Миеразавр
| Миеразавр Временной диапазон: ранний мел ( валанжин ?),
| |
|---|---|
| |
| Реконструированный череп Миеразавра. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | † Зауроподоморфа |
| Клэйд : | † Зауропода |
| Клэйд : | † Туриазаврия |
| Род: | † Миеразавр Ройо-Торрес и др. , 2017 |
| Разновидность: | † М. бобёнги
|
| Биномиальное имя | |
| † Миеразавр бобёнги Ройо-Торрес и др. , 2017
| |
Миеразавр — вымерший род динозавров зауроподов - из раннего мела штата Юта , США . Таксон был впервые описан и назван в 2017 году Рафаэлем Ройо-Торресом и его коллегами на основе практически полного скелета, включая разобщенный части черепа и нижней челюсти , зубы , несколько позвонков по всей длине тела, обе лопатки , лучевую и локтевую кости. левая кисть , весь таз , обе бедра и вся левая задняя конечность. Кроме того, к роду они отнесли нижнюю челюсть и бедренную кость молодых особей, обнаруженных поблизости. В совокупности Миеразавр является одним из наиболее известных североамериканских зауроподов. Название рода дано в честь Бернардо де Миера-и-Пачеко , первого европейского ученого, посетившего территорию нынешней Юты. Типовым видом Mierasaurus , является Mierasaurus bobyyoungi , названный в честь Роберта Глена Янга, палеонтолога исследовавшего ранний мел штата Юта. [ 1 ]
Наряду со своим ближайшим родственником Моабозавром , также происходящим из раннего мела штата Юта, Миеразавр является одним из последних выживших представителей Туриазаврии , юрской и европейской группы , которую можно отличить по зубам в форме сердца, тонким плечевым суставам и наличию дополнительная депрессия на поверхности локтевых костей , среди других характеристик. Миеразавр отличается от моабозавра такими характеристиками, как отсутствие вертикальных гребней на зубах, относительно гладкие нижние поверхности шейных позвонков , наличие шейных ребер , которые заметно не разделяются на две части на кончиках, и отсутствие выпуклости на боковой стороне бедренной кости . Вполне вероятно, что предки миеразавров и моабозавров мигрировали незадолго до появления первых в западную часть Северной Америки из сохранившихся популяций туриазавров либо в Европе, либо в восточной части Северной Америки. [ 1 ]
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
С 2005 года Геологическая служба штата Юта проводит ежегодные раскопки в течение нескольких недель на участке, известном как Чаша Доллинга, расположенном на землях, находящихся в ведении Бюро землеустройства США в восточно-центральной части штата Юта , США. Сайт внесен в каталог как UMNH VP.LOC.1208 в Музее естественной истории штата Юта (UMNH) и как Utah Loc. 42Гр0300в в Геологической службе штата Юта. Его точное местоположение не является общедоступным. Чаша Доллинга известна большим пластом костей площадью около 5000 м2. 2 (54 000 квадратных футов) и толщиной примерно 1 метр (3 фута 3 дюйма). Скалы местами кажутся плоскими, но образуют широкие впадины по всей территории. За пределами этой территории 140 м. 2 (1500 квадратных футов) были раскопаны, в результате чего было обнаружено 1500 костей позвоночных. Породы в костном пласте Doelling's Bowl в основном состоят из зелено-серых песчаных аргиллитов , но также содержат силкрет , слепки окремненных корней растений и кремнистую гальку. Он принадлежит к мелового возраста желтому кошачьему члену формации Кедровых гор . [ 1 ]
В 2010 году скелет молодого динозавра -зауропода был обнаружен в арройо на острове Гэри, регионе на западном конце костного пласта, названном в честь его первооткрывателя Гэри Ханта. Только часть экземпляра - частичная левая передняя конечность ( лопатка , грудинные пластины , локтевая , лучевая и кисть), полная левая задняя конечность и десять хвостовых (хвостовых) позвонков - были сочленены. Ноги этих конечностей погребены в осадке на уровне глубже, чем остальные останки, что позволяет предположить, что экземпляр погиб после того, как увяз в мягкой грязи. Остальные останки разбросаны на площади 10 м2. 2 (110 кв. футов), включая частичный череп и нижнюю челюсть; три зуба; атлант , а и восемь других шейных позвонков также одиннадцать шейных ребер ; одиннадцать спинных позвонков , шесть спинных ребер и шесть крестцовых ребер ; пять других хвостовых позвонков с двумя гемальными дугами ; правое бедро ; и тазового пояса элементы , включая подвздошную , седалищную и две лобковые кости . Хотя оставшиеся элементы были смещены и разрушены арройо, этот экземпляр по-прежнему является наиболее полным зауроподом мелового периода из Северной Америки. Образец занесен в каталог как UMNH.VP.26004, но отдельные кости каталогизированы с префиксом DBGI (сайт Doelling's Bowl). [ 1 ]
были отнесены и дополнительные экземпляры — нижняя челюсть ювенильного экземпляра, UMNH.VP.26010, и ювенильная бедренная кость, UMNH.VP.26011 К этому же таксону . В 2017 году все эти экземпляры были описаны Рафаэлем Ройо-Торресом , Полом Апчерчем, Джеймсом Киркландом , Дональдом ДеБлю, Джоном Фостером , Альберто Кобосом и Луисом Алькалой в рамках исследовательской работы, опубликованной в журнале Scientific Reports . Они назвали новый род этих экземпляров — Mierasaurus ; название дано в честь Бернардо де Миера-и-Пачеко , испанского картографа , который был «первым европейским ученым, посетившим территорию нынешней Юты» в экспедиции Домингеса-Эскаланте 1776 года. Они также назвали тип и единственный вид M. bobyoungi в честь Роберта (« Боб») Янга, чтобы признать «важность [его] недооцененных исследований» геологии раннего мела штата Юта. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]
Череп Миеразавра в целом похож на череп других туриазавров , у которых морда округлая, а ноздри втянуты . [ 1 ] [ 2 ] Нижняя челюсть Миеразавра становится все выше по направлению к передней части, что похоже на Камаразавр, но в отличие от базального зауропода Джобарии . Острый гребень проходит через нижний край передней части нижней челюсти, наблюдается как у дикреозавридов , так и у диплодоцидов , и в некоторой степени у камаразавров . [ 3 ] На нижней челюсти тринадцать зубов; передние имеют форму лопаточки, а задние - сердцевидную форму, что является отличительной чертой туриазавров. [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] По сравнению с Камаразавром , зубы в передней части челюсти более заостренные и имеют более высокие коронки. На внешней поверхности зубов нет хорошо развитых вертикальных гребней, в отличие от его ближайшего родственника Моабозавра . [ 1 ]
У Миеразавра крыша черепа в целом уплощена, без каких-либо выпуклостей. В отличие от более продвинутых зауроподов, которые также встречаются у туриазавра , [ 2 ] лобная кость миеразавра участвует в крае надвисочного окна . Уникальные характеристики, которые отличают Миеразавра от других туриазавров, можно найти в его черепной коробке : гребень, известный как отосфеноидальный гребень, простирается от передней части околозатылочного отростка — костной шпоры, к которой прикрепляются мышцы шеи, — и проходит вдоль его внутреннего края; а затылочный мыщелок , сочленяющийся с атлантом, имеет пару закругленных гребней по бокам суставных поверхностей (которых нет у Моабозавра ). Как Туриазавр , [ 2 ] Миеразавр имеет пару отверстий на верхнем конце поперечного затылочного гребня на надзатылочной кости . Как и у Моабозавра , [ 6 ] нисходящие выступы, известные как базальные туберы на основной затылочной кости, имеют L-образную форму, если смотреть снизу. [ 1 ]
Позвонки
[ редактировать ]
Миеразавров можно исключить из числа Titanosauriformes из-за прочного внутреннего строения его позвонков и ребер, что указывает на отсутствие у них полостей, заполненных воздухом . [ 3 ] [ 7 ] [ 8 ] Уникально то, что на дне внутренней полости межцентрового отдела атланта (термин, используемый для обозначения несросшейся нижней половины центра позвонка атланта) у миеразавра имеется пара впадин, которые сочленяются с зубовидным отростком оси ( второй шейный отдел). . У моабозавра эти углубления отсутствуют, а сочленение шейных ребер (парапофиз) более прочное. Как видно из Каатедока , [ 9 ] пластинки , идущие от нервных отростков к презигапофизам шейных позвонков, хорошо развиты и имеют углубления на шляпке внизу. Шейные нервные отростки не сильно расщеплены (раздвоены) у миеразавра , в меньшей степени, чем у туриазавра . Также, в отличие от Моабозавра , на нижней части шейных центров нет килей и впадин. Ни одно из шейных ребер также не имеет видимых раздвоений, в отличие от Туриазавра и Моабозавра . [ 4 ] [ 6 ] хотя на кончиках первых нескольких шейных ребер имеются небольшие выступы вверх, которые могут представлять собой зарождающуюся или рудиментарную бифуркацию. каждого ребра имеется гребень На боковой стороне бугорка , что является уникальным диагностическим признаком миеразавра . [ 1 ]
Задние спинные позвонки у миеразавров вогнуты с обоих концов ( амфикоэлозные ), тогда как противоположное ( опистикоэлозное ) справедливо для миеразавров , камаразавров и титанозаврообразных. [ 3 ] [ 6 ] [ 10 ] У Миеразавра нет преспинальных пластинок (гребней на передней части позвоночника), присутствующих в задних спинных позвонках Моабозавра , а суставной отросток, известный как гипосфен, имеет треугольную форму, у Миеразавра он прямоугольный тогда как у Моабозавра . Однако у Mierasaurus общие спинные нервные отростки Moabosaurus со спинодиапофизарными пластинками, которые раздваиваются к вершине каждого шипа, при этом одна ветвь идет вперед, а другая назад. Хвостовые (хвостовые) позвонки спереди вогнутые, а сзади выпуклые ( процельные ), как у Туриазавра , [ 4 ] Моабозавр , [ 6 ] Лосиллазавр и Титанозавр . [ 3 ] Также, как и у титанозавроформ, нервные дуги расположены на передних половинах каждого центра, а гемальные каналы длинные по сравнению с образующими их гемальными дугами и составляют 41% длины костей. На нижне-наружных сторонах гемальных дуг имеются характерные впадины. [ 1 ]
Конечности
[ редактировать ]
Передние конечности миеразавров демонстрируют множество общих ( синапоморфных ) черт туриазавра. В плечевом поясе миеразавра клювовидном сочленение с лопаткой на отростке составляет примерно половину длины кости. тонкая Плечевая кость , ее индекс HRI (индекс прочности плечевой кости) составляет всего 0,27; Аналогичным образом максимальная ширина нижнего конца составляет всего 40% от общей длины кости. На верхнем конце локтевой кости имеется Т-образный/Y-образный профиль из-за сильного развития отростка назад. Помимо впадины для сочленения лучевой кости, существует вторая глубокая впадина, как у Moabosaurus , Turiasaurus , Losillasaurus , Zby и Dystropaeus . Верхний конец радиуса большой и составляет как минимум половину длины нижнего конца. [ 1 ]
В отличие от закругленных краев, наблюдаемых у титанозавров, [ 11 ] треугольный передний край подвздошной кости у Mierasaurus . Уникально то, что у Моабозавра также очень короткая седалищная кость по сравнению с его лобковой костью; размер первого составляет лишь 75% длины второго, в остальном он встречается только у титанозавров . [ 11 ] Однако выпуклость на боковой стороне бедренной кости отсутствует, что отличает Миеразавра как от титанозавроформ, так и от Моабозавра (который имеет небольшую выпуклость). [ 6 ] ). Четвертый вертел бедренной кости расположен всего на 40% ниже верхней части кости, по сравнению с половиной пути у большинства других зауроподов, а мыщелки на нижнем конце, что необычно, примерно одинакового размера. Синапоморфен туриазаврам, кнемиальный гребень большеберцовой кости направлен вперед. Внутренняя поверхность таранной кости в области лодыжки сужается, образуя треугольный отросток, как у Туриазавра . На пятипалой стопе количество фаланг 2, 3, 3, 2, а возможно и 0. В отличие от большинства других зауроподов, за исключением вулканодона [ 12 ] и Санпасавр , [ 13 ] коготки на втором и третьем пальцах сжаты вертикально, а не горизонтально. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]
На основе включения Миеразавра в два предыдущих анализа, один из которых был проведен Хосе Карбадилло и Мартином Сандером в 2013 году. [ 14 ] и еще один от Филипа Мэнниона и его коллег в 2017 году. [ 15 ] Ройо-Торрес и его коллеги выявили ряд синапоморфных признаков, которые позволяют Миеразавра отнести к Туриазавриям. Помимо отмеченных выше характеристик конечностей, другие синапоморфии включают слегка вогнутый профиль задней поверхности базальных бугров; зубы в форме сердца; высота дорсальных нервных дуг ниже уровня суставных отростков, известных как постзигапофизы, по крайней мере равна высоте соответствующих им центров; опистоцелозное состояние задних спинных костей; слегка процельные передние хвостовые кости; наличие впадин, известных как плевроцели, в передней хвостовой части; нервные отростки передних хвостовых костей менее чем в 1,2 раза превышают высоту соответствующих центров; а центральная часть средних хвостовых плавников по крайней мере такая же ширина, как и их длина. Хотя это и не явная синапоморфия, вторичная депрессия на локтевой кости также объединяет Миеразавра с другими туриазаврами. [ 1 ]
В пределах Туриазаврии Ройо-Торрес и его коллеги считали моабозавра мелового периода ближайшим родственником Миеразавра . Они имеют общий L-образный профиль базальной туберы и раздвоенные спинодиапофизарные пластинки дорсальных нервных отростков. Однако они отличаются друг от друга двенадцатью характеристиками. У моабозавра отсутствуют закругленные гребни на затылочном мыщелке; имеет вертикальные гребни на зубах; имеет крепкий парапофиз; на межцентровом атласе отсутствуют углубления; имеет впадины и кили внизу шейных центров; имеет выпуклые, а не прямые центропрезигапофизарные пластинки в передних шейных отделах; имеет раздвоенные шейные ребра; отсутствуют гребни или выпуклости, сопровождающие бугорки шейных ребер; имеет преспинальные пластинки в средней и задней дорсальной части; имеет прямоугольные, а не треугольные гипосфены в задней части спины; имеет равномерно опистоцелозную спинную поверхность; и имеет выпуклость на бедре. [ 6 ] Отсутствие заметного раздвоения шейных ребер также отличает Миеразавра от Туриазавра и, возможно, от других туриазавров. [ 1 ]
Филогенетические деревья, восстановленные Ройо-Торресом и его коллегами в результате двух разных анализов, пришли к единому мнению о положении туриазавров, помещая их в единую группу, включающую Mierasaurus , Moabosaurus , Turiasaurus , Losillasasurus и Zby , за пределами Neosauropoda (таким образом исключая их как из Diplodocoidea и Macronaria ). Ниже дерево, основанное на анализе Мэнниона и его коллег. [ 15 ] воспроизводится; это дало четко определенные взаимоотношения внутри Туриазаврии, в отличие от дерева, основанного на анализе Карбадилло и Сандера. В дерево включены географические ареалы различных таксонов на уровне континента. [ 1 ]
| Эузавропод |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
[ редактировать ]Местность и современники
[ редактировать ]
Район Doelling's Bowl является частью нижнего сегмента Cat формации Cedar Mountain , на что указывает наличие маркерного горизонта калькрета пачки Yellow . Традиционно, на основании биостратиграфической корреляции с остракодами и харофитами , нижняя часть пачки Желтой кошки считается принадлежащей аптской эпохе мелового периода с возрастом 124,2 ± 2,6 млн лет назад. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] Однако на основе уран-свинцового датирования обломочного циркона этот возраст был недавно пересмотрен до менее ~ 139,7 ± 2,2 млн лет назад, что является частью валанжинской эпохи. Датирование обломочного циркона дает только максимальный возраст, поскольку время между кристаллизацией и отложением неизвестно. Те же меры датирования дали две максимальные оценки возраста верхнего сегмента: ~136,4 ± 1,1 млн лет и ~132 млн лет. [ 21 ] [ 22 ] Возможен более древний возраст до 142 млн лет, а также более молодой возраст около 124 млн лет, что согласуется с данными по остракодам и харофитам. [ 1 ]
источником типового экземпляра теропода дромеозаврид Юрговучия Чаша Доллинга является . [ 23 ] Кроме того, в слое примерно на 25 сантиметров (9,8 дюйма) ниже сохранившихся ступней типового экземпляра миеразавра был обнаружен крупный экземпляр игуанодонтического орнитопода Iguanacolossus вместе с некоторыми более мелкими особями. [ 24 ] Неопределенные кости мелких орнитопод, а также часть хвоста крупного орнитопода были смешаны с останками миеразавра также . Крупный аллозавроидный теропод представлен зубами, а новый вид полакантового анкилозавра также обнаружен . Нединозавры представлены фрагментами черепа и зубов, возможно, гониофолидид крокодилиформных , а также фрагментами панциря черепахи, сходной с Naomichelys . [ 21 ] [ 25 ] Район представлял собой заболоченную болотную среду, судя по пластической деформации костей, наличию горизонтальной корневой системы и лучшей сохранности верхних поверхностей костей (что позволяет предположить, что на нижних поверхностях паслись беспозвоночные). . [ 1 ]
Палеобиогеография
[ редактировать ]За исключением Миеразавров и Моабозавров , туриазавры имеют исключительно юрский возраст; Ранее считалось, что туриазавры вымерли на границе юрского и мелового периода. [ 26 ] [ 27 ] Однако туриазавры не известны ни в юрских (точнее, относящихся к титонской эпохе) отложениях формации Моррисон , ни в каких-либо других эквивалентных отложениях западной ( ларамидской ) Северной Америки. Это означает, что они могли достичь Северной Америки в какой-то момент после титона, хотя нельзя исключать возможность того, что они присутствовали, но не были обнаружены. Также возможно, что они присутствовали в восточной ( Аппалачской ) Северной Америке в поздней юре, а впоследствии распространились на ларамидскую часть Северной Америки. Однако присутствие миеразавров в валанжинских отложениях коррелирует с произошедшим в эту эпоху существенным падением уровня моря, которое могло образовать сухопутный мост. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] и позволили туриазаврам – и, возможно, другим группам, таким как млекопитающие харамиидан – распространиться из Европы в Северную Америку. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Ройо-Торрес, Р.; Апчерч, П.; Киркланд, Дж.И.; ДеБлё, Д.Д.; Фостер, младший; Кобос, А.; Алькала, Л. (2017). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем мелу запада США» . Научные отчеты . 7 (1): 14311. doi : 10.1038/s41598-017-14677-2 . ПМЦ 5662694 . ПМИД 29085006 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Ройо-Торрес, Р.; Апчерч, П. (2012). «Черепная анатомия зауропода Turiasaurus riodevensis и значение его филогенетических взаимоотношений». Журнал систематической палеонтологии . 10 (3): 553–583. дои : 10.1080/14772019.2011.598577 . S2CID 84350655 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Уилсон, Дж. А. (2002). «Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 136 (2): 215–275. дои : 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x . hdl : 2027.42/73066 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ройо-Торрес, Р.; Кобос, А.; Алькала, Л. (2006). «Гигантский европейский динозавр и новая группа зауроподов» (PDF) . Наука . 314 (5807): 1925–1927. дои : 10.1126/science.1132885 . ПМИД 17185599 . S2CID 9343711 .
- ^ Мочо, П.; Ройо-Торрес, Р.; Малафайя, Э.; Эскасо, Ф.; Сильва, Б.; Ортега, Ф. (2016). «Туриазавроподобный зуб из верхней юры Лузитанского бассейна, Португалия» . Историческая биология . 28 (7): 861–880. дои : 10.1080/08912963.2015.1049948 . S2CID 129076933 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Бритт, BB; Шитц, Р.Д.; Уайтинг, МФ; Уилхайт, ДР (2017). « Moabosaurus utahensis , n. gen., n. sp., новый зауропод из раннего мела (апт) Северной Америки». Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 32 (11): 189–243. hdl : 2027.42/136227 .
- ^ Д'Эмик, доктор медицины (2012). «Ранняя эволюция титанозаврообразных динозавров-зауроподов» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 166 (3): 624–671. дои : 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x .
- ^ Мэннион, Вашингтон; Апчерч, П.; Барнс, Р.Н.; Матеус, О. (2013). «Остеология позднеюрского португальского динозавра-зауропода Lusotitan atalaiensis (Macronaria) и история эволюции базальных титанозавроформ» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 168 : 98–206. дои : 10.1111/zoj.12029 .
- ^ Чопп, Э.; Матеус, О.В.; Бенсон, RBJ (2015). «Филогенетический анализ на уровне экземпляров и таксономический пересмотр Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . ПерДж . 3 : е857. дои : 10.7717/peerj.857 . ПМЦ 4393826 . ПМИД 25870766 .
- ^ Апчерч, П.; Барретт, премьер-министр; Додсон, П. (2004). «Зауропода» . В Вейшампеле, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольская, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 259–322.
- ^ Перейти обратно: а б Сальгадо, Л.; Кориа, РА; Кальво, ДЖО (1997). «Эволюция зауроподов-титанозаврид I: филогенетический анализ, основанный на посткраниальных данных» . Амегиниана . 34 : 3–32.
- ^ Купер, Майкл Р. (1984). «Переоценка Vulcanodon karibaensis Raath (Dinosauria: Saurischia) и происхождения зауроподов» . Палеонтология Африканская . 25 : 203–231.
- ^ Макфи, BW; Апчерч, П.; Мэннион, Вашингтон; Салливан, К.; Батлер, Р.Дж.; Барретт, премьер-министр (2016). «Пересмотр Sanpasaurus yaoi Young, 1944 из ранней юры Китая и его отношение к ранней эволюции Sauropoda (Dinosauria)» . ПерДж . 4 : е2578. дои : 10.7717/peerj.2578 . ПМК 5075712 . ПМИД 27781168 .
- ^ Карбаллидо, JL; Сандер, член парламента (2013). «Посткраниальный осевой скелет Europasaurus holgeri (Dinosauria, Sauropoda) из верхней юры Германии: значение для онтогенеза зауропод и филогенетических взаимоотношений базальных макронарий» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 12 (3): 335–387. дои : 10.1080/14772019.2013.764935 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85087382 .
- ^ Перейти обратно: а б Мэннион, Вашингтон; Аллен, Р.; Мойн, О. (2017). «Самый ранний известный титанозавроподобный динозавр-зауропод и эволюция брахиозаврид» . ПерДж . 5 : е3217. дои : 10.7717/peerj.3217 . ПМК 5417094 . ПМИД 28480136 .
- ^ Самес, Б.; Чифелли, РЛ; Шудак, Мэн (2010). «Неморской нижний мел западного внутреннего прибрежного бассейна Северной Америки: новые биостратиграфические результаты корреляций остракод и ранних млекопитающих, а также их значение для палеонтологии и геологии бассейна - обзор». Обзоры наук о Земле . 101 (3): 207–224. doi : 10.1016/j.earscirev.2010.05.001 .
- ^ Мартин-Клосас, К.; Самес, Б.; Шудак, Мэн (2013). «Харофиты из верхнего берриаса Западного внутреннего бассейна США». Меловые исследования . 46 : 11–23. дои : 10.1016/j.cretres.2013.08.009 .
- ^ Гринхал, BW; Бритт, BB (2007). «Стратиграфия и седиментология границы формации Моррисон-Кедр-Маунтин, восточно-центральная часть штата Юта» . В Уиллисе, округ Колумбия; Хайланд, Мэриленд; Кларк, Д.Л.; Чидси, Т.С. (ред.). Центральная Юта: разнообразная геология динамичного ландшафта . Публикация Геологической ассоциации Юты. Том. 36. С. 81–100.
- ^ Людвигсон, Джорджия; Йокель, Р.М.; Гонсалес, Луизиана; Гулбрансон, Эль; Расбери, ET; Хант, Дж.Дж.; Киркланд, Дж.И.; Мэдсен, С. (2010). «Корреляция апт-альбского распространения изотопов углерода в континентальных слоях мелового бассейна Форленд, Восточная Юта, США» Журнал осадочных исследований . 80 (11): 955–974. дои : 10.2110/jsr.2010.086 .
- ^ Бритт, BB; Эберт, Д.А.; Шитц, Р.Д.; Гринхал, BW; Штадтман, КЛ (2009). «Тафономия селевых потоков, в которых находились костные пласты динозавров в Далтон-Уэллсе, штат Юта (нижний мел, формация Сидар-Маунтин, США)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 280 (1): 1–22. дои : 10.1016/j.palaeo.2009.06.004 .
- ^ Перейти обратно: а б Киркланд, Дж.И.; Суарес, М.; Суарес, К.; Хант-Фостер, Р. (2017). «Нижний мел в восточно-центральной части Юты - формация Кедровой горы и ее ограничивающие слои» . Геология Межгорного Запада . 3 : 101–228. дои : 10.31711/giw.v3i0.9 .
- ^ Хендрикс, Б.; Лоуренс, Канзас; Мёллер, А.; Людвигсон, Джорджия; Йокель, Р.М.; Киркланд, Дж.И. (2015). Новый подход к датировке палеопочв в земных слоях: тематическое исследование с использованием U-PB возраста циркона для члена Желтой кошки формации Кедр-Маунтин в восточной Юте . Ежегодное собрание Геологического общества Америки. Рефераты с программами Геологического общества Америки . Том. 47, нет. 7. Геологическое общество Америки. п. 597.
- ^ Сентер, П.; Киркланд, Дж.И.; Дембье, Д.Д.; Мэдсен, С.; Тот, Н. (2012). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозаврид» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36790. Бибкод : 2012PLoSO...736790S . дои : 10.1371/journal.pone.0036790 . ПМК 3352940 . ПМИД 22615813 .
- ^ Макдональд, AT; Киркланд, Дж.И.; ДеБлё, Д.Д.; Мадсен, СК; Кэвин, Дж.; Милнер, Арканзас; Панзарин, Л. (2010). «Новые базальные игуанодонты из формации Кедр-Маунтин в штате Юта и эволюция динозавров с шипами на больших пальцах» . ПЛОС ОДИН . 5 (11): e14075. дои : 10.1371/journal.pone.0014075 . ПМЦ 2989904 . ПМИД 21124919 .
- ^ Спринкель, Д.А.; Мадсен, СК; Киркланд, Дж.И.; Ваандерс, Г.Л.; Хант, Дж.Дж. (2012). Кедровая гора и формации Дакота вокруг Национального памятника динозаврам: свидетельства первого вторжения мелового Западного внутреннего морского пути в Юту (PDF) . Том. 143. стр. 1–21. ISBN 9781557918635 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( помогите ) - ^ Мэннион, Вашингтон; Апчерч, П.; Каррано, Монтана; Барретт, премьер-министр (2011). «Проверка влияния находок на разнообразие: междисциплинарный подход к выяснению родового богатства динозавров-зауроподоморфов во времени» (PDF) . Биологические обзоры . 86 (1): 157–181. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00139.x . ПМИД 20412186 . S2CID 9831073 .
- ^ Бенсон, РБЖ; Мэннион, П.Д. (2012). «Многовариантные модели необходимы для понимания разнообразия позвоночных в глубоком прошлом» . Письма по биологии . 8 (1): 127–130. дои : 10.1098/rsbl.2011.0460 . ПМК 3259948 . ПМИД 21697163 .
- ^ Теннант, JP; Мэннион, Вашингтон; Апчерч, П.; Саттон, доктор медицины; Прайс, ГД (2017). «Биотическая и экологическая динамика в период перехода от поздней юры к раннему мелу: свидетельства длительного фаунистического и экологического круговорота» . Биологические обзоры . 92 (2): 776–814. дои : 10.1111/brv.12255 . ПМК 6849608 . ПМИД 26888552 .
- ^ Форд, Д.; Голонка, Дж. (2004). «Палеогеография фанерозоя, палеосреды и литофациальные карты циркуматлантических окраин». Морская и нефтяная геология . 20 (3): 249–285. дои : 10.1016/S0264-8172(03)00041-2 .
- ^ Хэй, WW; ДеКонто, РМ; Уолд, Китай; Уилсон, К.М.; Фойгт, С.; Шульц, М.; Уолд, Арканзас; Дулло, У.-К.; Ронов, А.Б.; Балуховский А.Н.; Сёдинг, Э. (1999). «Альтернативная глобальная палеогеография мелового периода» (PDF) . Специальные статьи Геологического общества Америки . 332 : 1–47.
