Проциониды
| Проциониды Временной диапазон: Ранний миоцен - голоцен | |
|---|---|
 | |
| Слева вверху направо: енот ( Procyon ), рингтейл ( Bassariscus ), южноамериканский коати ( Nasua ), северный олинго ( Bassaricyon ), кинкажу ( Potos ). | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Плотоядный |
| Суперсемейство: | Идея чернил |
| Семья: | Проциониды Грей, 1825 г. |
| Типовой род | |
| Процион Сторр , 1780 г. | |
| Роды | |
| |
Procyonidae ( / pr oʊ iː s iː j ɔː n ɪ d / ) Нового — семейство отряда хищных Света . [1] Сюда входят еноты , рингтейлы , какомистлы , коати , кинкажу , олинго и олингито . Проциониды обитают в широком диапазоне сред и, как правило, всеядны .
Характеристики
[ редактировать ]Проциониды — относительно небольшие животные, обычно с тонким телом и длинным хвостом, хотя обыкновенный енот имеет тенденцию быть громоздким.
Из-за своего общего телосложения Procyonidae часто рассматриваются как меньшие родственники семейства медвежьих . Это видно из их немецких названий: енота зовут Waschbär (моющий медведь, поскольку он «моет» пищу перед едой), коати — Nasenbär (носовой медведь), а кинкажу — Honigbär (медовый медведь). ). Датч следует этому примеру, называя животных васбиром , нойсбиром и ролстаартбиром (медведь с завитым хвостом) соответственно. Однако сейчас считается, что проциониды более тесно связаны с куньими, чем с медведями. [2] Проциониды имеют общие морфологические характеристики, включая укороченный рострум, отсутствие алисфеноидных каналов и относительно плоскую нижнечелюстную ямку. [3] Кинкаджо обладают уникальными морфологическими характеристиками благодаря приспособленному к древесному образу жизни передвижению, включая цепкий хвост и уникальное строение бедренной кости. [4] [5]
Из-за своей всеядной диеты проциониды утратили некоторые приспособления к поеданию плоти, присущие их плотоядным родственникам. Хотя у них есть хищные зубы, у большинства видов, особенно у енотов, они развиты плохо. За исключением кинкажу, проциониды имеют зубную формулу : 3.1.4.2 3.1.4.2 , всего 40 зубов. на У кинкажу в каждом ряду меньше один премоляр : 3.1.3.2 3.1.3.2, всего 36 зубов.
Большинство представителей Procyonidae ведут одиночный образ жизни; однако некоторые виды образуют группы. Самки коати образуют группы от 4 до 24 особей, которые вместе добывают пищу. [6] в то время как кинкажу образуют социальные группы, состоящие из двух мужчин и одной женщины. [7] Некоторые проциониды рождают одного потомка, например рингтейлы, олинго и кинкажу, в то время как еноты и коати рождают пометы размером от 2 до 6 детенышей. [8] [9] [10] [11]
Эволюция
[ редактировать ]Окаменелости проционид, которые когда-то считались принадлежащими к роду Bassariscus , в который входят современные кольчатые хвосты и какомистлы, были обнаружены в эпоху миоцена , около 20 миллионов лет назад . Было высказано предположение, что ранние проциониды были ответвлением псовых , приспособившихся к более всеядной диете. [12] Недавняя эволюция проционид была сосредоточена в Центральной Америке (где их разнообразие наибольшее); [13] они вошли в ранее изолированную Южную Америку в рамках Великого американского обмена , [14] началось около 7,3 млн лет назад в позднем миоцене, с появлением Сионасуа . [15] Некоторые ископаемые проциониды, такие как Stromeriella, также присутствовали в Старом Свете, прежде чем вымерли в плиоцене. [16]
Генетические исследования показали, что кинкажу являются сестринской группой всех других существующих проционид; они откололись около 22,6 млн лет назад. [17] Клады, ведущие к коати и олинго на одной ветви и к кольчатым хвостам и енотам на другой, разделились около 17,7 млн лет назад. [13] По оценкам, расхождение между олинго и коати произошло около 10,2 млн лет назад. [13] примерно в то же время, когда пути рингтейлов и енотов разошлись. [13] [14] По оценкам, разделение коати и горных коати произошло 7,7 млн лет назад. [18]
Классификация
[ редактировать ]Существовала значительная историческая неопределенность в отношении правильной классификации нескольких членов. Красная панда она отнесена к отдельному семейству Ailuridae ранее была отнесена к этому семейству, но теперь на основании исследований молекулярной биологии . Статус различных олинго оспаривался: некоторые считали их всех подвидами Bassaricyon gabbii, прежде чем данные последовательности ДНК показали иное. [13]
Традиционная схема классификации, показанная ниже слева, возникла еще до недавней революции в нашем понимании филогении проционид, основанной на анализе генетических последовательностей. Эта устаревшая классификация группирует кинкажу и олинго вместе на основе сходства в морфологии , которая, как теперь известно, является примером параллельной эволюции ; Точно так же коати считаются наиболее близкими родственниками енотов, хотя на самом деле они наиболее близки к олинго. Внизу справа представлена кладограмма, показывающая результаты молекулярных исследований по состоянию на 2013 год. [update]. [13] [14] [17] Род Nasuella не был включен в эти исследования, но в отдельном исследовании было обнаружено, что он гнездится в пределах Nasua . [19]
|
- СЕМЕЙСТВО ПРОЦИОНИДЫ
- Подсемейство Procyoninae (девять видов в четырех родах).
- Племя Проционини
- Подтриба Проционина
- Еноты , Процион
- Енот-крабоед , Procyon cancrivorus
- Косумельский енот , Procyon pygmaeus
- Обыкновенный енот , Процион лотор
- Еноты , Процион
- Подтриба Насуина
- Преодолей это
- Южноамериканское коати или коати с кольцевидным хвостом, Nasua nasua
- Белоносая коати , Nasua narica
- Насуэлла
- Западная горная коати , Nasuella olivacea
- Восточная горная коати , Nasuella meridensis
- Преодолей это
- Подтриба Проционина
- Племя Бассарисцини
- Племя Проционини
- Подсемейство Potosinae (пять видов в двух родах).
- Потос
- Кинкаджу , Potos flavus
- Бассарисион
- Северный Олинго или Олинго Габби, Бассарисион Габби
- Восточный равнинный олинго , Bassaricyon alleni
- Западный равнинный олинго , Bassaricyon medius
- Олингито , Бассарисион Неблина
- Потос
- Подсемейство Procyoninae (девять видов в четырех родах).
Филогения
[ редактировать ]Несколько недавних молекулярных исследований выявили филогенетические отношения между проционидами, как показано на кладограмме ниже. [14] [13] [19] [20]
| Проциониды |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Вымершие таксоны
[ редактировать ]Ниже приведен список вымерших таксонов (многие из которых являются ископаемыми родами и видами), составленный в алфавитном порядке по соответствующим подсемействам.
- Procyonidae Дж. Э. Грей, 1825 г.
- † Броилианина Дем, 1950 г.
- † Броилиана Дем, 1950 г.
- † Б. Деми Бомонт и Мейн, 1973 г.
- † Б. нобилис Дем, 1950 г.
- † Стромериелла Дем, 1950 г.
- † С. депресса Морло, 1996 г.
- † С. франконика Дем, 1950 г.
- † Броилиана Дем, 1950 г.
- Потозина Труссар, 1904 год.
- † Парапотос Дж.А. Баскин, 2003 г.
- † П. Тедфорди Дж.А. Баскин, 2003 г.
- † Парапотос Дж.А. Баскин, 2003 г.
- Проционины Дж. Э. Грей, 1825 г.
- † Арктонасуа Дж.А. Баскин, 1982 год.
- † A. eurybates J.A. Баскин, 1982 г.
- † А. Фрики Дж.А. Баскин, 1982 г.
- † А. Флоридана Дж.А. Баскин, 1982 г.
- † A. gracilis J.A. Баскин, 1982 г.
- † А. минимума Дж.А. Баскин, 1982 г.
- † Bassaricyonoides Дж.А. Баскин и Мореа, 2003 г.
- † B. stewartae J.A. Баскин и Мореа, 2003 г.
- † B. phyllismillerae J.A. Баскин и Мореа, 2003 г.
- Бассарискус Куэс, 1887 г.
- † Б. antiquus Мэтью и Кук, 1909 г.
- † Б. Казей Хиббард, 1952 г.
- † Б. минимус Дж.А. Баскин, 2004 г.
- † Б. ogallalae Хиббард, 1933 г.
- † Б. Литтл Холл, 1927 г.
- † Чапалмалания Амегино, 1908 г.
- † C. altaefrontis Краглиевич и Олазабаль, 1959 г.
- † C. ortognatha Ameghino, 1908 г.
- † Сионасуа Американец , 1885 г. [= Морено и Мерсерат, 1891 г .; Брачинасуа Амегино и Краглиевич 1925 ; Американский Пачинасуа , 1904 год .]
- † К. Аргентина Амегино 1885 г.
- † C. argentinus (Бурмейстер, 1891 г.)
- † C. brevirostris (Moreno & Mercerat, 1891) [= Amphinasua brevirostris Moreno & Mercerat, 1891 ]
- † C. clausa (Ameghino, 1904) [= Pachynasua clausa Ameghino, 1904 ]
- † C. groeberi Kraglievich & Reig, 1954 [= Amphinasua groeberi Cabrera, 1936 ]
- † C. longirostris (Роверето, 1914)
- † C. Lutaria (Кабрера, 1936) [= Amphinasua Lutaria Cabrera, 1936 ]
- † C. meranii (Амегино и Краглиевич, 1925) [= Brachynasua meranii Амегино и Краглиевич, 1925 ]
- † C. pascuali Линарес, 1981 [= C. pascuali , Линарес
- † C. робуста (Роверето, 1914 г.)
- † Эдафоцион Уилсон, 1960 г.
- † Э. Лаутус Дж.А. Баскин, 1982 г.
- † Э. Палмери Дж.А. Баскин и Мореа, 2003 г.
- † E. pointblankensis Wilson, 1960 г.
- Насуа Сторр, 1780 г.
- † Н. владелец Далквест, 1978 г.р.
- † Н. mastodonta Emmert & Short, 2018 г.
- † Н. nicaeensis Холл, 1829 г.
- † Парахиенодон Амегино, 1904 г.
- † P. argentinus Ameghino, 1904 г.
- † Паранасуа Дж.А. Баскин, 1982 г.
- † P. biradica Дж.А. Баскин, 1982 г.
- † Пробассирискус Мерриам, 1911 г.
- † П. Мэтьюи Мерриам, 1911 г.
- Процион Сторр, 1780 г.
- † П. гипсони Эммерт и Шорт, 2018 г.
- † П. мегалоколос Эммерт и Шорт, 2018 г.
- † P. rexroadensis Hibbard, 1941.
- † Protoprocyon Linares, 1981 [= Lichnocyon J.A. Baskin, 1982 ]
- † P. savagei Linares, 1981 [= Lichnocyon savagei J.A. Баскин, 1982 ]
- † Тетрапротомо Амегино, 1908 г.
- † T. argentinus Ameghino, 1908 г.
- † Арктонасуа Дж.А. Баскин, 1982 год.
- † Броилианина Дем, 1950 г.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Возенкрафт, WC (2005). «Орден Хищников» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 624–628. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
- ^ Флинн, Джон; Финарелли, Джон; Зер, Сара; Сюй, Джонни; Недбал, Майкл (2005). «Молекулярная филогения хищных животных (млекопитающих): оценка влияния увеличения выборки на разрешение загадочных отношений» . Систематическая биология . 54 (2): 317–337. дои : 10.1080/10635150590923326 . ПМИД 16012099 .
- ^ Гомппер, Мэтью Э.; Рега-Бродский, Кристина К. (6 января 2016 г.). «Учебник в классе современной маммологии». Журнал эволюции млекопитающих . 23 (2): 217–218. дои : 10.1007/s10914-015-9319-4 . S2CID 17883651 .
- ^ Орган, Джейсон Майкл (2007). Функциональная анатомия цепких и нехватких хвостов Platyrrini (приматы) и Procyonidae (Carnivora) (Диссертация). OCLC 233832204 .
- ^ Тарквини, Юлиана (март 2021 г.). «Форма бедра у проционид (Carnivora, Procyonidae): морфофункциональное значение, размер и филогенетический сигнал». Журнал эволюции млекопитающих . 28 (1): 159–171. дои : 10.1007/s10914-019-09491-8 . S2CID 209332127 .
- ^ Гомппер, Мэтью Э.; Гиттлман, Джон Л.; Уэйн, Роберт К. (1 апреля 1997 г.). «Генетическое родство, коалиции и социальное поведение белоносых коати, Nasua narica». Поведение животных . 53 (4): 781–797. дои : 10.1006/anbe.1996.0344 . S2CID 53170578 .
- ^ Кейс, Роланд В.; Гиттлман, Джон Л. (апрель 2001 г.). «Социальная организация кинкажу Potos flavus (Procyonidae)». Журнал зоологии . 253 (4): 491–504. дои : 10.1017/S0952836901000450 .
- ^ Жирик, Катя. «LibGuides: Информационный бюллетень о североамериканском рингтейле (Bassariscus astutus): размножение и развитие» . ielc.libguides.com . Проверено 15 ноября 2022 г.
- ^ Жирик, Катя. «LibGuides: Кинкаджу (Potos flavus) Информационный бюллетень: Резюме» . ielc.libguides.com . Проверено 15 ноября 2022 г.
- ^ «Коати | Животные и растения зоопарка Сан-Диего» . Animals.sandiegozoo.org . Проверено 15 ноября 2022 г.
- ^ «Нация енотов ~ Факты о енотах | Природа | PBS» . Природа . 7 февраля 2012 года . Проверено 15 ноября 2022 г.
- ^ Рассел, Джеймс (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в архиве. стр. 98–99 . ISBN 978-0-87196-871-5 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Хелген, КМ; Пинто, М.; Кейс, Р.; Хелген, Л.; Цучия, М.; Куинн, А.; Уилсон, Д.; Мальдонадо, Дж. (15 августа 2013 г.). «Таксономический пересмотр олинго ( Bassaricyon ) с описанием нового вида, Olinguito» . ZooKeys (324): 1–83. дои : 10.3897/zookeys.324.5827 . ПМК 3760134 . ПМИД 24003317 .
- ^ Jump up to: а б с д Кёпфли, К.-П.; Гомппер, Мэн; Эйзирик, Э.; Хо, К.-К.; Линден, Л.; Мальдонадо, JE; Уэйн, РК (2007). «Филогения Procyonidae (Mammalia: Carvnivora): молекулы, морфология и Великий американский обмен» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 43 (3): 1076–1095. CiteSeerX 10.1.1.495.2618 . дои : 10.1016/j.ympev.2006.10.003 . ПМИД 17174109 .
- ^ Вудберн, Миссури (14 июля 2010 г.). «Великий американский биотический обмен: рассеяние, тектоника, климат, уровень моря и загоны для удерживания» . Журнал эволюции млекопитающих . 17 (4): 245–264. дои : 10.1007/s10914-010-9144-8 . ПМЦ 2987556 . ПМИД 21125025 .
- ^ Р. Л. Кэрролл. 1988. Палеонтология и эволюция позвоночных.
- ^ Jump up to: а б Эйзирик, Э.; Мерфи, Вашингтон; Кёпфли, К.-П.; Джонсон, МЫ; Драгу, JW; Уэйн, РК; О'Брайен, SJ (4 февраля 2010 г.). «Схема и время диверсификации отряда млекопитающих Carnivora, выведенные на основе нескольких последовательностей ядерных генов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 56 (1): 49–63. дои : 10.1016/j.ympev.2010.01.033 . ПМК 7034395 . ПМИД 20138220 .
- ^ Нуньес Цучия, Мириан Тиеко (2017). Эволюционная история Procyonidae (Mammalia, Carnivora): интеграция геномики, морфологии и биогеографического моделирования (Диссертация). ПроКвест 1999244770 .
- ^ Jump up to: а б Хелген, КМ; Кейс, Р.; Хелген, Лео; Цучия-Джереп, MTN; Пинто, CM; Кепфли, КП; Эйзирик, Э.; Мальдонадо, JE (август 2009 г.). «Таксономические границы и географическое распространение, выявленные в результате комплексного систематического обзора горных коатисов Nasuella (Carnivora: Procyonidae)» . Сохранение мелких хищников . 41 : 65–74 . Проверено 20 августа 2013 г.
- ^ Лоу, Крис Дж.; Слейтер, Грэм Дж.; Мехта, Рита С. (1 января 2018 г.). «Разнообразие линий и неравенство размеров у Musteloidea: тестирование закономерностей адаптивной радиации с использованием молекулярных методов и методов, основанных на ископаемых» . Систематическая биология . 67 (1): 127–144. дои : 10.1093/sysbio/syx047 . ISSN 1063-5157 . ПМИД 28472434 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
Данные, относящиеся к Procyonidae, в Wikispecies 
СМИ, связанные с Procyonidae, на Викискладе?
