Баядазавр
| Баядазавр | |
|---|---|
| |
| Скелетные элементы | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | † Зауроподоморфа |
| Клэйд : | † Зауропода |
| Суперсемейство: | † Диплодокоидея |
| Семья: | † Дикреозавриды |
| Род: | † Баядазавр Галлина и др. , 2019 |
| Разновидность: | † Б. пронуспинакс
|
| Биномиальное имя | |
| † Bajadasaurus pronuspinax Галлина и др. , 2019
| |
Bajadasaurus — род динозавров зауроподов - из раннего мела ( от позднего берриаса до валанжинского периода , между 145 и 132,9 миллионами лет назад ) в северной Патагонии , Аргентина . Впервые он был описан в 2019 году на основе единственного экземпляра, найденного в 2010 году, который включает практически полный череп и части шеи. Единственный вид — Bajadasaurus pronuspinax . Род классифицируется как член Dicraeosauridae , группы относительно небольших зауроподов с короткой шеей.
Баджадазавр имел раздвоенные (двухзубые) чрезвычайно удлиненные нервные отростки , идущие от шеи. Аналогично удлиненные шипы известны у близкородственного и более известного Amargasaurus . Было предложено несколько возможных функций этих шипов у амаргазавра ; описание Bajadasaurus в 2019 году предполагает, что они могли служить пассивной защитой от хищников обоих родов. Череп был тонким и имел около 48 зубов карандашной формы, располагавшихся в передней части челюстей. Глазные отверстия баджадазавра были видны сверху, что, возможно, позволяло животному смотреть вперед во время кормления. Баядазавр был обнаружен в осадочных породах формации Баяда-Колорада , отложенных реками разветвленными . Он делил свою среду обитания с другими динозаврами, включая зауроподов Лейнкупала и Ниндзятитана , а также различных тероподов .
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Единственный экземпляр динозавров рода Bajadasaurus был раскопан в 2010 году палеонтологами CONICET ( Национального совета по научным и техническим исследованиям), научного агентства правительства Аргентины. Образец был обнаружен в местности Бахада-Колорада, в 40 километрах (25 миль) к югу от города Пикун-Леуфу , недалеко от западного берега реки Лимай , в Патагонии . Это место является частью формации Бахада-Колорада , последовательности осадочных пород в бассейне Неукен , которая датируется периодом от позднего берриаса до валанжинского периода раннего мела (~ 145–132,9 миллиона лет назад). [ 1 ] ). Образец, у которого первоначально были обнажены только некоторые зубы, был найден аргентинским палеонтологом Пабло Галлиной. Поскольку окаменелости в этой области часто хрупкие, образец не был раскопан в поле по кости, а извлечен как один большой блок камня и кости; перед извлечением блок для защиты был обернут гипсом. Блок был изготовлен в лаборатории и обнажил большую часть черепа, а также первые два и, возможно, пятый шейные позвонки. [ 2 ] [ 3 ] В настоящее время экземпляр хранится в Муниципальном музее Эрнесто Бахмана в Вилья-Эль-Чокон , провинция Неукен , под номером экземпляра MMCh-PV 75. [ 3 ]
Образец был официально описан как новый род и вид Bajadasaurus pronuspinax Галлиной и его коллегами в 2019 году. Родовое название происходит от испанского слова Bajada («спуск») в отношении местности Бахада-Колорада и греческого завра (saurus ). «ящерица»). Видовое название pronuspinax происходит от латинского pronus («наклоненный вперед») и греческого spinax («позвоночник»), обозначая длинные и изогнутые вперед нервные отростки (остистые отростки ) шеи. [ 3 ] Из-за впечатляющих шипов открытие Баджадазавра широко освещалось в международных средствах массовой информации. [ 4 ] В 2023 году Хуан Гардерес и его коллеги опубликовали подробное описание черепа, основанное на цифровой 3D-реконструкции, полученной на основе компьютерной томографии костей. [ 5 ]
Описание
[ редактировать ]
Bajadasaurus классифицируется как член Dicraeosauridae , семейства динозавров - зауроподов . Как и все зауроподы, дикреозавриды были крупными четвероногими травоядными животными с длинной шеей и хвостом и относительно крошечной головой. Они были небольшими по сравнению с большинством других зауроподов, достигая примерно размеров современных азиатских слонов , а их шея была сравнительно короткой. [ 6 ] [ 7 ] Длинные раздвоенные (двухконечные) нервные отростки были общей чертой этой группы, хотя они были чрезвычайно удлиненными только у Bajadasaurus и близкого ему Amargasaurus . [ 3 ] Сращение костей черепа и позвоночника указывает на то, что голотип представлял собой взрослую особь. [ 5 ]
Череп
[ редактировать ]
Как и у других flagellicaudatans (группа, к которой принадлежат дикреозавриды и диплодоциды), череп был удлиненным и в целом стройным . [ 5 ] Сохранившийся череп включает крыловидные кости неба , большую часть крыши черепа и черепной коробки , а также нижние челюсти и части верхних челюстей. По состоянию на 2019 год это самый полный из известных черепов дикреозаврид. Средний отдел черепа не сохранился. [ 3 ] Череп голотипа поражен размозжением (хрупкой деформацией), произошедшим в период диагенеза , что привело к ряду переломов. Кроме того, черепная коробка деформируется пластически (не вызывая переломов). [ 5 ]
Все кости, окружающие орбиту (глазницу), сохранились, за исключением скуловой кости, которая образовывала нижний край отверстия. кость Слезная , образующая передний край глазницы, имела на верхней половине прямой гребень, похожий на таковой у дикреозавра . В нем было небольшое отверстие (отверстие), похожее на большее отверстие, наблюдаемое у дикреозавра . Верхне-передний угол глазницы образован префронтальной костью. Вклад префронтальной кости в орбиту был меньше, чем у дикреозавра и амаргазавра ; кость также была меньше и менее прочной, чем у этих родов. Верхний край глазницы образовывался лобной костью , сзади сросшейся с теменной костью; вместе эти кости образовывали большую часть задней части крыши черепа. При взгляде сверху боковой край лобовой части имел S-образную форму и сужался сзади вперед. В результате глазные отверстия были видны на виде черепа сверху, в отличие от родственных родов, за исключением Lingwulong . Сзади лобовая часть также составляла небольшую часть надвисочное окно — крупное отверстие в задней части крыши черепа. Задний край глазницы образован заглазничной костью. Обычно у динозавров эта кость имела отросток, идущий назад, — задний отросток. У Bajadasaurus , Dicraeosaurus и Amargasaurus этот процесс был редуцирован и нечёток. Выступающий вниз отросток чешуйчатой кости, образующей верхний задний угол черепа, был удлинен, что отличало этот род от других дикреозавридов. Это позволяет предположить, что оно соединялось с квадратноскуловой костью у нижнего заднего края черепа, хотя само сочленение не сохранилось. Это вероятное сочленение отсутствовало у диплодоцидов и ранее не было зарегистрировано у дикреозавридов. Ниже глазницы, обрамленное чешуйчатой, заглазничной, квадратноскуловой и скуловой костью, располагалось латеральное височное окно , еще одно крупное отверстие черепа. У Bajadasaurus это отверстие было узким и наклонно ориентированным. Квадратоскуловая кость образовывала тупой угол, обрамляющий нижнюю заднюю часть латерального височного окна, в отличие от особенности, наблюдаемой у диплодоцидов. Квадратная кость, столбчатая кость, образующая части задней части черепа, имела расширенную вентральную поверхность (нижнюю сторону), а также чешуйчатый отросток, который был удлинен, но не расширен на конце; обе особенности рассматриваются как потенциальные аутапоморфии Баджадазавр . [ 3 ] [ 5 ]
Черепная коробка большей частью скрыта от глаз покрывающими костями; только затылочная область обнажается (задняя часть). Самая верхняя кость затылочной области — супраокципитальная , которая у Bajadasaurus полностью срослась с экзозатылочно-опистотической костью внизу и имела отчетливый и узкий продольный гребень — сагиттальный затылочный гребень . Поствисочные окна затылочной областью, были расширены медиально (к средней плоскости черепа), что является аутапоморфией Bajadasaurus ( , пара отверстий между теменной и уникальная особенность, не встречающаяся у близкородственных родов). , Затылочный мыщелок сочленявшийся с первым позвонком шеи, был шире, чем высок. Его задняя поверхность была не шире шеи, что отличало его от амаргазавра и дикреозавра . Базисфеноид , которые простирались вперед и вниз , , который составлял часть нижней части черепной коробки, имел пару изящных костных расширений, базиптеригоидных отростков чтобы сочленяться с крыловидной костью неба, упирая черепную коробку против последней. Аутапоморфия рода, эти отростки были более длительными и тонкими, чем у Дикреозавр и Амаргазавр , длина которых более чем в шесть раз превышает ширину. Левая и правая крыловидные кости, единственные сохранившиеся элементы неба, имели гладкий гребень, на котором располагались базиптеригоидные отростки. [ 3 ]
Нижняя челюсть имела размер ок. Составляет 80% длины черепа, что аналогично пропорциям, наблюдаемым у диплодоцидов, но потенциально ставит под сомнение предыдущие реконструкции других дикреозавридов, которые предполагают пропорционально более короткую нижнюю челюсть. [ 5 ] Зубы были ограничены передними частями челюстей, имели карандашную форму и наклонены вперед; их узкие кроны были почти прямыми или слегка изогнутыми внутрь. Из верхней челюсти сохранился только передний отдел левой верхней челюсти (самая крупная кость верхней челюсти). У него сохранилось восемь альвеол (зубных лунок), количество аналогично Suuwassea , но меньше, чем у Dicraeosaurus , у которого на каждой верхней челюсти было по 12 зубов. Казалось бы, полный зубной ряд из 24 зубов был обнаружен рядом с левой верхней челюстью, но отдельно от нее. Это количество соответствует количеству зубов на нижней челюсти , где зубы все еще закреплены в левой и правой зубных рядах (единственных костях нижней челюсти, несущих зубы). Таким образом, у Баджадазавра , вероятно, было всего 48 зубов. Дентарий был тонким, похожим на Suuwassea , но в отличие от глубокой зубной кости дикреозавра . На виде сверху зубные кости не имеют коробчатой формы, как у диплодоцидов, а более округлые с J-образной кривизной, что типично для дикреозавридов. Передняя часть зубной кости имела выступающий вниз крючкообразный «подбородок», как это видно у других flagellicaudatans. В задней части нижней челюсти угловая кость была очень удлиненной и длиннее надугольной кости, в отличие от диплодоцидов. [ 3 ] [ 5 ]
Шейные позвонки
[ редактировать ]
Обе проатлазы — маленькие треугольные кости, расположенные между первым шейным позвонком и черепом — были обнаружены в сочленении с черепом. От первого шейного позвонка ( атланта только верхние элементы — атлантальные нейропофизы ) сохранились они были треугольными и похожими на крылья . У Bajadasaurus . Второй шейный позвонок, ось , почти готов. Как и у дикреозавра , его высота была в два раза больше, чем длина, а его центр (или тело позвонка) был вдвое длиннее, чем его высота. Диапофизы у (выступающие в стороны отростки) были небольшими и направлены назад, как у Suuwassea, а не вниз, как Dicraeosaurus и Amargasaurus . Нервный отросток аксиса был узким и не раздвоенным; от других зауроподов он отличался вертикальной ориентацией (аутапоморфия рода), треугольным в поперечном сечении и сужающимся к вершине. [ 3 ]
Из остальной части шеи известен только один позвонок. Этот позвонок имел самую яркую особенность этого рода — чрезвычайно удлиненный нервный отросток, глубоко разделенный на левый и правый стержнеобразные элементы. Этот нервный отросток имеет длину 58 см (1 фут 11 дюймов), благодаря чему позвонок в четыре раза выше своей длины. Среди зауроподов он был сравним только с таковым у родственного амаргазавра , но позвоночник изгибался вперед, а не был направлен назад, как у этого рода. Основания стержнеобразных элементов были треугольными и сжатыми с боков; их поперечное сечение на большей части длины имело яйцевидную форму. Их кончики слегка расширились, в отличие от острых кончиков у амаргазавра . У амаргазавра на поверхности шипов имеются борозды, которые указывают на то, что кератиновая при жизни присутствовала (роговая) оболочка. Хотя подобные исчерченности невозможно наблюдать на шипах баджадазавра из-за плохой сохранности, Галлина и его коллеги обнаружили, что вполне вероятно, что шипы также были покрыты роговой оболочкой. Точное положение единственного сохранившегося позвонка на шее неясно: его морфология сравнима с пятым шейным позвонком дикреозавра , вероятным шестым у брахитрахелопана и седьмым у амаргазавра ; на основании этих сравнений его предварительно назвали пятым шейным позвонком. Центр этого позвонка был вдвое длиннее его высоты и на нижней стороне суживался в продольный киль; у других дикреозавридов этот киль был вогнутым и более широким. [ 3 ]
Классификация
[ редактировать ]
Дикреозавриды — одно из трех основных семейств, включающих Diplodocoidea , основное подразделение динозавров-зауроподов. Внутри Diplodocoidea дикреозавриды образуют сестринскую группу Diplodocidae , тогда как третье семейство, Rebbachisauridae , имеет более отдаленное родство. Дикреозавриды и диплодоциды объединены в группу Flagellicaudata, названную в честь характерных для группы хлыстообразных хвостов. [ 8 ] Количество родов, отнесенных к Dicraeosauridae, варьируется в зависимости от исследования. Галлина и его коллеги в своем описании Bajadasaurus в 2019 году выделили семь дополнительных родов. Самым ранним является Линвулонг, относящийся к поздней ранней и ранней средней юре Китая. [ 9 ] известны три рода из поздней юры — Brachytrachelopan из Аргентины; Суувассеа из США ; и одноименный дикреозавр из Танзании . Раннемеловые дикреозавриды включают Bajadasaurus, а также Amargatitanis , Pilmatueia и Amargasaurus , все из Аргентины. [ 10 ] [ 11 ]
В своем анализе эволюционных взаимоотношений Галлина и его коллеги обнаружили Bajadasaurus как промежуточного члена Dicraeosauridae, более производного (недавно отделившегося от общего предка ), чем Suuwassea и Lingwulong , но меньшего, чем Pilmatueia , Amargasaurus , Dicraeosaurus и Brachytrachelopan . Отнесение Bajadasaurus к Dicraeosauridae было подтверждено шестью синапоморфиями (анатомическими особенностями, отличающими группу от родственных таксонов ). Последующий анализ, проведенный Джоном Уитлоком и Джеффри Уилсоном Мантиллой в 2020 году, показал, что Bajadasaurus является самым базальным членом клады, которая также содержит Lingwulong и безымянный североамериканский таксон MOR 592. Таким образом, в этом анализе Bajadasaurus занимает несколько более базальное положение. внутри Dicraeoosauridae, чем указано Галлиной и его коллегами. Помимо родов, признанных в последнем исследовании, Уитлок и Уилсон Мантилла обнаружили, что Kaatedocus и Smitanosaurus являются базальными представителями Dicraeosauridae. [ 12 ] Исследование 2022 года, проведенное под руководством Гильермо Виндхольца, проанализировало несколько наборов данных и обнаружило противоречивые результаты: один из их анализов показал, что Bajadasaurus наиболее тесно связан с Amargatitanis и Pilmatueia из клады южноамериканских дикреозавридов. Они утверждали, что, несмотря на противоречивые результаты их филогенетического анализа, было бы разумно ожидать, что южноамериканские дикреозавриды сгруппируются вместе по биогеографическим признакам. [ 13 ]
Сам Bajadasaurus можно отличить от других дикреозавридов уникальной комбинацией особенностей, которая включает четыре аутапоморфии (вытянутое медиально поствисочное окно; тонкие и длинные базиптеригоидные отростки; вертикально ориентированные нервные отростки второго шейного позвонка; и удлиненные, изогнутые вперед нервные отростки). в шее). [ 3 ]
|
Кладограмма Галлины и ее коллег (2019) [ 3 ]
|
Кладограмма Уитлока и его коллег (2020) [ 12 ]
|
Кладограмма Виндхольца и его коллег (2022), показывающая их предпочтительный результат клады южноамериканских дикреозавридов. [ 13 ]
|
Палеобиология
[ редактировать ]Функция нервных отростков
[ редактировать ]
У дикреозаврид были обычными удлиненные и глубоко раздвоенные нервные отростки. У дикреозавра и брахитрахелопана они были наклонены вперед, но оставались гораздо короче, чем у баджадазавра . Только шипы амаргазавра были такими же удлиненными. Шипы амаргазавра вызвали множество предположений об их возможном внешнем виде и функциях. По предположениям отдельных авторов, они могли поддерживать парус или роговые оболочки, а также могли использоваться для демонстрации , защиты или терморегуляции . [ 3 ] Даниэла Шварц и его коллеги в 2007 году обнаружили, что двойной ряд, образованный раздвоенными нервными отростками вдоль позвоночника дикреозавридов, должен был окружать воздушный мешок , так называемый надпозвоночный дивертикул, который мог быть связан с легкими как часть система дыхательная . У дикреозавра он ограничивался нижней третью шипов этот воздушный мешок занимал все пространство между левой и правой частями шипов, тогда как у амаргазавра . Верхние две трети, вероятно, были покрыты роговой оболочкой, о чем свидетельствуют продольные исчерченности на их поверхности. [ 14 ] [ 3 ]
Галлина и его коллеги в 2019 году посчитали эту интерпретацию наиболее разумной, которую можно применить и к Баджадазавру . Эти исследователи далее утверждали, что рог более устойчив к переломам, связанным с ударом, чем кость, и поэтому роговая оболочка защитила бы нежные шипы от повреждений. Перелом позвоночника мог представлять собой серьезную угрозу, поскольку основания позвоночника покрывали спинной мозг . Защита ножен была бы еще лучше, если бы она выходила за пределы костного ядра. Шварц и его коллеги реконструировали амаргазавра с роговыми оболочками, которые не выходили далеко за пределы костного ядра, как в случае с большинством современных рептилий. У некоторых современных копытных с парными пальцами роговые оболочки могут быть в два раза длиннее сердцевины рога, а у прекрасно сохранившегося анкилозавра Borealopelta были обнаружены роговые оболочки, которые удлиняли длину его шипов на 25%, демонстрируя, что могут иметь место значительные удлинения рогов. и у динозавров. Галлина и его коллеги предположили, что шипы Амаргазавр и Баджадазавр могли быть более чем на 50% длиннее, чем указано по их костному ядру. [ 3 ] Их изгиб еще больше увеличил бы их сопротивление, как это имеет место у современных снежных баранов . [ 3 ] [ 15 ]
Галлина и его коллеги также предположили, что шипы как у Амаргазавра , так и у Баджадазавра могли использоваться для защиты. Из-за своего наклона вперед раздвоенный нервный отросток предполагаемого пятого шейного позвонка должен был выходить за пределы головы и, следовательно, мог стать барьером для хищников. Аналогичные, еще более крупные шипы были предположены для следующих шейных позвонков. Умеренное повреждение приведет к отлому роговых кончиков, оставив костный хребет неповрежденным. Амаргазавр жил примерно на 15 миллионов лет позже, чем Баджадазавр , что указывает на то, что удлиненные нервные отростки были долгосрочной защитной стратегией. [ 3 ]
В 2022 году Cerda et al. опубликовали подробное исследование. Впервые проанализированы внешняя морфология, внутренняя микроанатомия и микроструктура костей полуостистых отростков голотипа амаргазавра и неопределенного дикреозаврида. В проксимальных, средних и дистальных частях как шейных, так и дорсальных полуостистых отростков видно, что кортикальная кость образована хорошо васкуляризированной фиброламеллярной костью, прерывистой циклическими метками роста. Как анатомические, так и гистологические данные не подтверждают наличие кератинизированной оболочки (т.е. рога), покрывающей сверхудлиненные полуостистые отростки у Amargasaurus , а также, если использовать скромный критерий, у других дикреозавридов со схожей морфологией позвонков. Остеогистология шипов предполагает, что они, скорее всего, если не исключительно, были покрыты кожным покровом. Шипы также сильно васкуляризированы и имеют следы циклического роста, что добавляет достоверности этой теории. Это могло относиться и к структурам, принадлежащим Баджадазавр тоже. [ 16 ]
Чувства и питание
[ редактировать ]Ориентация полукружных каналов , кольцеобразных структур во внутреннем ухе , отвечающих за чувство равновесия , использовалась для реконструкции привычного положения головы у некоторых динозавров и других вымерших животных, хотя надежность этого метода неоднократно подвергалась сомнению. [ 17 ] [ 18 ] Палеонтолог Полина Карабахал Карбаллидо в 2015 году сделала вывод, что морда амаргазавра была обращена вниз. [ 19 ] Предположив аналогичную ориентацию головы у Bajadasaurus , Галлина и его коллеги предположили, что обнажение глазных отверстий при виде сверху могло позволить животному смотреть вперед во время кормления, в то время как зрение большинства других зауроподов было ограничено по сторонам. Эти исследователи далее предположили, что эта особенность могла обеспечить стереоскопическое зрение . [ 3 ] Такое стереоскопическое зрение могло бы проявиться только тогда, когда морда была опущена. [ 20 ]
В тезисах конференции 2019 года, в которых сообщалось о текущих исследованиях, Гардерес и его коллеги оценили, как часто зубы выпадали и заменялись (скорость замены зубов), а также время, необходимое для формирования зубов (время формирования зубов) у баджадазавра . [ 21 ] Подобную информацию можно получить путем подсчета и измерения ежедневных линий роста, видимых на поперечных срезах зубов, и она может помочь реконструировать пищевые привычки вымерших животных, где прямое наблюдение невозможно. [ 22 ] Гардерес и его коллеги подсчитали, что смена зубов на верхней челюсти занимает в среднем 35,75 дней, а время формирования составляет от 158 до 96 дней на верхней челюсти, от 176 до 144 дней на предчелюстной кости и от 138 до 77 дней на зубной кости. Эти значения аналогичны тем, которые обнаружены у других диплодокоидов. [ 21 ]
В 2023 году Гардерес и его коллеги предположили, что у Bajadasaurus могла быть клювообразная структура, поддерживающая части морды с зубами. Поскольку клювы состоят из кератина , который редко окаменевает, об их присутствии можно судить лишь косвенно. У Bajadasaurus такое косвенное свидетельство включает, среди прочих особенностей, ступеньку на боковой поверхности верхней челюсти, которая часто присутствует у клюворылых животных. Клюв мог уменьшить нагрузку на челюсти во время кормления и обеспечить дополнительную режущую кромку. Однако окончательные доказательства наличия клювоподобной структуры отсутствуют, и необходимы будущие исследования, чтобы подтвердить ее предполагаемые функциональные преимущества. [ 5 ]
Палеосреда
[ редактировать ]Бахадазавр был обнаружен в формации Бахада-Колорада , геологическом образовании группы Мендоса в , обнаженном северной Патагонии. Формация сложена красными и зелено-коричневыми песчаниками и конгломератами от мелких до крупных зерен вместе с полосами красноватых аргиллитов и светло-коричневых алевролитов . Эти отложения в основном отлагались разветвленными реками , о чем свидетельствуют хорошо сохранившиеся русла рек с поперечным слоистостью . палеопочвы В формации присутствуют . Формация Бахада-Колорада залегает над формациями Кинтуко и Пикун-Леуфу . [ 23 ] [ 3 ] [ 24 ] В верхней части он отделен от вышележащей Агрио несогласием формации (перерывом осадконакопления). Bajadasaurus происходит из местонахождения Бахада-Колорада, типового местонахождения формации. Помимо Bajadasaurus , в этом местонахождении обнаружены останки других зауроподов, в том числе диплодоцида Leinkupal laticauda и раннего титанозавра Ninjatitan zapatai , а также останки нескольких видов теропод , которые можно отнести к базальным Tetanurae и, возможно, к абелизавроидам и дейнонихозаврам . [ 25 ] [ 23 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ « Баядазавр пронуспинакс » . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 22 января 2021 г. Проверено 17 января 2021 г.
- ^ Йонг, Эд (5 февраля 2019 г.). «У этого динозавра был ирокез с рогами» . Атлантика .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Галлина, Пенсильвания; Апестегия, С.; Канале, Дж.И.; Халуза, А. (2019). «Новый длиннохвостый динозавр из Патагонии проливает свет на систему защиты зауроподов» . Научные отчеты . 9 (1): 1392. Бибкод : 2019НатСР...9.1392Г . дои : 10.1038/s41598-018-37943-3 . ПМК 6362061 . ПМИД 30718633 .
- ^ Блэк, Райли (август 2019 г.). «Неоткрытые динозавры». Новый учёный . 243 (3241): 44–47. Бибкод : 2019NewSc.243...44B . дои : 10.1016/S0262-4079(19)31437-X . S2CID 201258784 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Гардерес, Хуан П.; Галлина, Пабло А.; Уитлок, Джон А.; Толедо, Нестор (2023). «Краниальная остеология Bajadasaurus pronuspinax (Sauropoda, Dicraeosauridae)» . Историческая биология . 36 (7): 1343–1367. дои : 10.1080/08912963.2023.2212389 . ISSN 0891-2963 . S2CID 258965010 .
- ^ Халлетт, М.; Ведель, М. (2016). Динозавры-зауроподы: жизнь в эпоху гигантов . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 45. ИСБН 978-1421420288 .
- ^ Пол, GS (1994). «Заметки по искусству и реставрации динозавров: Дикреозавры » (PDF) . Отчет о динозаврах . 8 . Нью-Йорк: Общество динозавров. OCLC 32651236 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2021 г. Проверено 22 февраля 2019 г.
- ^ Харрис, доктор юридических наук; Додсон, П. (2004). «Новый диплодокоидный динозавр-зауропод из верхнеюрской формации Моррисон в Монтане, США» . Acta Palaeontologica Polonica . 49 (2): 197–210. CiteSeerX 10.1.1.493.6901 .
- ^ Сюй, Х.; Апчерч, П.; Мэннион, Вашингтон; Барретт, премьер-министр; Регаладо-Фернандес, Орегон; Мо, Дж.; Ма, Дж.; Лю, Х. (2018). «Новый среднеюрский диплодокоид предполагает более раннее расселение и диверсификацию динозавров-зауроподов» . Природные коммуникации . 9 (1): Артикул 2700. Бибкод : 2018NatCo...9.2700X . дои : 10.1038/s41467-018-05128-1 . ПМК 6057878 . ПМИД 30042444 .
- ^ Галлина, Пабло А.; Апестегия, Себастьян; Карбаллидо, Хосе Л.; Гардерес, Хуан П. (2022). «Самые южные колючие спины и хлыстовые хвосты: флагелликаудатаны из Южной Америки». В Отеро, Алехандро; Карбаллидо, Хосе Л.; Пол, Диего (ред.). Южноамериканские динозавры-зауроподоморфы . Чам: Международное издательство Springer. стр. 209–236. ISBN 978-3-030-95958-6 .
- ^ Кориа, РА; Виндхольц, Гильермо Дж.; Ортега, Ф.; Карри, Пи Джей (2019). «Новый зауропод дикреозаврид из нижнего мела (формация Муличинко, валанжин, бассейн Неукен) Аргентины» . Меловые исследования . 93 : 33–48. Бибкод : 2019CrRes..93...33C . дои : 10.1016/j.cretres.2018.08.019 . ISSN 0195-6671 . S2CID 135017018 .
- ^ Jump up to: а б Уитлок, Дж.А.; Уилсон Мантилья, JA (2020). «Позднеюрский динозавр-зауропод 'Morosaurus' agilis Marsh, 1889 повторно исследован и переосмыслен как дикреозаврид» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): e1780600. Бибкод : 2020JVPal..40E0600W . дои : 10.1080/02724634.2020.1780600 .
- ^ Jump up to: а б Виндхольц, Гильермо Дж; Кориа, Родольфо А.; Беллардини, Флавио; Баяно, Маттиа А.; Пино, Диего; Ортега, Франциско; Карри, Филип Дж. (21 декабря 2022 г.). «Об образце дикреозаврид из формации Муличинко (валанжин, бассейн Неукен) в Аргентине и филогенетических связях южноамериканских дикреозаврид (Sauropoda, Diplodocoidea)» . Аккаунты Палевол . 21 (45): 991–1019. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a45 . ISSN 1631-0683 . S2CID 255055245 .
- ^ Шварц, Д.; Фрей, Э.; Мейер, Калифорния (2007). «Пневматичность и реконструкция мягких тканей шеи диплодоцидов и дикреозавридов зауроподов» . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 167–188. CiteSeerX 10.1.1.522.9941 .
- ^ Дрейк, Аарон; От Донахью, Тэмми Л.; Станслоски, Митчел; Фокс, Карен; Уитли, Бенджамин Б.; Донахью, Сет В. (октябрь 2016 г.). «Рог и трабекулярная кость рогового стержня снежных баранов поглощают энергию удара и уменьшают ускорение полости мозга во время сильного удара по черепу». Акта Биоматериалы . 44 : 41–50. doi : 10.1016/j.actbio.2016.08.019 . ПМИД 27544811 .
- ^ СЕРДА, Игнасио А.; НОВАС, Фернандо Э.; Карбаллидо, Хосе Луис; Сальгадо, Леонардо (24 марта 2022 г.). «Остеогистология гиперудлиненных полуостистых отростков Amargasaurus cazaui (Dinosauria: Sauropoda): значение для реконструкции мягких тканей и функциональное значение» . Журнал анатомии . 240 (6): 1005–1019. дои : 10.1111/joa.13659 . ISSN 0021-8782 . ПМЦ 9119615 . ПМИД 35332552 . S2CID 247677750 .
- ^ Маруган-Лобон, Хесус; Кьяппе, Луис М.; Фарке, Эндрю А. (6 августа 2013 г.). «Изменчивость ориентации внутреннего уха у ящеротазовых динозавров: проверка использования полукружных каналов в качестве эталонной системы для сравнительной анатомии» . ПерДж . 1 : е124. дои : 10.7717/peerj.124 . ПМЦ 3740149 . ПМИД 23940837 .
- ^ Бенуа, Дж.; Лежандр, LJ; Фарке, А.А.; Нинан, Дж. М.; Меннекарт, Б.; Костёр, Л.; Мериго, С.; Менеджер, PR (декабрь 2020 г.). «Тест корреляции латерального полукружного канала с положением головы, диетой и другими биологическими характеристиками у копытных млекопитающих» . Научные отчеты . 10 (1): 19602. Бибкод : 2020NatSR..1019602B . дои : 10.1038/s41598-020-76757-0 . ПМЦ 7658238 . ПМИД 33177568 .
- ^ Паулина Карабахал, А.; Карбаллидо, JL; Карри, Пи Джей (2014). «Мозговая черепная коробка, нейроанатомия и положение шеи Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) и их значение для понимания положения головы у зауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 870–882. Бибкод : 2014JVPal..34..870P . дои : 10.1080/02724634.2014.838174 . hdl : 11336/19365 . S2CID 85748606 .
- ^ Кундрат, Мартин; Кориа, РА; Мэннинг, ТВ; Сниттинг, Д.; Кьяппе, LM; Наддс, Дж.; Альберг, ЧП (2020). «Специализированная черепно-лицевая анатомия эмбриона титанозавра из Аргентины». Современная биология . 30 (21): 4263–4269. Бибкод : 2020CBio...30E4263K . дои : 10.1016/j.cub.2020.07.091 . hdl : 11336/150635 . ПМИД 32857974 . S2CID 221343275 .
- ^ Jump up to: а б Гардерес, Япония; Хен, Пенсильвания; Толедо, Н.; Уитлок, Дж. А. (2019). «Время формирования зубов и скорость их замены у Bajadasaurus pronuspinax ». Книга рефератов . Коммуникационная встреча Аргентинской палеонтологической ассоциации. Серебро. п. 50. HDL : 10915/100857 .
- ^ Кош, Йенс КД; Занно, Линдси Э. (18 сентября 2020 г.). «Отбор проб влияет на оценку роста и скорости замены зубов у архозавров: значение для палеонтологических исследований» . ПерДж . 8 : е9918. дои : 10.7717/peerj.9918 . ПМК 7505082 . ПМИД 32999766 .
- ^ Jump up to: а б Галлина, Пенсильвания; Апестегия, СЗ; Халуза, А.; Канале, Джи (2014). «Выживший диплодоцидный зауропод из раннего мела Южной Америки» . ПЛОС ОДИН . 9 (5): е97128. Бибкод : 2014PLoSO...997128G . дои : 10.1371/journal.pone.0097128 . ПМК 4020797 . ПМИД 24828328 .
- ^ Леанца, Эктор А.; Хьюго, Карлос А. (2001). «Меловые красные отложения южной части бассейна Неукен (Аргентина): возраст, распределение и стратиграфические нарушения» . Электронное издание Аргентинской палеонтологической ассоциации . 7 (1).
- ^ Галлина, Пенсильвания; Канале, Дж.И.; Карбаллидо, JL (2021). «Самый ранний известный динозавр-титанозавр-зауропод» . Амегиниана . 58 (1): 35–51. дои : 10.5710/AMGH.20.08.2020.3376 . S2CID 226680080 .
