✖


Jump to content

Аламозавр

Аламозавр
Восстановленные скелеты аламозавра и тираннозавра в музее Перо.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : † Зауроподоморфа
Клэйд : † Зауропода
Клэйд : † Макронария
Клэйд : † Титанозаврия
Семья: † Сальтазавриды
Подсемейство: † Opisthocoelicaudiinae
Род: † Аламозавр
Гилмор , 1922 год.
Типовой вид
† Аламозавр sanjuanensis
Гилмор, 1922 год.

Аламозавр ( / ˌ æ l əm oʊ ˈ s ɔːr s ə / ; [1] что означает «ящерица Охо-Аламо») — род титанозавровых зауроподов , динозавров- содержащий единственный известный вид, Alamosaurus sanjuanensis , из маастрихтского периода позднего мелового периода на территории нынешней юго-западной части Северной Америки . Это единственный известный титанозавр, населявший Северную Америку после почти 30-миллионного отсутствия зауроподов в летописи окаменелостей Северной Америки , и, вероятно, представляет собой иммигранта из Южной Америки .

Взрослые особи имели длину около 26 метров (85 футов), высоту в холке 5 метров (16 футов) и весили до 30–35 тонн (33–39 коротких тонн), хотя некоторые экземпляры указывают на больший размер тела. Изолированные позвонки и кости конечностей позволяют предположить, что он мог достигать размеров, сравнимых с аргентинозавром и пуэртазавром , что делает его самым крупным динозавром, известным из Северной Америки. [2] Его окаменелости были обнаружены в различных скальных образованиях, относящихся к маастрихтскому периоду. Образцы молодого Alamosaurus sanjuanensis были обнаружены всего в нескольких метрах ниже границы мела и палеогена в Техасе, что делает его одним из последних выживших нептичьих видов динозавров. [3]

Описание

[ редактировать ]
Сравнение размеров, показывающее масштаб трех экземпляров аламозавра .

Аламозавр был гигантским четвероногим травоядным животным с длинной шеей, длинным хвостом, относительно длинными конечностями и телом, частично покрытым костной броней. [3] [4] Судя по известным взрослым особям, включая TMM 41541-1, он имел длину около 26 метров (85 футов), высоту в холке 5 метров (16 футов) и весил до 30–35 тонн (33–39 коротких тонн). [5] [3] [6] [7]

Изолированный хвостовой позвонок Alamosaurus sanjuanensis из члена Наашойбито формации Киртланд, Нью-Мексико

Некоторые ученые предполагают более высокие оценки размера самых крупных взрослых особей. Томас Хольц предложил максимальную длину около 30 метров (98 футов) или более и приблизительный вес 72,5–80 тонн (80–88 коротких тонн) или более. [8] [9] Хотя большая часть полных останков происходит от молодых или небольших взрослых экземпляров, три фрагментарных экземпляра (SMP VP-1625, SMP VP-1850 и SMP VP-2104) позволяют предположить, что взрослый аламозавр мог вырасти до огромных размеров, сравнимых с крупнейшими известными динозаврами. , как аргентинозавр , вес которого оценивается в 73 метрические тонны (80 коротких тонн). [2] Скотт Хартман оценивает аламозавра, основываясь на огромной неполной большеберцовой кости , которая, вероятно, относится к нему: он немного короче, на 28–30 м (92–98 футов) и равен по весу другим массивным титанозаврам, таким как аргентинозавр и пуэртазавр . [10] хотя он утверждает, что ученые не знают, ли массивная большеберцовая кость принадлежит аламозавру или совершенно новому виду зауроподов. [11] В 2020 году Молина-Перес и Ларраменди оценили размер самой крупной особи в 26 метров (85 футов) и 38 тонн (42 коротких тонны). [12]

Гипотетическая реставрация

были обнаружены зубы в форме стержней, Хотя ни один череп так и не был найден, на скелетах аламозавра которые, вероятно, принадлежали этому динозавру. [3] [13] Позвонки средней части хвоста имели удлиненные центры . [14] У аламозавра были боковые ямки позвонков , напоминающие неглубокие впадины. [14] Ямки, которые так же напоминают неглубокие впадины, известны у Saltasaurus , Malawisaurus , Aeolosaurus и Gondwanatitan . [14] Вененозавр также имел вдавленоподобные ямки, но его «впадины» проникали глубже в позвонки, были разделены на две камеры и простирались дальше в позвоночные столбы. [14] Аламозавр имел более крепкие радиусы , чем Вененозавр . [14]

История открытия

[ редактировать ]
Голотип лопатки и паратип седалищной кости
Карьер Аламозавр в 2013 году по сравнению с 1937 годом, формация Норт-Хорн, гора Норт-Хорн.

Останки аламозавра были обнаружены на юго-западе США . Голотип Чарльзом был обнаружен в июне 1921 года Уитни Гилмором , Джоном Бернардом Рисайдом , [15] и Чарльз Хазелиус Штернберг в Арройо Баррел-Спрингс в члене Наашойбито формации Оджо-Аламо (или формации Киртланд по другому определению) в Нью-Мексико . Это образование отложилось в маастрихтском мела периоде позднего . [16] Кости также были обнаружены в других маастрихтских формациях, таких как формация Норт-Хорн в Юте , Блэк-Пикс и формация Джавелина в Техасе . [13] Неописанные окаменелости титанозавров, тесно связанные с аламозавром, были найдены в формации Эванстон в Вайоминге . Три сочлененных хвостовых позвонка были собраны над Хэмс-Форком и хранятся в Музее палеонтологии Калифорнийского университета в Беркли . Однако эти экземпляры не описаны. [17]

Восстановленный аламозавра скелет в музее Перо .

Смитсоновского института Палеонтолог Гилмор первоначально описал голотип USNM 10486 , левую лопатку (плечевую кость), и паратип USNM 10487, правую седалищную кость ( тазовую кость) в 1922 году, назвав типовой вид Alamosaurus sanjuanensis . Вопреки распространенным утверждениям, динозавр назван не в честь Аламо в Сан-Антонио , штат Техас , или битвы , которая там произошла. [18] Голотип, экземпляр, на основе которого было дано название, был обнаружен в Нью-Мексико , а на момент присвоения названия Аламозавр еще не был найден в Техасе. Вместо этого название Аламозавр происходит от Оджо Аламо, геологического образования , в котором он был найден и которое, в свою очередь, было названо в честь близлежащего торгового поста Оджо Аламо. С этого времени велись споры о том, следует ли реклассифицировать породы, содержащие аламозавр, как принадлежащие формации Киртланд , или же им следует остаться в формации Оджо Аламо . термин аламо Сам - это испанское слово, означающее «тополь» и используемое для обозначения местного тополя подвида . Термин «завр» происходит от слова «саура» (σαυρα), греческого слова, означающего «ящерица», и является наиболее распространенным суффиксом, используемым в именах динозавров. существует только один вид В роду , Alamosaurus sanjuanensis , названный в честь округа Сан-Хуан, штат Нью-Мексико , где были найдены первые останки. [16]

В 1946 году Гилмор посмертно описал более полный экземпляр, USNM 15660, найденный 15 июня 1937 года на горе Норт-Хорн в штате Юта Джорджем Б. Пирсом. Он состоит из полного хвоста, полной правой передней конечности (за исключением пальцев, которые, как показали более поздние исследования, не окостенеют у Titanosauridae) и обеих седалищных костей. [19] относили сотни других фрагментов из Техаса, Нью-Мексико и Юты С тех пор к Аламозавру , часто без особого описания. Несмотря на фрагментарность, до второй половины двадцатого века они представляли собой большую часть всемирно известного материала о титанозавридах. Самый известный экземпляр, TMM 43621–1, представляет собой скелет молодого человека из Техаса, который позволил точно оценить длину и массу. [3]

Некоторые блоки, каталогизированные под тем же номером, что и относительно полный и хорошо известный экземпляр аламозавра USNM 15660, и обнаруженные в непосредственной близости от него на основании отпечатков костей, были впервые исследованы Майклом Бреттом-Сурманом в 2009 году. В 2015 году он сообщил, что блоки содержали остеодермы, первое подтверждение их существования на Аламозавре . [4]

Реконструированный скелет

Восстановленный скелет аламозавра в Музее Перо (на фото справа) был обнаружен, когда студентка Дана Биасатти, член группы раскопок на соседнем участке, отправилась в поход в поисках новых костей динозавра в этом районе. [5]

Возраст отложения

[ редактировать ]

Окаменелости аламозавра чаще всего встречаются в члене Наашойбито формации Оджо Аламо (возраст которого составляет около 69–68 миллионов лет) и в формации Джавелина , хотя точный возрастной диапазон последней определить трудно. [20] молодой экземпляр аламозавра Сообщается, что произошел из формации Блэк-Пикс , которая залегает над Джавелиной в Биг-Бенд, штат Техас, а также находится на границе мелового и палеогенового периодов . Сообщается, что экземпляр аламозавра был обнаружен на несколько метров ниже границы, датируемой 66 миллионами лет назад, хотя положение границы в этом регионе неясно. [3]

На данный момент только один геологический объект в формации Джавелина позволил определить правильные типы пород для радиометрического датирования. Обнажение, расположенное в средних слоях формации примерно на 90 метров (300 футов) ниже границы K-Pg и в пределах местного ареала окаменелостей аламозавра , в 2010 году было датировано 69,0 ± 0,9 миллиона лет. [21] Используя эту дату, в сочетании с измеренным возрастом нижележащей формации Агуджа и вероятным расположением границы K-Pg в вышележащей формации Блэк-Пикс, фауна аламозавров, по-видимому, существовала примерно 70–66 миллионов лет назад, с самые ранние записи аламозавра у основания формации Джавелина и самые последние чуть ниже границы K-Pg в формации Блэк-Пикс. [21]

Классификация

[ редактировать ]

В 1922 году Гилмор не был уверен в точном родстве аламозавра и не определил его дальше, чем обычный зауропод . [16] В 1927 году Фридрих фон Хюне отнес его к Titanosauridae . [22]

В любом случае Аламозавр был продвинутым и производным членом группы Titanosauria , но его взаимоотношения внутри этой группы далеко не однозначны. Проблема еще больше усложняется тем, что некоторые исследователи отвергают название Titanosauridae и заменяют его Saltasauridae. анализ объединяет Alamosaurus с Opisthocoelicaudia в подгруппе Opisthocoelicaudiinae Saltasauridae Один крупный . [23] Крупный конкурирующий анализ обнаруживает, Alamosaurus является родственным таксоном Pellegrinisaurus что , причем оба рода расположены недалеко от Saltasauridae. [24] Исследования, обнаружившие тесную связь между Alamosaurus и Opisthocoelicaudia, не включали Pellegrinisaurus в свой анализ. [25] Другие ученые также отметили особое сходство с сальтазавридом Neuquensaurus и бразильским тригонозавром («Пейрополисский титанозавр»), который используется во многих кладистических и морфологических анализах титанозавров. [3] Недавний анализ, опубликованный в 2016 году Энтони Фиорилло и Роном Тыкоски, показывает, что Alamosaurus был сестринским таксоном Lognkosauria и, следовательно, таким видам, как Futalognkosaurus и Mendozasaurus , лежащим за пределами Saltasauridae (возможно, происходящим от близких родственников Saltasauridae), на основе синапоморфий морфология шейных позвонков и два кладистических анализа. [5] То же исследование также предполагает, что предки аламозавра были выходцами из Южной Америки, а не из Азии. [26] Положение аламозавра , выявленное с помощью филогенетического анализа, варьируется. Аламозавр был обнаружен как опистоцеликаудиин . [23] сальтазаврин , [27] или полностью за пределами Saltasauridae. [5] [25] [28] [29]

Филогения

[ редактировать ]

Аламозавр на кладограмме по Наварро и др ., 2022 г.: [27]

Сальтазавриды

Палеогеография

[ редактировать ]
Смотрите также: перерыв зауроподов
Восстановление группы

Аламозавр — единственный известный зауропод, живший в Северной Америке после перерыва в зауроподах , почти 30-миллионного интервала, в течение которого на континенте не известно никаких определенных окаменелостей зауроподов. Самые ранние окаменелости аламозавра относятся к маастрихтскому периоду, около 70 миллионов лет назад, и он быстро стал доминирующим крупным травоядным животным южной Ларамидии. [30]

Происхождение аламозавра весьма противоречиво, было предложено три гипотезы. Первый из них, получивший название сценария «южных иммигрантов», [31] предполагает, что Аламозавр произошел от южноамериканских титанозавров. Аламозавр тесно связан с южноамериканскими титанозаврами, такими как Pellegrinisaurus . [25] [32] Аламозавр появляется в Северной Америке в то же время, когда гадрозавры, тесно связанные с североамериканскими видами, впервые появляются в Южной Америке, что позволяет предположить, что линия Аламозавра перешла в Северную Америку теми же путями, что и гадрозавры перешли в Южную Америку. [33] Гипотеза австральных иммигрантов была оспорена на том основании, что маршруты, соединявшие Северную и Южную Америку во время Маастрихта, могли состоять из отдельных островов, что создавало бы проблемы для расселения титанозавров. [30] [34]

Второй сценарий, названный сценарием «внутренних травоядных», [31] предполагает, что титанозавры присутствовали в Северной Америке на протяжении всего позднего мела и что их очевидное отсутствие отражает относительную редкость местонахождений окаменелостей, сохраняющих горную среду, которую предпочитали титанозавры, а не их истинное отсутствие на континенте. [30] Однако нет никаких свидетельств существования зауроподов в Северной Америке между серединой сеномана и ранним маастрихтом, даже в слоях, которые сохраняют больше горной среды, а зауроподы, которые жили в Северной Америке до перерыва, представляют собой базальные титанозавроформы, такие как Sonorasaurus и Sauroposeidon. , а не литостротиевые титанозавры. [33] [35] Третий вариант заключается в том, что, как и в сценарии с австральными иммигрантами, аламозавр не является родным для Северной Америки, а возник в Азии, а не в Южной Америке. [34] Аламозавр обычно считается близким родственником азиатского титанозавра Opisthocoelicaudia , но это основано на анализе, который не принимал Аламозавра южноамериканского родственника Pellegrinisaurus . во внимание [25] Хотя многие динозавры пересекали Азию и Северную Америку через Берингов мост, зауроподы были плохо приспособлены к жизни в высоких широтах, и Берингия была негостеприимной средой для титанозавров. [36] Более того, чтобы добраться до южной Ларамидии из Азии, Аламозавру пришлось бы пересечь Северную Ларамидию, которая не содержит известных окаменелостей зауроподов сопоставимого возраста с Аламозавром , несмотря на то, что там находится наиболее изученная фауна динозавров на континенте. [5] В целом, несколько исследований подтвердили южноамериканское происхождение. [32] [5] [25] [36] и Кьяренца и др. (2022) считали это «единственным жизнеспособным источником» Аламозавра . [36]

Палеосреда

[ редактировать ]
Реставрация аламозавра (на заднем плане) и других динозавров из формации Оджо Аламо.

Элементы скелета аламозавра являются одними из наиболее распространенных окаменелостей динозавров позднего мелового периода , найденных на юго-западе Соединенных Штатов, и теперь используются для определения фауны того времени и места, известной как « фауна аламозавра ». На юге позднемеловой Северной Америки переход от эдмонтонского фаунистического этапа к ланкийскому еще более драматичен, чем на севере. Томас М. Леман описывает это как «внезапное возрождение фауны с внешне «юрским» аспектом. В этой фауне преобладают аламозавры имеется большое количество кетцалькоатлей , а в Техасе . Ассоциация аламозавров и кетцалькоатлей, вероятно, представляет собой полузасушливые внутренние равнины. [30]

Экземпляры Alamosaurus sanjuanensis известны из четырех геологических формаций юго-запада Америки: формации Оджо-Аламо , формации Норт-Хорн , формации Джавелина и формации Блэк-Пикс . [3] За исключением формации Блэк-Пикс, останки троодонтид и гадрозаврид были обнаружены в трех других формациях. [37] [38] [39] Современные рептилии из формации Норт-Хорн , которые являются диагностическими на видовом уровне, включают тираннозаврид Tyrannosaurus rex , [40] хасмозавровый Torosaurus цератопсид utahensis , [41] возможный крокодиломорф Pinacosuchus mantiensis , [37] и ящерицы Polyglyphanodon sternbergi , Paraglyphanodon utahensis и Paraglyphanodon gazini . [42] [37] Образцы, возможно, принадлежащие или похожие на Tyrannosaurus rex и Torosaurus utahensis (идентифицированные как Tyrannosaurus и Torosaurus cf. utahensis ), были обнаружены в формации Джавелина . [43] [44] где были обнаружены другие архозавры, диагностические на видовом уровне, в том числе хасмозавровый цератопсид Bravoceratops polyphemus , [45] и крупные аждархидные птерозавры Quetzalcoatlus Northropi , Quetzalcoatlus Lawoni и Wellnhopterus brevirostris . [46] Современные архозавры формации Оджо-Аламо включают потенциально сомнительного овирапторозавра Ojoraptorsaurus , [47] дромеозаврид ​ Динеобеллатор , [48] панцирный нодозаврид Glyptodontopelta , [49] и хасмозавровый цератопсид Ojoceratops . [50] Неархозавровые таксоны, которые жили в одной среде с аламозавром, включают различные виды рыб , скатов , земноводных , ящериц , черепах и многотуберкулезных . [51] [52] [53] Возможный экземпляр рода, идентифицированный как Alamosaurus sp. или ср. Аламозавр сосуществовал с такими динозаврами, как Tyrannosaurus mcraeensis и Sierraceratops из группы McRae . [43] [54]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Аламозавр» . Lexico UK английский словарь . Издательство Оксфордского университета . Архивировано из оригинала 3 марта 2021 года.
  2. ^ Jump up to: а б Фаулер, Д.В.; Салливан, РМ (2011). «Первый гигантский зауропод-титанозавр из верхнего мела Северной Америки». Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 685. CiteSeerX   10.1.1.694.3759 . дои : 10.4202/app.2010.0105 . S2CID   53126360 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Леман, ТМ; Коулсон, AB (2002). «Молодой экземпляр зауропода Alamosaurus sanjuanensis из верхнего мела национального парка Биг-Бенд, штат Техас» (PDF) . Журнал палеонтологии . 76 (1): 156–172. дои : 10.1017/s0022336000017431 . S2CID   232345559 .
  4. ^ Jump up to: а б Каррано, Монтана; Д'Эмик, доктор медицины (2015). «Остеодермы динозавра-зауропода-титанозавра Alamosaurus sanjuanensis Gilmore, 1922» . Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (1): e901334. Бибкод : 2015JVPal..35E1334C . дои : 10.1080/02724634.2014.901334 . S2CID   86797277 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж Тыкоски, Рональд С.; Фиорилло, Энтони Р. (2017). «Серия сочлененных шейных позвонков Alamosaurus sanjuanensis Gilmore, 1922 (Dinosauria, Sauropoda) из Техаса: новый взгляд на взаимоотношения последних гигантских зауроподов Северной Америки» . Журнал систематической палеонтологии . 15 (5): 1–26. Бибкод : 2017JSPal..15..339T . дои : 10.1080/14772019.2016.1183150 .
  6. ^ Бенсон, Роджер Б.Дж.; Кампионе, Николас Э.; Каррано, Мэтью Т.; Мэннион, Филип Д.; Салливан, Корвин; Апчерч, Пол; Эванс, Дэвид К. (6 мая 2014 г.). «Скорость эволюции массы тела динозавров указывает на 170 миллионов лет устойчивых экологических инноваций в линии стволовых птиц» . ПЛОС Биология . 12 (5): e1001853. дои : 10.1371/journal.pbio.1001853 . ISSN   1545-7885 . ПМК   4011683 . ПМИД   24802911 . Дополнительная информация
  7. ^ Пол, Грегори С. (2019). «Определение самого крупного известного наземного животного: критическое сравнение различных методов восстановления объема и массы вымерших животных» (PDF) . Анналы музея Карнеги . 85 (4): 335–358. дои : 10.2992/007.085.0403 . S2CID   210840060 .
  8. ^ Хольц-младший, Томас Р. (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Детские книги случайного дома. ISBN  978-0-375-82419-7 . «Приложение к зиме 2011 г.» (PDF) .
  9. ^ Хольц-младший, Томас Р. (2014). «Дополнительная информация о динозаврах: наиболее полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов» .
  10. ^ «Оценка Аламозавра» . Скелетный рисунок .
  11. ^ «Самый большой из больших» . Скелетный рисунок .
  12. ^ Молина-Перес и Ларраменди (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 268. Бибкод : 2020dffs.book.....М .
  13. ^ Jump up to: а б Вейшампель, Д.Б. и др. . (2004). «Распространение динозавров (поздний мел, Северная Америка)». В Вейшампель Д.Б., Додсон П., Ослмольска Х. (ред.). «Динозаврия (Второе изд.)». Издательство Калифорнийского университета.
  14. ^ Jump up to: а б с д и Тидвелл, В., Карпентер, К. и Мейер, С. 2001. Новая форма титанозавра (Sauropoda) из ядовитой полосы формации Кедр-Маунтин (нижний мел), Юта. В: Жизнь мезозойских позвоночных. Д. Х. Танке и К. Карпентер (ред.). Издательство Университета Индианы, ред. Д. Х. Танке и К. Карпентер. Издательство Университета Индианы. 139–165.
  15. ^ [1] Джон Бернард Рисайд (1889-1958) был геологом, специализировавшимся на изучении стратиграфии и палеонтологии мезозоя на западе Соединенных Штатов. Получив образование в Университете Джонса Хопкинса (AB, 1911; доктор философии, 1915), он присоединился к Геологической службе США (USGS) в качестве помощника по совместительству... [и] остался в Геологической службе США для своей работы. всю профессиональную карьеру... С 1932 по 1949 год Рисайд был заведующим отделением палеонтологии и стратиграфии.
  16. ^ Jump up to: а б с Гилмор, CW (1922). «Новый динозавр-зауропод из формации Охо-Аламо в Нью-Мексико» (PDF) . Разные коллекции Смитсоновского института . 72 (14): 1–9.
  17. ^ Лукас и Хант, Спенсер Г. и Адриан П. (1989). Фарлоу, Джеймс О. (ред.). «Аламозавр и перерыв зауроподов в меловом периоде западной внутренней части Северной Америки». Палеобиология динозавров . Специальные статьи Геологического общества Америки. 238 (238): 75–86. дои : 10.1130/SPE238-p75 . ISBN  0-8137-2238-1 .
  18. ^ Энтони Д. Фредерикс, 2012, Динозавры пустыни: открытие доисторических мест на юго-западе Америки , The Countryman Press, стр. 102-103
  19. ^ Гилмор, CW 1946. Рептилийная фауна формации Норт-Хорн в центральной Юте. Профессиональный документ Геологической службы США . 210-С:29–51.
  20. ^ Салливан, Р.М., и Лукас, С.Г., 2006. «Возраст» наземных позвоночных Киртландии - состав фауны, временное положение и биостратиграфическая корреляция в неморском верхнем мелу западной части Северной Америки. [ постоянная мертвая ссылка ] .» Музей естественной истории и науки Нью-Мексико, Бюллетень 35:7–29.
  21. ^ Jump up to: а б Леман, ТМ; Макдауэлл, ФРВ; Коннелли, Дж. Н. (2006). «Первый изотопный (U-Pb) возраст позднемеловой фауны позвоночных аламозавров Западного Техаса и его значение как связующего звена между двумя фаунистическими провинциями». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 922–928. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[922:fiuaft]2.0.co;2 . S2CID   130280606 .
  22. ^ в. Хюэне, Ф. (1927). «Обзор основ современных знаний о зауроподах». Eclogae Geologicae Helveticae . 20 : 444–470.
  23. ^ Jump up to: а б Уилсон, Дж. А. (2002). «Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 136 (2): 217–276. дои : 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x .
  24. ^ Апчерч, П., Барретт, П.М. и Додсон, П. 2004. Зауроподы. В: Вейшампель Д.Б., Додсон П. и Осмольска Х. (ред.) Динозаврия (2-е издание). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. Стр. 259–322.
  25. ^ Jump up to: а б с д и Серда, Игнасио; Зурриагуз, Вирджиния Лаура; Карбаллидо, Хосе Луис; Гонсалес, Ромина; Сальгадо, Леонардо (21 июля 2021 г.). «Остеология, палеогистология и филогенетические взаимоотношения Pellegrinisaurus powelli (Dinosauria: Sauropoda) из верхнего мела Аргентинской Патагонии» . Меловые исследования . 128 : 104957. Бибкод : 2021CrRes.12804957C . дои : 10.1016/j.cretres.2021.104957 . ISSN   0195-6671 .
  26. ^ «Блоги» . ПЛОС . Проверено 25 января 2021 г.
  27. ^ Jump up to: а б Наварро, Бруно А.; Гиларди, Алин М.; Аурелиано, Тито; Диас, Вероника Диес; Флаг, Камила Л.Н.; Каттаруцци, Андре Г.С.; Иори, Фабиано В.; Мартина, Ариэль М.; Карвальо, Альберто Б.; Анелли, Луи Э.; Фернандес, Марсело А.; Захер, Хусам (15 сентября 2022 г.). «Новый наноидный титанозавр (Dinosauria: Sauropoda) из верхнего мела Бразилии» . Амегиниана . 59 (5): 317–354. дои : 10.5710/AMGH.25.08.2022.3477 . ISSN   1851-8044 . S2CID   251875979 .
  28. ^ Горскак, ​​Эрик; Брат Мэтью К.; Шварц, Даниэла; Диес Диас, Вероника; Салем, Белал С.; Саллам, Хешам М.; Вихманн, Марк Филип (20 июля 2023 г.). «Новый титанозавр (Dinosauria: Sauropoda) из верхнемеловой (кампанской) кусейрской формации оазиса Харга, Египет» . Журнал палеонтологии позвоночных : –2199810. дои : 10.1080/02724634.2023.2199810 . ISSN   0272-4634 .
  29. ^ Филиппы, Леонард С.; Хуарес Вальери, Рубен Д.; Хен, Пол А.; Мендес, Ариэль Х.; Джанекини, Федерико А.; Гарридо, Альберт К. (30 октября 2023 г.). «Титанозавр, имитирующий реббахизавридов, и свидетельства нарушения фауны в позднем меловом периоде на юго-западе Гондваны». Меловые исследования . 154 :105754 дои : 10.1016/j.cretres.2023.105754 . ISSN   0195-6671 .
  30. ^ Jump up to: а б с д Леман, Томас М. (2001). «Позднемеловая провинциальность динозавров». В Танке, Даррен Х.; Карпентер, Кеннет (ред.). Жизнь мезозойских позвоночных . Жизнь прошлого. Блумингтон и Индианаполис: Издательство Университета Индианы. стр. 310–328. ISBN  0-253-33907-3 .
  31. ^ Jump up to: а б < Лукас, Спенсер Г.; Хант, Адриан П. (1 января 1989 г.). «Аламозавр и перерыв в зауроподах в меловом периоде западной внутренней части Северной Америки» . Палеобиология динозавров . Специальные статьи Геологического общества Америки. 238 : 75–86. дои : 10.1130/SPE238-p75 . ISBN  0-8137-2238-1 .
  32. ^ Jump up to: а б Горскак, ​​Эрик; О'Коннор, Патрик М. (30 апреля 2016 г.). «Модели, откалиброванные по времени, подтверждают соответствие между меловым континентальным рифтом и историей эволюции титанозавров» . Письма по биологии . 12 (4): 20151047. doi : 10.1098/rsbl.2015.1047 . ISSN   1744-9561 . ПМЦ   4881341 . ПМИД   27048465 .
  33. ^ Jump up to: а б Д'Эмик, Майкл Д.; Уилсон, Джеффри А.; Томпсон, Ричард (2010). «Конец перерыва в развитии динозавров-зауроподов в Северной Америке» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 297 (2): 486–490. Бибкод : 2010PPP...297..486D . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.032 . ISSN   0031-0182 .
  34. ^ Jump up to: а б Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (15 января 2011 г.). «Переоценка «перерыва в середине мелового периода зауроподов» и влияния неравномерного отбора образцов окаменелостей на закономерности регионального вымирания динозавров» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 299 (3): 529–540. Бибкод : 2011PPP...299..529M . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.12.003 . ISSN   0031-0182 .
  35. ^ Д'Эмик, Майкл Д.; Форман, Брэди З. (июль 2012 г.). «Начало перерыва в развитии динозавров-зауроподов в Северной Америке: данные из нижнемеловой формации клеверли в Вайоминге» . Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (4): 883–902. Бибкод : 2012JVPal..32..883D . дои : 10.1080/02724634.2012.671204 . ISSN   0272-4634 . S2CID   128486488 .
  36. ^ Jump up to: а б с Кьяренца, Альфио Алессандро; Мэннион, Филип Д.; Фарнсворт, Алекс; Каррано, Мэтью Т.; Варела, Сара (17 декабря 2021 г.). «Климатические ограничения биогеографической истории мезозойских динозавров». Современная биология . 32 (3): 570–585.e3. дои : 10.1016/j.cub.2021.11.061 . hdl : 11093/5013 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   34921764 . S2CID   245273901 .
  37. ^ Jump up to: а б с Чифелли, Ричард Л.; Нидам, Рэндалл Л.; Итон, Джеффри Г.; Гарднер, Джеймс Д.; Киркланд, Джеймс И. (1999). «Фауны позвоночных формации Норт-Хорн (верхний мел – нижний палеоцен), округа Эмери и Санпит, штат Юта». В Gillette, Дэвид Д. (ред.). Палеонтология позвоночных в Юте . Солт-Лейк-Сити: Геологическая служба Юты. стр. 377–388. ISBN  1-55791-634-9 .
  38. ^ Твит, Дж.С.; Сантуччи, В.Л. (2018). «Опись нептичьих динозавров из зон обслуживания национальных парков» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 79 : 703–730.
  39. ^ Салливан, Роберт М.; Лукас, Спенсер Г. (2015). «Меловые позвоночные Нью-Мексико» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 68 .
  40. ^ Сэмпсон, Скотт Д.; Лоевон, Марк А. (27 июня 2005 г.). « Тираннозавр рекс из верхнемеловой (маастрихтской) формации Северного Рога в штате Юта: биогеографические и палеоэкологические последствия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (2): 469–472. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0469:TRFTUC]2.0.CO;2 . JSTOR   4524461 . S2CID   131583311 .
  41. ^ Салливан, РМ; Боэр, AC; Лукас, СГ (2005). «Переописание цератопсидного динозавра Torosaurus utahensis (Гилмор, 1946) и пересмотр рода». Журнал палеонтологии . 79 (3): 564–582. doi : 10.1666/0022-3360(2005)079<0564:ROTCDT>2.0.CO;2 .
  42. ^ Гилмор, Чарльз В. (1946). Рептилийная фауна формации Норт-Хорн центральной Юты (Том 210) . Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. стр. 29–53. дои : 10.3133/PP210C . S2CID   128849169 .
  43. ^ Jump up to: а б Далман, Себастьян Г.; Лоуэн, Марк А.; Пайрон, Р. Александр; Ясински, Стивен Э.; Малинзак, Д. Эдвард; Лукас, Спенсер Г.; Фиорилло, Энтони Р.; Карри, Филип Дж.; Лонгрич, Николас Р. (11 января 2024 г.). «Гигантский тираннозавр из кампана-маастрихта на юге Северной Америки и эволюция гигантизма тираннозаврид» . Научные отчеты . 13 (1): 22124. doi : 10.1038/s41598-023-47011-0 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   10784284 . ПМИД   38212342 .
  44. ^ Хант, РеБекка К.; Леман, Томас М. (2008). «Атрибуты цератопсового динозавра Torosaurus и новый материал из формации Джавелина (Маастрихт) в Техасе». Журнал палеонтологии . 82 (6): 1127–1138. Бибкод : 2008JPal...82.1127H . дои : 10.1666/06-107.1 . S2CID   129385183 .
  45. ^ Уик, Стивен Л.; Леман, Томас М. (1 июля 2013 г.). «Новый цератопсовый динозавр из формации Джавелина (Маастрихт) Западного Техаса и его значение для филогении хасмозаврин» . Naturwissenschaften . 100 (7): 667–682. Бибкод : 2013NW....100..667W . дои : 10.1007/s00114-013-1063-0 . ПМИД   23728202 . S2CID   16048008 . Проверено 27 ноября 2020 г.
  46. ^ Андрес, Б.; Лэнгстон, В. младший (2021). «Морфология и систематика Quetzalcoatlus Lawson 1975 (Pterodactyloidea: Azhdarchoidea)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (sup1): 142. Бибкод : 2021JVPal..41S..46A . дои : 10.1080/02724634.2021.1907587 . ISSN   0272-4634 . S2CID   245125409 .
  47. ^ Фанстон, Г.Ф.; Уильямсон, TE; Брусатте, СЛ (2024 г.). «Большая кость ценагнатида (Theropoda: Oviraptorosauria) из верхней кампанской формации Киртланд в Нью-Мексико». Меловые исследования (в печати). 105856. дои : 10.1016/j.cretres.2024.105856 .
  48. ^ Ясински, Стивен Э.; Салливан, Роберт М.; Додсон, Питер (26 марта 2020 г.). «Новый динозавр-дромеозаврид (Theropoda, Dromaeosauridae) из Нью-Мексико и биоразнообразие дромеозаврид в конце мелового периода» . Научные отчеты . 10 (5105): 5105. Бибкод : 2020NatSR..10.5105J . дои : 10.1038/s41598-020-61480-7 . ПМК   7099077 . ПМИД   32218481 .
  49. ^ ТЛ Форд. (2000). «Обзор остеодерм анкилозавра из Нью-Мексико и предварительный обзор панциря анкилозавра», В: С.Г. Лукас и А.Б. Хеккерт (ред.), Динозавры Нью-Мексико. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 17 : 157–176 .
  50. ^ Роберт М. Салливан и Спенсер Г. Лукас, 2010, «Новый хасмозавр (Ceratopsidae, Dinosauria) из верхнемеловой формации Охо Аламо (член Наашойбито), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико», В: Райан, MJ, Чиннери- Аллгейер, Б.Дж., и Эберт, Д.А. (ред.) Новые взгляды на рогатых динозавров: Симпозиум по цератопсам Королевского музея Тиррелла , Блумингтон, Издательство Индианского университета, 656 стр.
  51. ^ Гилмор, Чарльз В. (1946). Рептилийная фауна формации Норт-Хорн центральной Юты (Том 210) . Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. стр. 29–53. дои : 10.3133/PP210C . S2CID   128849169 .
  52. ^ Хант, РеБекка К.; Сантуччи, Винсент Л.; Кенворти, Джейсон (2006). «Предварительная инвентаризация ископаемых рыб, проведенная подразделениями Службы национальных парков». в С.Г. Лукасе, Дж. А. Шпильманне, П. М. Хестере, Дж. П. Кенворти и В. Л. Сантуччи (ред.), Окаменелости из федеральных земель». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 34 : 63–69.
  53. ^ Уилламсон, Томас М.; Вейль, Энн (12 сентября 2008 г.). «Метатерийские млекопитающие из пачки Наашойбито, формация Киртланд, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико, и их биохронологическое и палеобиогеографическое значение» . Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3). Тейлор и Фрэнсис, ООО: 803–815. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[803:MMFTNM]2.0.CO;2 . JSTOR   20491004 . S2CID   140555450 . Проверено 19 ноября 2020 г.
  54. ^ Лозинский, Ричард П.; Хант, Адриан П.; Вольберг, Дональд Л.; Лукас, Спенсер Г. (1984). «Позднемеловые (ланкийские) динозавры из формации Макрей, округ Сьерра, Нью-Мексико» (PDF) . Геология Нью-Мексико . 6 (4): 72–77. дои : 10.58799/NMG-v6n4.72 . ISSN   0196-948X . S2CID   237011797 .

Примечания

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Alamosaurus&oldid=1236825059"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0cd794d534b36fb41b55fcde3fc12581__1722008700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0c/81/0cd794d534b36fb41b55fcde3fc12581.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Alamosaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)