Entelodontidae

Entelodontidae ; Временный диапазон: 37,2–15,97 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не Поздний эоцен - средний миоцен
	Полный скелет daeodon
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Artiodactyla
Клада :	Cetancodontamorpha
Семья:	† Entelodontidae ; Soundcer , 1883
Тип рода
	† Entelodon ;
Роды
	Смотрите текст .
Синонимы
	Elotheridae Alston, 1878 ;

Entelodontidae это вымерший семейство свиноподобных артиодактилов ровно нос . - ( - ^{[ 1 ]} В ранние миоценовые эпохи около 38-19 миллионов лет назад. Их большие головы, низкие морды, узкая походка и предложенная всеядающая диета вдохновляют сравнения с суидами (настоящими свиньями) и таяссуидами (пекари), и исторически они считались тесно связанными с этими семьями исключительно на морфологической основе. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Тем не менее, исследования, которые объединяют морфологические и молекулярные (генетические) данные по артиодактилам вместо этого, позволяют предположить, что энтелодонты являются цетанкодонтаморфы , более тесно связанные с бегпотами и китообразными посредством их сходства с Пакицетом , чем с базальными свиньями, такими как Кубанохора , и другие неволище. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Описание

Entelodonts могут стать довольно большими, и во многих случаях являются крупнейшие млекопитающие в соответствующих экосистемах. Крупнейшим Entelodont, известным с полного скелета, был Daeodon , североамериканский Entelodont, который мог бы достичь предполагаемого веса 750 кг (1650 фунтов), ^{[ 2 ]} и высота высотой до 1,9 м (6,2 фута) в плече. Paraentelodon Intermedium , евразийский вид, известный в основном зубами и челюстями, был одинаковым по размеру с Daeodon . ^{[ 7 ]}^{[ 4 ]}

Череп

У Entelodonts были огромные головы, украшенные отличительными костными расширениями. Зигоматические арки (скулы) разрабатывают огромные юговые фланцы, которые проецируются вниз и наружу. Более того, нижняя сторона нижней челюсти обычно имеет одну или две пары похожей на рулон бугорков нижней челюсти. Они не всегда диагностируют с конкретными таксонами: часто размер и наличие бугорков варьируются в одном виде. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Места была узкой и удлиненной, особенно у более поздних видов. Череп был надежным, с сильными зигоматическими и посторбитальными арками, образующими обод объемных височных ямков , разделенных острым сагиттальным гребнем . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Тем не менее, задница черепа также была намного короче, чем морда, и мозговой пропуск был относительно небольшим. Большая часть мозгового мозга способствовала большим параназальным пазухам и обонятельным луковицам спереди, в то время как мозговой мозг был недоразвит. Большие обонятельные луковицы, вероятно, указывают на хорошее обоняние. Более того, орбиты (глазные розетки) ориентированы на дальнейшие вперед, чем в большинстве артиодактилов, что позволяет предположить, что у энтелодонтов было бинокулярное зрение . ^{[ 3 ]} По сравнению с другими артиодактилами челюсть была стройной сзади, с коротким, треугольным короноидным процессом , который смещается вперед. Русиночный мыщелок (челюстный сустав) установлена назад и ниже уровня зубного ряда. Симфиз нижней челюсти (подбородок) был слит, а птеригоидные кости вдоль середины крыши рта были соединены сильным междигитирующим швом . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Зубы

Подобно свиньи, Entelodonts сохраняют большое количество зубов, плезиоморфную черту, приближающуюся к родовому состоянию для артиодактилов. Они имеют типичную стоматологическую формулу млекопитающих 3.1.4.3 / 3.1.4.3, что означает, что каждый зубной ряд имеет три пары надежных резцов , пара крупных клыков , четыре пары заостренных премоляров и три пары относительно простых и плоских моляров . Этот неоттранутый или «полный» зубной зуб - это происхождение имени семьи, которое является греческим для «полных зубов». ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Резцы тесно упакованы, но не развивают отчетливую прямую поверхность рубки. Они варьируются от зубчатого долива в некоторых энтелодонтах ( археотрия ) до массивного и округленного в других ( Daeodon ). ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Клыки имеют толстую эмаль и круглые по поперечному сечению, в отличие от большинства артиодактилов. У пожилых людей кончик верхнего собаки часто сильно носил или даже отбивался. Premolars являются треугольными, когда его видят со стороны, с большим и коническим основным путем . Они вытянуты спереди и широко раскрытыми, занимая большую часть зубного ряда. Молярные зубы - бундонт , с очень низкими и округленными острыми, а не сдвигающими поверхностями. Зубы Бундонта распространены у других всеядных млекопитающих, включая свиней, медведей и людей. Верхние моляры имеют до шести путей и низкого гребня (предыдущий) на переднем крае короны. Во всех, кроме самых ранних Entelodonts, нижние моляры имеют только четыре основных диска. Два передних кус ( метаконид и протоконид ) могут быть соединены горизонтальным гребнем и немного больше, чем задние две шиссы. ^{[ 2 ]}

Посткраниальный скелет

Скелет довольно непециализирован в Entelodonts. Они сохраняют типичные признаки артиодактильного скелета, такие как двойная лодыжка, и параксоны («даже ноги») с весами, равномерно распределенным между двумя средними пальцами. В общей сложности у них было четыре пальца ног, причем два средних образовались маленькие, заостренные гробовые копыта , в то время как оставшиеся два были рудиментальными и, вероятно, не видимыми. У более крупных видов бизон, похожий на спинной, поддержал вес тяжелой головы. Конечности были длинными, а радиус и локтевая кость были слиты. ^{[ 4 ]} кости не слились, были не слитыми, Несмотря на то, что плюсневые были длинными и тесно упакованными. Пропорции конечностей и копыта соответствуют другим животным копытным животным, которые хорошо работают на открытой земле, но не создаются для высокой скорости. ^{[ 2 ]}

Палеобиология

Движение челюсти и мускулатура

Широкая и высокая височная ямка допустила очень большую височную мышцу, которая простирается от стороны черепа до короноидного процесса нижней челюсти. Temporalis (и, следовательно , был не только большим и сильным, но и имел длинный момент более высокий крутящий момент) из -за сдвига в короноидном процессе. Усиленные птеригоидные, зигоматические и посторбитальные области поддержали бы силы, генерируемые TheMaLALIS . Размер и ориентация TheMemanalis аналогичны карнаворцам, где он соответствует сильному и стабильному ножницам (ортальскому) укусу. ^{[ 2 ]}

Хотя низкий сустав с челюстью обеспечивал больше места для мышц Temporalis , он также создавал проблему для мышц массы . Мансер , который простирается от зигоматической арки до нижнего заднего угла нижней челюсти, является основным компонентом жевательного аппарата в травоядных артиодактиле. В то время как другие артиодактилы добавляли крутящий момент к мышцам, подняв шестерни, энтелодонты вместо этого расширили заднюю часть челюсти вниз, как глубокий изогнутый фланец. Более того, характерные юговые фланцы энтелодонтов были покрыты мышечными шрамами внутри, вероятные привязанности указывают на укрепление массатора . Только несколько современных млекопитающих имеют чрезмерно развитые проекции на зигоматической арке, включая Ксенартраны , Кенгуру и некоторые грызуны . Как и Entelodonts, эти млекопитающие используют свои эквивалентные прогнозы в качестве средства обеспечения дополнительного пространства для прикрепления мышц массы и развития надежных черепных стержней, чтобы противостоять полученным силам на черепе. ^{[ 3 ]} Мышца Pterygoideus , которая следует по аналогичному пути и функционированию для массатора, также выиграла от глубокого фланца в задней части челюсти. ^{[ 2 ]}

Функция нижней челюсти не определена, но они также могут быть связаны с мускулатурой челюсти. Они четко коррелируют с размером индивидуума, хотя несколько таксонов ( брахигёпы и кипре из ) могут быть диагностированы путем отсутствия конкретной пары бугорков нижней челюсти. Как правило, задние (задние) нижнечелюстные бугорки развиваются в более позднем возрасте, чем передняя (передняя) пара, и ни одна из бугорков не перестает расти по мере развития животного. Использование передних бугорков неясно; Одна спекулятивная идея предполагает, что они служили точкой привязанности для сильных мышц губ в особенно травоядных энтелодонах. Задние бугорки могут обеспечить связь с мышцей Digastric , которая помогает открыть челюсти. Бегемоты, которые имеют особенно сложный и хорошо развитый Digastricus , иногда разрабатывают бугорку для поддержки Digastricus в эквивалентной области на челюсти. ^{[ 3 ]}

Челющий сустав Entelodonts, вероятно, был более тесно связан, чем свободные челюсти большинства других артиодактилов. Приемка нижней челюсти была выпуклой и вставлена в сильно вогнутую фасевую ( гленоид ) на зигоматической арке, которая была бы ограничена спереди на спинку (пропалентная) перемещение челюсти. Тем не менее, структура самого мыщелка нижней челюсти допускала широкий диапазон движения, а склоненная зигоматическая арка в боковом направлении обеспечила место для движения от стороны в сторону (поперечно), управляемого массом и птероидеусом . Низкий, неограниченный челюстный сустав и короткий короноидный процесс могут соответствовать длинным мышечным волокнам. Это указывает на шарнирную подвеску челюсти с очень широким зазором, аналогично некоторым современным хищничам, таким как Felids (кошки). Основываясь на форме мыщелка нижней челюсти, максимальный эффект GAPE, основанный на базовых костях (хотя и не обязательно самый широкий GAPE, возможный в жизни), составлял около 109 градусов в археотерии . ^{[ 2 ]}

Носит аспекты на зубах Entelodont, поддерживая три часа. Во -первых, резцы и собаки кусают сильным ортольским движением, хватают и пробивают пищу. Затем еда переносится обратно на премоляры, что разбивает сложные части еды с аналогичными движениями. Наконец, пища измельчается и обосновывается молярами, используя комбинацию ортальского и поперечного шлифования. Этот же базовый процесс наблюдается у современных свиней и пекари, которые имеют сходное зубное зуб. Люди, возможно, предпочли одну сторону челюсти для жевания, поскольку премоляры и моляры часто демонстрируют асимметричное распределение износа между левой и правой стороны рта. ^{[ 2 ]}

Диета

По сравнению с свиньями и пекари, Entelodonts почти наверняка были вселенными в некоторой степени. Их структура зубов и челюсти помогла бы обработать большие и жесткие продукты питания. В отличие от разнообразных и полностью травоядных артиодактилов Пекорана , у энтелодонтов не хватает специализаций для измельчения и измельчения травы и других особенно волокнистых растений. Вместо этого Entelodonts, вероятно, были браузерами , с корнями, орехами, фруктами и ветвями в качестве предпочтительных источников растительности. ^{[ 2 ]} Исследование 2022 года показало, что Entelodon Magnus имел всеядную диету, аналогичную дикой кабане ( SUS Scrofa ). Этот вывод был оправдан своим паттерном зубного микровождества , проходившего через линейный дискриминантный анализ, откалиброванный современным травоядным и всеядным млекопитающим. Основываясь на свиньи, у Entelodonts, вероятно, был простой желудок, и он полагался на Caecum для ферментации и переваривания растительного вещества. Они были бы оппортунистическими всеядными, способными переваривать различные растительные и животные и смягчать свои предпочтения в пищевых продуктах на основе сезонных способностей. ^{[ 8 ]}

Те же адаптация, полезные для обработки жесткого растительного материала, были бы одинаково полезны для перевозки и костей, что могло бы быть основными компонентами диеты для некоторых энтелодонтов. ^{[ 2 ]} В отличие от свиней, у самых молодых юношеских энтелодонтов был полный набор из 32 лиственных зубов . Зубы были острыми, стройными и полусрежими, менее подходящими для сокрушительной жесткой пищи по сравнению со взрослыми энтелодонтами. ^{[ 3 ]}

Во многих Entelodonts собачьи зубы приобретают округлые поверхности износа на своих кончиках, что указывает на регулярное использование на твердом материале, таком как кости. Подобные узоры собачьего износа наблюдаются у современных кошек, которые полагаются на сильные укусы, вводимые через их собачьи зубы при убийстве добычи. У некоторых видов основы клыков подсыпаны гладкими канавками, черта, соответствующей сяжам из покрытого наложениями растительного материала, такого как корни. ^{[ 2 ]} Эти канавки вместо этого могли быть произведены путем личирования длинной, волокнистой растительности, такой как богатые водой виноградные виноградные лозы. ^{[ 3 ]} Известно, что у Daeodon был характерный тип «кусочков» зубов на кончиках премоляров, с плоской поверхностью дентина , окруженной сколочной эмалью . Это также наблюдалось у живых гиен . ^{[ 2 ]} Немногие современные млекопитающие подходили к Entelodonts в степени адаптации, соответствующих масштабам. Окаменелости с большими царапинами и пункциями обнаружены на участках Entelodont, несущих в американских Великих равнинах , в том числе череп мерикоидодона Entelodont со встроенным резцом археотерия . ^{[ 9 ]}

Entelodonts, возможно, участвовали в активном хищничестве, хотя дискуссия этого поведения обсуждается. Несколько видов современных свиней иногда участвуют в хищничестве, и даже традиционные травоядные животные, такие как верблюды, показывают зубную одежду, соответствующую масштабам. ^{[ 2 ]} Если бы они участвовали в хищничестве, Entelodonts не были бы одни: многие другие современные млекопитающие, заполненные апекс-хищными нишами, в том числе кошкоподобные саблезубые нидравиды , амфичиниды («медведя-добычи») и Hyaenodontid креодонты . ^{[ 9 ]} Одним из наиболее очевидных примеров косвенных доказательств хищничества является ископаемое, обнаруженное в Белой реки Вайоминга формировании , представляющего кэш частичных скелетов и других останков раннего верблюжьего Poebrotherium . Капусы были покрыты большими проколами на черепе, шее и переходом от грудных к поясничным позвонкам , которые были связаны с хищничеством и поглощением археотерами . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Зубная микроализация Entelodon не показала перекрытия с современным буджевым медведем ( Ursus arctos ), и, вероятно, он не активно не охотился на крупных млекопитающих в рамках своей нормальной диеты. ^{[ 8 ]}

Внутривидовое поведение

Структура челюсти и предполагаемая мускулатура содержит множество доказательств, указывающих на то, что Entelodonts могут открыть рот необычно широко. ^{[ 2 ]} Эта черта, возможно, была полезна при охоте или питании на Carrion, но аналогичные адаптации также были связаны с конкурентным поведением у травоядных. Гиппоты, связанная группа с аналогичными адаптациями, являются агрессивными травоядами, которые могут открывать свои челюсти до 150 градусов и отображать расширенные клыки, чтобы запугать соперников. Мужские бегемоты участвуют в соревнованиях по «зевать» и «Человек-врушась», в то время как женщины нападают, приближаясь со стороны и ударив голову в тело противника. ^{[ 12 ]} Широкие и низкие черепа Entelodonts помогли бы укусить соревнования, которые подтверждаются ископаемыми доказательствами. Большие следы укуса, в том числе исцеленные проколы, распространены на черепах различных американских энтелодонтов. Эти раны сосредоточены над пазухами и обнаруживаются только на образцах для взрослых. Можно легко провести сравнение между этими отметками и широким спектром внутривидовой конкуренции над товарищами или территориями в современных артиодактиле. ^{[ 3 ]}^{[ 9 ]} В частности, кусание морды является общим конкурентным поведением среди мужских верблюдов , другой группы «примитивных» артиодактилов. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Повреждения грудной клетки были приписаны внутривидовой агрессии в археотерии. ^{[ 13 ]} Одной из возможных функций для передних бугорков является поддержка загаренной кожи, которая действовала бы как буфер или функцию отображения во время конкурентного поведения. ^{[ 3 ]}

Классификация

Ранняя история

Самые ранние окаменелости Entelodont, которые были названы, были описаны в течение коротких сроков в 1840 -х годах. Первым видом Entelodont, известными у хороших окаменелостей, был Entelodon Magnus , европейский вид, который был назван французским палеонтологом Огюстом Аймаром . Есть некоторые дебаты, когда описание Aymard было впервые опубликовано; Хотя большинство авторов предполагали, что это было написано в 1846 году, цитата в статье предполагает, что оно не было опубликовано до 1848 года. Огюст Помель , один из современников Аймара, описал еще одну ископаемость в то же время. Том Помеля, вероятно, был опубликован в 1846 или 1847 году, хотя и с выжившими перепечатками, датируемыми 1848 году . Entelodon и Elotherium почти наверняка являются синонимичными, хотя окаменелости, принадлежащие к последнему имени, фрагментарны и были потеряны, в то время как из первых, вероятно, были описаны позже. Почти все исторические и современные авторы предпочитают использовать Entelodon с целью ясности, даже если это не будет приоритетно приоритетно в соответствии с строгими правилами номенклатуры. Путаница приоритета между Entelodon и Elotherium отражены во имя их соответствующей семьи. Эдвард Ричард Олстон придумал имя Elotheriidae в 1878 году, в то время как Ричард Лидеккер использовал имя Entelodontidae в 1883 году. Как и в случае с Entelodon , почти все палеонтологи предпочитают EnteloDontidae, когда ссылаются на семейство. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

После путаницы между Entelodon и Elotherium окаменелости Entelodont продолжали обнаружены в Европе. Большие энтелодонты также были описаны из Северной Америки, начиная с 1850 года, хотя большинство новых родов были в конечном итоге смешны в археотерацию и Daeodon . К началу 20-го века скелетная анатомия Entelodont была хорошо понята из количества окаменелостей, обнаруженных к этому моменту. В 1909 году был описан массивный полный скелет "Dinohyus" Hollandi (= Daeodon ), CM 1594, и выставлен в Музее естественной истории Карнеги . По мере продолжения 20 -го века были обнаружены азиатские энтелодонты ( Eoentelodon , Paraentelodon ), а также некоторых из самых ранних известных членов семьи ( Eoentelodon , Brachyhyops ). ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Традиционная классификация

Первые описанные Entelodonts были описаны в сочетании с признанием Ричарда Оуэна артиодактилов в качестве естественной группы. Самые ранние источники считали энтелодонтами настоящими свиньями, но, поскольку были обнаружены дальнейшие окаменелости, стало ясно, что у них была длинная эволюционная история, отделенная от свиней. Несмотря на это, Entelodonts были общеприняты в качестве примеров «примитивных» артиодактилов, с неопределенными зубами бундонта в отличие от сильной адаптации к травоядным, присутствующим в более «продвинутых» жвачных животных . ^{[ 14 ]} Были возведены различные имена, чтобы охватить живые и вымершие артиодактилы, такие как «Omnivoria» (Owens, 1858), «Bunodontia» (Lydekker, 1883) и «Nonruminantia» ( Gregory , 1910). ^{[ 15 ]}^{[ 3 ]}

Некоторые авторы считали Entelodonts слишком «примитивными» для сравнения с современными артиодактилами Bunodont. В этих исследованиях Entelodonts были размещены в «Palaeodonta», группе, разделившейся с различными другими вымершими семьями. Черопотамиды , себо -ориды и хелогиды часто ассоциировались с энтелодонтами, иногда даже в качестве потенциальных предков. Позже, суперсемейство Entelodontoidea была названа для охвата Entelodontidae и их предполагаемых самых близких вымерших родственников. В современных исследованиях Entelodontidae, как правило, считается единственным семейством в Entelodontoidea. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Многие исследования утверждали, что у энтелодонтов были тесные отношения с живыми свиньями, пекари и бегемотами. Различные группы были разработаны и названы в отношении свиной анатомии, причем такие имена, как Суина (Грей, 1868) и Сумомышленница (Jaeckel, 1911), представленные в различных контекстах. Ограниченное определение Suina все еще используется, в качестве основного артиодактильного подзарядка, охватывающего Tayassuidae (Peccaries) и Suidae (свиней). Ранние кладистические филогенетические анализы артиодактилов помещают Entelodontidae в качестве сестринского таксона Tayassuidae + Suidae в кладу . Казалось, это оправдывает частые морфологические сравнения между энтулодонтами и свиньи. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Cetancodontomorpha

В то время как Entelodonts уже давно классифицируются как члены Suina, Spaulding et al. нашли их ближе к китам и бегемотам, чем к свиньям. ^{[ 6 ]} Кладистический анализ положения китов в отношении артиодактилов и мезонихийцев радикально изменяется в зависимости от того, включен ли гигантский загадочный млекопитающий Andrewsarchus , и было высказано предположение, что Эндрюшарх на самом деле является Entelodont или близким относительным. ^{[ 5 ]}^{[ 16 ]}^{[ 6 ]}

Многие бывшие роды Entelodonts были синонимизированы. Например, некоторые авторы имеют синонимизированный Dinohyus с Daeodon shoshonensis , видом, описанным из фрагментарного материала Cope. ^{[ 4 ]}

Список родов

† Археотрий
† брахихиопы
† Cypretherium ^{[ 4 ]}
† Daeodon
† Entelodon
† Entelodontellus ^{[ 17 ]}
† eoentodonon
† Paraentelodon
† Prentelodon ? ^{[ 1 ]} (не может быть Entelodont) ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

В популярной культуре

В популярных СМИ Entelodonts иногда прозвали адские свиньи или терминаторные свиньи . ^{[ 20 ]}

Entelodonts появляются в третьем эпизоде популярного BBC документального фильма , прогуливаясь с зверями , где в программе рассказчик всегда называет существа как «энтелодонты», а не более конкретный род, такой как Entelodon . Те же существа появляются в другом производстве BBC, 2001 года римейке The Lost World .

Entelodonts также были основным направлением эпизода 4 -го на National Geographic Channel эпизода «Доисторических хищников» в эпизоде под названием «Killer Pig». В эпизоде показано ряд претензий, недоказанных или опровергнутых наукой, такими как археотрий (идентифицированный как «Entelodont»), который является главным хищником американских бестолков и развивается непосредственно в еще больший Daeodon (называемый «Dinohyus» в эпизоде).

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Vislobokova, IA (2008-10-01). «Самый старый представитель Entelodontoidea (Artiodactyla, Suiformes) из среднего эоцена Khaichin Ula II, Mongolia и некоторых эволюционных особенностей этой суперсемейства» . Палеонтологический журнал . 42 (6): 643–654. doi : 10.1134/s0031030108060105 . ISSN 1555-6174 . S2CID 83856459 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с Joeckel, RM (1990). «Функциональная интерпретация мистической системы и палеоэкологии Entelodonts». Палеобиология . 16 (4): 459–482. doi : 10.1017/s0094837300010198 . JSTOR 2400970 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с Фосс, Скотт Э. (2001). Систематика и палеобиология Entelodontidae (Mammalia, Artiodactyla) . ДеКалб, Иллинойс: докторская диссертация. Кафедра биологических наук, Университет Северного Иллинойса. ProQuest 304715809 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Фосс, Скотт Э. (2007). "Семейство Entelodontidae". В Протеро, Дональд Р.; Фосс, Скотт Э. (ред.). Эволюция артиодактилов . Балтимор: издательство Джона Хопкинса. С. 120–129. ISBN 9780801887352 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} О'Лири, Морин А.; Гейтси, Джон (2008). «Влияние повышенной выборки характера на филогения Cetartiodactyla (Mammalia): комбинированный анализ, включая окаменелости» . Кладистика . 24 (4): 397–442. doi : 10.1111/j.1096-0031.2007.00187.x . ISSN 1096-0031 . S2CID 85141801 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Сполдинг, Мишель; О'Лири, Морин А.; Гейтси, Джон (2009). «Отношения китообразной (Artiodactyla) среди млекопитающих: повышение отбора проб . Plos один . 4 (9): E7062. Bibcode : 2009ploso ... 4.7062s . doi : 10.1371/journal.pone.0007062 . PMC 2740860 . PMID 19774069 .
^ L. K. Gabunia (1964). Бернарская фауна олигоценовых позвоночных (The Benarskaya Fauna of Oligocene Vertebrates) . Metsniereba, Tbilisi. p. 109-133 . Retrieved 2020-09-26 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Конкуренты, Флорент; Belyaev, Ruslan I.; Басова, Вера Б.; Прилепская, Наталья Э. (2023-02-01). «Свиньи, бегемоты или медведя? Палеодита европейских олигоценовых антракотеров и энтелодонтов» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 611 : 111363. DOI : 10.1016/j.palaeo.2022.111363 . ISSN 0031-0182 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Бентон, RC; Терри, делай; Эванофф, E.; McDonald, HG (25 мая 2015 г.). Белая река Залоны: Геология и палеонтология . Издательство Университета Индианы. ISBN 978-0-253-01608-9 .
^ Sundell, KA (1999). «Тафономия многочисленного Poebrotherium места убийства - археотеральный мясной кеш». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): 79а. doi : 10.1080/02724634.1999.10011202 .
^ Санделл, Кент А. «Тафономия многочисленного Poebrotherium места убийства - археотеральный мясо мясного кеша» . Дуглас окаменелости .
^ «Информационный бюллетень бегемота» . Library.sandiegozoo.org . Архивировано с оригинала 2018-07-20 . Получено 2018-10-28 .
^ Танк, Даррен Х. и Филипп Дж. Керри (1996). «Поведение с кусочкой в тероподных динозаврах: палеопатологические данные» (PDF) . Gaia n ° 15. Llsboallisbon. Dezembro/декабрь 1998 года. С. 167-184 . ISSN 0871-5424 . Получено 28 октября 2018 года .
^ С.Г. Лукас, Р.Дж. Эмри и Се Фосс. 1998. Таксономия и распределение Daeodon , олигоцен-миоценового энтелодонта (Mammalia: artiodactyla) из Северной Америки. Труды Биологического общества Вашингтона 111 (2): 425-435
^ WK Григорий. 1910. Приказы млекопитающих. Бюллетень Американского музея естественной истории 27: 1-524
^ Найш, Даррен (10 августа 2009 г.). «Месонихианцы, часть II: Эндрюшарх был чертовски более странным, чем говорят все книги» . Scienceblogs . Архивировано с оригинала 26 марта 2013 года.
^ Ю, Ян; Гао, Хонгян; Ли, Цянь; Ни, Xijun (2023). «Новый Entelodont (Artiodactyla, Mammalia) из позднего эоцена Китая и его филогенетических последствий» . Журнал систематической палеонтологии . 21 (1): 2189436. DOI : 10.1080/14772019.2023.2189436 . ISSN 1477-2019 .
^ Цубамото, Такехиса; Saneyoshi, Mototaka; Ватабе, Махито; Цогтбаатар, Хишигджав; Mainbayar, Buurei (2011). «Фауна entelodontid artiodactyl из эоценовой эргилин -дзо формирования Монголии с комментариями о брахихёпсах и местности Khoer dzan» . Палеонтологические исследования . 15 (4): 258–268. doi : 10.2517/1342-8144-15.4.258 . ISSN 1342-8144 . S2CID 129783561 .
^ Ducrocq, Stéphane; Chaimanee, Yaowalak; Jaeger, Jean-Jacques (2019-03-01). «Первая запись Entelodontidae (Mammalia, Artiodactyla) из позднего эоцена Юго -Восточной Азии» . Comptes rendus palevol . 18 (2): 186–190. doi : 10.1016/j.crpv.2018.10.001 . ISSN 1631-0683 . S2CID 134519242 .
^ Адриенн мэр, легенды первых американцев . Издательство Принстонского университета , 2005. с. 213

Внешние ссылки

«Музейный показ энтелодонта скелета :: Geoscience Slides» . Университет Айовы . Entelodont Skeleton. Архивировано из оригинала 2020-06-18 . Получено 2010-10-08 .

[:4-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Vislobokova, IA (2008-10-01). «Самый старый представитель Entelodontoidea (Artiodactyla, Suiformes) из среднего эоцена Khaichin Ula II, Mongolia и некоторых эволюционных особенностей этой суперсемейства» . Палеонтологический журнал . 42 (6): 643–654. doi : 10.1134/s0031030108060105 . ISSN 1555-6174 . S2CID 83856459 .

[:3-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с Joeckel, RM (1990). «Функциональная интерпретация мистической системы и палеоэкологии Entelodonts». Палеобиология . 16 (4): 459–482. doi : 10.1017/s0094837300010198 . JSTOR 2400970 .

[:5-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с Фосс, Скотт Э. (2001). Систематика и палеобиология Entelodontidae (Mammalia, Artiodactyla) . ДеКалб, Иллинойс: докторская диссертация. Кафедра биологических наук, Университет Северного Иллинойса. ProQuest 304715809 .

[:1-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Фосс, Скотт Э. (2007). "Семейство Entelodontidae". В Протеро, Дональд Р.; Фосс, Скотт Э. (ред.). Эволюция артиодактилов . Балтимор: издательство Джона Хопкинса. С. 120–129. ISBN 9780801887352 .

[:2-5] Jump up to: ^а ^{беременный} О'Лири, Морин А.; Гейтси, Джон (2008). «Влияние повышенной выборки характера на филогения Cetartiodactyla (Mammalia): комбинированный анализ, включая окаменелости» . Кладистика . 24 (4): 397–442. doi : 10.1111/j.1096-0031.2007.00187.x . ISSN 1096-0031 . S2CID 85141801 .

[:0-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Сполдинг, Мишель; О'Лири, Морин А.; Гейтси, Джон (2009). «Отношения китообразной (Artiodactyla) среди млекопитающих: повышение отбора проб . Plos один . 4 (9): E7062. Bibcode : 2009ploso ... 4.7062s . doi : 10.1371/journal.pone.0007062 . PMC 2740860 . PMID 19774069 .

[Gabunia-7] L. K. Gabunia (1964). Бернарская фауна олигоценовых позвоночных (The Benarskaya Fauna of Oligocene Vertebrates) . Metsniereba, Tbilisi. p. 109-133 . Retrieved 2020-09-26 .

[:6-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Конкуренты, Флорент; Belyaev, Ruslan I.; Басова, Вера Б.; Прилепская, Наталья Э. (2023-02-01). «Свиньи, бегемоты или медведя? Палеодита европейских олигоценовых антракотеров и энтелодонтов» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 611 : 111363. DOI : 10.1016/j.palaeo.2022.111363 . ISSN 0031-0182 .

[BentonJr.2015-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Бентон, RC; Терри, делай; Эванофф, E.; McDonald, HG (25 мая 2015 г.). Белая река Залоны: Геология и палеонтология . Издательство Университета Индианы. ISBN 978-0-253-01608-9 .

[MPK-10] Sundell, KA (1999). «Тафономия многочисленного Poebrotherium места убийства - археотеральный мясной кеш». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): 79а. doi : 10.1080/02724634.1999.10011202 .

[11] Санделл, Кент А. «Тафономия многочисленного Poebrotherium места убийства - археотеральный мясо мясного кеша» . Дуглас окаменелости .

[12] «Информационный бюллетень бегемота» . Library.sandiegozoo.org . Архивировано с оригинала 2018-07-20 . Получено 2018-10-28 .

[13] Танк, Даррен Х. и Филипп Дж. Керри (1996). «Поведение с кусочкой в тероподных динозаврах: палеопатологические данные» (PDF) . Gaia n ° 15. Llsboallisbon. Dezembro/декабрь 1998 года. С. 167-184 . ISSN 0871-5424 . Получено 28 октября 2018 года .

[14] С.Г. Лукас, Р.Дж. Эмри и Се Фосс. 1998. Таксономия и распределение Daeodon , олигоцен-миоценового энтелодонта (Mammalia: artiodactyla) из Северной Америки. Труды Биологического общества Вашингтона 111 (2): 425-435

[15] WK Григорий. 1910. Приказы млекопитающих. Бюллетень Американского музея естественной истории 27: 1-524

[16] Найш, Даррен (10 августа 2009 г.). «Месонихианцы, часть II: Эндрюшарх был чертовски более странным, чем говорят все книги» . Scienceblogs . Архивировано с оригинала 26 марта 2013 года.

[17] Ю, Ян; Гао, Хонгян; Ли, Цянь; Ни, Xijun (2023). «Новый Entelodont (Artiodactyla, Mammalia) из позднего эоцена Китая и его филогенетических последствий» . Журнал систематической палеонтологии . 21 (1): 2189436. DOI : 10.1080/14772019.2023.2189436 . ISSN 1477-2019 .

[18] Цубамото, Такехиса; Saneyoshi, Mototaka; Ватабе, Махито; Цогтбаатар, Хишигджав; Mainbayar, Buurei (2011). «Фауна entelodontid artiodactyl из эоценовой эргилин -дзо формирования Монголии с комментариями о брахихёпсах и местности Khoer dzan» . Палеонтологические исследования . 15 (4): 258–268. doi : 10.2517/1342-8144-15.4.258 . ISSN 1342-8144 . S2CID 129783561 .

[19] Ducrocq, Stéphane; Chaimanee, Yaowalak; Jaeger, Jean-Jacques (2019-03-01). «Первая запись Entelodontidae (Mammalia, Artiodactyla) из позднего эоцена Юго -Восточной Азии» . Comptes rendus palevol . 18 (2): 186–190. doi : 10.1016/j.crpv.2018.10.001 . ISSN 1631-0683 . S2CID 134519242 .

[20] Адриенн мэр, легенды первых американцев . Издательство Принстонского университета , 2005. с. 213

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]