✖


Jump to content

Диплодокиды

(Перенаправлено с Диплодоцида )

Диплодоциды
Установленный A. louisae (экземпляр CM 3018), Музей естественной истории Карнеги.
Установленный экземпляр типа D. carnegii , Музей естественной истории Карнеги.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : † Зауроподоморфа
Клэйд : † Зауропода
Суперсемейство: † Диплодокоидея
Клэйд : † Флагелликодата
Семья: † Диплодокиды
Марш , 1884 г.
Типовой род
† Диплодок
Марш, 1878 г.
Подгруппы [1]
Синонимы
  • Атлантозавриды
    Марш, 1877 г.
  • Амфикоелииды
    Коуп , 1878 г.
  • Апатозавриды
    Шляпы, 1927 год.
  • Бронтозавриды
    Жекель, 1911 год.

Диплодоциды , или представители семейства Diplodocidae («двойные лучи»), — группа зауроподов динозавров- . В это семейство входят одни из самых длинных существ, когда-либо ходивших по Земле, в том числе диплодок и суперзавр , некоторые из которых, возможно, достигали длины до 42 метров (138 футов). [2] [1]

Описание

[ редактировать ]
Диплодок , изображен с шипами, ограниченными средней линией спины.

Диплодоциды, как правило, были крупными животными, даже по стандартам зауроподов. Благодаря своим длинным шеям и хвостам диплодоциды были одними из самых длинных зауроподов: некоторые виды, такие как Supersaurus vivianae и Diplodocus Hallorum, по оценкам, достигали длины 30 метров (98 футов) и более. [2] Самые тяжелые диплодоциды, такие как Суперзавр и Апатозавр , возможно, весили около 40 тонн. [2] [3] [4] Однако не все диплодоциды были такими крупными; Южноамериканский вид Leinkupal laticauda был одним из самых маленьких диплодоцидов, его предполагаемая длина составляла всего 9 метров (30 футов). [5]

Их головы, как и у других зауроподов, были крошечными, с носовыми отверстиями на макушке (хотя при жизни сами ноздри располагались бы близко к кончику морды). [6] ).

Головы диплодоцидов часто изображались с ноздрями вверх из-за расположения носовых отверстий на вершине черепа. Были предположения о том, означает ли такая конфигурация, что у диплодоцидов мог быть хобот. [7] Исследование 2006 года показало, что палеонейроанатомических доказательств существования туловища нет. [8] Было отмечено, что лицевой нерв у животных с хоботом, например у слонов, большой, поскольку он иннервирует хобот. Данные свидетельствуют о том, что лицевой нерв у диплодоцидов очень мал. Исследования Лоуренса Уитмера (2001) показали, что, хотя носовые отверстия располагались высоко на голове, настоящие мясистые ноздри располагались гораздо ниже на морде. [6]

У диплодоцидов были длинные шеи, длина которых у самых крупных видов с самой длинной шеей могла достигать 15 метров (49 футов). [9] Шея обычно состояла из 15 позвонков, хотя у барозавра шея, вероятно, имела 16 позвонков в результате включения дополнительного позвонка из спинного ряда. [10] Привычное положение шеи диплодоцидов вызывает споры; исследования предложили позы от почти прямых до горизонтальных. [11] к S-образной кривой, достигающей вертикали. [12]

Отличительные анатомические особенности

[ редактировать ]
Головы диплодоцидов исторически реставрировались различными способами: а) череп, б) классическая визуализация головы с ноздрями наверху, в) с предполагаемым туловищем, г) современное изображение с ноздрями низко на морде и возможной резонирующей камерой.

Диагноз — это изложение анатомических особенностей организма (или группы), которые в совокупности отличают его от всех других организмов. Некоторые, но не все, признаки диагноза также являются аутапоморфиями — отличительными анатомическими особенностями, уникальными для данного организма или группы.

Кладу Diplodocidae выделяют по следующим признакам: [13]

  • ноздри : внешние ноздри обращены дорсально; и внутренняя полоса отсутствует
  • скуловая кость : скуловая кость образует значительную часть каудовентрального края анторбитального окна.
  • квадратно-скуловой отросток: угол между ростральным квадратно-скуловым отростком и дорсальным квадратно-скуловым отростком составляет примерно 130°.
  • парокципитальный отросток: дистальный конец парокципитального отростка округлый, язычковидной формы.
  • парасфеноид : парасфеноидный рострум представляет собой сжатый с боков тонкий шип без продольной дорсальной бороздки.
  • крыловидный отросток : эктоптеригоидный отросток крыловидного отростка расположен ниже предглазничного отверстия и уменьшен так, что он не виден ниже вентрального края черепа при осмотре сбоку; также ширина основной части крыловидной кости не менее 33% длины крыловидной кости.
  • зубы : в каждой альвеоле имеется не менее 5-6 сменных зубов (как это наблюдается у нигерзавра )
  • спинные позвонки : имеется не более 10 спинных позвонков.
  • хвостовые позвонки : имеется 70-80 хвостовых позвонков.
  • педальные фаланги : педальная фаланга I-1 имеет проксимо-вентральный край, вытянутый в тонкую пластинку или пятку, лежащую под дистальным концом I плюсневой кости; также педальная фаланга II-2 уменьшена в краниокаудальной длине и имеет неправильную форму.

Кожа

[ редактировать ]
Отпечаток кожи диплодоцида, экземпляр CMC VP 10659.

Отпечатков кожи диплодоцидов обнаружено немного. Тем не менее, по крайней мере, об одной важной находке сообщил Стивен Черкас в 1992 году. Окаменелости из карьера Хоу в Шелле, штат Вайоминг, сохранили части кожи вокруг кончика хвоста, или «хлыстовой травмы». [14] Черкас отметил, что на коже сохранилась последовательность конических шипов, а вокруг более крупных хвостовых позвонков были обнаружены другие, более крупные шипы. Шипы, по-видимому, были ориентированы в один ряд вдоль средней линии хвоста, и Черкас предположил, что этот средний ряд мог продолжаться по всей спине и шее животного. [15]

В карьере Дня матери были обнаружены окаменелости кожи, отнесенные к Diplodocus sp. Эти окаменелости кожи демонстрируют огромное разнообразие чешуек, чешуйки которых различаются по форме, размеру, ориентации и трехмерному рельефу в зависимости от их расположения на покровах. Некоторые ориентации шкалы могут указывать на то, где на теле возникла кожа. Например, отмечено, что ориентация чешуи, состоящая из изогнутых рядов квадратных чешуек, похожа на ориентацию чешуи, наблюдаемую вокруг конечностей крокодила, поэтому предполагается, что эта область могла возникнуть вокруг конечности при жизни. Из-за большого разнообразия чешуек, наблюдаемых на относительно небольшом участке кожи, небольшого размера чешуек и присутствия мелких и молодых особей в карьере Дня матери, предполагается, что кожа произошла от маленькой или молодой особи. . [16]

Палеобиология

[ редактировать ]

Диета и кормление

[ редактировать ]

Зубы у них были только в передней части рта и выглядели как карандаши или колышки. Вероятно, они использовали свои зубы, чтобы откусывать пищу, не пережевывая ее, и полагались на гастролиты (желудочные камни), чтобы расщеплять жесткие растительные волокна (подобно современным птицам ). У диплодоцинов весьма необычные зубы по сравнению с другими зауроподами. Коронки длинные и тонкие, эллиптические в поперечном сечении, а вершина образует тупое треугольное острие. [17] Наиболее заметная грань износа находится на вершине, хотя, в отличие от всех других образцов износа, наблюдаемых у зауроподов, следы износа диплодоцинов находятся на губной (щековой) стороне как верхних, так и нижних зубов. [17]

Сейсмозавр (= Диплодок)

Это означает, что механизм питания диплодоков и других диплодоцидов радикально отличался от механизма питания других зауроподов. Одностороннее обрезание ветвей является наиболее вероятным пищевым поведением диплодока . [18] [19] [20] поскольку это объясняет необычный характер износа зубов (в результате контакта зубов с пищей). При одностороннем удалении ветвей один ряд зубов использовался для снятия листвы со стебля, а другой действовал как направляющий и стабилизатор. Благодаря удлиненной предглазничной (перед глазами) области черепа более длинные части стеблей можно было отделить одним действием. [17] Кроме того, палинальное (назад) движение нижней челюсти могло сыграть две важные роли в пищевом поведении: 1) увеличение раскрытия зева и 2) возможность точной регулировки относительного положения зубных рядов, создавая плавное снятие остатков. [17]

Янг и др. (2012) использовали биомеханическое моделирование для изучения характеристик черепа диплодоцина. Был сделан вывод, что предположение о том, что его зубные ряды использовались для снятия коры, не подтверждается данными, которые показали, что в этом случае череп и зубы подвергнутся экстремальным нагрузкам. Было показано, что обе гипотезы обрезания ветвей и/или точного прикусывания являются биомеханически правдоподобными моделями пищевого поведения. [21] Зубы диплодоцинов также постоянно заменялись на протяжении всей жизни, обычно менее чем за 35 дней, как было обнаружено Майклом Д'Эмиком и соавт. В каждой лунке зуба развивалось до пяти сменных зубов, заменяющих следующий. Исследования зубов также показывают, что он предпочитал растительность, отличную от других зауроподов Моррисона, таких как камаразавр . Возможно, это позволило бы различным видам зауроподов существовать без конкуренции. [22]

Рост

[ редактировать ]

Гистология длинных костей позволяет исследователям оценить возраст, которого достиг конкретный человек. Исследование Griebeler et al. (2013) изучили гистологические данные длинных костей и пришли к выводу, что диплодоцид MfN.R.2625 весил 4753 килограмма (5,2 коротких тонны), достиг половой зрелости в 23 года и умер в возрасте 24 лет. Та же модель роста показала, что диплодоцид MfN.R. .NW4 весил 18 463 килограмма (20,4 коротких тонны) и умер в возрасте 23 лет, не дожив до половой зрелости. [23]

Палеопатология

[ редактировать ]

Безымянный экземпляр диплодоцида из формации Моррисон по прозвищу «Долли» демонстрирует признаки инфекции горла, в результате которой в воздушных мешках позвонков образовалась кость цветной капусты. Предполагается, что инфекция похожа на аспергиллез , хотя исследования продолжаются. Способствовала ли инфекция смерти динозавра, остается неизвестным. [24] [25]

Хвостовая функция

[ редактировать ]

У диплодоцидов также были длинные, похожие на кнут хвосты , толстые у основания и суженные к очень тонкому концу. Компьютерное моделирование показало, что диплодоциды могли легко щелкать хвостами, как кнутом . Это могло генерировать звуковой удар мощностью более 200 децибел и могло использоваться для демонстраций спаривания или для отпугивания хищников. Есть также некоторые косвенные доказательства, подтверждающие это: у ряда диплодоцидов были обнаружены сросшиеся или поврежденные хвостовые позвонки , что может быть симптомом растрескивания хвостов: они особенно распространены между 18-м и 25-м хвостовыми позвонками, областью, авторы рассматривают переходную зону между жесткой мышечной основой и гибким хлыстовидным отделом. [26] Тем не менее, Рега (2012) отмечает, что Камаразавр , хотя и не имеет хвостового хлыста, демонстрирует аналогичный уровень каудальной ко-оссификации, и что Маменчизавр , хотя и имеет тот же образец показателей позвонков, не имеет хвостового хлыста и не демонстрирует слияния ни в одном из них. переходный регион». Кроме того, у диплодоцидов никогда не обнаруживались переломы, которые можно было бы ожидать, если бы хвост использовался в качестве кнута. [27] Совсем недавно Барон (2020) считает использование хвоста в качестве кнута маловероятным из-за потенциально катастрофических повреждений мышц и скелета, которые такие скорости могут вызвать у большого и тяжелого хвоста. Вместо этого он предполагает, что хвосты могли использоваться в качестве тактильного органа для поддержания связи с особями, стоящими позади и по бокам группы во время миграции, что могло бы усилить сплоченность и обеспечить общение между людьми, одновременно ограничивая более энергозатратные виды деятельности, такие как останавливаться для поиска рассредоточенных людей, поворачиваться, чтобы визуально проверить тех, кто сзади, или общаться устно. [28]

Классификация

[ редактировать ]
Голотипические образцы Diplodocus carnegii и Apatosaurus louisae в Музее естественной истории Карнеги.

Diplodocidae было третьим названием, данным тому, что сейчас признано единственным семейством зауроподов с длинной шеей и хвостами. Эдвард Дринкер Коуп назвал семейство Amphicoeliidae в 1878 году в честь своего рода Amphicoelias , который иногда считают диплодоцидом. [29] Однако название Amphicoeliidae не вошло в более широкое употребление и не использовалось в научной литературе после 1899 года, что сделало его nomen oblitum («забытое имя») согласно МКЗН , что не позволило ему вытеснить название Diplodocidae как старший синоним. [30] Более поздние исследования также показали, что сама амфикоэлия не принадлежит к этому семейству, а является более примитивным диплодокоидом. [31] Похожая ситуация произошла с семейством Atlantosauridae , названным Отниэлем Чарльзом Маршем в 1877 году и которое, по утверждению Хэя, имело приоритет над Amphicoelidae. [32] Джордж Ольшевский объявил Atlantosauridae nomen oblitum в 1991 году, хотя такие ученые, как Стил и Новински, считали Atlantosauridae действительным названием еще в 1971 году, а первые даже добавили подсемейство Atlantosaurinae . [30] [33]

Некоторые динозавры в прошлом считались диплодоцидами, но в ходе более позднего более масштабного анализа семейных отношений не было обнаружено, что они являются членами этой группы. Австралодокус , например, первоначально описывался как диплодоцид, но на самом деле мог быть макронорианцем . [31] [34] Amphicoelias традиционно считалась диплодоцидом из-за схожей анатомии, но филогенетические исследования показали, что она является более базальным представителем Diplodocoidea. [31]

Отношения видов внутри Diplodocidae также подвергались частому пересмотру. Исследование Лавлейс, Хартмана и Валя в 2008 году показало, что Suuwassea и Supersaurus были родственниками апатозавра в подсемействе Apatosaurinae. Однако последующий анализ, проведенный Уитлоком в 2011 году, показал, что суперзавр немного ближе к диплодоку , чем к апатозавру , и что Suuwassea на самом деле является примитивным дикреозавридом . [31]

Литой скелет Brontosaurus parvus на основе образца из Университета Вайоминга, произведенного Triebold Paleontology Incorporated.

Подсемейство Diplodocinae было создано для включения Diplodocus и его ближайших родственников, включая Barosaurus . [35] [36] Португальский динхейрозавр и африканская торниерия также были идентифицированы как близкие родственники диплодока . некоторыми авторами [37] [38]

Кладограмма Diplodocidae по Чоппу, Матеусу и Бенсону (2015). [1]

Диплодокиды

Эволюция и биогеография

[ редактировать ]

Диплодоциды, вероятно, эволюционировали в Северной Америке, где обнаружено большинство окаменелостей диплодоцидов. [39] Однако диплодоциды были обнаружены на большинстве континентов, включая Южную Америку, Европу и Африку. Диплодоциды и их близкие родственники, дикреозавриды, должно быть, разошлись друг от друга к тому времени, когда самый ранний известный дикреозаврид, Лингвулонг . в летописи окаменелостей появился [40] Первоначально считалось, что Линвулонг , возможно, ровесник ранней юры, но теперь считается, что он относится к поздней средней юре. [41]

Большинство диплодоцидов жили в юрский период, но они дожили и до раннего мела, по крайней мере, в Африке и Южной Америке. Безымянный диплодоцид известен из формации Кирквуд в Южной Африке. [42] Лейнкупал Латикауда расположен в формации Нижнего Колорады в Аргентине. [43] Неопределенный материал диплодоцидов известен из близлежащей формации Муличинко того же возраста. [44]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с ТСЧопп, Э.; МАТЕУС, О.; Бенсон, RBJ (2015). «Филогенетический анализ на уровне конкретного уровня и таксономический обзор Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . ПерДж . 3 : е857. дои : 10.7717/peerj.857 . ПМЦ   4393826 . ПМИД   25870766 .
  2. ^ Jump up to: а б с Лавлейс, Дэвид М.; Хартман, Скотт А.; Уол, Уильям Р. (2007). «Морфология экземпляра суперзавра (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон в Вайоминге и переоценка филогении диплодоцидов». Arquivos do Museu Nacional . 65 (4): 527–544.
  3. ^ Бейтс, Карл Т.; Фолкингем, Питер Л.; Маколей, Софи; Брасси, Шарлотта; Мейдмент, Сюзанна CR (2015). «Уменьшение размеров гиганта: переоценка массы тела Дредноута» . Письма по биологии . 11 (6): 20150215. doi : 10.1098/rsbl.2015.0215 . eISSN   1744-957X . ISSN   1744-9561 . ПМЦ   4528471 . ПМИД   26063751 .
  4. ^ Кампионе, Николас Э. (2017). «Экстраполяция массы тела крупных наземных позвоночных». Палеобиология . 43 (4): 693–699. дои : 10.1017/pab.2017.9 . eISSN   1938-5331 . ISSN   0094-8373 . S2CID   90635399 .
  5. ^ Галлина, Пабло А.; Апестегия, Себастьян; Карбаллидо, Хосе Л.; Гардерес, Хуан П. (2022). «Самые южные колючие спины и хлыстовые хвосты: флагелликаудатаны из Южной Америки». В Отеро, Алехандро; Карбаллидо, Хосе Л.; Пол, Диего (ред.). Южноамериканские динозавры-зауроподоморфы . Чам: Международное издательство Springer. стр. 209–236. ISBN  978-3-030-95958-6 .
  6. ^ Jump up to: а б Уитмер, LM (3 августа 2001 г.). «Положение ноздрей у динозавров и других позвоночных и его значение для функции носа». Наука . 293 (5531): 850–853. CiteSeerX   10.1.1.629.1744 . дои : 10.1126/science.1062681 . ПМИД   11486085 . S2CID   7328047 .
  7. ^ Баккер, RT (1986). Ересь динозавров: новые теории, раскрывающие тайну динозавров и их исчезновения . Нью-Йорк: Морроу.
  8. ^ Нолл, Ф.; Гальтон, премьер-министр; Лопес-Антонансас, Р. (2006). «Палеоневрологические данные против хоботка у зауропода Diplodocus. динозавра- Геобиос 39 (2): 215–221. дои : 10.1016/j.geobios.2004.11.005 .
  9. ^ Тейлор, Майкл П.; Ведель, Мэтью Дж. (12 февраля 2013 г.). «Почему у зауроподов были длинные шеи и почему у жирафов шеи короткие» . ПерДж . 1 : е36. дои : 10.7717/peerj.36 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   3628838 . ПМИД   23638372 .
  10. ^ Макинтош, Джон С. (2005). «Род Barosaurus Marsh (Sauropoda, Diplodocidae)». В Тидвелле, Вирджиния; Карпентер, Кеннет (ред.). Громовые ящерицы: динозавры-зауроподоморфы . Жизнь прошлого. Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 38–77. ISBN  0-253-34542-1 .
  11. ^ Стивенс, Кент А.; Пэрриш, Дж. Майкл (30 апреля 1999 г.). «Положение шеи и пищевые привычки двух юрских динозавров-зауроподов» . Наука . 284 (5415): 798–800. дои : 10.1126/science.284.5415.798 . eISSN   1095-9203 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   10221910 .
  12. ^ Тейлор, Майкл П. (23 декабря 2014 г.). «Количественная оценка влияния межпозвоночного хряща на нейтральное положение шеи динозавров-зауроподов» . ПерДж . 2 : е712. дои : 10.7717/peerj.712 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   4277489 . ПМИД   25551027 .
  13. ^ Апчерч, П.; Барретт, премьер-министр; Додсон, П. (2004). «Зауропода». В Вейшампеле, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Издательство Калифорнийского университета.
  14. ^ Черкас, С.А. (1993). «Новый облик зауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 :26А. дои : 10.1080/02724634.1993.10011533 .
  15. ^ Черкас, С.А. (1993). «Открытие кожных шипов открывает новый облик динозавров-зауроподов». Геология . 20 (12): 1068–1070. Бибкод : 1992Geo....20.1068C . doi : 10.1130/0091-7613(1992)020<1068:dodsra>2.3.co;2 .
  16. ^ Галлахер, Т; Пул, Дж; Шейн, Дж (2021). «Свидетельства разнообразия покровных чешуек позднеюрского Sauropod Diplodocus sp. из карьера Дня матери, Монтана» . ПерДж . 9 : е11202. дои : 10.7717/peerj.11202 . ПМК   8098675 . ПМИД   33986987 .
  17. ^ Jump up to: а б с д Апчерч, П.; Барретт, премьер-министр (2000). «Эволюция механизма питания зауроподов». В Sues, Ганс Дитер (ред.). Эволюция травоядности наземных позвоночных . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-59449-3 .
  18. ^ Норман, Д.Б. (1985). Иллюстрированная энциклопедия динозавров . Лондон: Книги Саламандры.
  19. ^ Додсон, П. (1990). «Палеоэкология зауроподов». В Вейшампеле, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). «Динозаврия», 1-е издание . Издательство Калифорнийского университета. ASIN   B008UBRHZM .
  20. ^ Барретт, премьер-министр; Апчерч, П. (1994). « Механизмы питания диплодоков». Гайя . 10 : 195–204.
  21. ^ Янг, Марк Т.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Холлидей, Кейси М.; Уитмер, Лоуренс М.; Баттон, Дэвид Дж.; Апчерч, Пол; Барретт, Пол М. (август 2012 г.). «Краниальная биомеханика диплодоков (Dinosauria, Sauropoda): проверка гипотез пищевого поведения вымершего мегатравоядного». Naturwissenschaften . 99 (8): 637–643. Бибкод : 2012NW.....99..637Y . дои : 10.1007/s00114-012-0944-y . ISSN   1432-1904 . ПМИД   22790834 . S2CID   15109500 .
  22. ^ Д'Эмик, доктор медицины; Уитлок, Дж.А.; Смит, К.М.; Фишер, округ Колумбия; Уилсон, Дж. А. (2013). Эванс, Арканзас (ред.). «Эволюция высокой скорости замены зубов у динозавров-зауроподов» . ПЛОС ОДИН . 8 (7): e69235. Бибкод : 2013PLoSO...869235D . дои : 10.1371/journal.pone.0069235 . ПМЦ   3714237 . ПМИД   23874921 .
  23. ^ Грибелер, Э.М.; Кляйн, Н; Сандер, премьер-министр (2013). «Старение, созревание и рост динозавров-зауроподоморфов, определенные на основе кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e67012. Бибкод : 2013PLoSO...867012G . дои : 10.1371/journal.pone.0067012 . ПМЦ   3686781 . ПМИД   23840575 .
  24. ^ «Ачу! Респираторное заболевание вызвало у юной «Долли» симптомы, напоминающие грипп динозавров» . Живая наука . 10 февраля 2022 г.
  25. ^ «Открытие того, что заболело динозавром Долли, является первым, - говорят исследователи» . CNN . 10 февраля 2022 г.
  26. ^ Мирвольд, Н.П.; Карри, Пи Джей (1997). «Сверхзвуковые зауроподы? Динамика хвоста у диплодоцидов» (PDF) . Палеобиология . 23 (4): 393–409. дои : 10.1017/S0094837300019801 . S2CID   83696153 .
  27. ^ Рега, Э. (2012). «Болезни динозавров». В Бретт-Сурман, М.; Хольц, Т.; Фарлоу, Дж. (ред.). Полный динозавр (2-е изд.). Блумингтон и Индианаполис: Издательство Университета Индианы.
  28. ^ Барон, Мэтью Г. (03 октября 2021 г.). «Тактильные хвосты: новая гипотеза функции удлиненных хвостов диплодоцидных зауроподов» . Историческая биология . 33 (10): 2057–2066. дои : 10.1080/08912963.2020.1769092 . ISSN   0891-2963 . S2CID   219762797 .
  29. ^ Карпентер, К., К. (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 36 : 131–138.
  30. ^ Jump up to: а б Ольшевский, Г. (1991). «Пересмотр параинфракласса Archosauria Cope, 1869, исключая продвинутые Crocodylia». Мезозойские извилины . 2 .
  31. ^ Jump up to: а б с д Уитлок, Дж. А. (2011). «Филогенетический анализ Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 161 (4): 872–915. дои : 10.1111/j.1096-3642.2010.00665.x .
  32. ^ Хэй, ОП (1902). «Библиография и каталог ископаемых позвоночных Северной Америки». Бюллетень Геологической службы США . 179 : 1–868.
  33. ^ Новински, А (1971). « Nemegtosaurus mongoliensis n. gen., n. sp. (Sauropoda) из верхнего мела Монголии». Палеонтология Полоника . 25 : 57–81.
  34. ^ Ремес, Кристиан (2007). «Второй гондванский диплодоцидный динозавр из верхнеюрских слоев Тендагуру в Танзании, Восточная Африка» (PDF) . Палеонтология . 50 (3): 653–667. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00652.x . S2CID   129739733 .
  35. ^ Тейлор, член парламента; Нэйш, Д. (2005). «Филогенетическая систематика Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)» ПалеоБиос 25 (2): 1–7. ISSN   0031-0298 .
  36. ^ Харрис, доктор юридических наук (2006). «Значение Suuwassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) для внутрисвязей и эволюции жгутиконосцев» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 4 (2): 185–198. дои : 10.1017/S1477201906001805 . S2CID   9646734 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 декабря 2019 г.
  37. ^ Бонапарт, Дж. Ф.; Матеус, О. (1999). «Новый диплодоцид, Dinheirosaurus lourinhanensis gen. et sp. nov., из позднеюрских отложений Португалии» . Журнал Аргентинского музея естественных наук . 5 (2): 13–29. Архивировано из оригинала 19 февраля 2012 г. Проверено 13 июня 2013 г.
  38. ^ Раухут, OWM; Ремес, К.; Фехнер, Р.; Кладера, Г. и Пуэрта, П. (2005). «Открытие динозавра-зауропода с короткой шеей из позднеюрского периода Патагонии». Природа . 435 (7042): 670–672. Бибкод : 2005Natur.435..670R . дои : 10.1038/nature03623 . ПМИД   15931221 . S2CID   4385136 .
  39. ^ Уитлок, Джон А.; Уилсон Мантилья, Джеффри А. (23 декабря 2020 г.). «Позднеюрский динозавр-зауропод 'Morosaurus' agilis Marsh, 1889, повторно исследованный и переосмысленный как дикреозаврид». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): –1780600. дои : 10.1080/02724634.2020.1780600 . ISSN   0272-4634 . S2CID   234424022 .
  40. ^ Сюй, Син; Апчерч, Пол; Мэннион, Филип Д.; Барретт, Пол М.; Регаладо-Фернандес, Омар Р.; Мо, Джинью; Ма, Цзиньфу; Лю, Хунган (2018). «Новый среднеюрский диплодокоид предполагает более раннее расселение и диверсификацию динозавров-зауроподов» . Природные коммуникации . 9 (1): 2700. doi : 10.1038/s41467-018-05128-1 . ISSN   2041-1723 . ПМК   6057878 . ПМИД   30042444 .
  41. ^ Дай, Хуэй; Тан, Чао; Сюн, Джан; Ма, Цинъюй; Оболочка; Ю, Хайдун; Вэй, Чжаоин; Ван, Пин; Йи, Цзянь; Вэй, Гуанбяо; Ты, Хайлу; Жэнь, Синьсинь (2 ноября 2022 г.). «Новый макронарий из средней юры Чунцина, Китай: филогенетические и биогеографические последствия для эволюции динозавров-неозауроподов» . Королевское общество открытой науки . 9 (11): 220794. дои : 10.1098/rsos.220794 . ISSN   2054-5703 . ПМЦ   9627447 . ПМИД   36340515 .
  42. ^ Макфи, Блэр В.; Мэннион, Филип Д.; де Клерк, Уильям Дж.; Шуаньер, Иона Н. (2016). «Высокое разнообразие фауны динозавров-зауроподов формации Кирквуд нижнего мела в Южной Африке: последствия для юрско-мелового перехода» . Меловые исследования . 59 : 228–248. дои : 10.1016/j.cretres.2015.11.006 . hdl : 10044/1/27470 . ISSN   0195-6671 .
  43. ^ Хен, Пол А.; Пешт, Себастьян; Халуза, Александр; Ченнел, Джон И. (14 мая 2014 г.). «Выживший диплодоцидный зауропод из раннего мела Южной Америки» . ПЛОС ОДИН 9 (5):–9 дои : 10.1371/journal.pone.0097128 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4020797 . ПМИД   24828328 .
  44. ^ Гнедингер, Сильвия; Кориа, Родольфо А.; Коппельхус, Ева; Касадио, Сильвио; Туник, Майса; Карри, Филип (2017). «Первая находка древесины Podocarpaceae нижнего мела, связанная с останками динозавров из Патагонии, провинция Неукен, Аргентина» . Меловые исследования . 78 : 228–239. дои : 10.1016/j.cretres.2017.06.014 . hdl : 11336/30408 . ISSN   0195-6671 . S2CID   134854078 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Diplodocidae&oldid=1222334098"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 25ebb9c5e6d11e83a5aea70b4893c40b__1714898760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/25/0b/25ebb9c5e6d11e83a5aea70b4893c40b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Diplodocidae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)