✖


Jump to content

Апатозаврины

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Апатозаврины
Скелет
Скелет апатозавра ( апатозавра или бронтозавра ), Американский музей естественной истории 460
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : † Зауроподоморфа
Клэйд : † Зауропода
Суперсемейство: † Диплодокоидея
Семья: † Диплодокиды
(без рейтинга): † Апатозаврины
Яненш, 1927 год.
Роды [1]

Apatosaurinae название происходит от типового рода Apatosaurus , что означает «обманчивая ящерица») — подсемейство диплодоцидных ( зауроподов , вымершей группы крупных четвероногих динозавров, другое подсемейство Diplodocidae — Diplodocinae . Апатозаврины отличаются более крепким, коренастым телосложением и более короткой шеей, пропорциональной остальному телу. Известно несколько довольно полных экземпляров, дающих полное представление об анатомии апатозаврин.

подсемейство включает только два рода: Apatosaurus и Brontosaurus , Согласно исследованию 2015 года, Amphicoelias и один из видов Atlantosaurus хотя к этой группе также могут принадлежать . Все представители известны из позднеюрского периода на формации Моррисон американском Западе , датируемой между 157 и 146,8 миллионами лет назад. Окаменелости были впервые обнаружены в 1877 году бригадами, работавшими на американского палеонтолога Отниела Чарльза Марша , в разгар « Костных войн» — соперничества охотников за окаменелостями с натуралистом Эдвардом Дринкером Коупом . Марш назвал оба рода апатозаврин; Апатозавр в 1877 году и бронтозавр в 1879 году. В течение многих лет бронтозавр считался таксономическим синонимом апатозавра Элмером после того, как исследование 1903 года, проведенное палеонтологом Риггсом , считало их синонимами. Это было преобладающее представление до тех пор, пока в 2015 году в статье под руководством Эммануэля Чоппа не было заявлено, что это отдельные роды, однако некоторые авторы до сих пор считают эти два синонима. По словам Чоппа и его коллег, существует шесть действительных видов апатозаврина; три в Бронтозавра и два у Апатозавра .

Апатозаврины были неселективными низкообозревателями, которые использовали свои колышеобразные зубы для питания такими растениями, как папоротники , саговники и хвощи . У них также были быстрые темпы роста: исследования показали, что апатозаврины достигли взрослых размеров всего за десять лет, возможно, достигнув пика в 5000 кг (11000 фунтов), набранных за один год. Как и их родственники диплодоцины, и апатозавр , и бронтозавр имели длинные, похожие на кнут хвосты, которые потенциально использовались для защиты или в качестве тактильного органа для осязания. Следует отметить прочные и квадратные шейные позвонки апатозаврин, причем исследование предполагает, что их шеи использовались для внутривидовых боев между особями. Будучи выходцами из формации Моррисон, апатозаврины сосуществовали с множеством других таксонов, таких как Diplodocus , Barosaurus и зауроподы Brachiosaurus ; травоядные птицетазовые стегозавр , дриозавр и ​ нанозавр ; а также плотоядные тероподы Аллозавр , Маршозавр и Цератозавр . Это образование было горячей точкой биоразнообразия зауроподов с более чем 16 признанными родами, что привело к разделению ниш между различными зауроподами.

Открытие и история

[ редактировать ]
Картина Артура Лейкса , на которой изображены бригады YPM, раскапывающие окаменелости апатозавра ajax в карьере 10 в Моррисоне.

Первоначальные открытия и наименование

[ редактировать ]

Первые окаменелости апатозаврина были обнаружены Артуром Лейксом, местным шахтером, и его другом Генри К. Бекуитом весной 1877 года в Моррисоне, городе в восточных предгорьях Скалистых гор в округе Джефферсон, штат Колорадо . Лейкс написал Отниелу Чарльзу Маршу , профессору палеонтологии Йельского университета , и Эдварду Дринкеру Коупу , палеонтологу из Филадельфии , об открытии, пока в конечном итоге не собрал несколько окаменелостей и не отправил их обоим палеонтологам. К этому времени формация Моррисон стала центром « Войн костей» — соперничества между Маршем и Коупом за сбор окаменелостей. Из-за этого публикации и описания таксонов были в то время поспешными. [2] Марш назвал Atlantosaurus montanus на основе некоторых окаменелостей, отправленных и нанятых Лейксом, в то время как Коуп также попытался нанять Лейкса, но получил отказ. [3] Одним из лучших экземпляров, собранных Лейксом в 1877 году, был хорошо сохранившийся частичный посткраниальный скелет и частичная черепная коробка ( YPM VP 1860), которые были отправлены в Марш и названы Apatosaurus ajax в ноябре 1877 года. [1] [3] Составной термин апатозавр происходит от греческих слов apatē ( ἀπάτη ) / apatēlos ( ἀπατηλός ), означающих «обман» / «обманчивый», и sauros ( σαῦρος ), означающих «ящерица»; таким образом, «обманчивая ящерица», то же значение, что и имя Apatosaurinae. Марш дал ему это имя из-за шевронных костей, которые не похожи на кости других динозавров; вместо этого шевронные кости апатозавра показали сходство с костями мозазавров , скорее всего, с костями репрезентативного вида Mosasaurus . [4] Марш полагал, что оба рода были частью клады, которую он назвал Atlantosauridae в 1877 году. [5] На основе останков из того же карьера Atlantosaurus immanis был описан Маршем в статье 1878 года на основе неполного посткраниального скелета, хотя и смешался с голотипом A. ajax . [6] [7] В статье 1906 года были описаны гастролиты голотипа A. immanis . [7] но использование гастролитов у зауроподов с тех пор было опровергнуто. [8] Более поздние исследования голотипа A. immanis определили, что они происходят от апатозавра, потенциально самого апатозавра , согласно нескольким исследованиям: [9] [10] [11] хотя Чопп и его коллеги заявили, что это сомнительный апатозаврин. [1]

Возможный род апатозаврин, Amphicoelias , был обнаружен в 1877 году в обнажениях формации Моррисон недалеко от Каньон-Сити , штат Колорадо, Аароном Рипли, который работал на Коупа. Рипли отправила останки, состоящие из спинных позвонков , бедренной кости и лобковой кости , в дом Коупа в Филадельфии. 21 октября 1877 года [12] В декабре 1877 года Коуп назвал Amphicoelias , название рода от греческих терминов amphi, означающих «оба» и kolios «вогнутый», что связано с анатомией спинных позвонков. [13] Отнесены три вида: A. altus, A. fragillimus и A. latus . [13] Из них только A. altus до сих пор считается частью рода, тогда как A. fragillimus теперь является Maraapunisaurus. [14] и A. latus является синонимом Camarasaurus supremus или C. grandis . [15] [16]

Об открытии еще одного большого и довольно полного скелета зауропода было объявлено в 1879 году Маршем. Образец был собран Уильямом Харлоу Ридом из пород формации Моррисон в Блафф , штат Вайоминг Комо - . Марш отнес его к совершенно новому роду и виду, который он назвал Brontosaurus excelsus . [17] означает «громовая ящерица», от греческого brontē / βροντη, означающего «гром», и sauros / σαυρος, означающего «ящерица», [18] и от латинского excelsus , «благородный» или «высокий». [19] 1980 YPM Образец типа Brontosaurus excelsus ( ) был одним из наиболее полных скелетов зауроподов, известных в то время, сохранив многие характерные, но хрупкие шейные позвонки. [5] Год спустя, в 1880 году, бронтозавра возле Комо-Блафф. Рид собрал еще один частичный посткраниальный скелет [20] [21] включая хорошо сохранившиеся элементы конечностей. [1] Марш назвал этот второй скелет Brontosaurus amplus . В 1881 году [21] он считался синонимом B. excelsus но в 2015 году . [1]

Вторая гонка динозавров и проблема с черепом

[ редактировать ]

После окончания Войн костей многие крупные учреждения на востоке Соединенных Штатов были вдохновлены изображениями и находками Марша и Коупа и собрали свои собственные коллекции окаменелостей динозавров. Конкуренция за установку первого скелета зауропода была самой напряженной: Американский музей естественной истории , Музей естественной истории Карнеги и Полевой музей естественной истории отправили экспедиции на запад, чтобы найти наиболее полный экземпляр зауропода и привезти его. вернуться в родной институт и установить его в своих залах окаменелостей. Американский музей естественной истории первым начал экспедицию, обнаружившую хорошо сохранившийся скелет (AMNH 460), который иногда относят к апатозавру , и считается почти полным; отсутствуют только голова, ступни и части хвоста, и это был первый установленный скелет зауропода. [22] [23] Образец был найден к северу от Медисин-Боу, штат Вайоминг , в 1898 году Уолтером Грейнджером , и на его извлечение ушло все лето. [24] Чтобы завершить монтировку, были добавлены ноги зауроподов, которые были обнаружены в том же карьере, и хвост, который выглядел так, как считал Марш, но в котором было слишком мало позвонков. Кроме того, была изготовлена ​​скульптурная модель того, как, по мнению музея, мог выглядеть череп этого массивного существа. [25] [26] [9] Эти черепа, вероятно, принадлежали камаразавру , единственному другому зауроподу, для которого в то время был известен хороший материал черепа, что заставило рабочих лепить дублирующий череп вручную. Осборн сказал в публикации, что череп был «во многом предположительным и основан на черепе Морозавра » (ныне Камаразавр ). [27]

Устаревший образец апатозавра (возможно, апатозавра или бронтозавра ) AMNH   460 со скульптурным черепом, Американский музей естественной истории .

В 1903 году Элмер Риггс опубликовал исследование, в котором описывал хорошо сохранившийся скелет диплодоцида из долины Гранд-Ривер недалеко от Фруты, штат Колорадо , образец P25112 Полевого музея естественной истории. Была найдена большая часть скелета, и после сравнения с Brontosaurus и Apatosaurus ajax Риггс понял, что голотип A.   ajax был незрелым, и, таким образом, признаки, различающие роды, недействительны. Поскольку Апатозавр был более ранним названием, Бронтозавра следует считать младшим синонимом Апатозавра . Из-за этого Риггс рекомбинировал Brontosaurus excelsus в Apatosaurus excelsus . [25] Несмотря на публикацию Риггса, Генри Фэйрфилд Осборн , который был ярым противником Марша и его таксонов, назвал животное -апатозавр из Американского музея естественной истории бронтозавром . [28] [27] Из-за этого решения название Бронтозавр широко использовалось за пределами научной литературы для обозначения того, что Риггс считал Апатозавром , а популярность музея означала, что Бронтозавр стал одним из самых известных динозавров, хотя оно было недействительным на протяжении почти всего 20-го и начала 21-го веков. . [29] В августе 1883 года Маршалл П. Фелч собрал раздробленную часть черепа (USNM V 5730) зауропода, расположенного южнее, в карьере Фелч в Гарден-Парке , штат Колорадо , и отправил образец в Йельский университет. [30] [31] Марш отнес череп к B. excelsus . [30] [32] позже он был показан в реконструкции скелета экземпляра типа B. excelsus в 1891 году. [32] и эта иллюстрация снова была представлена ​​в знаковой публикации Марша «Динозавры Северной Америки » в 1896 году. [5] В Йельском музее Пибоди скелет Brontosaurus excelsus был установлен в 1931 году с черепом, основанным на реконструкции черепа Марша из карьера Фелч. [27] В то время как в большинстве музеев в качестве черепов использовались слепки камаразавра , музей Пибоди создал совершенно другой череп на основе разведки Марша. [30] [27] Нижняя челюсть была основана на камаразавре . [27] В 1998 году было высказано предположение, что череп из карьера Фелч, который Марш включил в свою реставрацию скелета 1896 года, принадлежал брахиозавру . [30] и это было подтверждено в 2020 году переописанием материала брахиозаврид , найденного в карьере Фелч. [31]

Апатозавр (FMNH P25112) в Полевом музее естественной истории 1950-х годов, с оригинальным, неточно реконструированным черепом.

Лишь в 1909 году череп апатозавра был найден во время первой экспедиции, возглавляемой Эрлом Дугласом , в место, которое впоследствии стало известно как карьер Карнеги у Национального памятника динозавров . Череп был найден недалеко от скелета (образец CM   3018), идентифицированного как новый вид Apatosaurus louisae . Череп получил обозначение CM   11162; он был очень похож на череп Диплодока . [28] Череп был признан принадлежащим экземпляру апатозавра директором Музея Дугласа и Карнеги Уильямом Дж. Холландом , хотя другие ученые, в первую очередь Осборн, отвергли эту идентификацию. Холланд защищал свою точку зрения в обращении в 1914 году, но оставил гору Музея Карнеги без головы. В то время как некоторые думали, что Холланд пытался избежать конфликта с Осборном, другие подозревали, что Холланд ждал, пока не будут найдены сочлененные череп и шея, чтобы подтвердить связь черепа и скелета. [27] слепок черепа камаразавра . После смерти Холланда в 1934 году сотрудники музея поместили на гору [28]

не Череп апатозавра упоминался в литературе до 1970-х годов, когда Джон Стэнтон Макинтош и Дэвид Берман заново описали черепа диплодока и апатозавра . Они обнаружили, что, хотя Холланд никогда не публиковал своего мнения, он почти наверняка был прав: череп апатозавра был похож на череп диплодока . По их мнению, многие черепа, которые долгое время считались принадлежащими диплодоку, на самом деле могли принадлежать апатозавру . Они переназначили несколько черепов апатозавру на основе связанных и тесно связанных позвонков. В 1979 году, после публикаций Макинтоша и Бермана, первый настоящий череп апатозавра был установлен на скелете в музее Карнеги. [27]

Недавние находки и переоценка

[ редактировать ]

Другой экземпляр апатозавра был обнаружен в 1993 году Геологическим музеем Тейт , также из формации Моррисон в центральном Вайоминге. Образец состоял из частичного посткраниального скелета, включая полную кисть руки и несколько позвонков, и год спустя был описан Джеймсом Филлой и Пэтом Редманом. Филла и Редман назвали экземпляр Apatosaurus yahnahpin . [33] но Роберт Т. Баккер дал ему название рода Eobrontosaurus в 1998 году. Баккер считал, что Eobrontosaurus был прямым предшественником Brontosaurus, [34] хотя филогенетический анализ Чоппа и его коллеги определил B. yahnahpin как самый базовый вид бронтозавра. [1]

В 2011 году был описан первый экземпляр апатозавра , у которого был найден череп, сочлененный с шейными позвонками. Было обнаружено, что этот экземпляр, CMC   VP   7180, отличается от A.   louisae по особенностям черепа и шеи , но имеет много общих черт шейных позвонков с A.   ajax . [35] Еще один хорошо сохранившийся череп - образец 17096 из Университета Бригама Янга , хорошо сохранившийся череп и скелет с сохранившейся черепной коробкой. Образец был найден в карьере Кактус-Парк на западе Колорадо . [36] В 2013 году Мэтью Моссбрукер и несколько других авторов опубликовали реферат, в котором описывали предчелюстную и верхнюю челюсти из первоначального карьера Лейкса в Моррисоне, и отнесли этот материал к Apatosaurus ajax. [37] Череп из Комо-Блафф, этот экземпляр, связанный с несколькими шейными позвонками, был описан в 2022 году. [38]

Инфографика, объясняющая историю бронтозавра и апатозавра согласно Tschopp et   al. 2015 год
Череп апатозавра ajax , экземпляр CMC VP 7180

Почти все палеонтологи 20-го века согласились с Риггсом в том, что все виды апатозавров и бронтозавров следует отнести к одному роду. По правилам МКЗН , регламентирующей научные названия животных, название Апатозавр , опубликованное первым, имело приоритет; Бронтозавр считался младшим синонимом и поэтому был исключен из формального употребления. [39] [40] [41] [42] Несмотря на это, по крайней мере один палеонтолог — Роберт Т. Баккер — утверждал в 1990-х годах, что A. ajax и A. excelsus достаточно различны, и последний по-прежнему заслуживает отдельного рода. [34] В 2015 году обширное исследование отношений диплодоцидов, проведенное Эмануэлем Чоппом и его коллегами, пришло к выводу, что бронтозавр действительно был действительным родом зауроподов, отличным от апатозавра . Ученые разработали статистический метод для более объективной оценки различий между ископаемыми родами и видами и пришли к выводу, что бронтозавра можно «воскресить» как действительное имя. Они отнесли апатозавров два бывших вида , A. parvus и A. yahnahpin к Brontosaurus , а также типовой вид B. excelsus . [1] Публикация была встречена некоторой критикой со стороны других палеонтологов, в том числе Майкла Д'Эмика, [43] Дональд Протеро , раскритиковавший реакцию СМИ на это исследование как поверхностную и преждевременную, [44] и многие другие. Некоторые палеонтологи, такие как Джон и Ребекка Хант-Фостер, продолжают считать бронтозавра синонимом апатозавра . [45] [46]

Описание

[ редактировать ]

животные с длинной шеей Апатозаврины — крупные четвероногие , длинными хлыстообразными хвостами и передними конечностями, которые были немного короче задних. Размер апатозавринов варьируется, например, A. louisae , длина которого составляет 21–23 м (69–75 футов), а масса - 16,4–22,4 т (16,1–22,0 длинных тонны; 18,1–24,7 коротких тонны), а также B. excelsus , который 21–22 м (69–72 футов) в длину и 15–17 т (17–19 коротких тонн). [47] Некоторые экземпляры A.   ajax (например, OMNH   1670) представляют собой особей на 11–30% длиннее, что позволяет предположить, что их масса вдвое больше, чем у CM   3018, или 32,7–72,6 т (32,2–71,5 длинных тонн; 36,0–80,0 коротких тонн), потенциально конкурируя с самыми крупными экземплярами. титанозавры . [48] Однако верхняя оценка размера OMNH   1670, вероятно, является преувеличением: оценки размеров были пересмотрены в 2020 году и составили 30 м (98 футов) в длину и 33 т (36 коротких тонн) массы тела на основе объемного анализа. [49]

Сравнение трех экземпляров и человека: образец Apatosaurus ajax из Оклахомы (оранжевый), A. louisae (красный) и Brontosaurus parvus (зеленый).

Череп небольшой по сравнению с размером животного. Челюсти покрыты лопатообразными (долотообразными) зубами, подходящими для травоядной диеты. Морда апатозавра и подобных диплодокоидов квадратная, и только у нигерзавра череп более квадратный. [50] Черепная коробка апатозавра хорошо сохранилась у экземпляра BYU   17096, в котором также сохранилась большая часть скелета. Филогенетический анализ показал, что мозговая оболочка имела морфологию, аналогичную морфологии других диплодокоидов. [51] Некоторые черепа апатозавра были найдены все еще в сочленении зубов. Зубы, у которых открыта поверхность дентина , имеют множество мелких субкруглых черт, но на эмали нет царапин или дефектов. [50]

Позвонки

[ редактировать ]
Шейный (вверху) и спинной позвонки (внизу) B. excelsus.

Как и у других диплодоцидов, позвонки шеи были глубоко раздвоены на спинной стороне; то есть у них были парные шипы, в результате чего шея была широкой и глубокой. [52] Их шипы и хвосты состоят из 15 шейных, десяти спинных, пяти крестцовых и около 82 хвостовых частей у апатозавра и, вероятно, бронтозавра . Однако было отмечено, что количество хвостовых позвонков различается даже внутри одного вида. Позвонки шеи, туловища и крестца зауроподов имели крупные пневматические отверстия на боковых сторонах . Они используются для облегчения костей, что помогает животному оставаться легче. Внутри позвонков гладкие костные стенки, а также дивертикулы создают воздушные карманы, сохраняющие кости легкими. [53] Подобные структуры наблюдаются у птиц и крупных млекопитающих. [54] Шейные позвонки были толще, чем у других диплодоцидов, широкими и прямоугольными при виде спереди. На боковых сторонах шейных позвонков апатозаврины имели хорошо развитые и толстые парапофизы (расширения на боковых сторонах позвонков, прикрепляющиеся к шейным ребрам), которые направлены вентрально под центр . Эти парапофизы в сочетании с плотными диапофизами и шейными ребрами служили прочными якорями для мышц шеи, способными выдерживать экстремальные нагрузки. [55] Шейные позвонки также были более квадратными, чем у других зауроподов, из-за усеченных зигапофизов и высокого телосложения. [56] [1] Эти позвонки имеют треугольную форму при виде спереди, тогда как у родов, как у Camarasaurus, они чаще всего округлые или квадратные . Несмотря на свою пневматичность, шеи бронтозавра и апатозавра , как полагают, были вдвое тяжелее, чем у других диплодоцидов, из-за их прочности. [55] Бронтозавр отличается от апатозавра по нескольким параметрам, например, нервные отростки их задних спинных позвонков длиннее, чем ширина, а задние шейные позвонки апатозавра имеют отделившуюся горизонтальную пластинку в ямках диапофизарных пластинок в средней части задней части шейных позвонков. [1]

Грудной пояс Brontosaurus excelsus
Грудной пояс Brontosaurus excelsus

Их спинные позвонки имеют короткие центры с большими ямками (неглубокими выемками) на боковых сторонах, хотя и не такими обширными, как у шейных позвонков. [57] Нервные каналы, содержащие спинной мозг позвоночного столба, яйцевидные и большие в спинных отделах. Диапофизы выступают наружу и загибаются вниз, образуя крючкообразную форму. Нервные отростки при проекции спереди-сзади толстые, с раздвоенной вершиной. [1] Нервные отростки спинных костей увеличиваются в высоту по направлению к хвосту, создавая выгнутую спину. Нервные отростки апатозавров составляют более половины высоты позвонков. Спинные ребра не срослись и не плотно прикреплены к позвонкам, а сочленены слабо. [26] по десять спинных ребер . По обе стороны тела апатозаврин находятся [25] Внутри крестца имеются расширенные выемки, придающие ему полую цилиндрическую форму. Самый задний хвостовой позвонок слегка сросся с крестцовыми позвонками, став частью пластинки. Внутри нервный канал расширен. [58] [59] [25] Форма хвоста была типичной для диплодоцидов: он был сравнительно тонким из-за того, что позвоночные отростки быстро уменьшались в высоте по мере удаления от бедер. Как и у других диплодоцидов, хвост заканчивался сильно удлиненной хлыстовидной структурой. [26] Хвост также имел обширную систему воздушных мешков, как это наблюдалось у экземпляров B. parvus . [60] [61]

Конечности

[ редактировать ]

У апатозавринов известно несколько лопаток , все они длинные и тонкие, с относительно удлиненным стержнем. [58] Одной из черт, отличающих бронтозавра и апатозавра, является наличие углубления на задней поверхности лопатки, которого у последнего нет. Лопатка бронтозавра также имеет закругленное продолжение по краю, что является уникальной характеристикой бронтозавра среди апатозавров. Коракоиды апатозаврин имеют квадратный контур при виде сверху. Стерна сохранилась у некоторых экземпляров апатозавра и бронтозавра, имеющих овальную форму. [1] Кости бедра включают крепкую подвздошную кость , а также сросшиеся лобковую и седалищную кости . Кости конечностей также очень крепкие. [62] с плечевой костью, напоминающей таковую у Камаразавра . Плечевая кость имела тонкий костный стержень и более крупные поперечные концы. Передний конец ее несет большой дельтопекторальный гребень , находившийся на концах кости. [63] Чарльз Гилмор в 1936 году отметил, что предыдущие реконструкции ошибочно предполагали, что лучевая и локтевая кости могут пересекаться, хотя в жизни они оставались бы параллельными. [26] У апатозавринов есть по одному большому когтю на каждой передней конечности, обращенной к телу, тогда как на остальных фалангах отсутствуют когти . [64] Еще к 1936 году было признано, что ни у одного зауропода не сохранилось более одного когтя на руке, и этот один коготь теперь принят как максимальное число во всей группе. [26] [65] Пястные кости удлинены и тоньше фаланг, имеют на проксимальной и дистальной сторонах квадратные суставные концы. [5] Единственная передняя когтевая кость слегка изогнута и прямо укорочена на переднем конце. Фаланговая формула — 2-1-1-1-1, что означает, что самый внутренний палец (фаланга) передней конечности имеет две кости, а следующий — одну. Единственная кость когтя кисти (ногтевая) слегка изогнута и прямо усечена на переднем конце. Пропорции костей кисти также различаются у Apatosaurinae: соотношение длины самой длинной пястной кости к длине лучевой кости у B. yahnahpin составляет около 0,40 или более по сравнению с более низким значением у Apatosaurus louisae . [1] Бедра апатозаврин очень толстые и представляют собой одни из самых крепких бедренных костей среди всех представителей зауропод. Кости большеберцовой и малоберцовой костей отличаются от тонких костей диплодока , но почти неотличимы от костей камаразавра . Малоберцовая кость длиннее и тоньше большеберцовой кости. На ногах апатозавра есть три когтя на самых внутренних пальцах; формула цифр 3-4-5-3-2. Первая плюсневая кость самая толстая, что характерно для всех диплодоцидов. [26]

Классификация

[ редактировать ]
Портрет Отниэля Чарльза Марша, описателя апатозавра и бронтозавра
Портрет Отниэля Чарльза Марша , описателя апатозавра и бронтозавра

Apatosaurinae образует вместе с Diplodocinae кладу Diplodocidae. Диплодоциды были обнаружены в Африке , Европе и Северной Америке . Эта группа возникла в средней юре и вымерла в раннем мелу . [66] [67] Apatosaurinae окончательно представлена ​​только двумя родами; Апатозавр и Бронтозавр , согласно всестороннему исследованию 2015 года, проведенному исследователем Эммануэлем Чоппом и его коллегами, которое показало, что эти два рода являются отдельными родами. [1] Он основан на стебле и определяется в 2005 году как все таксоны, более тесно связанные с апатозавром , чем с диплодоком палеонтологами Майком Тейлором и Дарреном Нэйшем . [68] Два других зауропода, Amphicoelias , и вид сомнительного рода Atlantosaurus , A. immanis , также предположительно являются частью этой группы. Однако в некоторых исследованиях амфикоэлии были отнесены к базальным представителям Diplodocidae или Diplodocoidea. [1] хотя в статье 2021 года три филогенетических анализа показали, что это апатозаврин. [69] В статье 2007 года было обнаружено, что Supersaurus и Suuwassea принадлежат к Apatosaurinae и являются сестрой Apatosaurus , хотя причина предполагаемого сходства между Apatosaurus и Supersaurus могла быть связана с увеличением устойчивости зауроподов, связанным с размером. [62] Этот анализ также показал, что Suuwassea является самым базовым представителем Apatosaurinae. [62] однако более подробные описания его останков предполагают, что это был базальный дикреозаврид . [70] [71] Недавние исследования не нашли подтверждения включению Supersaurus или Suuwassea в состав Apatosaurinae. [72] [1] ограничивая группу Апатозавром , Бронтозавром и, возможно, Амфикоэлиями . [1] [69] Также было обнаружено несколько неопределенных скелетов апатозавров, которые, вероятно, принадлежат либо апатозавру , либо бронтозавру , например, экземпляры AMNH 460 и FMNH P25112, хотя их статус неубедителен. [1] К этим родам также были отнесены десятки изолированных или фрагментарных экземпляров, но они не были рассмотрены в исследовании Чоппа и его коллег. [45]

Кладограмма . ниже является результатом анализа 2015 года, проведенного Чоппом, Матеусом и Бенсоном Авторы проанализировали большинство экземпляров диплодоцида отдельно, чтобы определить, какой экземпляр к какому виду и роду принадлежал. [1]

Апатозаврины 

YPM 1840 (« Атлантозавр » immanis типа )

НСМТ-ПВ 20375

АМНХ 460

 Апатозавр  
 Апатозавр аякс  

YPM 1860 ( тип апатозавра аякса )

 Апатозавр Луиза  

CM 3018 ( тип Apatosaurus louisae )

YPM 1861 ( тип Apatosaurus laticollis )

 Бронтозавр  
 Бронтозавр высокий  

YPM 1980 ( тип Brontosaurus excelsus )

YPM 1981 ( Бронтозавр крупный тип)

AMNH 5764 ( тип Amphicoelias altus )

ФМНХ P25112

 Бронтозавр яхнахпин  

Тейт-001 ( тип эобронтозавра янахпина )

 Бронтозавр маленький  

CM 566 ( элозавр малого типа)

УМ 15556

БЮ 1252-18531

Марш был первым, кто осознал различия между апатозавром и бронтозавром по сравнению с другими зауроподами, а исследователь Отто Яекель выделил Brontosauridae в 1911 году. [73] Однако название Apatosaurinae приписано статье Фридриха фон Хюне 1927 года , который включил в подсемейство только Apatosaurus и недействительного Uintasaurus ICZN , в соответствии с принципом координации (публикация нового зоологического названия одновременно применяет это имя ко всем пригодным для использования рангам ). . Он считал Apatosauridae, Diplodocidae, Dicraeosauridae, Morosauridae , Cardiodontidae и Brachiosauridae частью Sauropoda . [74] Его первое явное использование в качестве подсемейства было в статье 1929 года Вернера Яненша , который классифицировал его, включая только апатозавра , в семействе Homalosauropodidae. [75] Считалось, что Homalosauropodidae включают другие подсемейства Titanosaurinae, Dicraeosaurinae и Diplodocinae. Более поздние специалисты по зауроподам считали, что Apatosaurinae и Diplodocinae входят в состав Diplodocidae, что исключило Titanosauria и Dicraeosauridae. [39] [1]

Ниже представлена ​​кладограмма взаимоотношений апатозаврин, основанная на данных Tschopp et al. , 2015. [1]

 Диплодокиды  

Палеобиология

[ редактировать ]

Когда в конце 1870-х годов были описаны бронтозавр и апатозавр , в научном сообществе было широко распространено мнение, что зауроподы — это полуводные латаргические рептилии, которые были неактивны. [39] [5] [17] В публикации Отниела Марша « Динозавры Северной Америки » он описал B. excelsus как «более или менее земноводное, и его пищей, вероятно, были водные растения или другая сочная растительность» (174). [5] Это не подтверждается ископаемыми свидетельствами. Вместо этого зауроподы были активны и имели приспособления для обитания на суше. [39] Марш также отметил предполагаемое отсутствие интеллекта у животного, основываясь на маленьком черепе из карьера Фелч и тонком нервном шнуре . Исследование 2009 года показало, что мозг родственного зауропода брахиозавра был небольшим даже для рептилии, что свидетельствует о низком интеллекте. [76]

Следы зауроподов показывают, что они потенциально могут развивать максимальную скорость 2–7 км/ч (1,2–4,3 миль в час). [77] Медленное передвижение зауроподов может быть связано с минимальной мускулатурой или отдачей после шагов, что является предсказуемым качеством из-за гигантизма и гравитационного положения конечностей зауроподов. [78] [79]

Следы детеныша апатозавра
детеныша апатозавра Следы

Диета и энергетические потребности

[ редактировать ]

Будучи диплодоцидами, апатозаврины были травоядными и питались папоротниками , цикадеоидами , семенными папоротниками и хвощами . [50] весь зубной ряд В отличие от диплодоцинов, у апатозавра был заменен сразу . Зубы апатозавра толстые, без зубчиков и имеют сильно цилиндрическую форму в поперечном сечении, тогда как у диплодока они длинные, тонкие и эллиптические в поперечном сечении . Эти характеристики подразумевают, что апатозавр потреблял более жесткую растительность, чем диплодок . [38] Диплодоциды в целом также имеют более короткую шею, чем длинношеие, вертикально наклоненные макронарии. [80] [81] Это привело бы к разделению ниш , и различные таксоны избежали бы прямой конкуренции друг с другом из-за питания разными растениями и на разной высоте. [69]

Эндотермным животным (млекопитающие) и эктотермным животным (рептилиям) для выживания требуется определенное количество пищи , которое коррелирует с их метаболизмом , а также размером тела. Оценка пищевых потребностей бронтозавра была сделана в 2010 году: от 2•10^4 до 50•10^4 килоджоулей в день. Это привело к появлению гипотез о распространении бронтозавра , отвечающего этому требованию, хотя вопрос о том, был ли он эктотермным или эндотермным, остается спорным. Если бы бронтозавр был эндотермным организмом, можно было бы поддерживать меньше взрослых особей, чем если бы он был эктотермным организмом, у которого могли бы быть десятки животных на квадратный километр. [82] [83] В связи с этим было высказано предположение, что зауроподы, живущие в засушливой среде формации Моррисон, участвовали в миграциях между местами нагула. [84] Джеймс Фарлоу в статье 1987 года подсчитал, что динозавр размером с бронтозавра весом около 35 т (34 длинных тонны; 39 коротких тонн) имел бы 5,7 т (5,6 длинных тонны; 6,3 коротких тонны) содержимого кишечника. [85] Предполагая, что у апатозавра была птичья дыхательная система и рептильный метаболизм покоя, Фрэнк Паладино и его коллеги в 1987 году подсчитали, что животному нужно было потреблять всего около 262 литров (58 имп галлонов; 69 галлонов США) воды в день. [86]

Поза

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Поза шеи зауроподов.

Исторически считалось, что апатозаврины и другие зауроподы были слишком массивными, чтобы выдерживать свой вес на суше, и поэтому предполагалось, что они жили частично погруженными в воду, возможно, в болотах. Недавние открытия не подтверждают это, и теперь считается, что зауроподы были полностью наземными животными. [87] Диплодоцидов часто изображают с высоко поднятой шеей, что позволяет им ползать по высоким деревьям. Хотя некоторые исследования показали, что шеи диплодоцидов менее гибкие, чем считалось ранее. [88] другие исследования показали, что все четвероногие держат шею в максимально возможном вертикальном вытянутом положении, когда находятся в нормальной, настороженной позе, и утверждают, что то же самое справедливо и для зауроподов, за исключением каких-либо неизвестных, уникальных характеристик, которые определяют анатомию мягких тканей их тел. шеи отдельно от других животных. [89]

Физиология

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Физиология динозавров.

Джеймс Спотила и его коллеги предположили в 1991 году, что большой размер тела зауроподов сделал бы их неспособными поддерживать высокий уровень метаболизма, поскольку они не могли бы выделять достаточно тепла. Однако температуры в юрском периоде были на 3 градуса Цельсия выше современных. [90] Более того, они предположили, что у животных была дыхательная система рептилий. Мэтт Ведель обнаружил, что птичья система позволила бы им отводить больше тепла. [91] Некоторые ученые также утверждают, что сердцу было бы трудно поддерживать достаточное кровяное давление для насыщения мозга кислородом. [87]

Учитывая большую массу тела и длинную шею зауроподов, физиологи столкнулись с проблемами определения того, как дышали эти животные. Если исходить из предположения, что, как и у крокодилов , у бронтозавра и апатозавра не было диафрагмы , объем мертвого пространства (количество неиспользованного воздуха, остающегося во рту, трахее и воздуховодах после каждого вдоха) был оценен в 0,184 м3. 3 (184 л) для образца массой 30 т (30 длинных тонн; 33 коротких тонны). Паладино вычисляет дыхательный объем (количество воздуха, вдыхаемого или выдыхаемого за один вдох) на высоте 0,904 м. 3 (904 л) с птичьей дыхательной системой, 0,225 м 3 (225 л) для млекопитающих и 0,019 м 3 (19 л) если рептилия. [86]

стадо бронтозавров
Восстановление жизни стада B. excelsus

Исходя из этого, его дыхательная система, вероятно, состояла из парабронхов с множеством легочных воздушных мешков, как в легких птиц , и проточного легкого. Дыхательной системе птиц потребуется объем легких около 0,60 м3. 3 (600 л) по сравнению с потребностью млекопитающих в 2,95 м 3 (2950 л), что превышает имеющееся пространство. того же размера Общий объем грудной клетки апатозавра оценивается в 1,7 м. 3 (1700 л), с учетом 0,50 м 3 (500 л), сердце четырехкамерное и размер 0,90 м. 3 (900 л) объем легких. Это позволит около 0,30 м 3 (300 л) для необходимой ткани. [86] Доказательства существования птичьей системы у апатозавринов и других зауроподов также присутствуют в пневматичности позвонков. Хотя это играет роль в уменьшении веса животного, в публикации Мэтта Веделя за 2003 год говорится, что они, вероятно, также связаны с воздушными мешками, как у птиц. [91]

Несовершеннолетние

[ редактировать ]

Микроскопическое исследование костей апатозавра и бронтозавра, проведенное в 1999 году , показало, что животные быстро росли в молодости и достигали почти взрослых размеров примерно за 10   лет. [92] В 2008 году биологи Томас Леман и Холли Вудворд опубликовали исследование темпов роста зауроподов. Они сказали, что, используя линии роста и соотношение длины к массе, апатозавр вырос бы до 25   т (25 длинных тонн; 28 коротких тонн) за 15   лет, а пик роста составил бы 5000 кг (11000 фунтов) за один год. Альтернативный метод, основанный на длине конечностей и массе тела, показал, что бронтозавр и апатозавр росли на 520 кг (1150 фунтов) в год и достигали своей полной массы примерно до 70   лет. [93] Эти оценки были названы ненадежными, поскольку методы расчета ненадежны; старые линии роста были бы стерты в результате ремоделирования кости. [94] Одним из первых выявленных факторов роста апатозавра было количество крестцовых позвонков, которое к моменту взросления существа увеличилось до пяти. Впервые это было отмечено в 1903 году, а затем в 1936 году. [26] [25] Известен материал молоди бронтозавров по типовому экземпляру B. parvus . Материал этого экземпляра СМ 566 включает позвонки из разных отделов, одну тазовую кость и несколько костей задних конечностей. [95] Описывая B. parvus, Петерсон и Гилмор отметили, что нервные отростки были зашиты, крестцовые позвонки не срослись, что является признаком незрелости у других архозавров, показывая, что зауроподы тоже имели эти черты. [96]

Хвостовые позвонки неопределенного апатозавра
Хвостовые позвонки неопределенного апатозавра ( FMNH P25112)

Хвост

[ редактировать ]

В исследовании 1997 года Натан Мирвольд , ученый-компьютерщик из Microsoft , провел компьютерное моделирование хвоста, который у диплодоцидов, включая апатозаврины, представлял собой очень длинную, сужающуюся структуру, напоминающую кнут . Это компьютерное моделирование показало, что зауроподы были способны издавать треск, похожий на звук кнута, громкостью более 200 децибел , что сравнимо с громкостью пушки . [97] Есть также некоторые косвенные доказательства, подтверждающие это: у ряда диплодоцидов были обнаружены сросшиеся или поврежденные хвостовые позвонки, что может быть симптомом растрескивания хвостов: они особенно распространены между 18-м и 25-м хвостовыми позвонками, областью, авторы рассматривают переходную зону между жесткой мышечной основой и гибким хлыстовидным отделом. [98] Однако в статье 2012 года отмечается, что камаразавр, хотя и не имеет хвостового хлыста, демонстрирует аналогичный уровень каудальной ко-оссификации, а маменчизавр, хотя и имеет тот же образец показателей позвоночника, не имеет хвостового хлыста и не демонстрирует слияния ни в одной «переходной области». Кроме того, у диплодоцидов никогда не обнаруживались переломы, которые можно было бы ожидать, если бы хвост использовался в качестве кнута. [99] Совсем недавно, в 2021 году, Мэтью Барон счел маловероятным использование хвоста в качестве кнута из-за потенциально катастрофических повреждений мышц и скелета, которые такие скорости могут вызвать у большого и тяжелого хвоста. Вместо этого он предполагает, что хвосты могли использоваться в качестве тактильного органа для поддержания контакта с особями позади и по бокам от животного в группе, что могло бы повысить сплоченность и обеспечить общение между особями, одновременно ограничивая более энергозатратные действия. например, останавливаться в поисках разошедшихся людей, поворачиваться, чтобы визуально проверить, кто стоит позади, или общаться устно. [100] Исследование, проведенное Симоне Конти и его коллегами в 2022 году, доказало, что растрескивание, подобное кнуту, невозможно при использовании более точных 3D-моделей и математических данных. [101]

Шейный позвонок Brontosaurus excelsus.
B. Шейный позвонок excelsus , демонстрирующий свою прочность.

Шейный бой

[ редактировать ]

Шейные позвонки бронтозавра и апатозавра крепкие, что привело к предположениям о цели такой прочности шеи. Шея требовала больших затрат энергии, поэтому причина их эволюции, должно быть, была важна для животного. примечательные особенности включают: плотные шейные ребра и диапофизы, ребра, расположенные под углом вентрально, и общее подтреугольное поперечное сечение. [102] Шейные ребра служили якорями для мышц длинной брюшной мышцы и латерального сгибателя шеи , которые используются при вентральном движении шеи. Более сильные мышцы для вентральных движений позволяли прикладывать больше усилий вентрально. Шейные ребра при виде спереди имели V-образную форму, которую можно было использовать для защиты более мягких подлежащих тканей шеи от повреждений. Нижние части этих шейных ребер были покрыты круглыми выступающими отростками (продолжениями костей). Предполагается, что это были точки крепления выступов или кератиновых шипов. [103] [55] В препринте 2015 года Тейлор и его коллеги утверждали, что из-за сочетания этих черт апатозаврины будут использовать свои шеи для борьбы между особями, нанося друг другу удары шеей. [55] [104] Подобное поведение наблюдалось и у других животных, например, у жирафов. [105] [106]

Эволюционная история и биогеография

[ редактировать ]
Слои пачки Браши-Бейсин формации Моррисон
Слои формации Моррисон , где были обнаружены все апатозаврины.

Все известные материалы апатозаврин были обнаружены в обнажениях в американских штатах Аризона . [107] Колорадо, [4] Монтана , [108] [109] Нью-Мексико , [110] Оклахома, [48] Южная Дакота , [111] Юта , [1] и Вайоминг. [37] [17] Формация Моррисон представляет собой последовательность мелководных морских и аллювиальных отложений, возраст которых, согласно радиометрическому датированию , колеблется от 156,3 миллиона лет назад (млн лет назад). [112] и 146,8 млн лет назад наверху, [113] что помещает его в поздний оксфорд , кимеридж и ранний титон . позднеюрского периода Это образование интерпретируется как полузасушливая среда с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами . [46] Формация Моррисон была горячей точкой эволюции зауроподов, где присутствовало как минимум 6 различных семейств зауроподов. [114] [14] [82]

Окаменелости бронтозавра относительно редки, тогда как апатозавр является вторым по распространенности зауроподом в формации после камаразавра. Апатозавр и бронтозавр, возможно, были более одиночными животными, чем другие динозавры формации Моррисон. [115] Оба рода существовали в течение длительного периода времени и были обнаружены на большинстве уровней Моррисона. Окаменелости B. excelsus , A. ajax и A. louisae были обнаружены только в пачке Браши-Бейсин, датируемой поздним кимериджским периодом, около 151 млн лет назад. [109] Останки более древних бронтозавров также были идентифицированы из среднего кимериджа и отнесены к B. parvus . [95] Окаменелости этих животных были обнаружены в карьерах Найн-Майл и Костяная Хижина в Вайоминге, а также на участках в Колорадо, Оклахоме и Юте, присутствующих в стратиграфических зонах 2–6 согласно модели Джона Фостера. [80] Амфикоэлии были зарегистрированы в одном месте в Гарден-Парке, штат Колорадо, где имеются слои, датируемые нижним титоном и происходящие из пачки Браши-Бейсин. [69]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Чопп, Э.; Матеус, О.В.; Бенсон, RBJ (2015). «Филогенетический анализ на уровне экземпляров и таксономический пересмотр Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . ПерДж . 3 : е857. дои : 10.7717/peerj.857 . ПМЦ   4393826 . ПМИД   25870766 .
  2. ^ Мун, Б. (2010). «Динозавры-зауроподы формации Моррисон (верхняя юра, США): обзор» . Динозаврия : 1–9. Архивировано из оригинала 28 января 2015 года.
  3. ^ Перейти обратно: а б Коль, М.Ф., и Макинтош, Дж.С. 1997, «Обнаружение динозавров на Старом Западе: полевые журналы Артура Лейкса».
  4. ^ Перейти обратно: а б Марш, Отниэль Чарльз (1 декабря 1877 г.). «Уведомление о новых рептилиях-динозаврах из юрской формации» . Американский научный журнал . с3-14 (84): 514–516. Бибкод : 1877AmJS...14..514M . дои : 10.2475/ajs.s3-14.84.514 . S2CID   130488291 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Марш, Отниэль Чарльз (1896). Динозавры Северной Америки (1-е изд.). Типография правительства США.
  6. ^ Марш, Отниэль Чарльз (1 ноября 1878 г.). «Главные персонажи американских юрских динозавров» . Американский научный журнал . с3-16 (95): 411–416. Бибкод : 1878AmJS...16..411M . дои : 10.2475/ajs.s3-16.95.411 . hdl : 2027/hvd.32044107172876 . ISSN   0002-9599 . S2CID   219245525 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Кэннон, Гео. Л. (27 июля 1906 г.). «Зауроподские гастролиты» . Наука . 24 (604): 116. doi : 10.1126/science.24.604.116.a . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17772187 . S2CID   239859293 .
  8. ^ Крылья, Оливер; Сандер, П. Мартин (7 марта 2007 г.). «У динозавров-зауроподов нет желудочной мельницы: новые данные анализа массы и функции гастролита у страусов» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 274 (1610): 635–640. дои : 10.1098/rspb.2006.3763 . ISSN   0962-8452 . ПМК   2197205 . ПМИД   17254987 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Макинтош, Джон С.; Берман, Дэвид С. (1975). «Описание неба и нижней челюсти динозавра-зауропода Diplodocus (Reptilia: Saurischia) с замечаниями о природе черепа апатозавра» . Журнал палеонтологии . 49 (1): 187–199. ISSN   0022-3360 . JSTOR   1303324 .
  10. ^ Берман, Дэвид С.; Макинтош, Джон С. (1994). «Перепросмотр апатозавра» . Специальные публикации Палеонтологического общества . 7 : 83–98. дои : 10.1017/S2475262200009436 . ISSN   2475-2622 .
  11. ^ Уиттл, Кристофер; Эверхарт, Майкл (2000). «Очевидные и подразумеваемые тенденции эволюции литофагических позвоночных из Нью-Мексико и других стран» . Динозавры Нью-Мексико: Бюллетень . 17 : 75–82.
  12. ^ Макинтош, Джон (1998). «Новая информация о коллекции зауроподов Коупа из Гарден-Парка, Колорадо» (PDF) . Формация Моррисона: междисциплинарное исследование. Часть 2. Современная геология . 23 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Коуп, ЭД (1877). «О позвоночных эпохи Дакоты в Колорадо» . Труды Американского философского общества . 17 (100): 233–247. ISSN   0003-049X . JSTOR   982303 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Карпентер, Кеннет (19 октября 2018 г.). «Maraapunisaurus fragillimus, NG (ранее Amphicoelias fragillimus), базальный реббахизаврид из формации Моррисон (верхняя юра) в Колорадо» . Геология Межгорного Запада . 5 : 227–244. дои : 10.31711/giw.v5.pp227-244 . ISSN   2380-7601 . S2CID   210973474 .
  15. ^ Карпентер, К. (1998). Биостратиграфия позвоночных формации Моррисон возле Каньон-Сити, штат Колорадо. Современная геология , 23 , 407.
  16. ^ Осборн, ХФ; Мук, CC (1921). « Камаразавр , амфикоэлии и другие зауроподы Коупа». Мемуары Американского музея естественной истории . Новая серия. 3 (3): 249–387. hdl : 2027/mdp.39015042532476 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с Марш, О.К. (1879 г.). «Уведомление о новых юрских рептилиях» (PDF) . Американский научный журнал . 18 (108): 501–505. Бибкод : 1879AmJS...18..501M . дои : 10.2475/ajs.s3-18.108.501 . S2CID   131001110 .
  18. ^ Лидделл, GH; Скотт, Р. (1882). Греко-английский лексикон . Харпер и братья. стр. 1–1774.
  19. ^ Махони, К.Д. (2015). «Латинские определения: excelsus (латинский поиск)» . Латинский словарь LatDict и ресурсы по грамматике.
  20. ^ Марш, Отниэль Чарльз. «Apatosaurus excelsus; YPM VP 001981; Северная Америка; США; Вайоминг; округ Олбани; Уильям Х. Рид, партия Рид-Комо, 1880; 1880» . Collections.peabody.yale.edu . Проверено 10 марта 2022 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б Марш, Отниэль Чарльз (1 мая 1881 г.). «Главные персонажи американских юрских динозавров, часть V» . Американский научный журнал . с3-21 (125): 417–423. Бибкод : 1881AmJS...21..417M . дои : 10.2475/ajs.s3-21.125.417 . ISSN   0002-9599 . S2CID   219234316 .
  22. ^ Бринкман, Пол (2010). Вторая юрская гонка динозавров (1-е изд.). Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр. 1–10. ISBN  978-0-226-07472-6 .
  23. ^ «Апатозавр: Зал ящеротазовых динозавров» . Американский музей естественной истории . Проверено 4 сентября 2023 г.
  24. ^ Мэтью, WD (1905). «Навесной скелет бронтозавра » . Американский музейный журнал . 5 (2): 63–70.
  25. ^ Перейти обратно: а б с д и Риггс, ES (1903). « Структура и взаимоотношения опистоцельных динозавров. Часть I, Апатозавр Марш » (PDF) . Публикации географической серии Полевого Колумбийского музея . 2 (4): 165–196. OCLC 494478078. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  26. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Гилмор, CW (февраль 1936 г.). «Остеология апатозавра со специальными ссылками на образцы из Музея Карнеги» . Мемуары музея Карнеги . 11 (4): 175–300. дои : 10.5962/стр.234849 . OCLC   16777126 . S2CID   89649268 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Миллер, Б. (30 октября 2014 г.). «Хулиган для Камаразавра» . ВЫМЕРШИЕ МОНСТРЫ . Проверено 4 сентября 2023 г.
  28. ^ Перейти обратно: а б с Парсонс, К.М. (1997). « Безголовый динозавр ». Журнал Карнеги. Архивировано из оригинала 14 апреля 2010 года.
  29. ^ Крафтон, округ Колумбия (1982). До Микки: Анимационный фильм 1898–1928 (PDF) . МТИ Пресс. стр. 1–57. ISBN  978-0-262-03083-0 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б с д Карпентер, Кеннет; Тидвелл, Вирджиния (1998). «Предварительное описание черепа брахиозавра из карьера Фелч 1, Гарден-Парк, Колорадо» . В Карпентере, Кеннет; Чуре, Дэн; Киркланд, Джеймс Ян ​​(ред.). Верхнеюрская формация Моррисон: междисциплинарное исследование . Тейлор и Фрэнсис. ISBN  978-90-5699-183-8 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Д'Эмик, Майкл Д.; Каррано, Мэтью Т. (28 июня 2019 г.). «Переописание материала динозавра брахиозаврид-зауропод из верхнеюрской формации Моррисон, Колорадо, США» . Анатомическая запись . 303 (4): 732–758. дои : 10.1002/ar.24198 . ISSN   1932-8486 . ПМИД   31254331 . S2CID   195765189 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Марш, О.К. (1891 г.). «Реставрация бронтозавра». Американский научный журнал . с3-41: 341–342.
  33. ^ Филла, Б.Дж., и Редман, П.Д. (1994). Apatosaurus yahnahpin : предварительное описание нового вида диплодоцидного динозавра из позднеюрской формации Моррисон в Южном Вайоминге, первого найденного динозавра-зауропода с полным набором «брюшных ребер». В книге «Динозавры Вайоминга». Путеводитель по 44-й ежегодной полевой конференции Геологической ассоциации Вайоминга. Каспер: Геологическая ассоциация Вайоминга (стр. 159–178).
  34. ^ Перейти обратно: а б Баккер, RT (1998). « Кризис среднего возраста динозавров: юрско-меловой переход в Вайоминге и Колорадо ». В Лукасе, Спенсер Г.; Киркланд, Джеймс И.; Эстеп, JW (ред.). Нижне- и среднемеловые наземные экосистемы . Том. 14. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 67–77.
  35. ^ Барретт, премьер-министр; Сторрс, Г.В.; Янг, Монтана; Витмер, LM (2011). « Новый череп апатозавра и его таксономическое и палеобиологическое значение » (PDF) . Симпозиум по палеонтологии и сравнительной анатомии позвоночных. Тезисы докладов : 5. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  36. ^ Баланофф, Эми М.; Бевер, Гейб С.; Икеджири, Такехито (04 марта 2010 г.). «Мозговой череп апатозавра (Dinosauria: Sauropoda) на основе компьютерной томографии нового образца с комментариями об изменениях и эволюции нейроанатомии зауроподов» . Новитаты Американского музея (3677): 1–32. дои : 10.1206/591.1 . ISSN   0003-0082 . S2CID   83813837 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Моссбрукер, MT, и Баккер, RT (октябрь 2013 г.). Обнаружена пропавшая морда: новый материал черепа, относящийся к Apatosaurus ajax (Марш 1877 г.), из формации Моррисон в Моррисоне, штат Колорадо. В Рефератах с программами Геологического общества Америки (том 45, стр. 111).
  38. ^ Перейти обратно: а б Петерсон, Джозеф Э.; Лавлейс, Дэвид; Коннели, Мелисса; Макхью, Джулия Б. (2022). «Новый механизм питания диплодоцидных зауроподов, обнаруженный в черепе апатозавра из верхнеюрского карьера для гвоздей (формация Моррисон) в Комо-Блафф, Вайоминг, США» . Электронная палеонтология . 25 (2): 1–23. дои : 10.26879/1216 . ISSN   1094-8074 . S2CID   251174364 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с д Тейлор, член парламента (2010). «Исследование динозавров зауроподов: исторический обзор» (PDF) . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 343 (1): 361–386. Бибкод : 2010GSLSP.343..361T . дои : 10.1144/SP343.22 . S2CID   910635 .
  40. ^ Бринкман, П. (2006). «Хулиган для апатозавра ». Стараться . 30 (4): 126–130. дои : 10.1016/j.endeavour.2006.10.004 . ПМИД   17097734 .
  41. ^ Апчерч, П.; Барретт, премьер-министр; Додсон, П. (2004). «Зауропода». В Вейшампеле, Д.Б.; Осмольска, Х.; Додсон, П. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Издательство Калифорнийского университета. стр. 259–322.
  42. ^ Макинтош, Дж. С. (1995). А. Солнце; Ю. Ван (ред.). «Заметки о североамериканском зауроподе Apatosaurus Marsh». Краткие доклады Шестого симпозиума по мезозойским наземным экосистемам и биоте : 119–123.
  43. ^ Д'Эмик, Майкл (9 апреля 2015 г.). «Не так быстро, бронтозавр» . Время . Проверено 9 июля 2023 г.
  44. ^ Протеро, Д. 2015. «Бронтозавр» вернулся? Не так быстро!» . Скептик.com
  45. ^ Перейти обратно: а б Фостер, Джон Р.; Петерсон, Джозеф Э. (1 сентября 2016 г.). «Первое сообщение об апатозавре (Diplodocidae: Apatosaurinae) из карьера Кливленд-Ллойд в верхнеюрской формации Моррисон в штате Юта: численность, распространение, палеоэкология и тафономия эндемической североамериканской клады зауроподов» . Палеомир . 25 (3): 431–443. дои : 10.1016/j.palwor.2015.11.006 . ISSN   1871-174X .
  46. ^ Перейти обратно: а б Фостер, Джон; Хант-Фостер, РеБекка; Горман, Марк; Трухильо, Келли; Суарес, Селина; Макхью, Джулия; Петерсон, Джозеф; Уорнок, Джонатан; Шенштейн, Хайди (19 апреля 2018 г.). «Палеонтология, тафономия и седиментология карьера Майгатт-Мур, большого костного пласта динозавров в формации Моррисон, западный Колорадо, - последствия для режимов сохранения динозавров верхней юры» . Геология Межгорного Запада . 5 : 23–93. дои : 10.31711/giw.v5.pp23-93 . ISSN   2380-7601 .
  47. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 217. ИСБН  978-1-78684-190-2 . OCLC   985402380 .
  48. ^ Перейти обратно: а б Ведель, М. (2013). « Гигантская, незрелая особь апатозавра из формации Моррисон в Оклахоме » (PDF) . 61-й симпозиум по палеонтологии и сравнительной анатомии позвоночных - программа и тезисы : 40–45. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  49. ^ Молина-Перес, Р.; Ларраменди, А. (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Издательство Принстонского университета. п. 256. ИСБН  978-0691190693 .
  50. ^ Перейти обратно: а б с Уитлок, Джон А. (6 апреля 2011 г.). «Выводы о пищевом поведении диплодокоидов (Sauropoda: Dinosauria) на основе анализа формы морды и микроодежды» . ПЛОС ОДИН . 6 (4): e18304. Бибкод : 2011PLoSO...618304W . дои : 10.1371/journal.pone.0018304 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3071828 . ПМИД   21494685 .
  51. ^ Баланофф, Эми М.; Бевер, Гейб С.; Икеджири, Такехито (04 марта 2010 г.). «Мозговой череп апатозавра (Dinosauria: Sauropoda) на основе компьютерной томографии нового образца с комментариями об изменениях и эволюции нейроанатомии зауроподов» . Новитаты Американского музея (3677): 1–32. дои : 10.1206/591.1 . ISSN   0003-0082 . S2CID   83813837 .
  52. ^ Фастовский, Д.Э.; Вейшампель, Д.Б. (2009). Динозавры: краткая естественная история (PDF) . Издательство Кембриджского университета. стр. 100-1 165–200. ISBN  978-0-521-88996-4 .
  53. ^ Ведель, MJ (2005). Посткраниальная скелетная пневматичность зауроподов и ее значение для оценки массы. Зауроподы: эволюция и палеобиология. Калифорнийский университет Press, Беркли , 201–228.
  54. ^ О'Коннор, Патрик М. (2006). «Посткраниальная пневматичность: оценка влияния мягких тканей на посткраниальный скелет и реконструкция анатомии легких у архозавров» . Журнал морфологии . 267 (10): 1199–1226. дои : 10.1002/jmor.10470 . ПМИД   16850471 . S2CID   15284762 .
  55. ^ Перейти обратно: а б с д Тейлор, член парламента ; Ведель, MJ; Нэйш, Даррен; Энг, Б. (2015). «Были ли шеи апатозавра и бронтозавра приспособлены для боя?» . Препринты PeerJ . 3 : е1663. doi : 10.7287/peerj.preprints.1347v1 .
  56. ^ Ведель, М.Дж., Сандерс, Р.К., и Куоззо, Ф.П. (2002). Остеологические корреляты шейной мускулатуры Aves и Sauropoda (Dinosauria: Saurischia) с комментариями к шейным ребрам Apatosaurus . Музей палеонтологии Калифорнийского университета в Беркли.
  57. ^ Ведель, Мэтью Дж.; Тейлор, Майкл П. (30 октября 2013 г.). «Хвостовая пневматичность и пневматические перерывы у динозавров-зауроподов, жираффатитов и апатозавров» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е78213. Бибкод : 2013PLoSO...878213W . дои : 10.1371/journal.pone.0078213 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3812994 . ПМИД   24205162 .
  58. ^ Перейти обратно: а б Осборн, HF (1904). Манус, крестец и хвостовые кости зауроподов (Том 3).
  59. ^ Моро, Дебора; Кербер, Леонардо; Мюллер, Родриго Т.; Претто, Флавио А. (2021). «Сакральная кооссификация у динозавров: самая старая запись о сросшихся крестцовых позвонках у Dinosauria и разнообразие моделей сакральной кооссификации в этой группе» . Журнал анатомии . 238 (4): 828–844. дои : 10.1111/joa.13356 . ISSN   0021-8782 . ПМЦ   7930772 . ПМИД   33164207 .
  60. ^ Тейлор, Майк; Ведель, Мэтью (20 января 2021 г.). «Почему пневматическость позвонков у динозавров-зауроподов настолько изменчива?» . Кейос . дои : 10.32388/1G6J3Q . ISSN   2632-3834 .
  61. ^ «С Днем святого Валентина от Apatosaurinae» . Изображение недели зауропода Vertebra . 15 февраля 2021 г. . Проверено 10 июня 2023 г.
  62. ^ Перейти обратно: а б с Лавлейс, ДМ; Хартман, SA; Валь, WR (2007). «Морфология экземпляра суперзавра (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон в Вайоминге и переоценка филогении диплодоцидов» . Архив Национального музея . 65 (4): 527–544. ISSN   0365-4508 .
  63. ^ Хэтчер, Дж. Б. (1902). «Строение передней конечности и кисти бронтозавра» . Анналы музея Карнеги . 1 (3): 356–376. дои : 10.5962/стр.247231 . S2CID   92181040 .
  64. ^ Мартин, Эй Джей (2006). Введение в изучение динозавров (второе изд.) . Издательство Блэквелл. п. 560. ИСБН  978-1-4051-3413-2 . АСИН   1405134135 .
  65. ^ Апчерч, П. (1994). «Функция когтя мануса у динозавров-зауроподов» (PDF) . Гайя . 10 : 161–171. ISSN   0871-5424 .
  66. ^ Хен, Пол А.; Пешт, Себастьян; Халуза, Александр; Ченнел, Джон И. (14 мая 2014 г.). «Выживший диплодоцид-зауропод из раннего мела Южной Америки» . ПЛОС ОДИН 9 (5): e9 Бибкод : 2014PLoSO... 997128G дои : 10.1371/journal.pone.0097128 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4020797 . ПМИД   24828328 .
  67. ^ Сюй, Син; Апчерч, Пол; Мэннион, Филип Д.; Барретт, Пол М.; Регаладо-Фернандес, Омар Р.; Мо, Джинью; Ма, Цзиньфу; Лю, Хунган (24 июля 2018 г.). «Новый среднеюрский диплодокоид предполагает более раннее расселение и диверсификацию динозавров-зауроподов» . Природные коммуникации . 9 (1): 2700. Бибкод : 2018NatCo...9.2700X . дои : 10.1038/s41467-018-05128-1 . ISSN   2041-1723 . ПМК   6057878 . ПМИД   30042444 .
  68. ^ Тейлор, Майкл; Нэйш, Даррен (2005). «Филогенетическая таксономия Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)» (PDF) . ПалеоБиос . 25 (2). Музей палеонтологии Калифорнийского университета: 1–7.
  69. ^ Перейти обратно: а б с д Мэннион, Филип Д.; Чопп, Эмануэль; Уитлок, Джон А. (2021). «Анатомия и систематика диплодокоида Amphicoelias altus подтверждают высокое разнообразие динозавров-зауроподов в верхнеюрской формации Моррисон в США» . Королевское общество открытой науки . 8 (6): 210377. Бибкод : 2021RSOS....810377M . дои : 10.1098/rsos.210377 . ISSN   2054-5703 . ПМЦ   8206699 . ПМИД   34150318 .
  70. ^ Ведель, Мэтью Дж.; Тейлор, Майкл П. (2013). «Бифуркация нервного отдела позвоночника у динозавров-зауроподов формации Моррисон: онтогенетические и филогенетические последствия» . Журнал палеонтологии позвоночных PalArch . 10 (1): 01–34. ISSN   1567-2158 .
  71. ^ Галлина, Пабло А.; Апестегия, Себастьян; Канале, Хуан И.; Халуза, Алехандро (04 февраля 2019 г.). «Новый длиннохвостый динозавр из Патагонии проливает свет на систему защиты зауроподов» . Научные отчеты . 9 (1): 1392. doi : 10.1038/s41598-018-37943-3 . ISSN   2045-2322 . ПМК   6362061 . ПМИД   30718633 .
  72. ^ Уитлок, Джон (12 января 2011 г.). «Филогенетический анализ Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 161 (4): 872–915. дои : 10.1111/j.1096-3642.2010.00665.x . ISSN   0024-4082 .
  73. ^ Джаекель, Отто; Джаекель, Отто (1911). Позвоночные животные: обзор ископаемых и живых форм . Берлин: Verlag Gebrüder Borntraeger. дои : 10.5962/bhl.title.119340 .
  74. ^ Хюне, Фридрих фон (1927). «Краткий обзор современных знаний о зауроподах» (PDF) . Мемуары Квинслендского музея . 9 (1): 121–126.
  75. ^ Яненш, В. (1 января 1929 г.). «Материал и содержание форм зауроподов в материалах экспедиции Тендагуру» . Palaeontographica - Тома приложения (на немецком языке): 1–34.
  76. ^ Нолл, Фабьен; Шварц-Уингс, Даниэла (1 июля 2009 г.). «Палеонейроанатомия брахиозавра» . Анналы палеонтологии . 95 (3): 165–175. Бибкод : 2009AnPal..95..165K . дои : 10.1016/j.annpal.2009.06.001 . ISSN   0753-3969 .
  77. ^ Сандер, П. Мартин; Кристиан, Андреас; Клаусс, Маркус; Фехнер, Регина; Ну и дела, Кэрол Т.; Грибелер, Ева-Мария; Гунга, Ханнс-Кристиан; Хуммель, Юрген; Мэллисон, Генрих; Перри, Стивен Ф.; Пройшофт, Хольгер; Раухут, Оливер В.М.; Ремес, Кристиан; Тюткен, Томас; Крылья, Оливер (2011). «Биология динозавров-зауроподов: эволюция гигантизма» . Биологические обзоры . 86 (1): 117–155. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x . ПМК   3045712 . ПМИД   21251189 .
  78. ^ Селлерс, Висконсин; Маргеттс, Л.; Кориа, РА; Мэннинг, Польша (2012). «Марш титанов: двигательные возможности динозавров-зауроподов» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е78733. Бибкод : 2013PLoSO...878733S . дои : 10.1371/journal.pone.0078733 . ПМЦ   3864407 . ПМИД   24348896 .
  79. ^ Уилсон, Джеффри А.; Каррано, Мэтью Т. (1999). «Титанозавры и происхождение «ширококолейных» троп: биомеханический и систематический взгляд на передвижение зауропод» . Палеобиология . 25 (2): 252–267. Бибкод : 1999Pbio...25..252W . дои : 10.1017/S0094837300026543 . ISSN   0094-8373 . S2CID   88907578 .
  80. ^ Перейти обратно: а б Фостер, Джон (2007). Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Университета Индианы. стр. 273–329. ISBN  978-0-253-34870-8 .
  81. ^ Стивенс, Кент А.; Пэрриш, Дж. Майкл (30 апреля 1999 г.). «Положение шеи и пищевые привычки двух юрских динозавров-зауроподов» . Наука . 284 (5415): 798–800. Бибкод : 1999Sci...284..798S . дои : 10.1126/science.284.5415.798 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   10221910 .
  82. ^ Перейти обратно: а б Фарлоу Дж.О., Короян И.Д., Фостер Дж.Р. (2010)Гиганты на ландшафте: моделирование численности мегатравоядных динозавров формации Моррисон (поздняя юра, запад США). Хист Биол 22: 403–429.
  83. ^ Фарлоу Дж. О. (1976) Рассмотрение трофической динамики позднемелового сообщества крупных динозавров (формация Олдмана). Экология 57:841–857.
  84. ^ Гордон, Иэн Дж.; Принс, Герберт HT; Мэллон, Иордания; Пук, Лаура Д.; Миранда, «Эвертон БП»; Старлинг-Манн, Каролина; ван дер Валь, Рене; Мур, Бен; Фоли, Уильям (2019), Гордон, Иэн Дж.; Принс, Герберт Х.Т. (ред.), «Экология просмотра и выпаса других таксонов позвоночных» , «Экология просмотра и выпаса II» , «Экологические исследования», том. 239, Чам: Springer International Publishing, стр. 339–404, номер документа : 10.1007/978-3-030-25865-8_15 , ISBN.  978-3-030-25865-8 , S2CID   210259098 , получено 10 июня 2023 г.
  85. ^ Фарлоу, Дж. А. (1987). «Рассуждения о диете и физиологии травоядных динозавров». Палеобиология . 13 (1): 60–72. дои : 10.1017/S0094837300008587 . JSTOR   2400838 . S2CID   88396062 .
  86. ^ Перейти обратно: а б с Паладино, ФВ; Спотила, младший; Додсон, П. (1997). «Проект гигантов: моделирование физиологии крупных динозавров». В Фарлоу, Джо; Бретт-Сурман, депутат Кнессета (ред.). Полный динозавр . Издательство Университета Индианы. стр. 491–504. ISBN  978-0-253-33349-0 .
  87. ^ Перейти обратно: а б Пирсон, диджей (2009). «Физиология динозавров: функция кровообращения и дыхания у крупнейших животных, когда-либо ходивших по Земле». Респираторная помощь . 54 (7): 887–911. дои : 10.4187/002013209793800286 . ПМИД   19558740 .
  88. ^ Стивенс, Кент А.; Пэрриш, Дж. М. (1999). «Положение шеи и пищевые привычки двух юрских динозавров-зауроподов» . Наука . 284 (5415): 798–800. Бибкод : 1999Sci...284..798S . дои : 10.1126/science.284.5415.798 . ПМИД   10221910 . Проверено 3 августа 2008 г.
  89. ^ Тейлор, член парламента (2014). «Количественная оценка влияния межпозвоночного хряща на нейтральное положение шеи динозавров-зауроподов» . ПерДж . 2 : е712. дои : 10.7717/peerj.712 . ПМЦ   4277489 . ПМИД   25551027 .
  90. ^ Спотила, младший; О'Коннор, член парламента; Додсон, PR; Паладино, Ф.В. (1991). «Горячие и холодные динозавры. Метаболизм, температура тела и миграция». Современная геология . 16 : 203–227.
  91. ^ Перейти обратно: а б Ведель, MJ (2003). «Пневматичность позвонков, воздушные мешки и физиология динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 29 (2): 243–255. doi : 10.1666/0094-8373(2003)029<0243:vpasat>2.0.co;2 . JSTOR   4096832 . S2CID   46619244 .
  92. ^ Карри, Кристина А. (1999). «Онтогенетическая гистология апатозавра (Dinosauria: Sauropoda): новые взгляды на темпы роста и долголетие». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (4): 654–665. Бибкод : 1999JVPal..19..654C . дои : 10.1080/02724634.1999.10011179 . JSTOR   4524036 .
  93. ^ Леман, ТМ; Вудворд, Х.Н. (2008). «Моделирование темпов роста динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 34 (2): 264–281. doi : 10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2 . S2CID   84163725 .
  94. ^ Грибелер, Э.М.; Кляйн, Н; Сандер, премьер-министр (2013). «Старение, созревание и рост динозавров-зауроподоморфов, определенные на основе кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e67012. Бибкод : 2013PLoSO...867012G . дои : 10.1371/journal.pone.0067012 . ПМЦ   3686781 . ПМИД   23840575 .
  95. ^ Перейти обратно: а б Апчерч, П.; Томида, Ю.; Барретт, премьер-министр (2005). « Новый экземпляр Apatosaurus ajax (Sauropoda: Diplodocidae) из формации Моррисон (верхняя юра) Вайоминга, США ». Монографии Национального музея науки . 26 (118): 1–156. ISSN 1342-9574 .
  96. ^ Петерсон, Олоф Август; Гилмор, Чарльз В. (1902). «Elosaurus parvus: новый род и вид зауроподов» . Анналы музея Карнеги . 1 (3): 490–499. дои : 10.5962/стр.78087 . S2CID   145874092 .
  97. ^ Циммер, К. (ноябрь 1997 г.). «Динозавры в движении» . Обнаружить . Проверено 27 июля 2008 г.
  98. ^ Мирволд, Натан П.; Карри, Филип Дж. (1997). «Сверхзвуковые зауроподы? Динамика хвоста у диплодоцидов» . Палеобиология . 23 (4): 393–409. Бибкод : 1997Pbio...23..393M . дои : 10.1017/S0094837300019801 . ISSN   0094-8373 . S2CID   83696153 .
  99. ^ Рега, Э. (2012). «Болезни динозавров». В Бретт-Сурман, М.; Хольц, Т.; Фарлоу, Дж. (ред.). Полный динозавр. Блумингтон: Издательство Университета Индианы .
  100. ^ Барон, Мэтью Г. (3 октября 2021 г.). «Тактильные хвосты: новая гипотеза функции удлиненных хвостов диплодоцидных зауроподов» . Историческая биология . 33 (10): 2057–2066. дои : 10.1080/08912963.2020.1769092 . ISSN   0891-2963 . S2CID   219762797 .
  101. ^ Конти, Симона; Чопп, Эмануэль; Матеус, Октавио; Занони, Андреа; Масарати, Пьеранджело; Сала, Джузеппе (08 декабря 2022 г.). «Многотельный анализ и прочность мягких тканей отвергают сверхзвуковой хвост динозавра» . Научные отчеты . 12 (1): 19245. doi : 10.1038/s41598-022-21633-2 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   9732322 . ПМИД   36482175 .
  102. ^ Тейлор, Майк (28 января 2020 г.). «Природный компьютерный томограф, часть 2: апатозаврин в соляной промывке» . Изображение недели зауропода Vertebra . Проверено 17 сентября 2023 г.
  103. ^ «БРОНТОСМАШ Джона Конвея!» . Изображение недели зауропода Vertebra . 04.08.2020 . Проверено 19 сентября 2023 г.
  104. ^ «Так что же апатозавры делали со своими безумными шеями?» . Изображение недели зауропода Vertebra . 14 сентября 2015 года . Проверено 17 июня 2023 г.
  105. ^ Хоун, DWE, и Нэйш, Д. (2013). «Гипотеза распознавания видов» не объясняет наличие и эволюцию преувеличенных структур у нептичьих динозавров. Зоологический журнал 290 (3) : 172–180.
  106. ^ Симмонс, Роберт Э.; Шиперс, Лю (1996). «Победа шеей: половой отбор в эволюции жирафа» . Американский натуралист . 148 (5): 771–786. дои : 10.1086/285955 . ISSN   0003-0147 . JSTOR   2463405 . S2CID   84406669 .
  107. ^ Фостер, Джон (2003). «Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 23 : 1–95.
  108. ^ Мейдмент, Сюзанна ЧР; Вудрафф, Д. Кэри; Хорнер, Джон Р. (2 января 2018 г.). «Новый экземпляр птицетазового динозавра Hesperosaurus mjosi из верхнеюрской формации Моррисон в Монтане, США, и его влияние на рост и размер стегозавров Моррисона» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (1): e1406366. Бибкод : 2018JVPal..38E6366M . дои : 10.1080/02724634.2017.1406366 . hdl : 10141/622747 . ISSN   0272-4634 . S2CID   90752660 .
  109. ^ Перейти обратно: а б Тернер, К.Э. и Петерсон, Ф. (1999). «Биостратиграфия динозавров в верхнеюрской формации Моррисон на западе внутренних территорий США» Стр. 77–114 в Джилетте, Д.Д. (редактор), Палеонтология позвоночных в Юте . Разная публикация Геологической службы штата Юта 99-1.
  110. ^ Лукас, Спенсер; Хеккерт, Эндрю. «Запись ископаемых позвоночных юрского периода в Нью-Мексико». Ископаемые позвоночные в Нью-Мексико. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 68 : 97–104.
  111. ^ Фостер, Джон (1996). «Местоположения ископаемых позвоночных в формации Моррисон (верхняя юра) на западе Южной Дакоты». Континентальная юра. Музей Северной Аризоны, Флагстафф. Бюллетень Музея Северной Аризоны . 60 (1960): 255–263.
  112. ^ Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский возраст U/Pb на основе анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 38 (6): 7.
  113. ^ Билби, ЮАР (1998). «Карьер динозавров Кливленд-Ллойд - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления». В Карпентере, К.; Чуре, Д.; Киркланд, Дж.И. (ред.). Формация Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология 22. Группа Тейлора и Фрэнсиса. стр. 87–120. ISSN   0026-7775 .
  114. ^ Вудрафф, Д. (19 декабря 2019 г.). «Какие факторы влияют на наши реконструкции разнообразия зауропод формации Моррисон?» . Геология Межгорного Запада . 6 : 93–112. дои : 10.31711/giw.v6.pp93-112 . ISSN   2380-7601 . S2CID   213512702 .
  115. ^ Додсон, Питер; Беренсмейер, АК; Баккер, Роберт Т.; Макинтош, Джон С. (1980). «Тафономия и палеоэкология отложений динозавров юрской формации Моррисон». Палеобиология . 6 (2): 208–232. Бибкод : 1980Pbio....6..208D . дои : 10.1017/S009483730000676X . S2CID   130686856 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Apatosaurinae&oldid=1224477321"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f59d07a3d5b282ef91936d8286a116b4__1716042000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f5/b4/f59d07a3d5b282ef91936d8286a116b4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Apatosaurinae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)