitan vulgaris достигал 40 сантиметров (16 дюймов). [673] Клатротитан андерсони также достиг огромных размеров: переднее крыло имело длину 13,8 сантиметра (5,4 дюйма). [674]

[ редактировать ]

По оценкам, Makarkinia adamsi из формации Крато имеет самые длинные передние крылья среди всех видов нейроптерых , их длина оценивается в 160 мм (6,3 дюйма). [675]

Тараканы, термиты, богомолы и их союзники (Dictyoptera)

[ редактировать ]

Стрекозы, стрекозы и грифоны (Odonatoptera)

[ редактировать ]
Реконструкция Меганевры

Подёнки (Ephemeroptera)

[ редактировать ]

Палеодиктиоптера

[ редактировать ]

Самым крупным известным палеодиктиоптераном был Mazothairos с предполагаемым размахом крыльев до 560 мм (22 дюйма). [688] Если субкруглое крыло, известное из карьера Писберг, принадлежит палеодиктиоптерану, возможно, оно имело длину одного крыла не менее 30 см (12 дюймов). [689]

Archaeognatha (прыгающие щетинки) и другие бескрылые примитивные насекомые.

[ редактировать ]
  • Самый крупный известный махилид — Triassic Gigamachilis , его длина тела составляет 40 миллиметров (1,6 дюйма), не считая длины нити , а общая длина оценивается примерно в 80 миллиметров (3,1 дюйма). [690]
  • Самые крупные экземпляры вымершего подотряда Monura достигали 30 миллиметров (1,2 дюйма) и более, не считая длины нити. [691]
  • Хотя Рамсделепидион когда-то считался чешуйницей длиной 60 миллиметров (2,4 дюйма) , [692] Позже считалось, что классификация неопределенна и рассматривается как насекомое стеблевой группы . [693]
  • Бескрылое раннее насекомое Carbotriplura имело длину тела около 103 миллиметров (4,1 дюйма) без хвостовых нитей. [694]

Четогната

[ редактировать ]

Кембрийский , Timorebestia koprii жил 518 миллионов лет назад и был родственником современных стрелообразных червей обитающих в современных океанах. Вырастая до 30 см в длину, включая усики, они были намного крупнее и массивнее современных форм. До эволюции нектонных панартропод, челюстных позвоночных и головоногих эта группа крупных хищных гнатифер доминировала на вершине пищевой цепи. [695] [696]

Кольчатые черви (Annelida)

[ редактировать ]

Вебстероприон — самый крупный из известных ископаемых евницидовых кольчатых червей , предполагаемая длина которого составляет 0,42–8,3 м (1 фут 5 дюймов — 27 футов 3 дюйма), однако сравнение с близкородственными современными таксонами показывает, что длина составляет около 1–2 м (3 фута 3 дюйма — 6 дюймов). футов 7 дюймов). [697] У него также были самые большие сколекодонты среди всех доисторических полихет , до 13,2 мм (0,52 дюйма) в длину и, возможно, больше. [697]

Моллюски (Mollusca)

[ редактировать ]

Улитки и слизни (Gastropoda)

[ редактировать ]
гигантского Раковина колокольчика
  • Самые крупные из известных брюхоногих моллюсков принадлежали к роду Campanile , при этом вымерший Campanile giganteum имел длину раковины до 90 см (35 дюймов). [698] или даже более 120 см (47 дюймов). [699]
  • Самый крупный из известных каури Vicetia bizzottoi , длина раковины которого составляет 33,5 см (13,2 дюйма). [700]
  • Pebasiconcha immanis - самая крупная из когда-либо известных наземных улиток, высота раковины составляет 25,6 см (10,1 дюйма), а высота части экземпляра может превышать 30 см (12 дюймов). [701]

Двустворчатые моллюски (Двустворчатые моллюски)

[ редактировать ]

Раковины бивней (Scaphopoda)

[ редактировать ]

Головоногие моллюски (Cepphalopoda)

[ редактировать ]
Parapuzosia seppenradensis Раковина

Наутилоиды (Nautiloidea)

[ редактировать ]

Самым крупным и длинным из известных наутилоидей был Endoceras giganteum с длиной раковины 5,73 м (18,8 футов). Есть запись об особи, длина панциря которой достигала 9,14 м (30,0 футов), но она сомнительна. [709]

Аммониты (Ammonoidea)

[ редактировать ]

Самым крупным известным аммонитом была Parapuzosia seppenradensis . [710] Частичный ископаемый экземпляр, найденный в Германии, имел диаметр раковины 1,95 м (6 футов 5 дюймов), но жилая камера была неполной, поэтому предполагаемый диаметр раковины, вероятно, составлял около 3,5 м (11 футов), а вес - около 705 кг (1554 фунта). ), когда он был жив. [711] Однако, по оценкам более позднего исследования, диаметр раковины составляет примерно 2 м (6 футов 7 дюймов). [712]

Белемниты (Belemnoidea)

[ редактировать ]

Самым крупным известным белемнитом был Megateuthis gigantea , максимальный диаметр и длина рострума которого достигали примерно 50 и 700 мм (2,0 и 27,6 дюйма) соответственно. [713]

Кальмары, осьминоги, каракатицы и их союзники (Neocoleoidea)

[ редактировать ]

Брахиоподы (Brachiopoda)

[ редактировать ]
Гигантопродуктус гигантский

Самым крупным брахиоподом , когда-либо существовавшим, была Striatifera striata из Аккермановского карьера , Россия , высотой до 0,5 метра (1 фут 8 дюймов). [717] Еще одним огромным брахиоподом был каменноугольный Gigantoproductus giganteus с шириной раковины от 30 см (12 дюймов). [718] до более 35 сантиметров (14 дюймов). [707] [719] Titanaria Costellata имела большую и длинную раковину шириной 35–36 см (14–14 дюймов), почти такую ​​же большую, как Gigantoproductus . [720]

Гиолиты (Hyolitha)

[ редактировать ]

Самый крупный гиолит Macrotheca almgreeni , его длина около 50 сантиметров (20 дюймов). [707] [721]

Книдарийцы (Cnidaria)

[ редактировать ]

Медузы и союзники (Medusozoa)

[ редактировать ]

Самая крупная ископаемая медуза кембрийская Cordubia gigantea , диаметром 88 сантиметров (35 дюймов). [722] Образцы из кембрия Висконсина достигали 70 см (28 дюймов) в длину. [723]

Вендобионты (Vendobionta)

[ редактировать ]

Петалонамиды (Petalonamae)

[ редактировать ]
Крупный экземпляр Trepassia wardae.

Самые длинные экземпляры Trepassia wardae (также известные как Charnia wardi ) достигали 185 см (73 дюйма) в длину. [724] Charnia masoni известна от экземпляров размером от 1 см (0,39 дюйма) до самых крупных экземпляров длиной 66 см (26 дюймов). [725]

Проговаривать

[ редактировать ]

Dickinsonia tenuis достигала 1,4 м (4,6 фута) в длину, что делает его одним из крупнейших докембрийских организмов. [726] [727]

Губки (Porifera)

[ редактировать ]

Самая крупная известная пермская губка Gigantospongia имела диаметр до 2,5 метров (8 футов 2 дюйма). [728]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Карбоне, Крис; Учитель, Эмбер; Роуклифф, Дж (2007). «Издержки плотоядства» . ПЛОС Биология . 5 (2): е22. doi : 10.1371/journal.pbio.0050022 . ПМК   1769424 . ПМИД   17227145 .
  2. ^ Хокканен, JEI (21 февраля 1986 г.). «Размер самого большого наземного животного». Журнал теоретической биологии . 118 (4): 491–499. Бибкод : 1986JThBi.118..491H . CiteSeerX   10.1.1.63.3969 . дои : 10.1016/S0022-5193(86)80167-9 . ПМИД   3713220 .
  3. ^ Романо, Марко; Циттон, Пол; Магануко, Симоне; Сакки, Ева; Карателли, Мартина; Рончи, Аусонио; Никосия, Умберто (2019). Сомервилл, Айдахо (ред.). «Новое открытие базальных синапсид на пермском обнажении Торре-дель-Портиччоло (Альгеро, Италия)» . Геологический журнал . 54 (3): 1554–1566. Бибкод : 2019GeolJ..54.1554R . дои : 10.1002/gj.3250 . ISSN   0072-1050 . S2CID   133755506 .
  4. ^ «Стратиграфия Перми - Международная комиссия по стратиграфии, Международный союз геологических наук» (PDF) . permian.stratigraphy.org . Архивировано (PDF) из оригинала 3 декабря 2018 года . Проверено 8 сентября 2022 г.
  5. ^ Рейс, Роберт Р.; Фрёбиш, Йорг (16 апреля 2014 г.). «Старейший казеидный синапсид из позднего пенсильванского периода Канзаса и эволюция травоядных животных у наземных позвоночных» . ПЛОС ОДИН . 9 (4): е94518. Бибкод : 2014PLoSO...994518R . дои : 10.1371/journal.pone.0094518 . ПМЦ   3989228 . ПМИД   24739998 .
  6. ^ Ромер, А.С.; Прайс, Л.В. (1940). «Обзор пеликозавров» . Специальные статьи Геологического общества Америки (28): 400, 403. ISBN.  978-0-8137-2028-9 .
  7. ^ «Эдафозавр» . Палеос . Архивировано из оригинала 20 февраля 2022 года . Проверено 9 сентября 2022 г.
  8. ^ Берман, Д.С.; Рейс, РР; Мартенс, Т.; Хенричи, AC (2001). «Новый вид Dimetrodon (Synapsida: Sphenacodontidae) из нижней перми Германии регистрирует первое появление этого рода за пределами Северной Америки» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 38 (5): 803–812. Бибкод : 2001CaJES..38..803B . doi : 10.1139/cjes-38-5-803 .
  9. ^ Бринк, Кирстин С.; Рейс, Роберт Р. (16 октября 2014 г.). «Скрытое разнообразие зубов у старейшего наземного хищника Диметродона» . Природные коммуникации . 5 : 3269. Бибкод : 2014NatCo...5.3269B . дои : 10.1038/ncomms4269 . ПМИД   24509889 .
  10. ^ Олсон, ЕС (1955). «Параллелизм в эволюции пермских рептильных фаун Старого и Нового Света» . Филдиана . 37 (13): 395 . Проверено 8 сентября 2022 г.
  11. ^ Сен-Флер, Николас (4 января 2019 г.). «Родственник млекопитающих размером со слона, который пасся рядом с динозаврами» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 9 сентября 2022 г.
  12. ^ Сулей, Томаш; Недзведски, Гжегож (4 января 2019 г.). «Синапсид позднего триаса размером с слона с прямыми конечностями» . Наука . 363 (6422): 78–80. Бибкод : 2019Sci...363...78S . дои : 10.1126/science.aal4853 . ПМИД   30467179 .
  13. ^ «Обнаружен «двоюродный брат» гигантского млекопитающего» . Наука Дейли . 23 ноября 2018 г. Архивировано из оригинала 22 августа 2022 г. . Проверено 10 сентября 2022 г.
  14. ^ ван Валкенбург, Блэр; Дженкинс, Ян (2002). «Эволюционные закономерности в истории пермо-триасовых и кайнозойских синапсидных хищников». Документы Палеонтологического общества 8: 267–288.
  15. ^ Перейти обратно: а б «Бритоподиды/Антеозавриды» . Хепер . М.Алан Казлев. Архивировано из оригинала 12 августа 2019 года . Проверено 9 сентября 2022 г.
  16. ^ Перейти обратно: а б «Эотитанозухиды» . Хепер . М.Алан Казлев. Архивировано из оригинала 6 августа 2019 года . Проверено 9 сентября 2022 г.
  17. ^ Протеро, Дональд Р. (18 апреля 2022 г.). «20. Синапсиды: происхождение млекопитающих». Эволюция позвоночных: от истоков до динозавров и далее . Бока-Ратон: CRC Press. дои : 10.1201/9781003128205-4 . ISBN  978-0-367-47316-7 . S2CID   246318785 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с Каммерер, Кристиан Ф. (2016). «Систематика Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)» . ПерДж . 4 : е1608. дои : 10.7717/peerj.1608 . ПМЦ   4730894 . ПМИД   26823998 .
  19. ^ Фрэнк Захос, Роберт Ашер (22 октября 2018 г.). Эволюция, разнообразие и систематика млекопитающих . Де Грютер. стр. 158–159. ISBN  978-3-11-034155-3 . Проверено 9 сентября 2022 г.
  20. ^ Дж. Ван Ден Хивер (1987), диссертация на степень доктора философии в Стелленбосском университете.
  21. ^ ЛИДЕККЕР, Р. (1908). «Годовая палеонтология позвоночных». Научный прогресс в двадцатом веке (1906–1916) . 2 (7): 501–524. JSTOR   43776634 .
  22. ^ Брум, Роберт (1903). «О некоторых новых примитивных териодонтах». Анналы Южноафриканского музея . 4 .
  23. ^ Толчард, Фредерик; Чемберлен, Кристиан Ф.; Батлер, Ричард Дж.; Хендрикс, Кристофер; Бенуа, Жюльен; Абдулла, Фердинанд; Шуаньер, Иона Н. (26 июля 2021 г.). «Новый крупный гомфодонт из триаса Южной Африки и его значение для биостратиграфии Гондваны» (PDF ) Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (2): e1929265. Бибкод : 2021JVPal..41E9265T . дои : 10.1080/02724634.2021.1929265 . ISSN   0272-4634 . S2CID   237517965 .
  24. ^ Уильям А. Клеменс (2011). «Новые морганукодонтаны из заполнения раннеюрской трещины в Уэльсе (Великобритания)» . Палеонтология . 54 (5): 1139–1156. Бибкод : 2011Palgy..54.1139C . дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x .
  25. ^ Роуз 2006 , с. 56
  26. ^ Пол Селден; Джон Наддс (19 сентября 2012 г.). Эволюция ископаемых экосистем. Второе издание . Академическая пресса. п. 178. ИСБН  978-0-12-404629-0 . Проверено 25 августа 2022 г.
  27. ^ Зофия Килан-Яворовска ; Ричард Л. Сифелли; Чжэ-Си Ло (2004). «Глава 12: Метатерийцы». Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 243. ИСБН  978-0-231-11918-4 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с Протеро, Дональд Р. (15 ноября 2016 г.). Принстонский полевой справочник по доисторическим млекопитающим . Издательство Принстонского университета. п. 33. ISBN  978-0-691-15682-8 . Проверено 22 сентября 2022 г.
  29. ^ Фрэнк Захос, Роберт Ашер (22 октября 2018 г.). Эволюция, разнообразие и систематика млекопитающих . Де Грютер. п. 224. ИСБН  978-3-11-034155-3 . Проверено 25 августа 2022 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б Роуз 2006 , с. 62.
  31. ^ Перейти обратно: а б Килан-Яворовска, Зофия (2013). В поисках ранних млекопитающих . Издательство Университета Индианы. п. 115. ИСБН  978-0-253-00824-4 . Проверено 25 августа 2022 г.
  32. ^ Ху; и др. (2005). «Крупные млекопитающие мезозоя питались молодыми динозаврами» (PDF) . Природа . 433 (7022): 149–152. Бибкод : 2005Natur.433..149H . дои : 10.1038/nature03102 . ПМИД   15650737 . S2CID   2306428 .
  33. ^ Т. С. Кемп (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета, США. п. 183. ИСБН  978-0-19-850761-1 . Проверено 22 сентября 2022 г.
  34. ^ Роуз 2006 , с. 60
  35. ^ Томас Э. Уильямсон, Стивен Л. Брусатте, Росс Секорд, Сара Шелли, Новый многобугорчатый тэниолабидоид (Mammalia) из среднего Пуэркана формации Насимьенто, Нью-Мексико, и пересмотр систематики и филогении тэниолабидоидов, 5 октября 2015 г., doi : 10.1111/zoj.12336: «Taeniolabidoids претерпели умеренную таксономическую радиацию в раннем палеоцене Северной Америки и претерпели резкое увеличение размеров тела, при этом Taeniolabis taoensis, возможно, превысил 100 кг»
  36. ^ « Zaglossus hacketti – вымершая гигантская ехидна» . Туризм Западная Австралия . Архивировано из оригинала 26 января 2014 года . Проверено 28 апреля 2014 г.
  37. ^ Пиан, Ребекка; Арчер, Майкл; Хэнд, Сюзанна Дж. (1 ноября 2013 г.). «Новый гигантский утконос Obdurodon tharalkooschild, sp. nov. (Monotremata, Ornithorhynchidae), из зоны всемирного наследия Риверслей, Австралия». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (6): 1255–1259. Бибкод : 2013JVPal..33.1255P . дои : 10.1080/02724634.2013.782876 . ISSN   0272-4634 . S2CID   85776473 .
  38. ^ Вейль, Энн (2005). «Палеобиология млекопитающих: большая жизнь в меловом периоде». Природа . 433 (7022) (опубликовано 12 января 2005 г.): 116–117. Бибкод : 2005Natur.433..116W . дои : 10.1038/433116b . ПМИД   15650725 . S2CID   52869101 .
  39. ^ Превости, Франциско Дж.; Форазиепи, Аналия; Зимич, Наталья (5 ноября 2011 г.). «Эволюция кайнозойской гильдии хищников наземных млекопитающих в Южной Америке: конкуренция или замена?». Журнал эволюции млекопитающих . 20 (1): 3–21. дои : 10.1007/s10914-011-9175-9 . hdl : 11336/2663 . S2CID   15751319 .
  40. ^ Эрколи, Маркос Дарио; Превости, Франсиско Хуан (1 декабря 2011 г.). «Массовая оценка видов Святого Креста (ранний миоцен) Sparassodonta (Mammalia, Metatheria) по центроидному размеру аппендикулярных элементов: палеоэкологические выводы» [Массовая оценка видов Святого Креста (ранний миоцен) Sparassodonta (Mammalia, Metatheria) из Центроидный размер аппендикулярных элементов: палеоэкологические выводы. Амегиниана (на испанском языке). 48 (4): 462–479. дои : 10.5710/amgh.v48i4(347) . S2CID   129838311 .
  41. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Соркин, Борис (декабрь 2008 г.). «Биомеханическое ограничение массы тела у наземных хищников-млекопитающих». Летайя . 41 (4): 333–347. Бибкод : 2008Лета..41..333С . дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00091.x .
  42. ^ Энгельман, Рассел К.; Флинн, Джон Дж. (Джон Джозеф); Висс, Эндрю Р.; Крофт, Дарин А. (17 июля 2020 г.). Eomakhaira molossus, новый саблезубый спарассодонт (Metatheria: Thylacosmilinae) из раннеолигоценового (?Tinguirirican) местонахождения Качапоал, Главный хребет Анд, Чили. (Новитаты Американского музея, № 3957) (Отчет). Американский музей естественной истории. hdl : 2246/7235 .
  43. ^ А. М. Форазиепи, М. Джудит Бабо и Н. Зимич. 2014. Australohyaena antiqua (Mammalia, Metatheria, Sparassodonta), крупный хищник из позднего олигоцена Патагонии. Журнал систематической палеонтологии 13(6):503–525 DOI: 10.1080/14772019.2014.926403
  44. ^ Роуз 2006 , с. 78
  45. ^ Зофия Килан-Яворовска ; Ричард Л. Сифелли; Чжэ-Си Ло (2004). «Глава 12: Метатерийцы». Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 428. ИСБН  978-0-231-11918-4 .
  46. ^ Уилсон, врач общей практики; Экдейл, Э.Г.; Хогансон, Дж.В.; Каледе, Джей-Джей; Линден, А.В. (2016). «Крупное хищное млекопитающее позднего мела и североамериканского происхождения сумчатых» . Природные коммуникации . 7 : 13734. Бибкод : 2016NatCo...713734W . дои : 10.1038/ncomms13734 . ПМК   5155139 . ПМИД   27929063 .
  47. ^ «Сумчатые ледникового периода превысили три тонны, говорят ученые» . Архивировано из оригинала 13 апреля 2010 года.
  48. ^ Ричардс, Хейзел Л.; Уэллс, Род Т.; Эванс, Алистер Р.; Фицджеральд, Эрих М.Г.; Адамс, Джастин В. (13 сентября 2019 г.). «Необычайная остеология и функциональная морфология конечностей Palorchestidae, семейства странных вымерших сумчатых гигантов» . ПЛОС ОДИН . 14 (9): e0221824. Бибкод : 2019PLoSO..1421824R . дои : 10.1371/journal.pone.0221824 . ISSN   1932-6203 . ПМК   6744111 . ПМИД   31518353 .
  49. ^ Аллуан-Сегье, Леани; Санчес-Вильягра, Марсело Р.; Ли, Майкл С.Ю.; Лебрен, Рено (2013). «Костный лабиринт у дипротодонтовых сумчатых млекопитающих: разнообразие существующих и вымерших форм и взаимосвязь с размером и филогенией». Журнал эволюции млекопитающих . 20 (3): 191–198. дои : 10.1007/s10914-013-9228-3 . S2CID   16385939 .
  50. ^ Роу, С.; Майерс, Ти Джей; Уэллс, RT; Гиллеспи, А. (1999). «Оценка веса плейстоценового сумчатого льва Thylacoleo carnifex (Thylacoleonidae:Marsupialia): значение для экоморфологии сумчатого суперхищника и гипотезы обнищания австралийской фауны сумчатых хищников». Австралийский журнал зоологии . 47 (5): 489. дои : 10.1071/ZO99006 . ISSN   0004-959X .
  51. ^ Хокнулл, Скотт А.; Льюис, Ричард; Арнольд, Ли Дж.; Питч, Тим; Жоан-Бойо, Рено; Прайс, Гилберт Дж.; Мосс, Патрик; Вуд, Рэйчел; Доссето, Энтони; Луис, Жюльен; Олли, Джон; Лоуренс, Рошель А. (18 мая 2020 г.). «Вымирание мегафауны восточного Сахула совпадает с устойчивым ухудшением состояния окружающей среды» . Природные коммуникации . 11 (1): 2250. Бибкод : 2020NatCo..11.2250H . дои : 10.1038/s41467-020-15785-w . ISSN   2041-1723 . ПМК   7231803 . ПМИД   32418985 .
  52. ^ Хелген, КМ; Уэллс, RT; Кир, BP; Гердц, WR; Фланнери, ТФ (2006). «Экологическое и эволюционное значение размеров гигантских вымерших кенгуру». Австралийский журнал зоологии . 54 (4): 293–303. дои : 10.1071/ZO05077 .
  53. ^ Янис, СМ; Баттрилл, К; Фигейридо, Б (2014). «Передвижение вымерших гигантских кенгуру: были ли стенурины монстрами без хмеля?» . ПЛОС ОДИН . 9 (10): e109888. Бибкод : 2014PLoSO...9j9888J . дои : 10.1371/journal.pone.0109888 . ПМК   4198187 . ПМИД   25333823 .
  54. ^ Лонг, Джон А. (2002). Доисторические млекопитающие Австралии и Новой Гвинеи: сто миллионов лет эволюции . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 174. ИСБН  978-0-8018-7223-5 .
  55. ^ Казимеж Ковальский (1976). Млекопитающие. Очерк териологии . Польские научные издательства. п. 442 . Проверено 17 сентября 2022 г.
  56. ^ Джон В. Хогансон (2007). Динозавры, акулы и шерстистые мамонты . Государственное историческое общество Северной Дакоты. п. 36. ISBN  978-1-891419-33-1 . Проверено 17 сентября 2022 г.
  57. ^ Уэн, Марк Д.; Джинджерич, Филип Д. (1995). «Эволюция корифодона (Mammalia, Pantodonta) в позднем палеоцене и раннем эоцене северо-западного Вайоминга» (PDF) . Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 29 (10): 264. OCLC   742731820 . Проверено 17 сентября 2022 г.
  58. ^ «Палеоценовые млекопитающие мира» . Архивировано из оригинала 11 сентября 2022 года.
  59. ^ Перейти обратно: а б «Палеоценовые млекопитающие мира» . www.paleocene-mammals.de . Архивировано из оригинала 3 августа 2022 года . Проверено 17 сентября 2022 г.
  60. ^ Перейти обратно: а б Ти Джей Михан, Ларри Д. Мартин (1 сентября 2012 г.). «Новое крупное насекомоядное лепптид из позднего палеогена Южной Дакоты, США» . Acta Palaeontologica Polonica . 57 (3): 509–518. дои : 10.4202/app.2011.0035 . S2CID   129358395 .
  61. ^ Макфи, Росс (январь 1994 г.). «Морфология, адаптации и взаимоотношения Plesiorycteropus, а также диагноз нового отряда эвтерийных млекопитающих» . Бюллетень Американского музея естественной истории (220): 148 – через ResearchGate.
  62. ^ «Гиппопотам — paleofiles.com» . Архивировано из оригинала 31 октября 2020 года.
  63. ^ Дональд Р. Протеро , Скотт Э. Фосс (2007). Эволюция парнокопытных . Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 128–129. ISBN  978-0-8018-8735-2 . Проверено 26 сентября 2020 г.
  64. ^ Петерсон, О.А. (1909). «Пересмотр энтелодонтид» . Мемуары музея Карнеги . 4 (3): 41–158. дои : 10.5962/стр.234831 . hdl : 2027/mdp.39015017493571 . S2CID   247000277 .
  65. ^ Осборн, HF (11 ноября 1924 г.). «Андрусарх, гигантский мезонихид Монголии» (PDF) . Американский музей послушников (146). Американский музей естественной истории . Архивировано из оригинала 2 ноября 2020 года.
  66. ^ Тьювиссен, JGM ; Купер, Лиза Ноэль; Клементц, Марк Т.; Баджпай, Сунил; Тивари, Б.Н. (2009). «Тевиссен и др. Ответ» . Природа . 458 (7236): Е5. Бибкод : 2009Natur.458....5T . дои : 10.1038/nature07775 . S2CID   4431497 .
  67. ^ Р. Табусе, Дж. Клавель и М.Т. Антунес. 2011. Структурное промежуточное звено между триизодонтидами и мезонихиями (Mammalia, Acreodi) из раннего эоцена Португалии. Naturwissenschaften 98: 145–155.
  68. ^ Ист, Ширли Г. (29 декабря 2011 г.). Эпоха охотников за сновидениями: серия «Индейцы Палео» . Корпорация Xlibris. ISBN  978-1-4653-9694-5 .
  69. ^ Мука, ​​Ричард А.; Вискайно, Серджио Ф.; Юлиис, Джерри Де (22 мая 2013 г.). Мегафауна: гигантские звери плейстоцена Южной Америки . Издательство Университета Индианы. ISBN  978-0-253-00719-3 .
  70. ^ «Бизон латифронс - характеристики, поведение и среда обитания бизона латифронса, гигантского зубра» . Архивировано из оригинала 10 ноября 2013 года.
  71. ^ Перейти обратно: а б «Вымершие длиннорогие бизоны и древние бизоны (Bison latifrons и B. antiquus). Информационный бюллетень: Краткое изложение. Глобальная библиотека зоопарка Сан-Диего» . Архивировано из оригинала 15 января 2021 года.
  72. ^ Куртен, Б; Андерсон, Э. (1980). «Отряд Парнокопытные » Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки (1-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 100-1 295–339. ISBN  0-231-03733-3 .
  73. ^ «Родео выходного дня Warkworth Western | Участники» . Архивировано из оригинала 21 августа 2011 года . Проверено 30 мая 2012 г.
  74. ^ Палмер, Дуглас, изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 281. ИСБН  978-1-84028-152-1 .
  75. ^ Перейти обратно: а б Кэмпс, Габриэль (1992). «Античная месть» . В лагерях, Габриэль (ред.). Берберская энциклопедия (на французском языке). Экс-ан-Прованс: Эдисуд. стр. 1642–1647. doi : 10.4000/encyclepedieberbere.1875 . Архивировано из оригинала 18 июля 2020 года . Проверено 31 августа 2022 г.
  76. ^ Помель, Огюст (1893). Бубалус антиквус . Carte de Géologie de l’Algérie – Paléontologie Monographies de Vertébrés (на французском языке). Алжир: П. Фонтана импримери. стр. 1–94, табл. 1–10. дои : 10.5962/bhl.title.13867 .
  77. ^ Кисели, Рене. «Зуб и потенциальное скрещивание с домашним скотом в Центральной Европе в период энеолита. Метрический анализ костей из археологического памятника Кутна Гора-Дания (Чехия)». Антропозоология . 43 (2): 2008.
  78. ^ «Купрей (Бос саувели)» . Архивировано из оригинала 10 августа 2011 года.
  79. ^ Берни Д. и Уилсон Д.Э. (ред.), Животные: Полное визуальное руководство по дикой природе мира . ДК Взрослый (2005), ISBN   0-7894-7764-5
  80. ^ К. Сурпрасит; Ж.-Ж. Расположение; Ю. Чайман; О. Нож; К. Ями; П. Тянь; С. Панья (2016). «Фауна позвоночных среднего плейстоцена из Кхок Сунга (Накхонратчасима, Таиланд): биохронологические и палеобиогеографические значения» . ZooKeys (613): 1–157. Бибкод : 2016ZooK..613....1S . дои : 10.3897/zookeys.613.8309 . ПМК   5027644 . ПМИД   27667928 .
  81. ^ Дуглас М. Консидайн, Гленн Д. Консидайн (2013). Научная энциклопедия Ван Ностранда . Спрингер США. п. 446. ИСБН  978-1-4757-6918-0 . Проверено 28 августа 2022 г.
  82. ^ Херринг, Энди Д. (2014). Системы производства мясного скота . КАБИ. п. 22. ISBN  978-1-78064-507-0 . Проверено 28 августа 2022 г.
  83. ^ Терри Харрисон (27 января 2011 г.). Палеонтология и геология Лаэтоли: эволюция человека в контексте. Том 2: Ископаемые гоминины и связанная с ними фауна . Спрингер Нидерланды. п. 404. ИСБН  978-90-481-9962-4 . Проверено 17 сентября 2022 г.
  84. ^ Открытие. Журнал Музея естественной истории Пибоди Йельского университета. Тома 13–16 . Музей естественной истории Пибоди. 1978. с. 9 . Проверено 17 сентября 2022 г.
  85. ^ Отчет Южноафриканской ассоциации развития науки. Том 96 . Южноафриканская ассоциация развития науки. 2000. с. 163 . Проверено 17 сентября 2022 г.
  86. ^ Дэвид Петерсен (1989). «О лосях, мегалоцеросе и чудесах» . Motherearthnews.com . Архивировано из оригинала 4 мая 2017 года.
  87. ^ Моен, Рон А.; Пастор Джон; Коэн, Йосеф (1999). «Рост рогов и исчезновение ирландских лосей» (PDF) . Исследования в области эволюционной экологии : 235–249. Архивировано из оригинала (PDF) 12 августа 2022 года.
  88. ^ Харалампос Кеврекидис; Димитрис С. Костопулос (март 2017 г.). «Самое южное возникновение Cervalces latifrons (Johnson, 1874) (Artiodactyla: Cervidae) в Европе» . Исследовательские ворота . дои : 10.13140/RG.2.2.24751.53928 .
  89. ^ Гейст, Валериус (1998). Олени мира: их эволюция, поведение и экология . Книги Стэкпола. ISBN  978-0-8117-0496-0 . Книги Оксворта. стр. 111, 126, 247–250. (1998) ISBN   0-8117-0496-3
  90. ^ Бреда, Марсия (2010). « Сервальцес латифронс » . Музей естественной истории. Архивировано из оригинала 4 января 2014 года.
  91. ^ Штраус, Боб. «Лось-олень – факты и цифры» . Мыслько.com. Архивировано из оригинала 4 ноября 2021 года . Проверено 11 октября 2022 г.
  92. ^ «(на испанском)» . Laignoranciadelconocimiento.blogspot.com.es. 23 декабря 2011 г. Архивировано из оригинала 27 января 2022 г. . Проверено 11 октября 2022 г.
  93. ^ Басу, Кристофер; Фолкингем, Питер Л.; Хатчинсон, Джон Р. (январь 2016 г.). «Вымерший гигантский жираф Sivatherium giganteum : реконструкция скелета и оценка массы тела» . Письма по биологии . 12 (1): 20150940. doi : 10.1098/rsbl.2015.0940 . ПМЦ   4785933 . ПМИД   26763212 .
  94. ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 273. ИСБН  1-84028-152-9 .
  95. ^ Янис, К.М., Теодор, Дж.М., и Буасверт, Б. (2002). Еще раз о локомоторной эволюции верблюдов: количественный анализ анатомии педалей и освоение шагающей походки. Журнал палеонтологии позвоночных, 22 (1), 110–121.
  96. ^ Зубы: Kubanochoerus gigas lii (ГУАНЬ) . tesorosnaturales.es
  97. ^ Пикфорд, М. (2006). «Новые экземпляры суоидов из Гебель-Зельтена, Ливия» . Геологические исследования . 62 (1). дои : 10.3989/egeol.0662147 .
  98. ^ Палмер 1999 , стр. 269.
  99. Исчезнувшие виды гигантских верблюдов. Архивировано 10 ноября 2013 года в Wayback Machine . Intechinc.com (5 июля 2011 г.)
  100. ^ Мендоса, М.; Янис, СМ; Палмквист, П. (2006). «Оценка массы тела вымерших копытных: исследование использования множественной регрессии». Журнал зоологии . 270 (1): 90–101. CiteSeerX   10.1.1.541.9021 . дои : 10.1111/j.1469-7998.2006.00094.x .
  101. ^ Перейти обратно: а б «В Сирии найдена окаменелость гигантского верблюда» . Новости Би-би-си . 10 октября 2006 г. Архивировано из оригинала 27 сентября 2019 г. . Проверено 17 апреля 2013 г.
  102. ^ Ребекка Рэгг Сайкс (17 июня 2022 г.). Неандерталец, родственник: открытие нашего происхождения . Делашо и Нистле. ISBN  978-2-603-02968-8 . Проверено 28 августа 2022 г.
  103. ^ Энтони Дж. Стюарт, 2021, Исчезнувшие гиганты: Затерянный мир ледникового периода , «6.17 Вчерашний верблюд: Camelops Hesternus», стр.99, University of Chicago Press
  104. ^ Бьянуччи, Г.; Ламберт, О.; Урбина, М.; Мерелла, М.; Колларета, А.; Беннион, Р.; Салас-Жисмонди, Р.; Бенитес-Паломино, А.; Пост, К.; де Мюзон, К.; Босио, Г.; Ди Сельма, К.; Малинверно, Э.; Пьерантони, ПП; Вилла, ИМ; Амсон, Э. (2023). «Ранний кит-тяжеловес раздвигает границы морфологии позвоночных». Природа . 620 (7975): 824–829. Бибкод : 2023Natur.620..824B . дои : 10.1038/s41586-023-06381-1 . ПМИД   37532931 . S2CID   260433513 .
  105. ^ Джинджерич, PD; Ариф, М; Бхатти, М. Акрам; Анвар, М; Сандерс, Уильям Дж (1997). « Basilosaurus drazinda и Basiloterus hussaini , новые Archaeoceti (Mammalia, Cetacea) из среднеэоценовой формации Дразинда, с пересмотренной интерпретацией возраста китоносных слоев в группе Киртар Сулейманского хребта, Пенджаб (Пакистан)». Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 30 (2): 55–81. hdl : 2027.42/48652 . OCLC   742731913 .
  106. ^ Келлог Р. Обзор археоцитов. Публикации Института Карнеги в Вашингтоне. 1936 год; 482: 1–366.
  107. ^ Восс, Манья; Антар, Мохаммед Самех М.; Залмут, Ияд С.; Джинджерич, Филип Д. (2019). «Содержимое желудка археоцита Basilosaurus isis : высшего хищника океанов позднего эоцена» . ПЛОС ОДИН . 14 (1). е0209021. Бибкод : 2019PLoSO..1409021V . дои : 10.1371/journal.pone.0209021 . ПМК   6326415 . ПМИД   30625131 .
  108. ^ Джованни Бьянуччи; Джулия Босио; Элиза Малинверно; Кристиан Де Муизон; Игорь Вилла; Марио Урбина; Оливье Ламбер (2018). «Новый крупный сквалодельфинид (Cetacea, Odontoceti) из Перу проливает свет на неравенство и экологию платанистоидов раннего миоцена» . Королевское общество открытой науки . 5 (4): 172–302. Бибкод : 2018RSOS....572302B . дои : 10.1098/rsos.172302 . ПМЦ   5936943 . ПМИД   29765678 . S2CID   21680097 . Архивировано из оригинала 13 августа 2018 года.
  109. ^ Перейти обратно: а б Демере, штат Техас; Берта, А.; Макгоуэн, MR (2005). «Таксономическая и эволюционная история ископаемых и современных балаеноптероидных усатых китов». Журнал эволюции млекопитающих . 12 (1/2): 99–143. дои : 10.1007/s10914-005-6944-3 . S2CID   90231 .
  110. ^ Слейтер, Грэм Дж.; Голдбоген, Джереми А.; Пьенсон, Николас Д. (31 мая 2017 г.). «Независимая эволюция гигантизма усатых китов, связанная с динамикой океана плио-плейстоцена» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1855): 20170546. doi : 10.1098/rspb.2017.0546 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   5454272 . ПМИД   28539520 .
  111. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . дои : 10.4202/app.00136.2014 . S2CID   2092950 .
  112. ^ Фортелиус, М.; Каппельман, Дж. (1993). «Самое большое наземное млекопитающее, которое когда-либо можно было себе представить». Зоологический журнал Линнеевского общества . 108 : 85–101. дои : 10.1111/j.1096-3642.1993.tb02560.x .
  113. ^ Перейти обратно: а б Жегалло, В.; Каландадзе Н.; Шаповалов А.; Бессуднова З.; Носкова Н.; Тесакова, Е. (2005). «Об ископаемых носорогах Elasmotherium (в том числе из коллекций РАН)» (PDF) . Череп . 22 (1): 17–40.
  114. ^ Перейти обратно: а б Schvyreva, A.K. (2016). Эласмотерии плейстоцена Евразии (PDF) (in Russian). pp. 103–105.
  115. ^ Перейти обратно: а б Косинцев П.; Митчелл, К.Дж.; Девьезе, Т.; ван дер Плихт, Дж.; Куйтемс, М.; Петрова Е.; Тихонов А.; Хайэм, Т.; Комески, Д.; Терни, К.; Купер, А.; ван Кольфшотен, Т.; Стюарт, Эй Джей; Листер, AM (2019). «Эволюция и вымирание гигантского носорога Elasmotherium sibiricum проливает свет на позднечетвертичное вымирание мегафауны» . Экология и эволюция природы . 3 (1): 31–38. дои : 10.1038/s41559-018-0722-0 . hdl : 11370/78889dd1-9d08-40f1-99a4-0e93c72fccf3 . ПМИД   30478308 . S2CID   53726338 .
  116. ^ Краузе, Ганс (2011). «Ххпе 07 02» . hanskrause.de . Архивировано из оригинала 28 августа 2022 года . Проверено 10 сентября 2022 г.
  117. ^ Ханс-Дитер Сьюс, Росс Д.Е. Макфи (30 июня 1999 г.). Вымирания в ближайшем времени. Причины, контексты и последствия . Спрингер США. п. 262. ИСБН  978-0-306-46092-0 . Проверено 17 сентября 2022 г.
  118. ^ Боескоров, Г.Г. (2012). «Некоторые специфические морфологические и экологические особенности ископаемого шерстистого носорога ( Coelodonta antiquitatis Blumenbach 1799)». Биологический вестник . 39 (8): 692–707. Бибкод : 2012BioBu..39..692B . дои : 10.1134/S106235901208002X . S2CID   24868968 .
  119. ^ «Coelodonta antiquitatis (Млекопитающее)» . Triebold Paleontology, Inc. Архивировано из оригинала 2 июня 2012 года . Проверено 28 августа 2022 г.
  120. ^ «Аминодонты» . Архивировано из оригинала 8 сентября 2006 года.
  121. ^ Макларен, Джейми А; Халберт, Ричард С; Уоллес, Стивен С; Наувелартс, Сандра (5 октября 2018 г.). «Морфометрический анализ передних конечностей рода Tapirus (Perissodactyla: Tapiridae) выявляет влияние среды обитания, филогении и размера во времени и в географическом пространстве» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 184 (2): 499–515. doi : 10.1093/zoolinnean/zly019 . ISSN   0024-4082 .
  122. ^ Перейти обратно: а б Stanislav Drobyshevsky (2021). Палеонтология антрополога. Том 3. Кайнозой (Paleontology of anthropologist. Volume 3. Cenozoic) . LitRes. ISBN  978-5-04-380567-6 . Проверено 19 сентября 2022 г.
  123. ^ Патрисия Викерс Рич ; Томас Хьюитт Рич; Милдред Адамс Фентон ; Кэрролл Лейн (15 января 2020 г.). Книга окаменелостей: летопись доисторической жизни . Дуврские публикации. п. 573. ИСБН  978-0-486-83855-7 . Проверено 25 августа 2022 г.
  124. ^ Национальный памятник окаменелостей агата, отчет NPS о природных ресурсах NPS/NRPC/GRD/NRR-2009/080 (Дж. Грэм, март 2009 г.)
  125. ^ Перейти обратно: а б Боб Штраусс. «Обзор бронтотерия (мегацеропса)» . О . Архивировано из оригинала 21 ноября 2021 года.
  126. ^ «Бронтотерий – Титанотер – эпоха олигоцена» . Архивировано из оригинала 26 мая 2013 года.
  127. ^ Перейти обратно: а б Грегори С. Пол; Гай Д. Лихи (1994). «Террамегатермия во времена титанов: восстановление метаболизма колоссальных динозавров» (PDF) . Специальные публикации Палеонтологического общества . 7: Дино Фест: 177–198. дои : 10.1017/S2475262200009515 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 сентября 2022 года.
  128. ^ «Brontotheriidae. Американский музей естественной истории» . Архивировано из оригинала 20 ноября 2021 года.
  129. ^ Эйзенманн, Вера (2003). «Гигантские лошади» (PDF) . Достижения в палеонтологии позвоночных .
  130. ^ Перейти обратно: а б Брюс Дж. Макфадден (1992). Ископаемые лошади: систематика, палеобиология и эволюция семейства лошадиных . Издательство Кембриджского университета. п. 284. ИСБН  0-521-47708-5 . Проверено 21 сентября 2022 г.
  131. ^ Кэтлин М. Дженис (1998). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки: Том 1, Наземные, хищные, копытные и копытные млекопитающие . Издательство Кембриджского университета. п. 545. ИСБН  978-0-521-35519-3 . Проверено 21 сентября 2022 г.
  132. ^ Т. С. Кемп (4 ноября 2004 г.). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета, США. п. 237. ИСБН  978-0-19-154517-7 . Проверено 21 сентября 2022 г.
  133. ^ Джерисон, Гарри Дж (декабрь 2007 г.). «Что окаменелости говорят нам об эволюции неокортекса» (PDF) . Эволюция нервных систем : 1–12. дои : 10.1016/B0-12-370878-8/00065-3 . ISBN  978-0-12-370878-6 .
  134. ^ Перейти обратно: а б с Патрисия Викерс Рич; Томас Хьюитт Рич; Милдред Адамс Фентон; Кэрролл Лейн Фентон (15 января 2020 г.). Книга окаменелостей: летопись доисторической жизни . Дуврские публикации. п. 555. ИСБН  978-0-486-83855-7 . Проверено 4 сентября 2022 г.
  135. ^ Перейти обратно: а б с д «Млекопитающие ледникового периода — EnchantedLearning.com» .
  136. ^ Сойбельзон, Л.Х.; Шуберт, BW (январь 2011 г.). «Самый крупный известный медведь, Arctotherium angustidens , из пампейского региона раннего плейстоцена Аргентины: с обсуждением тенденций размера и питания медведей» . Журнал палеонтологии . 85 (1): 69–75. дои : 10.1666/10-037.1 . hdl : 11336/104215 . S2CID   129585554 . Проверено 1 июня 2011 г.
  137. ^ Делл'Амор, К. (2011): Самый большой медведь, когда-либо найденный , National Geographic News, опубликовано 3 февраля 2011 г.
  138. ^ Фигейридо; и др. (2010). «Демифологизация Arctodus simus, длинноногого и хищного медведя с коротким лицом, которого никогда не было». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 262–275. Бибкод : 2010JVPal..30..262F . дои : 10.1080/02724630903416027 . S2CID   85649497 .
  139. ^ СОЙБЕЛЬЗОН, ЛЕОПОЛЬДО Х.; ШУБЕРТ, БЛЕЙН В. (2011). «Самый крупный из известных медведей, Arctotherium Angustidens, из раннего плейстоцена Пампейского региона Аргентины: с обсуждением размеров и тенденций в питании медведей». Журнал палеонтологии . 85 (1): 69–75. дои : 10.1666/10-037.1 . hdl : 11336/104215 . JSTOR   23019499 . S2CID   129585554 .
  140. ^ Live Science Staff (25 ноября 2008 г.). «Огромные пещерные медведи: когда и почему они исчезли» . Живая наука .
  141. ^ К. Джин, Р. Л. Чочон, В. Донг, Р. М. Хант-младший, Дж. Лю, М. Джегер и К. Чжу. 2007. « Первый череп древнейшей гигантской панды ». Труды Национальной академии наук 104: 10932-10937.
  142. ^ Перейти обратно: а б Берта, Анналиса (2017). Возникновение морских млекопитающих: 50 миллионов лет эволюции . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 110. ИСБН  978-1-4214-2325-8 . Проверено 21 августа 2022 г.
  143. ^ Перейти обратно: а б Ксения Кейли; Мортен Танге Олсен; Питер Джордан; Шон П.А. Дежарден (2021). Атлантический морж: междисциплинарный взгляд на взаимодействие человека и животных . Шарлотта Кокл. п. 17. ISBN  978-0-12-817431-9 . Проверено 21 августа 2022 г.
  144. ^ Морган Черчилль, Марк Т. Клементц, Наоки Коно. «Правило Коупа и эволюция размеров тела»в Pinnipedimorpha (Mammalia: Carnivora)». Эволюция. Январь 2015 г.; 69 (1): 201-15. doi: 10.1111 / evo.12560
  145. ^ Иштван Фози; Иштван Сенте; Гарет Дайк (1977). Отариоидные печати неогена. Профессиональный доклад геологической службы, том 992 . Геологическая служба (США). стр. 61–62 . Проверено 21 августа 2022 г.
  146. ^ Перейти обратно: а б Гроэ, Камилла; Один, Кевин; Буассери, Жан-Рено (2022). «Lutrinae Bonaparte, 1838 (Carnivora, Mustelidae) из плио-плейстоцена долины Нижнего Омо, юго-западная Эфиопия: систематика и новые взгляды на палеоэкологию и палеобиогеографию выдр Туркана» . Comptes Rendus Palevol (на французском языке). 30 (30): 684–693. дои : 10.5852/cr-palevol2022v21a30 . S2CID   252106648 .
  147. ^ Гераадс, Денис; Алемсегед, Зересенай; Бобе, Рене; Рид, Денне (2011). «Enhydriodon dikikae, sp. nov. (Carnivora: Mammalia), гигантская выдра из плиоцена Дикики, Нижний Аваш, Эфиопия». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 447–453. Бибкод : 2011JVPal..31..447G . дои : 10.1080/02724634.2011.550356 . S2CID   84797296 .
  148. ^ «Медвежья выдра» . Проводной . 26 марта 2011 г.
  149. ^ «Siamogale melilutra: окаменелости гигантской выдры открывают новые виды - Палеонтология - Sci-News.com» . sci-news.com .
  150. ^ «Острова выдр и странных лисиц» . scienceblogs.com .
  151. ^ Перейти обратно: а б с Валенсиано, Альберто; Баскин, Джон А.; Абелла, Джон; Перес-Рамос, Александр; Альварес-Сьерра, М. Анхелес; Моралес, Джордж; Хартстон-Роуз, Адам (7 апреля 2016 г.). «Megalictis, гигантский куньих-костолом (Carnivora, Mustelidae, Oligobuninae) из раннего миоцена Северной Америки» . ПЛОС ОДИН 11 (4): e0152430. Бибкод : 2016PLoSO..1152430V . дои : 10.1371/journal.pone.0152430 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4824437 . ПМИД   27054570 .
  152. ^ Протеро, Дональд Р. (2016). Принстонский полевой справочник по доисторическим млекопитающим . Издательство Принстонского университета. п. 144. ИСБН  978-1-4008-8445-2 . Проверено 28 августа 2022 г.
  153. ^ Тернер, Алан (2004). Развивающийся Эдем: иллюстрированное руководство по эволюции фауны крупных млекопитающих Африки . Морис Энтони. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 100-1 106–107. ISBN  0-231-11944-5 . OCLC   53900492 .
  154. ^ Орлов Ю. Ю. 1948. Perunium ursogulo Orlov, новый гигантский вымерший куньих (вклад в морфологию черепа и мозга, а также в филогению куньих). Acta Zoologica 29:63–105.
  155. ^ Валенсиано, Альберто; Абелла, Джон; Сансидро, Оскар; Хартстон-Роуз, Адам; Альварес-Сьерра, Мэри Энджелс; Моралес, Хорхе (27 мая 2015 г.). «Полное описание черепа и нижней челюсти гигантского куньего Eomellivora piveeaui Ozansoy, 1965 (Mammalia, Carnivora, Mustelidae) из Batallones (MN10), поздний миоцен (Мадрид, Испания) » Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (4): e934570. Бибкод : 2015JVPal..35E4570V . дои : 10.1080/02724634.2014.934570 . S2CID   86216613 .
  156. ^ Форасиепи, Аналия М.; Превости, Франциско Дж. (2018). Эволюция южноамериканских млекопитающих-хищников в кайнозое: палеобиогеографические и палеоэкологические факторы . Чам: Спрингер. стр. 124–125. ISBN  978-3-319-03701-1 .
  157. ^ Тарквини, Юлиана; Толедо, Нестор; Сойбельзон, Леопольдо Х.; Морган, Сесилия К. (март 2017 г.). «Оценка массы тела † Cyonasua (Procyonidae, Carnivora) и родственных таксонов на основе посткраниального скелета» . Историческая биология . 30 (4): 496–506. дои : 10.1080/08912963.2017.1295042 . hdl : 11336/49670 . S2CID   90408657 .
  158. ^ Диас-Сибаха, Р. (2010). «Титаны. Том 1. Млекопитающие». Ископаемый журнал палеонтологии . ISSN   0717-9235
  159. ^ Андерссон, Ки (2005). «Существовали ли в третичном периоде псовые, охотящиеся стаями, и как мы можем это знать?». Палеобиология . 41 (4): 333–347. Бибкод : 2005Pbio...31...56A . doi : 10.1666/0094-8373(2005)031<0056:WTPCIT>2.0.CO;2 . S2CID   85306826 .
  160. ^ Ван, Сяомин ; Тедфорд, Ричард Х. (2008). Собаки: их ископаемые родственники и эволюционная история .
  161. ^ «Волки, койоты и собаки (род Canis . Museum.state.il.us . Проверено 23 октября 2011 г.
  162. ^ Будади-Малин, Мириам (2012). «Новый подвид волка (Canis lupus maximus nov. subsp.) из верхнего плейстоцена Западной Европы» . Об этом сообщает Палевол . 11 (7): 475. doi : 10.1016/j.crpv.2012.04.003 .
  163. ^ Берте, Э.; Пандольфи, Л. (2014). « Canis lupus (Mammalia, Canidae) из позднеплейстоценового отложения Аветрана (Таранто, Южная Италия)» . Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии . 120 (3): 367–379.
  164. ^ Фигейридо, Борха; Перес-Кларос, Хуан А.; Хант, Роберт М. младший; Пальмквист, Пол. «Оценка массы тела амфиционидных хищных млекопитающих: подход множественной регрессии по черепу и скелету - Acta Palaeontologica Polonica» (PDF) . www.app.pan.pl. дои : 10.4202/app.2010.0005 . S2CID   56051166 .
  165. ^ Хорди Агусти и Маурисио Антон: мамонты, саблезубые и гоминиды 65 миллионов лет эволюции млекопитающих в Европе , Columbia University Press, 2002, стр. 81–83
  166. ^ Барретт, Пол Закари (26 октября 2021 г.). «Самый большой гоплофонин и сложная новая гипотеза эволюции нимравидов» . Научные отчеты . 11 (1): 21078. Бибкод : 2021NatSR..1121078B . дои : 10.1038/s41598-021-00521-1 . ПМЦ   8548586 . ПМИД   34702935 . S2CID   240000358 .
  167. ^ Пенье, С.; де Бонис, Л.; Ликиус, А.; Маккей, Х.Т.; Виньо, П.; Брюне, М. (2005). «Новый махайродонт (Carnivora, Felidae) из позднемиоценового местонахождения гоминид TM 266, Торос-Меналла, Чад». Comptes Рендус Палевол . 4 (3): 243–253. Бибкод : 2005CRPal...4..243P . дои : 10.1016/j.crpv.2004.10.002 .
  168. ^ Перейти обратно: а б с Шерани, Шахир (2016). «Новый метод оценки массы тела кошачьих, зависящий от образца» (PDF) . Препринты PeerJ : 16. doi : 10.7287/peerj.preprints.2327v2 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 сентября 2022 года . Проверено 25 августа 2022 г.
  169. ^ Перейти обратно: а б Джованни Дж. Беллани (2019). Кошачьи мира. Открытия в таксономической классификации и истории . Эльзевир Наука. стр. 30–31. ISBN  978-0-12-817277-3 . Проверено 19 сентября 2022 г.
  170. ^ «Недавно идентифицированная саблезубая кошка — одна из крупнейших в истории» .
  171. ^ Оркатт, Джон Д.; Каледе, Джонатан Дж. М. (2021). «Количественный анализ Feliform Humeri показывает существование очень крупной кошки в Северной Америке во время миоцена» . Журнал эволюции млекопитающих . 28 (3): 729–751. дои : 10.1007/s10914-021-09540-1 . S2CID   235541255 .
  172. ^ «Гигантский саблезубый кот бродил по Северной Америке во время миоцена | Палеонтология» . Sci-News.com. 4 мая 2021 г. Проверено 19 сентября 2022 г.
  173. ^ «Ксеносмилюс» . ucmp.berkeley.edu . Проверено 4 сентября 2022 г.
  174. ^ Мерриам, JC и Сток, C. 1932: Кошачьи с ранчо Ла Бреа. Публикации Вашингтонского института Карнеги 442, 1–231.
  175. ^ ДеСантис, ЛР; Шуберт, Б.В.; Скотт, младший; Унгар, П.С. (2012). «Последствия диеты для вымирания саблезубых кошек и американских львов» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): е52453. Бибкод : 2012PLoSO...752453D . дои : 10.1371/journal.pone.0052453 . ПМЦ   3530457 . ПМИД   23300674 .
  176. ^ Манти, Фредрик К.; Браун, Фрэнсис Х.; Плавкан, Майкл Дж.; Верделин, Ларс (март 2018 г.). «Гигантский лев Panthera leo из плейстоцена Натодомери, Восточная Африка » Журнал палеонтологии . 92 (2): 305–312. Бибкод : 2018JPal...92..305M . дои : 10.1017/jpa.2017.68 . ISSN   0022-3360 .
  177. ^ Перейти обратно: а б Арган, Ален; Аргант, Жаклин (2011). « История Panthera gombaszogensis : вклад Шато Брекча (Сона и Луара, Бургундия, Франция)» . Четвертичный период (Спецвыпуск 4): 247–269.
  178. ^ Энн Шмидт-Кюнцель; Лори Маркер; Лоррейн К. Боаст (2017). Гепарды: биология и охрана . Эльзевир Наука. п. 30. ISBN  978-0-12-804120-8 . Проверено 4 сентября 2022 г.
  179. ^ Лейн, Х.Х. (1947). «Обзор ископаемых позвоночных Канзаса: Часть V: Млекопитающие (продолжение)» (PDF) . Труды Канзасской академии наук (1903–) . 50 (3/4). Канзасская академия наук (опубликовано в декабре 1947 г.): 273–314. дои : 10.2307/3625600 . JSTOR   3625600 .
  180. ^ Энтони, Морис (22 ноября 2013 г.). Саблезубый . Издательство Университета Индианы. стр. 100-1 104–107. ISBN  978-0-253-01049-0 . Проверено 26 августа 2022 г.
  181. ^ Алан Тернер, National Geographic Доисторические млекопитающие National Geographic, 2004 г., ISBN   0-7922-7134-3
  182. ^ Тернер, Алан; Антон, Маурисио (1996). «Гигантская гиена Pachycrocuta brevirostris (Mammalia, Carnivora, Hyaenidae)». Геобиос . 29 (№ 4): 455–468. Бибкод : 1996Geobi..29..455T . дои : 10.1016/S0016-6995(96)80005-2 .
  183. ^ Фланнери, Тим (2018). Европа. Первые 100 миллионов лет . Пингвин Букс Лимитед. п. 29: Другие гиганты умеренного пояса. ISBN  978-0-14-198903-7 . Проверено 21 августа 2022 г.
  184. ^ «Проклятие Саблезубого Зуба: Знакомство с Динокрокутой» . WordPress.com . 12 января 2016 г. Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 г.
  185. ^ Личное сообщение Р. Дьюера в Бернессе и др., 2001, таблица 1.
  186. ^ Роу и др., 2004, с. 297
  187. ^ Гудман, С. (2009). «Семейство Eupleridae (Мадагаскарские хищники)». В Уилсоне, Д.; Миттермайер, Р. (ред.). Справочник млекопитающих мира. Том 1: Хищники . Рысь Эдиционс . ISBN  978-84-96553-49-1 . Архивировано из оригинала 25 июля 2011 года . Проверено 31 мая 2010 г.
  188. ^ Бортс, MR; Стивенс, Нью-Джерси (2019). « Simbakubwa kutokaafrika , gen. et sp. nov. (Hyainailourinae, Hyaenodonta, «Creodonta», Mammalia), гигантское хищное животное из раннего миоцена Кении» . Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (1): e1570222. Бибкод : 2019JVPal..39E0222B . дои : 10.1080/02724634.2019.1570222 . S2CID   145972918 .
  189. ^ Сэвидж, RJG (1973). « Мегистотерий , гигантский гиенодонт из миоцена Гебель-Зельтена, Ливия» . Бюллетень Британского музея (Естественная история), Геология . 22 (7): 483–511. дои : 10.5962/стр.150151 .
  190. ^ Перейти обратно: а б N. N. Kramarenko (1974). Зоогеография палеогена Азии (Zoogeography of Paleogene of Asia) . Publishing office "Nauka". pp. 113–114 . Retrieved 18 September 2022 .
  191. ^ О'Лири, Морин А.; Лукас, Спенсер Г.; Уильямсон, Томас Э. (2000). «Новый экземпляр Анкалагона (Mammalia, Mesonychia) и свидетельства полового диморфизма у мезонихий». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 387–93. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0387:ANSOAM]2.0.CO;2 . JSTOR   4524103 . S2CID   86542114 .
  192. ^ Палеоценовые млекопитающие мира «Плотоядные, креодонты и хищные копытные: млекопитающие становятся хищниками»
  193. ^ «В Аргентине найдена окаменелость гигантской летучей мыши-вампира возрастом 100 000 лет - Палеонтология - Sci-News.com» . sci-news.com . 26 июля 2021 г.
  194. ^ Вилье, Борис (2010). «Дейногалерикс: гигантский еж из миоцена». Анналы Феррарского университета . 6 :93–102. ISSN   1824-2707 .
  195. ^ Фрейденталь, М. (1972). « Deinogalerix koenigswaldi nov. gen., nov. spec., гигантское насекомоядное животное из неогена Италии». Скрипта Геологика . 14 : 1–19.
  196. ^ Перейти обратно: а б Энгельман, Рассел К. (июнь 2022 г.). «Изменение размера крупнейших известных вымерших грызунов (Caviomorpha: Dinomyidae, Neoepiblemidae) с использованием ширины затылочного мыщелка» . Королевское общество открытой науки . 9 (6): 220370. Цифровой код : 2022RSOS....920370E . дои : 10.1098/rsos.220370 . ПМЦ   9198521 . ПМИД   35719882 .
  197. ^ Перейти обратно: а б с Дефлер, Томас (2018). История наземных млекопитающих Южной Америки . Международное издательство Спрингер. стр. 151–154. ISBN  978-3-319-98449-0 . Проверено 27 августа 2022 г.
  198. ^ Бикневичус, Арканзас; Макфарлейн, округ Колумбия; Макфи, RDE (1993). «Размер тела Amblyrhiza inundata (Rodentia: Caviomorpha), вымершего грызуна-мегафауны с берега Ангильи, Вест-Индия: оценки и последствия». Американский музей послушников (3079 г.). Нью-Йорк: Американский музей естественной истории : 1–25. hdl : 2246/4976 .
  199. ^ Суайнхарт, Энтони Л.; Ричардс, Рональд Л. (2001). «Палеоэкология водно-болотных угодий северо-восточной Индианы, где обитают останки плейстоценового гигантского бобра (Castoroides Ohioensis)» . Труды Академии наук Индианы . 110 :151 . Проверено 18 августа 2022 г.
  200. ^ Милиус, Сьюзен (2011). « Кролик, который правил Меноркой ». Новости науки . 179 (9): 18. doi : 10.1002/scin.5591790921 .
  201. ^ Годен, Тимоти Дж.; Эмри, Роберт Дж.; Уибл, Джон Р. (декабрь 2009 г.). «Филогения ныне живущих и вымерших панголинов (Mammalia, Pholidota) и связанных с ними таксонов: морфологический анализ» . Журнал эволюции млекопитающих . 16 (4): 235–305. дои : 10.1007/s10914-009-9119-9 . ISSN   1064-7554 . S2CID   1773698 .
  202. ^ Хойер, Д.А., 1947 - Бедренная кость Manis palaeojavanica Dubois с Западной Явы - Труды Королевской Нидерландской академии искусств и наук 50 (4): 423–418
  203. ^ Чочон, Рассел Л. «Обезьяна, которая была - азиатские окаменелости раскрывают гигантского кузена человечества» . Университет Айовы. Архивировано из оригинала 25 мая 2015 года . Проверено 7 сентября 2022 г.
  204. ^ Петтифор, Эрик (2000) [1995]. «Из зубов дракона: Гигантопитек Блэки » . Избранные материалы по физической антропологии . Кендалл/Хант Издательская компания. стр. 143–149. ISBN  978-0-7872-7155-8 . Архивировано из оригинала 5 марта 2016 года . Проверено 7 сентября 2022 г.
  205. ^ Чжан, Инци; Харрисон, Терри (январь 2017 г.). «Gigantopithecus blacki: повторное посещение гигантской обезьяны из плейстоцена Азии» . Американский журнал физической антропологии . 162 (С63): 153–177. дои : 10.1002/ajpa.23150 . ISSN   0002-9483 . ПМИД   28105715 . S2CID   46838584 .
  206. ^ Вибово, А. « Шаги азиатских гигантов: моделирование экологии кормления Meganthropus palaeojavanicus, связанной с размером тела, 8-футового гоминида в Центральной Яве ». Препринты 2020, 2020110504 (doi: 10.20944/preprints202011.0504.v1).
  207. ^ Занолли, Клеман; Куллмер, Оттмар; Келли, Джей; Бэкон, Анн-Мари; Деметра, Фабрис; Дюмонсель, Жан; Фиоренца, Лука; Грин, Фредерик Э.; Юблин, Жан-Жак; Нгуен, Ань Туан; Нгуен, Ти Май Хуонг (май 2019 г.). «Доказательства увеличения разнообразия гоминид в раннем и среднем плейстоцене Индонезии» . Экология и эволюция природы . 3 (5): 755–764. Бибкод : 2019NatEE...3..755Z . дои : 10.1038/s41559-019-0860-z . ISSN   2397-334X . ПМИД   30962558 . S2CID   102353734 .
  208. ^ Фрол А.В., Черчилль С.Е. (2009). «Энергетическая конкуренция между неандертальцами и анатомически современными людьми» (PDF) . Палеоантропология : 96–116 . Проверено 12 сентября 2022 г.
  209. ^ Перейти обратно: а б Роудман, Джозеф-Майкл; Родригес, Лаура; Гарсиа-Гонсалес, Ребекка; Арсуага, Джон-Луи; Гомес-Оливенс, Азиер; Лоуренс, Чарльз; Бонмати, Александр; Грейс, Ханна; Мартинес, Игнатиус (2012). «Оценка роста по целым длинным костям людей среднего плейстоцена из Сима-де-лос-Бонес, Сьерра-де-Атапуэрка (Испания)» (PDF) . Журнал эволюции человека . 62 (2): 242–255. Бибкод : 2012JHumE..62..242C . дои : 10.1016/j.jhevol.2011.11.004 . ПМИД   22196156 .
  210. ^ Алан Уокер, Ричард Лики (1993). Скелет Нариокотомэ человека прямоходящего . Издательство Гарвардского университета. п. 412. ИСБН  978-0-674-60075-1 . Проверено 2 октября 2022 г.
  211. ^ Мильяно AB, Гийон М (2012). «Влияние смертности, существования и экологии на рост взрослого человека и последствия для эволюции человека » . Современная антропология . 53 (С6): 359–368. дои : 10.1086/667694 . S2CID   84442763 .
  212. ^ Делсон, Эрик; Терранова, Карл Дж.; Юнгерс, Уильям Дж; Саргис, Саргис; Яблонски, Нина Г.; Дешоу, Пол К. (2000). «Масса тела Cercopithecidae (приматы, млекопитающие): оценка и масштабирование вымерших и современных таксонов». Антропологические документы Американского музея естественной истории . 83 : 1–159.
  213. ^ Яблонски, Нина; Лики, Мив; Антон, Маурисио (1 января 2008 г.), Яблонски, Н.Г. Лики, М.Г. и Антон, М. (2008) Систематическая палеонтология церкопитеков. В: Яблонски Н.Г. и Лики М.Г. (ред.) Исследовательский проект Koobi Fora. Том 6. Ископаемые обезьяны. Калифорнийская академия наук, Сан-Франциско, стр. 103–300. , стр. 103–300 , получено 10 сентября 2022 г.
  214. ^ Перри, Джонатан М.Г.; Кук, Шивон Б.; Рунестад Коннур, Жаклин А.; Берджесс, М. Лоринг; Рафф, Кристофер Б. (2018). «Суставное масштабирование и оценка массы тела у платиррин и катаров: современные вариации и применение к ископаемым антропоидам» . Журнал эволюции человека . 115 : 20–35. Бибкод : 2018JHumE.115...20P . дои : 10.1016/j.jhevol.2017.10.008 . ISSN   1095-8606 . ПМИД   29150186 .
  215. ^ Рэйчел Х. Данн. « Дополнительные посткраниальные останки омомидных приматов из формации Уинта, штат Юта, и последствия для двигательного поведения крупнотелых омомид ». Журнал эволюции человекаТом 58, выпуск 5, май 2010 г., стр. 406–417.
  216. ^ Юнгерс, В.Л.; Демес, Б.; Годфри, ЛР (2008). «Насколько большими были «гигантские» вымершие лемуры Мадагаскара?». Во Флигле, JG; Гилберт, CC (ред.). Элвин Саймонс: В поисках истоков . Развитие приматологии: прогресс и перспективы. п. 350. дои : 10.1007/978-0-387-73896-3_23 . ISBN  978-0-387-73895-6 .
  217. ^ Годфри, ЛР; Юнгерс, WL (2002). «Четвертичные ископаемые лемуры». В Хартвиге, У.К. (ред.). Летопись окаменелостей приматов . Издательство Кембриджского университета . п. 101. ИСБН  978-0-521-66315-1 .
  218. ^ Перейти обратно: а б Кроули, Б.Э., и Годфри, Л.Р. (2019). « Изотопы стронция поддерживают небольшие места обитания вымерших лемуров ». Frontiers in Ecology and Evolution, 7, 490. doi: 10.1002/ajp.20817.
  219. ^ Megaladapis edwardsi : Научная информация . Архивная копия от 20 января 2021 года.
  220. ^ Осборн, HF (1942). Хоботки, Vol. II . Нью-Йорк: Издательство Американского музея.
  221. ^ Листер, А.; Бан, П. (2007). Мамонты – гиганты ледникового периода (3-е изд.). Лондон: Фрэнсис Линкольн. ISBN  978-0-520-26160-0 .
  222. ^ Мол, Д. и ван Логчем, В. 2009. Мастодонт Милии: самые длинные бивни в мире. Депозиты 19: 28–32.
  223. ^ Марш, Хелен ; О'Ши, Томас Дж.; Рейнольдс III, Джон Э. (2011). «Стеллерова морская корова: открытие, биология и эксплуатация реликтовой гигантской сирены» . Экология и охрана сирен: дюгони и ламантины . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета . стр. 18–35. ISBN  978-0-521-88828-8 . OCLC   778803577 .
  224. ^ Шеффер, Виктор Б. (ноябрь 1972 г.). «Вес стеллеровой коровы». Журнал маммологии . 53 (4): 912–914. дои : 10.2307/1379236 . JSTOR   1379236 .
  225. ^ Эндрюс, CW (1906). Описательный каталог третичных позвоночных Фаюма. Британский музей, Лондон . Тейлор и Фрэнсис. п. 324.
  226. ^ Мондехар-Фернандес; и др. (2008). «Род Arsinoitherium : каталог неопубликованной коллекции Музея естественной истории в Париже и проблема количества видов» . Palaeontologica Nova (на испанском языке). СЕПАЗ (8): 292–304.
  227. ^ Сандерс, В.Дж., Каппельман, Дж. и Расмуссен, Д.Т., 2004. Польский палеонтологический акт 49 (3): 365–392. [1] .
  228. ^ Перейти обратно: а б Роуз 2006 , с. 260
  229. ^ Родольф Табусе (2016). «Нижняя челюсть гиракоидного млекопитающего Titanohyrax andrewsi в коллекции Национального музея естественной истории, Париж (Франция) с переоценкой вида» . Палеовертебрата . 40 (1): e4. дои : 10.18563/pv.40.1.e4 .
  230. ^ JGM Тьювиссен; Э. Л. Саймонс (2001). «Череп Megalohyrax eocaenus (Hyracoidea, Mammalia) из олигоцена Египта». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 98–106. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0098:SOMEHM]2.0.CO;2 . JSTOR   4524175 . S2CID   86063305 .
  231. ^ Дональд Р. Протеро; Роберт М. Шох (1989). Эволюция непарнокопытных . Издательство Оксфордского университета. п. 65. ИСБН  978-0-19-506039-3 . Проверено 20 сентября 2022 г.
  232. ^ Скиннер, доктор медицинских наук; Чимимба, Кристиан Т. (2005). Млекопитающие южноафриканского субрегиона . Издательство Кембриджского университета. п. 41. ИСБН  978-1-107-39405-6 . Проверено 20 сентября 2022 г.
  233. ^ Верделин, Ларс; Сандерс, Уильям Джозеф (2010). Кайнозойские млекопитающие Африки . Издательство Калифорнийского университета. п. 143. ИСБН  978-0-520-25721-4 . Проверено 20 сентября 2022 г.
  234. ^ Пьенсон, Николас Д.; Вермей, Гират Дж. (2016). «Восстание океанских гигантов: максимальный размер тела кайнозойских морских млекопитающих как индикатор продуктивности Тихого и Атлантического океанов» . Письма по биологии . 12 (7). дои : 10.1098/rsbl.2016.0186 . ПМЦ   4971165 . ПМИД   27381883 . S2CID   1652462 .
  235. ^ Хаяси, Сёдзи; Уссей, Александра; Накадзима, Ясухиса; Тиба, Кентаро; Андо, Три; Савамура, Хироши; Инузука, Разрушитель; Канеко, Наотомо; Осаки, Томохиро (2 апреля 2013 г.). «Внутренняя структура костей предполагает усиление водной адаптации у Desmostylia (Mammalia, Afrotheria) » ПЛОС ОДИН 8 (4): e59146. Бибкод : 2013PLoSO... 859146H дои : 10.1371/journal.pone.0059146 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3615000 . ПМИД   23565143 .
  236. ^ Листер, Адриан (24 апреля 2018 г.). Окаменелости Дарвина. Коллекция, сформировавшая теорию эволюции . Смитсоновский институт. п. 57. ИСБН  978-1-58834-617-9 . Проверено 4 сентября 2022 г.
  237. ^ Лармон, Джин Т.; Макдональд, Х. Грегори; Эмброуз, Стэнли; ДеСантис, Лариса Р.Г.; Лусеро, Лиза Дж. (27 февраля 2019 г.). «Год из жизни гигантского наземного ленивца во время последнего ледникового максимума в Белизе» . Достижения науки . 5 (2): eaau1200. Бибкод : 2019SciA....5.1200L . дои : 10.1126/sciadv.aau1200 . ПМК   6392778 . ПМИД   30820449 .
  238. ^ «BBC – Наука и природа – Дикие факты – Мегатерий» . 1 февраля 2014 года. Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 29 июня 2017 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  239. ^ Джонсон, Стивен К. и Мэдден, Ричард Х.. Uruguaytheriinae Astrapotheres тропической Южной Америки. Глава 22 в «Палеонтологии позвоночных в неотропах. Миоценовая фауна Ла-Венты, Колумбия». Под редакцией Ричарда Ф. Кея, Ричарда Х. Мэддена, Ричарда Л. Чифелли и Джона Дж. Флинна. Издательство Смитсоновского института. Вашингтон и Лондон.
  240. ^ Крамарц, Александр Георгиевич; Бонд, Мариано (2008). «Ревизия парастрапотериев (Mammalia, Astrapotheria) и других желательных астрапотериев Патагонии » Амегиниана . 45 (3 ) Получено 1 марта.
  241. ^ Каррильо, Джон Д.; Амсон, Эли; Харамильо, Чарльз; Санчес, Родольфо; Кирос, Луи; В-четвертых, Чарльз; Корнер, Альдо Ф.; Санчес-Вильягра, Марсело Р. (2018). «Неогеновые находки местных копытных северной части Южной Америки» . Смитсоновский вклад в палеобиологию . 101 (101): iv-6 дои : 10.5479/si.1943-6688.101 . S2CID   135113342 .
  242. ^ Джинджерич, Филип Д. (1998). «Палеобиологические перспективы мезонихии, археоцитов и происхождения китов». В Тьювиссене, JGM (ред.). Появление китов: эволюционные закономерности происхождения китообразных . Нью-Йорк: Пленум Пресс. стр. 423–450. ISBN  978-0-306-45853-8 .
  243. ^ Элиссамбуру, А (2012). «Оценка массы тела у родов отряда Notoungulata» . Геологические исследования . 68 (1): 91–111. дои : 10.3989/egeol.40336.133 . hdl : 11336/197170 .
  244. ^ Крофт, округ Колумбия; Гелфо, Дж. Н.; Лопес, генеральный менеджер (2020). «Великолепные инновации: вымершие коренные копытные Южной Америки» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 48 : 259–290. Бибкод : 2020AREPS..48..259C . doi : 10.1146/annurev-earth-072619-060126 . S2CID   213737574 .
  245. ^ Дортангс, Руди В.; Шулп, Энн С.; Эрик В.А. Малдер; Джон В.М. Джагт (2002). «Большой новый мозазавр из верхнего мела Нидерландов» . Нидерландский журнал геонаук . 81 (1): 1–8. Бибкод : 2002NJGeo..81....1D . дои : 10.1017/S0016774600020515 .
  246. ^ Григорьев, Дмитрий В. (2014). «Гигантский Mosasaurus hoffmanni (Squamata, Mosasauridae) из позднего мела (маастрихта) Пензы, Россия» (PDF ) Труды Зоологического института РАН . 318 (2): 148–167. дои : 10.31610/трудызин/2014.318.2.148 . S2CID   53574339 .
  247. ^ Фанти, Федерико; Кау, Андреа; Негри, Алессандра (1 мая 2014 г.). «Гигантский мозазавр (Reptilia, Squamata) с необычно искривленным зубным рядом из комплекса Аржилле Скальозе (поздний кампан) Северной Италии» . Меловые исследования . 49 : 91–104. Бибкод : 2014CrRes..49...91F . дои : 10.1016/j.cretres.2014.01.003 . ISSN   0195-6671 .
  248. ^ Эверхарт, Майк. «Исследование: Tylosaurus proriger – новая находка большого мозазавра из мела Смоки-Хилл» . Океаны Канзаса . Проверено 12 мая 2010 г.
  249. ^ «Факты: Тилозавр Проригер из National Geographic» . Архивировано из оригинала 7 февраля 2010 года . Проверено 12 мая 2010 г.
  250. ^ Руководитель Джейсон; Блох, Джонатан; Морено Берналь, Хорхе; Ринкон Бурбано, Альдо Фернандо; Бурк, Джейсон (2013), Краниальная остеология, размер тела, систематика и экология гигантской палеоценовой змеи Titanoboa cerrejonensis , Общество палеонтологии позвоночных , стр. 140–141 , получено 22 мая 2017 г.
  251. ^ Перейти обратно: а б Руководитель Джейсон Дж.; и др. (5 февраля 2009 г.). «Гигантская змея-боид из неотропов палеоцена демонстрирует более высокие температуры за экваториальными температурами» (PDF) . Природа . 457 (7230): 715–717. Бибкод : 2009Natur.457..715H . дои : 10.1038/nature07671 . ПМИД   19194448 . S2CID   4381423 . Проверено 12 мая 2010 г.
  252. ^ Датта, Дебаджит; Баджпай, Сунил (18 апреля 2024 г.). «Самая крупная известная змея-мадцоид из теплого эоценового периода Индии предполагает межконтинентальное распространение в Гондване» . Научные отчеты . 14 (1): 8054. Бибкод : 2024NatSR..14.8054D . дои : 10.1038/s41598-024-58377-0 . ISSN   2045-2322 . ПМИД   38637509 .
  253. ^ Ярость, Жан-Клод; Баджпай, Сунил; Йоханнес Г.М. Тьювиссен; Тивари, Брахма Н. (2003). «Змеи раннего эоцена из Катча, Западная Индия, с обзором Palaeophiidae» (PDF) . Георазнообразие . 25 (4): 695–716. ISSN   1280-9659 . Проверено 12 мая 2010 г.
  254. ^ Ярость, Ж.-К. (1983). « Palaeophis colossaeus nov. sp. (крупнейший известный сепрент?) из эоцена Мали и проблема рода среди Palaeopheinae». Отчеты сессий Академии наук . 3 (296): 1741–1744.
  255. ^ «Большие палеофиидные и нигерофиидные змеи из палеогеновых отложений Транссахарского морского пути в Мали - Acta Palaeontologica Polonica» . www.app.pan.pl. ​Проверено 8 января 2021 г.
  256. ^ Хэд, Дж. и Полли, Д. 2004. Они могут быть гигантами: морфометрические методы реконструкции размера тела крупнейших змей в мире. Журнал палеонтологии позвоночных 24 (Приложение 3), 68A-69A.
  257. ^ «Гигант среди змей» . newscientist.com .
  258. ^ Рио, Джонатан П.; Маннион, Филип Д. (4 июля 2017 г.). «Остеология гигантской змеи Gigantophis garstini из верхнего эоцена Северной Африки и ее влияние на филогенетические отношения и биогеографию Madtsoiidae». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (4): e1347179. Бибкод : 2017JVPal..37E7179R . дои : 10.1080/02724634.2017.1347179 . hdl : 10044/1/48946 . ISSN   0272-4634 . S2CID   90335531 .
  259. ^ Скэнлон, Джон Д.; Макнесс, Брайан С. (1 января 2001 г.). «Новый гигантский питон из плиоценовой местной фауны Блафф-Даунс на северо-востоке Квинсленда». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 25 (4): 425–437. Бибкод : 2001Alch...25..425S . дои : 10.1080/03115510108619232 . ISSN   0311-5518 . S2CID   85185368 .
  260. ^ Оуэн, Р. (1857). «Об ископаемых позвонках змеи (Laophis crotaloides, Ow.), обнаруженных капитаном Спраттом, штат Р.Н., в третичной формации в Салониках» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 13 (1–2): 196–199. дои : 10.1144/GSL.JGS.1857.013.01-02.28 . S2CID   131142130 .
  261. ^ Бенджамин П. Кир (2014). «Повторное открытие Laophis crotaloides – крупнейшей гадюки в мире?» . www.researchgate.net . Проверено 14 сентября 2022 г.
  262. ^ Бэйлон С., Бовер П., Кинтана Дж. и Альковер Дж. А. (2010). Первая находка окаменелостей гадюки Лауренти 1768 г. «Комплекс восточных гадюк» (Serpentes: Viperidae) из раннего плиоцена островов западного Средиземноморья . Комптес Рендус Палевол, 9, 147–154.
  263. ^ Фачини, Тьяго Шнайдер; Онари, Сильвио; Пальчи, Алессандро; Ли, Майкл С.Ю.; Бронзати, Марио; Сю, Энни Шмальц (18 декабря 2020 г.). «Меловая слепая змея из Бразилии заполняет серьезный пробел в эволюции змей» . iScience . 23 (12): 101834. Бибкод : 2020iSci...23j1834F . дои : 10.1016/j.isci.2020.101834 . ISSN   2589-0042 . ПМЦ   7718481 . ПМИД   33305189 .
  264. ^ Перейти обратно: а б с Молнар, Р.Э. (2004). Палеобиология гигантского варана Мегалании . Издательство Университета Индианы . стр. 100-1 174–175. ISBN  0-253-34374-7 . OCLC   52775128 .
  265. ^ Фрай, Б.; Роу, С.; Теувисс, В.; Ван Ош, MJP; Морено, К.; Ингл, Дж.; МакГенри, К.; Феррара, Т.; Клаузен, П.; Шейб, Х.; Зима, КЛ; Грейсман, Л.; Ролантс, К.; Ван Дер Верд, Л.; Клементе, CJ; Яннакис, Э.; Ходжсон, WC; Луз, С.; Мартелли, П.; Кришнасами, К.; Кочва, Е.; Квок, ХФ; Скэнлон, Д.; Карас, Дж.; Цитрон, ДМ; Гольдштейн, ЕЕК; Макнотан, JE; Норман, Дж.А.; и др. (2009). «Центральная роль яда в хищниче Varanus komodoensis (Комодский варан) и вымершего гиганта Varanus ( Megalania ) priscus » . ПНАС . 106 (22): 8969–74. Бибкод : 2009PNAS..106.8969F . дои : 10.1073/pnas.0810883106 . ПМК   2690028 . ПМИД   19451641 .
  266. ^ «Обзор драконов в пыли: палеобиология гигантского варана Мегалании» , Ральф Э. Молнар, 2004 г., в Журнале палеонтологии позвоночных 25 (2): 479, июнь 2005 г. (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 27 января 2016 года . Проверено 16 сентября 2022 г.
  267. ^ Колстон, Ти Джей; Кулкарни, П.; Джетц, В.; Пайрон, РА (2020). «Филогенетическое и пространственное распределение эволюционного разнообразия, изоляции и угроз у черепах и крокодилов (нептичьих архозавроморфов)» . Эволюционная биология BMC . 20 (1): 81. Бибкод : 2020BMCEE..20...81C . дои : 10.1186/s12862-020-01642-3 . ПМЦ   7350713 . ПМИД   32650718 .
  268. ^ Перейти обратно: а б Майк Эверхарт. «Морские черепахи Западного Внутреннего моря» . Океаны Канзаса . Архивировано из оригинала 7 апреля 2022 года.
  269. ^ Игорь Геннадьевич Данилов; Образцова Екатерина Михайловна; Максим Саввич Архангельский; Алексей Владимирович Иванов; Александр Аверьянов (2022). «Protostega gigas и другие морские черепахи кампана Восточной Европы, Россия» . Меловые исследования . 135 : 105196. Бибкод : 2022CrRes.13505196D . дои : 10.1016/j.cretres.2022.105196 . S2CID   247431641 .
  270. ^ Дерстлер, К.; Лейтч, AD; Ларсон, Польша; Финсли, К.; Хилл, Л. (1993). «Самые большие черепахи в мире - Венский архелон (4,6 м) и Далласская протостега (4,2 м), верхний мел Южной Дакоты и Техаса» . Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (дополнение к № 3) (33А).
  271. ^ Кир, Бенджамин П. (11 сентября 2006 г.). «Переоценка Cratochelone Berneyi Longman, 1915, гигантской морской черепахи из раннего мела Австралии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 779–783. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[779:ROCBLA]2.0.CO;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   140149175 .
  272. ^ HF Кадмий (2006). «Новый род морских черепах (Chelonioidea: Cheloniidae) из маастрихта фауны Харраны-Иордания» (PDF ) Журнал палеонтологии позвоночных PalArch . 3 (1): 1–14. Архивировано из оригинала (PDF) 24 февраля . Получено 4 февраля.
  273. ^ Р. Колер (1995). «Новый вид ископаемой черепахи Psephophorus (отряд Testudines) из эоцена Южного острова, Новая Зеландия» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 25 (3): 371–384. Бибкод : 1995JRSNZ..25..371K . дои : 10.1080/03014223.1995.9517495 . Архивировано из оригинала 4 октября 2021 года.
  274. ^ Нэйш, Даррен (31 января 2024 г.). «Мегалохелис, настоящая гигантская черепаха» . Зоология четвероногих . Проверено 30 мая 2024 г.
  275. ^ Перейти обратно: а б с д и Родин, Андерс Г.Дж.; Томсон, Скотт; Георгалис, Георгиос Л.; Карл, Ганс Фолькер; Данилов Игорь Георгиевич; Такахаши, Акио; де ла Фуэнте, Марсело СаулИкон; Бурк, Джейсон; Дельфино, Массимо; Бур, Роджер; Айверсон, Джон Б.; Шаффер, Брэдли Х.; ван Дейк, Питер Пол (2015). «Черепахи и черепахи мира во время подъема и глобального распространения человечества: первый контрольный список и обзор вымерших плейстоценовых и голоценовых хелоний» (PDF) . Челонианские исследовательские монографии . 5 : 1–66. doi : 10.3854/crm.5.000e.fossil.checklist.v1.2015 . ISBN  978-0-9653540-9-7 . ISSN   1088-7105 . Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2022 года.
  276. ^ Перес-Гарсия, Адан; Влахос, Евангелос (1 ноября 2014 г.). «Новое родовое предложение для крупных тестудинид европейского неогена (Cryptodira) и первая филогенетическая гипотеза для средних и крупных представителей европейской кайнозойской летописи» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (3): 653–719. дои : 10.1111/zoj12183 . ISSN   0024-4082 .
  277. ^ Перес-Гарсия, Адам; Влахос, Евангелия; Аррибас, Альфонсо (март 2017 г.). «Последняя гигантская континентальная черепаха Европы: выживший на стоянке Фонелас P-1 в испанском плейстоцене» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 470 : 30–39. Бибкод : 2017PPP...470...30P . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.01.011 . hdl : 10261/277114 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 января 2022 года.
  278. ^ Перейти обратно: а б Джейсон Дж. Хед; Филип Д. Джинджерич; С. Махмуд Раза (1999). «Drazinderetes tethyensis, новый крупный трионихид (Reptilia: Testudines) из морской эоценовой формации Дразинда Сулейманского хребта, Пенджаб (Пакистан)» (PDF) . Музей палеонтологии Мичиганского университета . стр. 100-1 199–214. Архивировано (PDF) из оригинала 13 октября.
  279. ^ Гранде, Лэнс (14 июня 2013 г.). Затерянный мир Ископаемого озера: снимки из глубокого времени . Издательство Чикагского университета. п. 200. ИСБН  978-0-226-92296-6 .
  280. ^ Цепь, Э.-А.; Шайер, ТМ; Лейн-Брицено, доктор юридических наук; Санчес, Р.; Игл-Рельеф, ОА; Ванегас, А.; Браун, М.; Хансен, DM; Санчес-Вильягра, MR (12 февраля 2020 г.). «Анатомия, палеобиология и эволюционные взаимоотношения крупнейшей вымершей боковой черепахи» . Достижения науки . 6 (7): иаай4 Бибкод : 2020SciA.... 6.4593C дои : 10.1126/sciadv.aay4593 . ПМК   7015691 . ПМИД   32095528 .
  281. ^ «Исследователи обнаружили окаменелость древней гигантской черепахи» . Физика.орг . 17 мая 2012 г. Архивировано из оригинала 22 сентября 2022 г. . Проверено 13 октября 2022 г.
  282. ^ Мо II, Томас Х. (18 мая 2012 г.). «Исследователи нашли окаменелость черепахи размером с автомобиль Smart» . Лос-Анджелес Таймс . Архивировано из оригинала 23 сентября 2022 года . Проверено 13 октября 2022 г.
  283. ^ Фриман, Дэвид (17 мая 2012 г.). «Рептилия размером с автомобиль жила рядом с Титанобоа, говорят ученые» . Хаффингтон Пост . Архивировано из оригинала 23 сентября 2022 года . Проверено 13 октября 2022 г.
  284. ^ Эдвин А. Кадена; Дэниел Т. Ксепка; Карлос А. Харамильо; Джонатан И. Блох (2012). «Новые пеломедузоидные черепахи из позднепалеоценовой формации Серрехон в Колумбии и их значение для филогении и эволюции размеров тела» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 313–331. Бибкод : 2012JSPal..10..313C . дои : 10.1080/14772019.2011.569031 . S2CID   59406495 .
  285. ^ Тонг, Хайян; Чантасит, Форнфен; Наксри, Вилайлак; Дитбанджонг, Питаксит; Сутитхорн, Суравек; Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд; Вонгко, Камонлак; Дисри, Утумпорн; Клод, Жюльен (ноябрь 2021 г.). «Yakemys multiporcata ngn sp., крупная черепаха-макробенид из базального мела Таиланда, с обзором черепаховой фауны формации Фу-Крадунг и ее стратиграфическими последствиями» . Разнообразие . 13 (12): 630. дои : 10.3390/d13120630 .
  286. ^ Лорен Э. Браун, Дон Молл (октябрь 2019 г.). «Загадочная палеоэкология и палеобиогеография гигантских рогатых ископаемых черепах Австралазии: обзор и повторный анализ данных» . Герпетологический журнал . 29 (4): 252–263. дои : 10.33256/hj29.4.252263 . ISSN   0268-0130 . Архивировано из оригинала 18 июня 2022 года.
  287. ^ Росс Д.Е. Макфи, Ханс-Дитер Сьюс (1999). Вымирания в ближайшем будущем: причины, контексты и последствия . Издательство Kluwer Academic/Plenum. п. 251. ИСБН  978-0-306-46092-0 .
  288. ^ «ПЛАКОДОНТЫ: Причудливые «моржи-черепахи» триаса» . Океаны Канзаса . Архивировано из оригинала 30 января 2022 года.
  289. ^ Лю, Цзюнь (27 ноября 2014 г.). «Гигантский нотозавр (Reptilia: Sauropterygia) из среднего триаса на юго-западе Китая и его значение для триасового восстановления биотики» . Научные отчеты . 4 : 7142. Бибкод : 2014NatSR...4E7142L . дои : 10.1038/srep07142 . ПМЦ   4245812 . ПМИД   25429609 .
  290. ^ О'Горман, JP; Сантильяна, С.; Отеро, Р.; Регеро, М. (1 октября 2019 г.). «Гигантский эласмозаврид (Sauropterygia; Plesiosauria) из Антарктиды: новая информация о разнообразии размеров тела эласмозаврид и сценариях эволюции аристонектина» . Меловые исследования . 102 : 37–58. Бибкод : 2019CrRes.102...37O . дои : 10.1016/j.cretres.2019.05.004 . ISSN   0195-6671 . S2CID   181725020 .
  291. ^ Кубо, Т.; Митчелл, Монтана; Хендерсон, DM (2012). « Albertonectes vanderveldei , новый эласмозавр (Reptilia, Sauropterygia) из верхнего мела Альберты». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (3): 557–572. Бибкод : 2012JVPal..32..557K . дои : 10.1080/02724634.2012.658124 . S2CID   129500470 .
  292. ^ Смит, Эллиотт (1 января 2020 г.). «Ревизия рода Styxosaurus и взаимоотношений позднемеловых эласмозаврид (Sauropterygia: Plesiosauria) Западного внутреннего морского пути» . Диссертации, диссертации и основные положения .
  293. ^ Майк Эверхарт (2005). «Следы укусов на весле эласмозавра (Sauropterygia; Plesiosauria) из мела Ниобрара (верхний мел) как вероятное свидетельство питания пластинчатой ​​акулой Cretoxyrhina mantelli » (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных PalArch . 2 (2). Архивировано (PDF) из оригинала 16 июля 2011 года . Проверено 2 октября 2009 г.
  294. ^ Перейти обратно: а б с О'Горман, JP (2016). «Неаристонектиновый эласмозаврид небольшого размера (Sauropterygia, Plesiosauria) из позднего мела Патагонии с комментариями о взаимоотношениях патагонских и антарктических эласмозавридов» . Амегиниана . 53 (3): 245–268. дои : 10.5710/AMGH.29.11.2015.2928 . S2CID   133139689 .
  295. ^ Хиллер, Нортон; Мэннеринг, А.А.; Джонс, CM; Круикшанк, ARI (2005). «Природа Mauisaurus haasti Hector, 1874 (Reptilia: Plesiosauria)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 588–601. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0588:TNOMHH]2.0.CO;2 . S2CID   130607702 .
  296. ^ Хиллер, Нортон; О'Горман, Хосе П.; Отеро, Родриго А.; Мэннеринг, Эл А. (2017). «Переоценка позднемелового рода плезиозавров Уэдделла Mauisaurus Hector, 1874» . Новозеландский журнал геологии и геофизики . 60 (2): 112–128. Бибкод : 2017NZJGG..60..112H . дои : 10.1080/00288306.2017.1281317 . S2CID   132037930 .
  297. ^ Кнутсен, Эспен М.; Дракенмиллер, Патрик С.; Хурум, Йорн Х. (2012). «Новый вид плиозавра (Sauropterygia: Plesiosauria) из средней волги центрального Шпицбергена, Норвегия» (PDF) . Норвежский геологический журнал . 92 : 235–258. ISSN   1502-5322 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 марта 2020 года.
  298. ^ Перейти обратно: а б Буши, М.-К.; Фрей, Э.; Стиннесбек, В.; Лопес-Олива, JG (2003). «Первое появление гигантского плиозавридного плезиозавра в поздней юре (кимеридже) Мексики» (PDF) . Бюллетень геологического общества Франции . 174 (3): 271–278. дои : 10.2113/174.3.271 . HDL : 2042/260 .
  299. ^ МакГенри, Колин Ричард (2009). Пожиратель богов: палеоэкология мелового плиозавра Kronosaurus queenslandicus (PDF) (доктор философии). стр. 1–460.
  300. ^ «Монстр фон Аррамберри» . Архивировано из оригинала 3 марта 2012 года . Проверено 10 сентября 2022 г.
  301. ^ «Чудовищная нижняя челюсть Камнора» . Архивировано из оригинала 11 октября 2011 года . Проверено 10 сентября 2022 г.
  302. ^ Бенджамин П. Кир (8 апреля 2003 г.). «Меловые морские рептилии Австралии: обзор систематики и распространения» . Меловые исследования . 24 (3): 277–303. Бибкод : 2003CrRes..24..277K . дои : 10.1016/S0195-6671(03)00046-6 .
  303. ^ МакГенри, Колин Р. 2009. Пожиратель богов: палеоэкология мелового плиозавра Kronosaurus queenslandicus . Университет Ньюкасла, Новый Южный Уэльс, Австралия, Интернет. [2]
  304. ^ «Самый крупный плиозаврид Северной Америки» . Архивировано из оригинала 1 августа 2016 года.
  305. ^ Джуди Массаре, Уильям Р. Уол, Мелисса Коннели, Майк Росс (2014). Палеоэкология морских рептилий сланцевой пачки Редуотер формации Сандэнс (юрский период) центрального Вайоминга, США. Геологический журнал 151(01):167–182 DOI:10.1017/S0016756813000472
  306. ^ Шумахер, бакалавр; Карпентер, К.; Эверхарт, MJ (2013). «Новый меловой плиозаврид (рептилия, плезиозаврия) из сланцев Карлайл (средний турон) округа Рассел, штат Канзас» . Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (3): 613–628. Бибкод : 2013JVPal..33..613S . дои : 10.1080/02724634.2013.722576 . S2CID   130165209 .
  307. ^ Desojo 2013 , с. 20
  308. ^ Desojo 2013 , с. 22
  309. ^ «Редондазавр» . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико . Архивировано из оригинала 20 декабря 2015 года . Проверено 15 октября 2022 г. {{cite web}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  310. ^ Ханс-Дитер Сьюс (2019). Возникновение рептилий: 320 миллионов лет эволюции . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 176. ИСБН  978-1-4214-2867-3 . Проверено 28 августа 2022 г.
  311. ^ Перейти обратно: а б Стерлинг Дж. Несбитт (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID   83493714 .
  312. ^ Перейти обратно: а б Дезохо 2013 , с. 260
  313. ^ Несбитт, С.Дж., Брусатте, С.Л., Дезохо, Дж.Б., Липарини, А., Франса, MAGD, Вайнбаум, Дж.К., и Гауэр, DJ (2013). Рауизуха. Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации, 379 (1), 241–274. https://doi.org/10.1144/SP379.1
  314. ^ Desojo 2013 , с. 527
  315. ^ Майкл Дж. Бентон (2015). Палеонтология позвоночных . Уайли Блэквелл. п. 158. ИСБН  978-1-118-40755-4 . Проверено 15 сентября 2022 г.
  316. ^ Липарини, А.; Шульц, CL (2013). «Реконструкция мускулатуры бедра вымершего псевдозухия Prestosuchus chiniquensis из зоны объединения динодонтозавров (эпоха среднего триаса), последовательность Санта-Мария 1, южная Бразилия». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 441–468. Бибкод : 2013GSLSP.379..441L . CiteSeerX   10.1.1.985.9550 . дои : 10.1144/SP379.20 . S2CID   130984792 .
  317. ^ Паркер, WG (2005). «Новый вид позднетриасового этозавра Desmatosuchus (Archosauria: Pseudosuria)». Comptes Рендус Палевол . 4 (4): 327–340. Бибкод : 2005CRPal...4..327P . дои : 10.1016/j.crpv.2005.03.002 .
  318. ^ Дезохо, Дж.Б.; Хекерт, AB; Марц, Дж.В.; Паркер, В.Г.; Шох, Р.Р.; Смолл, Би Джей; Сулей, Т. (2013). «Этозаврия: клада панцирных псевдозухий из континентальных отложений верхнего триаса» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 203–239. Бибкод : 2013GSLSP.379..203D . дои : 10.1144/SP379.17 . S2CID   129267515 .
  319. ^ фон Бачко, МБ, Десохо, Дж. Б., Гауэр, DJ, Риджли, Р., Бона, П. иВитмер, LM (2021). Новые цифровые эндокасты мозговой оболочки двух видов Desmatosuchus и нейрокраниальное разнообразие внутри Aetosauria (Archosauria: Pseudosuchia) . Анатомические записи, 1–20. https://doi.org/10.1002/ar.24798
  320. ^ Перейти обратно: а б Кейси М. Холлидей и Николас М. Гарднер (2012). «Новая евзуховая крокодилиформная форма с новым черепным покровом и ее значение для происхождения и эволюции Crocodylia» . ПЛОС ОДИН . 7 (1): e30471. Бибкод : 2012PLoSO...730471H . дои : 10.1371/journal.pone.0030471 . ПМЦ   3269432 . ПМИД   22303441 .
  321. ^ Бокантен, Жан; Мело, Джанира (2006). « Stupendemys souzai sp. nov (Pleurodira, Podocnemididae) из миоцена-плиоцена формации Солимойнс, Бразилия» . Бразильский журнал палеонтологии . 9 (2): 187–192. дои : 10.4072/rbp.2006.2.02 .
  322. ^ Перейти обратно: а б с д "Крупнейшие крокодиломорфы" . vk.com (in Russian) . Retrieved 6 September 2022 .
  323. ^ Сидаде, Джованни М.; Ринкон, Асканио Д.; Солорсано, Андрес (2020). «Новые краниальные и посткраниальные элементы Mourasuchus (Alligatoroidea: Caimaninae) из позднего миоцена Венесуэлы и их палеобиологические последствия» . Историческая биология . 33 (10): 2387–2399. дои : 10.1080/08912963.2020.1795844 . S2CID   225395230 .
  324. ^ Пайва, Ана Лаура С.; Годой, Педро Л.; Соуза, Рэй Б.Б.; Кляйн, Вильфрид; Сю, Энни С. (13 августа 2022 г.). «Оценка размеров тела особей Caimaninae из миоцена Южной Америки» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 118 : 103970. Бибкод : 2022JSAES.11803970P . дои : 10.1016/j.jsames.2022.103970 . ISSN   0895-9811 . S2CID   251560425 .
  325. ^ Швиммер, Дэвид Р. (2002). «Размер дейнозуха ». Король крокодилов: Палеобиология дейнозуха . Издательство Университета Индианы . стр. 42–63. ISBN  978-0-253-34087-0 .
  326. ^ Лукас, Спенсер Г.; Салливан, Роберт М.; Шпильманн, Джастин А. (2006). «Гигантский крокодиловый дейнозух из верхнего мела бассейна Сан-Хуан, Нью-Мексико» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 35 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 июня 2009 года . Проверено 11 мая 2010 г.
  327. ^ Стаут, Джей Би (2020). «Новый аллигатор раннего плейстоцена (Eusuchia: Crocodylia) из Флориды устраняет пробел в эволюции аллигаторов » . Зоотакса . 4868 (1): 41–60. дои : 10.11646/zootaxa.4868.1.3 . ПМИД   33311408 . S2CID   226337860 .
  328. ^ Хед, Джей-Джей (2001). «Систематика и размер тела гигантского загадочного крокодилоида Rhamphosuchus crassidens и история фауны крокодилов группы Сивалик (миоцен)». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (Дополнение к № 3): 1–117. дои : 10.1080/02724634.2001.10010852 . S2CID   220414868 .
  329. ^ Перейти обратно: а б с д и Мартин, Джереми Э.; Антуан, Пьер-Оливье; Перье, Винсент; Добро пожаловать, Жан-Лу; Метаис, Грегуар; Мариво, Лоран (4 июля 2019 г.). «Большой крокодилоид из олигоцена холмов Бугти, Пакистан» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (4): e1671427. Бибкод : 2019JVPal..39E1427M . дои : 10.1080/02724634.2019.1671427 . ISSN   0272-4634 . S2CID   209439989 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 сентября 2022 года.
  330. ^ Рифф, Д.; Агилера, ОА (2008). «Крупнейшие в мире гавиалы Gryposuchus: описание G. croizati n. sp. (Crocodylia, Gavialidae) из верхнемиоценовой формации Урумако, Венесуэла» . Палеонтологический журнал . 82 (2): 178–195. Бибкод : 2008PalZ...82..178R . дои : 10.1007/bf02988408 . S2CID   85172486 .
  331. ^ Сторрс, GW (2003). Позднемиоцен-раннеплиоценовая крокодиловая фауна Лотагама, юго-западная часть бассейна Туркана, Кения. В: Лотагам: Рассвет человечества в Восточной Африке, стр. 101-1. 137–159. Нью-Йорк. Издательство Колумбийского университета. ISBN   0-231-11870-8 .
  332. ^ Брочу, Калифорния; Сторрс, GW (2012). «Гигантский крокодил из плио-плейстоцена Кении, филогенетические связи неогеновых африканских крокодилов и древность Crocodylus в Африке» . Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (3): 587. Бибкод : 2012JVPal..32..587B . дои : 10.1080/02724634.2012.652324 . S2CID   85103427 .
  333. ^ « Крокодил антропофаг » . Палеокритти.com . Архивировано из оригинала 14 июня 2016 года.
  334. ^ Юэн Каллауэй (24 февраля 2010 г.). «Чудовищный крокодил был кошмаром древнего человека» . Новый учёный . Архивировано из оригинала 7 декабря 2021 года.
  335. ^ Дельфино, Массимо; Де Вос, Джон (март 2014 г.). «Гигантский крокодил в коллекции Дюбуа из плейстоцена Кали-Геде (Ява)» . Интегративная зоология . 9 (2): 141–147. дои : 10.1111/1749-4877.12065 . hdl : 2318/141647 . ПМИД   24673759 .
  336. ^ «Блин! Огромный доисторический крокодил появился на юго-востоке Квинсленда» . ScienceDaily . Проверено 9 января 2021 г.
  337. ^ Роу, С.; Филд, Дж. Х.; Арчер, М.; Грейсон, Дания; Цена, ГДж; Луис, Дж.; Вера, Т.; Уэбб, GE; Дэвидсон, И.; Муни, SD (2013). «Изменение климата лежит в основе дебатов по поводу исчезновения мегафауны в Сахуле (плейстоценовая Австралия-Новая Гвинея)» . Труды Национальной академии наук . 110 (22): 8777–8781. Бибкод : 2013PNAS..110.8777W . дои : 10.1073/pnas.1302698110 . ПМК   3670326 . ПМИД   23650401 .
  338. ^ Роу, Стивен (2002). «Обзор экологии наземных млекопитающих и рептилий-хищников в ископаемых фаунах Австралии, а также факторов, влияющих на их разнообразие: миф о доминировании рептилий и его более широкие последствия». Австралийский журнал зоологии . 50 (1): 1. дои : 10.1071/zo01053 . ISSN   0004-959X .
  339. ^ Фланнери, ТФ (1990). «Утрата фауны плейстоцена: последствия афтершока для прошлого и будущего Австралии». Археология в Океании . 25 (2): 45–55. дои : 10.1002/j.1834-4453.1990.tb00232.x .
  340. ^ Соббе, Ян Х.; Прайс, Гилберт Дж.; Кнезур, Роберт А. (2013). «Зифодонтный крокодил из водосбора Кинг-Крик позднего плейстоцена, Дарлинг-Даунс, Квинсленд» . Мемуары Квинслендского музея . 52 (2): 601–606.
  341. ^ Сторрс, Г.В.; Ефимов, М.Б. (2000). «Мезозойские крокодилоформы северо-центральной Евразии». У Майкла Дж. Бентона; Михаил А. Шишкин; Дэвид М. Анвин; Евгений Н. Курочкин (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Издательство Кембриджского университета. стр. 402–419.
  342. ^ Лион, Габриэль (9 декабря 2001 г.). «Информационный бюллетень» . СуперКрок . Разведка проекта . Проверено 22 сентября 2007 г.
  343. ^ Хейли Д. О'Брайен, Лейга М. Линч; Кент А. Влит; Брюгген, Джон; Грегори М. Эриксон; Поль М. Жиньяк (2019). «Аллометрия ширины головы крокодилов и филогенетическое предсказание размера тела у вымерших крокодилообразных» . Интегративная организменная биология . 1 (1): obz006. дои : 10.1093/iob/obz006 . ПМЦ   7671145 . ПМИД   33791523 .
  344. ^ Мартин, Дж. Э.; Лаупрасерт, К.; Бюффето, Э.; Лиард Р. и Сютитхорн В. (2013). «Крупный фолидозавр в формации Фу Крадунг на северо-востоке Таиланда» . Палеонтология . 57 (4): 757–769. дои : 10.1111/пала.12086 . S2CID   128482290 .
  345. ^ Баффето, Э. (1978). «Дирозавриды (Crocodylia, Mesosuchia) из нижнеэоценовых фосфатов Туниса: Dyrosaurus , Rhabdognathus , Phosphatosaurus ». Средиземноморская геология . 5 (2): 237–256. дои : 10.3406/geolm.1978.1046 .
  346. ^ Нэйш, Д. 2002. Объяснение окаменелостей 34: Крокодилы . Геология сегодня 2 : 71–77. Архивная копия от 24 января 2019 г.
  347. ^ Перейти обратно: а б Мольнар Р.Э., де Васконселлос FM (2016). «Кайнозойские динозавры в Южной Америке – еще раз» . Мемуары музея Виктории . 74 : 363–377. дои : 10.24199/j.mmv.2016.74.25 .
  348. ^ Перейти обратно: а б Мартин, Джереми Э.; Поша-Котийу, Йохан; Лоран, Ив; Перье, Винсент; Роберт, Эммануэль; Антуан, Пьер-Оливье (28 октября 2022 г.). «Анатомия и филогения исключительно крупного себецида (Crocodylomorpha) из среднего эоцена южной Франции» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (4). Бибкод : 2022JVPal..42E3828M . дои : 10.1080/02724634.2023.2193828 . ISSN   0272-4634 . S2CID   258361595 .
  349. ^ Рифф, Д.; Келлнер, AWA (2011). «Крокодилформы Baurusuchid как имитаторы теропод: подсказки по черепу и аппендикулярной морфологии Stratiotosuchus maxhechti (верхний мел Бразилии)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 163 (с1): с37–с56. дои : 10.1111/j.1096-3642.2011.00713.x .
  350. ^ От Сассо, К.; Пасини, Г.; Флери, Г.; Магануко, С. (2017). « Razanandrongobe sakalavae , гигантский мезоэвкрокодил из средней юры Мадагаскара, является старейшим из известных нотозухов » ПерДж . 5 : е3 дои : 10.7717/peerj.3481 . ПМК   5499610 . ПМИД   28690926 .
  351. ^ «У гигантского крокодила были зубы, как у тиранозавра» . Новости Би-би-си . Би-би-си . 4 июля 2017 года . Проверено 22 апреля 2020 г.
  352. ^ С любезного разрешения, Дирли; Ларссон, Ханс CE; Максвелл, Эрин Э.; Парра Руге, Мэри Луз; Патарройо, Педро; Уилсон, Джеффри А. (6 октября 2019 г.). «Раннемеловой телеозавроид (Crocodylomorpha: Thalattosuria) из Колумбии». Амегиниана . 56 (5): 365. doi : 10.5710/amgh.26.09.2019.3269 . ISSN   0002-7014 . S2CID   210110716 .
  353. ^ Перейти обратно: а б Янг, Монтана; Раби, М.; Белл, Массачусетс; Фоффа, Д.; Сталь, Л.; Сакс, С.; Пейер, К. (2016). «Большеголовые морские крокодилоформы и почему мы должны быть осторожны при использовании существующих видов в качестве показателя длины тела для давно вымерших родственников» . Электронная палеонтология . 19 (3): 1–14. дои : 10.26879/648 .
  354. ^ Джонсон, Микела М.; Янг, Марк Т.; Брусатте, Стивен Л. (2020). «Филогенетика Teleosauroidea (Crocodylomorpha, Thalattosuria) и значение для их экологии и эволюции» . ПерДж . 8 : е9808. дои : 10.7717/peerj.9808 . ПМЦ   7548081 . ПМИД   33083104 .
  355. ^ Янг, Монтана; Брусатте, СЛ; Де Андраде, МБ; Дезохо, Дж.Б.; Битти, БЛ; Сталь, Л.; Фернандес, MS; Сакамото, М.; Руис-Оменьака, Дж.И.; Шох, Р.Р. (2012). Батлер, Ричард Дж (ред.). «Краниальная остеология и экология питания Metriorhynchid Crocodylomorph родов Dakosaurus и Plesiosuchus из поздней юры Европы» . ПЛОС ОДИН . 7 (9): e44985. Бибкод : 2012PLoSO...744985Y . дои : 10.1371/journal.pone.0044985 . ПМЦ   3445579 . ПМИД   23028723 .
  356. ^ Янг, Монтана; Де Андраде, МБ; Брусатте, СЛ; Сакамото, М.; Листон, Дж. (2013). «Самый старый известный суперхищник метриоринхид: новый род и вид из средней юры Англии, имеющий значение для зубчатости и эволюции нижней челюсти в хищных кладах» . Журнал систематической палеонтологии . 11 (4): 475–513. Бибкод : 2013JSPal..11..475Y . дои : 10.1080/14772019.2012.704948 . S2CID   85276836 .
  357. ^ Янг, Марк Т.; Брусатте, Стивен Л.; Де Андраде, Марко Брандалис; Дезохо, Джулия Б.; Битти, Брайан Л.; Сталь, Лорна; Фернандес, Марта С.; Сакамото, Манабу; Руис-Оменьака, Хосе Игнасио; Шох, Райнер Р.; (2012) « Краниальная остеология и экология питания Metriorhynchid Crocodylomorph родов Dakosaurus и Plesiosuchus из поздней юры Европы », в Батлере, Ричарде Дж. (ред.), PLoS ONE, vol. 7, нет. 9, с. e44985, pmid 23028723, pmc 3445579, doi:10.1371/journal.pone.0044985
  358. ^ Перейти обратно: а б Линдси Э. Занно, Сьюзан Дримала, Стерлинг Дж. Несбитт, Винсент П. Шнайдер (2015) Ранние крокодиломорфы увеличивают разнообразие хищников высшего уровня во время появления динозавров . Научные отчеты, том 5, номер статьи: 9276
  359. ^ Несбитт, Стерлинг Дж.; Ирмис, Рэндалл Б.; Лукас, Спенсер Г.; Хант, Адриан П. (2005). «Гигантский крокодиломорф из верхнего триаса Нью-Мексико». Палеонтологическая газета . 79 (4): 471–478. Бибкод : 2005PalZ...79..471N . дои : 10.1007/bf02988373 . S2CID   128541365 .
  360. ^ Крокодиломорфа. Крокодилы и их сородичи , архивная копия от 20 июня 2022 года.
  361. ^ Занно, Линдси Э.; Дримала, Сьюзен; Несбитт, Стерлинг Дж.; Шнайдер, Винсент П. (19 марта 2015 г.). «Ранние крокодиломорфы увеличивают разнообразие хищников высшего уровня во время появления динозавров» . Научные отчеты . 5 : 9276. Бибкод : 2015NatSR...5E9276Z . дои : 10.1038/srep09276 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   4365386 . ПМИД   25787306 .
  362. ^ Перейти обратно: а б Уиттон, член парламента; Нэйш, Д. (2008). Макклейн, Крейг Р. (ред.). «Переоценка функциональной морфологии и палеоэкологии аждархид-птерозавров» . ПЛОС ОДИН . 3 (5): е2271. Бибкод : 2008PLoSO...3.2271W . дои : 10.1371/journal.pone.0002271 . ПМК   2386974 . ПМИД   18509539 .
  363. ^ Бюффето, Э.; Григореску, Д.; Чики, З. (2002). «Новый гигантский птерозавр с крепким черепом из позднего мелового периода Румынии» (PDF) . Naturwissenschaften . 89 (4): 180–184. Бибкод : 2002NW.....89..180B . дои : 10.1007/s00114-002-0307-1 . ПМИД   12061403 . S2CID   15423666 .
  364. ^ Перейти обратно: а б Пол, Грегори С. (2022). Принстонский полевой справочник по птерозаврам . Издательство Принстонского университета. стр. 155–172. дои : 10.1515/9780691232218 . ISBN  978-0-691-23221-8 . S2CID   249332375 .
  365. ^ Перейти обратно: а б Таканобу Цуихидзи; Брайан Андрес; Патрик М. О'Коннор; Махито Ватабе; Хишигджав Цогтбаатар; Майнбаяр Буувей (2017). «Гигантские останки птерозавров из верхнего мела Монголии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (5): e1361431. Бибкод : 2017JVPal..37E1431T . дои : 10.1080/02724634.2017.1361431 . S2CID   134424023 .
  366. ^ «Древний крылатый ужас был одним из крупнейших летающих животных» . 31 октября 2017 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2019 г.
  367. ^ Келлнер, AWA; КАМПОС, ДА; Саяо, Дж. М.; САРАИВА, АНАФ; РОДРИГЕС, Т.; ОЛИВЕЙРА, Г.; КРУЗ, Луизиана; КОСТА, Франция; СИЛЬВА, HP; Феррейра, Дж.С. (2013). «Самый крупный летающий повтор из Гондваны: новый экземпляр Tropeognathus cf. T. Mesembrinus Wellnhofer, 1987 (Pterodactyloidea, Anhangueridae) и других крупных птерозов из формации Ромуальдо, ранний мел, Бразилия» . Анналы Бразильской академии наук . 85 (1): 113–135. дои : 10.1590/S0001-37652013000100009 . ПМИД   23538956 .
  368. ^ Родригес, Т.; Келлнер, А. (2013). «Таксономический обзор комплекса Ornithocheirus (Pterosauria) мела Англии» . ZooKeys (308): 1–112. Бибкод : 2013ZooK..308....1R . дои : 10.3897/zookeys.308.5559 . ПМЦ   3689139 . ПМИД   23794925 .
  369. ^ «Ископаемое крупнейшего юрского птерозавра, найденное на острове Скай» . Новости Би-би-си . 22 февраля 2022 г. Проверено 22 февраля 2022 г.
  370. ^ Наталья Ягельская; Майкл О'Салливан; Грегори Ф. Фанстон; и др. (февраль 2022 г.). «Скелет из средней юры Шотландии проливает свет на более раннее происхождение крупных птерозавров». Современная биология . 32 : 1–8. дои : 10.1016/J.CUB.2022.01.073 . ISSN   0960-9822 . Викиданные   Q110984418 .
  371. ^ Перейти обратно: а б Шпиндлер, Фредерик; Ифрим, Кристина (2021). «След следа – возможного первого птерозавра из Эттлинга. След следа – предполагаемого первого птерозавра из местонахождения Эттлинга» . Археоптерикс . 37 :75–83.
  372. ^ Перейти обратно: а б Андрес, Б.; Кларк, Дж. М.; Син, X. (2010). «Новый рамфоринхидный птерозавр из верхней юры Синьцзяна, Китай, и филогенетические отношения базальных птерозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 163–187. Бибкод : 2010JVPal..30..163A . дои : 10.1080/02724630903409220 . S2CID   53688256 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 июля 2021 года.
  373. ^ Перейти обратно: а б Браунштейн, CD (2022). «Высокое морфологическое разнообразие в причудливой палеоценовой фауне хищных пресноводных рептилий» . БМК Эколь Эвол . 22 (34): 34. дои : 10.1186/s12862-022-01985-z . ПМЦ   8935759 . ПМИД   35313822 .
  374. ^ Мацумото, Р.; Эванс, SE (10 декабря 2010 г.). «Хористодеры и пресноводные комплексы Лавразии» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Бибкод : 2010JIbG...36..253M . дои : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 . ISSN   1886-7995 . Архивировано из оригинала 18 августа 2020 года.
  375. ^ Тиана М. Де-Оливейра, Фелипе Л. Пиньейру, Атила Аугусто Сток Да-Роза, Сержио Диас-Да-Сильва, Леонардо Кербер. 2018. « Новый архозавроморф из Южной Америки дает представление о ранней диверсификации танистрофеидов ». PLOS ONE 15(5): e0233216. doi.org/10.1371/journal.pone.0230890
  376. ^ Чжао, Ли-Цзюнь; Сато, Тамаки; Лю, Цзюнь; Ли, Чун; Ву, Сяо-Чун (2010). «Новый скелет Miodentosaurus brevis (Diapsida: Thallatosauria)» (PDF ) позвоночные Палазиатские 48 (1): 1–10.
  377. ^ Лю, Дж.; Чжао, LJ; Ли, К.; Он, Т. (2013). «Остеология Concavispina biseridens (Reptilia, Thalattosauria) из формации Сяова (Карний), Гуанлин, Гуйчжоу, Китай» . Журнал палеонтологии . 87 (2): 341–350. Бибкод : 2013JPal...87..341L . дои : 10.1666/12-059R1.1 . S2CID   83684967 .
  378. ^ Де ла Саль П., Р. Ломакс Д., А. Массаре Дж., Галлуа Р. (2018). «Гигантский ихтиозавр позднего триаса из Великобритании и новая интерпретация «динозавровых» костей из Ост-Клифф» . ПЛОС ОДИН . 13 (4). doi : 10.6084/m9.figshare.5975440 . Архивировано из оригинала 27 февраля 2022 года.
  379. ^ Пикрелл, Джон (2018). «Доисторическое «морское чудовище», возможно, самое большое из когда-либо живших» . Архивировано из оригинала 31 мая 2022 года.
  380. ^ Ломакс, Дин Р.; Салле, Поль де ла; Перилло, Марчелло; Рейнольдс, Джастин; Рейнольдс, Руби; Уолдрон, Джеймс Ф. (17 апреля 2024 г.). «Последние гиганты: новые доказательства существования гигантских ихтиозавров позднего триаса (ретийского периода) из Великобритании» . ПЛОС ОДИН . 19 (4): e0300289. Бибкод : 2024PLoSO..1900289L . дои : 10.1371/journal.pone.0300289 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   11023487 . ПМИД   38630678 .
  381. ^ «Триасовый гигант» . Архивировано из оригинала 16 июля 2011 года . Проверено 13 октября 2022 г.
  382. ^ Перейти обратно: а б Сандер, премьер-министр; Ромеро Перес де Вильяр, П.; Фуррер, Х.; Винтрич, Т. (2022). «Гигантские ихтиозавры позднего триаса из формации Кёссен в Швейцарских Альпах и их палеобиологические последствия» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (6): e2046017. дои : 10.1080/02724634.2021.2046017 . S2CID   248444094 . Архивировано (PDF) из оригинала 20 сентября 2022 года.
  383. ^ Перейти обратно: а б с Сандер, премьер-министр; Грибелер, Э.М.; Кляйн, Н.; Хуарбе, СП; Винтрич, Т.; Ревелл, LJ; Шмитц, Л. (2021). «Ранние гиганты демонстрируют более быструю эволюцию крупных размеров тела у ихтиозавров, чем у китообразных» (PDF) . Наука . 374 (6575): eabf5787. дои : 10.1126/science.abf5787 . ПМИД   34941418 . S2CID   245444783 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2022 года.
  384. ^ Перейти обратно: а б «Исследователи нашли челюстную кость возрастом 205 миллионов лет одного из крупнейших животных, когда-либо живших на Земле» . Newsweek . 9 апреля 2018 г. Архивировано из оригинала 21 сентября 2022 г.
  385. ^ Пи Джей Карри. « Hovasaurus boulei, водный эозух из верхней перми Мадагаскара ». Палеонт. афр., 24 (1981), с. 112.
  386. ^ Перейти обратно: а б с Марко Романо; Фабио Мануччи; Брюс Рубидж; Марк Дж. Ван ден Брандт (17 июня 2021 г.). «Объемная оценка массы тела и реконструкция in vivo российского парейазавра Scutosaurus karpinski » . Границы экологии и эволюции . 9 . дои : 10.3389/fevo.2021.692035 . hdl : 11573/1634310 .
  387. ^ МакГи, Джордж Р. младший (7 августа 2018 г.). Каменноугольные гиганты и массовое вымирание: мир позднепалеозойского ледникового периода . Издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-54338-5 . Проверено 16 октября 2019 г. - через Google Книги.
  388. ^ Пинейро, Грасиела; Нуньес Демарко, Пол; Менегель, Мелитта Д. (17 мая 2016 г.). «Онтогенетическая трансформация лапки мезозаврид: вклад в происхождение примитивного амниотического астрагала» . ПерДж . 4 : е2036. дои : 10.7717/peerj.2036 . ПМЦ   4878385 . ПМИД   27231658 .
  389. ^ Додик, Дж. Т. и Модесто, С. П., 1995. Черепная анатомия рептилии-капторинида Labidosaurikos meachami из нижней перми Оклахомы. Палеонтология , 38(3), с.687.
  390. ^ Патрисия Викерс Рич ; Томас Хьюитт Рич; Милдред Адамс Фентон ; Кэрролл Лейн (15 января 2020 г.). Книга окаменелостей: летопись доисторической жизни . Дуврские публикации. п. 444. ИСБН  978-0-486-83855-7 . Проверено 13 октября 2022 г.
  391. ^ Лу Дж., Ли Т., Чжун С., Адзума Ю., Фудзита М., Донг З. и Джи К. (2007). « Новый динозавр-юннанозаврид (Dinosauria, Prosauropoda) из среднеюрской формации Чжанхэ в Юаньмоу, провинция Юньнань, Китай ». Мемуары Музея динозавров префектуры Фукуи, 6: 1–15.
  392. ^ Перейти обратно: а б с Кеннет Карпентер (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus » . В книге «Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 36 : 131–138.
  393. ^ Перейти обратно: а б Пол, Грегори С. (2019). «Определение самого крупного известного наземного животного: критическое сравнение различных методов восстановления объема и массы вымерших животных» (PDF) . Анналы музея Карнеги . 85 (4): 335–358. дои : 10.2992/007.085.0403 . S2CID   210840060 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 сентября 2022 года.
  394. ^ Гальтон, Питер М.; Айясами, Кришнан (1 июля 2017 г.). «Предполагаемая новейшая кость пластинчатого динозавра (Ornithischia: Stegosauria), «кожная пластина» из маастрихта (верхний мел) на юге Индии» . Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . 285 (1): 91–96. дои : 10.1127/njgpa/2017/0671 . ISSN   0077-7749 .
  395. ^ Перейти обратно: а б Молина-Перес и Ларраменди (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 46. ​​ИСБН  978-0-691-19069-3 .
  396. ^ Пол, Грегори С.; Ларраменди, Азиер (11 апреля 2023 г.). «Оценка массы тела брухаткайозавра и других фрагментарных останков зауроподов позволяет предположить, что крупнейшие наземные животные были примерно такими же большими, как и величайшие киты». Летайя . 56 (2): 1–11. Бибкод : 2023Лета..56..2.5П . дои : 10.18261/let.56.2.5 . ISSN   0024-1164 . S2CID   259782734 .
  397. ^ Майк Тейлор (2019). «Суперзавр, Ультразавр и Дистилозавр в 2019 году, часть 2: что мы нашли в Юте» . svpow.com . Архивировано из оригинала 21 сентября 2022 года.
  398. ^ Майк Тейлор (16 сентября 2016 г.). «Насколько ужасающей была шея Барозавра?» . svpow.com . Архивировано из оригинала 22 сентября 2022 года.
  399. ^ Перейти обратно: а б Молина-Перес и Ларраменди (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 36. ISBN  9780691190693 .
  400. ^ Перейти обратно: а б Кертис, Брайан (2021). «Новые осевые элементы карьера динозавров Сухой Мезы Supersaurus vivianae (Jensen 1985) дают дополнительное представление о его филогенетических взаимоотношениях и размерах, что позволяет предположить, что длина животного превышала 39 метров» (PDF) . п. 92. Архивировано (PDF) из оригинала 8 октября 2022 года.
  401. ^ Майк Тейлор (16 июня 2019 г.). «Размеры животного BYU 9024» . svpow.com . Архивировано из оригинала 16 апреля 2022 года.
  402. ^ Молина-Перес и Ларраменди (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 156. ИСБН  978-0-691-19069-3 .
  403. ^ Питер Мэтьюз (1992). Книга рекордов Гиннесса . Издательство Гиннесс. п. 42. ИСБН  9780851129785 .
  404. ^ Тим Футман, Марк К. Янг (май 2001 г.). Книга рекордов Гиннесса 2001 года . Бантамские книги. п. 276. ИСБН  978-0-553-58375-5 .
  405. ^ Молина-Перес и Ларраменди (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 32. ISBN  9780691202976 .
  406. ^ Ведель, Мэтью Дж.; Чифелли, РЛ; Сандерс, Р.К. (2000). «Остеология, палеобиология и взаимоотношения динозавра-зауропода Sauroposeidon » (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 45 : 343–388. S2CID   59141243 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2020 года.
  407. ^ Книги рекордов Гиннесса . Бантамские книги. 2004. с. 110. ИСБН  9780553587128 .
  408. ^ Перейти обратно: а б Молина-Перес, Рубен; Ларраменди, Азиер (29 сентября 2020 г.). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Издательство Принстонского университета. п. 55. ИСБН  978-0-691-19069-3 .
  409. ^ Пол, GS (1988). «Брахиозавры-гиганты Моррисона и Тендагуру с описанием нового подрода Giraffatitan и сравнением крупнейших в мире динозавров» (PDF) . Хантерия . 2 (3): 1–14. Архивировано (PDF) из оригинала 27 июня 2022 года.
  410. ^ Перейти обратно: а б Пол, GS, 2010, Принстонский полевой справочник по динозаврам, Princeton University Press.
  411. ^ «Гигантский динозавр похудел... немного» . Новости Би-би-си . 10 августа 2017 года. Архивировано из оригинала 21 сентября 2022 года . Проверено 17 октября 2022 г.
  412. ^ Перейти обратно: а б Отеро, Алехандро; Карбаллидо, Хосе Л.; Перес Морено, Агустин (2020). «Аппендикулярная остеология Patagotitan majorum (Dinosauria, Sauropoda)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (4): e1793158. Бибкод : 2020JVPal..40E3158O . дои : 10.1080/02724634.2020.1793158 . S2CID   225012747 .
  413. ^ «Не верьте шумихе: Патаготитан был не больше аргентинозавра» . Изображение недели зауропода Vertebra . 9 августа 2017 года . Проверено 18 ноября 2018 г.
  414. ^ Лаковара, Кеннет Дж.; Ламанна, MC; Ибирику, LM; Пул, Джей Си; Шретер, ER; Ульманн, П.В.; Фогеле, КК; Болес, З.М.; Картер, AM; Фаулер, ЕК; Эгертон, ВМ; Мойер, А.Е.; Куэнур, CL; Шейн, JP; Харрис, доктор юридических наук; Мартинес, РД; Новас, FE (4 сентября 2014 г.). «Гигантский, исключительно полный динозавр-титанозавр-зауропод из Южной Патагонии, Аргентина» . Научные отчеты . 4 (1): 6196. Бибкод : 2014NatSR...4E6196L . дои : 10.1038/srep06196 . ПМЦ   5385829 . ПМИД   25186586 .
  415. ^ Рафаэль Ройо-Торрес; Альберто Кобос; Луис Алькала (2006). «Гигантский европейский динозавр и новая группа зауроподов» (PDF) . Наука . 314 (5807): 1925–1927. Бибкод : 2006Sci...314.1925R . дои : 10.1126/science.1132885 . ПМИД   17185599 . S2CID   9343711 .
  416. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Хольц, Томас Р. младший (2012). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2 октября 2022 года. Зима 2011 г. Приложение.
  417. ^ Молина-Перес, Рубен; Ларраменди, Азиер (29 сентября 2020 г.). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Издательство Принстонского университета. п. 28. ISBN  978-0-691-19069-3 .
  418. ^ «Документ, описывающий NHMUK PV R5937, брахиозаврид Тендагуру, известный как «Архиепископ» » . Гитхаб . 25 августа 2022 г.
  419. ^ де Лаппарент, AF (1960). интеркалара» центральной Сахары » континентального (PDF) . Mémoires de la Société Géologique de France . «Динозавры « (на французском языке )
  420. ^ Мэннион, Полиция; Апчерч, Пол; Барнс, Рози Н.; Матеус, Октавио (2013). «Остеология позднеюрского португальского динозавра-зауропода Lusotitan atalaiensis (Macronaria) и история эволюции базальных титанозавроформ» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 168 : 98–206. дои : 10.1111/zoj.12029 .
  421. ^ Нима. «Является ли французское чудовище эвгелоподидом?» . paleoking.blogspot.com .
  422. ^ Томпсон, Хелен. «Знакомьтесь: могучий спинозавр, первый динозавр, приспособленный к плаванию» . Смитсоновский институт . Проверено 22 ноября 2017 г. .
  423. ^ Перейти обратно: а б Терриен, Ф.; Хендерсон, DM (2007). «Мой теропод больше вашего… или нет: оцениваем размер тела теропод по длине черепа». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   86025320 .
  424. ^ даль Сассо, К.; Магануко, С.; Бюффето, Э.; Мендес, Массачусетс (2005). «Новая информация о черепе загадочного теропода спинозавра с замечаниями о его размерах и сходстве». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4): 888–896. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2 . S2CID   85702490 .
  425. ^ Ибрагим, Низар ; Серено, Пол С .; Даль Сассо, Криштиану; Магануко, Симоне; Фабри, Маттео; Мартилл, Дэвид М.; Зухри, Самир; Мирволд, Натан; Лурино, Дэвид А. (2014). «Полуводные адаптации гигантского хищного динозавра» . Наука . 345 (6204): 1613–6. Бибкод : 2014Sci...345.1613I . дои : 10.1126/science.1258750 . ПМИД   25213375 . S2CID   34421257 . Дополнительная информация
  426. ^ Перейти обратно: а б Хендерсон, DM (2018). «Вызов плавучести, баланса и устойчивости гипотезе полуводного спинозавра Стромера, 1915 (Dinosauria: Theropoda)» . ПерДж . 6 : е5409. дои : 10.7717/peerj.5409 . ПМК   6098948 . ПМИД   30128195 .
  427. ^ Перейти обратно: а б Молина-Перес и Ларраменди 2016. Записи и курьезы динозавров, тероподов и других динозавроморфов , Ларусс. Барселона, Испания с. 259
  428. ^ Нэйш, Даррен (9 июня 2022 г.). «Гигантский динозавр-спинозавр из мелового периода острова Уайт» . Зоология четвероногих . Проверено 29 августа 2022 г.
  429. ^ Кальво, Хорхе О.; Кориа, Родольфо (1998). «Новый экземпляр Giganotosaurus Carolinii» (PDF) . ГЕЯ : 117–122. Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2008 года.
  430. ^ Перейти обратно: а б Хендерсон Д.М. (1 января 1999 г.). «Оценка массы и центров масс вымерших животных методом трехмерного математического разрезания» . Палеобиология . 25 (1): 88–106.
  431. ^ Кориа, РА; Карри, Пи Джей (2002). «Мозговая черепная коробка Giganotosaurus carolinii (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (4): 802–811. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0802:TBOGCD]2.0.CO;2 . S2CID   85678725 .
  432. ^ Кориа, РА; Сальгадо, Л. (1995). «Новый гигантский плотоядный динозавр из мелового периода Патагонии». Природа . 377 (6546): 225–226. Бибкод : 1995Natur.377..224C . дои : 10.1038/377224a0 . S2CID   30701725 .
  433. ^ Кальво, Джо; Кориа, Р.А. (1998). «Новый экземпляр Giganotosaurus carolinii (CORIA & SALGADO, 1995) подтверждает, что это самый крупный теропод из когда-либо найденных» (PDF) . Гайя . 15 : 117–122. Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2008 года.
  434. ^ Андерсон, Дж. Ф.; Холл-Мартин, AJ; Рассел, Д. (1985). «Окружность и вес длинных костей у млекопитающих, птиц и динозавров». Журнал зоологии . 207 (1): 53–61. дои : 10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x .
  435. ^ Баккер, RT (1986). Ересь динозавров . Нью-Йорк: Издательство Кенсингтон. п. 241 . ISBN  978-0-688-04287-5 . OCLC   13699558 .
  436. ^ Саймон, диджей (2014). «Яйца гигантского динозавра (теропода) Oogenus Macroelongatoolithus (Elongatoolithidae) из юго-восточного Айдахо: таксономические, палеобиогеографические и репродуктивные последствия» (PDF) . Докторская диссертация, Государственный университет Монтаны . Бозман. Архивировано (PDF) из оригинала 11 августа 2021 года.
  437. ^ Перейти обратно: а б г-н, Х.; Зеленицкий, ДК; Лю, Дж.; Карри, Пи Джей; Карпентер, К.; Сюй, Л.; Коппельхус, Э.Б.; Цзя, С.; Сяо, Л.; Чуанг, Х.; Ли, Т.; Кундрат, М.; Шен, К. (2017). «Перинат и яйца гигантского ценагнатидного динозавра из позднего мела центрального Китая» . Природные коммуникации . 8 : 14952. Бибкод : 2017NatCo...814952P . дои : 10.1038/ncomms14952 . ПМЦ   5477524 . ПМИД   28486442 .
  438. ^ Викариус, М.К., Марьянска, Т. и Вейшампель, Д.Б. 2004. Анкилозаврия. В: Вейшампель Д.Б., Додсон П. и Осмольска Х. (ред.). Динозаврия (2-е издание). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. Стр. 363–392.
  439. ^ Кумбс, Уолтер П. (декабрь 1978 г.). «Теоретические аспекты беговой адаптации динозавров». Ежеквартальный обзор биологии . 53 (4): 393–418. дои : 10.1086/410790 . S2CID   84505681 .
  440. ^ Пол, Грегори С. (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 244 . ISBN  978-0-691-13720-9 .
  441. ^ Хольц, Томас Р. младший (2008). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов (PDF) . Нью-Йорк: Рэндом Хаус. стр. обновленное приложение . ISBN  978-0-375-82419-7 .
  442. ^ Лонгрич, Северная Каролина (2011). « Титаноцератопс уранос , гигантский рогатый динозавр из позднего кампана Нью-Мексико». Меловые исследования . 32 (3): 264–276. Бибкод : 2011CrRes..32..264L . дои : 10.1016/j.cretres.2010.12.007 .
  443. ^ Перейти обратно: а б Чжао, X.; Ли, Д.; Вешать.; Хао, Х.; Лю, Ф.; Ли, Л.; Фанг, X. (2007). « Zzhuchengosaurus maximus из провинции Шаньдун». Acta Geoscientia Sinica . 28 (2): 111–122. дои : 10.1007/s10114-005-0808-x . S2CID   119700784 .
  444. ^ Моррис, Уильям Дж. (1981). «Новый вид гадрозавровых динозавров из верхнего мела Нижней Калифорнии: ? Lambeosaurus laticaudus ». Журнал палеонтологии . 55 (2): 453–462.
  445. ^ Прието-Маркес, А.; Кьяппе, LM; Джоши, SH (2012). Додсон, Питер (ред.). «Ламбеозавровый динозавр Magnapaulia laticaudus из позднего мела Нижней Калифорнии, северо-запад Мексики» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e38207. Бибкод : 2012PLoSO...738207P . дои : 10.1371/journal.pone.0038207 . ПМЦ   3373519 . ПМИД   22719869 .
  446. ^ Моррис, Уильям Дж. (1981). «Новый вид гадрозавровых динозавров из верхнего мела Нижней Калифорнии: ? Lambeosaurus laticaudus ». Журнал палеонтологии . 55 (2): 453–462.
  447. ^ Перейти обратно: а б Пол, Грег (2010). «Принстонский полевой справочник по динозаврам». Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 335.
  448. ^ Восик, М.; Эванс, округ Колумбия (2022 г.). «Остеогистологическая и тафономическая оценка истории жизни Edmontosaurus annectens (Ornithischia: Hadrosauridae) из позднемелового (маастрихтского) карьера динозавров Рут Мейсон, Южная Дакота, США, с учетом онтогенетической сегрегации между молодыми и взрослыми гадрозавридами» . Журнал анатомии . 241 (2): 272–296. дои : 10.1111/joa.13679 . ПМЦ   9296034 . ПМИД   35801524 . {{cite journal}}: CS1 maint: Срок эмбарго PMC истек ( ссылка )
  449. ^ Пол, GS, 2010, Принстонский полевой справочник по динозаврам, Princeton University Press, стр. 304
  450. ^ Конти, С.; Вила, Б.; Селлес, АГ; Галобарт, А.; Бентон, MJ; Прието-Маркес, А. (2020). «Самый старый динозавр-ламбеозавр из Европы: информация о прибытии цинтаозаурини» (PDF) . Меловые исследования . 107 : 40. Бибкод : 2020CrRes.10704286C . дои : 10.1016/j.cretres.2019.104286 . hdl : 1983/be876efb-979c-4237-94f9-5f8d80121f7e . S2CID   208195457 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 апреля 2021 года.
  451. ^ Киркланд, Дж.И.; Эрнандес-Ривера, Р.; Гейтс, Т.; Пол, GS; Несбитт, С.; Серрано-Браньяс, CI; Гарсиа-де ла Гарса, JP (2006). «Большие гадрозавровые динозавры из позднего кампана Коауила, Мексика». В Лукасе, СГ; Салливан, Р.М. (ред.). Позднемеловые позвоночные западного региона (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том. 35. Альбукерке: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 299–315. Архивировано (PDF) из оригинала 14 июля 2019 года.
  452. ^ Пауэрс, Марк (11 июля 2004 г.). «Холден подписывает государственный законопроект о динозаврах» . Дейли Данкин Демократ . Дейли Данклин Демократ. Архивировано из оригинала 4 февраля 2011 года . Проверено 29 августа 2022 г.
  453. ^ Пауэрс, Марк (19 февраля 2004 г.). «Кость для Миссури» . Юго-восточный штат Миссури . Архивировано из оригинала 18 ноября 2015 года . Проверено 29 августа 2022 г.
  454. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 342. ИСБН  978-1-78684-190-2 . OCLC   985402380 .
  455. ^ Верду, Ф.Дж.; Годфруа, П.; Ройо-Торрес, Р.; Кобос, А.; Алькала, Л. (2017). «Индивидуальная вариация посткраниального скелета раннемелового Iguanodon bernissartensis (Dinosauria: Ornithopoda)». Меловые исследования . 74 : 65–86. Бибкод : 2017CrRes..74...65В . дои : 10.1016/j.cretres.2017.02.006 .
  456. ^ Гасулла, Дж. М.; Эскасо, Ф.; Нарваес, И.; Санс, Дж.Л.; Ортега, Ф. (2022). «Новые осевые кости Iguanodon bernissartensis (Dinosauria, Ornithopoda) из раннего мела Мореллы, Испания» . Разнообразие . 14 (2): 63. дои : 10.3390/d14020063 .
  457. ^ Най, Э.; Файст-Буркхардт, С.; Хорн, диджей; Росс, Эй Джей; Уиттакер, Дж. Э. (2008). «Палеосреда, связанная с частичным скелетом игуанодона из глины Верхнего Уилда (баррем, ранний мел) на кирпичном заводе Smokejacks (Окли, Суррей, Великобритания), на основе палиноморфов и остракод». Меловые исследования . 29 (3): 417–444. Бибкод : 2008CrRes..29..417N . дои : 10.1016/j.cretres.2008.01.004 .
  458. ^ Макдональд, AT; Киркланд, Дж.И.; ДеБлё, Д.Д.; Мадсен, СК; Кэвин, Дж.; Милнер, Арканзас; Панзарин, Л. (2010). «Новые базальные игуанодонты из формации Кедровой горы в штате Юта и эволюция динозавров с шипами на больших пальцах» . ПЛОС ОДИН . 5 (11): e14075. Бибкод : 2010PLoSO...514075M . дои : 10.1371/journal.pone.0014075 . ПМЦ   2989904 . ПМИД   21124919 .
  459. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам, 2-е издание . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 319.
  460. ^ Билл, А. (2017). «У этого «уродливого» динозавра были гигантские зубы, похожие на ножницы» . Альфр . Деннис Паблишинг. Думаю, он был метров пять в длину.
  461. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 312. ИСБН  978-1-78684-190-2 . OCLC   985402380 .
  462. ^ Перейти обратно: а б с д Грили, Алисия; Миллер, Гиффорд Х.; Филлипс, Мэтью Дж.; Кларк, Саймон Дж.; Фогель, Мэрилин; Паталвала, Диана; Ригби, Пол; Хаббард, Алисия; Демарчи, Беатрис; Коллинз, Мэтью; Маки, Миган; Сакалаускайте, Йоруне; Стиллер, Жозефин; Кларк, Джулия А.; Лежандр, Лукас Дж. (28 февраля 2023 г.). «Молекулярное исследование ископаемой яичной скорлупы раскрывает скрытое происхождение гигантской вымершей птицы» . Природные коммуникации . 14 (1): 914. Бибкод : 2023NatCo..14..914G . дои : 10.1038/s41467-023-36405-3 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   9974994 . ПМИД   36854679 .
  463. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Мюррей, П.Ф. и Викерс-Рич, П. (2004)
  464. ^ Перейти обратно: а б с Дегранж, Ф.Дж., Норьега, Дж.И., и Арета, Дж.И. (2012). Разнообразие и палеобиология сантакруцианских птиц. Палеобиология раннего миоцена в Патагонии: высокоширотные палеосообщества формации Санта-Крус , 138–155.
  465. ^ Перейти обратно: а б Лазаро, Энрико де (28 июня 2019 г.). «Гигантские птицы бродили по Европе два миллиона лет назад | Палеонтология | Sci-News.com» . Sci.News: Последние новости науки . Проверено 3 марта 2023 г.
  466. ^ Перейти обратно: а б Молина-Перес, Рубен; Ларраменди, Азиер (2019). Факты и цифры о динозаврах: Тероподы Издательство Принстонского университета. п. 179. ИСБН  978-0-691-18031-1 .
  467. ^ Баффо1, Эрик; Ага, Дельфин (2017). «Насколько большим был гигантский китайский страус?». . ЭВОЛЮЦИЯ - Журнал Geistória и предыстории . 2 (1): 6–8 . Проверено 9 января 2023 г. {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  468. ^ Бреннан, Имоджен (19 февраля 2016 г.). «Кости предка «гигантской утки» обнаружены в Австралии» . ПМ . www.abc.net.au.
  469. ^ Тамбусси, CP, и Дегранж, FJ (2013). Доминирование птиц-зоофагов: просто клише?. У южноамериканских и антарктических континентальных кайнозойских птиц (стр. 87–102). Спрингер, Дордрехт.
  470. ^ Гулд, GC; Куитмайер, ИК (2005). «Титанис Валлери: Кости раздора» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории Флориды . 45 (4): 201–229. дои : 10.58782/flmnh.xumx1681 .
  471. ^ Перейти обратно: а б Эрик Бюффето и Дельфина Ангст: Стратиграфическое распространение крупных нелетающих птиц в палеогене Европы и его палеобиологические и палеогеографические последствия. Earth-Science Reviews 32 (2), 2014, С. 394–408.
  472. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Вес мяса и пищевая ценность археофауны Новой Зеландии
  473. ^ Перейти обратно: а б Рубен Молина-Перес; Асьер Ларраменди; Дэвид Коннолли; Гонсало Анхель Рамирес Крус; Андрей Атучин (25 июня 2019 г.). Факты и цифры о динозаврах: тероподы и другие динозаврообразные Издательство Принстонского университета. п. 282. ИСБН  978-0-691-19059-4 . Проверено 30 августа 2022 г.
  474. ^ Госпиталече, Каролина А. (2014). «Новые кости гигантских пингвинов из Антарктиды: систематическое и палеобиологическое значение» . Comptes Рендус Палевол . 13 (7): 555–560. Бибкод : 2014CRPal..13..555A . дои : 10.1016/j.crpv.2014.03.008 . hdl : 11336/32571 .
  475. ^ Перейти обратно: а б с Александр, Дэвид Э. (24 июля 2007 г.). «Древний Аргентавис снова парит» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (30): 12233–12234. Бибкод : 2007PNAS..10412233A . дои : 10.1073/pnas.0705515104 . ЧВК   1941455 . ПМИД   17640902 .
  476. ^ Перейти обратно: а б с Палеобиология раннего миоцена в Патагонии: высокоширотные палеосообщества Патагонии»
  477. ^ Амадон (1947), Расмуссен и др. (1987, 2001)
  478. ^ Фишер, Харви И. (1945). «Передвижение ископаемых грифов Teratornis». Американский натуралист из Мидленда . 33 (3): 725–742. дои : 10.2307/2421186 . ISSN   0003-0031 . JSTOR   2421186 .
  479. ^ Ксепка, Дэниел Т. (7 июля 2014 г.). «Летные качества самой крупной летучей птицы» . ПНАС . 111 (29): 10624–10629. Бибкод : 2014PNAS..11110624K . дои : 10.1073/pnas.1320297111 . ПМЦ   4115518 . ПМИД   25002475 .
  480. ^ Перкинс, Сид (9 апреля 2015 г.). «Обнаружен новый вид «птицы ужаса»» . Наука . дои : 10.1126/science.aab2465 . Проверено 14 апреля 2015 г.
  481. ^ Перейти обратно: а б Арета, Дж.И.; Норьега, Дж.И.; Агнолин, Ф. (2007). «Гигантский дротик (Pelecaniformes: Anhingidae) из верхнего миоцена Аргентины и расчет веса ископаемых Anhingidae». Новогодний альбом по геологии и палеонтологии – Abhandlungen . 243 (3): 343–350. дои : 10.1127/0077-7749/2007/0243-0343 . hdl : 11336/80812 .
  482. ^ НОРТКОТ, EM (2008). РАЗМЕР, ФОРМА И ПРИВИТИКА ВЫМЕРШЕГО МАЛЬТИЙСКОГО ЛЕБЕДЯ CYGNUS FALCONERI. Ибис, 124 (2), 148–158. https://doi.org/10.1111/j.1474-919x.1982.tb03753.x
  483. ^ Перейти обратно: а б Мейер Х.Дж., Р.А.Дью (2010). «Новый вид гигантского аиста марабу (Aves: Ciconiiformes) из плейстоцена Лян Буа, Флорес (Индонезия)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 160 (4): 707–724. дои : 10.1111/j.1096-3642.2010.00616.x .
  484. ^ Ангст, Д.; Бюффето, Э.; Абурашид, А. (март 2011 г.). «Конец толстого дронта? Новая оценка массы Raphus cucullatus ». Naturwissenschaften . 98 (3): 233–236. Бибкод : 2011NW.....98..233A . дои : 10.1007/s00114-010-0759-7 . ПМИД   21240603 . S2CID   29215473 .
  485. ^ Достойно, Тревор Х.; Хэнд, Сюзанна Дж.; Арчер, Майкл; Скофилд, Р. Пол; Де Пьетри, Ванеса Л. (август 2019 г.). «Свидетельства существования гигантского попугая из раннего миоцена Новой Зеландии» . Письма по биологии . 15 (8): 20190467. doi : 10.1098/rsbl.2019.0467 . ISSN   1744-9561 . ПМК   6731479 . ПМИД   31387471 .
  486. ^ Перейти обратно: а б Калифорнийская академия наук - Наука под парусом. Архивировано 7 июня 2012 года в Wayback Machine . Calacademy.org
  487. ^ Перейти обратно: а б с Колин Тадж (20 октября 2009 г.). Птица: естественная история того, кто такие птицы, откуда они пришли и как они живут . Корона. п. 64. ИСБН  978-0-307-45976-3 . Проверено 29 августа 2022 г.
  488. ^ Перейти обратно: а б с д и Рубен Молина-Перес; Асьер Ларраменди; Дэвид Коннолли; Гонсало Анхель Рамирес Крус; Андрей Атучин (25 июня 2019 г.). Факты и цифры о динозаврах: тероподы и другие динозаврообразные Издательство Принстонского университета. п. 281. ИСБН  978-0-691-19059-4 . Проверено 29 августа 2022 г.
  489. ^ Уокер, Сирил А.; Дайк, Гарет Дж. (2009). «Эуэнантиорнитиновые птицы из позднего мела Эль-Брете (Аргентина)» . Ирландский журнал наук о Земле . 27 :15–62. дои : 10.1353/ijes.2009.a810006 . ISSN   0790-1763 . JSTOR   25780698 .
  490. ^ Чьяппе, Луис М. «Энантиорнитин (Aves) tarsometatarsi из меловой формации Лечо на северо-западе Аргентины. Американский музей новитирует; № 3083» . Библиотека наследия биоразнообразия . Проверено 20 декабря 2023 г.
  491. ^ Аттерхольт, Джесси; Хатчисон, Дж. Ховард; О'Коннор, Цзинмай К. (13 ноября 2018 г.). «Наиболее полный энантиорнитин из Северной Америки и филогенетический анализ Avisauridae» . ПерДж . 6 : е5910. дои : 10.7717/peerj.5910 . ПМК   6238772 . ПМИД   30479894 .
  492. ^ Чжоу, Чжунхэ; Кларк, Джулия; Чжан, Фучэн (май 2008 г.). «Понимание разнообразия, размера тела и морфологической эволюции крупнейшей энантиорнитиновой птицы раннего мела» . Журнал анатомии . 212 (5): 565–77. дои : 10.1111/j.1469-7580.2008.00880.x . ПМК   2409080 . ПМИД   18397240 .
  493. ^ Бюффето, Э.; Ле Лефф, Ж. (1998). «Новая гигантская наземная птица из верхнего мела на юге Франции». Журнал Геологического общества, Лондон . 155 (155): 1–4. Бибкод : 1998JGSoc.155....1B . дои : 10.1144/gsjgs.155.1.0001 . S2CID   128496095 .
  494. ^ Мюссер, Энн. «Громовая птица Стиртона» . Австралийский музей . Архивировано из оригинала 31 августа 2022 года . Проверено 10 сентября 2022 г.
  495. ^ Чинсами, А., Хэндли, В.Д., Йейтс. AM, Уорти, TH (2016). Половой диморфизм позднемиоценового mihirung Dromornis stirtoni (Aves: Dromornithidae) из местной фауны Алкуты центральной Австралии. Журнал палеонтологии позвоночных, 36:5, DOI: 10.1080/02724634.2016.1180298.
  496. ^ Уитмер, Лоуренс; Роуз, Кеннет (1991). «Биомеханика челюстного аппарата гигантской эоценовой птицы Diatryma : Значение для диеты и образа жизни» (PDF) . Палеобиология . 17 (2): 95–120. Бибкод : 1991Pbio...17...95W . дои : 10.1017/S0094837300010435 . S2CID   18212799 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 июля 2010 года.
  497. ^ Джеральд Майр: Gastornithidae. В: Джеральд Майр: Ископаемые птицы палеогена. Springer-Verlag, Берлин и Гейдельберг, 2009 г., стр. 44–47.
  498. ^ Дельфина Ангст и Эрик Баффето: Палеобиология гигантских нелетающих птиц. Оксфорд, 2017, С. 1–282 (С. 173–214).
  499. ^ Мейер, HJM (2014). «Своеобразный гусеобразный (Aves: Anseriformes) из миоцена Гаргано (Италия)» . Comptes Рендус Палевол . 13 (1): 19–26. Бибкод : 2014CRPal..13...19M . дои : 10.1016/j.crpv.2013.08.001 .
  500. ^ TH Worthy , Ричард Н. Холдэуэй (2002). Затерянный мир Моа. Доисторическая жизнь Новой Зеландии . Издательство Университета Индианы. п. 232. ИСБН  978-0-253-34034-4 . Проверено 1 октября 2022 г.
  501. ^ Сноу, Д.В.; Перринс, CM (1998). Птицы Западной Палеарктики (Краткое изд.). ОУП. ISBN  0-19-854099-Х .
  502. ^ НОРТКОТ, EM (2008). Размер, форма и облик вымершего мальтийского лебедя Cygnus falconeri. Ибис, 124 (2), 148–158. https://doi.org/10.1111/j.1474-919x.1982.tb03753.x
  503. ^ Ватанабэ Дж. и Мацуока Х. (2015). Нелетающая ныряющая утка (Aves, Anatidae) из плейстоцена Ширии, северо-восток Японии. Журнал палеонтологии позвоночных, 35 (6), e994745. https://doi.org/10.1080/02724634.2014.994745
  504. ^ Ватанабэ, Дж. (2017). Количественное распознавание нелетания у ископаемых Anatidae по пропорциям скелета. Аук, 134 (3), 672–695. https://doi.org/10.1642/auk-17-23.1
  505. ^ Гибб, Джон (27 июля 2017 г.). «Наконец-то собственный лебедь Новой Зеландии» . Отаго Дейли Таймс . Архивировано из оригинала 17 августа 2017 года . Проверено 1 октября 2022 г.
  506. ^ Мацуока Х, Хасегава Ю (2022). « Annakacygna , новый род двух замечательных нелетающих лебедей (Aves, Anatidae, Cygnini) из миоцена Гуммы, центральная Япония: с примечанием о сдвиге пищевой ниши птиц и специализации крыльев для родительской заботы» (PDF) . Вестник Музея естественной истории Гумма . 26 : 1–30.
  507. ^ Достойно, Тревор Х.; Олсон, Сторрс Л. (2002). «Отношения, адаптации и повадки вымершей утки «Euryanas» finschi» (PDF) . Ноторнис . 49 (1): 1–17. Архивировано из оригинала (PDF) 19 октября 2007 года.
  508. ^ Олсон, Сторрс Л. (1999). «Новый вид пеликана (Aves: Pelecanidae) из нижнего плиоцена Северной Каролины и Флориды» (PDF) . Труды Биологического общества Вашингтона . 112 (3): 503–509. Архивировано из оригинала (PDF) 10 октября 2022 года.
  509. ^ Каллахан, Д. (2014). История наблюдения за птицами в 100 объектах . Блумсбери Паблишинг Plc. п. 15. ISBN  978-1408-1-8618-3 .
  510. ^ «На острове хоббитов найдена гигантская птица» . 7 декабря 2010 г. - через BBC News.
  511. ^ Халберт-младший, Ричард К. и Вальдес, Натали (2013). «Окаменелости позвоночных Флориды: Ciconia Maltha » . Флоридский музей естественной истории . Проверено 30 сентября 2015 г.
  512. ^ Г. Майр; Томас Лехнер; М. Бёме (14 июля 2020 г.). «Череп очень крупного журавля из позднего миоцена Южной Германии с заметками о филогенетических взаимоотношениях современных Gruinae» . Журнал орнитологии . 161 (4): 923–933. дои : 10.1007/s10336-020-01799-0 . S2CID   220505689 .
  513. ^ Смит, Н. 2015. Эволюция массы тела у Pan-Alcidae (Aves, Charadriiformes): эффекты объединения неонтологических и палеонтологических данных. Палеобиология. дои: 10.1017/pab.2015.24
  514. ^ Уилсон, Лаура; Чин, Карен; Камба, Стивен; Дайк, Гарет (1 марта 2011 г.). «Высокоширотная гесперорнитиформа (Aves) с острова Девон: палеобиогеография и размерное распределение гесперорнитиформ Северной Америки» . Журнал систематической палеонтологии . 9 (1): 9–23. Бибкод : 2011JSPal...9....9W . дои : 10.1080/14772019.2010.502910 . S2CID   83749554 .
  515. ^ Ксепка, Дэниел Т. (22 июля 2014 г.). «Летные качества самой крупной летучей птицы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (29): 10624–10629. Бибкод : 2014PNAS..11110624K . дои : 10.1073/pnas.1320297111 . ПМЦ   4115518 . ПМИД   25002475 .
  516. ^ Чаттерджи, С.; Темплин, Р.Дж.; Кэмпбелл, Кентукки (24 июля 2007 г.). «Аэродинамика Аргентависа , крупнейшей в мире летающей птицы из миоцена Аргентины» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (30): 12398–12403. Бибкод : 2007PNAS..10412398C . дои : 10.1073/pnas.0702040104 . ЧВК   1906724 . ПМИД   17609382 .
  517. ^ Кэмпбелл, Кеннет Э. младший; Тони, EP (1983). «Размер и передвижение тераторнов» (PDF ) Аук . 100 (2): 390–403. дои : 10.1093/au/100.2.390 .
  518. ^ Кэмпбелл, Кеннет; Скотт, Эрик; Спрингер, Кэтлин (1999). «Новый род невероятного тераторна» . Смитсоновский вклад в палеобиологию . 89 : 169–175 – через Researchgate.
  519. ^ Кеннет Э. Кэмпбелл-младший, Эдвард П. Тонни. « Размер и передвижение тераторов (Teratornithidae) ». The Auk, том 100, выпуск 2, апрель 1983 г., с. 390–403, https://doi.org/10.1093/au/100.2.390
  520. ^ Альваренга, Эркулано МФ; Хёфлинг, Элизабет (2003). «Синтетический обзор Phorusrhacidae (Птицы: Ralliformes)» . Отдельные статьи по зоологии . 43 (4). дои : 10.1590/S0031-10492003000400001 .
  521. ^ Перейти обратно: а б Ксепка, Дэниел Т. (2014). «Полёты фантазии в эволюции птиц». Американский учёный . 102 (1): 39. дои : 10.1511/2014.106.36 . ISSN   0003-0996 . JSTOR   43707746 .
  522. ^ Тамбусси, Клаудия П.; Дегранж, Федерико Дж. (2013). «Неогеновые птицы Южной Америки». Южноамериканские и антарктические континентальные кайнозойские птицы . Springer Briefs по наукам о системе Земли. Спрингер. стр. 59–86. дои : 10.1007/978-94-007-5467-6_7 . ISBN  978-94-007-5466-9 .
  523. ^ Крофт, Дарин А. (2016). Рогатые броненосцы и рафтинговые обезьяны: удивительные ископаемые млекопитающие Южной Америки . Издательство Университета Индианы. п. 120. ИСБН  978-0-253-02084-0 . Проверено 30 марта 2020 г.
  524. ^ Альваренга, Эркулано МФ; Хёфлинг, Элизабет (2003). «Синтетический обзор Phorusrhacidae (Птицы: Ralliformes)» . Отдельные статьи по зоологии . 43 (4): 55–91. дои : 10.1590/S0031-10492003000400001 .
  525. ^ Рид Викандер, Джеймс С. Монро (2015). Историческая геология . Cengage Обучение. п. 368. ИСБН  9781305480766 . Проверено 27 августа 2022 г.
  526. ^ Маас, П. «Недавно вымершие животные – Информация о видах – Орел Хааста» . Шестое вымирание. Архивировано из оригинала 20 января 2013 года . Проверено 19 апреля 2013 г.
  527. ^ «Орел Хааста» . Группа исследований палеобиологии и биоразнообразия. Архивировано из оригинала 5 мая 2014 года . Проверено 19 апреля 2013 г.
  528. ^ Уорти, Т. и Холдэуэй, Р., Затерянный мир Моа: доисторическая жизнь Новой Зеландии . Издательство Университета Индианы (2003), ISBN   978-0-253-34034-4
  529. ^ Брэтуэйт, Д.Х. (декабрь 1992 г.). «Заметки о весе, летных способностях, среде обитания и добыче орла Хааста ( Harpagornis moorei (PDF) . Ноторнис . 39 (4). Орнитологическое общество Новой Зеландии : 239–247. Архивировано из оригинала (PDF) 19 января 2012 года . Проверено 26 января 2014 г.
  530. ^ Даррен Нэйш (27 января 2008 г.). «Титаны-ястребы и другие суперхищники» . Научные блоги. Архивировано из оригинала 25 сентября 2022 года . Проверено 30 сентября 2022 г.
  531. ^ Дэвид В. Стедман, Хуан Н. Альмонте Милан и Алексис М. Мичайлив « Вымерший орел (Aves: Accipitridae) из четвертичного периода Эспаньолы ». Журнал исследований хищников 53 (3), 319–333, (13 августа 2019 г.). https://doi.org/10.3356/JRR-18-769
  532. ^ Олсон, Сторрс Л.; Суарес, Уильям (20 апреля 2007 г.). «Кубинский ископаемый орел Aquila borrasi Arredondo: увеличенная версия большого черного ястреба Buteogallus urubitinga (Gmelin)» (PDF) . Журнал исследований хищников . 41 (4). Фонд исследования хищников : 288. doi : 10.3356/0892-1016(2007)41[288:TCFEAB]2.0.CO;2 . S2CID   55380044 .
  533. ^ Олсон, Сторрс Л. (2007). «Ходячий орел» Wetmoregyps daggetti Miller: увеличенная версия саванного ястреба ( Buteogallus meridionalis (PDF) . Орнитологические монографии (63): 110–114. дои : 10.2307/40166902 . JSTOR   40166902 . Проверено 30 сентября 2022 г.
  534. ^ Холдэуэй, Ричард Н.; Достойно, Тревор Х. (март 1997 г.). «Переоценка ископаемых позвоночных позднечетвертичного периода болота Пирамидальной долины, Северный Кентербери, Новая Зеландия» . Новозеландский журнал зоологии . 24 (1): 69–121. дои : 10.1080/03014223.1997.9518107 .
  535. ^ Рахаман, Садекур (8 ноября 2014 г.). «10 крупнейших птиц в мире (живые)» AllTopTens.com» .
  536. ^ Перейти обратно: а б Вуд, Джеральд Книга рекордов Гиннеса по фактам и подвигам животных (1983) ISBN   978-0-85112-235-9
  537. ^ Марк Эш; Хорхе Норьега; Джон Дидерле; Стивен Сойбельзон; Леопольд Сойбельзон; Серхио Родригес; Элиша Бейлинсон (2018). «Неожиданный крупный хохлатый тинаму (Eudromia, Tinamidae, Birds) вблизи последнего ледникового максимума (MIS 2, поздний плейстоцен) в аргентинских пампасах » Историческая биология 32 (3): 330–338. дои : 10.1080/08912963.2018.1491568 . hdl : 11336/84901 . S2CID   91851921 .
  538. ^ Зеленков, Н.В.; Лавров А.В.; Старцев Д.Б.; Вислобокова И.А.; Лопатин, А.В. (2019). «Гигантская птица раннего плейстоцена из Восточной Европы: неожиданный компонент наземной фауны во время прибытия раннего человека». Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (2): e1605521. Бибкод : 2019JVPal..39E5521Z . дои : 10.1080/02724634.2019.1605521 . S2CID   198384367 .
  539. ^ Эрик Баффето, Дельфин Ангст. «Гигантский страус из формации Нихэван нижнего плейстоцена в Северном Китае, с обзором ископаемых страусов Китая». Разнообразие 2021, 13, 47. https://doi.org/10.3390/d13020047 .
  540. ^ Джеральд Майр (31 октября 2016 г.). Птичья эволюция. Ископаемая летопись птиц и ее палеобиологическое значение . Уайли. п. 98. ИСБН  978-1-119-02076-9 . Проверено 30 сентября 2022 г.
  541. ^ Сесиль Мурер-Шовир, Денис Гераадс (январь 2008 г.). «Struthionidae и Pelagornithidae позднего плиоцена Ахль-эль-Углама, Марокко» . Ориктос 7 : 169–194.
  542. ^ Вермей, Гират Дж. (2004). Природа: экономическая история . Издательство Принстонского университета, ISBN   0-691-11527-3
  543. ^ Ангст, Д.; Бюффето, Э.; Абурашид, А. (2011). «Конец толстого дронта? Новая оценка массы Raphus cucullatus». Naturwissenschaften . 98 (3): 233–236. Бибкод : 2011NW.....98..233A . дои : 10.1007/s00114-010-0759-7 . ПМИД   21240603 . S2CID   29215473 .
  544. ^ Викерс-Рич, Патрисия; Найт, Фрэнк (1985). Кадимакара – вымершие позвоночные Австралии . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-909674-26-7 .
  545. ^ Риндеркнехт, А.; Норьега, Дж.И. (2002). «Новый род Anhingidae (Птицы: Pelecaniformes) из плиоцена-плейстоцена Уругвая (формация Сан-Хосе)» . Амегиниана . 39 (2): 183–191. Архивировано (PDF) из оригинала 9 мая. Получено 5 мая.
  546. ^ Мори, Хироцугу; Мията, Казунори (2021). «Особи ранних Plotopteridae (птиц) из формаций Итанура и Какиноура (от позднего эоцена до раннего олигоцена), Сайкай, префектура Нагасаки, Западная Япония» . Палеонтологические исследования . 25 (2): 145–159. дои : 10.2517/2020PR018 . ISSN   1342-8144 . S2CID   233029559 .
  547. ^ Гриском, Ладлоу (1929). «Исследования птиц Гватемалы из коллекции Дуайта. 1». Американский музей послушников (379). hdl : 2246/5418 .
  548. ^ «Императорский дятел Campephilus Imperialis » . БердЛайф Интернэшнл. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 28 февраля 2011 г.
  549. ^ Достойно, Тревор Х.; Хэнд, Сюзанна Дж.; Арчер, Майкл; Скофилд, Р. Пол; Де Пьетри, Ванеса Л. (2019). «Свидетельства существования гигантского попугая из раннего миоцена Новой Зеландии» . Письма по биологии . 15 (8). дои : 10.1098/rsbl.2019.0467 . ПМК   6731479 . ПМИД   31387471 .
  550. ^ Перейти обратно: а б с д Ксепка, Дэниел Т.; Филд, Дэниел Дж.; Хит, Трейси А.; Петт, Уокер; Томас, Дэниел Б.; Джованарди, Симоне; Теннисон, Алан Джей Ди (8 февраля 2023 г.). «Самый крупный из известных ископаемых пингвинов дает представление о ранней эволюции размеров клиновидного тела и анатомии ласт» . Журнал палеонтологии . 97 (2): 434–453. Бибкод : 2023JPal...97..434K . дои : 10.1017/jpa.2022.88 . ISSN   0022-3360 . S2CID   256709376 .
  551. ^ Акоста Госпиталече, Каролина (1 октября 2014 г.). «Новые кости гигантских пингвинов из Антарктиды: систематическое и палеобиологическое значение» . Comptes Рендус Палевол . 13 (7): 555–560. Бибкод : 2014CRPal..13..555A . дои : 10.1016/j.crpv.2014.03.008 . hdl : 11336/32571 . ISSN   1631-0683 .
  552. ^ «Размеры тела эоценовых антарктических пингвинов» . Польские полярные исследования .
  553. ^ Шмид, Рэндольф Э. (25 июня 2007 г.). «Гигантские пингвины, возможно, бродили по Перу» . Associated Press через Washington Post . Проверено 29 июня 2007 г.
  554. ^ Арредондо, Оскар (1976) перевел Олсона, Сторрса Л. Великие хищные птицы плейстоцена Кубы, стр. 169–187 в «Смитсоновский вклад в палеобиологию, номер 27; Сборник статей по палеонтологии птиц в честь 90-летия со дня рождения Александра Ветмора»
  555. ^ Перейти обратно: а б Дэниел Л. Леви, Ребекка Хилд (август 2015 г.). «Проблемы биологического масштабирования и решения у амфибий» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 8 (1): а019166. doi : 10.1101/cshperspect.a019166 . ПМЦ   4691792 . ПМИД   26261280 .
  556. ^ Родриго А. Отеро; Паулина Хименес-Уидоброб; Серджио Сото-Акуна; Роберто Э. Юрий-Янес (2014). «Свидетельства существования гигантской шлемованной лягушки (Australobatrachia, Calyptocephalellidae) с эоценовых уровней бассейна Магальянес, на самом юге Чили» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 55 : 133–140. Бибкод : 2014JSAES..55..133O . дои : 10.1016/j.jsames.2014.06.010 .
  557. ^ Эванс, Сьюзен Э.; Гроенке, Джозеф Р.; Джонс, Марк Э.Х.; Тернер, Алан Х.; Краузе, Дэвид В. (2014). «Новый материал о Beelzebufo , гипероссифицированной лягушке (амфибия: Anura) из позднего мела Мадагаскара» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): e87236. Бибкод : 2014PLoSO...987236E . дои : 10.1371/journal.pone.0087236 . ПМК   3905036 . ПМИД   24489877 .
  558. ^ Нейлор, Брюс Г. (1981). «Криптожаберные саламандры из палеоцена и миоцена Саскачевана». Копейя . 1981 (1): 76–86. дои : 10.2307/1444042 . ISSN   0045-8511 . JSTOR   1444042 .
  559. ^ Уилсон, Грегори П.; Клеменс, Уильям А.; Хорнер, Джон Р.; Хартман, Джозеф Х. (21 января 2014 г.). В конце мелового периода в типовом местонахождении формации Хелл-Крик в Монтане и прилегающих районах . Геологическое общество Америки. ISBN  978-0-8137-2503-1 .
  560. ^ Лори Дж. Витт, Джанали П. Колдуэлл (25 марта 2013 г.). Герпетология. Вводная биология амфибий и рептилий . Эльзевир Наука. п. 96. ИСБН  978-0-12-386920-3 . Проверено 25 сентября 2022 г.
  561. ^ Георг Ф. Стридтер , Р. Гленн Норткатт (2020). Мозг сквозь время. Естественная история позвоночных . Издательство Оксфордского университета. п. 276. ИСБН  978-0-19-512568-9 . Проверено 25 сентября 2022 г.
  562. ^ Панчен, Ал. (1977). «Об Anthracosaurus russelli Huxley (амфибия: Labyrinthodontia) и семействе Anthracosauridae». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 279 (968): 447–512. Бибкод : 1977РСТБ.279..447П . дои : 10.1098/rstb.1977.0096 . ISSN   0080-4622 . JSTOR   2417840 .
  563. ^ Марьянович, Давид; Лорен, Мишель (4 января 2019 г.). «Филогения палеозойских конечностей позвоночных, заново оцененная посредством пересмотра и расширения крупнейшей опубликованной матрицы соответствующих данных» . ПерДж . 6 : е5565. дои : 10.7717/peerj.5565 . ISSN   2167-8359 . ПМК   6322490 . ПМИД   30631641 .
  564. ^ Панчен, Ал. (1972). «Череп и скелет Eogyrinus attheyi Watson (амфибия: Labyrinthodontia)». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 263 (851): 279–326. Бибкод : 1972РСТБ.263..279П . дои : 10.1098/rstb.1972.0002 . ISSN   0080-4622 . JSTOR   2417176 .
  565. ^ Шох, Р.Р. (1999). «Сравнительная остеология Mastodonsaurus giganteus (Jaeger, 1828) из среднего триаса (Lettenkeuper: Longobardian) Германии (Баден-Вюртемберг, Бавария, Тюрингия)» (PDF) . Вклад Штутгарта в серию по естествознанию B. 278 : 1–175.
  566. ^ Штайер, Ж. Себастьян; Дамиани, Росс (1 мая 2005 г.). «Гигантский брахиопоидный темноспондил из верхнего триаса или нижней юры Лесото». Бюллетень Геологического общества Франции . 176 (3): 243–248. дои : 10.2113/176.3.243 . ISSN   0037-9409 .
  567. ^ Лю, Хуайбао П.; Бергстрем, Стиг М.; Витцке, Брайан Дж.; Бриггс, Дерек Э.Г.; Маккей, Роберт М.; Ферретти, Анналиса (2017). «Исключительно сохранившиеся аппараты конодонтов с гигантскими элементами из среднего ордовика Виннешик Консерват-Лагерштетте, Айова, США» . Журнал палеонтологии . 91 (3): 493–511. Бибкод : 2017JPal...91..493L . дои : 10.1017/jpa.2016.155 . ISSN   0022-3360 . S2CID   132698401 .
  568. ^ «Систематика, филогенетика и макроэволюция гетеростраков: исследование закономерностей эволюции вымерших бесчелюстных позвоночных | Research Explorer | Манчестерский университет» . www.research.manchester.ac.uk . Проверено 24 августа 2022 г.
  569. ^ Тернер, Сьюзен (1986). «Thelodus macintoshi Stetson 1928, самый крупный из известных телодонтов (Agnatha: Thelodonti)» . Бревиора . 486 : 1–18. ISSN   0006-9698 .
  570. ^ Альберт, Джеймс С.; Джонсон, Дерек М.; Кнауфт, Джейсон Х. (2009). «Окаменелости позволяют лучше оценить размеры тела предков, чем современные таксоны рыб» . Акта Зоология . 90 : 357–384. дои : 10.1111/j.1463-6395.2008.00364.x .
  571. ^ Орвиг, Тор (1967). «Некоторые новые акантодические материалы из нижнего девона Европы» . Журнал Лондонского Линнеевского общества, Зоология . 47 (311): 131–153. дои : 10.1111/j.1096-3642.1967.tb01400.x .
  572. ^ Перейти обратно: а б с д и Энгельман, Рассел К. (2023). «Сказка о девонских рыбах: новый метод оценки длины тела предполагает гораздо меньшие размеры Dunkleosteus terrelli (Placodermi: Arthrodira)» . Разнообразие . 15 (3): 318. дои : 10.3390/d15030318 . ISSN   1424-2818 .
  573. ^ Гилберт Пауэлл Ларвуд, Пол Д. Тейлор (1990). Основные эволюционные излучения . Ассоциация систематиков. п. 310. ИСБН  978-0-19-857718-8 . Проверено 28 августа 2022 г.
  574. ^ Бюллетень 70 . Огайо. Отдел геологической разведки. 1996. с. 290. ИСБН  9780931079054 . Проверено 28 августа 2022 г.
  575. ^ Чарли Андервуд; Марта Рихтер; Зерина Йохансон (2019). Эволюция и развитие рыб . Издательство Кембриджского университета. п. 13. ISBN  978-1-107-17944-8 . Проверено 31 августа 2022 г.
  576. ^ Башфорд Дин (1895). Рыбы, живые и ископаемые: очерк их форм и вероятных взаимоотношений . Макмиллан и компания. п. 130 . Проверено 28 августа 2022 г.
  577. ^ Шимада, К.; Чендлер, RE; Лам, ОЛТ; Танака, Т.; Уорд, диджей (2016). «Новая неуловимая отодонтидная акула (Lamniformes: Otodontidae) из нижнего миоцена и комментарии к таксономии родов отодонтид, включая кладу «мегатубатых». Историческая биология . 29 (5): 1–11. дои : 10.1080/08912963.2016.1236795 . S2CID   89080495 .
  578. ^ Перейти обратно: а б Симада, Кенсю (2019). «Возвращение к размеру большезубой акулы Otodus megalodon (Lamniformes: Otodontidae)». Историческая биология . 33 (7): 1–8. дои : 10.1080/08912963.2019.1666840 . ISSN   0891-2963 . S2CID   208570844 .
  579. ^ Перейти обратно: а б Купер, Дж.А.; Пимьенто, К.; Феррон, ХГ; Бентон, MJ (2020). «Размеры тела вымершей гигантской акулы Otodus megalodon : 2D-реконструкция» . Научные отчеты . 10 (14596): 14596. Бибкод : 2020NatSR..1014596C . дои : 10.1038/s41598-020-71387-y . ПМЦ   7471939 . ПМИД   32883981 .
  580. ^ деГрюи, Майкл (2006). Идеальная акула (сериал). Би-би-си (Великобритания).
  581. ^ Перес, Виктор; Ледер, Ронни; Бадо, Тедди (2021). «Оценка длины тела неогеновых макрофагов пластинчатообразных акул (Carcharodon и Otodus), полученная на основе связанных с ними ископаемых зубных рядов» . Электронная палеонтология . 24 (1): 1–28. дои : 10.26879/1140 .
  582. ^ Пимьенто, К.; Макфадден, Би Джей; Клементс, CF; Варела, С.; Харамильо, К.; Велес-Хуарбе, Дж.; Силлиман, БР (2016). «Географические закономерности распространения Carcharocles megalodon с течением времени открывают подсказки о механизмах вымирания». Журнал биогеографии . 43 (8): 1645–1655. Бибкод : 2016JBiog..43.1645P . дои : 10.1111/jbi.12754 . S2CID   55776834 .
  583. ^ Пимьенто, К.; Балк, Массачусетс (2015). «Тенденции размеров тела вымершей гигантской акулы Carcharocles megalodon : глубокий взгляд на морских хищников» . Палеобиология . 41 (3): 479–490. Бибкод : 2015Pbio...41..479P . дои : 10.1017/pab.2015.16 . ПМЦ   4541548 . ПМИД   26321775 .
  584. ^ Ренц, Марк (2002). Мегалодон: Охота на охотника . Лихай-Эйкерс, Флорида: PaleoPress. стр. 100-1 1–159. ISBN  978-0-9719477-0-2 . OCLC   52125833 .
  585. ^ Портелл, Роджер; Хьюбелл, Гордон; Донован, Стивен; Грин, Джереми; Харпер, Дэвид ; Пикерилл, Рон (2008). «Миоценовые акулы в формациях Кендис и Гранд-Бэй на Карриаку, Гренадины, Малые Антильские острова» (PDF) . Карибский научный журнал . 44 (3): 279–286. дои : 10.18475/cjos.v44i3.a2 . S2CID   87154947 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года.
  586. ^ Готфрид, доктор медицины; Компаньо, LJV; Боуман, Южная Каролина (1996). «Размер и анатомия скелета гигантской большезубой акулы Carcharodon megalodon ». В Климли; Эйнли (ред.). Большие белые акулы: биология Carcharodon carcharias . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. стр. 55–89. ISBN  978-0-12-415031-7 .
  587. ^ Готфрид, доктор медицинских наук, Фордайс Р.Э. (2001). «Связанный экземпляр Carcharodon angustidens (Chondrichthyes, Lamnidae) из позднего олигоцена Новой Зеландии с комментариями о взаимоотношениях Carcharodon ». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (4): 730–739. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0730:AASOCA]2.0.CO;2 . S2CID   86092645 .
  588. ^ Андрес, Лутц. «Окаменелости мегазубов, найденные в скалах Калверт в Мэриленде» . Архивировано из оригинала 26 августа 2022 года . Проверено 10 сентября 2022 г.
  589. ^ Амальфитано, Якопо; Далла Веккья, Фабио Марко; Карнавал, Джорджио; Форначари, Элиана; Роги, Гвидо; Джусберти, Лука (10 мая 2022 г.). «Морфология и палеобиология позднемеловой крупной акулы Cretodus crassidens (Dixon, 1850) (Neoselachii; Lamniformes)» (PDF) . Журнал палеонтологии . 96 (5): 1166–1188. Бибкод : 2022JPal...96.1166A . дои : 10.1017/jpa.2022.23 . ISSN   0022-3360 . S2CID   248702856 .
  590. ^ Фредериксон, Дж.А.; Шефер, С.Н.; Дусетт-Фредериксон, JA (2015). «Гигантская акула из нижнемеловой формации Дак-Крик в Техасе» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0127162. Бибкод : 2015PLoSO..1027162F . дои : 10.1371/journal.pone.0127162 . ПМЦ   4454486 . ПМИД   26039066 .
  591. ^ Кент, BW (1999). «Предположения о размере и морфологии вымершей ламноидной акулы Parotodus benedeni (le Hon)» (PDF) . Мозазавр . 6 :11–15.
  592. ^ Уорд, диджей; Кент, BW (2015). Новый гигантский вид акулы-молотилки из миоцена США (Отчет). Музей естественной истории. дои : 10.13140/RG.2.1.1723.0969 .
  593. ^ Пимьенто, Каталина; Канталапьедра, Хуан Л.; Симада, Кенсю; Филд, Дэниел Дж.; Смаерс, Йерун Б. (2019). «Эволюционные пути к гигантизму акул и скатов» . Эволюция . 73 (3): 588–599. дои : 10.1111/evo.13680 . ISSN   1558-5646 . ПМИД   30675721 . S2CID   59224442 .
  594. ^ Себастьян Штумпф, Фавиэль А. Лопес-Ромеро, Рене Киндлиманн, Фредерик Лакомба, Буркхард Пол, Юрген Кривет. Уникальный гибодонтиформный скелет дает новое представление о мезозойской жизни хондрихтиев. 2021. https://doi.org/10.5061/dryad.fqz612jr5
  595. ^ Майш, Майкл В.; Мацке, Андреас Т. (1 июня 2016 г.). «Новая акула-гибодонтид (Chondrichthyes, Hybodontiformes) из нижнеюрской формации Posidonienschiefer в Доттернхаузене, юго-запад Германии» . Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . 280 (3): 241–257. дои : 10.1127/njgpa/2016/0577 .
  596. ^ Кац, Б. (4 февраля 2020 г.). «Челюсть акулы возрастом 330 миллионов лет обнаружена в пещере Кентукки» .
  597. ^ Вильялобос-Сегура, Э.; Кривет, Дж.; Вулло, Р.; Штумпф, С.; Уорд, диджей; Андервуд, CJ (2021). «Скелетные останки эвригалинного склероринхоида † Onchopristis (Elasmobranchii) из среднего мела и их палеонтологическое значение». Зоологический журнал Линнеевского общества . 193 (2): 746–771. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa166 .
  598. ^ Перейти обратно: а б «Пилозубые левиафаны курсировали по древним морям» . Eartharchives.org . Архивировано из оригинала 22 августа 2021 года.
  599. ^ Перейти обратно: а б Stanislav Drobyshevsky (2022). Палеонтология антрополога. Книга 1. Докембрий и палеозой (Paleontology of anthropologist. Volume 1. Precambrian and Paleozoic) . Eksmo . ISBN  978-5-04-209523-8 . Проверено 31 августа 2022 г.
  600. ^ Тапанила, Л.; Прюитт, Дж.; Вилга, CD; Прадел, А. (2020). «Пилы, ножницы и акулы: позднепалеозойские эксперименты с симфизарным зубным рядом» . Анатомическая запись . 303 (2): 363–376. дои : 10.1002/ar.24046 . ПМИД   30536888 . S2CID   54478736 .
  601. ^ Перейти обратно: а б Кавин, Лайонел; Пьюз, Андре; Ферранте, Кристоф; Гино, Гийом (3 июня 2021 г.). «Гигантские мезозойские целаканты (Osteichthyes, Actinistia) демонстрируют значительную разницу в размерах тела, не связанную с таксическим разнообразием» . Научные отчеты . 11 (1): 11812. Бибкод : 2021NatSR..1111812C . дои : 10.1038/s41598-021-90962-5 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   8175595 . ПМИД   34083600 .
  602. ^ Пауло М. Брито; Дэйвид. М. Мартилль; Ян Ивз; Рой Э. Смит; Сэмюэл Э.А. Купер (июнь 2021 г.). «Морской целакант позднемелового (маастрихтского) периода из Северной Африки» . Меловые исследования . 122 : 104768. Бибкод : 2021CrRes.12204768B . дои : 10.1016/j.cretres.2021.104768 . S2CID   233551515 .
  603. ^ Симада, Кенсю; Киркланд, Джеймс И. (2011). «Загадочная мезозойская двоякодышащая рыба королевских размеров из Северной Америки». Труды Канзасской академии наук . 114 (1/2): 135–141. дои : 10.1660/062.114.0114 . ISSN   0022-8443 . JSTOR   41309634 . S2CID   84698238 .
  604. ^ Джеффри, Дж. Э. (2003). «Нижние челюсти ризодонтид: анатомия, функции и эволюция внутри стеблевой группы четвероногих» . Труды Королевского общества Эдинбурга: Науки о Земле . 93 (3): 255–276. дои : 10.1017/S0263593300000432 . S2CID   129517553 .
  605. ^ Джеффри, Джонатан Э. (1 сентября 2012 г.). «Краниальная морфология каменноугольного ризодонтида Screbinodus ornatus (Osteichthyes: Sarcopterygii)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (3): 475–519. Бибкод : 2012JSPal..10..475J . дои : 10.1080/14772019.2011.595961 . ISSN   1477-2019 . S2CID   84810001 .
  606. ^ Холланд, Тимоти (14 декабря 2010 г.). «Останки остихтиана верхнего девона из реки Генуя, Виктория, Австралия» . Мемуары музея Виктории . 67 : 35–44. дои : 10.24199/j.mmv.2010.67.04 .
  607. ^ Хорнунг, Ян Дж.; Сакс, Свен (22 января 2020 г.). «Первая находка Gyrosteus mirabilis (Actinopterygii, Chondrosteidae) из тоара (нижняя юра) Балтийского региона» . ПерДж . 8 : е8400. дои : 10.7717/peerj.8400 . ISSN   2167-8359 . ПМК   6982408 . ПМИД   32002331 .
  608. ^ Несов, Л.А. (1997). Меловые неморские позвоночные Северной Евразии. СПб.: Институт земной коры СПбГУ, 218 с.
  609. ^ Гранде, Лэнс; Бемис, Уильям Э. (1991). «Остеология и филогенетические взаимоотношения ископаемых и современных веслоносов (Polyodontidae) с комментариями о взаимоотношениях Acipenseriformes» . Мемуары (Общество палеонтологии позвоночных) . 1 : II–121. дои : 10.2307/3889328 . ISSN   1062-161X . JSTOR   3889328 .
  610. ^ Листон Дж., Ньюбри М., Чалландс Т. и Адамс К., 2013, «Рост, возраст и размер юрской пахикормиды Leedsichthyspromaticus (Osteichthyes: Actinopterygii) в: Arratia, G., Schultze, Х. и Уилсон, М. (ред.) Мезозойские рыбы 5 – Глобальное разнообразие и эволюция . Верлаг, д-р Фридрих Пфайль, Мюнхен, Германия, стр. 145–175.
  611. ^ Мартилл, Д.М., 1988, « Leedsichthyspromaticus , гигантская костистая рыба-фильтратор из юрского периода Англии и Франции», Новогоднего справочника по геологии и палеонтологии Ежемесячные выпуски , 1988 (11): 670–680.
  612. ^ [Ред.] «Поймай 100-футовую рыбу», The Mirror , Лондон, Англия, 18 сентября 2003 г.
  613. ^ «В Мордене происходит крупное открытие окаменелостей» (PDF) . Канадский центр открытия ископаемых. 16 июля 2010 г. Пресс-релиз.
  614. ^ Эверхарт, Майкл Дж. (11 сентября 2017 г.). Океаны Канзаса: естественная история западного внутреннего моря . Издательство Университета Индианы. п. 110. ИСБН  978-0-253-02715-3 . Проверено 26 августа 2022 г.
  615. ^ Кривет, Юрген (2008). «Зубной ряд загадочной рыбы-пикнодонта Athrodon wittei (Fricke, 1876) (Neopterygii, Pycnodontiformes; поздняя юра; северо-запад Германии)» (PDF) . Ископаемый рекорд . 11 (2): 61–66. Бибкод : 2008FossR..11...61K . дои : 10.1002/mmng.200800002 .
  616. ^ Грандстафф, бакалавр наук; Смит, Дж. Б.; Ламанна, MC ; Лаковара, Кей Джей; Абдель-Гани, MS (2012). « Bawitius , gen. nov., гигантский полиптерид (Osteichthyes, Actinopterygii) из верхнемеловой формации Бахария в Египте» Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (1): 17–26. Бибкод : 2012JVPal..32...17G . дои : 10.1080/02724634.2012.626823 . S2CID   140547157 .
  617. ^ Готфрид, Майкл Д.; Фордайс, Р. Юэн; Раст, Сиборн (2006). « Megalampris keyesi , гигантская рыба-луна (Teleostei, Lampridiformes) из позднего олигоцена Новой Зеландии» Журнал палеонтологии позвоночных . 6 (3): 544–551. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[544:MKAGMT]2.0.CO;2 . S2CID   85849900 .
  618. ^ Перейти обратно: а б Санки, Джулия; Бивер, Джейкоб; Басуга, Янис; Паласиос, Франциско; Вагнер, Хью (2016). «Гигантский зубастый лосось Oncorhynchus rastrosus и «река Прото-Туолумн» ​​(ранний плиоцен) Центральной Калифорнии» . ПалеоБиос . 33 : 1–16. дои : 10.5070/P9331033123 .
  619. ^ Стирли, РФ и Г.Р. Смит. 2016. Лососевые рыбы из мио-плиоценовых озерных отложений на равнине Западной Снейк-Ривер и Большой Бассейн. в У. Л. Финке и Н. Карпентере (ред.). Рыбы мио-плиоценовой равнины и окрестностей Западной реки Снейк . Разное. Паб. Музейная зоология, Мичиганский университет 204:1–45.
  620. ^ Грегорова, Рузена; Шульц, Ортвин; Харцхаузер, Матиас; Кро, Андреас; Чорич, Степан (12 июня 2009 г.). «Гигантская солнечная рыба раннего миоцена из Северо-Альпийского предгорья (Австрия) и ее значение для филогении молд». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (2): 359–371. Бибкод : 2009JVPal..29..359G . дои : 10.1671/039.029.0201 . ISSN   0272-4634 . S2CID   54774567 .
  621. ^ Тройер, Эмили М.; Бетанкур-Р, Рикардо; Хьюз, Лили С.; Вестнит, Марк; Карневале, Джорджо; Уайт, Уильям Т.; Погоноски, Джон Дж.; Тайлер, Джеймс С.; Болдуин, Кэрол С.; Орти, Гильермо; Бринкворт, Эндрю; Клавель, Жюльен; Арсила, Дахиана (11 июля 2022 г.). «Влияние палеоклиматических изменений на эволюцию размеров тела морских рыб» . Труды Национальной академии наук . 119 (29): e2122486119. Бибкод : 2022PNAS..11922486T . дои : 10.1073/pnas.2122486119 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   9308125 . ПМИД   35858316 .
  622. ^ Виньола Лопес, Лазаро В.; Карр, Ричард; Лоренцо, Логель (20 октября 2020 г.). «Первое появление ископаемых балистов (Tetradontiformes: Balistidae) из миоцена Кубы с описанием нового вида и пересмотром ископаемых балистов». Историческая биология . 32 (9): 1290–1299. Бибкод : 2020HBio...32.1290V . дои : 10.1080/08912963.2019.1580278 . ISSN   0891-2963 . S2CID   92003143 .
  623. ^ Мишо, Марк (2012). «Stratodontidae, Маастрихтен-дю-Нигер, часть 1» . HAL Открытая наука . Архивировано из оригинала 27 мая 2022 года.
  624. ^ Гесс, Ганс (2010). «Онлайн-трактат, № 16, Часть T, переработанный, Том 1, Глава 19: Палеоэкология пелагических криноидей» . Трактат онлайн . дои : 10.17161/to.v0i0.4086 . ISSN   2153-4012 .
  625. ^ Блейк, Дэниел Б. (1 июня 2009 г.). «Переоценка девонского семейства Helianthasteridae Gregory, 1899 (Asteroidea: Echinodermata)». Палеонтологическая газета . 83 (2): 293–308. Бибкод : 2009PalZ...83..293B . дои : 10.1007/s12542-009-0020-x . ISSN   1867-6812 . S2CID   131480746 .
  626. ^ Дэвид К. Лойделл, Роберт Ф. Ловеридж (23 апреля 2001 г.). «Самый длинный граптолит в мире?». Геологический журнал . 36 (1): 55–57. Бибкод : 2001GeolJ..36...55L . дои : 10.1002/gj.875 . S2CID   129566263 .
  627. ^ Фу, Дунцзин, Дай, Лю, Юнин, Цуй, Линьхао; Юн, У, Юй; Вэньруй; Роберт Р.; Чжан, Синлян (22 марта 2019 г.). — ископаемое Лагерштетте типа сланцев Берджесс из раннего кембрия» . Science «Биота Цинцзян 363 (6433): 1338–1342 . : 363.1338F . doi : 10.1126 . ISSN   0036-8075 . PMID   30898931 . /   science.aau8800 2019Sci ...
  628. ^ « В Китае обнаружена «умопомрачительная» партия окаменелостей возрастом более 500 миллионов лет» . Хранитель . 21 марта 2019 г.
  629. ^ Перейти обратно: а б Винтер, Джейкоб; Поррас, Луи; Янг, Флетчер Дж.; Бадд, Грэм Э.; Эджкомб, Грегори Д. (2016). «Ротовой аппарат кембрийского жаберного лобопода Pambdelurion Whittingtoni» . Палеонтология . 59 (6): 841–849. Бибкод : 2016Palgy..59..841V . дои : 10.1111/пала.12256 . hdl : 1983/16da11f1-5231-4d6c-9968-69ddc5633a8a . ISSN   1475-4983 . S2CID   88758267 .
  630. ^ Ван Рой, Питер; Дейли, Эллисон С.; Бриггс, Дерек Э.Г. (2015). «Гомология конечностей туловища аномалокаридид, выявленная гигантским фильтратором с парными створками» . Природа . 522 (7554): 77–80. Бибкод : 2015Natur.522...77V . дои : 10.1038/nature14256 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   25762145 . S2CID   205242881 .
  631. ^ Лерози-Обрил, Руди; Пейтс, Стивен (14 сентября 2018 г.). «Новый радиодонт, питающийся взвесью, предполагает эволюцию микропланктивных животных в кембрийском макронектоне» . Природные коммуникации . 9 (1): 3774. Бибкод : 2018NatCo...9.3774L . дои : 10.1038/s41467-018-06229-7 . ISSN   2041-1723 . ПМК   6138677 . ПМИД   30218075 .
  632. ^ Бергстрем, Ян; Штюрмер, Вильгельм; Винтер, Герхард (1 июня 1980 г.). «Palaeoisopus, Palaeopantopus и Palaeothea, членистоногие-пикногониды из нижнедевонского сланца Хунсрюк, Западная Германия» . Палеонтологический журнал . 54 (1–2): 7–54. Бибкод : 1980PalZ...54....7B . дои : 10.1007/BF02985882 . S2CID   86746066 .
  633. ^ Андерсон, Лайалл И.; Пошманн, Маркус; Браукманн, Карстен (1998). «Об эмсских (нижнедевонских) членистоногих Рейнских Сланцевых гор: 2. Синзифосуриновая Willwerathia » . Палеонтологическая газета . 72 (3–4): 325–336. Бибкод : 1998PalZ...72..325A . дои : 10.1007/BF02988363 . ISSN   0031-0220 . S2CID   128464147 .
  634. ^ Перейти обратно: а б Ламсделл, Джеймс К. (1 января 2013 г.). «Пересмотренная систематика палеозойских «мечехвостов» и миф о монофилетической меченосце» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 167 (1): 1–27. дои : 10.1111/j.1096-3642.2012.00874.x . ISSN   0024-4082 .
  635. ^ Эджкомб, Грегори Д. (25 ноября 1998 г.). «Ранние многоногие членистоногие из Австралии: Мальдибулакия из девона Нового Южного Уэльса» . Записи Австралийского музея . 50 (3): 293–313. дои : 10.3853/j.0067-1975.50.1998.1288 .
  636. ^ Гайяр, Кристиан (1 декабря 2011 г.). «Гигантская тропа лимулидов (Kouphichnium Lithographicum) из литографических известняков Серина (поздний кимеридж, Франция): этологическое и экологическое значение» . Швейцарский журнал геонаук . 104 (1): 57–72. дои : 10.1007/s00015-010-0032-2 . ISSN   1661-8734 . S2CID   140543244 .
  637. ^ Ламсделл, Джеймс К.; Гандерсон, Джеральд О.; Мейер, Рональд К. (8 января 2019 г.). «Обыкновенное членистоногое из позднеордовикского периода Big Hill Lagerstätte (Мичиган) обнаруживает неожиданное экологическое разнообразие внутри Chasmataspidida» . Эволюционная биология BMC . 19 (1): 8. Бибкод : 2019BMCEE..19....8L . дои : 10.1186/s12862-018-1329-4 . ISSN   1471-2148 . ПМК   6325806 . ПМИД   30621579 .
  638. ^ Брэдди, Саймон Дж; Пошманн, Маркус; Тетли, О. Эрик (23 февраля 2008 г.). «Гигантский коготь обнаружил самое большое членистоногое в истории » Письма по биологии . 4 (1): 106–109. дои : 10.1098/rsbl.2007.0491 . ПМЦ   2412931 . ПМИД   18029297 .
  639. ^ Перейти обратно: а б с Ламсделл, Джеймс К.; Брэдди, Саймон Дж. (2009). «Правило Коупа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных» . Письма по биологии . 6 (2): 265–9. дои : 10.1098/rsbl.2009.0700 . ПМК   2865068 . ПМИД   19828493 . Дополнительная информация . Архивировано из оригинала 28 февраля 2018 года . Проверено 5 сентября 2022 г.
  640. ^ Перейти обратно: а б Ламсделл, Джеймс К.; Бриггс, Дерек Э.Г.; Лю, Хуайбао; Витцке, Брайан Дж.; Маккей, Роберт М. (1 сентября 2015 г.). «Самый старый описанный эвриптерид: гигантский среднеордовикский (дарривильский) мегалограптид из Виннешик-Лагерштетте в Айове» . Эволюционная биология BMC . 15 (1): 169. Бибкод : 2015BMCEE..15..169L . дои : 10.1186/s12862-015-0443-9 . ПМК   4556007 . ПМИД   26324341 .
  641. ^ Джерам, Эндрю Дж. (1993). «Скорпионы из Визеа Восточного Кирктона, Западный Лотиан, Шотландия, с ревизией инфраотряда Mesoscorpionina» . Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 84 (3–4): 283–299. Бибкод : 1993EETR..84..283J . дои : 10.1017/S0263593300006106 . ISSN   1755-6929 . S2CID   131416804 .
  642. ^ Кьеллесвиг-Варинг, Эрик Н. (1972). «Brontoscorpio anglicus: гигантский нижнепалеозойский скорпион из Центральной Англии». Журнал палеонтологии . 46 (1): 39–42. ISSN   0022-3360 . JSTOR   1302906 .
  643. ^ Кьеллесвиг-Варинг, EN (1986). «Повторное исследование ископаемых скорпионов мира» . Палеонтография Американа . 55 : 1–287.
  644. ^ Селден, Пенсильвания; Ши, СК; Рен, Д. (2011). «Золотой паук-круготкач (Araneae: Nephilidae: Nephila ) из средней юры Китая» . Письма по биологии . 7 (5): 775–8. дои : 10.1098/rsbl.2011.0228 . ПМК   3169061 . ПМИД   21508021 .
  645. ^ Селден, Пол А.; Да Коста Касадо, Фабио; Вианна Мескита, Мариса (2006). «Пауки-мигаломорфы (Araneae: Dipluridae) из нижнего мела Crato lagerstätte, бассейн Арарипе, северо-восток Бразилии: МЕЛОВЫЕ ПАУКИ ИЗ КРАТО, БРАЗИЛИЯ» . Палеонтология . 49 (4): 817–826. дои : 10.1111/j.1475-4983.2006.00561.x . hdl : 1808/8355 . S2CID   3845623 .
  646. ^ Дэвид М. Мартилл; Гюнтер Бехли; Роберт Ф. Ловеридж (2007). Ископаемые пласты Крато в Бразилии: окно в древний мир . Издательство Кембриджского университета. п. 124. ИСБН  978-1-139-46776-6 . Проверено 22 августа 2022 г.
  647. ^ Сантана, Уильям; Пиньейру, Эллиссон П.; Сильва, Тьяго Андраде; Пять, Дэниел (3 января 2024 г.). «Описание новой окаменелости Thelyphonida (Arachnida, Uropygi) и дальнейшая запись Cratosolpuga wunderlichi Selden в Селдене и Шире, 1996 г. (Arachnida, Solifugae) из формации Крато (апт/альб), бассейн Арарипе, Бразилия » ПерДж . 12 : е16670. дои : 10.7717/peerj.16670 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   10771091 . ПМИД   38188171 .
  648. ^ Джейсон А. Данлоп, Дэвид М. Мартилл. Первый паук-кнут (Arachnida: Amblypygi) и три новых паука-хлыста (Arachnida: Thelyphonida) из нижнемеловой формации Крато в Бразилии . Труды Королевского общества Эдинбурга: Науки о Земле, 92, 325–334, 2002.
  649. ^ Уэлен, Найл; Селден, Пол (2021). «Новый гигантский рицинулеид (Arachnida, Ricinulei) из Пенсильвании штата Иллинойс и идентификация нового, онтогенетически стабильного, диагностического признака» . Журнал палеонтологии . 95 (3): 601–612. Бибкод : 2021JPal...95..601W . дои : 10.1017/jpa.2020.104 .
  650. ^ Дж. А. Данлоп, К. Франерт и Дж. Макол. 2018. Гигантский клещ в меловом бирманском янтаре . Ископаемая запись 21: 285–290
  651. ^ Перейти обратно: а б Росслер, Ронни и Данлоп, Джейсон А. (1997). «Переописание крупнейшего паукообразного тригонотарбида - Kreischeria wiedei Geinitz 1882 из верхнего карбона Цвикау, Германия». Палеонтологический журнал . 71 (3–4): 237–245. Бибкод : 1997PalZ...71..237R . дои : 10.1007/BF02988493 . S2CID   129447249 .
  652. ^ Чжан, Маоинь; Лю, Ю; Хоу, Сянгуан; Ортега-Эрнандес, Хавьер; Май, Хуэйцзюань; Шмидт, Мишель; Мельцер, Роланд Р.; Го, Цзинь (2022). «Вентральная морфология нетрилобитных парнокопытных Retifacies ненормальной Hou, Chen & Lu, 1989, из раннекембрийской биоты Чэнцзян, Китай» . Биология . 11 (8): 1235. doi : 10.3390/biology11081235 . ISSN   2079-7737 . ПМК   9405172 . ПМИД   36009864 .
  653. ^ Перейти обратно: а б Николас Дж. Минтер, М. Габриэла Мангано и Жан-Бернар Карон (2011). «Скольжение по поверхности с помощью движения членистоногих Берджесс Шейл» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1733): 1613–1620. дои : 10.1098/рспб.2011.1986 . ПМЦ   3282348 . ПМИД   22072605 .
  654. ^ Гутьеррес-Марко, Хуан К.; Са, Артур А.; Гарсия-Беллидо, Диего К.; РАБО, Изабель; Валерио, Маноэль (2009). «Гигантские трилобиты и скопления трилобитов из ордовика Португалии». Геология . 37 (5): 443–446. Бибкод : 2009Geo....37..443G . дои : 10.1130/G25513A.1 .
  655. ^ Джордж Р. Макги-младший (12 ноября 2013 г.). Когда вторжение на сушу провалилось: наследие девонского вымирания . Издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-16057-5 .
  656. ^ «Волнение открытия» . Виртуальный музей Канады . Архивировано из оригинала 4 февраля 2012 года . Проверено 17 апреля 2006 г.
  657. ^ «На пляже Нортумберленда найдена самая крупная ископаемая многоножка в истории» . Новости Би-би-си . 21 декабря 2021 г. Проверено 21 декабря 2021 г.
  658. ^ Нил Дэвис; и др. (21 декабря 2021 г.). «Самое большое членистоногое в истории Земли: данные по недавно обнаруженным останкам артроплевры (серпуховская формация Стейнмор, Нортумберленд, Англия)» . Журнал Геологического общества . 179 (3). дои : 10.1144/jgs2021-115 . S2CID   245401499 .
  659. ^ Дзик, Ежи (2008). «Строение жабр и взаимоотношения триасовых циклоидных ракообразных» (PDF) . Журнал морфологии . 269 ​​(12): 1501–1519. дои : 10.1002/jmor.10663 . ПМИД   18690662 . S2CID   17617567 .
  660. ^ Эмерсон, MJ; Шрам, Франция (1991). «Ремипедия, часть 2: палеонтология» . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 7 :1–52.
  661. ^ Ремипедия: Виды — робустус, Годзиллиус . Crustacea.net (2 октября 2002 г.)
  662. ^ Шааль, Стефан (27 января 2006 г.). «Мессель». ЭЛС . дои : 10.1038/npg.els.0004143 . ISBN  978-0-470-01617-6 .
  663. ^ Энгель, М.С. (2006). «Гигантская медоносная пчела Apislithohermaea Engel из миоцена Японии и геологическая история Apis (Hymenoptera: Apidae)» . Наука о медоносных пчелах – Университет Тамагава (Япония) (на японском языке). ISSN   0388-2217 .
  664. ^ Арчибальд, С.Б.; Расницын, АП (2015). «Новые раннеэоценовые Siricomorpha (Hymenoptera: Symphyta: Pamphiliidae, Siricidae, Cephidae) из высокогорья Оканаган, западная часть Северной Америки». Канадский энтомолог . 148 (2): 209–228. дои : 10.4039/tce.2015.55 . S2CID   85743832 .
  665. ^ Гао, Тайпин; Ши, Чунгкун; Расницын Александр П.; Рен, Донг (3 мая 2013 г.). «Hoplitolyda duolunica gen. et sp. nov. (Insecta, Hymenoptera, Praesiricidae), крупнейший на сегодняшний день пилильщик из мезозоя Китая» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): е62420. Бибкод : 2013PLoSO...862420G . дои : 10.1371/journal.pone.0062420 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3643952 . ПМИД   23671596 .
  666. ^ Чжан, Яньцзе; Ши, Чунгкун; Расницын, Александр; Рен, Донг; Гао, Тайпин (2020). «Новая блоха из раннего мела Китая» . Acta Palaeontologica Polonica . 65 . дои : 10.4202/app.00680.2019 . ISSN   0567-7920 . S2CID   213622677 .
  667. ^ Перейти обратно: а б «Лабидура» . Естественная история острова Святой Елены и Вознесения . Архивировано из оригинала 17 июля 2011 года . Проверено 13 октября 2022 г.
  668. ^ Уокер, Мэтт (17 ноября 2014 г.). «Самая большая в мире уховертка объявлена ​​вымершей» . BBC Земля . Архивировано из оригинала 1 мая 2017 года . Проверено 13 октября 2022 г.
  669. ^ Ф. Э. Цойнер. 1962. Субфоссильный гигантский дермаптерон с острова Святой Елены. Труды Лондонского зоологического общества 138: 651–653.
  670. ^ «Ископаемое с идентификационным номером: 1780 – Chresmoda obscura ГЕРМАР, 1839 – Окаменелости Зольнхофена» . Solnhofen-fossilienatlas.de . Архивировано из оригинала 20 августа 2022 года . Проверено 13 октября 2022 г.
  671. ^ Шалюмо, Ф.; Брошье, Б. (2001). «Новая ископаемая форма Chiasognathinae: Protognathinus spielbergi (Coleoptera, Lucanidae)» (PDF) . Ламбиллионея . 101 : 593–595. Архивировано (PDF) из оригинала 20 сентября 2022 года.
  672. ^ Бретт Рэтклифф; Дена М. Смит; Дайан Мари Эрвин (2005). «Oryctoantiquus borealis, новый род и вид из эоцена Орегона, США, старейшая в мире ископаемая династия и крупнейший ископаемый скарабеид (Coleoptera: Scarabaeidae: Dynastinae)» . Бюллетень колеоптерологов . 59 : 127–135. doi : 10.1649/0010-065X(2005)059[0127:OBNGAS]2.0.CO;2 . S2CID   18230496 .
  673. ^ Пак Тэ-Юн С.; Ким, До Юн; Нам, Ги-Су; Ли, Миринаэ (6 мая 2022 г.). «Новый титаноптеран Magnatitan jongheoni n. gen. n. sp. с юго-запада Корейского полуострова» . Журнал палеонтологии . 96 (5): 1111–1118. Бибкод : 2022JPal...96.1111P . дои : 10.1017/jpa.2022.30 . ISSN   0022-3360 . S2CID   248592776 .
  674. ^ Маккеун, Кейт К. (15 мая 1937 г.). «Новые крылья ископаемых насекомых (Protohemiptera, семейство Mesotitanidae)» . Записи Австралийского музея . 20 (1): 31–37. дои : 10.3853/j.0067-1975.20.1937.565 . ISSN   0067-1975 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  675. ^ Бечли, Г.; Макаркин В.Н. (2016). «Новый гигантский вид златоглазки (Insecta: Neuroptera) из нижнего мела Бразилии подтверждает появление Kalligrammatidae в Америке». Меловые исследования . 58 : 135–140. Бибкод : 2016CrRes..58..135B . дои : 10.1016/j.cretres.2015.10.014 .
  676. ^ Селлардс, Элиас Ховард (1 апреля 1903 г.). «Некоторые новые особенности строения палеозойских тараканов» . Американский научный журнал . с4-15 (88): 307–315. Бибкод : 1903AmJS...15..307S . дои : 10.2475/ajs.s4-15.88.307 . ISSN   0002-9599 .
  677. ^ Пасхальный день, Кэри Рэй (2004). Стратиграфия и палеонтология Кладбищенского холма (десмуанский-миссурийский период: верхний карбон), округ Колумбия, восточный Огайо (Диссертация). Университет штата Огайо. Архивировано из оригинала 20 сентября 2022 года . Проверено 20 августа 2022 г.
  678. ^ Шнайдер, Йорг; Шольце, Франк; Германн, Себастьян; Лукас, Спенсер (16 апреля 2021 г.). «ПОЗДНЕПЕНСИЛЬВАНСКАЯ ПРИБРЕЖНАЯ ФАУНА НАСЕКОМЫХ КАРЬЕРА КИННИ-БРИК, ИСКОПАЕМЫЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ И ПОЗВОНОЧНЫЕ, ЛАГЕРШТЕТ, НЬЮ-МЕКСИКО» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 84 .
  679. ^ Род Ptiloteuthis Gabb: Notulae Naturae Академии естественных наук Филадельфии, вып. 9 . Академия естественных наук. ISBN  978-1-60483-009-5 .
  680. ^ Энгель, М.С.; Гросс, М. (2008). «Гигантский термит из позднего миоцена Штирии, Австрия (Isoptera)». Naturwissenschaften . 96 (2): 289–295. Бибкод : 2009NW.....96..289E . дои : 10.1007/s00114-008-0480-y . ПМИД   19052720 . S2CID   21795900 .
  681. ^ Ганд, Г.; Нел, АН; Флек, Г.; Гарруст, Р. (1 января 2008 г.). «Odonatoptera позднепермского бассейна Лодев (Insecta)» . Журнал иберийской геологии (на испанском языке). 34 (1): 115–122. ISSN   1886-7995 .
  682. ^ Чжан, Хайчунь; Чжэн, ДаРань; Ван, Бо; Фанг, Ян; Яржембовский, Эдмунд А. (1 мая 2013 г.). «Самый крупный известный донат в Китае: Сюфуа Чаой Чжан и Ван, род. и пр. ноябрь из средней юры Внутренней Монголии » Китайский научный бюллетень . 58 (13): 1579–1584. Бибкод : 2013ЧСБу..58.1579З дои : 10.1007/s11434-012-5567-3 . ISSN   1861-9541 . S2CID   95712438 .
  683. ^ Дереньокур, Изабель; Вапплер, Торстен; Андерсон, Джон; Бету, Оливье (2017). «Новое триадотипидное насекомое из позднего триаса Южной Африки» . Acta Palaeontologica Polonica . 62 . дои : 10.4202/app.00345.2017 . ISSN   0567-7920 . S2CID   115149987 .
  684. ^ Синищенкова, Нина (2012). «Самая большая ископаемая подёнка (Insecta: Ephemerida = Ephemeroptera) из верхнепермского местонахождения Исады, Север Европейской России» . Дальневосточный энтомолог .
  685. ^ Хуан, Цзяндун; Рен, Донг; Синищенкова Нина Д.; Ши, Чунгкун (2 ноября 2007 г.). «Новый род и вид Hexagenitidae (Insecta: Ephemeroptera) из формации Исянь, Китай» . Зоотакса . 1629 (1): 39–50. дои : 10.11646/zootaxa.1629.1.3 . ISSN   1175-5334 .
  686. ^ Дж. Кукалова-Пек. 1985. Эфемероидное жилкование крыльев на основе новых гигантских каменноугольных подёнок и основные морфологии, филогения и метаморфоз крыловидных насекомых (Insecta, Ephemerida) . Канадский журнал зоологии 63 (4): 933–955.
  687. ^ Срок, Павел; Станичек, Арнольд Х.; Бехли, Гюнтер (2 ноября 2015 г.). «Ревизия гигантского крыловидного насекомого Bojophlebia prokopi Kukalová-Peck, 1985 (Hydropaeoptera: Bojophlebiidae) из каменноугольного периода Чешской Республики, с первым кладистическим анализом ископаемых палеоптерообразных насекомых». Журнал систематической палеонтологии . 13 (11): 963–982. Бибкод : 2015JSPal..13..963S . дои : 10.1080/14772019.2014.987958 . ISSN   1477-2019 . S2CID   84037275 .
  688. ^ Кукалова-Пек, Ярмила; Ричардсон, Юджин С. (1983). «Новые Homoiopteridae (Insecta: Paleodictyoptera) с сочленениями крыльев из слоев верхнего карбона Мейзон-Крик, штат Иллинойс». Канадский журнал зоологии . 61 (7): 1670–1687. дои : 10.1139/z83-218 .
  689. ^ Браукманн, Карстен; СТАБО, КАРЛ (2007). «Подкруглое крыло насекомого из позднего карбона из Оснабрюка, Германия» . Клаусталер Геовиссеншафтен . 6 : 79–85.
  690. ^ Монтанья, Маттео; Хауг, Иоахим Т.; Страда, Лаура; Хауг, Кэролин; Фельбер, Маркус; Тинтори, Андреа (7 апреля 2017 г.). «Центральная нервная система и мышечные пучки сохранились у гигантского щетинистого хвоста возрастом 240 миллионов лет (Archaeognatha: Machilidae)» . Научные отчеты . 7 (1): 46016. Бибкод : 2017НатСР...746016М . дои : 10.1038/srep46016 . ISSN   2045-2322 . ПМК   5384076 . ПМИД   28387236 .
  691. ^ Хоэлл, Х.В.; Дойен, Дж. Т. и Перселл, А. Х. (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 321. ИСБН  0-19-510033-6 .
  692. ^ Шир, Уильям А.; Кукалова-Пек, Ярмила (15 февраля 2011 г.). «Экология палеозойских наземных членистоногих: ископаемые свидетельства» . Канадский журнал зоологии . 68 (9): 1807–1834. дои : 10.1139/z90-262 .
  693. ^ Стокар, Рудольф. «Первая мезозойская запись о вымерших аптериготных насекомых рода Dasyleptus (Insecta: Archaeognatha: Monura: Dasyleptidae) из триаса Монте-Сан-Джорджио (Швейцария)» . Палеразнообразие . 4 .
  694. ^ Станичек, Арнольд Х.; Срок, Павел; Бехли, Гюнтер (2014). «Ни чешуйница, ни домашняя птица: загадочная каменноугольная Carbotriplura kukalovae Kluge, 1996 (Insecta: Carbotriplurida) — предполагаемая ископаемая сестринская группа крылатых насекомых (Insecta: Pterygota)» . Систематическая энтомология . 39 (4): 619–632. Бибкод : 2014SysEn..39..619S . дои : 10.1111/syen.12076 . S2CID   83792881 .
  695. ^ Пак Тэ-Юн С.; Нильсен, Мортен Лунде; Парри, Люк А.; Соренсен, Мартин Винтер; Ли, Миринаэ; Ким, Джи-Хун; Ан, Инхе; Парк, Чанкунь; Виво, Джачинто; Смит, М. Пол; Харпер, Дэвид А.Т.; Нильсен, Арне Т.; Винтер, Джейкоб (2024). «Гигантский хетогнат стеблевой группы» . Достижения науки . 10 (1):eadi6678. Бибкод : 2024SciA...10I6678P . дои : 10.1126/sciadv.adi6678 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   10796117 . ПМИД   38170772 .
  696. ^ « Гигантские» черви-хищники возрастом более полумиллиарда лет обнаружены в Северной Гренландии . Бристольский университет . 3 января 2024 г.
  697. ^ Перейти обратно: а б Эрикссон, Матс Э.; Парри, Люк А.; Рудкин, Дэвид М. (февраль 2017 г.). «Старейший на Земле «червь Боббит» - гигантизм у девонской полихеты-евникиды» . Научные отчеты . 7 (2): 239–260. Бибкод : 2017NatSR...743061E . дои : 10.1038/srep43061 . ПМК   5318920 . ПМИД   28220886 .
  698. ^ Цюрих, ETH-Библиотека. «Гигантские брюхоногие моллюски рода Campanile из карибского эоцена» . Электронная периодика (на немецком языке). Архивировано из оригинала 15 июня 2022 года.
  699. ^ Церитий гигантский или колокольчик гигантский . Архивная копия от 28 июля 2016 г.
  700. ^ Доминичи, Стефано; Форнасьеро, Мариагабриелла; Джусберти, Лука (14 декабря 2020 г.). «Самый крупный из известных каури и итеративная эволюция гигантских брюхоногих моллюсков» . Научные отчеты . 10 (1): 21893. Бибкод : 2020NatSR..1021893D . дои : 10.1038/s41598-020-78940-9 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   7736312 . ПМИД   33318588 .
  701. ^ Весселинг Ф.П. (2006). «Моллюски из миоценовой формации Пебас Перуанской и Колумбийской Амазонии». Scripta Geologica 133 : 19–290. Рисунок 274. аннотация , PDF
  702. ^ Журнал палеонтологии, январь 2007 г., Том. 81, № 1 (январь 2007 г.), стр. 64–81.
  703. ^ "Verdens største musling" . Архивировано из оригинала 18 августа 2022 года.
  704. ^ Асато, Кайто; Касе, Томоки; Оно, Теруо; Сашида, Кацуо; Агемацу, Сатико (2017). «Аберрантные пермские двустворчатые моллюски (Alatoconchidae: Ambonychioidea) из Японии» . Палеонтологические исследования . 21 (4): 358–379. дои : 10.2517/2017PR002 . ISSN   1342-8144 . S2CID   135126528 .
  705. ^ «Информационный бюллетень Музея окаменелостей может опубликовать № 25, посвященный окаменелостям крупных ракушек с горы Киншо» (PDF) . Музей окаменелостей Цзиньшэншань .
  706. ^ ЧИНЗЕЙ, К. (1986). «Строение раковины, рост и функциональная морфология удлиненной меловой устрицы» . Палеонтология . 29 (1): 139–154.
  707. ^ Перейти обратно: а б с Вермей, Гират Дж. (15 января 2016 г.). «Гигантизм и его последствия для истории жизни» . ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0146092. Бибкод : 2016PLoSO..1146092V . дои : 10.1371/journal.pone.0146092 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4714876 . ПМИД   26771527 .
  708. ^ Асато, Кайто; Касе, Томоки (2021). «Гигантские ладьевидные моллюски (Mollusca) из пермского известняка Акасака, центральная Япония» . Журнал палеонтологии . 95 (4): 748–762. Бибкод : 2021JPal...95..748A . дои : 10.1017/jpa.2021.3 . ISSN   0022-3360 . S2CID   233649005 .
  709. ^ Клюг, Кристиан; Баетс, Кеннет Де; Крёгер, Бьёрн; Белл, Марк А.; Корн, Дитер; Пейн, Джонатан Л. (2015). «Нормальные гиганты? Временные и широтные сдвиги палеозойского гигантизма морских беспозвоночных и глобальные изменения» . Летайя . 48 (2): 267–288. Бибкод : 2015Лета..48..267К . дои : 10.1111/лет.12104 . ISSN   1502-3931 .
  710. ^ Пейн, Джонатан Л.; Бойер, Элисон Г.; Браун, Джеймс Х.; Финнеган, Сет; Ковалевский, Михал; Краузе, Ричард А.; Лайонс, С. Кэтлин; Макклейн, Крейг Р.; Макши, Дэниел В.; Новак-Готтшалл, Филип М.; Смит, Фелиса А.; Стемпьен, Дженнифер А.; Ван, Стив С. (6 января 2009 г.). «Двухфазное увеличение максимального размера жизни на протяжении 3,5 миллиардов лет отражает биологические инновации и экологические возможности» . Труды Национальной академии наук . 106 (1): 24–27. Бибкод : 2009PNAS..106...24P . дои : 10.1073/pnas.0806314106 . ISSN   0027-8424 . ПМК   2607246 . ПМИД   19106296 .
  711. ^ Тейхерт, К. и Б. Куммель 1960. Размер эндоцероидных головоногих моллюсков . Музей сравнительной зоологии Бревиоры 128 : 1–7.
  712. ^ Ифрим, Кристина; Стиннесбек, Вольфганг; Гонсалес, Артуро Х. Гонсалес; Шорндорф, Нильс; Гейл, Эндрю С. (10 ноября 2021 г.). «Онтогенез, эволюция и палеогеографическое распространение крупнейшего в мире аммонита Parapuzosia (P.) seppenradensis (Landois, 1895)» . ПЛОС ОДИН . 16 (11): e0258510. Бибкод : 2021PLoSO..1658510I . дои : 10.1371/journal.pone.0258510 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   8580234 . ПМИД   34758037 .
  713. ^ Иба, Ясухиро; Сано, Син-Ичи; Гото, Мичихару (январь 2015 г.). «Крупные белемниты уже были распространены в ранней юре — новые данные из Центральной Японии». Палеонтологические исследования . 19 (1): 21–25. дои : 10.2517/2014PR025 . S2CID   55001872 .
  714. ^ Фукс, Дирк; Иба, Ясухиро; Хейнг, Александр; Иидзима, Масая; Клюг, Кристиан; Ларсон, Нил Л.; Швайгерт, Гюнтер (2020). Брайард, Арно (ред.). «Muensterelloidea: филогения и эволюция характера мезозойских стволовых осьминогов» . Статьи по палеонтологии . 6 (1): 31–92. Бибкод : 2020PPal....6...31F . дои : 10.1002/spp2.1254 . ISSN   2056-2802 . S2CID   198256507 .
  715. ^ Танабэ, Казусигэ; Хикида, Ёсинори; Иба, Ясухиро (2006). «Две колеоидные челюсти из верхнего мела Хоккайдо, Япония» . Журнал палеонтологии . 80 (1): 138–145. doi : 10.1666/0022-3360(2006)080[0138:TCJFTU]2.0.CO;2 . ISSN   0022-3360 . S2CID   130583140 .
  716. ^ Танабэ, Казусигэ; Мисаки, Акихиро; Убуката, Такао (2014). «Позднемеловые находки крупных мягкотелых колеоидов на основе остатков нижней челюсти с Хоккайдо, Япония» . Acta Palaeontologica Polonica . дои : 10.4202/app.00052.2013 . ISSN   0567-7920 .
  717. ^ Мычко, Эдуард Васильевич; Фельдман, Родни М.; Швейцер, Кэрри Э.; Алексеев Александр Сергеевич (25 октября 2019 г.). «Новый род Cyclida (Crustacea) из нижнего карбона (Миссисипи, Визе) России и Англии и новые виды из Визеа России» . Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . 294 : 81–90. дои : 10.1127/njgpa/2019/0847 . S2CID   210640676 .
  718. ^ Джордж Р. МакГи-младший (2019). Конвергентная эволюция на Земле. Уроки поиска внеземной жизни . МТИ Пресс. п. 47. ИСБН  9780262354189 . Проверено 23 августа 2022 г.
  719. ^ Войтех Турек; Дж. Марек; Йозеф Бенеш (1989). Окаменелости мира. Комплексное практическое руководство по сбору и изучению окаменелостей . Арч Кейп Пресс. п. 146. ИСБН  9780517679043 . Проверено 23 августа 2022 г.
  720. ^ Хелен Маргарита Мьюир-Вуд, Густав Артур Купер (1960). Морфология, классификация и образ жизни Productoidea (Brachiopoda) . Геологическое общество Америки. п. 334. ИСБН  9780813710815 . Проверено 23 августа 2022 г.
  721. ^ Пил, Джон С.; Йохельсон, Эллис Л. (1984). «Пермские Toxeumorphorida из Гренландии: оценка класса моллюсков Xenoconchia» . Летайя . 17 (3): 211–221. Бибкод : 1984Лета..17..211П . дои : 10.1111/j.1502-3931.1984.tb01619.x . ISSN   0024-1164 .
  722. ^ Майор, Эдвард; Линан, Эладиус; Винтанед, Хосе Антонио Гамес; Мунис, Фернандо; Гозало, Родольфо (3 марта 2021 г.). «Выброшенная на мель медуза в самом нижнем кембрии (Кордубане) Испании » Испанский журнал палеонтологии . 19 (2): 191–198. дои : 10.7203/sjp.19.2.20531 . ISSN   2660-9568 . S2CID   126508499 .
  723. ^ Том Кларк. Желе откатывают время вспять . Природа (2002).
  724. ^ М. ЛАФЛАММ, ГМ НАРБОННА, К. ГРИНТРИ И ММ АНДЕРСОН. 2016. Морфология и тафономия эдиакарской ветви: Чарния с полуострова Авалон в Ньюфаундленде . Департамент геологических наук и геологической инженерии, Королевский университет, Кингстон, Онтарио, Канада K7L 3N6. Архивная копия от 18 августа 2022 года.
  725. ^ Данн, Фрэнсис С.; Уилби, Филип Р.; Кенчингтон, Шарлотта Г.; Гражданкин Дмитрий В.; Донохью, Филип CJ; Лю, Александр Г. (2019). «Анатомия эдиакарской рангеоморфы Charnia masoni » . Статьи по палеонтологии . 5 (1): 157–176. Бибкод : 2019PPal....5..157D . дои : 10.1002/spp2.1234 . ПМК   6472560 . ПМИД   31007942 .
  726. ^ Дженкинс, RJF (1992). «Функциональные и экологические аспекты эдиакарских комплексов» . В Липпсе, Дж.; Синьор, PW (ред.). Происхождение и ранняя эволюция Metazoa . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер. стр. 131–176. ISBN  978-0-306-44067-0 . OCLC   231467647 .
  727. ^ Федонкин М.А.; Гелинг Дж.Г.; Грей К.; Нарбонн ГМ; Викерс-Рич П. (2007). Восстание животных. Эволюция и разнообразие царства животных . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 326. ИСБН  978-0-8018-8679-9 .
  728. ^ Ригби, Дж. Кейт; Сеновбари-Дарьян, Баба (1996). «Gigantospongia, новый род, самая крупная известная пермская губка, капитанский известняк, горы Гуадалупе, Нью-Мексико». Журнал палеонтологии . 70 (3): 347–355. Бибкод : 1996JPal...70..347R . дои : 10.1017/S0022336000038294 . ISSN   0022-3360 . JSTOR   1306431 . S2CID   130222477 .

Источники

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d0edf78d85dd6a7f557c85252f234da8__1722349320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d0/a8/d0edf78d85dd6a7f557c85252f234da8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Largest prehistoric animals - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)