Jump to content

Археоциты

Археоциты
Cynthiacetus и Ambulocetus Скелеты
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Парнокопытные
Инфрапорядок: китообразные
Неформальная группа : Археоциты
Цветок , 1883 год.
Семьи и клады

Посмотреть текст

Archaeoceti («древние киты»), или Zeuglodontes в более старой литературе, представляет собой парафилетическую группу примитивных китообразных , живших от раннего эоцена до позднего олигоцена ( от 50 до 23 миллионов лет назад ). [1] Представляя самую раннюю радиацию китообразных , они включают начальные земноводные стадии эволюции китообразных , таким образом, являются предками обоих современных подотрядов китообразных, Mysticeti и Odontoceti . [2] Эта первоначальная диверсификация произошла на мелководье, разделяющем Индию и Азию на протяжении 53–45 млн лет назад , в результате чего около 30 видов адаптировались к полностью океанической жизни. Эхолокация и фильтрация развились во время второй радиации от 36 до 35 млн лет назад . [3]

Все археоцеты ипра ( 56–47,8 млн лет назад) и большинство лютетов ( 47,8–41,3 млн лет назад) известны исключительно из Индо-Пакистана, но бартонские (41,3–38,0 млн лет назад) и приабонские (38,0–33,9 млн лет назад) роды известны из по всей Земле, включая Северную Америку, Египет, Новую Зеландию и Европу. Хотя не существует единого мнения относительно способа передвижения, на который были способны китообразные в позднем лютецианском периоде, маловероятно, что они были так же хорошо адаптированы к открытому океану, как современные китообразные. Вероятно, они доходили до Северной Америки вдоль прибрежных вод, либо вокруг Африки и далее в Южную Америку, либо, что более вероятно, через море Тетис (между Евразией и Африкой) и вдоль побережий Европы, Гренландии и Северной Америки. [4]

Археоцеты парафилетичны по отношению к своим современным потомкам, Neoceti (неокетам) . Неокетные состоят из двух подгрупп: зубатых китов (odontocetes) и усатых китов (mysticetes) . [5] [6]

Описание

[ редактировать ]

Пакицетиды

[ редактировать ]
Pakicetus , пакицетид (рисунок, показывающий сохранившиеся ископаемые останки).

, самые архаичные из китов, впервые идентифицированные Уэстом в 1980 году Пакицетиды как китообразные, имели длинные тонкие ноги и длинный узкий хвост и могли достигать размеров современного волка. Они были обнаружены только в отложениях пресноводных ручьев на северо-западе Индии и северном Пакистане и, вероятно, были куликами, а не пловцами. [7]

Известны десятки окаменелостей, но только черепов, зубов и фрагментов челюстей; полных скелетов обнаружено не было. Зубной ряд менялся; у самых маленьких видов были зубы, как у современных рыбоедов, а у самых крупных больше напоминали современные гиены. Пакицетиды, возможно, были хищниками или питались падалью. Ни череп, ни зубной ряд пакицетид не напоминают таковые современных китов, но сигмовидный отросток , обертка , пахиостотные (компактные) и повернутые косточки их ушей все еще обнаруживают их китовую природу. [2]

Амбулоцетиды

[ редактировать ]
Ambulocetus , амбулоцетид (рисунок, показывающий сохранившиеся ископаемые останки).

Следующее дивергентное семейство китов, Ambulocetidae , было крупным, уже полностью водным, [8] и похож на крокодила, с большими ногами и сильным хвостом. Отложения указывают на то, что они жили в прибрежных районах, а их компактные кости позволяют предположить, что они устраивали засады, а не быстро преследовали хищников. Также известные исключительно из Пакистана и Индии, амбулоцетиды включают самого старого известного кита, Himalayacetus , возраст которого, как полагают, составляет 53,5 миллиона лет , что примерно на 4 миллиона лет старше, чем у остальных представителей его семейства. [7]

Из менее чем 10 окаменелостей, которые были описаны, одна, Ambulocetus natans , является почти полной и является основным источником информации о ранней эволюции китообразных. Размером с самца морского льва, он имел большую голову с длинной мордой и крепкие, сильно изношенные зубы. Нижняя челюсть показывает, что у Ambulocetus была необычная мягкая ткань, соединяющая заднюю часть челюсти со средним ухом — небольшой эквивалент большого звукопринимающего жирового подушечки у современных зубатых китов. Его глаза располагались на голове сверху, но смотрели вбок. Мускулатура головы, шеи и спины была сильной, а хвост без двуустиков — длинным. Задние конечности были короткими, но снабжены длинными ступнями. Передние конечности также были короткими и снабжены пятью короткими копытами. Ambulocetus , вероятно, плавал задними лапами, как современная выдра, и был неспособен выдерживать собственный вес на суше. Вероятно, это был охотник из засады, как современные крокодилы. [2]

Ремингтоноцетиды

[ редактировать ]
Kutchicetus , ремингтоноцетид.

У Remingtonocetidae были короткие конечности, сильный и мощный хвост с уплощенными позвонками. Их длинная морда, крошечные глаза и морфология ушей позволяют предположить, что у них было плохое зрение и что слух был их доминирующим чувством. Их тоже нашли только в Пакистане и Индии, а отложения позволяют предположить, что они обитали в мутных водах прибрежных районов. Хотя они, вероятно, могли жить на суше, они, по-видимому, использовали хвост для плавания. [7]

Описаны десятки окаменелостей, но большинство из них представляют собой только черепа и нижние челюсти с небольшим количеством зубных и посткраниальных остатков. Ремингтоноцетиды, вероятно, различались по размеру: самый маленький вид соответствовал Pakicetus , а самый крупный Ambulocetus . У ремингтоноцетид морда была длиннее, чем у других археоцетов, за исключением того, что морфология черепа также значительно различалась, что, вероятно, отражало различную диету. Глаза были маленькими, но уши были большими и широко расставленными, что, вероятно, отражало повышенное внимание к подводному слуху. Фрагментарные остатки посткраний ремингтоноцетид позволяют предположить, что у них была длинная шея и большие задние конечности, которые, вероятно, были способны выдерживать вес тела на суше. [2]

Остальные семейства и более поздние венценосные китообразные образуют кладу, объединенную шестью синапоморфиями : [9] Передний край наружных ноздрей расположен над или позади третьего верхнего резца, рострум широкий, надглазничные отростки имеются, но короткие, передний край орбиты расположен над вторым или третьим верхним моляром, заглазничный отросток образует Угол 90° с сагиттальным гребнем, шейные позвонки короткие.

Протоцетиды

[ редактировать ]
Maiacetus — протоцетид.

Protocetidae , известные как в Африке , так и в Америке, представляли собой разнообразное семейство с задними конечностями и сильным хвостом, что указывает на то, что они были сильными пловцами, колонизировавшими мелководные и теплые океаны, такие как рифы. Они сильно повлияли на эволюцию китообразных 47–41 миллион лет назад , поскольку распространились по океанам Земли. [7] У них были длинные морды, большие глаза и носовое отверстие, расположенное выше головы, чем у более ранних археоцетов, что позволяет предположить, что они могли дышать, держа голову горизонтально, как у современных китообразных, что было первым шагом к дыхало. Их зубной ряд изменился, но они начали развиваться в сторону нежевательных зубов современных китообразных, и они, вероятно, были активными охотниками. Их способность передвигаться по суше, по-видимому, была различной: у Rodhocetus и Peregocetus имеется крестцово-подвздошный сустав , что указывает на то, что они могли передвигаться по суше. [10] У других родов ( Georgiacetus и Aegicetus ) таз не был соединен с позвоночником, что позволяет предположить, что задние конечности не могли выдерживать вес тела. [2] У некоторых родов ( Rothocetus ) были большие задние лапы, образующие большие лопасти, в то время как Aegicetus , похоже, больше полагался на свой хвост, чтобы двигаться по воде. [11]

Базилозавриды

[ редактировать ]
Дорудон , базилозаврид.

Базилозавриды , имевшие крошечные задние конечности и передние конечности в форме ласт, были обязательно водными и стали доминировать в океанах. Им все еще не хватало эхолокации и уса, как у современных зубатых китов и мистицетов. [7] Базилозавриды и дорудонтиды — древнейшие облигатные водные китообразные, у которых известен весь скелет. Они демонстрируют ряд водных адаптаций, отсутствующих у более ранних археоцетов: [12] В позвоночном столбе шейные позвонки короткие, грудные и поясничные позвонки одинаковой длины, крестцовые позвонки несросшиеся, крестцово-подвздошные сочленения отсутствуют, у короткохвостого позвонок имеет шаровидную форму (что указывает на наличие двуустки). Лопатки широкие, веерообразные, с передними акромионами и небольшими надостными ямками. Локтевые кости крупные, с поперечно-плоскими локтевыми отростками, запястья и дистальные части предплечий уплощены в плоскости кистей, задние конечности крошечные.

Таксономия

[ редактировать ]

К Archaeoceti относятся пять хорошо зарекомендовавших себя семейств : [13] Статус Kekenodontidae до сих пор оспаривается, и семейство относят либо к Archaeoceti, Mysticeti, [14] или даже Delphinoidea. [15]

Цетартиодактилия
Археоциты
Pakicetidae ( Thewissen, Madar & Hussain 1996).
Пакицетус ( Джинджерич и Рассел, 1981 )
Налацетус ( Тевиссен и Хуссейн, 1998 )
Ихтиолесты ( Дем и Эттинген-Спилберг, 1958 )
Ambulocetidae ( Thewissen, Madar & Hussain 1996 ).
Амбулоцетус ( Тевиссен, Мадар и Хуссейн, 1996 )
Гандакасия ( Дем и Эттинген-Спилберг, 1958 )
Гималайский цетус ( Баджпай и Джинджерич, 1998 )
Remingtonocetidae ( Кумар и Сахни, 1986 )
Эндрюсифиус ( Сахни и Мишра, 1975 )
Attockicetus ( Тевиссен и Хуссейн, 2000 )
Даланистес ( Джингерих, Ариф и Клайд, 1995 )
Кутчицетус ( Баджпай и Тьювиссен, 2000 )
Ремингтоноцетус ( Кумар и Сахни, 1986 )
Раянистес (Бебеж и др., 2016)
Протоцетиды ( Stromer 1908 )
Georgiacetinae ( Gingerich et al. 2005 )
Эгицетус (Gingerich et.al. 2019)
Бабиацетус ( Триведи и Сатсанги, 1984 )
Carolinacetus ( Гейслер, Сандерс и Луо, 2005 г. )
Crenatocetus ( McLeod & Barnes 2008 )
Georgiacetus ( Hulbert et al. 1998 )
Натчиточия ( Ухен, 1998 )
Паппоцетус ( Эндрюс, 1919 )
Понтобасилеус
Makaracetinae ( Gingerich et al. 2005 )
Макарацетус ( Gingerich et al. 2005 ).
Протоцетин ( Gingerich et al. 2005 )
Aegyptocetus ( Биануччи и Джинджерич, 2011 )
Artiocetus ( Gingerich et al. 2001 )
Дедацетус
Gaviacetus ( Джингерич, Ариф и Клайд, 1995 )
Индоцетус ( Сахни и Мишра, 1975 )
Maiacetus ( Gingerich et al. 2009 )
Перегоцетус
Протоцетус ( Фраза 1904 )
Qaisracetus ( Gingerich et al. 2001 ).
Родхоцетус ( Gingerich et al. 1994 )
Takracetus ( Джинджерич, Ариф и Клайд, 1995 )
Тогоцетус ( Gingerich & Cappetta, 2014 )
Базилозавриды
Базилозаврины
Базилозавр ( Харлан 1834 г. )
Базилотерус ( Gingerich et al. 1997 )
Эокет ( Фраза 1904 )
Дорудонтинае
Анкалецетус ( Джингерич и Ухен, 1996 )
Basilotritus ( Goldin & Zvonok 2013 )
Хризоцет ( Ухен и Джинджерич, 2001 )
Синтиацетус ( Ухен 2005 )
Дорудон ( Гиббс, 1845 г. )
Масрацетус ( Джинджерич, 2007 )
Окукахеа ( Ухен и др., 2011 г. )
Понтогеней
Сагацетус ( Джинджерич, 1992 )
Стромериус ( Джинджерич, 2007 )
Supayacetus ( Ухен и др. 2011 )
Тутцетус (Антар и др., 2023 г.)
Зигогиза ( Правда 1908 г. )
Пахицетинае
Антецетус
Пахицетус
Перуцет
Кекенодонтиды
Кекенодон ( Гектор 1881 )

Филогения

[ редактировать ]
Виппоморфа

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ «Археоциты» . Палеобиологическая база данных . Проверено 20 сентября 2018 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и Тьювиссен 2002 , стр. 36–8
  3. ^ Фордайс 2002 , с. 216
  4. ^ Гейслер, Сандерс и Луо 2005 , Биогеография, стр. 50–2.
  5. ^ Стиман и др. 2009 , с. 573
  6. ^ Фордайс 2008 , с. 758
  7. ^ Jump up to: а б с д и Баджпай, Тьювиссен и Сахни 2009 , с. 675
  8. ^ Андо, Konami (2016). «Прощание с жизнью на суше – сила грудной клетки как новый показатель для определения палеоэкологии у вторичных водных млекопитающих» . Журнал анатомии . 229 (6): 768–777. дои : 10.1111/joa.12518 . ПМК   5108153 . ПМИД   27396988 .
  9. ^ Гейслер, Сандерс и Луо 2005 , Обсуждение, стр. 45
  10. ^ Оливье Л., Бьянуччи Дж., Салас-Жисмонди Р., Ди Сельма С., Стербо Э., Урбина М. и де Муизон К. (2019). «Кит-амфибия из среднего эоцена Перу обнаруживает раннее распространение четвероногих китообразных в южной части Тихого океана». Текущая биология 29 (8): с. 1352–1359.e3.
  11. ^ Джинджерич П.Д., Антар МСМ и Залмут И.С. (2019). « Aegicetus gehennae , новый позднеэоценовый протоцетид (Cetacea, Archaeoceti) из Вади-эль-Хитан, Египет, и переход к плаванию с помощью хвоста у китов». ПЛОС ОДИН 15 (3): e0230596
  12. ^ Тевиссен и др. 2001 , с. 277
  13. ^ Роуз 2006 , с. 273
  14. ^ Клементц и др. 2014 г. , рис. 1
  15. ^ Джинджерич 2005 , Таблица 15.1.
[ редактировать ]
  • СМИ, связанные с Archaeoceti , на Викискладе?
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b439ba57be57138b38b924e1239dc292__1721682900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b4/92/b439ba57be57138b38b924e1239dc292.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Archaeoceti - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)