Археотрий
| Археотрий | |
|---|---|
| |
| Скелет в американском музее естественной истории | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Artiodactyla |
| Семья: | † Entelodontidae |
| Род: | † Археотрий Лейди , 1850 |
| Тип видов | |
| † Археотрий Морто Лейди, 1850
| |
| Синонимы | |
| |
Archaeotherium ( древнегреческий : αρχαιοθήριον , означает «древний зверь») является вымершим родом эпохи Entelodont Artiodactyl для Северной Америки во время эпох эоцена и олигоцена (35–28 млн лет ), существующих в течение приблизительно 9,1 миллиона лет . [ 1 ] Археотеральные окаменелости наиболее распространены в формировании Белой реки Великих равнин , но также было обнаружено в бассейне Джона Дей в Орегоне [ 2 ] и зона Транс-Пекоса в Техасе . [ 3 ]
Таксономия
[ редактировать ]
Археотерай был назван Джозефом Лейди (1850). [1] Его тип - археотерай Мортони . Он был синонимизирован субъективно с Entelodon Leidy (1853) и синонимизирован субъективно с Elotherium от Leidy (1857). Он был назначен Entelodontidae Лейди (1850), Петерсоном (1909), Скоттом (1940), Гальбрита (1953), Рассела (1980), Кэрролла (1988) и Эффингера (1998). [ 4 ] [ 5 ]
Archaeotherium , наряду со всеми другими Entelodontidae, является артиодактилом, точная таксономическая позиция которого оспаривалась, но таксономисты согласны с тем, что группа находится между суйной ( свиньи и пекари), а также антракотерами , бегствами и китами . [ 6 ]
Описание
[ редактировать ]
Археотерай был около 1,2 м (3 фута 11 дюймов) в высоту у плеча и длиной около 2 м (6 футов 7 дюймов). Взрослые весили 150–250 кг (330-530 фунтов). Самые большие образцы, хотя и гораздо менее распространенные, которые были описаны под именем, у Megachoerus были черепа до 80 см (31 дюйм), стоят около 1,5–1,6 м (4 фута 11 дюймов - 5 футов 3 дюйма) высотой на плече. и весил до 500–600 кг (1100–1300 фунтов).
Нет никаких признаков сексуального диморфизма в собачьих зубах; Женщины и мужчины, возможно, были похожи по размеру. Хотя Archaeotherium является одним из лучших из всех Entelodonts, черепа Entelodonts гораздо чаще сохраняются, чем полные скелеты, а большой размер головы пропорционально организму затрудняет точную оценку живого размера и веса животного. [ 7 ]
В жизни археотерай размером с коров , вероятно, несколько напоминал пекари с более длинным лицом, горбатыми плечами, широкими скулами и боссами на лице, похожих на мужские бортоги , но без свиней носовой диск.
Палеобиология
[ редактировать ]Он жил в окружающей среде и берегах берега до эволюции пастбищ. Как и все Entelodonts, у рода были типичные артиодактильные ноги, но не имели специализаций для быстрого бега; Несмотря на то, что он поддерживал свой вес на копытах, кости ноги оставались незаводными, а пальцы могут распространяться, как это делают верблюд . Эта структура, уникальная для Entelodonts, могла помочь живым животным двигаться на мягкой земле. [ 8 ] Голова была необычайно большой, а высокие шипы на позвонках над плечами поддерживали сильные мышцы и сухожилия шеи, чтобы справиться с весом головы. Мозг был крошечным, но имел относительно большие обонятельные доли , предполагая, что у животного было острое обоняние. [ 9 ]
Размножение
[ редактировать ]Археотерай , как и все энтелодонты, обладали огромными югальными проекциями. Эти прогнозы сексуально диморфны, у мужчин есть гораздо больше, чем у женщин. [ 10 ] Из -за диморфизма функция расширенных Jugals, вероятно, использовалась больше для дисплея, чем диета. Этот же тип диморфизма можно увидеть в гигантских лесных свиньях , поэтому можно разумно предположить, что Entelodont Jugals поддерживают большие преорбитальные железы, используемые для химической связи, сигнализируя о намерении спариваться. Мужчины боролись бы за доминирование с помощью несмертельного внутривидового укуса, как видно по следам укусов. [ 11 ] Их нижнечелюстные бугорки также являются диморфными и, возможно, предложили защиту во время боя.
Кормление и диета
[ редактировать ]
Самые большие (и типовые) виды, A. mortoni , были проанализированы как всеядное с специализацией для устойчивых объектов, таких как твердые фрукты, стебли и кости. Как и все Entelodonts, зубы и челюсти напоминают отсутствие живого животного, хотя есть некоторые сходства с пекари, свиньи, медведи, хищные хищники, носороги и мусорщики. Есть полный зубной зуб. Клыки, премоляры и моляры были большими и сильно эмалированными, и демонстрируют тяжелый износ. Челюсти были чрезвычайно сильными и работали в основном путем рубки, хотя они могли двигаться достаточно по боку для плоских моляров. На зубах нет лезвий или выемков для нарезки мяса, которые видны во всех живых и ископаемых таксонах хищников, которые могут жевать. Археотерий не обладал способностью нарезать его мясо, как у большинства современных хищников, но они использовали бы свою сильную мускулатуру шеи, используя всю свою голову и шею, чтобы вместо этого сорвать куски. [ 11 ] Фокаторные данные свидетельствуют о том, что в Северной Америке они могли иногда охотиться на ранний верблюд Поэброориум , [ 12 ] разорвать тело пополам и раздавить и проглатывая заднюю часть длиной ноги [ 13 ] Укусы на шейных позвонках верблюдов предполагают, что они атаковали, бегущие рядом со своей добычей, щелкнув их шеей. Остатки этих верблюдов были найдены вместе, подразумевая, что археотрий принес свои убийства в кэши для последующего потребления. [ 13 ]
В отличие от Grazers и Hypercarnivores , зубы археотерай часто показывают неровный износ, который указывает на то, что животное предпочитает жевание на одной стороне челюсти, обычно результат повреждения зубов от твердой пищи. Но зубы не показывают, что «кусочки переломы», питающие кости, наблюдаемые в более крупном Daeodon (Dinohyus), которые могли бы больше специализироваться на употреблении больших туш . Схемы износа зубов предполагают, что взаимосвязанные передние зубы A. mortoni часто использовались для листа листьев из растений, но не показывают царапины почвы от укоренения в земле. [ 7 ] Среди живых животных археотрий имеет некоторое сходство с пекари и, возможно, был аналогично агрессивной смешанной кормушкой; Он смог взять животных значительно меньше, чем он сам, собирать туши и эксплуатировать растительные продукты, которые могут обработать немногие другие животные. (Самые большие живые виды с пекарями, катагон Вагнери , ест в основном кактусы. [ 14 ] )
У взрослого археотрия были огромные мышцы височной , но они были нормальным размером в несовершеннолетних и развивались только по мере взросления животного. Это говорит о том, что расширенные скулы и экстремальная сила родного рода, возможно, участвовали в социальном поведении для взрослых больше, чем еда. Также возможно, что у более молодых животных были более мягкие диеты, или археотерия имели значительную родительскую помощь. Как и другие энтелодонты, у Челюсти был необычайно широкий вид; Один череп Entelodont показывает, что животное пережило отметку укуса возле орбиты другим из того же вида. У взрослых Entelodonts, возможно, были агрессивные показы, идущие челюсти и кусающие бои, такие как живые бегемоты, которые имеют такую же адаптацию; У мужских верблюдов аналогичные раны результаты результаты, когда одно животное получает голову конкурента между его челюстями и кусается с клыками. Защитник также мог быть использован для захвата и размещения больших, твердых предметов питания, таких как кости или орехи между челюстями, которые будут взломанными задними зубами, как у свиней и пекари. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Палеобиология База данных: Археотерия , Основная информация
- ^ Фосс, Скотт Э.; Фремд, Теодор (1998). «Обзор видов Entelodonts (Mammalia, Artiodactyla) бассейна Джона -Дей, Орегон» (PDF) . Дакотерра . 5 : 63–72.
- ^ Уилсон, Джон Эндрю (1971). «Ранние третичные фауны позвоночных, Vieja Group, Trans-Pecos Texas: Entelodontidae». Серия Pearce-Sellards, Мемориальный музей Техаса . 17 : 1–17.
- ^ Oa Петерсон. 1909. Мемуары музея Карнеги
- ^ WB Скотт. 1940. Фауна млекопитающего олигоцена Уайт -Ривер; Часть 4, Artiodactyla; Часть 5, Perissodactyla. Сделки Американского философского общества 28 (4): 363
- ^ Geisler, Jonathan H. и Mark D. Uhen. « Морфологическая поддержка близких отношений между бегпотами и китами » Журнал палеонтологии позвоночных 23, нет. 4 (2003): 991-96. JStor
- ^ Jump up to: а беременный в Joeckel, RM « Функциональная интерпретация мистической системы и палеоэкология Entelodonts » палеобиологии 16, no. 4 (1990): 459-82.
- ^ Клиффорд, Эндрю Б. « Эволюция Unguligrade Manus в Artiodacts » журнал «Палеонтология позвоночных» , вып. 30, нет. 6, 2010, с. 1827–1839. Jstor ,.
- ^ Palmer, D., ed. (1999). Маршалл проиллюстрировал энциклопедию динозавров и доисторических животных . Лондон: Marshall Editions. п. 267. ISBN 1-84028-152-9 .
- ^ Бентон, Рэйчел С.; Терри, Деннис О. младший; Эванофф, Эммет; McDonald, Hugh Gregory (2015-05-25). Белая река Залоны: Геология и палеонтология . Издательство Университета Индианы. ISBN 978-0-253-01608-9 .
- ^ Jump up to: а беременный Foss, SE, 2001, Систематика и палеобиология Entelodontidae (Mammalia, Artiodactyla) [Ph.D. Диссертация]: ДеКалб, Университет Северного Иллинойса, 222 с.
- ^ "Верблюды" . Окаменелости из беспроблемы Белой реки . Получено 2019-05-18 .
- ^ Jump up to: а беременный «Аннотация документов. Пятьдесят девятого ежегодного общества собраний палеонтологии позвоночных» . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): A1 - A93. 1999. ISSN 0272-4634 . JSTOR 4524027 .
- ^ Раффо, Эрика. «Катагонус Вагнери (Чакоан Пекари)» . Интернет -разнообразие животных . Получено 2019-05-18 .