Нигерзавр
| Нигерзавр Временной диапазон: апт – альб
| |
|---|---|
| |
| Реконструированный скелет в Японии. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | † Зауроподоморфа |
| Клэйд : | † Зауропода |
| Суперсемейство: | † Диплодокоидея |
| Семья: | † Реббахизавриды |
| Род: | † Нигерзавр Серено и др. , 1999 г. |
| Разновидность: | † Н. такети
|
| Биномиальное имя | |
| † Нигерзавр taqueti Серено и др. , 1999 г.
| |
Нигерзавр ( / n iː ˈ ʒ ɛər s ɔː r ə s , ˈ n aɪ dʒ ər s ɔː r ə s / ) — род динозавров -реббахизаврид -зауроподов , живших в среднем меловом периоде, примерно 115–105 миллионов лет назад. Он был обнаружен в формации Эльраз в районе под названием Гадуфауа в Нигере . Окаменелости этого динозавра были впервые описаны в 1976 году, но название Nigersaurus taqueti он получил только в 1999 году, после того как были найдены и описаны дальнейшие и более полные останки. Название рода означает «нигерская рептилия», а видовое название дано в честь палеонтолога Филиппа Таке , обнаружившего первые останки.
Небольшой для зауропода, нигерзавр имел длину около 9 м (30 футов) и короткую шею. Он весил около 1,9–4 т (2,1–4,4 коротких тонны), что сопоставимо с современным слоном . Его череп был очень приспособлен к питанию, с большими отверстиями и тонкими костями. У него была широкая морда, наполненная более чем 500 зубами, которые сменялись очень быстро: примерно каждые 14 дней. Челюсти могли иметь кератиновую оболочку. В отличие от других четвероногих , зубные кости его челюстей были повернуты поперечно относительно остальной части черепа, так что все зубы располагались далеко вперед. Его скелет был сильно пневматизирован (заполнен воздушными пространствами, соединенными с воздушными мешками ), но конечности были крепко сложены.
Нигерзавр и его ближайшие родственники сгруппированы в подсемействе Rebbachisaurinae (ранее считавшееся сгруппированным в одноименном Nigersaurinae) семейства Rebbachisauridae, которое является частью надсемейства зауроподов Diplodocoidea . Нигерзавр, вероятно, был браузером и питался, прижимая голову к земле. Область его мозга, определяющая запах, была недоразвита, хотя размер его мозга был сопоставим с размером мозга других динозавров. Были споры о том, держала ли его голова обычно вниз или горизонтально, как у других зауроподов. Он жил в прибрежной среде обитания, и его рацион, вероятно, состоял из мягких растений, таких как папоротники , хвощи и покрытосеменные растения . Это одно из наиболее распространенных ископаемых позвоночных животных, встречающихся в этом районе, и он разделял свою среду обитания с другими мегатравоядными динозаврами , а также с крупными тероподами и крокодиломорфами .
История открытия
Останки, предположительно принадлежащие нигерзаврам, были впервые обнаружены во время экспедиции 1965–1972 годов в Республику Нигер под руководством французского палеонтолога Филиппа Таке и впервые упомянуты в статье, опубликованной в 1976 году. [1] [2] Несмотря на то, что это общий род, динозавр был плохо известен до тех пор, пока во время экспедиций под руководством американского палеонтолога Пола Серено в 1997 и 2000 годах не было обнаружено больше материала о других особях. Ограниченное понимание этого рода было результатом плохой сохранности его останков, что возникает из-за хрупкой и очень пневматической конструкции (заполненной воздушными пространствами, соединенными с воздушными мешками ) черепа и скелета, что, в свою очередь, приводит к расчленению окаменелостей. Некоторые окаменелости черепов были настолько тонкими, что сквозь них был виден сильный луч света. Таким образом, не было обнаружено никаких неповрежденных черепов или сочлененных скелетов, и эти экземпляры представляют собой наиболее полные известные останки реббахизаврид. [3] [1]
Нигерзавр был назван и более подробно описан Серено и его коллегами только в 1999 году на основе останков недавно найденных особей. В той же статье также назван Джобария , еще один зауропод из Нигера. Название рода Nigersaurus («нигерская рептилия») является отсылкой к стране, где он был обнаружен, а видовое название taqueti дано в честь Таке, который первым организовал крупномасштабные палеонтологические экспедиции в Нигер. [4] Образец голотипа (MNN GAD512) состоит из частичного черепа и шеи. К этому же экземпляру также отнесли материал конечностей и найденные рядом лопатку (лопатку). Эти окаменелости хранятся в Национальном музее Нигера . [1]
Серено и американский палеонтолог Джеффри А. Уилсон предоставили первое подробное описание черепа и особенностей питания в 2005 году. [1] В 2007 году коллеги Sereno ad опубликовали более подробное описание скелета, основанное на экземпляре, обнаруженном десятью годами ранее. Окаменелости вместе с реконструированным скелетом и пластиковой моделью головы и шеи были впоследствии представлены Национальному географическому обществу в Вашингтоне. [5] Нигерзавра окрестили « мезозойской в прессе коровой», а Серено подчеркнул, что это был самый необычный динозавр, которого он когда-либо видел. Он сравнил его внешний вид с Дартом Вейдером и пылесосом , а его зубчатые ножницы сравнил с конвейерной лентой и заточенными клавишами фортепиано. [6] [7] [8]
Многочисленные экземпляры нигерзавра, собранные французскими и американскими экспедициями, еще предстоит описать. [9] Зубы, подобные зубам нигерзавра, были найдены на острове Уайт и в Бразилии , однако неизвестно, принадлежали ли они родственникам этого таксона или титанозаврам , чьи останки были найдены в окрестностях. Нижняя челюсть, приписываемая титанозавру Antarctosaurus , также похожа на челюсть нигерзавра , но, возможно, эволюционировала конвергентно . [1]
Описание
Как и все зауроподы, нигерзавр был четвероногим животным с маленькой головой, толстыми задними ногами и выступающим хвостом. Среди этой нигерзавр клады был довольно маленьким: длина тела составляла всего 9 м (30 футов), а длина бедренной кости достигала всего 1 м (3 фута 3 дюйма); он мог весить около 1,9–4 т (2,1–4,4 коротких тонны), что сопоставимо с современным слоном . [3] [10] У него была короткая для зауропода шея с тринадцатью шейными позвонками . Почти все реббахизавриды имели относительно короткую шею и длину 10 м (33 фута) или меньше. Единственными представителями семейства, достигавшими размеров более крупных зауроподов, были Реббахизавр. [3] и Мараапунизавр . [11]
Череп
Череп нигерзавра был тонким, с четырьмя боковыми отверстиями (отверстиями в черепе) больше, чем у других зауроподоморфов . Общая площадь кости, соединяющей морду с задней частью черепа, составляла всего 1,0 см. 2 (0,16 кв.дюйма). Эти соединительные перемычки костей обычно имели толщину менее 2 мм (0,08 дюйма). Несмотря на это, череп был устойчив к длительному срезанию зубов. Еще одной уникальной чертой, которую он имел среди зауроподоморфов, было закрытое надвисочное окно . Носовые отверстия, костные ноздри, были удлиненными. [3] Хотя кости носа полностью не известны, похоже, что передний край костной ноздри был ближе к морде, чем у других диплодокоидов. Морда также была пропорционально короче, а зубной ряд совсем не был выдающимся , кончик морды не выступал относительно остальной части ряда зубов. [1] Нигерзавр отличался тем, что его лобная кость (которая составляла большую часть крыши черепа) была удлиненной (намного уже, чем длинная) и имела выраженную мозговую ямку (выемку на поверхности этой кости внутри головы). [4] Зубной ряд верхней челюсти был полностью повернут в поперечном направлении , его нормальная задняя часть вывернута на 90° вперед. Это сопровождалось идентичной ротацией зубных рядов нижней челюсти. Такая поперечная ориентация верхнего и нижнего рядов зубов была уникальной для динозавров. Из-за такой конфигурации ни у одного другого четвероногого все зубы не были расположены так далеко вперед, как у нигерзавра . [3] [4]
Тонкие зубы имели слегка изогнутые коронки , овальные в поперечном сечении. Коронки отличались выступающими гребнями по краям средней линии и по бокам. Зубы нижней челюсти могли быть на 20–30% меньше, чем зубы верхней челюсти, но мало что известно, и их зрелость неопределенна. В остальном зубы были идентичны. [4] Под каждым активным зубом в челюсти находился ряд из девяти замещающих зубов. Эти так называемые зубные батареи (также присутствующие у гадрозавров и цератопсов ) с 68 столбцами в верхних челюстях и 60 столбцами в нижних челюстях включали в общей сложности более 500 активных и замещающих зубов. [1] Стоматологические батареи вспыхнули в унисон, а не каждый столбец по отдельности. [4] Эмаль была крайне асимметричной: на внешней стороне в десять раз толще , на зубах нигерзавра чем на внутренней. [12] В остальном это состояние известно только у продвинутых птицетазовых животных . [4]
Нигерзавр не имел тех же изменений, что и челюсти других динозавров с зубными батареями или млекопитающих со сложными жевательными функциями. Нижняя челюсть имела Г-образную форму и разделялась на субцилиндрическую поперечную ветвь , содержащую зубы, и заднюю ветвь, которая была более легкой и служила местом прикрепления большинства мышц. Он отличался тем, что зубной ряд расширялся в стороны от плоскости главной ветви нижней челюсти. В челюстях также было несколько окон, в том числе пять, которых нет у других зауроподов. На передних концах челюстей имелись бороздки, указывающие на наличие ороговевшего (рогового) чехла. [3] [4] Нигерзавр — единственное известное четвероногое животное, у которого челюсти были шире черепа, а зубы простирались вперед по бокам. [6] Морда была даже шире, чем у «утконосых» гадрозавров. [13]
Посткраниальный скелет
Нигерзавр отличался тем, что его спинные (задние) позвонки имели парные пневматические пространства у основания нервных отростков (шипов, которые выступали вверх из позвонков). Пресакральные позвонки (позвонки перед крестцом ) были сильно пневматизированы до такой степени, что колонна состояла из ряда полых «оболочек», каждая из которых разделена тонкой перегородкой посередине. У него практически не было губчатой кости , поэтому центральные костные пластинки были заполнены воздухом. Дуги позвонков были настолько сильно пронизаны расширениями наружных воздушных мешков, что от их боковых стенок мало что осталось, кроме пересекающихся пластинок толщиной 2 мм (0,08 дюйма) - гребней между пневматическими отверстиями. Однако позвонки хвоста имели твердые центры. Кости таза и грудного пояса также были очень тонкими, часто всего несколько миллиметров толщиной. Его отличительная особенность заключалась в заметной морщинистости (грубо морщинистой области) на средней линии основания лопатки. Как и у других зауроподов, его конечности были крепкими, контрастируя с чрезвычайно легкой конструкцией остальной части скелета. Конечности не были столь специализированы, как остальная часть скелета, а передние ноги нигерзавра Длина задних ног составляла примерно две трети длины, как и у большинства диплодокоидов . [3] [4]
Классификация
Останки нигерзавра были первоначально описаны Таке в 1976 году как принадлежащие к дикреозавридам , но в 1999 году Серено и его коллеги реклассифицировали его как диплодокоид реббахизавридов. [4] Эти исследователи предположили, что, поскольку среди базальных диплодокоидов были известны короткие шеи и небольшие размеры, это может указывать на наследственность этой группы. [3] Rebbachisauridae — самое базовое семейство надсемейства Diplodocoidea, которое также включает диплодоцидов с длинной шеей и дикреозавридов с короткой шеей. Одноименное . подсемейство Nigersaurinae , включающее Nigersaurus и близкородственные роды, было названо американским палеонтологом Джоном А. Уитлоком в 2011 году [14]
Близкородственный род Demandasaurus из Испании был описан испанским палеонтологом Фиделем Торсидой Фернандес-Бальдором и его коллегами в 2011 году, и, наряду с другими группами животных, обитающими в меловом периоде Африки и Европы, это указывает на то, что карбонатные платформы соединяли эти массивы суши через море Тетис. . [15] Это было поддержано в 2013 году итальянским палеонтологом Федерико Фанти и его коллегами в их описании нигерзавра Tataouinea из Туниса, который был больше связан с европейской формой, чем с нигерзавром , несмотря на то, что он был родом из Африки, тогда входившей в состав суперконтинента Гондвана . [16] Пневматизация скелета реббахизаврид развивалась постепенно, достигнув кульминации у нигерзаврин. [16]
Ниже представлена кладограмма, полученная после анализа, проведенного Фанти и его коллегами в 2013 году, который подтвердил отнесение нигерзавра к базальному нигерзауриновому реббахизавриду. [16]
Кладистическое исследование, проведенное Уилсоной и французским палеонтологом Ронаном Алленом в 2015 году, показало, что Rebbachisaurus группируется с нигерзавринами, и авторы предположили, что Nigersaurinae, следовательно, является младшим синонимом Rebbachisaurinae (поскольку это имя будет иметь приоритет). [9] В том же году Фанти и его коллеги поддержали использование Rebbachisaurinae вместо Nigersaurinae и обнаружили, что Nigersaurus является самым базовым членом этого «евроафриканского» субклада. [17]
В 2019 году Маннион и его коллеги отметили, что, поскольку в некоторых исследованиях было обнаружено, что нигерзавр является сестринским таксоном всех других нигерзавров, клада Rebbachisaurinae не обязательно может включать самого нигерзавра (а также тот факт, что положение Rebbachisaurinae может измениться в будущем). анализы) и поддержал дальнейшее использование названия Nigersaurinae вместо Rebbachisaurinae для всех реббахизавридов, более тесно связанных с Nigersaurus, чем с Limaysaurus . Они обнаружили, что нигерзаврины были распространены только в Северной Африке и Европе, а Limaysaurinae были известны строго из Аргентины. [18] В том же году бразильский палеонтолог Рафаэль Матос Линдосо и его коллеги использовали название Nigersaurinae по рекомендации Манниона и обнаружили, что итапеуазавр из Бразилии группируется с нигерзавринами, тем самым расширив эту линию (что делает палеобиогеографические гипотезы для этой группы менее надежными). [19]
Палеобиология
Хотя у него были большие ноздри и мясистая морда, Серено и его коллеги обнаружили, что у нигерзавра была слаборазвитая обонятельная область мозга, и поэтому он не обладал развитым обонянием. Соотношение массы мозга к массе тела было средним для рептилий и меньшим, чем у птицетазовых и нецелурозавровых теропод . Головной мозг составлял около 30% объема мозга, как и у многих других динозавров. [3] Американский палеохудожник Марк Халлетт и палеонтолог Мэтью Дж. Ведель заявили в 2016 году, что, хотя зауроподы в целом могут использовать свою длинную шею для обнаружения хищников издалека, это не относится к нигерзаврам с короткой шеей . Они отметили, что глаза нигерзавра были расположены ближе к верхушке черепа, чем у большинства других зауроподов, над мордой, что давало ему перекрывающиеся поля зрения. Его поле зрения должно было составлять около 360 градусов или около того, а сверхчувствительность к движениям была важна для уязвимого животного-жертвы. [20]
В 2017 году аргентинский палеонтолог Лусио М. Ибирику и его коллеги исследовали посткраниальную скелетную пневматичность в скелетах реббахизаврид и предположили, что это адаптация к снижению плотности скелета и что это могло уменьшить мышечную энергию, необходимую для движения. тела, а также выделяемое при этом тепло. Поскольку некоторые реббахизавриды населяли широты от тропических до субтропических в среднем меловом периоде, эта пневматическость, возможно, помогла животным справиться с очень высокими температурами. По мнению Ибирику и его коллег, эта адаптация может быть причиной того, что реббахизавриды были единственной группой диплодокоидов, дожившей до позднего мела. [21]
В исследовании 2023 года, проведенном французским палеонтологом Реми Лефевром и его коллегами, была изучена микроанатомическая структура костей конечностей нигерзавра с помощью компьютерной томографии , что стало первым подобным исследованием зауроподов. Чтобы определить диапазон вариаций, были исследованы виртуальные срезы костей конечностей, отобранных у людей разного размера. Животные, несущие большой вес, часто имеют особенности, связанные с этим заболеванием, влияющие на внутреннюю структуру костей конечностей, но различия между такими костями плохо изучены. В то время как другие исследованные тяжелые животные (например, носороги ) имели толстую и изменчивую кору костей , кора нигерзавра была довольно тонкой. Эти исследователи предположили, что на микроанатомию зауроподов не повлияло резкое селективное давление, вызванное нагрузкой, но такие особенности, как столбчатые конечности (как у слонов), пневматическость, мясистые подушечки стоп и хрящи ослабляют давление на кости. Они также предположили, что зауроподы, возможно, были легче по весу, чем ожидалось для их размера, что подтверждает самые низкие оценки массы тела для этих динозавров. [22]
Диета и кормление
Серено и его коллеги предложили Nigersaurus в качестве неселективного браузера базового уровня . Ширина морды и боковая ориентация зубного ряда показывают, что зауропод мог собирать много пищи и собирать ее близко к земле, в пределах 1 м (3 фута 3 дюйма) от поверхности. [3] [1] Это также подтверждается фасетками на лабиальной (обращенной наружу) стороне верхних зубов, как у дикреозавра и диплодока , которые являются свидетельством того, что пища или субстрат изнашивали зубы животного во время кормления. Нигерзавр также имеет признаки пологого износа зубов на внутренней стороне коронок верхней челюсти , что позволяет предположить, что движение челюсти ограничивалось точными движениями вверх и вниз. Изношенные зубы нижней челюсти еще не обнаружены, но ожидается, что они будут иметь противоположный износ. Способность поднимать головы высоко над землей не обязательно означает, что они искали там предметы, а короткая шея нигерзавра ограничивала диапазон поиска по сравнению с другими диплодокоидами. [3]
Приводящая мышца челюсти , по-видимому, прикрепилась к квадратной кости, а не к надвисочному отверстию. И эта, и другие жевательные мышцы, вероятно, были слабыми, и, по оценкам, у нигерзавра был один из самых слабых укусов среди зауроподов. [3] Кроме того, по словам Уитлока и его коллег в 2011 году, небольшие, почти параллельные царапины и ямки на зубах (вызванные песком, который не так часто получают люди с большим количеством просмотров) указывают на то, что он питался относительно мягкими травянистыми растениями, такими как как низкорослые папоротники. [13] Из-за латеральной ориентации зубов он, вероятно, не смог бы жевать. [1] У нигерзавра изнашивались коронки зубов быстрее, чем у других травоядных динозавров. [3] и скорость замены его зубов была самой высокой среди всех известных динозавров. Каждый зуб заменялся один раз каждые 14 дней; Ранее ставка оценивалась ниже. В отличие от нигерзавра , зауроподы с более низкой скоростью смены зубов и более широкими зубными коронками, как полагают, были браузерами полога . [12]
Трава не развивалась до позднего мелового периода, что сделало папоротники , хвощи и покрытосеменные растения (которые появились к середине мелового периода) потенциальной пищей для нигерзавра . Серено и его коллеги заявили, что маловероятно, что нигерзавр питался хвойными деревьями , саговниками или водной растительностью , соответственно, из-за их высоты, твердой и жесткой структуры, а также отсутствия подходящей среды обитания. [3] Ведель предположил, что равномерно расположенные зубы нигерзавра могли действовать как расческа, расчесывая водные растения или беспозвоночных, подобно фламинго . Он также предположил, что это могло произойти из низкорослых хвойных и других низкорослых растений. [20]
Положение головы
На основе микротомографических сканирований элементов черепа образца голотипа Серено и его коллеги создали « прототип » черепа нигерзавра , который они могли исследовать. Они также сделали эндоскопию мозга и просканировали полукружные каналы его внутреннего уха , которые оказались ориентированными горизонтально. В своем исследовании 2007 года они заявили, что структура затылка в задней части черепа и шейных позвонков ограничивала движение шеи вверх и вниз и вращение черепа. На основании этого биомеханического анализа команда пришла к выводу, что голова и морда обычно были ориентированы на 67 ° вниз и близко к уровню земли, что является адаптацией к просмотру с уровня земли. Это не похоже на то, как были восстановлены другие зауроподы: их головы держались более горизонтально. [3]
Исследование 2009 года, проведенное британским палеонтологом Майком П. Тейлором и его коллегами, подтвердило, что нигерзавр мог питаться в наклоненной позе головы и шеи, предложенной в исследовании 2007 года, но оспаривало, что это была привычная поза животного. В исследовании отмечается, что «нейтральное» положение головы и шеи современных животных не обязательно соответствует их привычному положению головы. Далее утверждалось, что ориентация полукружных каналов значительно различается у современных видов и, следовательно, не является надежным средством определения положения головы. [23] Это было подтверждено испанским палеонтологом Хесусом Маруган-Лобоном и его коллегами в исследовании 2013 года, которое показало, что методы, использованные командой Серено, были неточными, и что Нигерзавр обычно держал голову, как и другие зауроподы. [24]
В 2020 году французский палеонтолог Жюльен Бенуа и его коллеги проверили корреляцию латерального полукружного канала с положением головы на современных млекопитающих и обнаружили, что, хотя существовала значительная корреляция между реконструированным и фактическим положениями головы, плоскость полукружного канала не удерживалась горизонтально в поза покоя, как предполагалось. Поэтому авторы предостерегают от использования полукружных каналов в качестве индикатора точной ориентации черепов. Они обнаружили, что диета сильно коррелирует с ориентацией полукружного канала, но не с положением головы, в то время как положение головы и ориентация полукружного канала сильно коррелируют с филогенией. [25]
Палеосреда
Нигерзавр известен из формации Эльраз группы Тегама в районе пустыни Тенере под названием Гадуфауа , расположенной в Нигере. Это одно из наиболее часто встречающихся в формации позвоночных животных. Формация Эльраз состоит в основном из речных песчаников с низким рельефом, большая часть которых скрыта песчаными дюнами. [4] [26] Осадки практически отсутствуют крупно- и среднезернистые, мелкозернистые горизонты . [3] Нигерзавр жил на территории современного Нигера примерно 115–105 миллионов лет назад, в аптский и альбский периоды середины мелового периода. [4] Вероятно, он обитал в местах обитания, где преобладали внутренние поймы ( прибрежная зона ). [3]
После игуанодонтического лурдузавра нигерзавр животным был самым многочисленным мегатравоядным . Другие травоядные из той же формации включают уранозавра , эльразозавра и безымянного титанозавра . Вместе они составляют одну из немногих ассоциаций мегатравоядных животных, в которых присутствуют зауроподы и крупные орнитоподы . Он также жил рядом с тероподами Криптопс , Зухомим и Эокархария , а также с пока еще безымянным ноазавридом . крокодиломорфы , такие как Sarcosurus , Anatosurus , Araripesuchus и Stolokrosuchus Здесь также жили . Кроме того, останки птерозавра , хелонов , рыб, акулы -гибодонта и пресноводных двустворчатых моллюсков были найдены . Водная фауна полностью состоит из пресноводных обитателей. [3] [26]
Ссылки
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Уилсон, Дж.А.; Серено, ПК (2005). «Строение и эволюция зубной батареи зауроподов». В Карри Роджерс, К .; Уилсон, Дж. А. (ред.). Зауроподы: эволюция и палеобиология (PDF) . Издательство Калифорнийского университета. стр. 157–177. ISBN 978-0-520-24623-2 .
- ^ Таке, П. (1976). «Геология и палеонтология месторождения Гадуфауа. (Апт Нигера)» (PDF) . Cahiers de Paléontologie (на французском языке). Париж: 53. ISBN. 978-2-222-02018-9 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Серено, ПК; Уилсон, Дж.А.; Уитмер, Л.М.; Уитлок, Дж.А.; Мага, А.; Иде, О.; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности мелового динозавра» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1230. Бибкод : 2007PLoSO...2.1230S . дои : 10.1371/journal.pone.0001230 . ПМК 2077925 . ПМИД 18030355 . .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Серено, ПК; Бек, Алабама; Дютейл, Д.Б.; Ларссон, ХК; Лион, GH; Мусса, Б.; Садлер, RW; Сидор, Калифорния; Варриккио, диджей; Уилсон, врач общей практики; Уилсон, Дж. А. (1999). «Меловые зауроподы из Сахары и неравномерная скорость эволюции скелета динозавров» (PDF) . Наука . 286 (5443): 1342–1347. дои : 10.1126/science.286.5443.1342 . ПМИД 10558986 .
- ^ Росс-Фланиган, Н. (2007). «Исследователи УМ изучают зубастых динозавров, питающихся землей» . Мичиганский университет. Архивировано из оригинала 12 октября 2013 года . Проверено 19 декабря 2013 г.
- ^ Перейти обратно: а б Джойс, К. (25 ноября 2013 г.). « «Мезозойская корова» поднимается из пустыни Сахара» . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Проверено 16 ноября 2007 г.
- ^ «Коровоподобный динозавр питался растениями» . www.abc.net.au. 2007 . Проверено 20 августа 2023 г.
- ^ «Динозавр из Сахары ел как мезозойская корова » . ScienceDaily . 2007 . Проверено 20 августа 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б Уилсон, Дж.А.; Аллен, Р. (2015). «Остеология Rebbachisaurus garasbae Lavocat, 1954, диплодокоида (Dinosauria, Sauropoda) из кем-кемских отложений раннего позднего мела на юго-востоке Марокко». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (4): e1000701. Бибкод : 2015JVPal..35E0701W . дои : 10.1080/02724634.2014.1000701 . S2CID 129846042 .
- ^ Кампионе, Николас Э.; Эванс, Дэвид С. (2020). «Точность и точность оценки массы тела нептичьих динозавров» . Биологические обзоры . 95 (6): 1759–1797. дои : 10.1111/brv.12638 . ISSN 1469-185Х . ПМИД 32869488 . S2CID 221404013 .
- ^ Карпентер, Кеннет (2018). «Maraapunisaurus fragillimus, NG (ранее Amphicoelias fragillimus), базальный реббахизаврид из формации Моррисон (верхняя юра) в Колорадо» . Геология Межгорного Запада . 5 : 227–244. дои : 10.31711/giw.v5i0.28 .
- ^ Перейти обратно: а б Д'Эмик, доктор медицины; Уитлок, Дж.А.; Смит, К.М.; Фишер, округ Колумбия; Уилсон, Дж. А. (2013). Эванс, Арканзас (ред.). «Эволюция высокой скорости замены зубов у динозавров-зауроподов» . ПЛОС ОДИН . 8 (7): e69235. Бибкод : 2013PLoSO...869235D . дои : 10.1371/journal.pone.0069235 . ПМЦ 3714237 . ПМИД 23874921 .
- ^ Перейти обратно: а б Уитлок, Дж. А. (2011). Фарке, А.А. (ред.). «Выводы о пищевом поведении диплодокоидов (Sauropoda: Dinosauria) на основе формы морды и анализа микроизноса» . ПЛОС ОДИН . 6 (4): e18304. Бибкод : 2011PLoSO...618304W . дои : 10.1371/journal.pone.0018304 . ПМК 3071828 . ПМИД 21494685 .
- ^ Уитлок, Дж. А. (2011). «Филогенетический анализ Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 161 (4): 872–915. дои : 10.1111/j.1096-3642.2010.00665.x .
- ^ Фернандес-Бальдор, FT; Канудо, Дж.И.; Уэрта, П.; Монтеро, Д.; Субервиола, XP; Сальгадо, Л. (2011). « Demandasaurus darwini , новый реббахизаврид зауропод из раннего мела Пиренейского полуострова» . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (3): 535–552. дои : 10.4202/app.2010.0003 .
- ^ Перейти обратно: а б с Фанти, Ф.; Кау, А.; Хассин, М.; Контесси, М. (2013). «Новый динозавр-зауропод из раннего мела Туниса с чрезвычайной птичьей пневматизацией» . Природные коммуникации . 4 : 2080. Бибкод : 2013NatCo...4.2080F . дои : 10.1038/ncomms3080 . ПМИД 23836048 .
- ^ Фанти, Ф.; Кау, А.; Кантелли, Л.; Хассин, М.; Аудиторе, М. (2015). «Новая информация о Tataouinea hannibalis из раннего мела Туниса и значение для темпа и способа эволюции зауроподов реббахизаврид» . ПЛОС ОДИН . 10 (4): e0123475. Бибкод : 2015PLoSO..1023475F . дои : 10.1371/journal.pone.0123475 . ПМЦ 4414570 . ПМИД 25923211 .
- ^ Мэннион, Вашингтон; Апчерч, П.; Шварц, Д.; Крылья, О. (2019). «Таксономическое сходство предполагаемых титанозавров из позднеюрской формации Тендагуру в Танзании: филогенетические и биогеографические последствия для эволюции динозавров-эузавропод» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 185 (3): 784–909. doi : 10.1093/zoolinnean/zly068 . hdl : 10044/1/64080 .
- ^ Линдосо, РМ; Медейрос, МАА; Карвалью, И.д. С.; Перейра, А.А.; Мендес, ID; Иори, Фабиано Видой; Соуза, ЕП; Соуза Арканджо, SH; Мадейра Силва, TC (2019). «Новый реббахизаврид (Sauropoda: Diplodocoidea) из среднего мела северной Бразилии». Меловые исследования . 104 : 104191. Бибкод : 2019CrRes.10404191L . дои : 10.1016/j.cretres.2019.104191 . S2CID 201321631 .
- ^ Перейти обратно: а б Халлетт, М.; Ведель, MJ (2016). Динозавры-зауроподы: жизнь в эпоху гигантов . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 154, 168, 230–231. ISBN 978-1421420288 .
- ^ Ибирику, Л.; Ламанна, М.; Мартинес, Р.; Казаль, Г.; Серда, И.; Мартинес, Г.; Сальгадо, Л. (2017). «Новая форма посткраниальной пневматическости скелета у динозавра-зауропода: значение для палеобиологии Rebbachisauridae» . Acta Palaeontologica Polonica . 62 . дои : 10.4202/app.00316.2016 . hdl : 11336/62982 .
- ^ Лефевр, Реми; Аллен, Ронан; Уссей, Александра (2023). «Что находится внутри конечности зауропода? Первое трехмерное исследование микроанатомии длинных костей конечности динозавра-зауропода, Nigersaurus taqueti (Neosauropoda, Rebbachisauridae), и влияние на несущую функцию» . Палеонтология . 66 (4): 12670. Бибкод : 2023Palgy..6612670L . дои : 10.1111/пала.12670 .
- ^ Тейлор, член парламента; Ведель, MJ; Нэйш, Д. (2009). «Положение головы и шеи у динозавров-зауроподов, сделанное на основе современных животных» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 213–220. дои : 10.4202/app.2009.0007 .
- ^ Маруган-Лобон, Дж.С.; Кьяппе, LM; Фарке, А.А. (2013). «Изменчивость ориентации внутреннего уха у ящеротазовых динозавров: проверка использования полукружных каналов в качестве эталонной системы для сравнительной анатомии» . ПерДж . 1 : е124. дои : 10.7717/peerj.124 . ПМЦ 3740149 . ПМИД 23940837 .
- ^ Бенуа, Дж.; Лежандр, LJ; Фарке, А.А.; Нинан, Дж. М.; Меннекарт, Б.; Костёр, Л.; Мериго, С.; Менеджер, PR (2020). «Тест корреляции латерального полукружного канала с положением головы, диетой и другими биологическими характеристиками у «копытных» млекопитающих» . Научные отчеты . 10 (1): 19602. Бибкод : 2020NatSR..1019602B . дои : 10.1038/s41598-020-76757-0 . ПМЦ 7658238 . ПМИД 33177568 .
- ^ Перейти обратно: а б Серено, ПК; Брусатте, СЛ (2008). «Базальные тероподы абелизаврид и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльраз в Нигере» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15–46. дои : 10.4202/app.2008.0102 . hdl : 20.500.11820/5d55ed2e-52f2-4e4a-9ca1-fd1732f2f964 .
Внешние ссылки
