✖


Jump to content

Барозавр

Барозавр
Скелет в поднятой позе с молодым Kaatedocus siberi , Американский музей естественной истории.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : † Зауроподоморфа
Клэйд : † Зауропода
Суперсемейство: † Диплодокоидея
Семья: † Диплодокиды
Род: † Барозавр
Марш , 1890 г.
Разновидность:
† Б. жесткий
Биномиальное имя
† Барозавр жесткий
Марш, 1890 г.

Барозавр ( / ˌ b ær oʊ ˈ s ɔːr ə s / BARR -oh- SOR -əs ) был гигантским, длиннохвостым, длинношеим травоядным динозавром-зауроподом, тесно с связанным более знакомым диплодоком . Останки были найдены в формации Моррисон верхнего юрского периода в штатах Юта и Южная Дакота . Присутствует в стратиграфических зонах 2–5. [ 1 ]

Составной термин «барозавр» происходит от греческих слов «барис » (βαρυς), означающих «тяжелый», и «заурос» (σαυρος), означающих «ящерица», то есть «тяжелая ящерица».

Описание

[ редактировать ]
Реконструкция жизни человека, встающего на дыбы, чтобы защититься от пары аллозавров.

Барозавр был огромным животным, некоторые взрослые особи имели длину около 25–27 м (82–89 футов) и весили около 12–20 метрических тонн (13–22 коротких тонны ). [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] По словам Майка Тейлора , позвонок BYU 9024 длиной 1,37 м (4,5 фута), ранее идентифицированный как часть типовой особи Supersaurus vivianae , [ 5 ] на самом деле может принадлежать Барозавру . Он предположил, что, если интерпретировать его как принадлежащий Барозавру , позвонок указывает на животное длиной 48 м (157 футов) и весом около 66 т (73 коротких тонны), что делает его одним из крупнейших известных динозавров с длиной шеи около 66 т (73 коротких тонны). не менее 15 м (49 футов). [ 6 ] В 2020 году Молина-Перес и Ларраменди оценили его немного меньше: 45 м (148 футов) и 60 т (66 коротких тонн). [ 7 ] Однако исследование, представленное Брайаном Кертисом на конференции Общества палеонтологии позвоночных, подтвердило предыдущую интерпретацию BYU 9024 как позвонка суперзавра . [ 8 ] Несмотря на это, есть и другие экземпляры, свидетельствующие о существовании гигантских особей барозавров , которые, возможно, были одними из самых длинных динозавров. Один из них представляет собой серию из трех шейных позвонков (BYU 3GR/BYU 20815), длина третьего позвонка составляет от 1110 до 1220 мм. Доктор Майк Тейлор и доктор Мэтт Ведель сравнили размер этой кости с такой же костью у более мелких экземпляров барозавра , таких как AMNH 6341, и оценили длину шеи барозавра BYU 3GR/20815 в 12,07–15,1 м (39,6–49,5 футов). , что делает его одной из самых длинных шеек среди всех динозавров, а общая длина тела составляет около 40 м (130 футов). [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Барозавр имел другие пропорции, чем его близкий родственник диплодок , с более длинной шеей и более коротким хвостом, но в целом был примерно такой же длины. Он был длиннее апатозавра , но его скелет был менее крепким. [ 12 ]

Черепа зауроподов редко сохраняются, а череп барозавра ученым еще предстоит обнаружить . Родственные диплодоциды, такие как апатозавр и диплодок, имели длинные низкие черепа с колышеобразными зубами, расположенными в передней части челюстей. [ 13 ]

Сравнение размеров

Большинство отличительных черт скелета барозавра заключались в позвонках , хотя полный позвоночный столб так и не был обнаружен. У диплодока и апатозавра было по 15 шейных (шейных) и 10 спинных (туловищных) позвонков, тогда как у барозавра было только 9 спинных позвонков. Спинной позвонок мог быть преобразован в шейный позвонок, всего в шее 16 позвонков. Шейные шейки барозавра были похожи на таковые у диплодока , но некоторые из них были на 50% длиннее. Нервные отростки, выступающие из вершин позвонков, у барозавра не были такими высокими и сложными, как у диплодока . В отличие от шейных позвонков, у барозавра были более короткие хвостовые позвонки, чем у диплодока , что привело к более короткому хвосту. Шевронные кости , выстилающие нижнюю часть хвоста, были раздвоенными и имели выступающий передний шип, очень похожий на близкородственного диплодока . Хвост, вероятно, заканчивался длинной хлыстовой травмой, как у апатозавра , диплодока и других диплодоцидов, у некоторых из которых было до 80 хвостовых позвонков. [ 12 ]

Кости конечностей барозавра были практически неотличимы от костей диплодока . [ 12 ] Оба были четвероногими, с колоннообразными конечностями, приспособленными для поддержки огромной массы животных. У барозавра были пропорционально более длинные передние конечности, чем у других диплодоцидов, хотя они все же были короче, чем у большинства других групп зауроподов. [ 12 ] была единственная запястная В запястье кость, а пястные кости были более тонкими, чем у диплодока . [ 14 ] Ступни барозавра никогда не были обнаружены, но, как и у других зауроподов, он был пальцевидным : на каждой из четырех ступней было по пять маленьких пальцев. Большой коготь украшал внутренний палец кисти ( передняя часть стопы), а когти поменьше - внутренние три пальца стопы (задняя часть стопы). [ 12 ] [ 13 ]

Классификация и систематика

[ редактировать ]

Барозавр является членом семейства зауроподов Diplodocidae, и иногда его помещают вместе с диплодоками в подсемейство Diplodocinae. [ 5 ] Диплодоциды характеризуются длинными хвостами с более чем 70 позвонками, более короткими, чем у других зауроподов, передними конечностями и многочисленными особенностями черепа. Диплодоцины, такие как Barosaurus и Diplodocus, имеют более стройное телосложение и более длинные шеи и хвосты, чем апатозаврины, другое подсемейство диплодоцидов. [ 12 ] [ 13 ] [ 5 ]

Ниже представлена ​​кладограмма Diplodocinae по Чоппу, Матеусу и Бенсону (2015). [ 15 ]

Гордо , скелет Королевского музея Онтарио , Торонто
Диплодоцины

Систематика . ( эволюционные взаимоотношения) Diplodocidae становится все более установленной Диплодок долгое время считался ближайшим родственником барозавра . [ 12 ] [ 13 ] [ 16 ] Барозавр моноспецифичен и содержит только типовой вид B. lentus , в то время как по крайней мере три вида принадлежат к роду Diplodocus . [ 13 ] род диплодоцидов, Seismosaurus , рассматривается многими палеонтологами как младший синоним диплодока Другой как возможного четвертого вида. [ 17 ] Торниерия (ранее «Barosaurus» africanus ) и австралодок из знаменитых слоев Тендагуру в Танзании также классифицируются как диплодоцины. [ 18 ] [ 19 ] Благодаря своим удлиненным шейным позвонкам Торниерия , возможно, была особенно близка к Барозавру . [ 18 ] Другое подсемейство диплодоцидов — Apatosaurinae, в которое входят Apatosaurus и Supersaurus . [ 5 ] Некоторые считают, что ранний род Suuwassea относится к апатозавринам. [ 5 ] в то время как другие считают его базальным членом надсемейства Diplodocoidea . [ 20 ] Окаменелости диплодоцидов встречаются в Северной Америке, Европе и Африке. Более дальним родством внутри Diplodocoidea являются семейства Dicraeosauridae и Rebbachisauridae , встречающиеся только на южных континентах . [ 13 ]

Открытие, наименование и история

[ редактировать ]
Один из оригинальных хвостовых позвонков в нескольких проекциях

Первые останки барозавра были обнаружены в формации Моррисон в Южной Дакоте г- жой Изабеллой Р. Эллерман, почтмейстером Поствилла, и раскопаны Отниэлем Чарльзом Маршем и Джоном Беллом Хэтчером из Йельского университета в 1889 году. В то время было обнаружено только шесть хвостовых позвонков. , образующий типовой экземпляр ( YPM 429) нового вида, который Марш назвал Barosaurus lentus , от классических греческих слов βαρυς ( барис ) («тяжелый») и σαυρος ( саурос ) («ящерица») и латинского слова lentus . ("медленный"). [ 21 ] Остальная часть типового экземпляра оставалась в земле под защитой землевладельцы г-жи Рэйчел Хэтч, пока девять лет спустя, в 1898 году, ее не собрал помощник Марша Джордж Ребер Виланд . Эти новые останки состояли из позвонков, ребер и костей конечностей. В 1896 году Марш поместил Барозавра в отряд Атлантозаврид ; [ 22 ] в 1898 г. он впервые отнес его к диплодоцидам. [ 23 ] В своей последней опубликованной перед смертью статье Марш назвал две меньшие плюсневые кости, обнаруженные Виландом, вторым видом, Barosaurus affinis . [ 24 ] но это долгое время считалось младшим синонимом lentus B. . [ 12 ] [ 13 ] [ 25 ]

На рубеже 20-го века Питтсбургский отправил музей естественной истории Карнеги охотника за ископаемыми Эрла Дугласа в Юту для раскопок карьера Карнеги в районе, ныне известном как Национальный памятник динозавров . Четыре шейных позвонка, каждый длиной 1 метр (3 фута), были собраны в 1912 году рядом с экземпляром диплодока , но несколько лет спустя Уильям Джейкоб Холланд понял, что они принадлежат к другому виду. [ 12 ] Тем временем типовой экземпляр барозавра был наконец подготовлен в Йельском университете зимой 1917 года и полностью описан Ричардом Суонном Луллием в 1919 году. [ 25 ] На основании описания Луллия Холланд отнес позвонки ( CM 1198) вместе со вторым частичным скелетом, найденным Дугласом в 1918 году (CM 11984), к Барозавру . Этот второй экземпляр Карнеги остается в каменной стене Национального памятника динозаврам и не был полностью подготовлен до 1980-х годов. [ 12 ]

Установленные слепки скелетов изображают экземпляр, встающий на дыбы, чтобы защитить свое потомство (теперь считающееся экземпляром каатедокуса ) от аллозавра ломкого , Американский музей естественной истории.

Самый полный экземпляр Barosaurus lentus был раскопан в карьере Карнеги в 1923 году Дугласом, который сейчас работает в Университете штата Юта после смерти US Steel основателя Эндрю Карнеги , который финансировал более раннюю работу Дугласа в Питтсбурге. Материал из этого образца первоначально был распространен по трем учреждениям. Большая часть задних позвонков, ребер, таза, задних конечностей и большая часть хвоста осталась в Университете штата Юта, а шейные позвонки, некоторые спинные позвонки, плечевой пояс и передние конечности были отправлены в Национальный музей естественной истории в Вашингтоне . а небольшой фрагмент хвостового позвонка оказался в Музее Карнеги в Питтсбурге. Однако в 1929 году Барнум Браун организовал отправку всех материалов в Американский музей естественной истории в Нью-Йорке , где они и находятся по сей день. Слепок 6341) , этого экземпляра ( AMNH вызвавший споры, был установлен в вестибюле Американского музея, встающего на защиту своего детеныша (AMNH 7530, теперь классифицированного как Каатедокус сибирский [ 15 ] ) от атакующего Allosaurus fragilis . [ 12 ]

Совсем недавно в Южной Дакоте были обнаружены еще несколько позвонков и таза. Этот материал ( SDSM 25210 и 25331) хранится в коллекции Школы горного дела и технологий Южной Дакоты в Рапид-Сити . [ 14 ]

Даррен Нэйш отметил распространенную ошибку в книгах конца 20-го века, изображающую барозавра как своего рода короткохвостого зауропода, похожего на брахиозавра, со швами на шее и теле и часто изгибающего верхнюю половину шеи вниз в U-образной форме. , приведя его в качестве примера мема Палеоарта . [ 26 ] [ 27 ] Это произошло из рисунка Роберта Баккера в статье 1968 года, на котором у двух барозавров были короткие хвосты из-за сочетания ракурсов, когда один скрывал другой.

В 2007 году палеонтолог Дэвид Эванс летел в Бесплодные земли США, когда обнаружил упоминание о скелете барозавра ( ROM 3670) в коллекции Королевского музея Онтарио в Торонто которого он недавно стал , куратором . Эрл Дуглас раскопал этот образец в карьере Карнеги в начале 20 века; ROM приобрел его в 1962 году в результате сделки с Музеем Карнеги. Образец никогда не выставлялся напоказ и хранился до тех пор, пока его не открыл Дэвид Эванс 45 лет спустя. Он вернулся в Торонто, обыскал складские помещения и нашел множество фрагментов скелета, больших и малых. Сейчас он является центральным элементом выставки динозавров ROM в Галереях эпохи динозавров Джеймса и Луизы Темерти. [ 28 ] Этот экземпляр длиной почти 27,5 метров (90 футов) является самым крупным динозавром, когда-либо обитавшим в Канаде. [ 29 ] Готовность экземпляра составляет около 40%. Поскольку череп Барозавра никогда не был найден, на образце ROM изображена голова диплодока . [ 30 ] Каждая кость закреплена на отдельном каркасе, чтобы ее можно было снять со скелета для изучения, а затем заменить, не повреждая остальную часть скелета. (См. видео «Мастерская Дино» по ссылке.) [ 31 ] В спешке выставить динозавра на выставку в течение десяти недель после его доставки в Research Casting International в количестве 2500 штук не все фрагменты скелета были установлены. Кроме того, в хранилищах все еще находят еще кости с маркировкой ROM 3670. В будущем к этому экземпляру могут быть добавлены новые образцы, и он может оказаться наиболее полным из известных». (См. видео «Сборка Дино» по ссылке.) [ 31 ] Образец ROM получил прозвище «Гордо» в честь Гордона Эдмундса, куратора музея, который организовал доставку скелета в ROM и который надеялся продемонстрировать его полностью, но не смог. [ 29 ] [ 32 ] [ 33 ] Джон Макинтош считает, что скелет РОМ — это один и тот же человек, представленный четырьмя шейными позвонками с надписью «CM 1198» в коллекции Музея Карнеги. [ 12 ]

Открытия в Африке

[ редактировать ]

В 1907 году немецкий палеонтолог Эберхард Фраас обнаружил скелеты двух зауроподов во время экспедиции к пластам Тендагуру в Германской Восточной Африке (ныне Танзания). Он отнес оба экземпляра к новому роду Gigantosaurus , причем каждый скелет представлял новый вид ( G. africanus и G.robustus ). [ 34 ] Однако это родовое название уже было дано фрагментарным останкам зауропода из Англии . [ 35 ] Оба вида были переведены в новый род Tornieria в 1911 году. [ 36 ] После дальнейшего изучения этих останков и многих других окаменелостей зауроподов из чрезвычайно продуктивных слоев Тендагуру Вернер Яненш снова переместил этот вид, на этот раз в североамериканский род Barosaurus . [ 37 ] В 1991 году «Gigantosaurus» robustus был признан титанозавром и помещен в новый род Janenschia как J.robustus . [ 38 ] Между тем, многие палеонтологи подозревали, что «Barosaurus» africanus также отличается от североамериканского рода. [ 12 ] [ 13 ] что было подтверждено при повторном описании материала в 2006 году. Африканский вид, хотя и тесно связан с Barosaurus lentus и Diplodocus из Северной Америки, теперь снова известен как Tornieria africana . [ 18 ] Вид Barosaurus также предположительно был обнаружен в формации Кадси в Зимбабве в 1987 году. [ 39 ] Однако этот материал плохо сохранился, фрагментарен и не был должным образом диагностирован как таковой, поэтому его отнесение к барозавру сомнительно. Это может представлять Торниерию . [ 40 ]

Палеобиология

[ редактировать ]

Кормление

[ редактировать ]
Отливка черепа, Музей естественной истории Юты.

Структура шейных позвонков барозавра допускала значительную степень боковой гибкости шеи, но ограничивала вертикальную гибкость. Это предполагает другой стиль питания этого рода по сравнению с другими диплодоцидами. [ 41 ] Во время кормления барозавр описывал длинные дуги на уровне земли, что напоминало стратегию, впервые предложенную Джоном Мартином в 1987 году. [ 42 ] Ограничение вертикальной гибкости предполагает, что барозавр в основном не питался растительностью, находившейся высоко над землей.

Палеоэкология

[ редактировать ]

Останки барозавра ограничены формацией Моррисон , которая широко распространена на западе Соединенных Штатов между Великими равнинами и Скалистыми горами . [ 12 ] [ 13 ] Радиометрическое датирование согласуется с биостратиграфическими и палеомагнитными исследованиями, указывающими на то, что Моррисон отложился в кимериджском и раннем титонском этапах позднеюрского периода . [ 43 ] или примерно 155–148 миллионов лет назад . [ 44 ] Окаменелости барозавров встречаются в отложениях позднего кимериджа и раннего титона. [ 15 ] возраст около 150 миллионов лет. [ 43 ]

Череп, возможно, принадлежащий Барозавру (образец CM 11255)

Формация Моррисон отложилась в поймах рек вдоль края древнего моря Сандэнс , рукава Северного Ледовитого океана , который простирался на юг и покрывал центр Северной Америки вплоть до современного штата Колорадо . Из-за тектонического поднятия на западе море отступало на север и отступило на территорию современной Канады к моменту эволюции барозавра . Отложения Моррисона были смыты с западного нагорья, которое было поднято во время более ранней складчатости Невады и теперь подвергалось эрозии. [ 43 ] Очень высокие концентрации углекислого газа в поздней юре привели к повышению температуры по всему земному шару из-за парникового эффекта . Одно исследование, оценивающее CO 2 концентрацию в 1120 частей на миллион , прогнозировало, что средние зимние температуры в западной части Северной Америки составят 20 °C (68 °F ), а летние температуры составят в среднем 40–45 °C (104–113 °F). [ 45 ] Более недавнее исследование показало еще более высокие концентрации CO 2 — до 3180 частей на миллион. [ 46 ] Высокие температуры, которые привели к значительному испарению круглый год, а также к возможному эффекту дождевой тени от гор на западе. [ 47 ] привело к полузасушливому климату с сезонными осадками. [ 43 ] [ 48 ] Эта формация аналогична по возрасту известняковой формации Зольнхофен в Германии и формации Тендагуру в Танзании . В 1877 году это образование стало центром « Костяных войн» — соперничества за сбор окаменелостей между ранними палеонтологами Отниэлем Чарльзом Маршем и Эдвардом Дринкером Коупом .

Формация Моррисон описывает окружающую среду и время, в котором доминировали гигантские динозавры-зауроподы, такие как камаразавр , диплодок , апатозавр и брахиозавр . Динозавры, которые жили рядом с барозавром, включали травоядных птицетазовых камптозавров , дриозавров , стегозавров и Othnielosaurus . Хищниками в этой палеосреде были тероподы Saurophaganax , Torvosaurus , Ceratosaurus , Marshosaurus , Stokesosaurus , Ornitholestes и [ 49 ] Аллозавр составлял от 70 до 75% экземпляров теропод и находился на верхнем трофическом уровне Моррисона пищевой сети . [ 50 ] Среди других позвоночных животных, обитавших в этой палеосреде, были лучепёрые рыбы , лягушки , саламандры , черепахи , сфенодонты , ящерицы , наземные и водные крокодиломорфы и несколько видов птерозавров . Присутствовали ранние млекопитающие, такие как докодонты , мультитуберкуляты , симметродонты и триконодонты . Флора этого периода представлена ​​окаменелостями зеленых водорослей , грибов , мхов , хвощей , саговников , гинкго и некоторых семейств хвойных . Растительность варьировалась от речных лесов из древовидных папоротников и папоротников ( галерейных лесов ) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как хвойные деревья араукарии, , подобные Brachyphyllum . [ 51 ]

Помощник куратора Дэвид Эванс установил образец ROM консервативно, с относительно низкой головой, чтобы обеспечить умеренное кровяное давление динозавра. [ 30 ] Чрезвычайно длинная шея, 10 метров (30 футов), возможно, возникла для того, чтобы барозавр мог питаться на большой территории, не перемещаясь; возможно, это также позволило динозаврам излучать избыточное тепло тела. Эванс предполагает, что половой отбор мог отдавать предпочтение людям с более длинной шеей. (См. видео «Neck Impossible» по ссылке.) [ 31 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Университета Индианы. стр. 327-329.
  2. ^ Сибахер, Фрэнк. (2001). «Новый метод расчета аллометрических отношений длины и массы динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 51–60. CiteSeerX   10.1.1.462.255 . doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2 . S2CID   53446536 .
  3. ^ Хендерсон, Дональд (2013). «Шеи зауроподов: действительно ли они предназначены для потери тепла?» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е77108. Бибкод : 2013PLoSO...877108H . дои : 10.1371/journal.pone.0077108 . ПМК   3812985 . ПМИД   24204747 .
  4. ^ Пол, GS, 2016, Принстонский полевой справочник по динозаврам, 2-е издание , Princeton University Press, стр. 213
  5. ^ Jump up to: а б с д и Лавлейс, Дэвид М.; Хартман, Скотт А.; Уол, Уильям Р. (2007). «Морфология экземпляра суперзавра (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон в Вайоминге и переоценка филогении диплодоцидов» (PDF) . Arquivos do Museu Nacional, Рио-де-Жанейро . 65 (4): 527–544. Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2011 года . Проверено 11 ноября 2010 г.
  6. ^ «Размеры животного BYU 9024» . svpow.com . 16 июня 2019 г. Архивировано из оригинала 16 апреля 2022 г.
  7. ^ Молина-Перес и Ларраменди (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 36. ISBN  9780691190693 .
  8. ^ Кертис, Брайан (1–5 ноября 2021 г.). «Новые осевые элементы карьера динозавров Сухой Мезы Supersaurus vivianae (Jensen 1985) дают дополнительное представление о его филогенетических взаимоотношениях и размерах, что позволяет предположить, что длина животного превышала 39 метров» (PDF) . Программа виртуальной конференции Общества палеонтологии позвоночных . п. 92. Архивировано (PDF) из оригинала 8 октября 2022 года.
  9. ^ «Насколько большим стал Барозавр ?» . 30 августа 2016 г.
  10. ^ «Насколько большим стал Барозавр ?» (PDF) . 2016.
  11. ^ « Суперзавр , Ультразавр и Дистилозавр в 2019 году, часть 2: что мы нашли в Юте» . svpow.com . 15 июня 2019 г.
  12. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Макинтош, Джон С. (2005). «Род Barosaurus Marsh (Sauropoda, Diplodocidae)». В Тидуэлле, Вирджиния; Карпентер, Кен (ред.). Громовые ящерицы: динозавры зауроподы . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 38–77. ISBN  978-0-253-34542-4 .
  13. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Апчерч, Пол; Барретт, Пол М.; Додсон, Питер (2004). «Зауропода». В Вейшампеле, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 259–322. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  14. ^ Jump up to: а б Фостер, Джон Р. (1996). «Динозавры-зауроподы формации Моррисон (верхняя юра), Блэк-Хиллз, Южная Дакота и Вайоминг» . Вклад в геологию, Университет Вайоминга . 31 (1): 1–25. Архивировано из оригинала 21 июня 2010 года.
  15. ^ Jump up to: а б с Чопп, Э.; Матеус, О.В.; Бенсон, RBJ (2015). «Филогенетический анализ на уровне экземпляров и таксономический пересмотр Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . ПерДж . 3 : е857. дои : 10.7717/peerj.857 . ПМЦ   4393826 . ПМИД   25870766 .
  16. ^ Уилсон, Джеффри А. (2002). «Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 136 (2): 215–275. дои : 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x . hdl : 2027.42/73066 .
  17. ^ Лукас, Спенсер Г .; Спилманн, Джастин А.; Райнхарт, Ларри А.; Хеккерт, Эндрю Б.; Херн, Мэтью С.; Хант, Адриан П.; Фостер, Джон Р.; Салливан, Роберт М. (2006). «Таксономический статус Seismosaurus Hallorum , позднеюрского динозавра-зауропода из Нью-Мексико». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 36 : 149–161.
  18. ^ Jump up to: а б с Ремес, Кристиан (2006). «Ревизия рода зауропод Tornieria africana (Fraas) и ее значение для палеобиогеографии зауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 651–669. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[651:ROTTSD]2.0.CO;2 . S2CID   86119682 .
  19. ^ Ремес, Кристиан (2007). «Второй гондванский диплодоцидный динозавр из верхнеюрских слоев Тендагуру в Танзании, Восточная Африка» (PDF) . Палеонтология . 50 (3): 653–667. Бибкод : 2007Palgy..50..653R . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00652.x . S2CID   129739733 .
  20. ^ Харрис, Джеральд Д. (2006). «Значение Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) для внутрисвязей и эволюции жгутиконосцев». Журнал систематической палеонтологии . 4 (2): 185–198. Бибкод : 2006JSPal...4..185H . дои : 10.1017/S1477201906001805 . S2CID   9646734 .
  21. ^ Марш, Отниэль К. (1890). «Описание новых рептилий-динозавров» . Американский научный журнал . 3 (39): 81–86. Бибкод : 1890AmJS...39...81M . дои : 10.2475/ajs.s3-39.229.81 . S2CID   131403178 .
  22. ^ Марш, О.К. (1896 г.). «Динозавры Северной Америки». Геологическая служба США, 16-й годовой отчет, 1894–1895 гг . 55 : 133–244.
  23. ^ Марш, Отниэль К. (1898). «О семействах зауроподовых Dinosauria» . Американский научный журнал . 4 (6): 487–488. Бибкод : 1899GeoM....6..157M . дои : 10.1017/S0016756800142980 . S2CID   128770034 .
  24. ^ Марш, Отниэль К. (1899). «Следы юрских динозавров». Американский научный журнал . 4 (7): 227–232. Бибкод : 1899AmJS....7..227M . дои : 10.2475/ajs.s4-7.39.227 .
  25. ^ Jump up to: а б Луллий, Ричард С. (1919). «Динозавр-зауропод Барозавр Марш: переописание типовых экземпляров в музее Пибоди Йельского университета». Мемуары Академии искусств и наук Коннектикута . 6 : 1–42.
  26. ^ Нэйш, Даррен (10 февраля 2017 г.). «Мемы палеоарта и невысказанный статус-кво в палеонтологической популяризации» . Научный американец . Проверено 25 апреля 2020 г.
  27. ^ Виттон, Марк; Нэйш, Даррен; Конвей, Джон (сентябрь 2014 г.). «Состояние палеоарта» . Палеонтология Электроника (17.3.5E). дои : 10.26879/145 .
  28. ^ массивный скелет барозавра « В ПЗУ обнаружен » (Пресс-релиз). Королевский музей Онтарио . 13 ноября 2007 года . Проверено 25 февраля 2009 г.
  29. ^ Jump up to: а б Королевский музей Онтарио. Канал ROM: Создание Барозавра. Добавлено 28 августа 2012 г. Доступ 11 декабря 2012 г.
  30. ^ Jump up to: а б National Geographic, Тайны музея, Эпизод 3: Королевский музей Онтарио , Сегмент «Потерянный динозавр». Архивировано 30 июля 2021 года в Wayback Machine . Трансляция 10 декабря 2012 г.
  31. ^ Jump up to: а б с National Geographic, Тайны музея, Эпизод 3: Королевский музей Онтарио , сегмент «Потерянный динозавр». Видеоклипы. Архивировано 30 июля 2021 года в Wayback Machine . Трансляция 10 декабря 2012 г.
  32. ^ Энтони Рейнхардт. Чудовищная задача — собрать Гордо воедино , The Globe and Mail , 29 ноября 2007 года.
  33. ^ Зейн Ахмед. Барозавр Гордо . Атлас Обскура . 15 марта 2021 г.
  34. ^ Фраас, Эберхард (1908). «Восточноафриканские динозавры». Палеонтографика . 55 : 105-144.
  35. ^ Сили, Гарри Г. (1869). Указатель ископаемых останков Aves, Ornithosauria и Reptilia из Вторичной системы слоев, хранящейся в Вудвардском музее Кембриджского университета . Кембридж: Дейтон, Белл и Ко, стр. 143 стр.
  36. ^ Штернфельд, Ричард (1911). «О номенклатуре рода Gigantosaurus Fraas». Отчеты о заседании Общества друзей естествоиспытателей в Берлине . 1911 : 398.
  37. ^ Яненш, Вернер (1922). «Скелет руки Gigantosaurusrobustus и Brachiosaurus brancai из отложений Тендагуру в Германской Восточной Африке». Centralblatt по минералогии, геологии и палеонтологии . 1922 : 464–480.
  38. ^ Уайлд, Руперт (1991). « Janenschia ng Robusta (E. Fraas 1908) для Tornieria Robusta (E. Fraas 1908) (Reptilia, Saurischia, Sauropodomorpha)». Вклад Штутгарта в естествознание. Серия Б (Геология и палеонтология) . 173 : 1–4.
  39. ^ Раат, Массачусетс; Макинтош, Дж. С. (1987). «Динозавры-зауроподы из центральной долины Замбези, Зимбабве, и возраст формации Кадзи». Южноафриканский геологический журнал . 90 (2): 107–119. ISSN   1012-0750 .
  40. ^ Марк Б. Гудвин; Рэндалл Б. Ирмис; Грегори П. Уилсон; Дэвид Дж. ДеМар младший; Киган Мелстром; Корнелия Расмуссен; Слабые дети; Тадессе Алему; Миллион я видел; Сэмюэл Г. Чернет (2019). «Первый подтвержденный динозавр-зауропод из Эфиопии обнаружен в аргиллите Мугера верхней юры » Журнал африканских наук о Земле . 159 : Артикул 103571. Бибкод : 2019JAfES.15903571G . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2019.103571 .
  41. ^ Тейлор, Майкл П.; Ведель, Мэтью Дж (2013). «Шея барозавра была не только длиннее, но и шире, чем у диплодока и других диплодоцинов» . Препринты PeerJ . 1 : e67v1. doi : 10.7287/peerj.preprints.67v1 .
  42. ^ Мартин, Джон. 1987. Подвижность и питание цетиозавра (Saurischia, Sauropoda) – почему длинная шея? стр. 154–159 в П. Дж. Карри и Э. Х. Костере (редакторы), Четвертый симпозиум по мезозойским наземным экосистемам, короткие статьи. Boxtree Books, Драмхеллер (Альберта). 239 страниц.
  43. ^ Jump up to: а б с д Тернер, Кристин Э.; Петерсон, Фред (2004). «Реконструкция вымершей экосистемы верхнеюрской формации Моррисон - синтез». Реконструкция вымершей экосистемы верхнеюрской формации Моррисон (PDF) . Осадочная геология 167 (3-4): 309-355. Том. 167. С. 309–355. Бибкод : 2004SedG..167..309T . дои : 10.1016/j.sedgeo.2004.01.009 .
  44. ^ Коваллис, Барт Дж.; Кристиансен, Эрик Х.; Дейно, Алан Л.; Петерсон, Фред; Тернер, Кристин Э.; Кунк, Майкл Дж.; Обрадович, Джон Д. (1998). «Возраст формации Моррисон» (PDF) . В Карпентере, Кен ; Чуре, Дэниел Дж.; Киркланд, Джеймс И. (ред.). Верхнеюрская формация Моррисон: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 (1–4): 235–260. Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2007 года . Проверено 10 мая 2009 г.
  45. ^ Мур, Джордж Т.; Хаяшида, Дэррил Н.; Росс, Чарльз А.; Джейкобсон, Стивен Р. (1992). «Палеоклимат кимериджско-титонского (позднеюрского) мира: I. Результаты с использованием модели общей циркуляции». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 93 (3–4): 113–150. Бибкод : 1992PPP....93..113M . дои : 10.1016/0031-0182(92)90186-9 .
  46. ^ Экарт, Дуглас Д.; Серлинг, Туре Э.; Монтанес, Изабель П.; Табор, Нил Дж. (1999). «Запись изотопов углерода педогенного карбоната за 400 миллионов лет; последствия для палеоатмосферного углекислого газа» (PDF) . Американский научный журнал . 299 (10): 805–827. Бибкод : 1999AmJS..299..805E . дои : 10.2475/ajs.299.10.805 .
  47. ^ Демко, Тимоти М.; Пэрриш, Джудит Т. (1998). «Палеоклиматическая обстановка верхнеюрской формации Моррисон». В Карпентере, Кен ; Чуре, Дэниел Дж.; Киркланд, Джеймс И. (ред.). Верхнеюрская формация Моррисон: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 (1–4): 283–296.
  48. ^ Энгельманн, Джордж Ф.; Чуре, Дэниел Дж.; Фиорилло, Энтони Р. (2004). «Последствия засушливого климата для палеоэкологии фауны верхнеюрской формации Моррисон». Реконструкция вымершей экосистемы верхнеюрской формации Моррисон (PDF) . Осадочная геология 167 (3-4): 297-308. Том. 167. С. 297–308. дои : 10.1016/j.sedgeo.2004.01.008 .
  49. ^ Фостер, Джон Р. (2007). Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир (Приложение) . Издательство Университета Индианы. стр. 327–329. ISBN  978-0253348708 .
  50. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
  51. ^ Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.

Книги:

  • Макинтош (2005). «Род Барозавр ( Марш )». В Карпентере, Кеннет; Тидсвелл, Вирджиния (ред.). Громовые ящерицы: динозавры-зауроподоморфы . Издательство Университета Индианы. стр. 38–77. ISBN  978-0-253-34542-4 .
Викискладе есть медиафайлы по теме Барозавр. :
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Barosaurus&oldid=1237248899"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f2619fb3b795334753461affd2613dfe__1722191160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f2/fe/f2619fb3b795334753461affd2613dfe.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Barosaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)