Brachyhyops

Brachyhyops ; Временный диапазон: средний и поздний эоцен
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Artiodactyla
Семья:	† Entelodontidae
Род:	† брахихиопы ; Колберт, 1937
Тип видов
	† Brachyhyops Wyomingensis ; Колберт, 1937
Разновидность
	B. Wyomingensis Colbert 1937 ; B. trofimovi (Dashzeveg 1976) ; B. neimonngoliensis Wang & Qiu 2002 ; B. Viensis Russell 1980 ;
Синонимы
	Eoentelodon Trofimovi Dashzeveg 1976 ; Dyscritochoerus lapointensis ;

Brachyhyops является вымершим родом млекопитающего Entelodont артиодактильного , который жил в эпоху эоцена западной Северной Америки и Юго -Восточной Азии (включая Монголию, Китай и Казахстан). ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Первые ископаемые останки брахигёпов зарегистрированы из покойных эоценовых месторождений бобра в центральном Вайоминге и обнаружены палеонтологическими бригадами из Музея естественной истории Карнеги в начале 20 -го века. Типовые виды, Brachyhyops wyomingensisis , основан на одном черепе и был назван EH Colbert в 1937 году, но не был официально описан до 1938 года. Во второй половине 20 -го века дополнительные образцы из Северной Америки были зарегистрированы из Саскачева и и На юг, как Техас, указывая на то, что брахигёпы имели широкое распределение и были хорошо изданы по всей Западной Северной Америке.

Более поздние открытия эоценовых отложений в Монголии приводят к распознаванию второго вида брахигёпов Trofimovi B . ^{[ 5 ]} Примечательно, что самые старые образцы брахигёпов являются средним эоценом в возрасте и были зарегистрированы исключительно из Южной Азии, тогда как образцы из позднего эоцена встречаются только в северной части континента. ^{[ 6 ]} Это подразумевает, что род Brachyhyops , скорее всего, возник в Южной Азии, мигрировал на север и в конечном итоге рассеялся в Западной Северной Америке.

Открытие

В 1934 году члены экипажа палеонтологической экспедиции музея Карнеги обнаружили голотип брахигёпс Wyomingensis (см 12048) из самых верхних слоев формирования эоценовой белой реки , в члене, известном как пешеход с большим песчаным песчаником, в Бивере, в Вайоминге. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 7 ]} Образец состоит из одного, исключительно хорошо сохранившегося, но сильно искаженного, изолированного черепа без челюсти или пост -черепного материала. С момента своего первоначального открытия несколько других частичных образцов брахигёпов в Северной Америке и Азии было зарегистрировано четыре вида брахигёпов . В настоящее время были признаны ; два из Азии и два в Северной Америке, и включают брахигёпс Трофимови из Монголии, B. neimongoliensis из Северного Китая, B. Viensis из Саскачевана, Канада; Вайоминг и Нью -Мексико, США, и, наконец, Б. Вайомингенсис из Вайоминга, Юта и Техас, США.

Описание

Голотип (CM 12048) Brachyhyops Wyomingensis был диагностирован Эдвином Х. Колбертом в 1938 году ^{[ 2 ]} в качестве черепа среднего размера с относительно короткой мордой и длиной, которая сопоставима с черепом современного пекари. Часть черепа за гнездой глаз больше по сравнению с частью черепа перед глазной гнездой из -за короткого размера морды. Зубной ряд I3 (?)-C1-P4-M3, указывающий в верхней челюсти количество резцов, собак, премоляров и моляров соответственно. Колберт ^{[ 2 ]} Сравнение B. wyomingensis с Helohyus , Chaeropotamus , Achaenodon и Parahyus на основе формы зуба. Никаких нижней челюсти не было сохранено с образцом голотипа, и, следовательно, зубные челюсти не могли быть определены. Общая ширина черепа широкая и имеет широко разделенные теменные гребня . Кроме того, зигоматические арки углублены и расширяются внизу и за глаз, способствуя широкой форме черепа, которая очень похожа на другие энтелодонты. Задняя часть гнезда закрыта и расположена непосредственно над двумя последними молярами. Поверхности артикуляции для нижних челюстей; Гленоиды , широкие, мелкие и расположены вокруг окклюзионной линии верхних щечных зубов. Оба паракципитальных процесса короткие, а теменные слабость слабо развиты. Основнойран , или затылку , считается базальным.

Классификация и эволюция

Brachyhyops - это артиодактиль, который имеет плохо разрешенный эволюционный статус, который по -прежнему является подверженным пересмотру. Колберт ^{[ 2 ]} Первоначально классифицировали брахигёпы строго в рамках буродонтидов на основе его формы зубов, подобной бундонту. Более поздние исследования пересмотрели эволюционную связь брахигёпов , и теперь она была признана очень базальным энтелодонтидом, который может представлять происхождение Clade Entelodontidae, ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} который также включает в себя такие члены, как олигоценовый археотерай и миоценовый Daeodon .

Таксономия

Brachyhyops был назван Colbert (1937) [также сказал, что это 1938]. Типовой вид - B. wyomingensis. Он был назначен Артиодактила Колбертом (1937); назначен Суине Эффингером (1998) и был назначен EnteloDontidae Carroll (1988). ^{[ 9 ]}

Слияние с Eoentelodon

EoenteLodon был синонимизирован субъективно с Brachyhyops Lucas и Emry (2004) как «Brachyhyops yunnanensis». Однако в 2007 году И. Вислобокова определил, что Эоэнтелодон не только отличался от брахигёпов , но и более тесно связан с проэненлодоном , еще одним примитивным энтелодонтом, обнаруженным в немного более старых средних эоценовых слоях в Монголии , и поместил эотенелодон и проэнтелодон в свою собственную поднятие, проэнцелию, и поместил эотенелодон и проэнтелодон. ^{[ 10 ]}

Ископаемое распределение

Окаменелости были обнаружены из Техаса в округ Уинта, штат Юта, в Саскачеван, Канада, а также Цзянсу , Китай .

Палеобиогеография

Азиатское распространение

Самый старый ископаемый материал, который назначен брахигёпам, - это рано и верхний эоцен в возрасте и зарегистрирован из шести азиатских населенных пунктов, преимущественно Монголии, Китай, за единственным исключением из одного места в Казахстане. В настоящее время две населенные пункты в Южной Азии дают самый старый Brachyhyops известный материал . Первая местность расположена на северо -западе Юннана на юге Китая, и образцы Brachyhyops sp. записаны с ранней средней или поздней средней эоценовой формирования Сяншан. не Образцы брахигёпов из нижнего до среднего эоцена были зарегистрированы из Северной Азии; Вместо этого четыре оставшихся местном населении более моложе (поздние эоцена) в возрасте и включают в себя юго -восточные монгольские таксоны B. trofimovi из формации Ergilin Dzo в местности Khoer Dzan и Brachyhyops? шрифт из формации Ergilin DZO в местности Ergilin DZO. ^{[ 5 ]} Один таксон, B. neimongolensis , зарегистрирован из формации Верхнего Эоцена Улан Гочу в Северном Китае. ^{[ 4 ]} Наконец, материал, назначенный « eoentelodon sp». (Пересмотренный как Brachyhyops sp. Tsubamoto et al. ^{[ 5 ]}) записан из нижнего Aksyir 'Svita' в Восточном Казахстане, который впоследствии коррелировал с покойным эргильским эргилийским азиатским млекопитающим «возраст» (Alma) Эмри и др. ^{[ 11 ]} и Lucas et al. ^{[ 12 ]}

Североамериканское распространение

Brachyhyops - самый старый Entelodont из Северной Америки и зарегистрирован исключительно из позднего эоценового (позднего дюйца - раннего чадрона ) возрастных месторождений. ^{[ 3 ]} Их географический ассортимент ограничен западной Северной Америкой и охватывает Саскачеван, Канада, на юг, до Биг Бенд, штат Техас, США. В общей сложности девять населенных пунктов дали материал Brachyhyops . Формирование Cypress Hills в Саскачеване, Канада, предполагает ранний возраст чадронов, приблизительно 37 млн лет и представляет собой типовой местность для брахигёпов Viensis , а также самой северной области, в которой брахигёпров были зарегистрированы образцы . По -видимому, образец без документов Brachyhyops был зарегистрирован из поздней эоценовой белой реки в Монтане, однако, точное местоположение музея, где размещен этот образец, остается неизвестным. ^{[ 3 ]} Три населенных пункта в Вайоминге дали материал брахигёпса , и они включают частичную крышу черепа и верхнюю верхнюю часть от нижней белой реки (поздний эоцен) обода флагстаффа, штат Вайоминг. На основании размера и формы зуба эти образцы были назначены B. viensis . ^{[ 3 ]} Следующая местность в Вайоминге - это типовая местность для B. wyomingensis , который был записан из линейной чечевицы из белой реки в Бивере, и включает в себя один череп без нижней челюсти. Третья местность дала краниальные фрагменты, которые назначаются B. viensis и были записаны из нижних слоев формирования Белой реки в Каньон -Крик, примерно в 50 км к востоку от бобра. ^{[ 3 ]} Дополнительный материал Brachyhyops Wyomingensis был зарегистрирован из одного места в северо -восточной части штата Юта, а именно от Lapoint -члена формирования реки Дюхшн, которая составляет приблизительно 39,74 ± 0,07 млн. Лет на основе радиоизотопных дат из соседних вулканических пепев. ^{[ 3 ]} Два населенных пункта в Нью -Мексико дали материал Brachyhyops и включали один молярный (M1) из нижней челюсти, который был назначен B. viensis и зарегистрирована в пределах промежуточного интервала галистео в северной части Нью -Мексико и находится в конце Дюшни (38 MA) Возраст. ^{[ 3 ]} Дополнительный образец был записан из верхней части баки в Мариано Меса в Западной Центральной Нью -Мексико, а также расположен в дюйцах. Этот образец состоит из одного премоляра и четырех моляров (P3 - M4) из одной правой нижней челюсти и назначается B. wyomingensis на основе формы и размеров зубов. Последняя местность в Северной Америке находится в Транс-Пекосе, штат Техас, США, и содержит хорошо задокументированные записи о брахихёпах Wyomingensis из покойной местной фауны Porvenir, которая расположена над вулканической пеплой, которая радиоизотопно датируется 37,8 ± 0,15 мА. ^{[ 3 ]} Тот факт, что не существует стратиграфического перекрытия между образцами брахигёпов Северной и Южной Азии , предполагает, что брахигёпы возникли в Южной Азии во время раннего и позднего среднего эоцена и непрерывно рассеивались в Северной Азии. Долгосрочное воздействие на беринговую земельный мост во время позднего эоцена способствовал непрерывному межконтинентальному рассеиванию из Азии в Северную Америку, что привело к дальнейшему рассеиванию и диверсификации брахигёпов по всей Западной Северной Америке в конце эоцена. ^{[ 3 ]}

Диета

Расточим брахихиопов является гетеродонт , который образует сложный набор различных зубов, включая резцы, большие клыки, премоляры и моляры, которые используются для захвата и обработки широкого спектра пищевых продуктов, включая мясо и растительность. Несмотря на их состояние зуба гетеродонта, было проведено значительное количество дебатов о рационе брахигёпов и различных других энтелодонтидов с аналогичным зубным ртом, такими как археотрий и Daeodon . Исследователи предложили различные диетические гипотезы, основанные на гетеродонтном зубном виде и форме зубов, интерпретируя энтелодонтиды как укоренение, свинья всеядные, всеядные всеядные , ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} браузеры ^{[ 15 ]} или даже активные хищники , ^{[ 16 ]} Основано на канавках износа на их зубной зубной зубе. Изучая хорошо сохранившиеся окаменелости, Joeckel ^{[ 17 ]} Переоценен эти интерпретации и провели несколько смоделированных анализов, касающихся схем износа на зубном порядке и структуре черепа (в частности, серии роста и мышечную реконструкцию черепа) и завершил всеядную диету для археотералии и, скорее всего, брахигёпы , в которой, в котором, в которой есть всеядная диет Похоже и активная охота сыграли возможную роль.

Палеоэкология

Среда обитания, в которой происходили брахигёпы, представляется,-это Саванна-Вудленд или открытые луга и жили вместе с разнообразием других травоядных животных и плотоядных животных в Эоценовой Азии и Западной Северной Америке. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Colbert, EH (1937). Уведомление о новом роде и видах артиодактила из верхнего эоцена Вайоминга. Американский журнал науки, серия 5, 33: 473-474
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Colbert, EH (1938). Brachyhyops, новые артиодактилы Bunodont от Beaver Divide, Вайоминг: летопись музея Карнеги. Тол. 27. 87-108
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Лукас, С.Г., Эмри, Р.Дж. (2004). Entelodont Brachyhyops (Mammalia, Artiodactyla) из верхнего эоцена флагштафского обода, Вайоминг. Музей естественной истории и науки Нью -Мексико, нет. 26, с. 97-100
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Wang, B.-Y., Qiu, Z.-X. (2002). Новый вид Entelodontidae (Artiodactyla, Mammalia) из позднего эоцена Ней Монголь, Китай. Vertebrata Palasiatica, Vol. 40, с. 194-202 (на китайском языке с английским резюме)
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Tsubamoto, T., Saneyoshi, M., Watabe, M., Tsogbataar, K., Mainbayar, B. (2011). Энтулодонтидная артиодактильная фауна из эргилин -эргилинной формирования Монголии с комментариями о брахихиопсах и местности Khoer Dzan. Палеонтологические исследования, 15 (4): 258-268
^ Tsubamoto, T., Takai., M., Egi, N. (2004). Количественный анализ биогеографии и эволюции фауны млекопитающих среднего и позднего эоцена в Восточной Азии. Журнал палеонтологии позвоночных, вып. 24, с. 657-667
^ Prothero, Dr, Sanchez, F. (2004). Магнитная стратиграфия среднего до верхнего эоцена в Бивере Дирид, округ Фримонт, Центральный штат Вайоминг. В Lucas, SS, Zeigler, Ke, Kondrashov, PE (Eds.) Палеогеновые млекопитающие. Музей естественной истории и науки в Нью-Мексико. Бюллетень № 26, 151-154
^ Foss, SE (2007). Семейство Entelodontidae. В, Prothero, Dr и Foss, Se Eds., Эволюция Artiodactls, p. 120–129. Johns Hopkins University Press, Балтимор.
^ Ja effinger. 1998. Entelodontidae. В CM Janis, KM Скотт и LL Jacobs (Eds.), Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки 1: 375-380
^ IA VISLOBOKOVA. Самый старый представитель Entelodontoidea (Artiodactyla, Suiformes) из среднего эоцена Khaichin Ula II, Монголия и некоторые эволюционные особенности этого суперсемейства палеонтологического института, Российской академии наук, Profsoyuznaya Ul. 123, Москва, 117997, Россия [1]
^ Emry, RJ, Lucas, SG, Tyutkova, L., Wang, B. (1998). Эргилийский-Шэнджгольский (эоцено-олигоцен) переход в бассейне Зайсан, Казахстан. Бюллетень музея естественной истории Карнеги, нет. 34, с. 298-312
^ Лукас, С.Г., Эмри, Р.Дж., Байшашов, Бу, Тткова, Л.А. (2009). Биостратиграфия и биохронология млекопитающих и биохронология в бассейне Зайсан, Казахстан. Музей северной Аризоны Бюллетень, нет. 65, с. 621-6
^ Скотт, WB (1940). Фауна млекопитающего олигоцена Уайт -Ривер, часть IV: Artiodactyla. Траншрионы Американского философского общества, Новая серия 28: 363-746
^ Ромер, как (1966). Палеонтология позвоночных. Университет Чикагской Прессы; Чикаго
^ Рассел, Л.С. (1980). Третичные млекопитающие Саскачевана Часть V; Олигоцена Entelodonts. Вклад науки о жизни Королевского музея Онтарио 122
^ Петерсон, ОА (1909). Пересмотр Entelodontidae. Мемуары музея Карнеги, 9: 41-158
^ Joeckel, RM (1990). Функциональная интерпретация мистической системы и палеоэкологии Entelodonts. Палеобиология, вып. 16: 4, с.459-482
^ Скотт, WB (1945). Млекопитающие олигоцена реки Дюхшн. Сделки Американского философского общества, New Series, 34 (3): 209-253
^ Rasmussen, TD, Hamblin, AH, Tabrum, AR (1999). Млекопитающие формирования реки Эоценой Дюхшн. В Gillette, DD (ed.) Палеонтология позвоночных в Юте. Разное публикация 99-1, Геологическая служба Юты. Стр. 421-427

[Colbert1-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Colbert, EH (1937). Уведомление о новом роде и видах артиодактила из верхнего эоцена Вайоминга. Американский журнал науки, серия 5, 33: 473-474

[Colbert2-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Colbert, EH (1938). Brachyhyops, новые артиодактилы Bunodont от Beaver Divide, Вайоминг: летопись музея Карнеги. Тол. 27. 87-108

[Lucas2-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Лукас, С.Г., Эмри, Р.Дж. (2004). Entelodont Brachyhyops (Mammalia, Artiodactyla) из верхнего эоцена флагштафского обода, Вайоминг. Музей естественной истории и науки Нью -Мексико, нет. 26, с. 97-100

[Wang1-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Wang, B.-Y., Qiu, Z.-X. (2002). Новый вид Entelodontidae (Artiodactyla, Mammalia) из позднего эоцена Ней Монголь, Китай. Vertebrata Palasiatica, Vol. 40, с. 194-202 (на китайском языке с английским резюме)

[Tsubamoto1-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Tsubamoto, T., Saneyoshi, M., Watabe, M., Tsogbataar, K., Mainbayar, B. (2011). Энтулодонтидная артиодактильная фауна из эргилин -эргилинной формирования Монголии с комментариями о брахихиопсах и местности Khoer Dzan. Палеонтологические исследования, 15 (4): 258-268

[6] Tsubamoto, T., Takai., M., Egi, N. (2004). Количественный анализ биогеографии и эволюции фауны млекопитающих среднего и позднего эоцена в Восточной Азии. Журнал палеонтологии позвоночных, вып. 24, с. 657-667

[ProtheroSanchez-7] Prothero, Dr, Sanchez, F. (2004). Магнитная стратиграфия среднего до верхнего эоцена в Бивере Дирид, округ Фримонт, Центральный штат Вайоминг. В Lucas, SS, Zeigler, Ke, Kondrashov, PE (Eds.) Палеогеновые млекопитающие. Музей естественной истории и науки в Нью-Мексико. Бюллетень № 26, 151-154

[8] Foss, SE (2007). Семейство Entelodontidae. В, Prothero, Dr и Foss, Se Eds., Эволюция Artiodactls, p. 120–129. Johns Hopkins University Press, Балтимор.

[9] Ja effinger. 1998. Entelodontidae. В CM Janis, KM Скотт и LL Jacobs (Eds.), Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки 1: 375-380

[10] IA VISLOBOKOVA. Самый старый представитель Entelodontoidea (Artiodactyla, Suiformes) из среднего эоцена Khaichin Ula II, Монголия и некоторые эволюционные особенности этого суперсемейства палеонтологического института, Российской академии наук, Profsoyuznaya Ul. 123, Москва, 117997, Россия [1]

[Emry1-11] Emry, RJ, Lucas, SG, Tyutkova, L., Wang, B. (1998). Эргилийский-Шэнджгольский (эоцено-олигоцен) переход в бассейне Зайсан, Казахстан. Бюллетень музея естественной истории Карнеги, нет. 34, с. 298-312

[Lucas1-12] Лукас, С.Г., Эмри, Р.Дж., Байшашов, Бу, Тткова, Л.А. (2009). Биостратиграфия и биохронология млекопитающих и биохронология в бассейне Зайсан, Казахстан. Музей северной Аризоны Бюллетень, нет. 65, с. 621-6

[Scott1-13] Скотт, WB (1940). Фауна млекопитающего олигоцена Уайт -Ривер, часть IV: Artiodactyla. Траншрионы Американского философского общества, Новая серия 28: 363-746

[Romer1-14] Ромер, как (1966). Палеонтология позвоночных. Университет Чикагской Прессы; Чикаго

[Russell1-15] Рассел, Л.С. (1980). Третичные млекопитающие Саскачевана Часть V; Олигоцена Entelodonts. Вклад науки о жизни Королевского музея Онтарио 122

[Peterson1-16] Петерсон, ОА (1909). Пересмотр Entelodontidae. Мемуары музея Карнеги, 9: 41-158

[Joeckel1-17] Joeckel, RM (1990). Функциональная интерпретация мистической системы и палеоэкологии Entelodonts. Палеобиология, вып. 16: 4, с.459-482

[Scott2-18] Скотт, WB (1945). Млекопитающие олигоцена реки Дюхшн. Сделки Американского философского общества, New Series, 34 (3): 209-253

[Rasmussen1-19] Rasmussen, TD, Hamblin, AH, Tabrum, AR (1999). Млекопитающие формирования реки Эоценой Дюхшн. В Gillette, DD (ed.) Палеонтология позвоночных в Юте. Разное публикация 99-1, Геологическая служба Юты. Стр. 421-427

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]