Сармиентозавр

Сармиентозавр ; Временной диапазон: сеноман - турон. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Череп сбоку
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	Саурисхия
Клэйд :	† Зауроподоморфа
Клэйд :	† Зауропода
Клэйд :	† Макронария
Клэйд :	† Титанозаврообразные
Клэйд :	† Сомфоспондилы
Клэйд :	† Диамантиназаврия
Род:	† Сармиентозавр ; Мартинес и др ., 2016 г.
Типовой вид
	Сармиентозавр musacchioi ; Мартинес и др ., 2016 г.

Сармиентозавр — род динозавров -титанозавров- зауроподов, принадлежащий к отряду Титанозаврий . ^{[ 1 ]} Он обитал на территории современной Южной Америки , в частности в Аргентине , в верхнемеловом периоде , около 95 миллионов лет назад. ^{[ 2 ]} Типовой вид — Sarmientosaurus musacchioi .

Открытие

В 1997 году палеонтолог Рубен Д.Ф. Мартинес в Estancia Laguna Palacios семьи Гойкоэчеа в провинции Чубут обнаружил череп зауропода. Оказалось, что это связано с первыми несколькими шейными позвонками. ^{[ 3 ]}

В 2016 году типовой вид Sarmientosaurus musacchioi был назван и описан Рубеном Дарио Франсиско Мартинесом , Мэтью Карлом Ламанной , Фернандо Эмилио Новасом , Райаном К. Риджели, Габриэлем Андресом Касалем , Хавьером Э. Мартинесом, Хавьером Р. Вита и Лоуренсом М. Уитмером . Родовое название относится к городу Сармьенто . Видовое название дано в честь покойного Эдуардо Мусаккио, преподавателя Национального университета Патагонии Сан-Хуан Боско . Медико -биологические идентификаторы : 537DFE26-54EC-4978-AC86-E83A04FA74DE для рода и C1090B8D-D051-44F3-B869-8B4A0C802176 для вида. ^{[ 3 ]}

Голотип туронским , 2 , был обнаружен в верхней нижней части барреальной формации Бахо , датируемой сеноманским и MDT- PV возрастом. Он состоит из почти цельного черепа с нижними челюстями, сочлененными с первыми семью позвонками передней шеи. Некоторые части шеи, в том числе весь атлас и четвертый шейный позвонок, были слишком разрушены, чтобы их можно было спасти. Образец представляет собой пожилого человека. Это один из немногих титанозавров, у которого найден материал черепа. ^{[ 3 ]} Уникально то, что сбоку на шее была обнаружена удлиненная структура, которая была идентифицирована как окостеневшее сухожилие. ^{[ 3 ]}

Из формации Бахо Барреал известен еще один зауропод-титанозавр, Эпахтозавр . Определить, идентичны ли оба таксона, невозможно, поскольку материал их голотипов не перекрывается. Однако авторы считали идентичность маловероятной, поскольку в их кладистическом анализе оба рода занимали разные позиции на эволюционном древе. Кроме того, фрагментарные окаменелости посткраниальных костей, отличающихся от костей эпахтозавра , и костей черепа, непохожих на череп сармиентозавра , показывают, что в любом случае в среде обитания присутствовало несколько видов титанозавров. ^{[ 3 ]}

Описание

3D-видео черепа

Размер и отличительные черты

Сармиентозавр имеет предполагаемую длину двенадцать метров и вес десять тонн.

Описывающие авторы указали девять уникальных отличительных черт — аутапоморфий . Глазница большая, составляет 40% длины черепа. Восходящая ветвь верхней челюсти имеет сложное соединение с верхним отростком слезной кости , вклиниваясь между ее наружной и внутренней стороной. Внутренний край задней части восходящей ветви верхней челюсти с низким, но отчетливым валиком касается края костной ноздри. Восходящая ветвь квадратно-скуловой кости имеет внизу сзади язычковидный отросток, перекрывающий заднюю часть квадратной кости. В черепной коробке имеются три отдельных выхода тройничного нерва . Внутренний венозный канал, соединяющий воронку со стволом мозга, отсутствует. Предчелюстные зубы расположены вертикально, верхнечелюстные зубы наклонены вперед, а зубные зубы наклонены назад. Средние шейные позвонки имеют распорчатые, а не пластинчатые гребни между передними суставными отростками и центром позвонка. Длинное и тонкое окостеневшее сухожилие проходит вдоль нижней стороны ряда шейных позвонков и шейных ребер. ^{[ 3 ]}

Скелет

Череп имеет длину сорок три сантиметра. При виде сверху череп имеет более или менее языковую форму. Анторбитальное окно маленькое, но глазница исключительно большая. При виде сбоку морда плоская с вогнутым верхним профилем и поверхностью. касается Верхняя челюсть префронтальной кости. Скуловая кость имеет необычную Г-образную форму с очень длинной передней ветвью и почти отсутствующей задней ветвью. Пятый черепной нерв , тройничный нерв , имеет дополнительные выходы для ветвей, ведущих к верхней и нижней челюсти, тогда как у других зауроподов имеется только один выход. Передняя часть нижней челюсти имеет почти постоянную высоту. ^{[ 3 ]}

На предчелюстной кости четыре зуба, на верхней челюсти - одиннадцать (правая сторона) или двенадцать (левая), а на зубной - тринадцать. Предчелюстные зубы расположены вертикально, верхние зубы наклонены вперед, а зубы нижней челюсти наклонены назад, что представляет собой уникальную конфигурацию. Строение зубов находится между более лопатчатой формой базальных зауроподов и карандашной формой производных видов. Зубы умеренно удлиненные. Каждый из них имеет остроугольные грани потертости в верхнем и нижнем положении, что в сочетании с их странной ориентацией указывает на какой-то особый, еще не до конца понятный способ срезания растительности. ^{[ 3 ]}

Шейные позвонки длинные и удлиненные. Их внутренняя структура камеллированная, т. е. с множеством небольших воздушных пространств внутри. Средние шейные позвонки имеют по бокам овальные, узкие и глубокие плевроцели, пневматические выемки, почти соприкасающиеся друг с другом по средней линии, разделенные узкой костной пластинкой. Задние суставные отростки необычайно длинные, заходят за край тела позвонка. Передние суставные отростки подкреплены снизу стойками овального сечения, по-видимому, образованными перфорацией обычно пластинчатых гребней в этом положении. Ребра шеи нежные, тонкие, стержнеобразные. ^{[ 3 ]}

Оссифицированное сухожилие

Параллельно ребрам на внешней стороне шеи обнаружено тросообразное строение постоянным диаметром три миллиметра. Он имел овальное поперечное сечение и шероховатую полосатую поверхность. Структура возникла непосредственно за черепом и продолжалась на протяжении нескольких позвонков, то есть на несколько метров. Описывающие авторы интерпретировали его как окостеневшее сухожилие . Альтернативная гипотеза о том, что это могло быть шейное ребро, была отвергнута, поскольку ребра толще и должны иметь другое положение. Такие сухожилия могли быть продолжением шейных ребер, но опять же их положение этого не подтверждало. Вместо этого предполагалось, что он находился внутри какой-то мышцы шеи. Такие окостеневшие сухожилия никогда раньше не находили ни у одного ископаемого динозавра, но у некоторых современных групп птиц, таких как журавли , они есть, хотя они относительно короче, не более двух позвонков в длину. Возможные мышцы, где она могла располагаться, — это мышца прямой мышцы головы передняя вентральная , Musculus longuscolli ventralis или Musculi intertransversarii . Внутренняя структура сухожилия с сильно переработанной костной тканью указывала на быстрое окостенение в молодом возрасте. ^{[ 3 ]}

Классификация

Мартинес и его коллеги поместили Сармиентозавра в базальное положение в кладе Lithostrotia , над Малавизавром на эволюционном древе. ^{[ 3 ]} Однако в 2021 году Стивен Поропат и его коллеги вместо этого определили его как часть новой клады Diamantinasauria , наряду с Savannasaurus и Diamantinasaurus . ^{[ 4 ]}

Палеобиология

У него были очень большие глазницы, а это означало, что у него могло быть лучшее зрение, чем у других титанозавров. Судя по сухожилиям уха и шеи, сармиентозавр, скорее всего, свешивал голову и шею вниз, «как огромное уа ». Эта поза подразумевает, что сармиентозавр , возможно, ел гораздо более низкие растения, чем другие зауроподы. ^{[ 5 ]} Корреляция между структурой внутреннего уха и положением головы ставилась под сомнение в предыдущих исследованиях. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}