Родхоцетус

Родхоцетус Временной диапазон: эоцен ( лютет ),
Череп Родхоцета
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Парнокопытные
Инфрапорядок:	китообразные
Семья:	† Протоцетиды
Подсемейство:	† Протоцетины
Род:	† Родоцетус Джинджерич и др. 1994 г.
Разновидность
† Р. Касрани ( тип ) Джинджерич и др. 1994 г. † Р. белуджистаненсис Джинджерич и др. 2001 г.

Rodhocetus (от Rodho , геологической антиклинали в типовом местонахождении, и cetus , латинского слова «кит») — вымерший род протоцетид ранних , известный из лютета Пакистана. Самый известный протоцетид, Rodhocetus , известен по двум частичным скелетам, которые вместе взятые дают полное изображение эоценового кита, у которого были короткие конечности с длинными руками и ногами, вероятно, с перепонками, а также неподвижный крестец с четырьмя частично сросшимися крестцовыми позвонками. Это один из нескольких вымерших родов китов , обладающих характеристиками наземных млекопитающих, что свидетельствует об эволюционном переходе от суши к морю.

Описание

в исполнении художника. Изображение Родоцета

Размер родоцета относительно человека.

Таз, позвонки и задние конечности Rodhocetus .

Родоцетус был небольшим китом длиной 2–3 м (6,6–9,8 футов). На протяжении 1990-х годов на основе морфологического анализа общепринято было признавать тесную связь между китообразными и мезонихиями , вымершей группой бегающих, похожих на волков копытных. Однако в конце 1990-х годов кладистический анализ, основанный на молекулярных данных, ясно поместил китообразных в состав парнокопытных рядом с бегемотами. Одним из диагностических признаков парнокопытных является астрагал с двумя шкивами (пяточная кость), и палеонтологи, неубедительные данными лабораторий, приступили к поиску пяточных костей археокитов с одним шкивом. Задние лапы трех видов археоцетов были обнаружены в течение нескольких лет, в том числе у Rodhocetus balochistanensis , и все три имели пяточные кости с двойным шкивом, что положило конец кладистическому спору.

С помощью анализа основных компонентов Джингерих (2003) продемонстрировал, что родоцетус имел пропорции туловища и конечностей, аналогичные русской выхухоли , пловцу, работающему на ногах, использующему свой хвост главным образом в качестве руля. Из этого Джинджерич пришел к выводу, что родоцетус плавал в основном у поверхности, поочередно тряся задними лапами, и что он был изолирован мехом, а не жиром, как дорудон и современные китообразные, что делало его плавучим и неспособным к глубокому нырянию.

Р. Касрани

Голотип , , R. kasrani GSP - UM 3012 обнаруженный в 1992 году, был описан Gingerich et al. 1994 г .: череп с двумя зубными рядами, большая часть позвоночного столба до переднего хвоста (C2–C7; T1–13; L1–6, S1–4, Ca1–4), большая часть ребер, части грудины, обе бедренные кости и левая бедренная кость. Джинджерич и др. В 1994 г. экземпляр, собранный в 1981 г., GSP-UM 1852, две зубные кости с зубами, был отнесен к R. kasrani . Масса тела голотипа оценивалась от 340 до 590 кг (от 750 до 1300 фунтов) на основе различных методов.

Производные черты R. kasrani по сравнению с более старыми археоцетами, такими как Pakicetus , включают щечные зубы с высокой коронкой, более крупные слуховые буллы, большее нижнечелюстное отверстие и нижнечелюстные каналы. Более высокие нервные отростки и более короткие бедренные кости (60–70%) отличают Rodhocetus от более примитивного Ambulocetus . Выпуклая задняя поверхность экзозатылочной кости, более короткие шейные позвонки и несросшиеся крестцовые позвонки отличают R. kasrani от Indocetus . В отличие от более поздних археоцетов, таких как Protocetus и более поздних китообразных, у Rodhocetus сохраняются наружные ноздри над верхними клыками, высокие нервные отростки на передних грудных позвонках и четыре крестцовых позвонка с крестцово-подвздошными суставами, подобными суставам наземных млекопитающих (что позволяет предположить, что тазобедренный сустав мог поддерживать вес тела.)

Некоторые черты черепа идентифицируют R. kasrani как археоцитов: как предчелюстные кости, так и зубные кости удлинены, лобный щит широкий, а затылочный гребень высокий. Слуховые буллы отсутствуют большие и плотные, но прилегающие к ним крыловидные ямки или воздушные синусы . Нижнечелюстные отверстия большие, с панцирной костью длиной 90 мм (3,5 дюйма) и высотой 65 мм (2,6 дюйма).

Видовое название Касрани происходит от Кайсрани , белуджского племени, населяющего типовую местность. протоцетид Qaisracetus В их честь также назван .

Р. белуджистаненсис

Ископаемые останки R. balochistanensis были найдены в восточном Белуджистане , Пакистан, в 2001 году Филипом Джинджеричем. Датируемые примерно 47 миллионами лет назад, они являются одним из серии недавних открытий, включая пакицетиды , которые пролили значительный свет на ранее загадочное эволюционное происхождение китов.

Голотип Rodhocetus balochistanensis , GSP-UM 3485, представляет собой:

• Выветрившаяся черепная коробка найдена на поверхности рядом с частичной зубной костью с несросшимся нижнечелюстным симфизом, что характерно для протоцетид.
• Большие части осевого скелета, включая шейные, грудные и проксимальные хвостовые позвонки, за исключением крестцовых позвонков.
• Материал передних конечностей, включая дистальный отдел левой плечевой кости, лучевую и локтевую кость, а также два практически полных скелета рук, включая все кости запястья, несросшиеся и лишенные центральной кости, и фаланги.
• Части таза, включая вертлужный край.
• Материал задних конечностей включает правое бедро, надколенник, большеберцовую кость и, возможно, частичную малоберцовую кость; два практически полных скелета стопы включают кости предплюсны и плюсны, а также фаланги. Таранная кость (пяточная кость) характерна для парнокопытных с глубоким блоком большеберцовой кости, ограничивающим боковые движения, и большим пяточным бугром (задняя часть пяточной кости), обеспечивающим рычаг для мощного разгибания. Плюсневые кости и фаланги очень длинные и тонкие и не могли нести вес, что позволяет предположить, что Rodhocetus вел преимущественно водный образ жизни и на суше, должно быть, ходил по подошвенной поверхности предплюсны. Форма плюсневых костей и фаланг показывает, что эти кости могут быть плотно сжаты при сгибании и широко раздвинуты при разгибании.

Пятипалая рука R. balochistanensis является меаксонной (т.е. имеет центральный палец) с тремя несущими вес центральными пальцами, снабженными гвоздевидными копытами, по бокам которых находятся еще два тонких пальца без копыт (дистальные фаланги сохранились на первой, второй и четвертые цифры). Четырехпалая стопа параксонична (т.е. центральная ось проходит между двумя центральными пальцами), все четыре пальца заканчиваются заостренными ногтями (дистальные фаланги сохранены на втором и третьем пальцах).

При предполагаемой массе тела 450 кг (990 фунтов) R. balochistanensis был на 13% меньше, чем R. kasrani (590 кг (1300 фунтов)), но его бедренная кость больше.

См. также

• Эволюция китообразных

Ссылки

Источники

• Джинджерич, П.Д. (2003). «Переход с суши в море у ранних китов: эоценовые Archaeoceti (Cetacea) в зависимости от пропорций скелета и передвижения живых полуводных млекопитающих» (PDF) . Палеобиология . 29 (3): 429–54. Бибкод : 2003Pbio...29..429G . doi : 10.1666/0094-8373(2003)029<0429:LTIEWE>2.0.CO;2 .
  • «ПД Джингерич 2003» . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 6 октября 2013 г.
• Джинджерич, доктор медицинских наук; Хак, М.; Залмут, Исландия; Хан, И.Х.; Малкани. МС (2001). «Происхождение китов от ранних парнокопытных: руки и ноги эоценовых протоцетид из Пакистана» (PDF) . Наука . 293 (5538): 2239–2242. Бибкод : 2001Sci...293.2239G . дои : 10.1126/science.1063902 . ПМИД   11567134 . Дополнительный материал
  • «ПД Джингерич и др. 2001» . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 2 октября 2013 г.
• Джинджерич, доктор медицинских наук; Раза, С.М.; Ариф, М.; Анвар, М.; Чжоу, X. (1994). «Новый кит из эоцена Пакистана и происхождение плавания китообразных» (PDF) . Природа . 368 (6474): 844–47. Бибкод : 1994Natur.368..844G . дои : 10.1038/368844a0 . hdl : 2027.42/62571 . OCLC   742745707 .
  • «ПД Джинджерич и др. 1994» . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 2 октября 2013 г.
• Райс, Дейл В. (2008). «Классификация (общая)». В Перрене, Уильям Ф.; Вюрсиг, Бернд; Тьювиссен , JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих . Академическая пресса. стр. 234–238 . ISBN  978-0-12-373553-9 .
• Тьювиссен, JGM ; Уильямс, Э.М. (2002). «Ранние проявления китообразных (млекопитающих): закономерности эволюции и корреляции развития». Анну. Преподобный Экол. Сист . 33 : 73–90. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.33.020602.095426 .