✖


Jump to content

Патаготитан

Патаготитан
Реконструированный скелет выставлен в Полевом музее естественной истории , Чикаго, Иллинойс , США.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : † Зауроподоморфа
Клэйд : † Зауропода
Клэйд : † Макронария
Клэйд : † Титанозаврия
Клэйд : † Логнкозаврия
Род: † Патаготитан
Карбаллидо и др. , 2017
Типовой вид
† Патаготитан крупный
Карбаллидо и др. , 2017

Патаготитан — род титанозавров зауроподов - из формации Серро-Барсино в провинции Чубут , Патагония , Аргентина. Род включает единственный вид, известный как минимум по шести молодым взрослым особям, Patagotitan mayorum , о котором впервые было объявлено в 2014 году , а затем названо в 2017 году Хосе Карбаллидо и его коллегами. Предварительные исследования и пресс-релизы показали, что Патаготитан был самым крупным известным титанозавром и наземным животным в целом, его предполагаемая длина составляла 37 м (121 фут), а предполагаемый вес - 69 тонн (76 коротких тонн ). Более поздние исследования пересмотрели оценку длины до 31 м (102 фута), а оценку веса - примерно до 50–57 тонн (55–63 коротких тонны), предполагая, что Патаготитан был такого же размера, как и его ближайшие родственники, если не меньше. Аргентинозавр и Пуэртазавр . Тем не менее, Патаготитан является одним из самых известных титанозавров, и поэтому его взаимоотношения с другими титанозаврами были относительно последовательными в филогенетическом анализе . Это привело к его использованию в новом определении группы. Колоссозаврия Карбаллидо и его коллег в 2022 году.

Подобно Аргентинозавру и другим представителям Логнозавра , Патаготитан был особенно крупным и крепким титанозавром. Его можно отличить от своих близких родственников по набору уникальных характеристик спинных и хвостовых позвонков , лопаток и плечевых костей на передних конечностях, а также седалищных и бедренных костей на задних конечностях. Среди них было наличие добавочных позвоночных сочленений, известных как сочленения гипосфен-гипантр, между только одной парой позвонков на уровне лопатки, что, вероятно, было адаптацией к нагрузке, не наблюдаемой ни у одного другого зауропода (где они либо присутствовали, либо присутствовали). между всеми парами или между ни одной). Некоторые уникальные особенности конечностей, вероятно, также представляли собой шрамы от прикрепления мышц. При жизни Патаготитан жил в лесистой местности в пойме , где преобладали хвойные деревья .

Открытие

[ редактировать ]

Часть нижней части бедренной кости была обнаружена в 2010 году сельскохозяйственным рабочим Аурелио Эрнандесом в пустыне недалеко от Ла-Флеча , Аргентина, примерно в 250 км (160 миль) к западу от Трелью . Об этом открытии сообщили П. Уэрте в Музее палеонтологии Эджидио Феруглио (MPEF) в Трелью. Одна предварительная полевая экспедиция на участок Ла Флеча была проведена MPEF в конце 2012 года, за ней последовали еще семь экспедиций, которые обнаружили новые окаменелости в период с января 2013 года по февраль 2015 года. Ведущими учеными на раскопках были Хосе Луис Карбаллидо и Диего Пол с частичное финансирование от The Jurassic Foundation . Было обнаружено более 200 окаменелостей, в том числе 130 костей зауроподов и 57 зубов теропод . Слои горных пород на участке Ла-Флеча принадлежат члену Серро-Кастаньо формации Серро-Барчино и были конкретно датированы примерно 101,62 миллионами лет (что соответствует последнему альбскому возрасту мелового периода ). [1]

Посол США в Аргентине Марк Р. Стэнли с Патаготитана костями

Собранные окаменелости зауроподов были организованы в шесть частичных скелетов, которые, вероятно, принадлежали одному и тому же виду из-за единообразия их морфологии и размеров (при этом все особи различались не более чем на 5% по длине). Хотя все останки были найдены в одном и том же карьере, вероятно, не все люди умерли одновременно. В слое отложений толщиной 3,43 метра (11,3 фута), содержащем окаменелости, есть три отдельных, но близко расположенных уровня, соответствующих трем захоронениям, которые называются FLV1, FLV2 и FLV3. Один скелет из FLV3 был обозначен как голотип нового вида и внесен в каталог как MPEF-PV 3400. Он состоит из частичного скелета без черепа, с тремя шейными позвонками , шестью задними позвонками , шестью передними хвостовыми позвонками , тремя шевронами. , ребра , обе пластинки грудины и правый скапулокоракоид в плечевом поясе, обе лобковые кости и обе бедренные кости. Скелет был выбран в качестве голотипа, потому что он лучше всего сохранился и обладает наиболее отличительными чертами. [1]

Остальные экземпляры были обозначены как паратипы . Судя по перекрывающимся элементам, в их число входят по крайней мере три особи из FLV1, один из FLV2 и один из FLV3, не являющийся голотипом. MPEF-PV 3399 (из FLV1) — второй скелет, состоящий из шести шейных позвонков, четырех задних позвонков, одного переднего хвостового позвонка, шестнадцати задних хвостовых позвонков, ребер, шевронов, левой локтевой и лучевой костей , обеих седалищных костей , левой лобковой кости, и левое бедро. MPEF-PV 3372 (из FLV1) — зуб. MPEF-PV 3393 (не связан со слоем) — задний хвостовой позвонок. MPEF-PV 3395 и MPEV-PV 3396 (оба из FLV1) представляют собой левые плечевые кости , а MPEF-PV 3397 (из FLV2) — правую плечевую кость. MPEF-PV 3375 (FLV3) представляет собой левое бедро, а MPEF-PV 3394 (FLV1) — правое бедро. MPEF-PV 3391 и MPEF-PV 3392 (оба из FLV1) представляют собой две малоберцовые кости . Другой карьер был раскопан примерно в 300 метрах (980 футов) к западу, обнаружив четвертый слой отложений (FLV4) со скелетом зауропода такого же размера. [1] [2]

В 2017 году Хосе Луис Карбаллидо, Диего Пол, Алехандро Отеро, Игнасио Алехандро Серда , Леонардо Сальгадо , Альберто Карлос Гарридо , Джахандар Рамезани , Нестор Рубен Кунео и Хавьер Марсело Краузе назвали эти останки типовым видом нового рода Patagotitan mayorum . В совокупности известные останки сделали Патаготитана одним из наиболее известных представителей Титанозаврии . [2] Родовое название сочетает в себе отсылку к Патагонии и греческому Титану, обозначающему «силу и большой размер» этого титанозавра. Видовое название дано в честь семьи Мэйо, владельцев ранчо Ла Флеча. [1]

Экспонаты

[ редактировать ]
Реконструированный скелет выставлен в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке.

Скелеты, созданные на основе всего доступного материала Патаготитана, выставлены во многих музеях. Research Casting International провела цифровое сканирование образцов, после чего были созданы формы из пенопласта, слепки из стекловолокна и 3D-печать. Одна гора выставлена ​​в Музее палеонтологии Эджидио Феруглио. Другой выставлен в Американском музее естественной истории , где он заменил юного ездового барозавра . [3] Некоторые из оригинальных окаменелостей, в том числе бедренная кость, также некоторое время демонстрировались. [4] [5] Один из них выставлен в Полевом музее естественной истории , где он заменил Сью экземпляр тираннозавра (который был перенесен на другую выставку). [6] С марта 2023 года по январь 2024 года один из них будет выставлен в Музее естественной истории в Лондоне . [7] [8]

Описание

[ редактировать ]

Размер

[ редактировать ]
P. mayorum по сравнению с человеком

Как и другие зауроподы-титанозавры, Патаготитан был четвероногим травоядным животным с длинной шеей и хвостом и отличался большими размерами. Карбаллидо и его коллеги заявили в СМИ: [9]

Учитывая размер этих костей, которые превосходят любое из известных ранее гигантских животных, новый динозавр является самым крупным из известных животных, ходивших по Земле.

В 2014 году в новостях сообщалось, что составляет размер Патаготитана 40 м (131 фут) в длину и вес 77 тонн (85 коротких тонн). [9] [10] В 2017 году Карбаллидо и его коллеги опубликовали оценку длины в 37 м (121 фут) и предоставили две оценки веса: 69 тонн (76 коротких тонн) с использованием уравнения масштабирования и 44,2–77,6 тонны (43,5–76,4 длинных тонн; 48,7– 85,5 коротких тонн) объемным методом на основе 3D моделей скелета. Эти оценки показали, что Патаготитан был на 10% крупнее аргентинозавра . [1] [10] В 2019 году Грегори С. Пол оценил Патаготитан в 31 м (102 фута) в длину и в 50–55 тонн (49–54 длинных тонны; 55–61 короткую тонну) с использованием объемных моделей. Это сделало его меньше аргентинозавра , длина которого, по его оценкам, составляла более 35 м (115 футов) и вес 65–75 тонн (64–74 длинных тонны; 72–83 коротких тонны). [11] В 2020 году Кампионе и Эванс дали оценку массы тела примерно в 55,7 тонны (54,8 длинных тонны; 61,4 коротких тонны). [12] В 2020 году Отеро и Карбаллидо опубликовали более низкую оценку среднего веса в 57 тонн (56 длинных тонн; 63 коротких тонны) с использованием пересмотренного уравнения масштабирования с погрешностью 42,5–71,4 тонны (41,8–70,3 длинных тонны; 46,8–78,7). короткие тонны); это было близко к объемной оценке 2017 года. [2] Гистология пяти бедренных костей и одной плечевой кости показывает, что люди умерли в молодом возрасте, при этом рост замедлился, но не прекратился полностью. [1]

После первой публикации «Патаготитана» в 2017 году научный писатель Райли Блэк и палеонтолог Мэтт Ведель предостерегли от подобных оценок. В сообщениях в блоге Ведель отметил, что, судя по доступным измерениям, Патаготитан был сопоставим по размеру с другими известными гигантскими титанозаврами. Однако почти все размеры, которые можно было сравнить, были больше у аргентинозавра . [13] [14] основанный на полигонах, который Карбаллидо и его коллеги использовали для сравнения размеров позвонков патаготитана и аргентинозавра Ведель также раскритиковал метод , , отметив, что первый представлял собой в основном пустое пространство. [15] В других исследованиях вес аргентинозавра оценивался в 65–96,4 тонны (71,7–106,3 коротких тонны). [11] [16] [17] [18] В 2019 году Пол отметил, что сочлененная длина задних позвонков была больше у аргентинозавра (4,47 метра (14,7 футов)), чем у патаготитана (3,67 метра (12,0 футов)), что делает невозможным для патаготитана иметь больший туловище. Он полагал, что для того, чтобы Патаготитан был больше, остальная часть его тела должна была быть невероятно большой, или наоборот у аргентинозавра . Он объяснил этот вывод отсутствием надлежащих методов измерения. Также он раскритиковал 3D-модель, использованную для оценки объема. как имеющий плоское туловище, и отметил, что шея и хвост были реконструированы как довольно длинные. [11]

Позвонки

[ редактировать ]
Задний позвонок: справа виден вертикальный нервный отросток, несущий наверху предпозвоночную пластинку.

Позвонки в передней и средней частях шеи Patagotitan были очень длинными, по крайней мере в пять раз длиннее, чем ширина сзади, с нервными отростками наверху, уплощенными по горизонтали, с небольшими отверстиями и без крупных плевроцелей. (нервно-сосудистые отверстия) по бокам. Напротив, задние шейные позвонки Patagotitan имели глубокие плевроцели, которые открывались с боков внутрь кости; были ли нервные отростки этих позвонков горизонтально расширены, как у Futalognkosaurus , Ligabuesaurus и Mendozasaurus . Невозможно определить, [1]

Подобно футалогнозаврам и другим титанозаврам, у которых сохранился полный набор спинных позвонков, у Патаготитана , вероятно, было 10. Некоторые характеристики задних позвонков отличали Патаготитана от других титанозавров. Пластинки , костные гребни , пересекающие позвонки, были тонкими и сильно развитыми в задних позвонках Patagotitan , в отличие от аргентинозавра и пуэртазавра . Уникально то, что презигодиапофизарные пластинки (PRDL, которые проходят между суставными отростками , от презигопофизов спереди до диапофизов по бокам) были почти вертикальными, поскольку презигодиапофизы располагались на позвонках выше, чем диапофизы. Вместо этого PRDL обычно простирались вперед от диапофизов у ​​других зауроподов. Все нервные отростки сзади у патаготитана были высокими и вертикальными , а первые несколько имели расширенные стреловидные концы. У аргентинозавра были передние нервные отростки со стреловидными концами, но, как и у других представителей Titanosauriformes, задние нервные отростки были наклонены назад; Патаготитан представляет собой изменение состояния нетитанозаврообразных. Дредноут , Пуэртазавр и другие представители Логнкозаврии имели короткие передние нервные отростки без стреловидных концов. Уникально то, что в первых двух задних позвонках предпозвоночные пластинки, проходящие вдоль передней части нервных отростков, выпирали наружу ближе к низу. Также уникально то, что третий задний позвонок сохраняет гипосфену на заднем конце, но не гипантр на передней части; отсутствующий четвертый задний позвонок предположительно имел соответствующий гипопантр. Гипосфен-гипантральные сочленения, придающие позвонкам жесткость, примитивно присутствовали у зауроподов и неоднократно терялись. [19] но Патаготитан — первый известный зауропод, у которого они сохранились только между одной парой позвонков. Поскольку лопатка располагалась в этом положении, это могло быть приспособлением для несущей нагрузки. [1]

Шевроны и задние хвостовые позвонки

У большинства титанозавров передние хвостовые позвонки были процелозными , то есть передняя сочленяющаяся поверхность была вогнутой, а задняя — выпуклой. Уникально для Patagotitan то, что передняя сочленяющаяся поверхность первого хвостового позвонка была плоской. Также уникально то, что нервные отростки передних хвостовых позвонков были примерно в четыре-шесть раз шире из стороны в сторону и длиннее спереди назад, что контрастировало с состоянием у дредноута , эпахтозавра и малавизавра , где они были длиннее спереди назад. Они также были высокими: в 1,5 раза выше нижележащих центров (тел позвонков). Еще одной уникальной особенностью было то, что вершины нервных отростков были вогнутыми, что делало их несколько раздвоенными, а кончики загибались вперед. На нервном отростке продольные пластинки отделяются от преспинальной и постспинальной пластинок, что ранее наблюдалось только у Bonitasaura . По бокам передних хвостовых позвонков поперечные отростки (на которых располагались диапофизы) были высокими и тонкими, как Футалогнозавр и Мендозавр, но в отличие от Дредноута и других титанозавров. В отличие от Diplodocidae , у которых поперечные отростки передних хвостовых позвонков образовывали крыловидные формы, у Patagotitan они были шире внизу . Эти расширенные поперечные отростки привели бы к увеличению зон прикрепления длинной каудофеморальной мышцы , подвздошно-седалищно-каудальной и спинальной мышц и, следовательно, к более мускулистому хвосту. Также, как и у Futalognkosaurus , Mendozasaurus и Drusilasaura , хорошо развитые спинодиапофизарные пластинки (SDL) тянулись от нервных отростков вниз по поперечным отросткам к диапофизам. [1]

Конечности и пояса конечностей

[ редактировать ]
Передняя конечность и лопатка в музее Эджидио Феруглио де Трелью, Чубут

У Патаготитана была прочная расширенная лопатка, длина лезвия была всего в 4,15 раза длиннее его ширины в самом узком месте; за исключением Друзилазавра , Исизавра , Неукензавра и Сальтазавра , эта цифра обычно была значительно выше среди Макронариев . Кроме того, расширение присутствовало на обоих концах, так что верхний конец лопатки находился примерно на том же уровне, что и нижний конец, что было необычной характеристикой, также наблюдаемой у Исизавра . Однако, как и у других титанозавров, акромиальный гребень был примерно на 30% длиннее лопатки. Помимо выступа в нижней части лопатки сразу за плечевым суставом ( гленоид ), который был распространен среди титанозавров, существовал второй, дальше назад, в начале лопатки, который иначе наблюдался только у Аламозавра , Дредноута , Друзилазавра , Элалтитан и Зауропосейдон . Кроме того, помимо гребня, идущего вдоль средней линии клинка параллельно нижней части, существовал второй гребень, идущий по диагонали вверх к вершине кости, что было уникально для Патаготитан . Сочленяющаяся поверхность клювовидного отростка с лопаткой составляла 80% длины спереди назад и высоты, что является необычной характеристикой, свойственной жираффатитам , руянгозаврам и тапуиазаврам . Как и у других титанозавроформ, стернальные пластинки имели серповидную форму со слегка вогнутым внешним краем (больше похожим на дредноутов и саванназавров, чем на сальтазаврид , у которых он был сильно вогнутым). От внешнего нижнего угла каждой грудинной пластинки по диагонали шел гребень, ориентированный так же, как у Дредноута и Опистоцеликаудии . [2]

Плечевая кость Patagotitan была в среднем на 28% шире и длиннее, что делало ее такой же прочной, как у Notocolossus и Rapetosaurus, но меньшей, чем у сальтазаврид. Как и дредноут , эпахтозавр и опистоцеликаудиа , его длина составляла примерно 70% длины бедренной кости. Ряд выпуклостей для прикрепления мышц на плечевой кости были уникальными характеристиками Патаготитана . В впадине ( ямке ) на передней верхней части плечевой кости имелась пара рубцов друг над другом, причем верхний был шире высоты, а нижний - выше ширины; именно здесь прикреплялась клювовидно-плечевая мышца . На другой стороне кости, за дельтопекторальным гребнем , с наружной стороны, имелся один рубец в середине гребня и один внизу; именно здесь прикреплялись супракораковидная, дельтовидная ключичная мышца и широчайшая мышца спины . Локтевая кость была крепкой, ее ширина наверху составляла примерно 50% ее длины, как у Дредноута , Исизавра , Неукензавра , Опистоцеликаудии. и Сальтазавр . Однако направленный внутрь переднемедиальный отросток локтевой кости был относительно тонким, в 3,5 раза длиннее своей ширины, а также был относительно горизонтальным с углом 40°; Патаготитан отличался от Неукензавра в обоих аспектах. Нижний конец кости был слегка расширен, хотя и не до такой степени, как у Opisthocoelicaudia и Saltasaurus . Радиус также был довольно расширен: ширина вверху составила 36% от длины. На внутреннем крае лучевой кости выпуклый рубец прикрепления двуглавой мышцы плеча простирался к передней части кости в виде гребня, как это также наблюдалось у Элалтитана ( у Жираффитана и Гестазавра выпуклость была без гребня). [2]

Бедренная кость

В тазобедренном поясе контакт между направленной вперед лобковой костью и направленной назад седалищной костью составлял примерно половину длины первой (длиннее, чем у Дредноута , Футалогнозавра , Муелензавра и Цяованлуна ), но менее половины длины последней (часто, за исключением Исизавр , Малавизавр и сальтазавриды). Сочленение между лобковыми костями было четко отграничено от их сочленений с другими костями отклоненными поверхностями, как у Alamosaurus и Elaltitan . Как и у Уберабатитана , вдоль лобковой кости проходил гребень, который исчезал возле запирательного отверстия (которое было удлиненным, как и у других титанозавроформ) наверху. Подобно Elaltitan и Futalognkosaurus, но в отличие от Alamosaurus , нижняя часть лобкового «сапога» не была особенно расширена. На стороне седалищной кости также имелся хорошо развитый гребень (в меньшей степени наблюдавшийся у титанозаврообразных Andesaurus , Jiangshanosaurus и Venenosaurus ), идущий вниз по седалищному бугру (обычный признак среди титанозавров) вплоть до лопатки, с сочетание этих особенностей является уникальным для Патаготитан . Как и плечевая кость, бедренная кость Patagotitan была крепкой, ее ширина в среднем составляла 23% от ее длины, что было похоже на Rocasaurus , но несколько меньше, чем у Diamantinasaurus , Opisthocoelicaudia и Saltasaurus . Как и у других титанозавроформ, головка бедренной кости была наклонена вверх относительно большого вертела на ее внешнем верхнем конце. Подобно Neuquensaurus и Rapetosaurus , гребень проходил вдоль задней части бедренной кости между этими двумя особенностями, но не было гребня спереди, как у Alamosaurus , Diamantinasaurus и сальтазавринов. Подобно Bonitasaura , Neuquensaurus , Rapetosaurus и Saltasaurus , четвертый вертел на внутренней поверхности бедренной кости располагался на трети сверху, а не на полпути вниз. Уникально для зауроподов то, что на внешнем крае нижней части бедренной кости прямо над сочленением располагался ряд грубых гребней, известных как латеральный мыщелок ; здесь прикреплялся длинный сгибатель пальцев . [2]

Классификация

[ редактировать ]

В 2017 году филогенетический анализ, проведенный Карбаллидо и его коллегами, поместил Патаготитан в сестринскую группу его ближайшего родственника, аргентинозавра ; их объединяло наличие длинных нервных отростков в передних задних позвонках. Эти двое были помещены в Lognkosauria на основе SDL, высоких поперечных отростков и небольших пластинок, которые соединяют нервный отросток с презигапофизами (т.е. спинопрезигапофизарными пластинками или SPPL) в хвостовых позвонках Patagotitan . Последняя из этих характеристик была использована для группировки логнозавров с Notocolossus при исключении других титанозавров, у которых SPPL хвостовых позвонков были гораздо лучше развиты. Примечательно, что появление этой группы соответствовало значительному увеличению размеров тела, поскольку в ней находились самые крупные титанозавры, максимальный вес которых увеличился с 20 до 60 тонн (с 22 до 66 коротких тонн). Дредноут и Аламозавр представляли собой независимое увеличение размеров тела в гораздо меньшей степени. Группа логкозавров, Notocolossus и Bonitasaura были обнаружены как сестринская группа Rinconsauria . Наконец, в отличие от результатов предыдущих анализов, [18] [20] [21] анализ Карбаллидо и его коллег поместил Lognkosauria вне Litostrotia, как отдельные группы внутри Eutitanosauria и, в свою очередь, Titanosauria. Следующее филогенетическое дерево показывает результаты их филогенетического анализа. [1]

Титанозаврия

Исторически взаимоотношения титанозавров были крайне нестабильными и различались в зависимости от анализа. Несмотря на это, патаготитан постоянно обнаруживался в группе с аргентинозавром и пуэртазавром , причем каждый из них был его ближайшим родственником. в анализах, включающих трех титанозавров, [22] В 2018 году Бернардо Гонсалес Рига и его коллеги обнаружили, что Patagotitan образует политомию с Puertasaurus и Notocolossus , причем аргентинозавр является ближайшим к этой группе; однако, в отличие от Карбаллидо и его коллег, они обнаружили Lognkosauria в пределах Lithostrotia. [23] В 2019 году Гонсалес Рига и его коллеги восстановили ту же структуру и назвали группу, образованную Логнкозаврией и Ринконзаврией, Колоссозаврией . [24] Также в 2019 году Филип Мэннион и его коллеги обнаружили группу Patagotitan , Puertasaurus и Notocolossus в политомии с другими титанозаврами, в которую входили Argentinosaurus , Futalognkosaurus , Mendozasaurus и другие в зависимости от исключения некоторых других титанозавров из анализа; это исключение также повлияло на то, находилась ли Lognkosauria внутри Litostrotia. [25] В 2020 году Карбаллидо и его коллеги снова обнаружили, что Patagotitan сгруппировался с Argentinosaurus , причем их группировка находилась в политомии с Puertasaurus и Drusilasaura , а Lognkosauria находилась за пределами Lithostrotia; [26] Федерико Аньолин и его коллеги обнаружили аналогичную схему в 2023 году. [27] В 2021 году Отеро и его коллеги восстановили ту же схему. [28] Также в 2021 году Пабло Галлина и его коллеги восстановили аналогичную структуру, за исключением того, что Ниндзятитан , возможно, был ближе к Патаготитану и Аргентинозавру, чем Пуэртазавр . [29] В 2023 году Агустин Перес Морено и его коллеги провели анализ, основанный на анализе Галлины и его коллег, и обнаружили аналогичную структуру, за исключением того, что Нинджатитан был ближе к Ринконзаурии. [30]

Благодаря своей полноте Карбаллидо и его коллеги в 2022 году обнаружили, что Патаготитан был одним из самых филогенетически стабильных титанозавров с высоким индексом восстановления 62% (это означает, что он достаточно стабилен, чтобы его нельзя было удалить из-за нестабильности в 62% анализов) из-за его полноты. занял свое прочное положение в Логнкозаврии. Они обнаружили, что неопределённость относительно принадлежности Lognkosauria к Lithostrotia во многом возникла из-за определения Litostrotia, которое было основано на филогенетически нестабильном Malawisaurus . Вместо использования Lithostrotia они предложили разделить Eutitanosauria на Saltasauroidea и Colossosauria. Они также уточнили, что Colossosauria является наиболее инклюзивной группой, в которую входят Patagotitan (вместо менее стабильного Mendozasaurus ), но не Saltasaurus . Следующее филогенетическое дерево показывает предлагаемые ими определения групп, включая только наиболее стабильных титанозавров. [22]

Титанозаврия

Палеоэкология

[ редактировать ]
Восстановление жизни двух патаготитанов на рассвете

Патаготитан жил в тогдашней лесистой местности. [9] [31] [32] Многочисленные окаменелости растений были обнаружены на участке примерно в 200 метрах (660 футов) от Патаготитана , включая перышки папоротников образцов ; листья, шишки и окаменелая древесина хвойных пород ; отпечатки листьев и цветов, а также окаменелая древесина покрытосеменных растений . В растительной фауне преобладали хвойные породы, относительно редко встречалась древесина покрытосеменных. новый род кипарисовиков, похожий на ныне живущие Фицроя и Пильгеродендроны , Austrocupressinoxylon В 2019 году по окаменелой древесине был назван ; По оценкам, эти деревья имели высоту 15,3 метра (50 футов). [33] В 2018 году также был назван новый вид рода покрытосеменных древесных Carlquistoxylon , C. australe . [34]

Мелкозернистый песчаник и туфосодержащие , вероятно , алевролитовые отложения пачки Серро-Кастаньо, из которых были обнаружены образцы Патаготитана , указывают на низкоэнергетический поток воды в пойме связанный со спорадическим покровным наводнением. Это наводнение, вероятно, было слишком слабым, чтобы перевезти кости Патаготитана , а это означает, что особи сохранились там, где они умерли. [1] [35] Животные из других мест в регионе Серро-Кастаньо включают динозавров-тероподов Tyrannotitan. [36] и Гениодектес , [37] пейрозавриды ​ крокодилиформные Barcinosuchus , [38] и криптодировая черепаха Чубутемис . [39]

[ редактировать ]

Телевизионная программа BBC, транслировавшаяся в январе 2016 года и представленная сэром Дэвидом Аттенборо « Аттенборо и гигантский динозавр» , рассказывала о раскопках, исследованиях и реконструкции окаменелостей Патаготитана Ла Флеча в течение двухлетнего периода. [40] [41] Программа также известна под альтернативным названием « Воспитание динозавра-гиганта» .

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Карбаллидо, JL; Пол, Д.; Отеро, А.; Серда, Айова; Сальгадо, Л.; Гарридо, AC; Рамезани Дж.; Кунео, Северная Каролина; Краузе, Дж. М. (2017). «Новый гигантский титанозавр проливает свет на эволюцию массы тела динозавров-зауроподов» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1860): 20171219. doi : 10.1098/rspb.2017.1219 . ПМК   5563814 . ПМИД   28794222 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж Отеро, А.; Карбаллидо, JL; Перес Морено, А. (2020). «Аппендикулярная остеология Patagotitan mayorum (Dinosauria, Sauropoda)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (4): e1793158. Бибкод : 2020JVPal..40E3158O . дои : 10.1080/02724634.2020.1793158 . S2CID   225012747 .
  3. ^ Блэк, Р. (28 января 2016 г.). «Вот как можно втиснуть самого большого динозавра в музей Нью-Йорка» . Смитсоновский журнал . Проверено 3 июля 2022 г.
  4. ^ Мах, А. (16 января 2016 г.). «Массивный титанозавр, самый большой динозавр, когда-либо найденный, втиснулся в Музей естественной истории» . ПБС . Проверено 2 июля 2022 г.
  5. ^ Батталья, А. (15 января 2016 г.). «Гигантский динозавр, «Титанозавр», выставлен напоказ в Американском музее естественной истории» . Уолл Стрит Джорнал . Архивировано из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 2 июля 2022 г.
  6. ^ Джонсон, С. (11 мая 2018 г.). «Новый мегадинозавр в Полевом музее носит имя Максимо и представлен 1 июня» . Чикаго Трибьюн . Проверено 24 июля 2022 г.
  7. ^ Маккай, Робин (26 ноября 2022 г.). « Масштаб невероятен: познакомьтесь с титанозавром, который затмевает диплодока Диппи» . Хранитель . Проверено 26 ноября 2022 г.
  8. ^ «Титанозавр: Жизнь как самый большой динозавр» . Музей естественной истории . Проверено 4 июля 2023 г.
  9. ^ Jump up to: а б с Морган, Дж. (17 мая 2014 г.). « Обнаружен «самый большой динозавр из когда-либо существовавших» . Новости Би-би-си . Проверено 8 января 2019 г.
  10. ^ Jump up to: а б «Гигантский динозавр немного похудел» . Новости Би-би-си . 10 августа 2017 года . Проверено 24 июля 2022 г.
  11. ^ Jump up to: а б с Пол, GS (2019). «Определение самого крупного известного наземного животного: критическое сравнение различных методов восстановления объема и массы вымерших животных» (PDF) . Анналы музея Карнеги . 85 (4): 335–358. дои : 10.2992/007.085.0403 . S2CID   210840060 .
  12. ^ Кампионе, Николас Э.; Эванс, Дэвид С. (2020). «Точность и точность оценки массы тела нептичьих динозавров» . Биологические обзоры . 95 (6): 1759–1797. дои : 10.1111/brv.12638 . ISSN   1469-185Х . ПМИД   32869488 . S2CID   221404013 .
  13. ^ Блэк, Р. (9 августа 2017 г.). «Учёные только что обнаружили самого большого динозавра всех времён?» . Смитсоновский институт . Проверено 8 января 2019 г.
  14. ^ Ведель, М. (9 августа 2017 г.). «Не верьте шумихе: Патаготитан был не крупнее аргентинозавра » . Изображение недели зауропода Vertebra . Проверено 8 января 2019 г.
  15. ^ Ведель, М. (10 августа 2017 г.). «Некоторые дальнейшие мысли о Патаготитане » . Изображение недели зауропода Vertebra . Проверено 8 января 2019 г.
  16. ^ Маццетта, Г.В.; Кристиансен, П.; Фарина, РА (2004). «Гиганты и причуды: размер тела некоторых динозавров мелового периода южной и Южной Америки» (PDF) . Историческая биология . 2004 (2–4): 1–13. Бибкод : 2004HBio...16...71M . CiteSeerX   10.1.1.694.1650 . дои : 10.1080/08912960410001715132 . S2CID   56028251 .
  17. ^ Селлерс, Висконсин; Маргеттс, Л.; Кориа, РАБ; Мэннинг, Польша (2013). «Марш титанов: двигательные возможности динозавров-зауроподов» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е78733. Бибкод : 2013PLoSO...878733S . дои : 10.1371/journal.pone.0078733 . ПМЦ   3864407 . ПМИД   24348896 .
  18. ^ Jump up to: а б Гонсалес Рига, BJ; Ламанна, MC; Ортис Дэвид, LD; Кальво, Джо; Кориа, JP (2016). «Новый гигантский динозавр из Аргентины и эволюция задней лапы зауропода» . Научные отчеты . 6 : 19165. Бибкод : 2016NatSR...619165G . дои : 10.1038/srep19165 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   4725985 . ПМИД   26777391 .
  19. ^ Карбаллидо, JL; Сальгадо, Л.; Пол, Д.; Канудо, Дж.И.; Гарридо, А. (2012). «Новый базальный реббахизаврид (Sauropoda, Diplodocoidea) из раннего мела бассейна Неукен; эволюция и биогеография группы». Историческая биология . 24 (6): 631–654. Бибкод : 2012HBio...24..631C . дои : 10.1080/08912963.2012.672416 . S2CID   130423764 .
  20. ^ Кальво, Джо; Порфири, доктор медицинских наук; Гонсалес-Рига, BJ; Келлнер, AWA (2007). «Новая меловая наземная экосистема Гондваны с описанием нового динозавра-зауропода» . Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 79 (3): 529–541. дои : 10.1590/S0001-37652007000300013 . ПМИД   17768539 .
  21. ^ Галлина, Пенсильвания; Апестегия, С. (2011). «Краниальная анатомия и филогенетическое положение зауропода-титанозавра Bonitasaura salgadoi » . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (1): 45–60. дои : 10.4202/app.2010.0011 . hdl : 11336/192915 .
  22. ^ Jump up to: а б Карбаллидо, JL; Отеро, А.; Мэннион, Полиция; Сальгадо, Л.; Морено, AP (2022). «Титанозаврия: критическая оценка ее систематики и значимости южноамериканских записей». Ин Отеро, А.; Карбаллидо, JL; Пол, Д. (ред.). Южноамериканские динозавры-зауроподоморфы: рекорд, разнообразие и эволюция . Спрингер Науки о системе Земли. Спрингер. стр. 269–298. дои : 10.1007/978-3-030-95959-3_8 . ISBN  978-3-030-95958-6 .
  23. ^ Гонсалес Рига, BJ; Мэннион, Полиция; Поропат, Сан-Франциско; Ортис Дэвид, Л.; Кориа, Япония (2018). «Остеология позднемелового аргентинского динозавра-зауропода Mendozasaurus neguyelap : значение для базальных взаимоотношений с титанозаврами». Зоологический журнал Линнеевского общества . 184 (1): 136–181. doi : 10.1093/zoolinnean/zlx103 . hdl : 10044/1/53967 .
  24. ^ Гонсалес Рига, BJ; Ламанна, MC; Отеро, А.; Ортис Дэвид, LD; Келлнер, AWA; Ибирику, LM (2019). «Обзор аппендикулярной анатомии скелета южноамериканских зауроподов-титанозавров с определением недавно признанной клады». Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 91 (приложение 2): e20180374. дои : 10.1590/0001-3765201920180374 . hdl : 11336/106658 . ПМИД   31340217 . S2CID   198493761 .
  25. ^ Мэннион, Полиция; Апчерч, П.; Джин, X.; Чжэн, В. (2019). «Новая информация о меловых динозаврах-зауроподах провинции Чжэцзян, Китай: влияние на лавразийскую филогению и биогеографию титанозаврообразных» . Королевское общество открытой науки . 6 (8): 191057. Бибкод : 2019RSOS....691057M . дои : 10.1098/rsos.191057 . ПМК   6731702 . ПМИД   31598266 .
  26. ^ Карбаллидо, JL; Шейл, М.; Кнетшке, Н.; Сандер, премьер-министр (2019). «Аппендикулярный скелет карликового макронарийского зауропода Europasaurus holgeri из поздней юры Германии и переоценка его систематического сходства». Журнал систематической палеонтологии . 18 (9): 739–781. дои : 10.1080/14772019.2019.1683770 . S2CID   213155599 .
  27. ^ Агнолин, Флорида; Гонсалес Рига, BJ; Арансиага Роландо, AM; Розадилья, С.; Мотта, MJ; Чименто, Северная Каролина; Новас, FE (2023). «Новый гигантский титанозавр (Dinosauria, Sauropoda) из верхнего мела Северо-Западной Патагонии, Аргентина». Меловые исследования . 146 : 105487. Бибкод : 2023CrRes.14605487A . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105487 . S2CID   256559829 .
  28. ^ Отеро, А.; Карбаллидо, JL; Сальгадо, Л.; Игнасио Канудо, младший; Гарридо, AC (2021). «Отчет о гигантском зауроподе-титанозавре из верхнего мела провинции Неукен, Аргентина». Меловые исследования . 122 : 104754. Бибкод : 2021CrRes.12204754O . дои : 10.1016/j.cretres.2021.104754 . S2CID   233582290 .
  29. ^ Галлина, Пенсильвания; Канале, Дж.И.; Карбаллидо, JL (2021). «Самый ранний известный динозавр-титанозавр-зауропод». Амегиниана . 58 (1): 35–51. дои : 10.5710/AMGH.20.08.2020.3376 . S2CID   226680080 .
  30. ^ Перес Морено, А.; Отеро, А.; Карбаллидо, JL; Сальгадо, Л.; Кальво, Дж.О. (2023). «Аппендикулярный скелет Rinconsaurus caudamirus (Sauropoda: Titanosauria) из верхнего мела Патагонии, Аргентина». Меловые исследования . 142 : 105389. Бибкод : 2023CrRes.14205389P . дои : 10.1016/j.cretres.2022.105389 . S2CID   252799392 .
  31. ^ Мохни, Г. (17 мая 2014 г.). «Исследователи обнаружили окаменелости крупнейшего динозавра, предположительно когда-либо ходившего по Земле» . Новости АВС . Проверено 17 мая 2014 г.
  32. ^ Хардинг, Г. (17 мая 2014 г.). «Окаменелость самого большого динозавра в Аргентине: ученые» . Нью-Йорк Дейли Ньюс . Проверено 17 мая 2014 г.
  33. ^ Нуньес, CI; Боднар, Дж.; Эскапа, Айдахо; Гандольфо, Массачусетс; Кунео, Северная Каролина (2019). «Новая кипарисовая древесина из нижнего мела центральной Патагонии обнаруживает возможную склонность к клональному росту». Меловые исследования . 99 : 133–148. Бибкод : 2019CrRes..99..133N . дои : 10.1016/j.cretres.2019.02.013 . hdl : 11336/127834 . S2CID   135268573 .
  34. ^ Нуньес, CI; Пуджана, РР; Эскапа, Айдахо; Гандольфо, Массачусетс; Кунео, Северная Каролина (2018). «Новый вид Carlquisoxylon из раннего мела Патагонии (провинция Чубут, Аргентина): старейшая находка древесины покрытосеменных растений из Южной Америки». Журнал IAWA . 39 (4): 406–426. дои : 10.1163/22941932-20170206 . hdl : 11336/117578 . S2CID   92383900 .
  35. ^ Кармона, РП; Умазано, AM; Краузе, Дж. М. (2016). «Стратиграфическое и седиментологическое исследование отложений, содержащих гигантских титанозавров позднего альба Центральной Патагонии, Аргентина» . Латиноамериканский журнал седиментологии и бассейнового анализа . 23 (2): 127–132.
  36. ^ Новас, FE; де Вале, С.; Викерс-Рич, П.; Рич, Т. (2005). «Большой меловой теропод из Патагонии, Аргентина, и эволюция кархародонтозавридов». Naturwissenschaften . 92 (5): 226–230. Бибкод : 2005NW.....92..226N . дои : 10.1007/s00114-005-0623-3 . hdl : 11336/103474 . ПМИД   15834691 . S2CID   24015414 .
  37. ^ Раухут, OWM (2004). «Происхождение и анатомия Genyodectes serus , большезубого цератозавра (Dinosauria: Theropoda) из Патагонии». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 894–902. doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0894:PAAOGS]2.0.CO;2 . S2CID   131178611 .
  38. ^ Леарди, Дж. М.; Пол, Д. (2009). «Первая крокодилиформа из группы Чубут (провинция Чубут, Аргентина) и ее филогенетическое положение в базальных мезоэукрокодилиях». Меловые исследования . 30 (6): 1376–1386. Бибкод : 2009CrRes..30.1376L . дои : 10.1016/j.cretres.2009.08.002 . hdl : 11336/90736 .
  39. ^ Гаффни, ES; Рич, TH; Викерс-Рич, П.; Константин, А.; Вакка, Р.; Кул, Л. (2007). « Чубутемис , новая эвкриптодиранская черепаха из раннего мела Аргентины, и родственные связи Meiolaniidae» . Новитаты Американского музея (3599): 1–35. hdl : 2246/5895 .
  40. ^ «Аттенборо и гигантский динозавр» . Би-би-си . Проверено 4 июля 2023 г.
  41. ^ «Аттенборо и гигантский динозавр» . iPlayer BBC . Проверено 4 июля 2023 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Patagotitan&oldid=1227155201"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 235b36bb155f98e29fc9d5ab64b544c7__1717454100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/23/c7/235b36bb155f98e29fc9d5ab64b544c7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Patagotitan - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)