Соцетус
| Соцетус Временной диапазон: средний эоцен.
| |
|---|---|
| |
| Реконструкция жизни Supayacetus . | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Парнокопытные |
| Инфрапорядок: | китообразные |
| Семья: | † Базилозавриды |
| Род: | † Агарцетус Ухен и др. 2011 год |
| Разновидность: | † С. муизони
|
| Биномиальное имя | |
| † Agarcetus muizoni | |
Supayacetus — вымерший род базилозавровых формации китообразных из среднего эоцена ( бартонский ярус) Паракас в Перу . Он известен своим относительно небольшим размером и базовой морфологией, при этом грудина очень похожа на таковую у протоцетид . В связи с этим его традиционно относят к одному из самых базилозаврид, за исключением исследования 2023 года, которое относит его к семейству Pachycetinae , близкому к Neoceti . Supayacetus является монотипическим , то есть род включает только один вид: S. muizoni .
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]Supayacetus известен по голотипу MUSM 1465, частичному скелету, состоящему из различных останков, включая сильно обветренный череп, различные позвонки и ребра, зубы, а также части передних конечностей и грудины . Как Окукахеа , он был собран на участке долины археоцитов, расположенном в среднем эоцене ( 40,4–37,2 миллиона лет назад ) формации Паракас в бассейне Писко , Перу . [ 1 ]
Род назван в честь Супая , бога смерти инков и правителя подземного мира , в сочетании с суффиксом «цетус» («кетос»), древнегреческое слово «кит». Видовое название S. muizoni дано в честь палеонтолога Кристиана де Муизона, внесшего значительный вклад в перуанскую палеонтологию. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Хотя череп-голотип плохо сохранился из-за сильного выветривания, одна из барабанных булл все еще довольно цела. Его форма квадратная, имеется горизонтальный киль. Этот киль простирается на заднюю поверхность обертки, утолщенный внутренний край луковицы. Далее киль продолжается вдоль медиальной (внутренней) стороны барабанного пузыря и в конечном итоге огибает переднюю часть элемента. Вентральная поверхность буллы широко разделена на латеральную и медиальную половины срединной бороздой, занимающей около трети всей длины кости. , Евстахиева розетка отверстие во внутреннем ухе, гораздо менее заметное, чем у Carolinacetus . [ 1 ]
Рукоятка , , самая передняя часть грудины имеет отчетливо Т-образную форму. [ 2 ] в отличие от более широких и плоских рукояток производных базилозавридов. Вместо этого эта кость имеет гораздо большее сходство с костьми протоцетид, таких как Georgiacetus , Rodhocetus и Eocetus , и впоследствии может быть наследственным признаком, сохранившимся у этого таксона. Грудина также имеет отчетливый палочковидный мезостернальный элемент, который также похож на таковой у Rodhocetus . Лопатка сохранилась лишь частично, что не позволяет скрыть размер лопаточных ямок. Однако очевидно, что кость имела веерообразную форму с относительно большой подостной ямкой и неглубокой суставной впадиной, где могла сочленяться плечевая кость. Головка плечевой кости описывается как полусферическая, похожая на головку базилозавра , дорудона и зигоризы . Большой бугорок расположен дальше вниз по стержню, чем голова, и по пропорциям подобен тому, что наблюдается у дорудона . И он, и малый бугор четко выражены. Тело плечевой кости широкое и плоское, образует выступающий дельтапекторальный гребень – еще одна общая черта. Базилозавр , Дорудон и Зигохиза . В конце концов, плечевая кость заканчивается единой общей поверхностью, которая сочленяется как с лучевой, так и с локтевой костью , а не разделяется на головку и блок. [ 1 ]
Как и у других базилозавридов, задние зубы Supayacetus имеют большую центральную коронку с дополнительными зубцами до и после нее. У Supayacetus щечные зубы несут только два таких зубца за центральной вершиной, однако о них мало что можно сказать, поскольку большая часть переднемедиальной части зуба-голотипа отсутствует. Это также означает, что невозможно точно определить, был ли зуб премоляром или моляром , хотя последнее считается более вероятным. В целом зубцы очень заметные, намного крупнее, чем у Georgiacetus и remingtonocetids . [ 1 ]
Судя по элементам черепа, Supayacetus, вероятно, был крупнее Protocetus , но меньше большинства других базилозавридов. [ 1 ] [ 3 ]
Филогения
[ редактировать ]При описании в 2011 году положение Supayacetus среди базилозавридов не было хорошо изучено: первоначальные авторы просто поместили его в неразгаданную группу Basilosauridae, включающую его, Basilosaurus , Dorudon и Ocucajea . [ 1 ] Однако в статье уже отмечалось примечательно базальная анатомия грудины, которую Гольдин и его коллеги снова отметили в 2014 году. Предоставляя более подробную филогению с гораздо большим количеством таксонов, они относят Supayacetus к очень базальному базилозавриду. несколько менее производное, чем Basilotritus (который некоторые авторы считают синонимом Pachycetus ). [ 4 ] [ 2 ] [ 5 ]
Совершенно иную позицию заняли Антар и его коллеги в 2023 году, чья работа выделяется по двум причинам. Во-первых, их филогенетический анализ слабо поддерживает идею о том, что Supayacetus не просто был базальным по отношению к Basilotritus / Pachycetus , но фактически сформировал монофилетическую кладу с двумя признанными на тот момент видами и Antaecetus , что позволило бы поместить его в семейство Pachycetinae . Что еще более важно, это семейство было обнаружено не как базальное по отношению к другим базилозавридам, а как более производное, будучи помещенным в сестринскую группу Neoceti . [ 6 ]
| Пелагициты | |
Палеобиология
[ редактировать ]Считается, что формация Паракас сохраняет окружающую среду вблизи берега с холодной температурой воды, о чем свидетельствуют обнаруженные там конкретные виды фораминифер. В тех же отложениях также обнаружены чешуйки анчоуса и сардин , которые обычно коррелируют с холодной водной средой, такой как сегодняшнее течение Гумбольдта . Supayacetus населял эти воды вместе с дальним родственником Ocucajea . [ 1 ] [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Уэн, Марк Д.; Пьенсон, Николас Д .; Деврис, Томас Дж.; Урбина, Марио; Ренн, Пол Р. (2011). «Новые среднеэоценовые киты из бассейна Писко в Перу». Журнал палеонтологии . 85 (5): 955–69. Бибкод : 2011JPal...85..955U . дои : 10.1666/10-162.1 . hdl : 10088/17509 . OCLC 802202947 . S2CID 115130412 .
- ^ Jump up to: а б Гольдин П.; Звонок, Е.; Рековец Л.; Ковальчук А.; Крахмальная, Т. (2014). «Basilotritus (Cetacea: Pelagiceti) из эоцена Нагорного (Украина): Новые данные по анатомии, онтогенезу и питанию ранних базилозавридов». Comptes Рендус Палевол . 13 (4): 267–276. Бибкод : 2014CRPal..13..267G . дои : 10.1016/j.crpv.2013.11.002 . ISSN 1631-0683 .
- ^ Уэн, доктор медицины; Тейлор, Д. (2020). «Археокот-базилозаврид (Cetacea, Pelagiceti) из позднего эоцена Орегона, США» . ПерДж . 8 : е9809. дои : 10.7717/peerj.9809 . ПМЦ 7534682 . ПМИД 33062412 .
- ^ Голдин, П.; Белл, Э. (2013). «Basilotritus uheni, новый китообразный (Cetacea, Basilosauridae) из позднего среднего эоцена Восточной Европы». Журнал палеонтологии . 87 (2): 254–268. Бибкод : 2013JPal...87..254G . дои : 10.1666/12-080R.1 .
- ^ Jump up to: а б Бьянуччи, Г.; Колларета, А. (2022). «Обзор летописи окаменелостей китообразных из бассейна Восточного Писко (Перу)» . Бюллетень Итальянского палеонтологического общества . 61 (1): 19–20. дои : 10.4435/BSPI.2022.04 .
- ^ Антар, М.С.; Глаохар, А.С.; Эль-Десуки, Х.; Зейферт, ER; Эль-Сайед, С.; Клакстон, AG; Саллам, Его Величество (2023 г.). «Миниатюрный новый кит-басилозавр раскрывает траекторию истории жизни китообразных в эоцене» . Коммунальная биол . 6 (707): 707. doi : 10.1038/s42003-023-04986-w . ПМЦ 10415296 . ПМИД 37563270 .
Роды археоцетов по семействам |
|---|
