✖


Jump to content

Диплодок

(Перенаправлен из Diplodocus hallorum )
Не путать с Diplocaulus или Diplococcus .

Диплодок
Конная D. carnegii (или « Dippy ») скелет в Музее естественной истории Карнеги ; Считается самым известным скелетом динозавров в мире. [ 1 ] [ 2 ]
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Клада : Динозаурия
Клада : Сауриския
Клада : † Sauropodomorpha
Клада : † Сауропода
Суперсемейство: † Diplodocoidea
Семья: † Diplodocidae
Подсемейство: † Diplodocinae
Род: † Diplodocus
Болото , 1878
Тип видов
† Diplodocus longus
( Имя проблемы )
Другие виды
  • † Д. Карнеги
    Хэтчер , 1901
  • † Д. Холл
    ( Gillette , 1991) (первоначально сейсмозавр )
Синонимы
  • Сейсмозавр
    Джилет, 1991

Diplodocus ( / D ɪ ˈ p l ɒ d ə k ə s / , [ 3 ] [ 4 ] / D Aɪ P L ɒ D D ​ əs/D. [ 4 ] или / ˌ D ɪ P L oʊ ˈ d oʊ k s ə / [ 3 ] ) является вымершим родом диплодоцидных известных Sauropod, динозавров из поздней юры Северной Америки. Первые окаменелости диплодока SW были обнаружены в 1877 году Williston . Общее название, придуманное Отниэлем Чарльзом Маршем в 1878 году, представляет собой нео-латинский термин, полученный от греческого Διπλός ( диплос ) "Double" и Δοκός ( Dokos ) "Beam", [ 3 ] [ 5 ] В связи с двойными костями Chevron, расположенными на нижней стороне хвоста, которые затем считались уникальными.

Род динозавров жил в том, что сейчас является Средней Западной Северной Америкой, в конце юрского периода . Это одна из наиболее распространенных окаменелостей динозавров, обнаруженных в средней до верхней части Моррисона , между 154 и 152 миллионами лет назад, в течение позднего эпоха Киммериджиана . [ 6 ] Хотя это могло попасть в титониан. [ 7 ] Формирование Моррисона записывает окружающую среду и время, в которой преобладают гигантские динозавры Сауропода, такие как апатозавр , барозавр , брахиозавр , брантозавр и камарасавр . [ 8 ] Его большой размер, возможно, был сдерживающим фактором для аллозавра хищников и Ceratosaurus : их останки были найдены в одних и тех же слоях , что предполагает, что они сосуществовали с диплодоком .

Diplodocus является одним из наиболее идентифицируемых динозавров, с типичной формой Sauropod, длинной шеей и хвостом и четырьмя прочными ногами. В течение многих лет это был самый длинный известный динозавр.

Описание

[ редактировать ]
Размеры Diplodocus carnegii (Orange) и D. Hallorum (зеленый) по сравнению с человеком.

Среди самых известных Sauropods, диплодокус были очень большими, длинными четвероногими животными, с длинными, кнутыми хвостами. Их передние конечности были немного короче, чем их задние конечности, что приводило к в значительной степени горизонтальной осанкой. Скелетная структура этих длинно шезлонгов, длиннохвостых животных, поддерживаемых четырьмя прочными ногами, сравнивалась с консольными мостами . [ 9 ] Фактически, D. carnegii в настоящее время является одним из самых длинных динозавров, известных с полного скелета, [ 9 ] с общей длиной 24–26 метров (79–85 футов). [ 10 ] [ 11 ] Современные массовые оценки для D. carnegii, как правило, находились в диапазоне 12–14,8-метрических тонн (13,2–16,3-то-шорт-тон). [ 10 ] [ 12 ] [ 11 ]

Diplodocus Hallorum , известный с частичных останков, был еще больше и, по оценкам, был размером с четырех слонов . [ 13 ] Впервые описанный в 1991 году, обнаружитель Дэвид Гиллетт подсчитал его длиной 33 м (110 футов) на основе изометрического масштабирования с D. carnegii . Тем не менее, он позже заявил, что это маловероятно и оценило, что он составляет 39 - 45 метров (130 - 150 футов) длиной, что позволяет предположить, что некоторые люди могли иметь длину до 52 м (171 фут) и весили от 80 до 100 метрических тонн, [ 14 ] Сделав его самым длинным известным динозавром (исключая известные из чрезвычайно плохих останков, таких как амфикоэлия или мараапунизавр ). Расчетная длина была позже пересмотрена вниз до 30,5–35 м (100–115 футов), а затем до 29–33,5 м (95–110 футов) [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 11 ] [ 10 ] Основываясь на выводах, которые показывают, что у Джилетта первоначально были неуместные позвонки 12–19 в виде позвонков 20–27. Оценки веса, основанные на пересмотренной длине, достигают 38 метрических тонн (42 коротких тонн) [ 15 ] Хотя совсем недавно и, по словам Грегори С. Пола, по оценкам, D. Hallorum длиной 29 м (95 футов) D. Hallorum весит 23 метрических тонн (25 коротких тонн) в массе тела. [ 10 ] Исследование в 2024 году, позже обнаружив, что масса 33 м (108 футов) D. Hallorum составляет всего 21 метрический размер. [ 18 ] Почти полный скелет D. carnegii в Музее естественной истории Карнеги в Питтсбурге, штат Пенсильвания , на каких оценках D. hallorum в основном базировались, также было обнаружено, что он имел 13 -й хвостовой позвонок, пришедший из другого динозавра, отбрасывая оценки размера. Для Д. Халлорума еще дальше. В то время как динозавры, такие как Supersaurus, были, вероятно, длиннее, ископаемые останки этих животных являются только фрагментарными, а D. Hallorum по -прежнему остается среди самых длинных известных динозавров. [ 15 ] [ 19 ] [ 18 ]

Каудальные позвонки D. carnegii показывают кости Chevron с двойным путем, на которые называется название рода, Музей естественной истории, Лондон

У диплодока был чрезвычайно длинный хвост, состоящий из 80 каудальных позвонков , [ 20 ] которые почти вдвое больше, чем некоторые из более ранних сауроподов в своих хвостах (такие как Shunosaurus с 43), и гораздо больше, чем у современных макронарианцев (например, Camarasaurus с 53). Существуют некоторые спекуляции относительно того, мог ли это иметь защиту [ 21 ] или задорание (взломать его, как тренер ) [ 22 ] Или, как уже недавно предполагалось, тактильная функция. [ 23 ] Хвост мог служить противовес для шеи. Средняя часть хвоста имела «двойные лучи» (Chevron Chevron с странной формой на нижней стороне, что дало Diplodocus свое название). Они могли обеспечить поддержку позвонков или, возможно, не позволили раздавить кровеносные сосуды, если тяжелый хвост животного прижался к земле. Эти «двойные лучи» также видны у некоторых связанных динозавров. Кости этой конкретной формы первоначально считались уникальными для Diplodocus ; С тех пор они были обнаружены в других членах семейства диплодоцидов , а также в не диплодоцидных сауроподах, таких как Mamenchisaurus . [ 24 ]

Реконструкция D. carnegii с горизонтальной шеей, гибким хвостом кнута, кератиновыми шипами и ноздрями низкий

Как и другие сауроподы, манус (передние «ноги») диплодокус были сильно модифицированы, с костями пальца и рук, расположенных в вертикальную колонну, подковообразную в форме поперечного сечения. Диплодокусу не хватало когтей на всех, кроме одной цифры передней конечности, и этот когти был необычайно большим по сравнению с другими сауроподами, сплющенными из стороны в сторону и отделенным от костей руки. Функция этого необычно специализированного коготь неизвестна. [ 25 ]

Не было обнаружено никакого черепа, который можно с уверенностью сказать, что он принадлежит диплодокусу , хотя черепа других диплодоцидов, тесно связанных с диплодоком (таким как Galeamopus ), хорошо известны. Черепа диплодоцидов были очень небольшими по сравнению с размером этих животных. Диплодокус имел маленькие, похожие на колышки зубы, которые указывали вперед и присутствовали только в передних участках челюстей. [ 26 ] Его мозговой пропуск был небольшим, а шея состояла не менее 15 позвонков . [ 27 ]

Diplodocus sp. масштабные формы. Эти масштабные формы включают (1) прямоугольные, (2) яйцевидные и купольные, (3) ряды шкалы сцена, (4) глобулярные.

Кожа

[ редактировать ]

Открытие частичных диплодоцидных отпечатков кожи в 1990 году показало, что у некоторых видов были узкие, заостренные кератиновые шипы, очень похожие на игуану . Колючки могут составлять до 18 сантиметров (7,1 дюйма) длиной, на «хвостовой» их хвостах, а также, возможно, вдоль спины и шеи, аналогично хадрозавридам . [ 28 ] [ 29 ] Колючки были включены во многие недавние реконструкции диплодока , в частности, ходьба с динозаврами . [ 30 ] В первоначальном описании шипов отмечалось, что образцы в карьере Хау вблизи раковины, штат Вайоминг, были связаны с останками скелета неписанной диплодоцид, «напоминающей диплодокус и барозавр ». [ 28 ] Образцы из этого карьера с тех пор были направлены на Kaatedocus siberi и Barosaurus sp., А не на диплодокус . [ 6 ] [ 31 ]

Окаменелая кожа Diplodocus sp., Обнаруженная в карьере Дня Матери , демонстрирует несколько различных типов масштабных форм, включая прямоугольные, полигональные, гальки, яйцевидную, купольную и глобулярную. Эти масштабы варьируются по размеру и форме в зависимости от их местоположения на целом, наименьшие из которых достигают около 1 мм, а самый большой 10 мм. Некоторые из этих шкал показывают ориентации, которые могут указывать на то, где они принадлежат на теле. Например, яйцевидные масштабы тесно связаны вместе и выглядят аналогично масштабам в современных рептилиях, которые расположены дорсально. Другая ориентация на окаменелости состоит из выгрящих рядов квадратных масштабов, которые прерывают близлежащие полигональные масштабные паттерны. Отмечено, что ряды шкалы агрирующей шкалы выглядят аналогично ориентациям на шкале, наблюдаемых вокруг крокодильских конечностей, что позволяет предположить, что эта область также могла также возникнуть из -за конечности на диплодокусе . Сама ископаемое кожа мало по размеру, достигая длиной менее 70 см. Из -за огромного количества масштабного разнообразия, наблюдаемого на такой небольшой площади, а также масштаба меньше по сравнению с другими окаменелостями диплодоцидного масштаба и наличием небольшого и потенциально «юношеского» материала в карьере Дня Матери, он гипотезируется что кожа возникла из маленького или даже «юношеского» Диплодокус . [ 32 ]

Открытие и история

[ редактировать ]

Кости войны и диплодокус Longus

[ редактировать ]

Первая запись Diplodocus происходит из карьера Маршалла П. Фелча в Гарден -парке недалеко от -Сити , штат Колорадо , когда в 1877 году был собран несколько окаменелостей ( Каньон VP 1920) Сэмюэл Уэнделл Уиллистон. Первый образец (YPM VP 1920). двух полных каудальных позвонков, шеврон и нескольких других фрагментарных каудальных позвонков. Образец был отправлен в музей Пибоди Йельского университета и был назван диплодокусом Longus («длинный двойной лун») палеонтологом Отниэлем Чарльзом Маршем в 1878 году. [ 33 ] Марш назвал Diplodocus во время Bone Wars , его соревнование с филадельфийским палеонтологом Эдвардом Дрибейком справляется, чтобы собрать и описать как можно больше ископаемых таксонов. [ 34 ] Хотя еще несколько полных образцов были приписаны D. longus , [ 35 ] [ 36 ] Подробный анализ обнаружил, что этот тип образец на самом деле сомнительный, что не является идеальной ситуацией для типов видов известного рода, такого как Diplodocus . ходатайство в Международную комиссию по зоологической номенклатуре Была рассмотрено , которая предлагала сделать D. carnegii новыми видами. [ 6 ] [ 37 ] Это предложение было отвергнуто ICZN, а D. Longus поддерживалось в качестве типового вида. [ 38 ]

Хотя типовый образец был очень фрагментарным, в карьере Фелча были собраны несколько дополнительных диплодоцидных окаменелостей с 1877 по 1884 год и отправили Марш, который затем направил их Д. Лонгусу . Один экземпляр ( USNM V 2672), сформулированный полный череп, массиб и частичный атлас был собран в 1883 году и был первым полным диплодоцидным черепом. [ 39 ] [ 40 ] Tschopp et al. Анализ поместил его в качестве неопределенного диплодоцина в 2015 году из -за отсутствия совпадения с любым диагностическим диплодокусом посткраниального материала, как и судьба со всеми черепами, назначенными для диплодокуса . [ 6 ]

Второй динозавр и диплодокус Carnegii

[ редактировать ]
Барнум Браун (слева) и Генри Осборн (справа), раскопающие бедренную кость диплодока Hallorum (AMNH 223), 1897.
Несколько элементов, упомянутых Diplodocus longus , в том числе тип каудала внизу, как показано в Marsh, 1896. [ 41 ]

После окончания войн в костях многие крупные учреждения в восточной части Соединенных Штатов были вдохновлены изображениями и находками Марша и Копа, чтобы собрать свои собственные коллекции ископаемых динозавров. [ 34 ] Соревнование по созданию первого скелета Sauropod, специально предназначенного самым интенсивным, с Американским музеем естественной истории , музеем естественной истории Карнеги и полевым музеем естественной истории , которые посылали экспедиции на запад, чтобы найти самый полный образец Sauropod, принесите его Вернемся в домашнее учреждение и установите его в их ископаемых залах. [ 34 ] Американский музей естественной истории был первым, кто запустил экспедицию, обнаружив полуартикулированный частичный посткраниальный скелет, содержащий множество позвонков диплодока в Комо Блафф в 1897 году. Скелет (AMNH FR 223) был собран Барнумом Брауном и Генри Осборном , который отправил образец в AMNH, и он был кратко описан в 1899 году Осборном, который направил его Д. Лонгусу . Позднее он был установлен - первая сделанная диплодокусная гора - и был первым хорошо сохранившимся отдельным скелетом диплодока . [ 6 ] [ 35 ] В филогенетическом анализе Emmanuel Tschopp et al . Diplodocidae , было обнаружено, что AMNH FR 223 не является скелетом D. longus , а более поздним названным видом D. Hallorum . [ 6 ]

Самая заметная находка диплодока также пришла в 1899 году, когда члены экипажа из Музея естественной истории Карнеги собирали окаменелости в формировании Моррисона в Шип-Крик , штат Вайоминг , с финансированием шотландско-американского стального магната Эндрю Карнеги , они обнаружили массовый и хорошо Сохраненный скелет диплодока. [ 42 ] Скелет был собран в этом году Джейкобом Л. Вортманом и несколькими другими членами экипажа под его направлением вместе с несколькими образцами стегозавра , бронтозавра Парвуса , и Камаразавра сохраненными рядом со скелетом. [ 42 ] Скелет (CM 84) был сохранен в полу -артикуляции и был очень полным, в том числе 41 хорошо сохранившиеся позвонки от средних каудал до передних шейков , 18 ребер, 2 грудинных ребра, частичное талинг, правый лопаток и правый бедра. В 1900 году Carnegie Crews вернулась в Sheep Creek, эта экспедиция во главе с Джоном Беллом Хэтчер , Уильямом Джейкобом Холландом и Чарльзом Гилмором , и обнаружил еще один хорошо сохранившийся скелет диплодока , прилегающий к образцу, собранному в 1899 году. [ 6 ] [ 42 ] Второй скелет (CM 94) был от меньшего человека и сохранил меньше позвонков, но сохранил больше каудальных позвонков и аппендикулярных останков, чем CM 84. [ 42 ] [ 6 ] Оба скелета были названы и подробно описаны Джоном Беллом Хэтчер в 1901 году, когда Хэтчер сделал CM 84 типовым образцом нового вида Diplodocus , Diplodocus carnegii («« Эндрю Карнеги »),),),),),), Двойной луча [ 6 ] [ 42 ] С КМ 94 становятся паратипом. [ 42 ]

Только в 1907 году музей естественной истории Карнеги создал композитную гору диплодокуса carnegii , в котором были включены CM 84 и CM 94 вместе с несколькими другими образцами и даже другими таксонами, были использованы для завершения крепления, включая колю USNM 2673, череп, назначенный Galeamopus pabsti . [ 43 ] [ 6 ] Гора музея Карнеги стала очень популярной, когда прозвала « Диппи население », в конечном итоге была отправлена ​​и отправлена ​​в музеи в Лондоне , Берлине , Париже , Вене , Болонье , Санкт -Петерсбурге , Буэнос -Айресе , Мадриде и Мехико с 1905 года до до до до до до до до до до до до до 1928. [ 44 ] Лондонский актерский состав специально стал очень популярным; Его кастинг был запрошен королем Эдуардом VII , и это была первая гора Сауропода, выставленную за пределами Соединенных Штатов. [ 44 ] Цель Карнеги при отправке этих актеров за границей, по -видимому, заключалась в том, чтобы привести к международному единству и взаимному интересу вокруг открытия динозавра. [ 45 ]

Национальный памятник динозавра

[ редактировать ]

Музей естественной истории Карнеги сделал еще одно знаковое открытие в 1909 году, когда граф Дуглас обнаружил несколько каудальных позвонков от Апатозавра в том, что сейчас является национальным монументом Динозавров на пограничном регионе между Колорадо и Ютой, а песчаник знаменуется с Киммериджской Моррисона формирования . С 1909 по 1922 год, когда Музей Карнеги раскопает карьер, в конечном итоге раскрывает более 120 человек динозавров и 1600+ костей, многие из связанных скелетов очень полны и выставлены в нескольких американских музеях. В 1912 году Дуглас обнаружил полуотъемлемый череп диплодоцина с мандимиками (см 11161) в памятнике. Другой череп (CM 3452) был найден экипажами Карнеги в 1915 году, с 6 сочлененными шейными позвонками и мандимиями, а в 1923 году был найден еще один череп с массиблом (см 1155). и подробно описан Уильямом Джейкобом Холландом в 1924 году, который направил образцы Д. Лонг . [ 46 ] Это задание было также поставлено под сомнение TSchopp, который заявил, что все вышеупомянутые черепа не могут быть направлены на какой -либо конкретный диплодоцин. Сотни разных посткраниальных элементов были обнаружены в памятнике, которые были направлены на диплодокус , но немногие были должным образом описаны. [ 6 ] почти полный череп юношеского диплодока В 1921 году был собран , и это первое известное из диплодока . [ 47 ]

Другой диплодокусный скелет был собран в карьере Карнеги в Национальном памятнике Динозавра, штат Юта, в Национальном музее естественной истории в 1923 году. Скелет (USNM V 10865) является одним из самых полных известных от Diplodocus , состоящий из полуартикулированного частичного. Посткраниальный скелет, включая хорошо сохранившуюся дорсальную колонку. Скелет был кратко описан Чарльзом Гилмором в 1932 году, который также направил его Д. Лонгусу , и в том же году он был установлен в ископаемом зале в Национальном музее естественной истории. В филогенетическом анализе Emmanuel Tschopp et al . Phylogenetic Diplodocidae также было обнаружено, что USNM V 10865 является личностью D. hallorum . [ 6 ] [ 48 ]

Оригинальная композитная скелетная реконструкция Хэтчетера Diplodocus carnegii , 1901.

Музей природы и науки в Денвере также собрал образец диплодока в Национальном памятнике Динозавра, частичного посткраниального скелета, включая шейные позвонки, который впоследствии был установлен в музее. Хотя это не описано подробно, TSCHOPP и коллеги определили, что этот скелет также принадлежал D. Hallorum . [ 6 ]

Недавние открытия и диплодокус Hallorum

[ редактировать ]

Немногие находки Diplodocus приходили в течение многих лет до 1979 года, когда три туриста наткнулись на несколько позвонков, застрявших в возвышенном камне рядом с несколькими петроглифами в каньоне к западу от Сан -Исидро , штат Нью -Мексико . Находка была сообщена в Новый Мексиканский музей естественной истории , который отправил экспедицию во главе с Дэвидом Д. Джилетом в 1985 году, который собрал образец после нескольких посещений с 1985 по 1990 год. Образец был сохранен в полу-артикуляции, включая 230 гастролитов. , с несколькими позвонками, частичным тазом и правой бедренной костью и был подготовлен и осажден в Новом Мексиканском музее естественной истории в соответствии с NMMNH P-3690. Образец не был описан до 1991 года в журнале палеонтологии , где Джилетт назвал его Seismosaurus Halli (сейсмическая ящерица Джима и Рут Холл) , хотя в 1994 году Gillette опубликовал поправку, изменяющую название S. hallorum. [ 14 ] [ 49 ] В 2004 году и более 2006 года Seismosaurus был синонимизирован диплодокусом и даже предположил, что он является синонимом сомнительного D. longus , а затем Tschopp et al. Филогенетический анализ в 2015 году подтвердил идею, что многие образцы, упомянутые D. longus, действительно принадлежали D. hallorum . [ 6 ]

В 1994 году Музей Скалистых гор обнаружил очень продуктивное место окаменелости в карьере Дня Матери в округе Карбон, штат Монтана, от члена Солт -мыта, члена Моррисона , которая позже была раскоплена Музеем естественной истории и науки Цинциннати в 1996 году, а затем и после что палеонтологический институт бассейна с Бигхорном в 2017 году. Карьер был очень продуктивным, имея в основном изолированные диплодокусные кости от несовершеннолетних до взрослых в нетронутом сохранении. В карьере, в частности, было большое неравенство между количеством несовершеннолетних и взрослых в карьере, а также частым сохранением кожных впечатлений, патологий и некоторых сочлененных образцов из Diplodocus. [ 49 ] [ 32 ] Один образец, почти полный череп юношеского диплодокуса , был найден в карьере и является одним из немногих известных и выделенных онтогенетических изменений в рационе в роде. [ 50 ]

Классификация и виды

[ редактировать ]

Филогения

[ редактировать ]

Diplodocus является как типовым родом , и дает свое название Diplodocidae, семейству, в которой оно принадлежит. [ 39 ] Члены этой семьи, хотя и еще массивные, имеют заметно более тонкую сборку, чем другие сауроподы, такие как титанозавры и брахиозавры . Все они характеризуются длинными шеями и хвостами и горизонтальной осанкой, с передней частью передних конечностей. Диплодоциды процветали в позднем юрском периоде Северной Америки и, возможно, Африки. [ 20 ]

Подсемейство, Diplodocinae , была установлена ​​для включения Diplodocus и его ближайших родственников, включая Barosaurus . Более отдаленным является современный апатозавр , который до сих пор считается диплодоцидом, хотя и не диплодоцином, поскольку он является членом сестринской подсемейства Apatosaurinae . [ 51 ] [ 52 ] Португальские Dinheirosaurus и африканские торньерии также были идентифицированы как близкие родственники Diplodocus некоторыми авторами. [ 53 ] [ 54 ] Diplodocoidea сравнивает диплодоциды, а также дикраэозавриды , битеры , суассея , [ 51 ] [ 52 ] Амфикоэлия [ 54 ] возможно гаплокантозавра , [ 55 ] и/или Немегтосавриды . [ 56 ] Клада брахиозавриды родственной группой для Macronaria ( камаразавриды , является и титанозавры). [ 55 ] [ 56 ]

Кладограмма : Diplodocidae после Tschopp, Matthew и Benson (2015) ниже [ 6 ]

Diplodocus sp. Скелет по прозвищу «Мисти», Зоологический музей Копенгагена
Diplodococidae

Действительный вид

[ редактировать ]
  • Diplodoc Carnegii (также пишется D. carnegiei ), названный в честь Эндрю Карнеги , является самым известным, главным образом из-за почти полного скелета, известного как Dippy (образец CM 84), собранного Джейкобом Вортманом, музея Карнеги в Питтсбурге. , Пенсильвания , и описал и названной Джоном Беллом Хэтчер в 1901 году. [ 57 ] Он был пересмотрен как тип вида для диплодока . [ 37 ]
  • Diplodocus hallorum , впервые описанный в 1991 году Gillette как Seismosaurus Halli из частичного скелета, включающего позвонки, таз и ребра (образец NMMNH P-3690). [ 58 ] Как конкретное имя чтит двух человек, Джим и Рут Холл (из призрачного ранчо [ 59 ] ), Джордж Олшевский позже предложил подать название как S. Hallorum , используя обязательное генитривое множественное число; Затем Джилет поделил имя, [ 14 ] За каким использованием следуют другие, в том числе Карпентер (2006). [ 15 ] В 2004 году презентация на ежегодной конференции Геологического общества Америки выступила с тем, что стал младшим синонимом диплодока Сейсмозавр . [ 60 ] За этим последовала гораздо более подробная публикация в 2006 году, которая не только переименовала вида Diplodocus hallorum , но также предположил, что это может оказаться таким же, как D. longus . [ 61 ] Положение о том, что D. hallorum следует рассматривать как образец D. longus , также была занята авторами перестройки суперсеравра , опровергая предыдущую гипотезу о том, что сейсмозавр и суперсероура были одинаковыми. [ 62 ] В 2015 году анализ диплодоцидных отношений отметил, что эти мнения основаны на более полных упомянутых образцах Diplodocus longus . Авторы этого анализа пришли к выводу, что эти образцы действительно были тем же видом, что и D. Hallorum , но что сам D. Longus был номеном дубия . [ 6 ]
    Реконструкция скелета образцов D. carnegii CM 84 и CM 94, с отсутствующими частями, реконструированными после других диплодоцидов

Имена сомнительными (сомнительная внешность)

[ редактировать ]
USNM 2672, череп, ранее считался, принадлежал к голотипу D. longus
  • Diplodocus Longus , типовой вид, известен из двух полных и нескольких фрагментарных хвостовых позвонков из формирования Morrison (Felch Cary) из Колорадо. Хотя еще несколько полных образцов были приписаны D. longus , [ 36 ] Подробный анализ предположил, что исходному ископаемому не хватает необходимых функций, позволяющих сравнивать с другими образцами. По этой причине он считался номенем Дубия , который Tschopp et al. считается не идеальной ситуацией для типов видов известного рода, такого как Diplodocus . ходатайство в Международную комиссию по зоологической номенклатуре Рассматривалась (ICZN), которая предложила сделать D. carnegii новым видом. [ 6 ] [ 37 ] Предложение было отвергнуто ICZN, а D. Longus поддерживалось в качестве типового вида. [ 38 ] Однако в комментариях, отвечающих на петицию, некоторые авторы считали D. longus потенциально действительным в конце концов. [ 63 ] [ 64 ]
  • Diplodocus lacustris («из озера») - это номен дубий , названный Маршем в 1884 году, основанный на образце YPM 1922, найденном Артуром Лейксом , состоящей из морды и верхней челюсти меньшего животного из Моррисона, штат Колорадо . [ 39 ] Считается, что останки были от незрелого животного, а не от отдельного вида. [ 65 ] Mossbrucker et al ., 2013 Sourmimimimimmimmid, что зубцы и шить Diplodocus sacustres на самом деле были от Apatosaurus ajax. [ 66 ] Позже, в 2015 году, был сделан вывод, что морда образца действительно принадлежала Camarasaurus . [ 6 ]

Ранее назначенные виды

[ редактировать ]
  • Diplodocus hayi был назван Уильямом Джейкобом Холландом в 1924 году на основе мозгового и частичного посткраниального скелета ( HMNS 175), включая почти полную колонку позвоночника, обнаруженная в пластах Morrison Formation, недалеко от Шеридана, штат Вайоминг . [ 6 ] [ 46 ] D. Hayi оставался видом диплодока до переизвенности Эммануэля ЦшОПП и коллег, определивших, что это был его собственный род, Galeamopus , в 2015 году. Переоценка также обнаружила, что черепа AMNH 969 и USNM 2673 тоже не были диплодоными и на самом деле ссылались на образцы галеамеров и USNM 2673. Полем [ 6 ]

Палеобиология

[ редактировать ]
Восстановление D. hallorum в окружающей среде

Из-за богатых скелетных останков Diplodocus является одним из лучших динозавров. Многие аспекты его образа жизни были предметами различных теорий на протяжении многих лет. [ 24 ] Сравнения между склеральными кольцами диплодоцинов и современных птиц и рептилий позволяют предположить, что они могли быть кафлемеральными , активными в течение дня через короткие промежутки времени. [ 67 ]

Болото, а затем хэтчер [ 42 ] предполагал, что животное было водным, из -за положения его носовых отверстий на вершине черепа. Подобное водное поведение обычно изображалось для других крупных сауропод, таких как Brachiosaurus и Apatosaurus . Исследование, проведенное Кеннетом А. Кермаком в 1951 году , показывает, что Sauropods, вероятно, не могли бы дышать через их ноздри, когда остальная часть тела было погружено, так как давление воды на грудной стене было бы слишком великим. [ 68 ] С 1970 -х годов общий консенсус обладает сауроподами в качестве твердое наземные животные, просматривая деревья, папоротники и кусты. [ 69 ]

Ученые обсуждают, как Sauropods смогли дышать своими большими размерами тела и длинными шеями, что увеличило бы количество мертвого пространства . У них, вероятно, была респираторная система птиц , которая более эффективна, чем система млекопитающих и рептилий. Реконструкции шеи и грудной клетки диплодока показывают большую пневматичность , которая могла бы сыграть роль в дыхании, как у птиц. [ 70 ]

Поза

[ редактировать ]
Дополнительная информация: осанка шеи Sauropod
Поздравленное изображение Оливера П. Хей (1910), с растянутыми конечностями [ 71 ]

Описание позы диплодока значительно изменилось за эти годы. Например, классическая реконструкция 1910 года Оливера П. Хей изображает два диплодока с расколотой ящеристыми конечностями на берегах реки. Хей утверждал, что у Диплодокуса была обширная, похожая на ящерица походка с широко раскрытыми ногами, [ 72 ] и был поддержан Густавом Торнье . Эта гипотеза была оспорена Уильямом Джейкобом Холландом , который продемонстрировал, что растягивающийся диплодокус нуждался в траншеи, через которую можно потянуть живот. [ 73 ] Найти следов Sauropod в 1930 -х годах в конечном итоге поставили теорию Хей, чтобы отдохнуть. [ 69 ]

Вертикальная поза шеи для D. carnegii на основе Taylor et al. (2009)
Реконструкция структуры связок шеи от диплодока. Изображение всей шеи, наблюдаемое в C и D, показывает, где могли быть обнаружены возможные упругими и надспинальные связки в дополнение к мышечным группам. [ 74 ]

Позже, диплодоциды часто изображали с их шеями высоко в воздухе, что позволяет им пастись с высоких деревьев. Исследования, рассмотрение морфологии шеей Sauropod, пришли к выводу, что нейтральная поза диплодокусной шеи была близка к горизонтальной, а не вертикальной, и такие ученые, как Кент Стивенс, использовали это, чтобы утверждать, что Sauropods, диплодокус включая Полем [ 75 ] [ 76 ] могла Нучальская связка удерживать шею в этой позиции. [ 75 ] Одним из подходов к пониманию возможной структуры связок в древних сауроподах является изучение связок и их привязанности к костям у существующих животных, чтобы увидеть, напоминают ли они какие -либо костные структуры у сауроподов или других видов динозавров, таких как парасауролоф . [ 77 ] Если бы Diplodocus опирался на молокоподобную связку, это было бы для пассивного поддержания веса головы и шеи. Эта связка встречается во многих копытных млекопитающих, таких как бизон и лошади. У млекопитающих он обычно состоит из шнура Funiculus, который проходит от внешнего затылочного гребня черепа до удлинения позвоночных нервных шипов или «увязших» в области плеча плюс листоподобные расширения, называемые пластинками от шнура до нервных шипов на некоторых на некоторых или все шейные позвонки. Тем не менее, у большинства сауроподов не есть увяда в плечах, поэтому, если они обладают аналогичной связкой, она существенно отличалась, возможно, привязываясь в области бедра. [ 78 ] [ 79 ] Другая предполагаемая гипотетическая связка, похожая на птичьи,-это эластичная связка, похожая на птичьи, такую, которая наблюдается в Struthio Camelus . [ 80 ] [ 81 ] Эта связка действует аналогично млекопитающей в молочной связке, но содержит короткие сегменты связки, которые соединяют основания нейронных шипов, и, следовательно, не нуждается в надежной зоне привязанности, подобной тем, которые наблюдаются у млекопитающих. Исследование 2009 года показало, что все тетраподы , по -видимому, удерживают основание их шеей на максимально возможном вертикальном расширении, когда в нормальной, настороженной позе и утверждают, что то же самое относится и к сауроподам, за исключением любых неизвестных, уникальных характеристик, которые устанавливают мягкие ткани Анатомия их шеей, кроме других животных. Исследование показало, что разломы с предположениями Стивенса относительно потенциального диапазона движений в шеях сауропода и, основываясь на сравнении скелетов с живыми животными, исследование также утверждало, что мягкие ткани могут иметь повышенную гибкость больше, чем предполагают только кости. По этим причинам они утверждали, что Diplodocus держал свою шею под более высоким углом, чем предыдущие исследования. [ 82 ]

Как и в случае родственного рода Barosaurus , очень длинная шея диплодока является источником большого противоречия среди ученых. в 1992 году, Исследование, проведенное в Колумбийском университете показало, что самые длинные шеи потребовались бы 1,6-тонного сердца-десятого от массы тела животного. В исследовании было предложено, что такие животные имели бы рудиментарные вспомогательные «сердца» в их шеях, единственной целью которой было накачать кровь до следующего «сердца». [ 9 ] Некоторые утверждают, что почти горизонтальная поза головы и шеи устранила бы проблему снабжения крови в мозг, поскольку она не будет повышена. [ 27 ]

Диета и кормление

[ редактировать ]
Бросок диплодоцидного черепа, который может принадлежать к видам диплодока (см 11161)

Диплодоцины имеют очень необычные зубы по сравнению с другими сауроподами. Короны длинные и стройные и эллиптические по поперечному сечению, в то время как вершина образует тупой, треугольной точки. Наиболее выдающийся аспект износа находится на вершине, хотя, в отличие от всех других схем износа, наблюдаемых в сауроподах, рисунки износа диплодоцина находятся на лабиальной (щечной) стороне как верхних, так и нижних зубов. [ 26 ] Это подразумевает, что механизм кормления диплодокуса и других диплодоцидов радикально отличался от механизма других сауропод. Одностороннее разрыв филиала является наиболее вероятным поведением в кормлении диплодока , [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] Как объясняет необычные схемы износа зубов (исходя из контакта с зубами). В односторонней раздирании ветви один зубной ряд был бы использован для лилизации листвы с стебля, в то время как другой будет действовать в качестве руководства и стабилизатора. С удлиненной преорбитальной (перед глазами) области черепа, более длинные части стеблей могут быть разбросаны за одно действие. Кроме того, палевое (обратное) движение нижних челюстей могло бы способствовать двум значимой роли для кормления: (1) повышенной заправо Полем [ 26 ]

Young et al. (2012) использовали биомеханическое моделирование для изучения эффективности диплодоцинового черепа. Был пришел к выводу, что предложение о том, что его зубное зубное зубное зубье использовалось для очистки коры, не было подтверждено данными, что показало, что в соответствии с этим сценарием череп и зубы подвергались бы крайним напряжениям. Было показано, что гипотезы о протяжении ветви и/или точке биомеханического поведения кормления являются биомеханическим поведением. [ 86 ] Диплодоцинные зубы также постоянно заменялись на протяжении всей их жизни, обычно менее чем за 35 дней, как было обнаружено Майкл Д'Имич и др. Внутри каждого зуба гнездо развивалось пять заменных зубов, чтобы заменить следующий. Исследования зубов также показывают, что он предпочитал различную растительность от других сауроподов Моррисона, таких как Camarasaurus . Это могло бы лучше позволить различным видам сауроподов существовать без конкуренции. [ 87 ]

Диплодокус (темно -зеленый) и различные сауроподы в тройной позе; Белые точки, показывающие приблизительный центр масс, оцениваются в исследованиях.

Обсуждается гибкость диплодокусной шеи, но она должна была просмотреть от низких уровней до примерно 4 м (13 футов), когда на четвереньках. [ 27 ] [ 75 ] Тем не менее, исследования показали, что массы диплодока центр был очень близок к тазобедренному сокету ; [ 88 ] [ 89 ] Это означает, что Diplodocus может превратиться в двуночную позу с относительно небольшими усилиями. У него также было преимущество использования своего большого хвоста в качестве «опоры», которая позволила бы получить очень стабильную тройную осанку. В тройной позе диплодокус может потенциально увеличить высоту кормления до примерно 11 м (36 футов). [ 89 ] [ 90 ]

Лист зубов неизвестного диплодока вида

Диапазон движения шеи также позволил бы вытекать в голову, что заставило бы некоторых ученых размышлять о том, вырос ли диплодокус на погруженных водных растениях, от берегов рек. Эта концепция кормления поддерживается относительной длиной передних и задних конечностей. Кроме того, его зубы, похожие на колышки, могли быть использованы для употребления растений с мягкими водами. [ 75 ] Мэтью Кобли и соавт . (2013) оспорили это, обнаружив, что большие мышцы и хрящ будут иметь ограниченные движения шеи. Они утверждают, что кормления для сауроподов, таких как диплодокус, были меньше, чем верили ранее, и животным, возможно, пришлось перемещать все свои тела в области лучшего доступа, где они могли просматривать растительность. Таким образом, они могли бы потратить больше времени на питание, чтобы удовлетворить свои минимальные потребности в энергии. [ 91 ] [ 92 ] Выводы Cobley et al . были оспорены в 2013 и 2014 годах Майком Тейлором, который проанализировал количество и позиционирование межпозвоночного хряща, чтобы определить гибкость шеи диплодока и апатозавра . Тейлор обнаружил, что шея диплодока была очень гибкой, и что Cobley et al. был неверным, в этой гибкости, как подразумевается костями меньше, чем в реальности. [ 93 ]

В 2010 году Whitlock et al. Описал несовершеннолетний череп в то время, который упоминал диплодокус (см 11255), который сильно отличался от черепа взрослых того же рода: его морда не была тупой, а зубы не были ограничены передней частью морды. Эти различия предполагают, что взрослые и несовершеннолетние питались по -разному. Такое экологическое различие между взрослыми и несовершеннолетними ранее не наблюдалось у сауроподоморфов. [ 94 ]

Размножение и рост

[ редактировать ]
Восстановление узкого унылого несовершеннолетнего (на основе «Эндрю» образца CMC VP14128), питающего вместе с широкими взрослыми

Хотя длинная шея традиционно интерпретировалась как адаптация для кормления, она также была предложена [ 95 ] То, что негабаритная шея диплодока и его родственники, возможно, были в первую очередь сексуальным показом, а любые другие льготы по кормлению заняли второе место. Исследование 2011 года подробно опровергла эту идею. [ 96 ]

В то время как никакие доказательства указывают на привычки гнездования диплодока , другие сауроподы, такие как титанозаврный саласавр , ​​были связаны с местами гнездования. [ 97 ] [ 98 ] Места гнездования титанозавров показывают, что они могли отложить яйца общину на большой площади на многих мелких ямах, каждая из которых покрыта растительностью. Diplodocus , возможно, сделал то же самое. Документальный фильм, ходящий с динозаврами, изобразил матерью диплодокус с использованием яйцеклеточного отклада яйца, но это были чистые спекуляции со стороны автора документального фильма. [ 30 ] Для диплодока и других сауропод размер сцепления и отдельные яйца были на удивление малы для таких крупных животных. Похоже, что это было адаптацией к давлению хищничества, поскольку большие яйца потребовали бы большего времени инкубации и, следовательно, подверглись большему риску. [ 99 ]

Основываясь на исследованиях гистологии кости в начале 2000 -х годов, было высказано предположение, что Diplodocus и другие Sauropods росли очень быстрой скоростью, достигая сексуальной зрелости чуть более десяти лет и продолжая расти на протяжении всей своей жизни. [ 100 ] [ 101 ] [ 102 ] Тем не менее, исследование 2024 года подсчитано, что голотипу D. hallorum было около 60 лет в максимальном возрасте смерти, более чем на 20 лет старше, чем самые старые известные образцы Sauropod, и что он «недавно достиг скелетной зрелости до смерти». Это сделало бы его одним из самых старых известных образцов динозавров. Исследование также показало, что D. hallorum, возможно, имел относительно более медленную и более длительную скорость роста, чем D. carnegii , поскольку последний достиг зрелости в возрасте от 24 до 34 лет. [ 18 ]

Палеоэкология

[ редактировать ]
Восстановление двух D. longus

Формирование Моррисона представляет собой последовательность мелких морских и аллювиальных отложений, которые, согласно радиометрическому датированию , варьируются от 156,3 миллиона лет ( MA ) у его основания, [ 103 ] и 146,8 миллиона лет наверху, [ 104 ] который помещает его в покойный Оксфордский , Киммериджский и ранний титонский возраст эпохи поздней юры. Эта формация интерпретируется как полузасушливая среда с отчетливыми влажными и сухими сезонами. Бассейн Моррисона, где жили многие динозавры, простирался от Нью -Мексико до Альберты и Саскачевана, и был образован, когда предшественники в переднем диапазоне Скалистых гор начали подталкивать к западу. Депозиты из их дренажных бассейнов, обращенных на восток, были перенесены ручьями и реками и откладывались в болотистых низментах, озерах, речных каналах и поймах . [ 105 ] Эта формация схожа по возрасту с формированием Lourinha в Португалии и формации Тендагуру в Танзании . [ 106 ]

Saurophaganax и D. Hallorum , Музей естественной истории и науки Нью -Мексико

Формирование Morrison записывает окружающую среду и время, в которой преобладают гигантские динозавры Sauropod. [ 107 ] Dinosaurs known from the Morrison include the theropods Ceratosaurus , Koparion , Stokesosaurus , Ornitholestes , Allosaurus and Torvosaurus , the sauropods Brontosaurus , Apatosaurus , Brachiosaurus , Camarasaurus , and the ornithischians Camptosaurus , Dryosaurus , Othnielia , Gargoyleosaurus and Stegosaurus . [ 108 ] Diplodocus обычно встречается на одних и тех же местах, что и апатозавр , аллозавр , камаразавр и стегозавр . [ 109 ] Allosaurus составлял от 70 до 75% образцов Theropod и находился на верхнем трофическом уровне Morrison пищевой сети . [ 110 ] Многие из динозавров формирования Моррисона являются теми же родами, что и в португальских породах формирования Лоуринья (в основном аллозавра , цератозавра , Torvosaurus и Stegosaurus ), или имеют близкий коллеги ( брахиозавра и люзотитан ; Camptosaurus и Draconyx ). [ 106 ] Другие позвоночные, которые разделяли одну и ту же палеоокружение, включали в себя лучи рыбы , лягушки , саламандры , черепахи, такие как дорсетошели , сфинодонты , ящерицы , наземные и водные крокодиломорфы, такие как Hoplosuchus , и несколько видов птерозавров, таких как Harpactognathus и Mesadacylus . Оболочки двустворчатых моллюсков и водных улиток также распространены. Флорой того периода были зеленые водоросли , грибы , мхи , хвощи , цикады , гинкго и несколько семей хвойных деревьев . Растительность варьировалась от речных лесов деревьев папоротников и папоротников ( галереи лесов ), до папоротников с случайными деревьями, такими как араукария, похожий на хвойный хвойной, хвойной . [ 15 ]

Культурное значение

[ редактировать ]
« Dippy », первая копия D. carnegii в музее естественной истории
Голландский D. Carnegii, сыгранный в Французском национальном музее естественной истории , в Париже, как и в 1908 году.
D. Carnegii брошен в Берлине, Германия, представлена ​​в 1908 году

Diplodocus был знаменитым и очень ослабленным динозавром, так как он был выставлен в большем количестве мест, чем любой другой Sauropod . динозавр [ 111 ] Многое из этого, вероятно, было связано с его богатством скелетных останков и прежним статусом самого длинного динозавра.

Пожертвование многих конных скелетных актеров « Dippy » промышленника Эндрю Карнеги на потенциалы по всему миру в начале 20 -го века [ 112 ] многое сделал, чтобы ознакомиться с людьми по всему миру. Скелеты диплодока все еще выставлены во многих музеях по всему миру, включая D. carnegii в ряде учреждений. [ 69 ]

Проект, наряду с его ассоциацией с «большой наукой», благотворительностью и капитализмом, привлекло большое внимание общественности в Европе. Немецкий сатирический еженедельный Кладдерадатч посвятил стихотворение динозавру:

Даже гораздо более старый джентльмен все еще должен
Играть в пешеходных мальчиков
Это называется диплодокус
и является одним из окаменелостей
Мистер Карнеги рад собрать его
В огромном Арчене
И посылает его как подарок
Нескольким монархам [ 113 ]
Но даже гораздо более старый джентльмен
Видит себя вынужденным бродить
Он носит имя Diplodocus
И принадлежит среди окаменелостей
Мистер Карнеги с радостью упаковывает его
В гигантские арки
И посылает его как подарок
Нескольким монархам

«Le Diplodocus» стал общим термином для Sauropods на французском языке, так же как и «Бронтозавр» на английском языке. [ 114 ]

D. Longus демонстрирует музей Сенкенберга во Франкфурте (скелет, состоящий из нескольких образцов, пожертвованных в 1907 году Американским музеем естественной истории ), Германия. [ 115 ] [ 116 ] Конная и более полная скелет Д. Лонгуса находится в Смитсоновском Национальном музее естественной истории в Вашингтоне, округ Колумбия, [ 117 ] в то время как смонтированный скелет D. hallorum (ранее сейсмозавр ), который может быть таким же, как D. longus , можно найти в Музее естественной истории и науки в Нью -Мексико . [ 118 ]

Военная машина (земля) от WW1 под названием Boirault Machine была разработана в 1915 году, впоследствии считается непрактичным и, следовательно, данный прозвище « Diplodocus militaris ». [ 119 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ульрих Меркл (25 ноября 2015 г.). Диномания: потерянное искусство Уинсора Маккей, Секретное происхождение Кинг -Конга и желание уничтожить Нью -Йорк . Книги Fantagraphics. ISBN  978-1-60699-840-3 Полем Несмотря на то, что он узко не смог выиграть гонку с нью -йоркским музеем естественной истории в 1905 году, Diplodocus carnegii является самым известным скелетом динозавров сегодня из -за большого количества акций в музеях по всему миру сегодня.
  2. ^ Breithaupt, Brent H, которые привели к открытию Diplodocus carnegii: первое установлено Открытие и потеря «колоссального» Brontosaurus Giganteus из ископаемых полей Вайоминга (США) и событий , Sobre Paleontología de Dinosaurios y Su Entorno, 5–7 сентября 2013 г., стр. 49: «Dippy» был и остается самым широко известным и самым известным когда-либо найденным динозавром ».
  3. ^ Jump up to: а беременный в Симпсон, Джон; Эдмунд Вайнер, ред. (1989). Оксфордский английский словарь (2 -е изд.). Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-861186-8 .
  4. ^ Jump up to: а беременный Пикетт, Джозеф П., изд. (2000). Американский словарь наследия английского языка (4 -е изд.). Бостон: Houghton Mifflin Company. ISBN  978-0-395-82517-4 .
  5. ^ «Диплодокус» . Онлайн этимологический словарь .
  6. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т Tschopp, E.; Матеус, Ов; Бенсон, RBJ (2015). «Филогенетический анализ уровня образца и таксономический пересмотр Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . ПЕРЕЙ . 3 : E857. doi : 10.7717/peerj.857 . PMC   4393826 . PMID   25870766 .
  7. ^ "PBDB" . Pbdb.org .
  8. ^ Тернер, CE; Петерсон Ф. (2004). «Реконструкция вымершей экосистемы в верхней юрской формировании Моррисона - синтез» (PDF) . Осадочная геология . 167 (3–4): 309–355. Bibcode : 2004sedg..167..309t . doi : 10.1016/j.sedge.2004.01.009 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в Ламберт Д. (1993). Конечная книга динозавров . DK Publishing. ISBN  978-0-86438-417-1 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Пол, Грегори С. (2016). Полевой гид Принстона по динозаврам: 2 -е издание . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. ISBN  978-0-691-16766-4 .
  11. ^ Jump up to: а беременный в Molina-Perez & Larramendi (2020). Факты и цифры динозавра: сауроподы и другие сауроподоморфы . Нью -Джерси: издательство Принстонского университета. п. 257. Bibcode : 2020dffs.book ..... m .
  12. ^ Фостер, младший (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формирования Моррисона (Верхний Юрс), Рокки Маунтин, США, музей естественной истории и науки США, Нью -Мексико: Альбукерке, Нью -Мексико. Бюллетень 23.
  13. ^ Хольц, Томас Р. младший; Рей, Луис В. (2011). Динозавры: самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов (Приложение зима 2011 года) . Нью -Йорк: Рэндом Хаус. ISBN  978-0-375-82419-7 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в Gillette, DD, 1994, Seismosaurus: Земный шейкер . Нью -Йорк, издательство Колумбийского университета, 205 стр.
  15. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Карпентер, Кеннет (2006). «Самая большая из больших: критическая переоценка мега-сауропод -амфикоэлиас fragillimus » . В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология формирования Верхней Юры Моррисон . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико, 36 лет . Альбукерке, Нью -Мексико: Музей естественной истории и науки Нью -Мексико. С. 131–138.
  16. ^ Херн, Мэтью С.; Лукас, Спенсер Г. (2006). «Seismosaurus hallorum: остеологическая реконструкция из голотипа». Музей естественной истории и науки Нью -Мексико . 36 ​
  17. ^ «Самый большой из большого» . Skeletaldrawing.com. 14 июня 2013 г. Получено 26 мая 2016 года .
  18. ^ Jump up to: а беременный в Вудрафф, округ Колумбия; Curtice, BD; Фостер, младший (2024). «Следите за формированием Super-Morrison Sauropods». Журнал анатомии . doi : 10.1111/joa.14108 . PMID   38978276 .
  19. ^ Ведель, MJ и Cifelli, RL Sauroposeidon : родной гигант Оклахомы. 2005. Оклахома Геология Примечания 65: 2.
  20. ^ Jump up to: а беременный Уилсон Дж.А. (2005). «Обзор филогения и эволюции Sauropod». В Роджерс Ка, Уилсон Дж.А. (ред.). Сауроподы: эволюция и палеобиология . Издательство Университета Индианы. С. 15–49. ISBN  978-0-520-24623-2 .
  21. ^ Голландия WJ (1915). «Головы и хвосты: несколько заметок, касающихся структуры динозавров Sauropod» . Анналы музея Карнеги . 9 (3–4): 273–278. doi : 10.5962/p.331052 . S2CID   251489931 .
  22. ^ Myhrvold NP, Currie PJ (1997). «Суперзвуковые ? сауропод Палеобиология . 23 (4): 393–409. Bibcode : 1997pbio ... 23..393m . doi : 10.1017/s0094837300019801 . S2CID   83696153 .
  23. ^ Барон, Мэтью Г. (3 октября 2021 г.). «Тактильные хвосты: новая гипотеза для функции удлиненных хвостов диплодоцидных сауропод» . Историческая биология . 33 (10): 2057–2066. Bibcode : 2021hbio ... 33.2057b . doi : 10.1080/08912963.2020.1769092 . ISSN   0891-2963 . S2CID   219762797 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Бентон, Майкл Дж. (2012). Доисторическая жизнь . Дорлинг Киндерсли. С. 268–269. ISBN  978-0-7566-9910-9 .
  25. ^ Bonnan, MF (2003). «Эволюция формы Manus у динозавров Sauropod: последствия для функциональной морфологии, ориентации передней передней части и филогения» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 595–613. Bibcode : 2003jvpal..23..595b . doi : 10.1671/a1108 . S2CID   85667519 .
  26. ^ Jump up to: а беременный в Upchurch, P.; Барретт, PM (2000). «Эволюция механизма кормления Sauropod». В суде Ганс Дитер (ред.). Эволюция травоядных в наземных позвоночных . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-59449-3 .
  27. ^ Jump up to: а беременный в Стивенс, Ка; Parrish, JM (1999). «Привычки позы и кормления двух юрских динозавров юрского периода». Наука . 284 (5415): 798–800. Bibcode : 1999sci ... 284..798s . doi : 10.1126/science.284.5415.798 . PMID   10221910 .
  28. ^ Jump up to: а беременный Czerkas, SA (1993). «Открытие кожных шипов раскрывает новый образ для динозавров Sauropod». Геология . 20 (12): 1068–1070. Bibcode : 1992geo .... 20.1068c . doi : 10.1130/0091-7613 (1992) 020 <1068: Dodsra> 2.3.co; 2 .
  29. ^ Czerkas, SA (1994). «История и интерпретация впечатлений от кожи Sauropod». В аспектах палеобиологии Sauropod (Mg Lockley, VF Dos Santos, Ca Meyer и AP Hunt, eds.), Gaia № 10 . (Лиссабон, Португалия).
  30. ^ Jump up to: а беременный Хейнс Т., Джеймс, Дж. Время Титанов Архивировано 31 октября 2013 года на машине Wayback . ABC Online.
  31. ^ Tschopp, E.; Матеус, Ов (2012). «Череп и шея нового флагелликадатанского сауропода из формирования Моррисона и его значение для эволюции и онтогенерии диплодоцидных динозавров». Журнал систематической палеонтологии . 11 (7): 1. DOI : 10.1080/14772019.2012.746589 . HDL : 2318/1525401 . S2CID   59581535 .
  32. ^ Jump up to: а беременный Галлахер, т; Пул, J; Schein, J (2021). «Свидетельство о разнообразии понужденного масштаба в поздней юрской среде Sauropod Diplodocus sp. Из карьеры Дня матери, Монтана» . ПЕРЕЙ . 9 : E11202. doi : 10.7717/peerj.11202 . PMC   8098675 . PMID   33986987 .
  33. ^ Marsh OC (1878). «Основные персонажи американских динозавров юрского периода. Часть I». Американский журнал науки . 3 (95): 411–416. doi : 10.2475/ajs.s3-16.95.411 . HDL : 2027/Hvd.32044107172876 . S2CID   219245525 .
  34. ^ Jump up to: а беременный в Brinkman, PD (2010). Второй спешка динозавра Юрского периода. Университет Чикагской Прессы.
  35. ^ Jump up to: а беременный Осборн, HF (1899). Скелет Diplodocus, недавно установленный в Американском музее. Наука , 10 (259), 870-874.
  36. ^ Jump up to: а беременный Барретт П.М., Додсон П. (2004). "Конвери". (ред.). Данурия (2 -е изд.). Калифорнийский университет. п. 305. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  37. ^ Jump up to: а беременный в Tschopp, E.; Матеус, О. (2016). «Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): предложенное обозначение D. carnegii Hatcher, 1901 как типовой вид» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 73 (1): 17–24. doi : 10.21805/bzn.v73i1.a22 . S2CID   89131617 .
  38. ^ Jump up to: а беременный ICZN. (2018). «Мнение 2425 (случай 3700) - Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): Diplodocus longus Marsh, 1878, поддерживается как виды типа». Бюллетень зоологической номенклатуры . 75 (1): 285–287. doi : 10.21805/bzn.v75.a062 . S2CID   92845326 .
  39. ^ Jump up to: а беременный в Марш, OC (1884). «Основные персонажи американских динозавров юрского периода. Часть VII. О Diplodocidae, новой семье Sauropoda» . Американский журнал науки . 3 (158): 160–168. Bibcode : 18844mjs ... 27..161m . doi : 10.2475/ajs.s3-27.158.161 . S2CID   130293109 .
  40. ^ McIntosh, JS, & Carpenter, K. (1998). Голотип Diplodocus longus, с комментариями о других образцах. Современная геология , 23 , 85-110.
  41. ^ Марш, OC (1896). Динозавры Северной Америки . Правительственная типография США.
  42. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Хэтчер, JB (1901). Diplodocus (Marsh) : его остеология, таксономия и вероятные привычки, с восстановлением скелета (том 1, № 1-4). Институт Карнеги.
  43. ^ Tschopp, Эмануэль; Матеус, Октавио (2 мая 2017 г.). «Остеология Galeamopus pabsti sp. Nov. (Sauropoda: Diplodocidae), с последствиями для времени закрытия нейроцентра и перехода шейного действия в диплодоцидах» . ПЕРЕЙ . 5 : E3179. doi : 10.7717/peerj.3179 . ISSN   2167-8359 . PMC   5417106 . PMID   28480132 .
  44. ^ Jump up to: а беременный Отеро, Алехандро; Gasparni, Zulma (2014). Хэтчен Хэтчер, в 1901 году, - 1901 год , Анналы музея Карнеги 82 (3) (3): 291–3 doi : 10.2992/ 007.082.0301 HDL : 11336/32657 . ISSN   0097-4 S2CID   8619972 .
  45. ^ Макколл, Крис (22 января 2019 г.). «Диппи,« самый известный динозавр Великобритании », прибывает в музей Келвингров» . Шотландский . Архивировано из оригинала 25 февраля 2019 года . Получено 2 апреля 2022 года .
  46. ^ Jump up to: а беременный Голландский офис. Череп диплодокуса (1924 ) Мемуары музея Карнеги IX; 379–4
  47. ^ Уитлок, Джон А.; Уилсон, Джеффри А.; Ламанна, Мэтью С. (24 марта 2010 г.). «Описание почти полного юношеского черепа диплодока (Sauropoda: Diplodocoidea) из поздней юры Северной Америки» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 442–457. Bibcode : 2010jvpal..30..442W . doi : 10.1080/02724631003617647 . ISSN   0272-4634 . S2CID   84498336 .
  48. ^ Гилмор, Чарльз В. (1932). «На недавно установленном скелете диплодока в Национальном музее Соединенных Штатов» (PDF) . Материалы Национального музея Соединенных Штатов . 81 (2941): 1–21. doi : 10.5479/si.00963801.81-2941.1 . ISSN   0096-3801 .
  49. ^ Jump up to: а беременный Schein, JP, Poole, JC, Schmidt, RW, & Rooney, L. (2019). Вновь открытие карьеры Дня матери (Формирование Юры Моррисон, Монтана) дает новую информацию. В Геологическом обществе Америки-ежегодного собрания, Аризона (стр. 22-25).
  50. ^ Woodruff, DC, Carr, TD, Storrs, GW, Waskow, K., Scannella, JB, Nordén, KK, & Wilson, JP (2018). Самый маленький диплодоцидный череп выявляет краниальную онтогенью и связанные с ростом изменения диетического раствора в крупнейших динозаврах. Научные отчеты , 8 (1), 1-12.
  51. ^ Jump up to: а беременный Тейлор, МП; Найш Д. (2005). «Филогенетическая таксономия диплодокоиды (Dinosauria: Sauropoda)» Pareobios 25 (2): 1–7 ISSN   0031-0
  52. ^ Jump up to: а беременный Харрис, JD (2006). «Значение суувассии Emiliae (Dinosauria: Sauropoda) для флагелликадатанских внутрирелизованных средств и эволюции». Журнал систематической палеонтологии . 4 (2): 185–198. Bibcode : 2006Jspal ... 4..185H . doi : 10.1017/s1477201906001805 . S2CID   9646734 .
  53. ^ Бонапарт, JF; Матеус, О. (1999). "Новый диплодоцид, Dinheirosaurus lourinhanensis . Et sp. Nov. gen Del Museo Argentine Magazine of Naturales Sciences . 5 (2): 13–29. Архивировано из оригинала 19 февраля 2012 года . Получено 13 июня 2013 года .
  54. ^ Jump up to: а беременный Раухут, Оум; Remes, K.; Фехнер, Р.; Cladera, G.; Пуэрта П. (2005). «Обнаружение динозавра Sauropod с короткой шеейкой из позднего юрского периода Патагонии». Природа . 435 (7042): 670–672. Bibcode : 2005natur.435..670r . doi : 10.1038/nature03623 . PMID   15931221 . S2CID   4385136 .
  55. ^ Jump up to: а беременный Уилсон, JA (2002). «Филогения динозавра Sauropod: анализ критики и кладистики» . Зоологический журнал Линневого общества . 136 (2): 217–276. doi : 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x . HDL : 2027.42/73066 .
  56. ^ Jump up to: а беременный Барретт П.М., Додсон П. (2004). "Конвери". (ред.). Данурия (2 -е изд.). Калифорнийский университет. п. 316. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  57. ^ Brezinski, DK; Коллар, А.Д. (2008). «Геология музея Карнеги Динозавр Карьера Диплодока Карнеги, Шип -Крик, Вайоминг». Анналы музея Карнеги . 77 (2): 243–252. doi : 10.2992/0097-4463-77.2.243 . S2CID   1294744414 .
  58. ^ Джилетт, Д.Д. (1991). « Seismosaurus Halli , Gen. Et sp. Nov., Новый динозавр Sauropod из формирования Моррисона (верхняя юрская болезнь/нижний меловый цвет) из Нью -Мексико, США». Журнал палеонтологии позвоночных . 11 (4): 417–433. Bibcode : 1991jvpal..11..417g . doi : 10.1080/02724634.1991.10011413 .
  59. ^ «Холл, Джим и Рут» . SflivingTreasures.org .
  60. ^ Лукас С., Херн М., Хекерт А., Охота А и Салливан Р. Поместителя Сейсмозавры , покойного юрского динозавра Сауропода из Нью -Мексико. Архивировано 8 октября 2019 года, в The Wayback Machine The Geogical Society of America, ежегодное собрание в Денвере 2004 года (7–10 ноября 2004 г.). Получено 24 мая 2007 года.
  61. ^ Лукас, SG; Спилман, JA; Rinehart, LA; Heckert, AB; Херн, MC; Охота, AP; Фостер, младший; Салливан, RM (2006). «Таксономический статус Seismosaurus hallorum , покойного юрского динозавра Сауропода из Нью -Мексико» . В Foster, Jr; Лукас, С.Г. (ред.). Палеонтология и геология формирования Верхнего Моррисона . Бюллетень музея естественной истории и науки Нью -Мексико. Музей естественной истории и науки Нью -Мексико (Бюллетень 36). С. 149–161. ISSN   1524-4156 .
  62. ^ Lovelace, David M.; Хартман, Скотт А.; Wahl, William R. (2007). «Морфология образца суперсероура (Dinosauria, Sauropoda) из образования Моррисона Вайоминга и переоценка диплодоцидной филогения». Arquivos Do Museu Nacional . 65 (4): 527–544.
  63. ^ Мортимер, Микки (март 2017 г.). «Комментарий (случай 3700) - заявление против предлагаемого обозначения диплодокуса Carnegii Hatcher, 1901 как тип видов Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda)» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 73 (2–4): 129–131. doi : 10.21805/bzn.v73i2.a14 . EISSN   2057-0570 . ISSN   0007-5167 . S2CID   89861495 .
  64. ^ Карпентер, Кеннет (15 мая 2017 г.). «Комментарий (случай 3700) - оппозиция против предлагаемого обозначения диплодокуса Карнегии Хэтчер, 1901 год как тип вида диплодокусного болота, 1878 (Dinosauria, Sauropoda)». Бюллетень зоологической номенклатуры . 74 (1): 47–49. doi : 10.21805/bzn.v74.a014 . EISSN   2057-0570 . ISSN   0007-5167 . S2CID   89682495 .
  65. ^ Upchurch, P.; Барретт, премьер -министр; Додсон, П. (2004). "Сауропода". В дБ Weishampel; П. Додсон; H. Osmólska (Eds.). Динозаврия (2 -е изд.). Калифорнийский университет. С. 259–322. ISBN  978-0-520-25408-4 .
  66. ^ Mossbrucker, Mt, & Bakker, RT (октябрь 2013). Найдена отсутствующая морда: новый материал черепа, обращенный к апатозавру Аяксу (Marsh 1877) из формирования Моррисона Моррисона, штат Колорадо. В геологическом обществе Америки тезисы с программами (том 45, с. 111).
  67. ^ Schmitz, L.; Motani, R. (2011). «Ночная территория у динозавров выводится из морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Bibcode : 2011sci ... 332..705s . doi : 10.1126/science.1200043 . PMID   21493820 . S2CID   33253407 .
  68. ^ Кермак, Кеннет А. (1951). «Примечание о привычках сауропод». Анналы и журнал естественной истории . 12 (4): 830–832. doi : 10.1080/00222935108654213 .
  69. ^ Jump up to: а беременный в Gangewere, JR (1999). « Diplodocus carnegii архивировал 12 января 2012 года на машине Wayback ». Журнал Карнеги.
  70. ^ Пирсон, DJ (2009). «Физиология динозавров: кровообращение и респираторная функция у самых крупных животных, когда -либо ходивших по земле». Респираторная помощь . 54 (7): 887–911. doi : 10.4187/002013209793800286 . PMID   19558740 .
  71. ^ Hay, OP, 1910, Труды Вашингтонской академии наук, Vol. 12 ,, с. 1–25
  72. ^ Хей, доктор Оливер П., «О привычках и позе динозавров Сауропода, особенно диплодока». Американский натуралист , вып. XLII, октябрь 1908 года
  73. ^ Голландия, доктор WJ (1910). «Обзор некоторых недавних критических замечаний о реставрациях Сауропод Динозавров, существующих в музеях Соединенных Штатов, со специальной ссылкой на диплодокус Карнеги в музее Карнеги» . Американский натуралист . 44 (521): 259–283. doi : 10.1086/279138 . S2CID   84424110 .
  74. ^ Шварц, Даниэла; Фрей, Эберхард; Мейер, Кристиан А. (2007). «Пневматические и мягкие реконструкции в шее диплодоцид и дикраэозавридов сауропод» . Анатомическая запись . 290 (1): 32–47. doi : 10.1002/ar.20405 . PMID   17441196 . S2CID   8326163 - через ResearchGate.
  75. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Стивенс К.А., Парриш Дж. М. (2005). «Стратегии осанки, зубной промышленности и кормления в юрских динозаврах юрского периода». В Карпентере, Кеннет, Тидсвелл, Вирджиния (ред.). Громовые ящерицы: динозавры Sauropodomorph . Издательство Университета Индианы. С. 212–232. ISBN  978-0-253-34542-4 .
  76. ^ Upchurch, P; и др. (2000). «Поза шеи сауропод динозавров» (PDF) . Наука . 287 (5453): 547b. doi : 10.1126/science.287.5453.547b . Получено 28 ноября 2006 г.
  77. ^ Бертоццо, Филиппо; Мануччи, Фабио; Демпси, Мэтью; Танк, Даррен Х.; Эванс, Дэвид С.; Ruffelll, Alastair; Мерфи, Эйл (май 2021 г.). «Описание и этиология палеопатологических меньших уроков в типовом образце Parasaurolophus walkeri (Dinosauria: Hadrosaurdae), с предложенными реконструкциями нуч -связки » Журнал анатомии 238 (5): 1055–1 Doi : 10.1111/ joa.1 PMC   8053592 PMID   33289113 - через исследования.
  78. ^ Вудрафф, Д. Кэри (2017). «Реконструкция Nuchal Ligater в диплодоцидных Sauropods поддерживает горизонтальные позы для кормления шеи» . Историческая биология . 29 (3): 308–319. Bibcode : 2017hbio ... 29..308W . doi : 10.1080/08912963.2016.1158257 . S2CID   87437457 - через Taylor & Francis Online.
  79. ^ Demery, Nicola J.; Александр, Р. Макн.; Дейст, Кэтрин А. (1985). «Механика связей Nuchae некоторых артиодактилов» . Журнал зоологии . 206 (3): 341–351. doi : 10.1111/j.1469-7998.1985.tb0563.x -через зоологическое общество Лондона.
  80. ^ Дземски, Гордон; Кристиан, Андреас (2007). «Гибкость вдоль шеи страуса (Struthio Camelus) и последствия реконструкции динозавров с сильной длиной шеи» . Журнал морфологии . 268 (8): 701–714. doi : 10.1002/jmor.10542 . PMID   17514722 . S2CID   25485602 - через онлайн -библиотеку Wiley.
  81. ^ Шварц, Даниэла; Фрей, Эберхард; Мейер, Кристиан А. (2007). «Пневматичность и реконструкция мягких тканей в шее диплодоцид и дикраэозавридов сауропод» . Анатомическая запись . 290 (1): 32–47. doi : 10.1002/ar.20405 . PMID   17441196 . S2CID   8326163 - через ResearchGate.
  82. ^ Тейлор, МП; Ведель, MJ; Найш Д. (2009). «Поза головы и шеи в динозаврах Sauropod выводится из существующих животных» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 213–220. doi : 10.4202/app.2009.0007 . S2CID   7582320 .
  83. ^ Норман, Д.Б. (1985). Иллюстрированная энциклопедия динозавров . Лондон: Salamander Books Ltd
  84. ^ Додсон, П. (1990). "Плохокология" В Вешампелле, дБ; Додсон, П.; Osmóllska, H. (Eds.). издание 1 -е   . ​
  85. ^ Барретт, премьер -министр; Upchurch, P. (1994). « Механизмы кормления диплодока». Гайя . 10 : 195–204.
  86. ^ Молодой, Марк Т.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Холлидей, Кейси М.; Витмер, Лоуренс М.; Баттон, Дэвид Дж.; Упчерч, Пол; Барретт, Пол М. (август 2012 г.). «Черноальная биомеханика диплодока (Dinosauria, Sauropoda): тестирование гипотез о поведении питания в вымершем мегахербийворе». Naturwissenschaften . 99 (8): 637–643. Bibcode : 2012nw ..... 99..637y . doi : 10.1007/s00114-012-0944-y . ISSN   1432-1904 . PMID   22790834 . S2CID   15109500 .
  87. ^ D'Emic, MD; Уитлок, JA; Смит, Км; Фишер, округ Колумбия; Уилсон, JA (2013). Эванс, Ар (ред.). «Эволюция высоких скоростей замены зубов у динозавров Sauropod» . Plos один . 8 (7): E69235. BIBCODE : 2013PLOSO ... 869235D . doi : 10.1371/journal.pone.0069235 . PMC   3714237 . PMID   23874921 .
  88. ^ Хендерсон, Дональд М. (2006). «Забота о походке: центры массы, стабильности и дорожки динозавров Сауропода» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 907–921. doi : 10.1671/0272-4634 (2006) 26 [907: bgcoms] 2.0.co; 2 . S2CID   86216852 .
  89. ^ Jump up to: а беременный Mallison, H. (2011). «Выращивание гигантов-кинетическое-динамическое моделирование двуногих и триподальных позов Sauropod». В Фарлоу, Дж.; Klein, N.; Remes, K.; Джи, с.; Snader, M. (Eds.). Биология динозавров Сауропода: понимание жизни гигантов. Жизнь прошлого . Издательство Университета Индианы. ISBN  978-0-253-35508-9 .
  90. ^ Пол, Грегори С. (2017). «Восстановление максимального вертикального просмотра в динозаврах Sauropod» . Анатомическая запись . 300 (10): 1802–1825. doi : 10.1002/ar.23617 . PMID   28556505 .
  91. ^ Кобли, Мэтью Дж.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Барретт, Пол М. (2013). «Межвисполенная гибкость шеи страуса: последствия для оценки гибкости шеи Sauropod» . Plos один . 8 (8): E72187. BIBCODE : 2013PLOSO ... 872187C . doi : 10.1371/journal.pone.0072187 . PMC   3743800 . PMID   23967284 .
  92. ^ Ghose, TIA (15 августа 2013 г.). «Ой! Динозавры с длинными шери были жесткие шеи» . LivesCience.com . Получено 31 января 2015 года .
  93. ^ Тейлор, MP (2014). «Количественная оценка влияния межпозвоночного хряща на нейтральную позу на шеях динозавров Sauropod» . ПЕРЕЙ . 2 : E712. doi : 10.7717/peerj.712 . PMC   4277489 . PMID   25551027 .
  94. ^ Уитлок, Джон А.; Уилсон, Джеффри А.; Ламанна, Мэтью С. (март 2010 г.). «Описание почти полного юношеского черепа диплодока (Sauropoda: Diplodocoidea) из позднего юрского периода Северной Америки» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 442–457. Bibcode : 2010jvpal..30..442W . doi : 10.1080/02724631003617647 . S2CID   84498336 .
  95. ^ Senter, P. (2006). «Шеи для секса: сексуальный отбор как объяснение удлинения шеи сауропода» (PDF) . Журнал зоологии . 271 (1): 45–53. doi : 10.1111/j.1469-7998.2006.00197.x .
  96. ^ Тейлор, МП; Hone, DWE; Ведель, MJ; Найш Д. (2011). «Длинные шеи сауропод не развивались в основном посредством сексуального отбора» (PDF) . Журнал зоологии . 285 (2): 151–160. doi : 10.1111/j.1469-7998.2011.00824.x .
  97. ^ Прогулка по яйцам: удивительное открытие тысяч яиц динозавров в бесплодных землях Патагонии, Луис Чиаппе и Лоуэлл Дингус. 19 июня 2001 г., Scribner
  98. ^ Греллет-Тиннер, Chiappe Coria (2004). «Яйца титанозавридов сауропод из верхнего мела Аука Махуэво (Аргентина)». Канадский журнал наук о Земле . 41 (8): 949–960. Bibcode : 2004cajes..41..949g . doi : 10.1139/e04-049 .
  99. ^ Ruxton, Graeme D.; Берчард, Джеффри Ф.; Deeming, D Charles (2014). «Время инкубации как важное влияние на производство яиц и распределение в сцеплениях для динозавров Sauropod». Палеобиология . 40 (3): 323–330. Bibcode : 2014pbio ... 40..323r . doi : 10.1666/13028 . S2CID   84437615 .
  100. ^ Сандер, PM (2000). «Гистология длинной кости сауропод Тендагуру: последствия для роста и биологии» (PDF) . Палеобиология . 26 (3): 466–488. Bibcode : 2000pbio ... 26..466s . doi : 10.1666/0094-8373 (2000) 026 <0466: Lhotts> 2,0.co; 2 . JSTOR   2666121 . S2CID   86183725 .
  101. ^ Сандер, PM; Н. Кляйн; E. Buffetaut; Г. Куни; V. Сьютетерн; J. Le Loeuff (2004). «Адаптивное излучение в динозаврах Sauropod: костяная гистология указывает на быстрое развитие гигантского размера тела посредством ускорения» (PDF) . Организмы, разнообразие и эволюция . 4 (3): 165–173. Bibcode : 2004dive ... 4..165s . doi : 10.1016/j.ode.2003.12.002 .
  102. ^ Сандер, PM; Н. Кляйн (2005). «Пластичность развития в истории жизни динозавра просоуропода». Наука . 310 (5755): 1800–1802. Bibcode : 2005sci ... 310.1800S . doi : 10.1126/science.1120125 . PMID   16357257 . S2CID   19132660 .
  103. ^ Trujillo, KC; Чемберлен, Кр; Стрикленд А. (2006). «Оксфордский возраст U/PB от анализа креветок для формирования верхней юры Моррисона Юго -Восточного Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Геологическое общество Америки тезисы с программами . 38 (6): 7.
  104. ^ Bilbey, SA (1998). «Кливленд-Ллойд Динозаврный карьер-возраст, стратиграфия и обстановка осаждения». В Карпентере, К.; Chure, D.; Киркленд, Джи (ред.). Формирование Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 . Тейлор и Фрэнсис Группа. С. 87–120. ISSN   0026-7775 .
  105. ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки . Minocqua, Висконсин: Northword Press. С. 64–70. ISBN  978-1-55971-038-1 .
  106. ^ Jump up to: а беременный Матеус, Октавио (2006). «Юрские динозавры из Формирования Моррисона (США), формирования Лоуринха и Алкобаты (Португалия) и кровати Тендагуру (Танзания): сравнение». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология формирования Верхней Юры Моррисон . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико, 36 лет . Альбукерке, Нью -Мексико: Музей естественной истории и науки Нью -Мексико. С. 223–231.
  107. ^ Foster, J. (2007). "Приложение." Юрский Запад: динозавры формирования Моррисона и их мира. Издательство Университета Индианы. С. 327–329.
  108. ^ Чуре, Даниэль Дж.; Литвин, Рон; Хасиотис, Стивен Т.; Эванофф, Эммет; Карпентер, Кеннет (2006). «Фауна и флора формирования Моррисона: 2006». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология формирования Верхней Юры Моррисон . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико, 36 лет . Альбукерке, Нью -Мексико: Музей естественной истории и науки Нью -Мексико. С. 233–248.
  109. ^ Додсон, П.; Behrensmeyer, AK; Баккер, RT; Макинтош, JS (1980). «Тафономия и палеоэкология кроватей динозавров формирования юрского периода Моррисона». Палеобиология . 6 (1): 208–232. doi : 10.1017/s0094837300025768 . JSTOR   240035 .
  110. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формирования Моррисона (Верхняя Юра), Рокки Маунтин, США . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико, 23 года . Альбукерке, Нью -Мексико: Музей естественной истории и науки Нью -Мексико. п. 29
  111. ^ «Диплодокус». В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Парриш, Дж. Майкл и Вайшампл, Дэвид Б. Динозавры . Publications International, Ltd. п. 58–59. ISBN   0-7853-0443-6 .
  112. ^ Реа, Том (2001). Костные войны. Раскопки и знаменитость динозавра Эндрю Карнеги . Питтсбургский университет издательство. См. В частности, страницы 1–11 и 198–216.
  113. ^ «Годы походов» . Кладдерадатс (на немецком языке). Vol. 319
  114. ^ Рассел, Дейл А. (1988). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки . Northword Press, Minocqua, WI. п. 76
  115. ^ Sachs, Sven (2001). «Diplodocus-A Sauropode из Верхней Юры (Morrison Formation) из Северной Америки». Природа и музей . 131 (5): 133–150.
  116. ^ Бизли, Уолтер (1907). «Американский динозавр для Германии». Мир сегодня , август 1907: 846–849.
  117. ^ " Коллекции динозавров ". Национальный музей естественной истории. 2008
  118. ^ « Возраст Гигантс -Холл Архивировал 1 ноября 2013 года на машине Wayback ». Музей естественной истории и науки Нью -Мексико.
  119. ^ Соча, Владимир (23 марта 2020 г.). "Diplodocus вооруженные" . Осель (в чешском).
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные Diplodocus с
Wikispecies имеет информацию, связанную с Diplodocus .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Diplodocus&oldid=1245474801"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1de29dd40bb80642f326418d4a9e0d64__1726197060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1d/64/1de29dd40bb80642f326418d4a9e0d64.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Diplodocus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)