Антецетус
| Антецетус Временной диапазон:
| |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Парнокопытные |
| Инфрапорядок: | китообразные |
| Семья: | † Базилозавриды |
| Подсемейство: | † Пахицетины |
| Род: | † Антецетус Джинджерич, Амане и Жури, 2022 г. [ 1 ] |
| Типовой вид | |
| Антецетус айтай (Джинджерич и Жури, 2015 г.) [ 2 ]
| |
Antaecetus — вымерший род пахицетиновых базилозавридов из среднеэоценовой формации Аридаль в Марокко, также Фаюма а в Египте . Antaecetus , хотя и известен по меньшему количеству останков в целом, заметно более полный, чем близкородственный Pachycetus : у одного экземпляра сохранились большие части позвоночного столба вплоть до поясничных позвонков , а также хорошо сохранившийся череп. Судя по этим останкам, Antaecetus был меньше Pachycetus , с пропорционально меньшей головой и гораздо более изящными зубами. Однако оба рода имеют сильно остеосклеротический и пахиостотический скелет, что значительно увеличивает их вес и, возможно, служит дополнительным балластом. В свою очередь, удлинение и утолщение позвонков серьезно влияет на движение животных, скорее всего, приводя к тому, что они были намного медленнее и гораздо менее подвижными, чем другие археоцеты . Было высказано предположение, что Antaecetus был медленным обитателем мелководных прибрежных вод, где он устраивал засады на рыбу и морских моллюсков. Только один вид антецет Известен , Antaecetus aithai , который первоначально был описан как вид Pachycetus .
История и именование
[ редактировать ]Первоначально считавшийся представителем вида Platyosphys (ныне Pachycetus ), Antaecetus был описан в 2015 году на основе окаменелостей из формации Аридаль на впадины Геран юго-западе Марокко . Ископаемый материал, состоящий из частичного черепа (позже считалось, что это череп Эокета). [ 1 ] ), барабанная булла и различные позвонки были обнаружены в 2014 году вместе с останками различных других базальных китов, что привело к признанию впадины Геран важным комплексом для исследований ранних китообразных. [ 2 ] Через несколько лет после публикации этой первоначальной статьи была выпущена вторая публикация, частично посвященная таксономии Platyosphys в попытке прояснить его статус. В то же время, после открытия дополнительного, гораздо лучше сохранившегося экземпляра из Эль-Брие , P. aithai был повторно исследован и признан достаточно отличным, чтобы гарантировать его отнесение к собственному роду, который авторы назвали Antaecetus . Основной образец указанного исследования состоит из черепа, со второго по одиннадцатый грудных позвонков и еще десяти поясничных позвонков. Та же самая команда далее установила кладу Pachycetinae на основе общих характеристик скелета, которые отличают Antaecetus и Pachycetus от других базилозавридов. Материал Antaecetus также был обнаружен в Фаюме, Египет, но еще не описан и не каталогизирован. [ 1 ]
Антецетус был назван в честь Антея (также известного как Антаойс или Анти), персонажа из греческой мифологии , в сочетании со словом «cetus», означающим кит. В мифах Антей был сыном Геи и морского бога Посейдона и, как говорят, жил в западной части Северной Африки , а его могила была найдена в Марокко. Название вида происходит от имени Амера Айт Ха, опытного коллекционера окаменелостей , который руководил исследователями в местности Геран. [ 2 ]
Описание
[ редактировать ]
Череп Antaecetus заметно меньше, чем у Pachycetus , по сравнению с его телом, его общая длина составляет 69,5 см (27,4 дюйма) от кончика предчелюстных костей до затылочных мыщелков . В самом широком месте череп имеет длину 31,4 см (12,4 дюйма). Antaecetus имеет по три резца в каждой предчелюстной кости, за которыми следуют клыки , четыре премоляра и два моляра в каждой верхней челюсти . Это означает, что зубная формула верхней челюсти — 3.1.4.2., которая является стандартной формулой для базилозавридов. Соединение между рострумом и базикранием осуществляется посредством узкой, но прочной межвисочной перетяжки, состоящей из крыловидной и небной костей . Сужение ограничено височными ямками , которые, в свою очередь, располагаются рядом с тонкой скуловой костью , соединяющей верхнечелюстные кости с чешуйчатыми костями . По своей общей форме череп Antaecetus напоминает типичный базилозаврид с узким рострумом, соединенным с гораздо более широким базикранием. [ 1 ]
Зубы гораздо более изящны, чем у Pachycetus , и не имеют зубчатой зубной эмали , а имеют гладкую поверхность. Три резца однокорневые, конические, со сжатыми с боков коронками. Среди них вторые резцы выделяются тем, что они более клыковидные , чем остальные, а также гораздо дальше выступают из лунки зуба, чем два других. В целом клыки похожи на резцы и примерно того же размера, что и второй клык. Филип Джингерич и его коллеги отмечают, что размер собак может быть у археоцетов половым диморфизмом , а это означает, что экземпляр из Эль-Брие может быть самкой. За клыками идет диастема — беззубая часть, отделяющая ранние зубы от премоляров и коренных зубов. Первый премоляр считается одним из отличительных признаков Antaecetus и Pachycetus . В первом случае зуб имеет один корень, как резцы и клыки, и отличается от двухкорневой структуры, которую имеет второй премоляр и зубы, расположенные дальше назад. В У Pachycetus, напротив, первый премоляр уже имеет двойной корень. Кроме того, задние премоляры имеют три дополнительных бугра или зубца по обе стороны от центрального апикального бугра, что на один меньше, чем у его родственника. У коренных зубов только по два дополнительных бугорка, а второй моляр устроен намного проще, чем первый. Хотя протоконусы коренных зубов утеряны, зубы Antaecetus все еще сохраняют расширение в этой области, намекающее на то, где когда-то располагалась структура. Оба моляра имеют слабую латеральную поясную часть , но отличаются тем, что у первого более сильная медиальная поясная часть, а у второго моляра ее нет. [ 1 ]
Передние позвонки грудной клетки (туловища) Antaecetus имеют четкое сужение, при этом задний (задний) конец значительно шире относительно начала позвонков. Эти ранние позвонки демонстрируют явный переход в том, как они сочленяются с ребрами, поскольку у них есть головчатые фасетки для приема головок ребер на обоих концах центра. Однако дальше по позвоночнику эти фасетки ограничиваются передним концом и напоминают скорее ямку, чем настоящую фасетку. Кроме того, эти средние грудные позвонки имеют развитый диапофиз , который сочленяется с бугорками ребер. Наличие такого диапофиза особенно подчеркивают Джинджерич и Самир Жури, которые использовали этот признак, чтобы отличить A. aithai от двух видов Pachycetus признанных ими . Диапофиз в конечном итоге утрачивается задними позвонками грудной клетки, а сочленение ребер изменяется еще больше, при этом головчатые фасетки становятся еще более ямкообразными и теперь располагаются на приподнятой поверхности грудной клетки. парапофиз . Было отмечено, что это позволяет предположить, что ребра сочленялись не через синовиальные суставы , как у других базилозавридов, а через хрящи или связки, как у ранних сирен . Нервные отростки описываются как тонкие и относительно короткие. Поясничные позвонки сильно напоминают позвонки Pachycetus : как сами центры, так и мощные поперечные отростки удлинены, причем последние простираются почти на всю длину соответствующих центров. [ 2 ] [ 1 ]
Еще одной важной особенностью позвонков является их плотность по сравнению с таковыми у других базилозавридов. Позвонки остеосклеротичны и пахиостотичны , что означает, что они имеют утолщенные кольца кортикальной кости , которые более плотны, чем обычно. Джинджерич и Жури первоначально характеризуют позвонки как уникальные, содержащие конусы губчатой кости вместо цилиндров. [ 1 ] хотя позже это понятие было отвергнуто Хенком Яном ван Влитом как более распространенное, чем первоначально предполагалось. [ 3 ] Нижняя поверхность центра, по-видимому, имела рябую текстуру, вызванную наличием питательных отверстий , проникающих в кортикальную кость. [ 2 ] Ребра Antaecetus крепкие, но только передние пахиостотичны. [ 1 ]
Antaecetus описывается как базилозаврид среднего размера, значительно меньший, чем родственный вид Pachycetus paulsonii , немного меньший, чем Pachycetus wardii , и находящийся в том же диапазоне размеров, что и Pappocetus , современный протоцетид. Поясничные позвонки крупных самцов находятся в том же диапазоне размеров, что и у самок Eocetus , а череп по размеру аналогичен черепу Saghacetus . [ 2 ] [ 1 ]
Филогения
[ редактировать ]Филогенетический анализ, проведенный в 2023 году, подтвердил гипотезу о том, что Antaecetus был близким родственником Pachycetus , связь между ними была убедительно подтверждена результатами и подтвердила кладу Pachycetinae , которая была создана для содержания этих двух таксонов. Внутри группы Antaecetus был обнаружен как наиболее производный вид и, в частности, как родственный таксон Pachycetus wardii из восточной части Соединенных Штатов, что позволяет предположить, что Pachycetus может быть парафилетическим . Хотя пахицетины обычно считаются базилозавридами, в том же исследовании было обнаружено, что пахицетины более тесно связаны с кладой Neoceti , что делает Basilosauridae также парафилетическими. [ 4 ]
| Пелагициты | |
Палеобиология
[ редактировать ]
Удлинение позвонков у Antaecetus напоминает то, что известно у Basilosaurus , что подтверждает идею о том, что их передвижение могло быть похожим. Это позволяет предположить, что Антецетус плавал, покачивая всем телом. Однако длина поперечных отростков несколько ограничивала бы это движение. Точнее, уменьшенное пространство между отростками означало, что гибкость из стороны в сторону была ограничена, что ограничивало животное плаванием при движении вверх и вниз. Увеличение плотности костей еще больше повлияло бы на его образ жизни: Джинджерич и его коллеги перечислили множество потенциальных причин такой адаптации. Например, соответствующее увеличение балласта и объема легких было бы полезно для медленно передвигающегося животного, возможно, кормящегося на мелководье вблизи дна океана . Сочленение ребер также соответствует этой интерпретации, поскольку связочное или хрящевое сочленение ребер позволяет грудной клетке расширяться во время поступления воздуха, а также позволяет животному сжимать грудную клетку на дне океана, чтобы минимизировать плавучесть. В то же время возросшая плотность еще больше сказалась на мобильности населения. Antaecetus , вероятно, значительно замедляет ускорение в дополнение к плохой маневренности. [ 1 ]
На основании этого Джинджерич, Аюб Амане и Жури выдвигают гипотезу, что Antaecetus , как и Pachycetus , был медлительным животным, обитавшим в мелких прибрежных водах. Однако его точная экология оказалась более неуловимой: его маленькие, изящные зубы были неспособны справиться ни с растительностью, ни с добычей с твердым панцирем (что исключает образ жизни, сходный с образом жизни ламантинов и каланов ). Кормление непосредственно со дна океана также не допускается, поскольку контакт с отложениями приведет к быстрому истиранию зубов. Плохая маневренность и низкая скорость Antaecetus указывают на то, что он также не был создан для преследования добычи, что оставляет возможность того, что Antaecetus был охотником из засады, охотившимся на рыбу и беспозвоночных. [ 1 ]
Останки Antaecetus известны из формации Аридаль в Марокко, где животное сосуществовало как минимум с пятью другими ранними китами разных размеров. Antaecetus был одним из самых крупных китов в этом сообществе вместе с крупным протоцетидом Pappocetus и базилозавридом Eocetus schweinfurthii , который был крупнейшим китообразным данной местности. Остальные три таксона были меньше Antaecetus , включая две неопределенные протоцетиды и небольшой базилозаврид Chrysocetus fouadassaii , который по размеру находится между вышеупомянутыми протоцетидами. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Джинджерич, доктор медицинских наук; Амане, А.; Зухри, С. (2022). «Череп и частичный скелет нового рода пахицетинов (Cetacea, Basilosauridae) из формации Аридаль, бартонский средний эоцен, на юго-западе Марокко» . ПЛОС ОДИН . 17 (10): e0276110. Бибкод : 2022PLoSO..1776110G . дои : 10.1371/journal.pone.0276110 . ПМЦ 9604876 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Джинджерич, доктор медицинских наук; Зухри, С. (2015). " "Новая фауна археокитовых китов (Mammalia, Cetacea) из бартонского среднего эоцена южного Марокко" " ( PDF) . Журнал африканских наук о Земле . 111 : 273–286. Бибкод : 2015JAfES.111..273G . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2015.08.006 .
- ^ ван Влит, HJ; Босселерс, МЭЖ; Мюнстерман, Дания; Дейксхорн, МЛ; де Гроен, Джей-Джей; Пост, К. (2024). «Позвонок небольшого вида Pachycetus из Северного моря и его внутреннее строение и васкуляризация в сравнении с другими позвонками базилозаврид из того же места» . ПерДж . 12 : е16541. дои : 10.7717/peerj.16541 . ПМЦ 11107809 .
- ^ Антар, М.С.; Глаохар, А.С.; Эль-Десуки, Х.; Зейферт, ER; Эль-Сайед, С.; Клакстон, AG; Саллам, Его Величество (2023 г.). «Миниатюрный новый кит-басилозавр раскрывает траекторию истории жизни китообразных в эоцене» . Коммунальная биол . 6 (707): 707. doi : 10.1038/s42003-023-04986-w . ПМЦ 10415296 . ПМИД 37563270 .
Роды археоцетов по семействам |
|---|
