Докодонта
Докодонты Временной диапазон: средняя юра - ранний мел
| |
---|---|
![]() | |
Скелетные диаграммы Borealestes serendipitus (зеленые) и B. cuilliensis (синие). Масштабные полосы = 10 мм. | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Сторона синапса |
Клэйд : | Терапсида |
Клэйд : | Цинодонтия |
Клэйд : | Млекопитающие |
Заказ: | † Докодонта Крецой , 1946 год. |
Роды | |
См. текст. |
Docodonta — отряд вымерших мезозойских млекопитающих (развитых цинодонтов, тесно связанных с настоящими кроновой группы млекопитающими ). Они были одними из наиболее распространенных форм млекопитающих своего времени, сохранявшихся от средней юры до раннего мела на континенте Лавразия (современная Северная Америка , Европа и Азия ). От других ранних млекопитающих они отличаются относительно сложными коренными зубами. Зубы докодонтов были описаны как «псевдотрибосфенические»: острие на внутренней половине верхнего моляра втирается в таз на передней половине нижнего коренного зуба, как ступка и пестик . Это случай конвергентной эволюции трибосфенических . зубов териевых млекопитающих Существует большая неопределенность относительно того, как зубы докодонтов произошли от их более простых предков. Их ближайшими родственниками, возможно, были некие триасовые « симметродонты », а именно Woutersia , Delsatia . [ 1 ]
На протяжении большей части истории изучения окаменелости докодонтов были представлены изолированными зубами и челюстями. Первым докодонтом, известным по приличным останкам, был Халданодон из стоянки Гимарота в Португалии . были обнаружены исключительно сохранившиеся скелеты Недавно в формации Тяоцзишань в Китае . К китайским докодонтам относятся выдроподобные , [ 2 ] моль -подобный, [ 3 ] и беличьи виды, [ 4 ] [ 5 ] намекая на впечатляющее экологическое разнообразие внутри группы. Многие докодонты имеют мускулистые конечности и широкие хвостовые позвонки, приспособленные для рытья нор и плавания. Как и у настоящих млекопитающих, у докодонтов есть волосы. [ 2 ] седловидный подъязычный аппарат , [ 5 ] и редуцированные постдентальные челюстные кости, которые начинают развиваться в косточки среднего уха . С другой стороны, постдентальные кости все еще прикреплены к челюсти и черепу, ноздри еще не срослись, а у большинства видов отдела позвоночника переход грудного и поясничного довольно приглушен. [ 3 ] [ 4 ]
Описание
[ редактировать ]Черты скелета
[ редактировать ]Челюсть и ухо
[ редактировать ]У докодонтов длинная и низкая нижняя челюсть (нижняя челюсть), образованная преимущественно зубной костью . Зубная кость соединяется с черепом через сустав с чешуйчатой костью , соединение, которое усилено по сравнению с более ранними млекопитающими. Другие кости челюсти, известные как постдентальные элементы, по-прежнему соединены с зубной костью и лежат в борозде ( постдентарной впадине ) в задней части внутреннего края зубной кости. Тем не менее, они очень тонкие, с крючковатыми зубцами, которые начинают сходиться к области овальной формы сразу за зубной костью. Эктотимпанальная , вписывается в глубокую щель на зубной кости, которая открывается назад, что кость, также известная как угловая является уникальной особенностью докодонтов. Молоточек ) посылает вниз особенно хорошо развитый зубец , (также известный как суставной известный как рукоятка, который чувствителен к вибрациям. Наковальня ) все еще относительно велика и упирается в каменистую кость черепной коробки, являющуюся (также известная как квадратная кость остатком челюстного сустава, существовавшего до млекопитающих. У настоящих млекопитающих постдентальные элементы полностью отделяются и сжимаются, становясь косточки среднего уха и охватывают круглую барабанную перепонку . [ 6 ] [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ]
Череп и горло
[ редактировать ]Черепа докодонтов, как правило, довольно низкие и в целом по форме похожи на черепа других ранних млекопитающих, таких как морганукодонты . Морда длинная и имеет несколько плезиоморфных признаков: парные ноздри (костные ноздри) маленькие и отдельные, а их задний край образован большой септомаксилой — костью, которой больше нет у млекопитающих. расширяются Носовые кости сзади и выходят за толстые слезные железы . Лобная образующий и теменная отсутствует . кости крыши черепа плоские и широкие, заглазничный отросток, задний край глазницы ( глазницы), [ 6 ] [ 3 ] [ 7 ]
У докодонтов также впервые появился седловидный комплекс подъязычных костей (костей горла) в стиле млекопитающих. Микродокодон имеет прямую, ориентированную вбок базихиальную кость , которая соединяется с двумя парами костных структур: передним рогом подъязычной кости (серией сочлененных стержней, которые змеятся до черепной коробки) и задними тиреогиальными клетками (которые соединяются со щитовидным хрящом ). Эта подъязычная система обеспечивает большую силу и гибкость, чем простые U-образные подъязычные кости более ранних цинодонтов . Это позволяет сделать горло и язык более узкими и мускулистыми, что коррелирует с уникальным поведением млекопитающих, таким как сосание сосания . [ 5 ] [ 8 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]Самые старые недвусмысленные ископаемые свидетельства наличия волос обнаружены у хорошо сохранившегося экземпляра докодонта Castorocauda появились гораздо раньше , хотя волосы, вероятно, у синапсидов . [ 2 ] Структура позвоночного столба у докодонтов различна, как и у многих других млекопитающих. Компоненты атланта несросшиеся , прикрепляющиеся к крупным и пористым затылочным мыщелкам черепной коробки. [ 9 ] Позвонки у основания хвоста часто имеют расширенные поперечные отростки (реберные ножки), поддерживающие мощную хвостовую мускулатуру. [ 2 ] [ 4 ] [ 9 ] У большинства докодонтов ребра постепенно сужаются, образуя приглушенный переход между грудным и поясничным отделами позвоночника. Однако эта черта развития не является универсальной. Например, у Agilodocodon отсутствуют поясничные ребра, поэтому у него резкий переход от грудных позвонков к поясничным, как у многих современных млекопитающих. [ 3 ] [ 4 ]
Передние и задние конечности обычно имеют сильные мышечные крепления, а локтевой отросток локтевой кости согнут внутрь. [ 10 ] [ 3 ] [ 9 ] Все кости конечностей, за исключением большеберцовой кости, лишены эпифизов — пластинчатых окостеневших хрящевых колпачков, которые прекращают рост костей во взрослом возрасте. Это говорит о том, что кости докодонтов продолжали расти на протяжении всей жизни, как и у некоторых других млекопитающих и ранних млекопитающих. [ 10 ] [ 9 ] Отличительная особенность голеностопного сустава: загнутая вниз пяточная кость и толстая таранная кость , которая соединяется с большеберцовой костью через блок (шкивный сустав). [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 9 ] Единственный известный экземпляр Castorocauda имеет заостренную шпору на лодыжке, похожую на защитные структуры, наблюдаемые у самцов однопроходных и некоторых других рано ветвящихся млекопитающих. [ 2 ] [ 11 ]
Зубы
[ редактировать ]Как и у других млекопитающих, зубы докодонтов включают в себя колышеобразные резцы , клыкоподобные клыки и многочисленные переплетающиеся премоляры и коренные зубы . У большинства млекопитающих довольно простые коренные зубы, которые в первую очередь подходят для стрижки и нарезки пищи. С другой стороны, у докодонтов развились специализированные коренные зубы с дробящей поверхностью. Форма каждого моляра определяется характерным рисунком конических бугорков с острыми вогнутыми гребнями, соединяющими центр каждого бугра с соседними бугорками. [ 1 ]
Верхние моляры
[ редактировать ]
* Слева: правый моляр верхней челюсти и левый моляр зубной кости в окклюзионной проекции (глядя на зубы). Обозначена номенклатура острия.
* Правая сторона: левая верхняя челюсть и моляры, вид с лингвальной стороны (с точки зрения языка, справа).
Если смотреть снизу, верхние коренные зубы имеют общую подтреугольную или восьмерочную форму, более широкую (из стороны в сторону), чем длину (спереди назад). Основная часть зуба состоит из четырех основных бугров: бугорков A, C, X и Y. Эта общая структура аналогична трибосфеническим зубам, обнаруженным у настоящих териевых млекопитающих, таких как современные сумчатые и плацентарные . Однако нет единого мнения относительно гомологизации бугорков докодонтов с бугорками современных млекопитающих. [ 1 ]
Бугры А и С лежат в ряд вдоль губного края зуба (т. е. на внешней стороне, обращенной к щеке). Бугор A расположен перед бугром C и обычно является самым большим бугорком верхних моляров. Бугор X лежит лингвально по отношению к бугорку А (т. е. расположен внутрь, по направлению к средней линии черепа). Отчетливый фасет стирания находится на лабиальном крае бугра X, продолжающемся вдоль гребня, ведущего к бугорку A. Бугорок Y, уникальная особенность докодонтов, расположен непосредственно за бугорком X. Многие докодонты имеют один или два дополнительных бугорка (бугорки B). и E) перед бугорком A. Бугорок B присутствует почти всегда и обычно слегка смещен лабиально относительно бугра A. Бугорок E, который может отсутствовать в более поздних стадиях. docodonts, располагается лингвально по отношению к бугорку B. [ 1 ]
Нижние моляры
[ редактировать ]Нижние коренные зубы длиннее ширины. В среднем они имеют семь створок, расположенных в два ряда. Лабиальный/внешний ряд имеет самый большой бугорок, бугорок а, который находится между еще двумя бугорками. Другими крупными лабиальными бугорками являются бугорок b (бугорок немного меньшего размера перед бугорком а) и бугорок d (бугорок гораздо меньшего размера позади бугорка а). Язычный/внутренний ряд смещен назад (относительно губного ряда) и имеет два крупных бугорка: бугорок g (спереди) и бугорок c (сзади). [ 1 ]
Могут присутствовать два дополнительных язычных бугорка: бугорок e и бугорок df. Бугорок e лежит перед бугорком g и примерно лингвально к бугорку b. Бугорок df («докодонтный бугор f») лежит позади бугорка c и лингвально к бугорку d. Существуют некоторые различия в относительных размерах, положении или даже наличии некоторых из этих бугорков, хотя докодонты в целом имеют довольно постоянный рисунок бугорков. [ 1 ]
Окклюзия зубов
[ редактировать ]Отчетливая вогнутость или впадина видна в передней половине каждого нижнего моляра, между бугорками a, g и b. Этот бассейн получил название псевдоталонид. Когда верхние и нижние зубы смыкаются (прилегают друг к другу), псевдоталонид действует как вместилище бугра Y верхнего моляра. Куспид Y в этих отношениях часто называют «псевдопротоконом». В то же время бугор b нижних моляров срезается в лабиальную область бугра Y. Окклюзия завершается, когда остальная часть верхнего моляра скользит между соседними нижними молярами, позволяя заднему краю предыдущего нижнего моляра царапать бугор X. Этот процесс стрижки и измельчения более специализирован, чем у любой другой ранней формы млекопитающих. [ 1 ]
«Псевдоталонид» и «псевдопротокон» — это названия, которые относятся к дробящему комплексу талонид -и- протокон , который характеризует трибосфенические зубы . Трибосфенические зубы обнаруживаются в древнейших окаменелостях териев , подгруппы млекопитающих, в которую входят сумчатые и плацентарные . Это случай конвергентной эволюции , поскольку териановые талониды лежат в задней части нижнего коренного зуба, а не в передней части. Обратное верно для зубов докодонтов, которые были описаны как «псевдотрибосфенические». [ 1 ]
Псевдотрибосфенические зубы также обнаружены у шуотериид — необычной коллекции юрских млекопитающих с высокими заостренными зубцами. По сравнению с докодонтами, шуотерииды имеют псевдоталониды, которые расположены дальше вперед в нижних коренных зубах. Это еще один случай конвергентной эволюции, поскольку шуотерииды — настоящие млекопитающие, родственные современным однопроходным . [ 12 ] Зубы докодонтов и шуотериид настолько похожи, что некоторые роды, а именно Itatodon и Paritatodon , считаются членами обеих групп. [ 13 ] [ 14 ]
Метаболизм и продолжительность жизни
[ редактировать ]Исследование 2024 года, в котором приняли участие взрослые и молодые особи, продемонстрировало, что докодонты имеют более медленный метаболизм и темпы роста, чем большинство современных млекопитающих. На момент смерти взрослой особи было около 7 лет, а подростку - от 7 до 24 месяцев, и она находилась в процессе замены молочного зубного ряда последним взрослым поколением. Предполагается, что более быстрый метаболизм и темпы роста появились позже у млекопитающих юрского периода; хотя он отмечает, что это совпадает с более высоким разнообразием, докодонты уже были разнообразной группой. [ 15 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]-
Докофоссор , золотого крота . нора, похожая на
докодонты и другие млекопитающие мезозоя Традиционно считалось, что в основном жили на земле и были насекомоядными , но недавние более полные окаменелости из Китая показали, что это не так. [ 16 ] Касторокауда [ 2 ] из средней юры Китая и, возможно, Халданодон [ 17 ] [ 18 ] из верхней юры Португалии, специализировались на полуводном образе жизни. У Castorocauda был уплощенный хвост и загнутые коренные зубы, что позволяет предположить, что он питался рыбой или водными беспозвоночными. [ 2 ] Считалось возможным, что докодонты имели склонность к полуводному образу жизни, учитывая их присутствие в водно-болотных угодьях. [ 19 ] хотя это также можно объяснить той легкостью, с которой в этих средах сохраняются окаменелости по сравнению с более земными. Недавние открытия других полноценных докодонтов, таких как специализированный роющий вид Docofossor . [ 3 ] и специализированный древесный житель Agilodocodon [ 4 ] предполагают, что Docodonta были более экологически разнообразными, чем предполагалось ранее. Докофоссор демонстрирует многие из тех же физических черт, что и современный золотой крот , например, широкие укороченные пальцы на руках, предназначенные для рытья. [ 3 ]
Классификация
[ редактировать ]Линия Docodonta развивалась до возникновения современных млекопитающих: однопроходных , сумчатых и плацентарных . Другими словами, докодонты находятся за пределами коронной группы млекопитающих , в которую входят только животные, произошедшие от последнего общего предка ныне живущих млекопитающих. Раньше докодонтов иногда относили к Mammalia из-за сложности их коренных зубов и наличия у них зубно-чешуйчатого челюстного сустава . Однако современные авторы обычно ограничивают термин «млекопитающие» коронковой группой, исключая более ранние формы млекопитающих, такие как докодонты. Тем не менее, докодонты по-прежнему тесно связаны с корончатыми млекопитающими, в большей степени, чем многие другие ранние группы млекопитающих, такие как Morganucodonta и Sinoconodon . Некоторые авторы также считают, что докодонты лежат кроннее отряда Haramiyida . [ 3 ] хотя большинство других считают, что харамииданы ближе к млекопитающим, чем докодонты. [ 2 ] [ 20 ] [ 5 ] Докодонты могут располагаться кроннее харамииданов в филогенетическом анализе, основанном на максимальной экономии , но смещаться к носу относительно харамииданов, когда те же данные подвергаются байесовскому анализу . [ 21 ]
Кладограмма основана на филогенетическом анализе Zhou et al. (2019) с акцентом на широкий спектр млекопитающих: [ 5 ]
Млекопитающие |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Окаменелости докодонтов были обнаружены с 1880-х годов, но их взаимоотношения и разнообразие были установлены лишь недавно. монографиях В Джорджа Гейлорда Симпсона 1920-х годов утверждалось, что они были специализированными « пантотериями », частью широкой группы, предковой настоящим терианским млекопитающим, судя по их сложным коренным зубам. [ 22 ] [ 23 ] Вместо этого в статье Брайана Паттерсона 1956 года утверждалось, что зубы докодонтов невозможно гомологизировать с современными млекопитающими. Он сравнил зубы морганукодона и других « триконодонтных » млекопитающих, у которых были довольно простые нижние коренные зубы с прямым рядом больших бугорков. [ 24 ] Однако повторная оценка гомологии зубов млекопитающих в конце 1990-х годов установила, что докодонты не были тесно связаны ни с морганукодонтами, ни с терианами. [ 25 ] [ 26 ] Вместо этого было обнаружено, что они похожи на некоторых ранних « симметродонтов », широкую и полифилетическую группу млекопитающих с треугольными верхними коренными зубами. [ 26 ] В частности, ближайшие родственники Docodonta были идентифицированы как некоторые позднетриасовые «симметродонты», такие как Delsatia и Woutersia (из норийско - ретийского периода ) Франции . [ 1 ] [ 27 ] У этих «симметродонтов» есть три основных бугра (c, a и b), расположенные треугольным образом на нижних коренных зубах. Эти бугорки гомологичны бугоркам c, a и g у докодонтов, которые имеют аналогичный размер и положение. выражен язычный бугорок (бугор X) У Woutersia . [ 1 ] тикитерий из Индии Первоначально считалось, что жил во времена Карния и был связан с докодонтами, но позже выяснилось, что это, вероятно, было ошибочной идентификацией неродственной неогеновой землеройки . [ 28 ]
Однозначные докодонты ограничены Северным полушарием и внезапно появляются в летописи окаменелостей в средней юре . Очень немногие докодонты дожили до мелового периода ; молодые известные представители группы — Sibirotherium и Khorotherium из раннего мела Сибири самые . [ 29 ] [ 30 ] Один спорный докодонт, Gondtherium , был описан из Индии, которая ранее была частью Южного полушария континента Гондвана . [ 31 ] [ 1 ] Однако эта идентификация не является точной, и в недавнем анализе Gondtherium выходит за рамки генеалогического древа докодонтов, хотя и является близким родственником этой группы. [ 4 ] [ 5 ] Рейгитериум из позднего мела Аргентины . ранее описывался как докодонт [ 32 ] хотя сейчас его считают млекопитающим меридиолестидана . [ 33 ] Некоторые авторы предложили разделить Docodonta на два семейства (Simpsonodontidae и Tegotheriidae). [ 34 ] [ 13 ] [ 35 ] но монофилия этих групп (в самой широкой форме) не обнаруживается ни в каких других анализах и поэтому не принимается всеми палеонтологами млекопитающих. [ 36 ]
Кладограммы, основанные на филогенетическом анализе с упором на взаимоотношения докодонтов:
Топология Чжоу и др. (2019), на основе зубных, краниальных и посткраниальных особенностей: [ 5 ] | Топология Панчироли и др. (2021), на основе особенностей зубов и зубов: [ 7 ]
|
Разновидность
[ редактировать ]- † Agilodocodon scansorius Meng et al. 2015 год [ 4 ]
- † Borealestes Уолдман и Сэвидж, 1972 г.
- † B. cuillinensis Panciroli et al. 2021 год [ 7 ]
- † Б. serendipitus Waldman & Savage 1972 [ 37 ]
- † Castorocauda lutrasimilis Ji et al. 2006 г. [ 2 ]
- † Cyrtlatherium canei Freeman 1979 sensu Sigogneau-Russell 2001 ( сомнительно ) [ Simpsonodon oxfordensis Kermack et al. 1987 ]
- † Dobunnodon mussettae [ Borealestes mussetti ] Sigogneau-Russell 2003 sensu Panciroli et al. 2021 [ 7 ]
- † Docodon Marsh 1881 [ Dicrocynodon Marsh in Osborn, 1888 ; Diplocynodon Marsh 1880 non Pomel 1847 ; Ennacodon Marsh 1890 ; Enneodon Marsh 1887 non Prangner 1845 ]
- † D. apoxys Rougier et al. 2014 год
- † D. hercynicus Martin et al. 2024 год [ 38 ]
- † Д. победитель (Марш 1880 г.) [ Dicrocynodon victor (Марш 1880 г.) ; Диплоцинодон победитель Марш 1880 г. ]
- † D. striatus Marsh 1881 [оспаривается]
- † D. affinis (Марш 1887) [ Enneodon affinis Marsh 1887 ] [оспаривается]
- † D. crassus (Марш 1887) [ Enneodon crassus Marsh 1887 ; Ennacodon crassus (Марш 1887) ] [оспаривается]
- † D. superus Simpson 1929 [оспаривается]
- † Docofossor brachydactylus Luo et al. 2015 год [ 3 ]
- † Dsungarodon zuoi Pfretzschner et al. 2005 [ Акуодулодон Ху, Мэн и Кларк 2007 ; Acuodulodon sunae Ху, Мэн и Кларк, 2007 г. ]
- † Эргетис иччи Аверьянов и др. 2024 год [ 39 ]
- † Gondtherium dattai Prasad & Manhas, 2007 г. [ 31 ] [оспаривается]
- † Ожидается Халданодон Кюне и Крусат 1972 г. в смысле Сигоно-Рассела 2003 г. [ 17 ]
- † Hutegotherium yaomingi Averianov et al. 2010 год [ 35 ]
- † Itatodon tatarinovi Lopatin & Averianov 2005 [оспаривается, возможно, шуотериид ] [ 14 ]
- † Khorotherium yakutensis Averianov et al. 2018 год [ 29 ]
- † Krusatodon kirtlingtonensis Сигоньо-Рассел 2003 г.
- † Microdocodon gracilis Zhou et al. 2019 год [ 5 ]
- † Paritatodon kermacki (Sigogneau-Russell, 1998) [оспаривается, возможно, шуотериид] [ 14 ]
- † Перайоцинодон Симпсон, 1928 г.
- † P. inexpectatus Simpson 1928 [возможный синоним Docodon ] [ 40 ]
- † П. майор Сигоньо-Рассел 2003 [оспаривается]
- † Sibirotherium rossicus Maschenko, Lopatin & Voronkevich 2002
- † Симпсонодон Кермак и др. 1987 год
- † С. splendens (Кюне, 1969)
- † S. sibiricus Averianov et al. 2010
- † Tashkumyrodon desideratus Мартин и Аверьянов, 2004 г.
- † теготерий губини Татаринов 1994 г.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Ло, Чжэ-Си; Мартин, Томас (2007). «Анализ молярной структуры и филогении родов докодонтов» . Бюллетень Музея естественной истории Карнеги . 2007 (39): 27–47. doi : 10.2992/0145-9058(2007)39[27:AOMSAP]2.0.CO;2 . ISSN 0145-9058 . S2CID 29846648 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Цзи, Цян; Ло, Чжэ-Си; Юань, Чун-Си; Табрум, Алан Р. (24 февраля 2006 г.). «Плавательная форма млекопитающих средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих» . Наука . 311 (5764): 1123–1127. Бибкод : 2006Sci...311.1123J . дои : 10.1126/science.1123026 . ПМИД 16497926 . S2CID 46067702 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Ло, Чжэ-Си; Мэн, Цин-Цзинь; Цзи, Цян; Лю, Ди; Чжан, Юй-Гуан; Неандер, И. апреля (13 февраля 2015 г.). «Эволюционное развитие базальных млекопитающих, выявленное докодонтаном» . Наука . 347 (6223): 760–764. Бибкод : 2015Sci...347..760L . дои : 10.1126/science.1260880 . ПМИД 25678660 . S2CID 206562572 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Мэн, Цин-Цзинь; Цзи, Цян; Чжан, Юй-Гуан; Лю, Ди; Гроссникл, Дэвид М.; Ло, Чжэ-Си (13 февраля 2015 г.). «Древесный докодонт из юрского периода и экологическая диверсификация млекопитающих» . Наука . 347 (6223): 764–768. Бибкод : 2015Sci...347..764M . дои : 10.1126/science.1260879 . ПМИД 25678661 . S2CID 206562565 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Чжоу, Чан-Фу; Бхуллар, Бхарт-Анджан; Неандер, апрель; Мартин, Томас; Ло, Чжэ-Си (19 июля 2019 г.). «Новая юрская форма млекопитающих проливает свет на раннюю эволюцию подъязычных костей, подобных млекопитающим». Наука . 365 (6450): 276–279. Бибкод : 2019Sci...365..276Z . дои : 10.1126/science.aau9345 . ПМИД 31320539 . S2CID 197663503 .
- ^ Перейти обратно: а б Лиллегравен, Джейсон А.; Крусат, Георг (1 октября 1991 г.). «Кранио-мандибулярная анатомия Haldanodon exspectatus (Docodonta; Mammalia) из поздней юры Португалии и ее значение для эволюции признаков млекопитающих» . Геология Скалистых гор . 28 (2): 39–138. ISSN 1555-7332 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Панчироли, Эльза; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Фернандес, Винсент; Батлер, Ричард Дж; Фрейзер, Николас С; Ло, Чжэ-Си; Уолш, Стиг (30 июля 2021 г.). «Новые виды млекопитающих и череп Borealestes (Mammaliformes: Docodonta) из средней юры Британских островов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 192 (4): 1323–1362. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa144 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Хоффманн, Симона; Краузе, Дэвид В. (19 июля 2019 г.). «Языки развязаны» . Наука . 365 (6450): 222–223. Бибкод : 2019Sci...365..222H . дои : 10.1126/science.aay2061 . ПМИД 31320523 . S2CID 197663377 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Панчироли, Эльза; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Фернандес, Винсент; Хампейдж, Мэтью; Мартин-Серра, Альберто; Уолш, Стиг; Ло, Чжэ-Си; Фрейзер, Николас К. (2021). «Посткрания Borealestes (Mammaliformes, Docodonta) и появление экоморфологического разнообразия у ранних млекопитающих» . Палеонтология . 65 . дои : 10.1111/пала.12577 . ISSN 1475-4983 . S2CID 244822141 .
- ^ Перейти обратно: а б Мартин, Томас (01 октября 2005 г.). «Посткраниальная анатомия Haldanodon exspectatus (Mammalia, Docodonta) из поздней юры (кимериджа) Португалии и ее влияние на эволюцию млекопитающих» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 145 (2): 219–248. дои : 10.1111/j.1096-3642.2005.00187.x . ISSN 0024-4082 .
- ^ Хурум, Дж. Х. ; Луо, ZX; Килан-Яворовска, З. (2006). «Были ли млекопитающие изначально ядовитыми?» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 1–11.
- ^ Мартин, Томас; Хантер, Кай РК; Плогштис, Торстен; Шверманн, Ахим Х.; Бринккоттер, Янка Дж.; Шульц, Юлия А. (2020). «Молярное разнообразие и функциональные адаптации мезозойских млекопитающих» (PDF) . В Мартине, Томасе; фон Кенигсвальд, Вигхарт (ред.). Зубы млекопитающих – форма и функции . Мюнхен, Германия: Verlag Dr. Фридрих Пфейль. стр. 187–214.
- ^ Перейти обратно: а б Аверьянов, АО; Лопатин А.В. (декабрь 2006 г.). « Itatodon tatarinovi (Tegotheriidae, Mammalia), докодонт из средней юры Западной Сибири и филогенетический анализ Docodonta». Палеонтологический журнал . 40 (6): 668–677. Бибкод : 2006PalJ...40..668A . дои : 10.1134/s0031030106060098 . ISSN 0031-0301 . S2CID 129438779 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ван, Юань-Цин; Ли, Чуан-Куй (2016). «Пересмотр систематического положения среднеюрских млекопитающих Itatodon и Paritatodon» (PDF) . Палеонтология Полоника . 67 : 249–256. doi : 10.4202/pp.2016.67_249 (неактивен 12 сентября 2024 г.).
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Эльза Панчироли, Роджер Б. Дж. Бенсон, Винсент Фернандес, Ископаемая молодь юрского периода демонстрирует длительную историю жизни ранних млекопитающих, июль 2024 г., Nature, DOI: 10.1038/s41586-024-07733-1
- ^ Ло, Чжэ-Си (2007). «Трансформация и диверсификация ранней эволюции млекопитающих» . Природа . 450 (7172): 1011–1019. Бибкод : 2007Natur.450.1011L . дои : 10.1038/nature06277 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 18075580 . S2CID 4317817 .
- ^ Перейти обратно: а б Кюне В.Г. и Крусат Г. 1972. Легализация таксона Haldanodon (Mammalia, Docodonta). Ежемесячные выпуски новогоднего ежегодника по геологии 1972: 300-302.
- ^ Крусат, Г. 1991 Функциональная морфология Haldanodon exspectatus (Mammalia, Docodonta) из верхней юры Португалии. Пятый симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте.
- ^ Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон: Бюллетень 36
- ^ Ло, Чжэ-Си; Гейтси, Стивен М.; Дженкинс, Фариш А.; Амарал, Уильям В.; Шубин, Нил Х. (22 декабря 2015 г.). «Нижнечелюстные и зубные характеристики млекопитающих позднего триаса Haramiyavia и их разветвления для базовой эволюции млекопитающих» . Труды Национальной академии наук . 112 (51): Е7101–Е7109. Бибкод : 2015PNAS..112E7101L . дои : 10.1073/pnas.1519387112 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 4697399 . ПМИД 26630008 .
- ^ Ло, Чжэ-Си; Мэн, Цин-Цзинь; Гроссникл, Дэвид М.; Лю, Ди; Неандер, I апреля; Чжан, Юй-Гуан; Цзи, Цян (2017). «Новые доказательства эволюции ушей млекопитающих и адаптации к питанию в юрской экосистеме» . Природа . 548 (7667): 326–329. Бибкод : 2017Natur.548..326L . дои : 10.1038/nature23483 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 28792934 . S2CID 4463476 .
- ^ Симпсон, Джордж Гейлорд (1928). «Каталог мезозойских млекопитающих в Геологическом отделе Британского музея» . Попечители Британского музея, Лондон : 1–215.
- ^ Симпсон, Джордж Гейлорд (1929). «Американские мезозойские млекопитающие» . Мемуары музея Пибоди Йельского университета . 3 (1): 1–235.
- ^ Паттерсон, Брайан (1956). «Млекопитающие раннего мела и эволюция коренных зубов млекопитающих» . Филдиана . 13 (1): 1–105.
- ^ Сигонье-Рассел, Дениз; Хан, Рената (1995). «Переоценка симметродонтного млекопитающего Woutersia позднего триаса » (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 40 (3): 245–260.
- ^ Перейти обратно: а б Батлер, премьер-министр (19 июня 1997 г.). «Альтернативная гипотеза происхождения коренных зубов докодонтов» . Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (2): 435–439. Бибкод : 1997JVPal..17..435B . дои : 10.1080/02724634.1997.10010988 . ISSN 0272-4634 . JSTOR 4523820 .
- ^ Абдала, Фернандо; Гаэтано, Леандро К. (2018), Таннер, Лоуренс Х. (редактор), «Записи цинодонтов позднего триаса: время инноваций в линии млекопитающих» , Мир позднего триаса: Земля в переходное время , Темы в Геобиология, Cham: Springer International Publishing, стр. 407–445, doi : 10.1007/978-3-319-68009-5_11 , ISBN 978-3-319-68009-5 , получено 29 января 2022 г.
- ^ Аверьянов Александр О.; Войта, Леонид Л. (28 февраля 2024 г.). «Предполагаемое триасовое стволовое млекопитающее Tikitherium copyi — неогеновая землеройка» . Журнал эволюции млекопитающих . 31 (1): 10. дои : 10.1007/s10914-024-09703-w . ISSN 1573-7055 .
- ^ Перейти обратно: а б Александр Аверьянов; Томас Мартин; Алексей Лопатин; Павел Скущас; Рико Шеллхорн; Петр Колосов; Дмитрий Витенко (2018). «Высокоширотная фауна млекопитающих среднего мезозоя Якутии, Россия». ПЛОС ОДИН. 13 (7): e0199983. дои : 10.1371/journal.pone.0199983 .
- ^ Лопатин А.В.; Аверьянов, АО; Кузьмин, ИТ; Бойцова Е.А.; Сабуров, П.Г.; Иванцов С.В.; Скутщас, ПП (2020). «Новая находка докодонта (Mammaliaformes, Docodonta) в нижнем мелу Западной Сибири » Доклады наук о Земле . 494 (1): 667–669. Бибкод : 2020DocES.494..667L . дои : 10.1134/S1028334X20090123 . ISSN 1028-334X . S2CID 224811982 .
- ^ Перейти обратно: а б Прасад ГВР и Манхас БК. 2007. Новое млекопитающее докодонт из юрской формации Кота в Индии. Электронная палеонтология, 10.2: 1-11.
- ^ Паскуаль, Розендо; Гойн, Франциско Дж.; Гонсалес, Пабло; Ардолино, Альберто; Пуэрта, Пабло Ф. (2000). «Высокоразвитый докодонт из патагонского позднего мела: эволюционные последствия для млекопитающих Гондваны» . Геодиверситас . 22 (3): 395–414.
- ^ Харпер, Тони; Паррас, Ана; Ружье, Гильермо В. (01 декабря 2019 г.). «Reigitherium (Meridiolestida, Mesungulatoidea) — загадочное млекопитающее позднего мелового периода из Патагонии, Аргентина: морфология, сходство и эволюция зубов» . Журнал эволюции млекопитающих . 26 (4): 447–478. дои : 10.1007/s10914-018-9437-x . hdl : 11336/81478 . ISSN 1573-7055 . S2CID 21654055 .
- ^ Л.П. Татаринов (1994). «О необычном зубе млекопитающего из юры Монголии». Журнал Лондонского геологического общества. 128: 119–125.
- ^ Перейти обратно: а б Аверьянов А.А.; Лопатин А.В.; Краснолуцкий С.А.; Иванцов, СВ (2010). «Новые докодонты из средней юры Сибири и реанализ взаимоотношений докодонтов» (PDF) . Труды Зоологического института РАН . 314 (2): 121–148. дои : 10.31610/трудызин/2010.314.2.121 . S2CID 35820076 .
- ^ Панчироли, Эльза; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Ло, Чжэ-Си (04 мая 2019 г.). «Нижняя челюсть и зубной ряд Borealestes serendipitus (Docodonta) из средней юры Скай, Шотландия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (3): e1621884. Бибкод : 2019JVPal..39E1884P . дои : 10.1080/02724634.2019.1621884 . hdl : 20.500.11820/75714386-2baa-4512-b4c8-add5719f129b . ISSN 0272-4634 . S2CID 199637122 .
- ^ Уолдман, М. и Сэвидж, RJG 1972. Первое юрское млекопитающее из Шотландии. Журнал Лондонского геологического общества 128:119-125.
- ^ Мартин, Т.; Аверьянов, АО; Ланг, Эй Джей; Шульц, Дж. А.; Уингз, О. (2024). «Докодонты (Mammaliaformes) из поздней юры Германии». Историческая биология : 1–9. дои : 10.1080/08912963.2023.2300635 . S2CID 267167016 .
- ^ Аверьянов, АО; Мартин, Т.; Лопатин А.В.; Скутщас, ПП; Витенко Д.Д.; Шеллхорн, Р.; Колосов, ПН (2024). «Докодонты нижнего мела Якутии, Россия: новый взгляд на разнообразие, морфологию и филогению Docodonta». Меловые исследования . 158 : 105836. Бибкод : 2024CrRes.15805836A . дои : 10.1016/j.cretres.2024.105836 . S2CID 267164151 .
- ^ Батлер ПМ. 1939. Зубы юрских млекопитающих . В трудах Лондонского зоологического общества, 109:329-356). Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing Ltd.