Ушастый тюлень

Ушастые тюлени ; Временной диапазон: Миоцен – Голоцен , 17,1–0 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Австралийский морской лев ( Neophoca cinerea )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Плотоядный
Клэйд :	Ластоногие
Клэйд :	Панотарииды
Семья:	Отарииды ; Грей , 1825 г.
Типовой род
	Отариа ; Перон , 1816 г.
Роды
	Арктоцефал ; Каллоринус ; † Эотарианец ; Эвметопии ; Неофока ; Отариа ; Фокарктос ; † Питанотария ; † Протерозеты ; † Талассолеон ; Залоф

Ушастый тюлень , отариид или отари — любой член семейства млекопитающих морских Otariidae , одной из трёх групп ластоногих . Они включают 15 современных видов семи родов (еще один вид вымер в 1950-х годах) и широко известны как морские львы или морские котики , в отличие от настоящих тюленей (фоциды) и моржей ( одобениды ). Отарииды приспособлены к полуводному образу жизни, питаясь и мигрируя в воде, но размножаясь и отдыхая на суше или льду. Они обитают в субполярных, умеренных и экваториальных водах Тихого и Южного океанов , южной части Индийского и Атлантического океанов. В Северной Атлантике они явно отсутствуют.

Слова «отариид» и «отари» происходят от греческого слова «otarion», означающего «маленькое ухо». ^{[ 2 ]} Имеются в виду небольшие, но видимые наружные ушные раковины ( ушные раковины ), что отличает их от фоцидов .

Эволюция и таксономия

Ластоногие

Фокиды

(безухие тюлени)

Отарииды

Северный морской котик

Конечно

Стеллеровый морской лев

Залоф

	Калифорнийский морской лев

	Галапагосский морской лев

Южноамериканский морской лев

	Австралийский морской лев

	Новозеландский морской лев

Арктоцефал

	Коричневый морской котик

	Субантарктический морской котик

Антарктический морской котик

	Морской котик Гваделупы

	Хуан Фернандес морской котик

Антиподовый морской котик

	Галапагосский морской котик

	Южноамериканский морской котик

(морские котики)

(ушастые тюлени)

Одобениды

Морж

Кладограмма, показывающая взаимоотношения между отаридами на основе нескольких филогенетических анализов. Дерево морского котика решено не полностью. ^{[ 3 ]}

Морфологические и молекулярные данные подтверждают монофилетическое происхождение ластоногих, имеющих общего предка с Musteloidea . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} хотя более ранняя гипотеза предполагала, что Otаriidae произошли от общего предка, наиболее тесно связанного с современными медведями . ^{[ 6 ]} До сих пор ведутся споры о том, отделились ли фоциды от отариид до или после моржей.

Отарииды возникли в миоцене (15–17 миллионов лет назад) в северной части Тихого океана, быстро распространившись в Южное полушарие, где сейчас обитает большинство видов. Самая ранняя известная ископаемая отариида — Eotaria crypta из южной Калифорнии. ^{[ 1 ]} в то время как род Callorhinus ( северный морской котик ) имеет самую старую летопись окаменелостей среди всех ныне живущих отариид, простирающуюся до среднего плиоцена. Вероятно, он произошел от вымершего рода морских котиков Thalassoleon .

Традиционно отарииды подразделялись на подсемейства морских котиков (Arctocephalinae) и морских львов (Otariinae), причем основным различием между ними было наличие у первого подсемейства толстого подшерстка. Согласно этой классификации, морские котики включали два рода: Callorhinus в северной части Тихого океана с единственным представителем, северным морским котиком ( C. ursinus ), и восемь видов в Южном полушарии под родом Arctocephalus ; а морские львы включают пять видов пяти родов. ^{[ 7 ]} Недавний анализ генетических данных показывает, что Callorhinus ursinus на самом деле более тесно связан с несколькими видами морских львов. ^{[ 8 ]} Более того, многие из Otariinae кажутся более филогенетически отличными, чем предполагалось ранее; например, японский морской лев ( Zalophus japonicus ) теперь считается отдельным видом, а не подвидом калифорнийского морского льва ( Zalophus Californius ).

В свете этих данных разделение на подсемейства было полностью устранено, и семейство Otariidae было разделено на семь родов с 16 видами и двумя подвидами. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Тем не менее, из-за морфологического и поведенческого сходства «морских котиков» и «морских львов», эти категории остаются полезными при обсуждении различий между группами видов. По сравнению с морскими львами морские котики, как правило, меньше по размеру, демонстрируют больший половой диморфизм , едят меньшую добычу и совершают более длительные походы за пищей; и, конечно же, контраст между грубой короткой шерстью морского льва и мехом морского котика.

Анатомия и внешний вид

У отариидов передние ласты и грудные мышцы пропорционально больше, чем у фоцидов, а также способность поворачивать задние конечности вперед и ходить на четвереньках, что делает их гораздо более маневренными на суше. Обычно считается, что они менее приспособлены к водному образу жизни, поскольку размножаются в основном на суше и выходят на лежку чаще, чем настоящие тюлени. Однако они могут развивать более высокую скорость и иметь большую маневренность в воде. Их способность плавать в большей степени обусловлена использованием ласт, а не извилистыми движениями всего тела, типичными для фоцид и моржей.

Отарииды также отличаются более собачьей головой, острыми, хорошо развитыми клыками и вышеупомянутыми видимыми внешними ушными раковинами. Их постклыковые зубы обычно простые и конической формы. Зубная формула ушастого тюленя: 3.1.4.1-3 2.1.4.1 . Морские львы покрыты грубым остевым волосом, а морские котики имеют густой подшерсток, что исторически делало их объектами промысловой эксплуатации .

Размеры самцов отариид варьируются от 70-килограммового (150 фунтов) галапагосского морского котика более 1000 кг (2200 фунтов) , самого маленького из всех отариид, до сивучей весом . Взрослые самцы отариид весят в два-шесть раз больше, чем самки, и имеют пропорционально большие головы, шеи и груди, что делает их наиболее диморфными по половому признаку из всех млекопитающих. ^{[ 11 ]}

Поведение

Все отарииды размножаются на суше в течение четко определенных сезонов размножения. За исключением австралийского морского льва , у которого нетипичный цикл размножения составляет 17,5 месяцев, они образуют строго ежегодные скопления на пляжах или каменистых грунтах, часто на островах. Все виды полигинны ; т.е. успешные самцы размножаются с несколькими самками. У большинства видов самцы первыми прибывают к местам размножения, осваивают и поддерживают территорию посредством голосовых и визуальных демонстраций, а также время от времени драк. Самки обычно прибывают на берег примерно за день до родов. Хотя колонии считаются социальными животными, в колониях не установлено никакой постоянной иерархии или статуса. Степень, в которой самцы контролируют самок или территорию, варьируется в зависимости от вида. Так, северный морской котик и южноамериканский сивуч склонны пасти специфических гаремных самок, периодически травмируя их, тогда как сивуч и новозеландский сивуч контролируют пространственные территории, но в целом не препятствуют передвижению самок. женщины. Самки новозеландских морских львов — единственные отрарииды, которые перемещаются в лес на расстояние до 2 км (1,2 мили), чтобы защитить своих детенышей во время сезона размножения. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}

Отарииды плотоядны, питаются рыбой , кальмарами и крилем . Морские львы, как правило, кормятся ближе к берегу в зонах апвеллинга , питаясь более крупной рыбой, в то время как более мелкие морские котики, как правило, совершают более длительные морские путешествия в поисках пищи и могут питаться большим количеством более мелкой добычи. Это визуальные кормушки. Некоторые самки способны нырять на глубину до 400 м (1300 футов).

Разновидность

Семейство Отарииды

Подсемейство Arctocephalinae (морские котики).
- Род Арктоцефал
  - Бурый морской котик , A. pusillus
    - Южноафриканский морской котик, A. pusillus pusillus
    - Австралийский морской котик, A. pusillus doriferus
  - Антарктический морской котик , A. gasella
  - Гваделупский морской котик , A. Townsendi
  - Хуан Фернандес морской котик , A. philippii
  - Галапагосский морской котик , A. galapagoensis
  - Новозеландский морской котик (или южный морской котик), A. forsteri
  - Субантарктический морской котик , A.tropicis
  - Южноамериканский морской котик , A. australis
- Род Callorhinus
  - Северный морской котик , C. ursinus
Подсемейство Otariinae (морские львы).
- Род Эуметопии.
  - Морской лев Стеллера , E. jubatus
- Род Неофока
  - Австралийский морской лев , N. cinerea
- Род Отария
  - Южноамериканский морской лев , O. flavescens.
- Род Фокарктос.
  - Новозеландский морской лев (или морской лев Хукера), P.ookeri
- Род Залофус
  - Калифорнийский морской лев , Z.californianus
  - † Японский морской лев , Z. japonicus – вымер (1970-е гг.) ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}
  - Галапагосский морской лев , Z. wollebaeki

Хотя два подсемейства отариид, Otariinae (морские львы) и Arctocephalinae (морские котики), все еще широко используются, недавние молекулярные исследования показали, что они могут быть недействительными. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Вместо этого они предполагают три клады внутри семейства; один, состоящий из северных морских львов ( Eumetopias и Zalophus ), один из северных морских котиков ( Callorhinus ) и его вымерших родственников, и третий из всех оставшихся видов Южного полушария. ^{[ 20 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Бессенекер, RW; Черчилль, М. (2015). «Самый старый известный морской котик» . Письма по биологии . 11 (2): 20140835. doi : 10.1098/rsbl.2014.0835 . ПМК 4360102 . ПМИД 25672999 .
^ «Отари, н., этимология» Оксфордского словаря английского языка. 2-е изд. 1989. OED Online. Издательство Оксфордского университета. http://dictionary.oed.com/. Архивировано 25 июня 2006 г. на Wayback Machine. Доступен в ноябре 2007 г.
^ Берта, Анналиса; Черчилль, Морган; Бессенекер, Роберт В. (30 мая 2018 г.). «Происхождение и эволюционная биология ластоногих: тюлени, морские львы и моржи» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 46 (1). Годовые обзоры: 203–228. Бибкод : 2018AREPS..46..203B . doi : 10.1146/annurev-earth-082517-010009 . ISSN 0084-6597 . S2CID 135439365 .
^ Хасанин, Александр; Верон, Жеральдин; Ропике, Энн; Вуурен, Беттин Янсен ван; Леку, Алексис; Гудман, Стивен М.; Хайдер, Джибран; Нгуен, Чунг Тхань (16 февраля 2021 г.). «Эволюционная история хищных животных (Mammalia, Laurasiatheria), выведенная на основе митохондриальных геномов» . ПЛОС ОДИН . 16 (2): e0240770. Бибкод : 2021PLoSO..1640770H . дои : 10.1371/journal.pone.0240770 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 7886153 . ПМИД 33591975 .
^ Берта, Анналиса (2009), «Эволюция ластоногих» , Энциклопедия морских млекопитающих , Elsevier, стр. 861–868, doi : 10.1016/b978-0-12-373553-9.00199-1 , ISBN 9780123735539 , получено 4 июля 2022 г.
^ Ленто, генеральный директор; Хиксон, Р.Э.; Чемберс, ГК; Пенни, Д. (1 января 1995 г.). «Использование спектрального анализа для проверки гипотез о происхождении ластоногих». Молекулярная биология и эволюция . 12 (1): 28–52. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040189 . ПМИД 7877495 .
^ Дж. Э. Кинг (1983). Печати мира (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. ISBN 978-0-7022-1694-7 .
^ Винен, Л; Голдсуорси, Южная Дакота; Инсли, SJ; Адамс, М; Бикхэм, JW; Фрэнсис, Дж; Галло, JP; Хельзель, Арканзас; и др. (2001). «Филогенетические взаимоотношения внутри ушастых тюленей (Otariidae: Carnivora): значение для исторической биогеографии семейства». Мол. Филогенет. Эвол . 21 (2): 270–284. дои : 10.1006/mpev.2001.1012 . ПМИД 11697921 .
^ Бруннер, С. (2003). «Морские котики и морские львы (Otariidae): идентификация видов и таксономический обзор» . Систематика и биоразнообразие . 1 (3): 339–439. дои : 10.1017/S147720000300121X . S2CID 86375627 .
^ «Отарииды» . Интегрированная таксономическая информационная система .
^ Векерли, Ф.В. (1998). «Половой диморфизм: влияние массы и систем спаривания у наиболее диморфных млекопитающих» . Журнал маммологии . 79 (1): 33–42. дои : 10.2307/1382840 . JSTOR 1382840 .
^ Оже, Амели; Чилверс; Мур; Матье; Робертсон (1 января 2009 г.). «Агрегация и расселение самок новозеландских морских львов в гнездовой колонии Сэнди Бэй, острова Окленд: насколько необычно их пространственное поведение?» . Поведение . 146 (9): 1287–1311. дои : 10.1163/15683909X427687 . ISSN 0005-7959 .
^ Оже, Амели А.; Чилверс, Б. Луиза; Матье, Рено; Мур, Антони Б. (2012). «Предпочтения самок новозеландских морских львов на суше в заливе Сэнди, острова Окленд» . Наука о морских млекопитающих . 28 (3): 620–637. Бибкод : 2012MMamS..28..620A . дои : 10.1111/j.1748-7692.2011.00515.x . ISSN 1748-7692 .
^ Франс, Вероника Ф.; Оже, Амели А.; Эдельхофф, Хендрик; Эрасми, Стефан; Балкенхол, Нико; Энглер, Ян О. (2018). «Количественное определение того, что принадлежит друг другу: система моделирования распределения видов в нескольких штатах для видов, использующих разные среды обитания» . Методы экологии и эволюции . 9 (1): 98–108. Бибкод : 2018MEcEv...9...98F . дои : 10.1111/2041-210X.12847 . ISSN 2041-210X . S2CID 91050320 .
^ Франс, Вероника Ф.; Оже, Амели А.; Файф, Джим; Чжан, Юцянь; МакНелли, Натан; Эдельхофф, Хендрик; Балкенхол, Нико; Энглер, Ян О. (2022). «Интегрированная база данных SDM: повышение актуальности и полезности моделей распределения видов в управлении сохранением» . Методы экологии и эволюции . 13 (1): 243–261. Бибкод : 2022MEcEv..13..243F . дои : 10.1111/2041-210X.13736 . ISSN 2041-210X . S2CID 243893898 .
^ Лоури, Л. (2017). « Залофус японский » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T41667A113089431. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T41667A113089431.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
^ (на японском языке) Zalophus Californianus japonicus (CR) , Красная книга, Интегрированная информационная система по биоразнообразию Японии, Министерство окружающей среды (Япония) . «Японский морской лев ( Zalophus Californianus japonicus ) в прошлом был обычным явлением у побережья Японского архипелага, но после 1930-х годов его численность быстро сократилась из-за чрезмерной охоты и возросшей конкуренции с коммерческим рыболовством. Последней регистрацией в Японии была молодь, пойманная в 1974 году. у берегов острова Ребун на севере Хоккайдо».
^ Ёнедзава, Т.; и др. (2009). «Монофилетическое происхождение морских львов и морских котиков (Carnivora; Otariidae) в Южном полушарии». Джин . 441 (1–2): 89–99. дои : 10.1016/j.gene.2009.01.022 . ПМИД 19254754 .
^ Арнасон, Ю.; и др. (2006). «Филогения ластоногих и новая гипотеза их происхождения и расселения». Молекулярная филогенетика и эволюция . 41 (2): 345–354. дои : 10.1016/j.ympev.2006.05.022 . ПМИД 16815048 .
^ Берта, А.; Черчилль, М. (2012). «Таксономия ластоногих: данные о видах и подвидах». Обзор млекопитающих . 42 (3): 207–234. дои : 10.1111/j.1365-2907.2011.00193.x .

Дальнейшее чтение

Берта А. и Л. Сумич (1999) Морские млекопитающие: эволюционная биология . Сан-Диего: Академическая пресса.
Джентри, Р.Л. (1998) Поведение и экология северного морского котика . Принстон: Издательство Принстонского университета.
Перрин, В.Ф., Б. Вюрсиг и Дж.Г.М. Тьювиссен (2002) Энциклопедия морских млекопитающих . Сан-Диего: Академическая пресса.
Ридман, М. (1990) Ластоногие: тюлени, морские львы и моржи . Беркли: Издательство Калифорнийского университета.

Внешние ссылки

[eotaria-1] Перейти обратно: ^а ^б Бессенекер, RW; Черчилль, М. (2015). «Самый старый известный морской котик» . Письма по биологии . 11 (2): 20140835. doi : 10.1098/rsbl.2014.0835 . ПМК 4360102 . ПМИД 25672999 .

[2] «Отари, н., этимология» Оксфордского словаря английского языка. 2-е изд. 1989. OED Online. Издательство Оксфордского университета. http://dictionary.oed.com/. Архивировано 25 июня 2006 г. на Wayback Machine. Доступен в ноябре 2007 г.

[Berta_Churchill_Boessenecker_2018-3] Берта, Анналиса; Черчилль, Морган; Бессенекер, Роберт В. (30 мая 2018 г.). «Происхождение и эволюционная биология ластоногих: тюлени, морские львы и моржи» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 46 (1). Годовые обзоры: 203–228. Бибкод : 2018AREPS..46..203B . doi : 10.1146/annurev-earth-082517-010009 . ISSN 0084-6597 . S2CID 135439365 .

[4] Хасанин, Александр; Верон, Жеральдин; Ропике, Энн; Вуурен, Беттин Янсен ван; Леку, Алексис; Гудман, Стивен М.; Хайдер, Джибран; Нгуен, Чунг Тхань (16 февраля 2021 г.). «Эволюционная история хищных животных (Mammalia, Laurasiatheria), выведенная на основе митохондриальных геномов» . ПЛОС ОДИН . 16 (2): e0240770. Бибкод : 2021PLoSO..1640770H . дои : 10.1371/journal.pone.0240770 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 7886153 . ПМИД 33591975 .

[5] Берта, Анналиса (2009), «Эволюция ластоногих» , Энциклопедия морских млекопитающих , Elsevier, стр. 861–868, doi : 10.1016/b978-0-12-373553-9.00199-1 , ISBN 9780123735539 , получено 4 июля 2022 г.

[6] Ленто, генеральный директор; Хиксон, Р.Э.; Чемберс, ГК; Пенни, Д. (1 января 1995 г.). «Использование спектрального анализа для проверки гипотез о происхождении ластоногих». Молекулярная биология и эволюция . 12 (1): 28–52. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040189 . ПМИД 7877495 .

[7] Дж. Э. Кинг (1983). Печати мира (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. ISBN 978-0-7022-1694-7 .

[8] Винен, Л; Голдсуорси, Южная Дакота; Инсли, SJ; Адамс, М; Бикхэм, JW; Фрэнсис, Дж; Галло, JP; Хельзель, Арканзас; и др. (2001). «Филогенетические взаимоотношения внутри ушастых тюленей (Otariidae: Carnivora): значение для исторической биогеографии семейства». Мол. Филогенет. Эвол . 21 (2): 270–284. дои : 10.1006/mpev.2001.1012 . ПМИД 11697921 .

[9] Бруннер, С. (2003). «Морские котики и морские львы (Otariidae): идентификация видов и таксономический обзор» . Систематика и биоразнообразие . 1 (3): 339–439. дои : 10.1017/S147720000300121X . S2CID 86375627 .

[10] «Отарииды» . Интегрированная таксономическая информационная система .

[11] Векерли, Ф.В. (1998). «Половой диморфизм: влияние массы и систем спаривания у наиболее диморфных млекопитающих» . Журнал маммологии . 79 (1): 33–42. дои : 10.2307/1382840 . JSTOR 1382840 .

[12] Оже, Амели; Чилверс; Мур; Матье; Робертсон (1 января 2009 г.). «Агрегация и расселение самок новозеландских морских львов в гнездовой колонии Сэнди Бэй, острова Окленд: насколько необычно их пространственное поведение?» . Поведение . 146 (9): 1287–1311. дои : 10.1163/15683909X427687 . ISSN 0005-7959 .

[13] Оже, Амели А.; Чилверс, Б. Луиза; Матье, Рено; Мур, Антони Б. (2012). «Предпочтения самок новозеландских морских львов на суше в заливе Сэнди, острова Окленд» . Наука о морских млекопитающих . 28 (3): 620–637. Бибкод : 2012MMamS..28..620A . дои : 10.1111/j.1748-7692.2011.00515.x . ISSN 1748-7692 .

[14] Франс, Вероника Ф.; Оже, Амели А.; Эдельхофф, Хендрик; Эрасми, Стефан; Балкенхол, Нико; Энглер, Ян О. (2018). «Количественное определение того, что принадлежит друг другу: система моделирования распределения видов в нескольких штатах для видов, использующих разные среды обитания» . Методы экологии и эволюции . 9 (1): 98–108. Бибкод : 2018MEcEv...9...98F . дои : 10.1111/2041-210X.12847 . ISSN 2041-210X . S2CID 91050320 .

[15] Франс, Вероника Ф.; Оже, Амели А.; Файф, Джим; Чжан, Юцянь; МакНелли, Натан; Эдельхофф, Хендрик; Балкенхол, Нико; Энглер, Ян О. (2022). «Интегрированная база данных SDM: повышение актуальности и полезности моделей распределения видов в управлении сохранением» . Методы экологии и эволюции . 13 (1): 243–261. Бибкод : 2022MEcEv..13..243F . дои : 10.1111/2041-210X.13736 . ISSN 2041-210X . S2CID 243893898 .

[IUCN-16] Лоури, Л. (2017). « Залофус японский » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T41667A113089431. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T41667A113089431.en . Проверено 13 ноября 2021 г.

[JIBIS-17] (на японском языке) Zalophus Californianus japonicus (CR) , Красная книга, Интегрированная информационная система по биоразнообразию Японии, Министерство окружающей среды (Япония) . «Японский морской лев ( Zalophus Californianus japonicus ) в прошлом был обычным явлением у побережья Японского архипелага, но после 1930-х годов его численность быстро сократилась из-за чрезмерной охоты и возросшей конкуренции с коммерческим рыболовством. Последней регистрацией в Японии была молодь, пойманная в 1974 году. у берегов острова Ребун на севере Хоккайдо».

[Yonezawa2009-18] Ёнедзава, Т.; и др. (2009). «Монофилетическое происхождение морских львов и морских котиков (Carnivora; Otariidae) в Южном полушарии». Джин . 441 (1–2): 89–99. дои : 10.1016/j.gene.2009.01.022 . ПМИД 19254754 .

[Arnason2006-19] Арнасон, Ю.; и др. (2006). «Филогения ластоногих и новая гипотеза их происхождения и расселения». Молекулярная филогенетика и эволюция . 41 (2): 345–354. дои : 10.1016/j.ympev.2006.05.022 . ПМИД 16815048 .

[Berta2012-20] Берта, А.; Черчилль, М. (2012). «Таксономия ластоногих: данные о видах и подвидах». Обзор млекопитающих . 42 (3): 207–234. дои : 10.1111/j.1365-2907.2011.00193.x .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]