✖


Jump to content

Азиатский слон

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Страница полузащищена

Азиатский слон
Временной диапазон: плейстоцен – недавний период.
Клыкастый бык
Национальный парк Бандипур , Карнатака , Индия
Корова и подростки
Национальный парк Яла , Шри-Ланка
СИТЕС Приложение I ( СИТЕС ) [3]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Хоботки
Семья: Слоновиды
Род: слон
Разновидность:
Э. Максимус [1]
Биномиальное имя
Самый большой слон [1]
Подвиды [1]
  исторический диапазон
  диапазон в начале 21 века

Азиатский слон ( Elephas maximus ), также известный как азиатский слон , — вид слонов , распространенный на Индийском субконтиненте и в Юго-Восточной Азии , от Индии на западе до Борнео на востоке и от Непала на севере до Суматры на юге. . три подвида Выделены — E. m. Максимус , Э.М. indicus и Э. м. суматранус . Азиатский слон отличается длинным хоботом с единственной пальцевой отделкой; большие бивни у самцов; сложенные по бокам большие уши, но меньшего размера в отличие от африканских слонов; и морщинистая серая кожа. Кожа более гладкая, чем у африканских слонов, и может быть депигментирована на туловище, ушах или шее. Взрослые самцы весят в среднем 4 т (3,9 длинных тонны; 4,4 коротких тонны), а самки - 2,7 т (2,7 длинных тонны; 3,0 коротких тонны).

Это один из трех ныне живущих видов слонов или слонов в мире, остальные — африканский кустарниковый слон и африканский лесной слон . Далее, азиатский слон — единственный ныне живущий вид рода Elephas . Это второй по величине вид слонов после африканского кустарникового слона. Он часто населяет луга , тропические вечнозеленые леса , полувечнозеленые леса, влажные лиственные леса , сухие лиственные леса и сухие терновые леса. Они травоядны и съедают около 150 кг (330 фунтов) растительности в день. Коровы и телята образуют группы, а самцы остаются поодиночке или образуют «холостяцкие группы» с другими самцами. В период размножения самцы временно присоединяются к женским группам для спаривания. Азиатские слоны имеют большой и хорошо развитый неокортекс головного мозга, они очень умны и самосознательны, способны демонстрировать поведение, связанное с горем, обучением, приветствием и т. д.

Азиатский слон — самое крупное живое наземное животное в Азии . С 1986 года азиатский слон занесен как находящийся под угрозой исчезновения в Красный список МСОП , поскольку за последние три поколения слонов, что составляет примерно 60–75 лет, популяция сократилась как минимум на 50 процентов. В первую очередь ему угрожают потеря среды обитания , деградация среды обитания , фрагментация и браконьерство . Дикие азиатские слоны живут около 60 лет. В то время как зарегистрировано, что самки слонов в неволе живут более 60 лет при содержании в полуестественной среде, азиатские слоны умирают в неволе в гораздо более молодом возрасте; Численность пленников сокращается из-за низкой рождаемости и высокого уровня смертности. Самыми ранними свидетельствами использования азиатских слонов в неволе являются гравюры на печатях цивилизации долины Инда, датированные III тысячелетием до нашей эры.

Таксономия

Карл Линней предложил Научное название Elephas maximus в 1758 году для слона с Цейлона . [4] Elephas indicus был предложен Жоржем Кювье в 1798 году, который описал слона из Индии. [5] Коенраад Джейкоб Темминк назвал слона с Суматры Elephas sumatranus в 1847 году. [6] В 1940 году Фредерик Наттер Чейзен классифицировал всех троих как подвиды азиатского слона. [7] Эти три подвида в настоящее время признаны действительными таксонами . [8] [9] Результаты филогеографического и морфологического анализа показывают, что шриланкийские и индийские слоны недостаточно различны, чтобы их можно было классифицировать как отдельные подвиды. [10]

Выделяют три подвида: [8] [9]

Слон в Шри-Ланке
Слон в Индии
Слон с теленком на Суматре

Шри-ланкийские слоны — самый крупный подвид. Цвет кожи у них темнее, чем у E. m. indicus и E. m. sumatranus с более крупными и отчетливыми пятнами депигментации на ушах, морде, туловище и животе. [11] Цвет кожи индийского слона обычно серый и светлее, чем у E. m. maximus , но темнее, чем у E. m. суматранус . [9]

Потенциальный четвертый подвид, слон Борнео ( Elephas maximus Borneensis ), встречается в Сабахе северо-восточных частях Борнео, в первую очередь в ( Малайзия ) , а иногда и на Калимантане ( Индонезия ). [12] Его предложил Паулес Дераниягала в 1950 году, который описал слона на иллюстрации, опубликованной в журнале National Geographic , но не как живого слона в соответствии с правилами Международного кодекса зоологической номенклатуры . [13] [14] Эти слоны, живущие на севере Борнео, меньше всех остальных подвидов, но у них были более крупные уши, более длинный хвост и прямые бивни. [15] Результаты генетического анализа показывают, что их предки отделились от материкового населения около 300 000 лет назад. [16] Исследование 2003 года с использованием анализа митохондриальной ДНК и микроспутниковых данных показало, что популяция слонов Борнео произошла от поголовья, происходящего из района Зондских островов , и предполагает, что популяция Борнео была отделена от других популяций слонов Юго-Восточной Азии. начиная с плейстоцена . [17]

Следующие азиатские слоны были предложены как вымершие подвиды, но теперь считаются синонимами индийского слона: [9]

Эволюция

Род Elephas , единственным живым представителем которого является азиатский слон, является ближайшим родственником вымерших мамонтов . По оценкам, эти две группы отделились друг от друга около 7 миллионов лет назад. [22] Слоны возникли в Африке к югу от Сахары в плиоцене и распространились по всей Африке, а затем распространились на южную половину Азии. [23] Самый ранний вид Elephas , Elephas ekorensis , известен из раннего плиоцена Восточной Африки, около 5-4,2 миллиона лет назад. [24] Самые старые остатки этого рода в Азии известны с холмов Сивалик на Индийском субконтиненте, датируются поздним плиоценом, около 3,6-3,2 миллиона лет назад, и отнесены к виду Elephas planifrons . [25] Предполагается, что современный азиатский слон произошел от вида Elephas hysudricus , который впервые появился в начале раннего плейстоцена около 2,6 миллиона лет назад и известен в первую очередь по останкам ранне- среднеплейстоценового возраста, найденным на Индийском субконтиненте. [26] Скелетные останки E. m. asurus были зарегистрированы на Ближнем Востоке : в Иране , Ираке , Сирии и Турции в периоды, датируемые как минимум 1800 г. до н.э. и, вероятно, 700 г. до н.э. [27]

Описание

Скелет молодого взрослого самца азиатского слона по сравнению с человеком

В целом азиатский слон меньше африканского кустарникового слона и имеет самую высокую точку тела на голове. Спина выпуклая или ровная. Уши . маленькие, со спинными краями, загнутыми по бокам Имеет до 20 пар ребер и 34 хвостовых позвонка . Ступни имеют по пять гвоздевидных образований на каждой передней части стопы и по четыре на каждой задней ноге. [9] Лоб имеет две полусферические выпуклости, в отличие от плоской передней части африканских слонов. [28] Его длинный хобот , или хобот, имеет только один палец, в отличие от африканских слонов, у которых их два. [9] Следовательно, азиатские виды больше полагаются на то, что оборачивают пищу и сжимают ее в рот, а не хватают кончиком. Азиатские слоны обладают лучшей мышечной координацией и могут выполнять более сложные задачи. [29]

Ногтеобразные образования на пальцах ног азиатского слона.

У коров обычно нет клыков ; если бивни - в данном случае называемые «кистями» - присутствуют, они едва заметны и видны только тогда, когда рот открыт. [30] Эмалевых пластинок у коренных зубов азиатских слонов больше и они расположены ближе друг к другу. [31] У некоторых быков также могут отсутствовать бивни; этих особей называют «махнами», и они особенно распространены среди популяции слонов Шри-Ланки. [32] Бивень слона высотой 11 футов (3,4 м), убитого сэром Виктором Бруком, имел длину 8 футов (2,4 м), окружность почти 17 дюймов (43 см) и весил 90 фунтов (41 кг). Однако вес этого бивня превышает вес более короткого бивня длиной около 6 футов (1,8 м), который весил 100 фунтов (45 кг), и, как сообщается, были бивни весом более 150 фунтов (68 кг). [33]

Депигментированная кожа на лбу и ушах азиатского слона

Цвет кожи обычно серый и может быть замаскирован почвой из-за пыли и валяния . Их морщинистая кожа подвижна и содержит множество нервных центров. Он более гладкий, чем у африканских слонов, и может быть лишен пигментации на туловище, ушах или шее. Толщина эпидермиса ; и дермы тела составляет в среднем 18 мм (0,71 дюйма) Толщина кожи на спине составляет 30 мм (1,2 дюйма), что обеспечивает защиту от укусов, ударов и неблагоприятных погодных условий. Его складки увеличивают площадь поверхности для рассеивания тепла. Они лучше переносят холод, чем чрезмерную жару. Температура кожи варьируется от 24 до 32,9 °C (от 75,2 до 91,2 °F). Температура тела в среднем составляет 35,9 ° C (96,6 ° F). [9]

Размер

В среднем, взрослые быки имеют высоту около 2,75 м (9,0 футов) в холке и вес 4,0 т (4,4 коротких тонны), тогда как коровы меньше — около 2,40 м (7,9 футов) в холке и 2,7 т. (3,0 коротких тонны) по весу. [34] [35] [36] Половой диморфизм размеров тела у азиатских слонов относительно менее выражен, чем у африканских кустарниковых слонов; при этом быки в среднем на 15% и 23% выше в первом и втором случаях соответственно. [34] Длина тела и головы, включая туловище, составляет 5,5–6,5 м (18–21 фут), длина хвоста — 1,2–1,5 м (3,9–4,9 фута). [9] Самый крупный из когда-либо зарегистрированных слонов-быков был застрелен махараджей Сусанга на холмах Гаро в Ассаме, Индия , в 1924 году. Он весил примерно 7 т (7,7 коротких тонн), имел высоту в холке 3,43 м (11,3 фута) и был Длина от головы до хвоста 8,06 м (26,4 фута). [34] [37] [38] Есть сообщения о более крупных особях ростом до 3,7 м (12 футов). [33]

Распространение и среда обитания

В Индии проживает более 50% популяции диких азиатских слонов. На фото стада в национальном парке Джима Корбетта.

Азиатские слоны распространены по всему Индийскому субконтиненту и Юго-Восточной Азии , от Индии на западе до Борнео на востоке и от Непала на севере до Суматры на юге. [2] Они населяют луга, тропические вечнозеленые леса , полувечнозеленые леса, влажные лиственные леса , сухие лиственные леса и сухие терновые леса, а также культивируемые и вторичные леса и кустарники. В этом диапазоне типов среды обитания слоны встречаются от уровня моря до высоты более 3000 м (9800 футов). В восточных Гималаях на северо-востоке Индии они летом в нескольких местах регулярно поднимаются на высоту более 3000 м (9800 футов). [39]

В Бангладеш некоторые изолированные популяции сохранились на юго-востоке холмов Читтагонг в начале 1990-х годов. [40] В северном малайзийском национальном парке Джохор и Теренггану два азиатских слона, выслеженные с помощью технологии спутникового слежения, проводили большую часть своего времени во второстепенных или «вырубленных лесах»; они путешествовали 75% своего времени на расстоянии менее 1,5 км (0,93 мили) от источника воды. [41] В Китае азиатский слон сохранился только в префектурах Сишуанбаньна , Симао и Линьцан на юге Юньнани . По состоянию на 2020 год Предполагаемая популяция составляла около 300 особей. [42]

По оценкам, по состоянию на 2017 год дикая популяция в Индии составляет почти три четверти нынешней популяции - 27 312 особей. [43] В 2019 году популяция азиатских слонов в Индии увеличилась примерно до 27 000–29 000 особей. [44] [45] По состоянию на 2019 год Общая численность дикой популяции оценивалась в 48 323–51 680 особей. [46]

Экология и поведение

Азиатские слоны — мегатравоядные животные , потребляющие большое количество растительной пищи. На фото пасущиеся слоны из Кералы , Индия.

Азиатские слоны сумеречные . [9] Они классифицируются как мегатравоядные и потребляют до 150 кг (330 фунтов) растительных веществ в день. [47] Приблизительно от 50 до 75% дня посвящено еде. [48] Они универсальные кормушки, одновременно и травоядные , и браузерные . Известно, что они питаются как минимум 112 различными видами растений, чаще всего из отряда Malvales , а также семействами бобовых , пальмовых , осоки и настоящих трав . [49] Они больше пасутся в засушливый сезон, а кора составляет основную часть их рациона в прохладную часть этого сезона. [50] Они пьют не реже одного раза в день и никогда не отходят далеко от постоянного источника пресной воды. [9] Им требуется 80–200 литров воды в день, а для купания они используют еще больше. Иногда они очищают почву от глины или минералов. [51] [52]

Азиатские слоновьи коровы и телята живут тесно сплоченными группами. На фото группа слонов в Таиланде.

Коровы и телята передвигаются вместе, группами, а быки, достигнув подросткового возраста, расходятся от своих матерей. Быки ведут одиночный образ жизни или образуют временные «холостяцкие группы». [53] Отряды «корова-телята», как правило, небольшие и обычно состоят из трех взрослых особей (скорее всего, родственных самок) и их потомства. [54] Также были зарегистрированы более крупные группы, насчитывающие до 15 взрослых самок. [55] Сезонные скопления 17 особей, включая телят и молодых особей, наблюдались в национальном парке Уда-Валаве на Шри-Ланке . До недавнего времени считалось, что азиатские слоны, как и африканские слоны, находятся под руководством пожилых самок или матриархов . Сейчас признано, что коровы образуют обширные и очень подвижные социальные сети с разной степенью связей между особями. [56] Социальные связи обычно слабее, чем у африканских кустарниковых слонов. [55] В отличие от африканских слонов, которые редко используют передние лапы для чего-либо, кроме рытья или соскабливания почвы, азиатские слоны более ловко используют ноги вместе с хоботом для манипулирования объектами. Иногда они могут быть известны своим агрессивным поведением. [28]

Слоненок часто уязвим и может стать объектом нападения таких хищников, как тигр; На фото раненый теленок в национальном парке Нагархол в Индии.

Записано, что азиатские слоны издают три основных звука: рычание, писк и фырканье. Рычание в своей основной форме используется для общения на близких расстояниях. При легком возбуждении рычание резонирует в туловище и переходит в грохот, а при общении на дальние расстояния перерастает в рев. Низкочастотное рычание является инфразвуковым и производится во многих контекстах. Писки бывают двух видов: щебетание и трубы. Щебетание состоит из нескольких коротких писков и сигнализирует о конфликте и нервозности. Трубы представляют собой удлиненные звуки повышенной громкости, издаваемые при сильном возбуждении. Фырканье сигнализирует об изменении активности и повышении громкости во время легкого или сильного возбуждения. В последнем случае, когда слон подпрыгивает кончиком хобота, он создает удары, которые служат индикатором угрозы. [57] Слоны способны различать звуки низкой амплитуды. [58]

Редко , что тигры регистрируется нападали и убивали телят, особенно если телята были разлучены со своими матерями, остались в стаде или остались сиротами. Взрослые особи в значительной степени неуязвимы для естественных хищников. Известен уникальный случай, когда азиатскую слониху-мать предположительно убили рядом со своим детенышем; однако эта версия является спорной. [59] [60] В 2011 и 2014 годах было зарегистрировано два случая, когда тигры успешно убили взрослых слонов; один - от одиночного тигра в национальном парке Джима Корбетта на 20-летней молодой взрослой слоновьей корове, а другой - на 28-летнем больном взрослом быке в национальном парке Казиранга дальше на восток, который был сбит и съеден несколькими тиграми. охота в сотрудничестве. [61] [62] Слоны, кажется, различают рычание более крупных хищников, таких как тигры, и более мелких хищников, таких как леопарды ; на леопардов они реагируют менее боязливо и более агрессивно. [63]

Воспроизведение

См. Также: Спаривание слонов
Ухаживание между самцом и самкой азиатского слона в лесах Коимбатура , Тамил Наду

Размножение азиатских слонов можно объяснить выработкой и восприятием сигнальных соединений, называемых феромонами . Эти сигналы передаются через различные жидкости организма. Они обычно выделяются с мочой, но у мужчин они также обнаруживаются в секрете височных желез. [64] После интеграции и восприятия эти сигналы предоставляют получателю информацию о репродуктивном статусе отправителя. Если обе стороны готовы к размножению, происходит репродуктивное ритуальное поведение и продолжается процесс полового размножения. [65]

Азиатский слон-бык в период « муста », периода, когда уровень тестостерона повышается и феромоны выделяются из височных желез.

Быки будут сражаться друг с другом, чтобы получить доступ к течным коровам. Сильные драки за доступ к самкам случаются крайне редко. Быки достигают половой зрелости примерно в 12–15 лет. В возрасте от 10 до 20 лет быки ежегодно подвергаются явлению, известному как « муст ». Это период, когда уровень тестостерона в 100 раз выше, чем в периоды отсутствия мускуса, и они становятся агрессивными. Выделения, содержащие феромоны, происходят в этот период из парных височных желез, расположенных на голове между латеральным краем глаза и основанием уха. [66] Агрессивное поведение, наблюдаемое во время сусла, можно объяснить различным количеством фронталина (1,5-диметил-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октана) на протяжении всего процесса созревания быков. Фронталин — это феромон , который впервые был выделен у короедов, но также может вырабатываться у быков как азиатских, так и африканских слонов. Соединение может выводиться через мочу, а также через височные железы быка, обеспечивая передачу сигналов. Во время сусла повышенная концентрация фронталина в моче быка сообщает слонам-самкам о репродуктивном статусе быка. [67]

Как и у других млекопитающих, секреция гормонов у слонов-самок регулируется эстральным циклом . Этот цикл регулируется скачками лютеинизирующего гормона , которые наблюдаются с интервалом в три недели. Этот тип эстрального цикла также наблюдался у африканских слонов, но не известно, что он влияет на других млекопитающих. Первый всплеск лютеинизирующего гормона не сопровождается выходом яйцеклетки из яичников. [68] Тем не менее, некоторые самки слонов во время этого всплеска все еще демонстрируют ожидаемый протокол спаривания. Самки слонов подают сигналы овуляции, используя половые феромоны . Было также обнаружено, что его основной компонент, (Z)-7-додецен-1-илацетат, является половым феромоном у многих видов насекомых. [69] [70] И у насекомых, и у слонов это химическое соединение используется в качестве аттрактанта, способствующего процессу спаривания. У слонов это химическое вещество выделяется при мочеиспускании, что способствует привлечению быков к спариванию. После обнаружения химическое вещество стимулирует сошниково-носовой орган быка, предоставляя тем самым информацию о зрелости самки. [71]

Репродуктивный обмен сигналами между слонами-самцами и самками передается через обонятельные сигналы в жидкостях организма. [65] У самцов повышение уровня фронталина во время сусла повышает их чувствительность к (Z)-7-додецен-1-илацетату, вырабатываемому самками слонов. [67] После восприятия рецепторами туловища следует последовательность ритуальных действий. Реакция самцов варьируется в зависимости от стадии развития и темперамента слона. [65] Этот процесс приема и обработки сигналов через хобот называется флеменом. Разница в движениях тела дает понять, заинтересован ли самец в спаривании с самкой, производящей секрет. [72] Бык, готовый к размножению, приближается к моче, и в некоторых случаях у него возникает эрекция. Бык, который не готов к размножению, будет робок и попытается дистанцироваться от сигнала. [65] Помимо репродуктивной коммуникации, хемосенсорная передача сигналов используется для облегчения однополых взаимодействий. Когда менее развитые самцы обнаруживают феромоны самца в сусле, они часто отступают, чтобы избежать контакта с агрессивным поведением. Также было замечено, что самки слонов общаются друг с другом посредством феромонов в моче. [65] Цель этого типа интерсексуального общения все еще исследуется. Однако существуют явные различия в силе сигнала и реакции приемника на разных стадиях эстрального цикла. [72]

Два азиатских слоненка играют в заповеднике в Лаосе

Период беременности составляет 18–22 месяца, корова рожает одного теленка , лишь изредка двойню . Теленок полностью развивается к 19-му месяцу, но остается в утробе матери , чтобы вырасти и добраться до матери для кормления. При рождении теленок весит около 100 кг (220 фунтов) и находится на вскармливании до трех лет. После того, как самка рожает, она обычно не размножается снова, пока первый теленок не будет отнят от груди, в результате чего интервал между родами составляет четыре-пять лет. [73] [74] В этот период общение матери с теленком происходит преимущественно временными средствами. Однако известно, что у телят-самцов в молодом возрасте развиваются органы, вырабатывающие половые феромоны. Ранняя зрелость сошниково-носового органа позволяет неполовозрелым слонам производить и получать феромоны . [75] Маловероятно, что интеграция этих феромонов приведет к реакции Флемена у теленка. [72] Самки остаются в стаде, а половозрелых самцов прогоняют. [76]

Самки азиатских слонов достигают половой зрелости примерно в возрасте 10–15 лет и продолжают расти до 30 лет, тогда как самцы полностью созревают в возрасте старше 25 лет и постоянно растут на протяжении всей своей жизни. [77] [78] Средняя продолжительность жизни слонов составляет 60 лет в дикой природе и 80 лет в неволе, хотя в прошлом эта цифра преувеличивалась. [9] Продолжительность поколения азиатского слона составляет 22 года. [79]

Интеллект

Продолжительность: 50 секунд.
Блоки для слонов, которые позволяют им добираться до еды
Основная статья: Познание слона

У азиатских слонов очень большой и высокоразвитый неокортекс — черта, присущая людям , обезьянам и некоторым видам дельфинов . У них больший объем коры головного мозга, доступный для когнитивной обработки, чем у всех других существующих наземных животных. Результаты исследований показывают, что азиатские слоны обладают когнитивными способностями к использованию и изготовлению орудий, сходными с человекообразными обезьянами . [80] Они демонстрируют широкое разнообразие поведения, в том числе связанное с горем , обучением, алломотерингом , мимикрией , игрой, альтруизмом , использованием инструментов , состраданием , сотрудничеством , самосознанием , памятью и языком . [81] Сообщается, что слоны направляются в более безопасное место во время стихийных бедствий, таких как цунами и землетрясения, но данные двух шри-ланкийских слонов с ошейниками, установленными спутниками, показывают, что это может быть неправдой. [82] Несколько исследователей, изучающих когнитивные способности слонов и нейроанатомию, убеждены, что азиатские слоны очень умны и обладают самосознанием. [83] [84] [85] Другие оспаривают эту точку зрения. [86] [87]

Угрозы

Главной угрозой для азиатского слона сегодня являются потеря, деградация и фрагментация среды его обитания, что приводит к увеличению конфликтов между людьми и слонами. Азиатских слонов охотятся ради слоновой кости и множества других продуктов, включая мясо и кожу . [8] Спрос на кожу слона возрос в связи с тем, что она становится все более распространенным ингредиентом в традиционной китайской медицине. [88] [89]

Конфликт человека и слона

Вырубка лесов для джхума — типа вахтового земледелия, практикуемого в Аруначал-Прадеше , Индия.
Слоны на дороге в национальном парке Кхао Яй , Таиланд.

В некоторых частях Азии люди и слоны сосуществовали на протяжении тысячелетий. [90] В других районах люди и слоны вступают в конфликт, что приводит к насилию и, в конечном итоге, к перемещению слонов. [91] Основными причинами конфликта между людьми и слонами являются растущая численность населения, крупномасштабные проекты развития и плохое управление сверху вниз . Непосредственные причины включают утрату среды обитания из-за вырубки лесов , нарушение миграционных маршрутов слонов, расширение сельского хозяйства и незаконное вторжение на охраняемые территории. [92]

Уничтожение лесов в результате вырубки , вторжения, подсечек и поджогов , сменного земледелия и монокультурных плантаций деревьев представляют собой серьезную угрозу выживанию слонов. Конфликты между человеком и слонами происходят, когда слоны совершают набеги на посевы вахтовых земледельцев на полях, которые разбросаны по большой территории, перемежающейся лесами. Разграбление населенных пунктов — еще одна серьезная область конфликтов между людьми и слонами, происходящая в небольших лесных массивах, вторжения в среду обитания слонов и на пути миграции слонов. [93] Однако исследования, проведенные в Шри-Ланке, показывают, что традиционное подсечно-огневое земледелие может создать оптимальную среду обитания для слонов, создавая мозаику сукцессионной растительности. Популяции, населяющие небольшие фрагменты среды обитания, гораздо более склонны к конфликту с человеком. [94]

Такие разработки, как ограждение границы вдоль границы Индии и Бангладеш, стали серьезным препятствием для свободного передвижения слонов. [95] В Ассаме более 1150 человек и 370 слонов погибли в результате конфликта между людьми и слонами в период с 1980 по 2003 год. [93] По оценкам исследования 2010 года, только в Индии слоны ежегодно убивают более 400 человек и повреждают от 0,8 до 1 миллиона гектаров, что затрагивает не менее 500 000 семей по всей стране. [96] [97] [98] Более того, известно, что слоны уничтожают посевы на сумму до 2–3 миллионов долларов США в год. [99] Это оказывает серьезное влияние на благосостояние и средства к существованию местных сообществ, а также на будущее сохранение этого вида. [92] В таких странах, как Бангладеш и Шри-Ланка , азиатский слон является одним из самых страшных диких животных, хотя он менее смертоносен, чем другие местные животные, такие как ядовитые змеи (которые, по оценкам, унесли в Шри-Ланке в 30 раз больше жизней, чем слоны). [100] [101]

В целом азиатские слоны демонстрируют очень сложное, а иногда и непредсказуемое поведение. Большинство диких слонов стараются избегать людей, но если они будут застигнуты врасплох какой-либо предполагаемой физической угрозой, включая людей, они, скорее всего, бросятся в атаку. Особенно это касается самцов в сусле и самок с молодняком. Стрельба и другие подобные методы отпугивания, которые, как известно, эффективны против многих видов диких животных, включая тигров, могут сработать, а могут и не сработать со слонами, и могут даже ухудшить ситуацию. Слоны, которые в прошлом подвергались насилию со стороны людей, часто становятся «слонами-изгоями», которые регулярно нападают на людей без каких-либо провокаций. [102] [103] [104]

Браконьерство

Для слоновой кости

Спрос на слоновую кость в 1970-е и 1980-е годы, особенно в Восточной Азии , привел к безудержному браконьерству и серьезному сокращению поголовья слонов как в Африке, так и в Азии. В Таиланде до сих пор процветает нелегальная торговля живыми слонами и слоновой костью. Хотя количество открыто продаваемой слоновой кости существенно сократилось с 2001 года, в Таиланде по-прежнему существует один из крупнейших и наиболее активных черных рынков слоновой кости в мире. На рынок также поступают бивни слонов, отловленных в тайском браконьерстве; в период с 1992 по 1997 год по меньшей мере 24 слона-самца были убиты из-за бивней. [105]

До начала 1990-х годов вьетнамские мастера по изготовлению изделий из слоновой кости использовали исключительно кость азиатского слона из Вьетнама и соседних Лаоса и Камбоджи. До 1990 года туристов было мало, а низкий спрос на обработанную слоновую кость мог удовлетворяться за счет домашних слонов. Экономическая либерализация и рост туризма повысили спрос как у местных жителей, так и у посетителей на обработанную слоновую кость, что привело к масштабному браконьерству. [106]

Для кожи

Кожа азиатского слона используется в качестве ингредиента в китайской медицине , а также при изготовлении декоративных бус. Этой практике способствовала Государственная администрация лесного хозяйства Китая (SFA), которая выдала лицензии на производство и продажу фармацевтических продуктов, содержащих кожу слона, тем самым сделав торговлю законной. В 2010 году в лесу Мьянмы были найдены четыре слона со шкурой; В 2013 году браконьеры убили 26 слонов, а в 2016 году — 61. По данным неправительственной организации Elephant Family , Мьянма является основным источником слоновьих шкур, где с 2010 года быстро развивается кризис браконьерства. [107]

Болезнь

( Эндотелиотропный герпесвирус слона EEHV) является представителем рода Proboscivirus , новой клады, наиболее близкой к бетагерпевирусам млекопитающих . По состоянию на 2011 год он стал причиной смерти 70 слонов в зоопарках и диких азиатских слонов во всем мире, особенно молодых телят. [108] [109] несколько случаев гибели телят от эндотелиотропного герпесвируса слонов . В частности, в Мьянме зафиксировано [110] Слоновья шистосома — паразитическая трематода , которая использует азиатского слона в качестве окончательного хозяина. Двумя другими хозяевами могут быть индийский слон и большой однорогий носорог. [111]

Сохранение

Азиатские слоны находятся под охраной в разных регионах. На фото слоны в национальном парке Мудумалай в Индии (слева) и река Тад Ло, провинция Салаван, Лаос (справа).

Азиатский слон внесен в Приложение I СИТЕС . [8] Это типичный флагманский вид , используемый для стимулирования ряда природоохранных целей, включая сохранение среды обитания в ландшафтных масштабах, повышение осведомленности общественности о вопросах сохранения и мобилизацию в качестве популярного культурного символа как в Индии, так и на Западе. [112] [113] [92] Ключевым аспектом сохранения является соединение предпочтительных маршрутов передвижения азиатских слонов через территории с высоким растительным покровом и низкой плотностью населения. [114]

Всемирный день слона отмечается ежегодно 12 августа с 2012 года. Мероприятия организуются с целью распространения информации и привлечения людей к проблемам, с которыми сталкивается азиатский слон. [115] Зоопарки и партнеры по охране природы в Соединенных Штатах объявили август Месяцем осведомленности об азиатских слонах. [116]

В штате Карнатака в Индии обитает больше всего азиатских слонов из всех известных территорий, и он составляет 20% от общей численности населения страны. Распространение слонов в штате, по одной из оценок, составляет примерно 38 310 км2. 2 (14 790 квадратных миль). [117] По данным исследования 2013 года, около 10 000 слонов населяли Западные Гаты , и им в первую очередь угрожало браконьерство и фрагментация среды обитания. В качестве вероятной проблемы также было названо увеличение числа конфликтов с людьми. Планы сохранения направлены на создание коридоров для дикой природы, прекращение браконьерства на быков, а также на защиту земельных территорий или управление ими. [118] Проект «Слон» был инициирован в 1992 году как программа централизованного спонсирования (CSS) Министерством окружающей среды, лесов и изменения климата правительства Индии . Проект был инициирован с целью защиты индийского слона и среды его обитания, а также создания специальных заповедников для поддержания популяции слонов. [119]

Распространение слонов на Шри-Ланке составляет лишь две пятых того, что было в конце 19 — начале 20 веков. Таким образом, взаимодействия с людьми происходят гораздо чаще. Во время опроса 2003 года местные жители выразили некоторую форму неодобрения по отношению к сохранению азиатских слонов, поскольку фермеры считали их вредителями, однако большинство участников поддержали эту идею. [120]

В Китае азиатские слоны находятся под охраной первого уровня. В провинции Юньнань имеется 11 национальных и региональных заповедников. В общей сложности крытая охраняемая территория в Китае составляет около 510 000 га (1 300 000 акров). В 2020 году популяция азиатских слонов в Юньнани оценивалась примерно в 300 особей. Поскольку в последние годы вокруг охраняемых территорий возникли конфликты между людьми и дикими слонами, префектура Сишуанбаньна построила продовольственные базы и посадила бананы и бамбук, чтобы создать лучшую среду обитания. [42]

В Таиланде заповедник дикой природы Салакпра и национальный парк Тхам Тан Лот являются охраняемыми территориями, на которых, по данным за 2013 год, обитает около 250–300 слонов. . [121] В последние годы Национальный парк столкнулся с проблемами из-за посягательств и чрезмерной эксплуатации. [122] В Индии Национальный совет дикой природы рекомендовал разрешить добычу угля в национальном парке Дехинг Паткай в апреле 2020 года. Это решение вызвало обеспокоенность среди студентов и активистов-экологов, которые начали онлайн-кампанию с целью остановить проект. [123]

В плену

Ритмическое покачивание не наблюдается у диких слонов, находящихся на свободном выгуле, и может быть симптомом психологических расстройств.

Около половины мировой популяции слонов в зоопарках содержится в европейских зоопарках, где их продолжительность жизни составляет менее половины (18,9 года) средней продолжительности жизни сородичей (41,6 года) в охраняемых популяциях в странах ареала. Это несоответствие наиболее очевидно у азиатских слонов: детская смертность более чем в два-три раза выше, чем в бирманских лесных лагерях, а выживаемость взрослых особей в зоопарках за последние годы существенно не улучшилась. Одним из факторов риска для азиатских слонов в зоопарках является их перемещение из одного учреждения в другое, при этом раннее отделение от матери обычно приводит к дополнительным неблагоприятным последствиям. Еще одним фактором риска является рождение в зоопарке, а не завоз из дикой природы, при этом низкая выживаемость взрослых азиатов, рожденных в зоопарке, очевидно, передается пренатально или в раннем детстве. Вероятными причинами снижения выживаемости являются стресс и/или ожирение . [124] Проблемы со стопами обычно наблюдаются у содержащихся в неволе слонов. Это связано с отсутствием физических упражнений, долгим стоянием на твердом грунте и заражением в результате стояния в навозе. Многие из этих проблем поддаются лечению. Однако неправильное обращение может привести к серьезной инвалидности или смерти. [125]

Демографический анализ содержащихся в неволе азиатских слонов в Северной Америке показывает, что популяция не является самодостаточной. Смертность в первый год жизни составляет почти 30 процентов, а плодовитость в первые репродуктивные годы крайне низка. [126] Данные региональных племенных книг Северной Америки и Европы за период с 1962 по 2006 год были проанализированы на наличие отклонений в соотношении полов при рождении и смертности молодняка. Из 349 рожденных в неволе телят 142 умерли преждевременно. Они умерли в течение одного месяца после рождения, основными причинами были мертворождение и детоубийство, совершенное матерью теленка или одним из товарищей по выставке. Установлено, что соотношение полов мертворожденных в Европе имеет тенденцию к избытку мужского пола. [127]

Методы обработки

Молодых слонов отлавливают в дикой природе и незаконно ввозят в Таиланд из Мьянмы для использования в туристической индустрии; телят используют в основном в парках развлечений и обучают выполнять различные трюки для туристов. [105] Телят часто подвергают «взлому», который может включать в себя связывание, запирание, морение голодом, избиение и пытки; в результате две трети могут погибнуть. [128] Дрессировщики используют технику, известную как тренировочное давление , при которой «хендлеры используют лишение сна, голод и жажду, чтобы «сломать» дух слонов и сделать их покорными своим владельцам»; кроме того, проводники забивают слонам гвозди в уши и ноги. [129]

В культуре

Дополнительная информация: Слоны в культуре Кералы и Культурные изображения слонов.
Дополнительная информация: Пленные слоны.
В некоторых странах Азии слонов используют для сафари-туризма.

Азиатский слон – национальное животное Таиланда и Лаоса. [130] [131] Он также был объявлен животным национального наследия Индии. [132] Кости азиатских слонов, раскопанные в Мохенджо-Даро в долине Инда, указывают на то, что они были приручены в цивилизации долины Инда и использовались для работы. Украшенные слоны также изображались на печатях и вылеплялись из глины. [133] азиатский слон стал осадной машиной , скакуном на войне, символом статуса , вьючным животным и возвышенной площадкой для охоты В исторические времена в Южной Азии . [134]

Ганеша на своей вахане -мушаке- крысе, ок. 1820 г.

Азиатских слонов поймали в дикой природе и приручили для использования людьми. Их способность работать под руководством делает их особенно полезными для переноски тяжелых предметов. Их использовали, в частности, для перевозки леса в джунглях. Помимо рабочего использования, их использовали на войне, на церемониях и для перевозки. [135] Сообщается, что Боевые слоны до сих пор используются Армией независимости Качина (KIA) в штате Качин на севере Мьянмы против вооруженных сил Мьянмы. Для перевозки грузов КИА использует около четырех десятков слонов. [136]

Азиатский слон играет важную роль в культуре субконтинента и за его пределами, он занимает видное место в баснях Панчатантры и буддийских сказках Джатака . Они играют важную роль в индуизме : голова бога Ганеши — голова слона, а «благословения» храмового слона высоко ценятся. Слонов часто используют в процессиях , где животных украшают праздничными нарядами. [137]

Азиатский слон изображен в нескольких индийских рукописях и трактатах, среди которых выделяется Матанга Лила (слоновий спорт) Нилаканты. [137] Рукопись Хастивидьярнава родом из Ассама на северо-востоке Индии. [138] В бирманском, тайском и сингальском животном и планетарном зодиаке азиатский слон, как с клыками, так и без клыков, является четвертым и пятым животным зодиаком бирманцев , четвертым животным зодиаком тайцев и вторым животным зодиаком сингальского народа . Шри-Ланка. [139] [140] Точно так же слон - двенадцатое животное зодиака в зодиаке животных Дай народа Дай на юге Китая. [141]

См. также

Ссылки

  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Шошани, Дж. (2005). «Вид Elephas maximus » . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 90. ИСБН  978-0-8018-8221-0 . OCLC   62265494 .
  2. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Уильямс, К.; Тивари, СК; Госвами, В.Р.; де Сильва, С.; Кумар, А.; Баскаран, Н.; Йогананд К. и Менон В. (2020). « Большой слон » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T7140A45818198. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T7140A45818198.en . Проверено 15 января 2022 г.
  3. ^ «Приложения» . Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ). Архивировано из оригинала 5 декабря 2017 года . Проверено 6 июня 2022 г.
  4. ^ Линней, К. (1758). « Брута » . Карл Линней Система природы через три царства природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами . Том. Томус И. Холмиае: Impensis Direct. Лоран Сальвиус п. 33.
  5. ^ Кювье, Г. (1798). « Элефас индийский » . Элементарная таблица естественной истории животных . Париж: Бодуэн. стр. 148–149.
  6. ^ Темминк, CJ (1847). « Суматранский слон » . Общий обзор голландских владений в архипелаге Индия . Полет. Второй том. Лейде: А. Арнц и Комп. п. 91.
  7. ^ Чейзен, ФН (1940). «Список млекопитающих Малайзии, систематический список млекопитающих Малайского полуострова, Суматры, Борнео и Явы, включая прилегающие небольшие острова» (PDF) . Бюллетень музея Раффлз . 15 : 1–209. Архивировано из оригинала (PDF) 12 февраля 2020 года.
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Чоудри, А.; Лахири Чоудхури, Дания; Десаи, А.; Дакворт, JW; Иса, ПС; Джонсингх, AJT; Фернандо, П.; Хеджес, С.; Гунавардена, М.; Курт, Ф.; Карант, Ю; Листер, А.; Менон, В.; Риддл, Х.; Рюбель, А.; Викраманаяке, Э.; Группа специалистов по азиатским слонам МСОП SSC (2008 г.). « Большой слон » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T7140A12828813.
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Шошани, Дж.; Айзенберг, Дж. Ф. (1982). « Большой слон » (PDF) . Виды млекопитающих (182): 1–8. дои : 10.2307/3504045 . JSTOR   3504045 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2013 года.
  10. ^ Флейшер, Р.К.; Перри, Э.А.; Муралидхаран, К.; Стивенс, Э.Э. и Веммер, К.М. (2001). «Филогеография азиатского слона ( Elephas maximus ) на основе митохондриальной ДНК» . Эволюция . 55 (9): 1882–1892. дои : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb00837.x . JSTOR   2680432 . ПМИД   11681743 .
  11. ^ Шошани, Дж . (2006). «Таксономия, классификация и эволюция слонов» . В Фаулере, Мэн; Микота, СК (ред.). Биология, медицина и хирургия слонов . Уайли-Блэквелл. стр. 3–14. ISBN  0813806763 . Архивировано из оригинала 20 октября 2022 года . Проверено 4 июня 2020 г.
  12. ^ Фэрроуз. «Борнейский слон: виды в заповедниках Всемирного земельного фонда» . Всемирный земельный фонд . Архивировано из оригинала 14 мая 2021 года . Проверено 26 января 2021 г.
  13. ^ Дераниягала 1955 , с. 123-124.
  14. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Крэнбрук, Э.; Пейн, Дж. и Лех, CMU (2007). «Происхождение слонов Elephas maximus L. с Борнео» (PDF) . Журнал музея Саравака . 63 : 95–125. Архивировано (PDF) из оригинала 27 сентября 2012 года . Проверено 13 марта 2011 г.
  15. ^ Нуржафарина О.; Марьяти, М.; Ахмад, Ах; Натан, С.; Пирсон, ХТ; Гусенс, Б. (2008). «Предварительное исследование морфометрии борнейского слона» (PDF) . Журнал тропической биологии и охраны природы . 4 (1): 109–113. Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2012 года.
  16. ^ Фернандо, П.; Видья, ТНК; Пейн, Дж.; Стьюве, М.; Дэвисон, Г.; Альфред, Р.Дж.; Андау, П.; Боси Э. и Килборн А. (2003). «Анализ ДНК показывает, что азиатские слоны являются коренными жителями Борнео и поэтому являются приоритетной задачей для сохранения» . ПЛОС Биология . 1 (1): e6. doi : 10.1371/journal.pbio.0000006 . ПМК   176546 . ПМИД   12929206 .
  17. ^ Фернандо, П.; Видья ТНК; Пейн Дж.; Стьюве М.; Дэвисон Г.; Альфред, Р.Дж.; Андау, П.; Боси, Э.; Килборн, А.; Мельник, диджей (2003). «Анализ ДНК показывает, что азиатские слоны являются родными для Борнео и поэтому их сохранение является приоритетной задачей» . ПЛОС Биология . 1 (1): e6. дои : 10.1371/journal.pbio.0000006 . ПМК   176546 . ПМИД   12929206 .
  18. ^ Дераниягала 1955 , с. 116.
  19. ^ Гирдланд Флинк, Эль; Албайрак Э. и Листер А. (2018). «Генетический взгляд на вымершую популяцию азиатских слонов ( Elephas maximus ) на Ближнем Востоке» . Открытый четвертичный период . 4 (1): 1–9. дои : 10.5334/ок.36 . hdl : 2164/13525 .
  20. ^ Дераниягала 1955 , с. 125.
  21. ^ Дераниягала 1955 , с. 124.
  22. ^ Роланд, Надин; Райх, Дэвид; Маллик, Свапан; Мейер, Матиас; Грин, Ричард Э.; Георгиадис, Николас Дж.; Рока, Альфред Л.; Хофрейтер, Михаэль (21 декабря 2010 г.). «Последовательности геномной ДНК мастодонта и шерстистого мамонта раскрывают глубокое видообразование лесных слонов и слонов саванны» . ПЛОС Биология . 8 (12): e1000564. дои : 10.1371/journal.pbio.1000564 . ISSN   1545-7885 . ПМК   3006346 . ПМИД   21203580 .
  23. ^ Хейнс, Г. (1993). Мамонты, мастодонты и слоны: биология, поведение и летопись окаменелостей . Издательство Кембриджского университета. п. 8. ISBN  978-0521456913 . Архивировано из оригинала 17 марта 2024 года . Проверено 19 марта 2018 г.
  24. ^ Сандерс, Уильям Дж.; Хайле-Селассие, Йоханнес (июнь 2012 г.). «Новое собрание хоботных среднего плиоцена из района Ворансо-Милле, регион Афар, Эфиопия: таксономические, эволюционные и палеоэкологические соображения» . Журнал эволюции млекопитающих . 19 (2): 105–128. дои : 10.1007/s10914-011-9181-y . ISSN   1064-7554 . S2CID   254703858 . Архивировано из оригинала 17 марта 2024 года . Проверено 12 августа 2023 г.
  25. ^ Яннуччи, Алессио; Сарделла, Рафаэле (28 февраля 2023 г.). «Что означает событие «Слон-Эквус» сегодня? Размышления о событиях расселения млекопитающих вокруг границы плиоцена и плейстоцена и гибкой двусмысленности биохронологии» . Четвертичный период . 6 (1): 16. дои : 10,3390/quat6010016 . hdl : 11573/1680082 . ISSN   2571-550X .
  26. ^ Листер, Адриан М.; Диркс, Венди; Ассаф, Амнон; Чазан, Майкл; Гольдберг, Пол; Аппльбаум, Яаков Х.; Гринбаум, Натали; Хорвиц, Лиора Кольска (сентябрь 2013 г.). «Новые ископаемые останки слонов из южного Леванта: значение для истории эволюции азиатского слона» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 386 : 119–130. Бибкод : 2013PPP...386..119L . дои : 10.1016/j.palaeo.2013.05.013 . Архивировано из оригинала 2 января 2023 года . Проверено 12 августа 2023 г.
  27. ^ Чакырлар, Джанан; Икрам, Салима (3 мая 2016 г.). « Когда слоны дерутся, страдает трава». Власть, слоновая кость и сирийский слон» . Левант . 48 (2): 167–183. дои : 10.1080/00758914.2016.1198068 . ISSN   0075-8914 .
  28. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Клаттон-Брок, Джульетта (1987). Естественная история одомашненных млекопитающих . Издательство Кембриджского университета. п. 141. ИСБН  978-0-292-71532-5 .
  29. ^ Шошани, Дж., изд. (2000). Слоны: величественные создания дикой природы . Книги с галочками. стр. 38–41, 74–77. ISBN  978-0-87596-143-9 . OCLC   475147472 .
  30. ^ Челия, Карпагам; Сукумар, Раман (1 декабря 2013 г.). «Роль бивней, муста и размера тела в конкуренции между самцами азиатских слонов Elephas maximus» . Поведение животных . 86 (6): 1207–1214. дои : 10.1016/j.anbehav.2013.09.022 . ISSN   0003-3472 . Архивировано из оригинала 2 декабря 2018 года . Проверено 17 марта 2024 г.
  31. ^ Нэнси Э. Тодд (январь 2010 г.). «Качественное сравнение кранио-дентальной остеологии современных слонов Elephas Maximus (азиатский слон) и Loxodonta africana (африканский слон)» . Анатомическая запись . 293 (1): 62–73. дои : 10.1002/ar.21011 . ПМИД   19937635 . Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Проверено 21 мая 2024 г.
  32. ^ «Махна» . База данных слонов . Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Проверено 1 декабря 2023 г.
  33. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лидеккер, Р. (1894). Королевская естественная история . Том. 2. Лондон: Фредерик Уорн и компания, стр. 522–523.
  34. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» . Acta Palaeontologica Polonica . 61 (3): 537–574. дои : 10.4202/app.00136.2014 .
  35. ^ Сукумар, Р.; Джоши, Невада; Кришнамурти, В. (1988). «Рост азиатского слона». Труды: Науки о животных . 97 (6): 561–571. дои : 10.1007/BF03179558 . S2CID   84871322 .
  36. ^ Курт, Ф.; Кумарасингхе, Дж. К. (1998). «Замечания о росте тела и фенотипах азиатского слона Elephas maximus » . Акта Териологика . 5 (Приложение): 135–153. дои : 10.4098/AT.arch.98-39 .
  37. ^ Пиллаи, Н.Г. (1941). «О росте и возрасте слона». Журнал Бомбейского общества естествознания . 42 : 927–928.
  38. ^ Вуд, Г. (1983). Книга рекордов Гиннеса по фактам и подвигам животных . Энфилд, Миддлсекс: превосходная степень Книги Гиннеса. п. 17. ISBN  978-0-85112-235-9 .
  39. ^ Чоудри, Австралия (1999). «Статус и охрана азиатского слона Elephas maximus на северо-востоке Индии». Обзор млекопитающих . 29 (3): 141–173. дои : 10.1046/j.1365-2907.1999.00045.x .
  40. ^ Sukumar, R. (1993). The Asian Elephant: Ecology and Management (Second ed.). Cambridge: Cambridge University Press. p. 18. ISBN 978-0-521-43758-5. Archived from the original on 17 March 2024. Retrieved 15 December 2015.
  41. ^ Aini, S.; Sood, A. M.; Saaban, S. "Analysing elephant habitat parameters using GIS, remote sensing and analytic hierarchy process in Peninsular Malaysia". Pertanika Journal of Science & Technology. 23 (1): 37–50. Archived from the original on 17 May 2023. Retrieved 17 May 2023.
  42. ^ Jump up to: Jump up to: a b Shuang, F. (2020). "Solving a dilemma caused by elephants". ECNS. Archived from the original on 13 January 2021. Retrieved 6 September 2020.
  43. ^ "India has 27,312 elephants, census shows". The Hindu. 16 August 2017. Archived from the original on 3 December 2023. Retrieved 1 December 2023.
  44. ^ Srinivasaiah, Nishant M.; Vaidyanathan, Srinivas; Sukumar, Raman; Sinha, Anindya (2019). "Elephants on the Move: Implications for Human–Elephant Interaction". India International Centre Quarterly. 46 (3/4): 100–113. ISSN 0376-9771. JSTOR 26946286. Archived from the original on 21 May 2024. Retrieved 21 May 2024.
  45. ^ Baskaran, N.; Varma, S.; Sar, C.K.; Sukumar, R. (2011). "Current status of elephants in India". Gajah. 35: 47–54. Archived from the original on 21 May 2024. Retrieved 29 March 2024.
  46. ^ Menon, V.; Tiwari, S. (2019). "Population status of Asian elephants Elephas maximus and key threats". International Zoo Yearbook. 53 (1): 17–30. doi:10.1111/izy.12247. S2CID 209571148.
  47. ^ Samansiri, K. A. P.; Weerakoon, D. K. (2007). "Feeding Behaviour of Asian Elephants in the Northwestern Region of Sri Lanka" (PDF). Gajah. 2: 27–34. Archived (PDF) from the original on 18 November 2016. Retrieved 18 October 2011.
  48. ^ Sukumar, R. (July 2006). "A brief review of the status, distribution and biology of wild Asian elephants Elephas maximus". International Zoo Yearbook. 40 (1): 1–8. doi:10.1111/j.1748-1090.2006.00001.x. ISSN 0074-9664. Archived from the original on 18 March 2024. Retrieved 18 March 2024.
  49. ^ Sukumar, R. (1990). "Ecology of the Asian Elephant in southern India. II. Feeding habits and crop raiding patterns" (PDF). Journal of Tropical Ecology. 6: 33–53. doi:10.1017/S0266467400004004. S2CID 85129439. Archived from the original (PDF) on 12 October 2007.
  50. ^ Pradhan, N. M. B.; Wegge, P.; Moe, S. R.; Shrestha, A. K. (2008). "Feeding ecology of two endangered sympatric megaherbivores: Asian elephant Elephas maximus and greater one-horned rhinoceros Rhinoceros unicornis in lowland Nepal" (PDF). Wildlife Biology. 14: 147–154. doi:10.2981/0909-6396(2008)14[147:FEOTES]2.0.CO;2. S2CID 85964847. Archived (PDF) from the original on 13 March 2023. Retrieved 3 January 2023.
  51. ^ Sach, Fiona; Dierenfeld, Ellen S.; Langley-Evans, Simon C.; Hamilton, Elliott; Murray Lark, R.; Yon, Lisa; Watts, Michael J. (15 May 2020). "Potential bio-indicators for assessment of mineral status in elephants". Scientific Reports. 10 (1): 8032. Bibcode:2020NatSR..10.8032S. doi:10.1038/s41598-020-64780-0. ISSN 2045-2322. PMC 7229182. PMID 32415129.
  52. ^ Singh, A. P.; Sharma, Ramesh C. (24 September 2001). "Conflicts between linear developments and Asian elephants in sub - Himalayan zone of Uttranchal". Road Ecology Center. Archived from the original on 18 March 2024. Retrieved 18 March 2024.
  53. ^ McKay, G. M. (1973). "Behavior and ecology of the Asiatic elephant in southeastern Ceylon". Smithsonian Contributions to Zoology. 125 (125): 1–113. doi:10.5479/si.00810282.125. S2CID 128585445.
  54. ^ Fernando, P.; Lande, R. (2000). "Molecular genetic and behavioral analysis of social organization in the Asian elephant (Elephas maximus)". Behav Ecol Sociobiol. 48 (1): 84–91. doi:10.1007/s002650000218. S2CID 33707844.
  55. ^ Jump up to: Jump up to: a b de Silva, S.; Wittemyer, G. (2012). "A Comparison of Social Organization in Asian Elephants and African Savannah Elephants". International Journal of Primatology. 33 (5): 1125–1141. doi:10.1007/s10764-011-9564-1. S2CID 17209753.
  56. ^ de Silva, S.; Ranjeewa, A. D. G.; Kryazhimskiy, S. (2011). "The dynamics of social networks among female Asian elephants". BMC Ecology. 11 (1): 17. Bibcode:2011BMCE...11...17D. doi:10.1186/1472-6785-11-17. PMC 3199741. PMID 21794147.
  57. ^ Sukumar, R. (2003). The Living Elephants: Evolutionary Ecology, Behavior, and Conservation. Oxford: Oxford University Press. p. 142. ISBN 978-0-19-510778-4.
  58. ^ Heffner, R.; Heffner, H. (1980). "Hearing in the elephant (Elephas maximus)". Science. 208 (4443): 518–520. Bibcode:1980Sci...208..518H. doi:10.1126/science.7367876. PMID 7367876. Archived from the original on 17 March 2024. Retrieved 27 September 2013.
  59. ^ Karanth, K. U. & Nichols, J. D. (1998). "Estimation of tiger densities in India using photographic captures and recaptures" (PDF). Ecology. 79 (8): 2852–2862. doi:10.1890/0012-9658(1998)079[2852:EOTDII]2.0.CO;2. JSTOR 176521. Archived from the original (PDF) on 9 August 2017. Retrieved 7 December 2012.
  60. ^ "Tiger kills mother, baby elephant". Elephant News. 2006. Archived from the original on 14 July 2014.
  61. ^ "Tiger kills elephant in Corbett Reserve". The Hindu. 29 January 2011. Archived from the original on 8 February 2024. Retrieved 8 February 2024.
  62. ^ "Kaziranga elephant killed in tiger attack". The Times of India. 22 October 2014. Archived from the original on 8 February 2024. Retrieved 8 February 2024.
  63. ^ Thuppil, V.; Coss, R. G. (2013). "Wild Asian elephants distinguish aggressive tiger and leopard growls according to perceived danger". Biology Letters. 9 (5): 20130518. doi:10.1098/rsbl.2013.0518. PMC 3971691. PMID 24026347. Archived from the original on 14 July 2014.
  64. ^ Rasmussen, L. E. L. (1 June 1999). "Evolution of chemical signals in the Asian elephant,Elephas maximus: behavioural and ecological influences". Journal of Biosciences. 24 (2): 241–251. doi:10.1007/BF02941206. ISSN 0973-7138. S2CID 37477741. Archived from the original on 17 March 2024. Retrieved 27 November 2022.
  65. ^ Jump up to: Jump up to: a b c d e Schulte, Bruce A.; Bagley, Kathryn; Correll, Maureen; Gray, Amy; Heineman, Sarah M.; Loizi, Helen; Malament, Michelle; Scott, Nancy L.; Slade, Barbara E.; Stanley, Lauren; Goodwin, Thomas E.; Rasmussen, L. E. L. (2005). Mason, Robert T.; LeMaster, Michael P.; Müller-Schwarze, Dietland (eds.). "Assessing chemical communication in elephants". Chemical Signals in Vertebrates 10. Boston, MA: Springer US: 140–151. doi:10.1007/0-387-25160-X_18. ISBN 978-0-387-25160-8. Archived from the original on 22 November 2022. Retrieved 27 November 2022.
  66. ^ Jainudeen, M. R.; McKay, G. M.; Eisenberg, J. F. (1972). "Observation on musth in the domesticated Asiatic elephant (Elephas maximus)". Mammalia. 36 (2): 247–261. doi:10.1515/mamm.1972.36.2.247. S2CID 84275661.
  67. ^ Jump up to: Jump up to: a b Rasmussen, L.E.L (1 June 2003). "Frontalin: a Chemical Message of Musth in Asian Elephants (elephas maximus)". Chemical Senses. 28 (5): 433–446. doi:10.1093/chemse/28.5.433. PMID 12826539. Archived from the original on 3 November 2022. Retrieved 27 November 2022.
  68. ^ Brown, J.L.; Schmitt, D.L.; Bellem, A.; Graham, L.H.; Lehnhardt, J. (November 1999). "Hormone Secretion in the Asian Elephant (Elephas maximus): Characterizationof Ovulatory and Anovulatory Luteinizing Hormone Surges". Biology of Reproduction. 61 (5): 1294–1299. doi:10.1095/biolreprod61.5.1294. ISSN 0006-3363. PMID 10529277.
  69. ^ Rasmussen, L. E. L.; Lee, T. D.; Zhang, A. J.; Roelofs, W. L.; Daves, G. D. (1997). "Purification, identification, concentration and bioactivity of (Z)-7-dodecen-1-yl acetate: sex pheromone of the female Asian elephant, Elephas maximus". Chemical Senses. 22 (4): 417–437. doi:10.1093/chemse/22.4.417. PMID 9279465.
  70. ^ Rasmussen, L. E. L.; Lee, T. D.; Roelofs, W. L.; Zhang, A. J.; Daves, G. D. (1996). "Insect pheromone in elephants". Nature. 379 (6567): 684. Bibcode:1996Natur.379..684R. doi:10.1038/379684a0. PMID 8602213. S2CID 4330432.
  71. ^ Rasmussen, L.E.L (22 February 1996). "Insect Pheromones in Elephants" (PDF). Nature. 379 (6567): 684. Bibcode:1996Natur.379..684R. doi:10.1038/379684a0. PMID 8602213. S2CID 4330432. Archived (PDF) from the original on 3 November 2022. Retrieved 27 November 2022.
  72. ^ Jump up to: Jump up to: a b c Schulte, Bruce A.; LaDue, Chase A. (30 September 2021). "The Chemical Ecology of Elephants: 21st Century Additions to Our Understanding and Future Outlooks". Animals. 11 (10): 2860. doi:10.3390/ani11102860. ISSN 2076-2615. PMC 8532676. PMID 34679881.
  73. ^ Crawley, J. A. H.; Mumby, H. S.; Chapman, S. N.; Lahdenperä, M.; Mar, K. U.; Htut, W.; Thura Soe, A.; Aung, H. H.; Lummaa, V. (5 August 2017). "Is bigger better? The relationship between size and reproduction in female Asian elephants". Journal of Evolutionary Biology. 30 (10): 1836–1845. doi:10.1111/jeb.13143. ISSN 1010-061X. PMID 28703384. Archived from the original on 21 May 2024. Retrieved 21 May 2024.
  74. ^ Оуэн-Смит, Р. Норман (1988). Мегатравоядные: влияние очень крупных размеров тела на экологию . Издательство Кембриджского университета. стр. 145–150. ISBN  978-0-521-42637-4 . Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Проверено 21 мая 2024 г.
  75. ^ Джонсон, Эдвард В.; Расмуссен, Лель (1 июля 2002 г.). «Морфологическая характеристика сошниково-носового органа новорожденного азиатского слона (Elephas maximus)» . Анатомическая запись . 267 (3): 252–259. дои : 10.1002/ar.10112 . ISSN   0003-276X . ПМИД   12115276 . S2CID   30345793 .
  76. ^ «Слоновья общественная организация» . ccrsl . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 29 августа 2015 г.
  77. ^ Фернандо, П.; Виджаякришнан, С.; Ранджива, AD; Пасторини, Дж. (2022). «Шкала размерно-возрастных классов азиатских слонов». Гаджа . 55 :30-39.
  78. ^ Мамби, HS; Чепмен, С.Н.; Кроули, Дж.А.; Мар, КУ; Хтут, В.; Тура Со, А.; Луммаа, В. (2015). «Различие детерминантного и неопределенного роста у млекопитающих-долгожителей» . Эволюционная биология BMC . 15 (1): 1-9. Бибкод : 2015BMCEE..15..214M . дои : 10.1186/s12862-015-0487-x . ПМЦ   4604763 . ПМИД   26464339 .
  79. ^ Пасифичи, М.; Сантини, Л.; Ди Марко, М.; Байсеро, Д.; Франкуччи, Л.; Гроттоло Маразини, Г.; Висконти, П.; Рондинини, К. (2013). «Продолжительность поколений млекопитающих» . Охрана природы . 5 : 87–94. doi : 10.3897/natureconservation.5.5734 . Архивировано из оригинала 26 января 2021 года . Проверено 20 ноября 2020 г.
  80. ^ Харт, Бенджамин Л.; Харт, Линетт А.; Маккой, Майкл; Сарат, Чехия (ноябрь 2001 г.). «Когнитивное поведение азиатских слонов: использование и модификация ветвей для переключения мух» . Поведение животных . 62 (5): 839–847. дои : 10.1006/anbe.2001.1815 . ISSN   0003-3472 . Архивировано из оригинала 5 февраля 2017 года . Проверено 18 марта 2024 г.
  81. ^ Барретт, Лиза П.; Бенсон-Амрам, Сара (август 2021 г.). «Множественные оценки личности и способности решать проблемы у содержащихся в неволе азиатских слонов (Elephas maximus) и африканских слонов саванны (Loxodonta africana)» . Журнал сравнительной психологии . 135 (3): 406–419. дои : 10.1037/com0000281 . ISSN   1939-2087 . ПМИД   34166041 .
  82. ^ Викраманаяке, Э.; Фернандо, П.; Леймгрубер, П. (2008). «Поведенческая реакция слонов со спутниковыми ошейниками на цунами на юге Шри-Ланки». Биотропика . 38 (6): 775–777. дои : 10.1111/j.1744-7429.2006.00199.x . S2CID   85358582 .
  83. ^ С., Дж.К.; Уильямс, Дж. Х. (октябрь 1950 г.). «Слон Билл» . Географический журнал . 116 (4/6): 229. Бибкод : 1950GeogJ.116..229S . дои : 10.2307/1789395 . ISSN   0016-7398 . JSTOR   1789395 . Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Проверено 15 мая 2024 г.
  84. ^ Олдос, П. (2006). «Слоны видят себя в зеркале» . Новый учёный. Архивировано из оригинала 11 мая 2015 года . Проверено 24 августа 2017 г.
  85. ^ Пул, Дж. (1997). Слоны . Библиотека мировой жизни. п. 61. ИСБН  978-0-896-58357-3 .
  86. ^ Сандерсон, врач общей практики (1879 г.). Тринадцать лет среди диких зверей Индии . Лондон: WH Allen and Co., с. 80.
  87. ^ Ниссани, М. (2006). «Применяют ли азиатские слоны причинно-следственные связи к задачам, связанным с использованием инструментов?». Журнал экспериментальной психологии: процессы поведения животных . 31 (1): 91–96. дои : 10.1037/0097-7403.32.1.91 . ПМИД   16435969 .
  88. ^ Ван, Дэвид QH; Кэри, Мартин С. (7 августа 2014 г.). «Терапевтическое использование желчи животных в традиционной китайской медицине: этнофармакологический, биофизический, химический и медицинский обзор» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 20 (29): 9952–9975. дои : 10.3748/wjg.v20.i29.9952 . ISSN   1007-9327 . ПМЦ   4123376 . ПМИД   25110425 .
  89. ^ Нейман, Винсент; Шепард, Крис Р. (12 июля 2017 г.). «Этнозоологическая оценка животных, используемых торговцами традиционной медицины Мон в Кьяиктио, Мьянма» . Журнал этнофармакологии . 206 : 101–106. дои : 10.1016/j.jep.2017.05.010 . ISSN   0378-8741 . ПМИД   28506903 . Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Проверено 18 марта 2024 г.
  90. ^ Лим, Теквин; Кампос-Арсеис, Ахимса (2022 г.). «Обзор экологических отношений человека и слона на Малайском полуострове: адаптация к сосуществованию» . Разнообразие . 14 (1): 36. дои : 10.3390/d14010036 . ISSN   1424-2818 .
  91. ^ де ла Торре, JA; Вонг, EP; Лехнер, AM; Зулайха, Н.; Завави, А.; Абдул-Патах, П.; Саабан, С.; Гуссенс, Б.; Кампос-Арсеис, А. (октябрь 2021 г.). «Конфликт будет – сельскохозяйственные ландшафты являются основной, а не маргинальной средой обитания азиатских слонов» . Охрана животных . 24 (5): 720–732. Бибкод : 2021AnCon..24..720D . дои : 10.1111/acv.12668 . ISSN   1367-9430 . Архивировано из оригинала 18 марта 2024 года . Проверено 18 марта 2024 г.
  92. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Баруа, М. (2010). «Чья проблема? Репрезентации конфликта между человеком и слоном в индийских и международных СМИ» . Научная коммуникация . 32 : 55–75. дои : 10.1177/1075547009353177 . S2CID   143335411 . Архивировано из оригинала 8 октября 2013 года . Проверено 29 января 2012 г.
  93. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Чоудри, Австралия (2004). «Конфликты между людьми и слонами в Северо-Восточной Индии» (PDF) . Человеческое измерение дикой природы . 9 (4): 261–270. Бибкод : 2004HDW.....9..261C . дои : 10.1080/10871200490505693 . S2CID   145776270 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 января 2014 года . Проверено 27 сентября 2013 г.
  94. ^ Фернандо, П. (2000). «Слоны в Шри-Ланке: прошлое, настоящее и будущее» (PDF) . Лорис . 22 (2): 38–44. Архивировано (PDF) из оригинала 14 января 2014 года . Проверено 8 декабря 2012 г.
  95. ^ Чоудри, Австралия (2007). «Влияние пограничного забора вдоль границы между Индией и Бангладеш на передвижение слонов» (PDF) . Гаджа . 26 : 27–30. Архивировано (PDF) из оригинала 25 апреля 2012 года . Проверено 18 октября 2011 г.
  96. ^ Рангараджан, М., Десаи, А., Сукумар, Р., Иса, П.С., Менон, В., Винсент, С., Гангули, С., Талукдар, Б.К., Сингх, Б., Мудаппа, Д., Чоудхари , С., Прасад, АН (2010). Гаджа: Обеспечение будущего слонов в Индии. Архивировано 19 июня 2013 года в Wayback Machine . Отчет Оперативной группы по слонам. Министерство окружающей среды и лесов, Нью-Дели.
  97. ^ Чоудхури, А. (2004). Конфликты между человеком и слонами на северо-востоке Индии . Человеческие измерения дикой природы, 9 (4), 261–270. дои : 10.1080/10871200490505693
  98. ^ Вудрофф, Рози; Тергуд, Саймон; Рабиновиц, Алан (2005), Рабиновиц, Алан; Вудрофф, Рози; Тергуд, Саймон (ред.), «Влияние конфликта между человеком и дикой природой на природные системы» , Люди и дикая природа, конфликт или сосуществование? , Биология сохранения, Кембридж: Издательство Кембриджского университета, стр. 1–12, ISBN.  978-0-521-82505-4 , заархивировано из оригинала 18 ноября 2019 года , получено 19 мая 2024 года.
  99. ^ Бист, СС (2006). «Охрана слонов в Индии – обзор» (PDF) . Гаджа . 25 : 27–35. Архивировано (PDF) из оригинала 3 июня 2013 года . Проверено 30 января 2012 г.
  100. ^ Райхан Саркер, AHM, и Рёскафт, Э. (2010). Конфликты между человеком и дикой природой и варианты управления в Бангладеш, с особым упором на азиатских слонов (Elephas maximus) . Международный журнал науки о биоразнообразии, экосистемных услугах и управлении, 6 (3–4), 164–175. дои : 10.1080/21513732.2011.554867
  101. ^ Сантьяпиллай, Чарльз; Виджеймохан, С.; Бандара, Ганга; Атурупана, Рукмали; Диссанаяке, Навин; Прочтите, Брюс (12 октября 2010 г.). «Оценка конфликта человека и слона в Шри-Ланке» . Джей. Дж. Наук. (Био. Науки) . 39 (1): 21. doi : 10.4038/cjsbs.v39i1.2350 .
  102. ^ Хоар, RE (1999). Детерминанты конфликта между человеком и слонами в мозаике землепользования . Журнал прикладной экологии, 36 (5), 689–700. дои : 10.1046/j.1365-2664.1999.00437.x
  103. ^ Расмуссен, ЛЕЛ (1999). Эволюция химических сигналов у азиатского слона Elephas maximus: поведенческие и экологические влияния . Журнал биологических наук, 24 (2), 241–251. дои : 10.1007/BF02941206
  104. ^ Сукумар, Р. (1995). Слоны-налетчики и мошенники . Естественная история, 104 (7), 52–61.
  105. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Стайлз, Д. (2009). Торговля слонами и слоновой костью в Таиланде. Архивировано 4 марта 2012 года в Wayback Machine TRAFFIC Southeast Asia, Петалинг-Джая, Селангор, Малайзия.
  106. ^ Стайлз, Д. (2009). «Состояние торговли слоновой костью в Таиланде и Вьетнаме» (PDF) . Бюллетень ДОРОЖНОГО ДВИЖЕНИЯ . 22 (2): 83–91. Архивировано из оригинала 17 апреля 2019 года . Проверено 8 декабря 2012 г.
  107. ^ Флинн, В.; Стюарт-Кокс, Б. и Мелидонис, К. (2018). со шкурой; Растущий аппетит к азиатским слонам (PDF) (Отчет). Лондон: Семья слонов. Архивировано (PDF) из оригинала 26 апреля 2018 г. Проверено 26 апреля 2018 г.
  108. ^ Латимер Э; Цзун Дж.К.; Хигганс С.Ю.; Ричман Л.К.; Хейворд Г.С. (2011). «Обнаружение и оценка новых герпесвирусов в рутинных и патологических образцах азиатских и африканских слонов: идентификация двух новых пробоскивирусов (EEHV5 и EEHV6) и двух новых гаммагерпесвирусов (EGHV3B и EGHV5)» . Ветеринарная микробиология . 147 (1–2): 28–41. дои : 10.1016/j.vetmic.2010.05.042 . ПМЦ   2976818 . ПМИД   20579821 .
  109. ^ Рид С.Э., Хильдебрандт Т.Б., Маркс Н., Хант М., Тай Н., Рейнс Дж.М., Шафтенаар В., Фикель Дж. (2006). «Эндотелиотропный вирус герпеса слона (EEHV). Первый смертельный случай, подтвержденный ПЦР, в Азии». Ветеринарный ежеквартальный журнал . 28 (2): 61–64. дои : 10.1080/01652176.2006.9695209 . ПМИД   16841568 . S2CID   25537428 .
  110. ^ Oo, Zaw Min; Aung, Ye Htut; Aung, Tin Tun; San, Nyo; Tun, Zaw Min; Hayward, Gary S.; Zachariah, Arun (January 2020). "Elephant Endotheliotropic Herpesvirus Hemorrhagic Disease in Asian Elephant Calves in Logging Camps, Myanmar". Emerging Infectious Diseases. 26 (1): 63–69. doi:10.3201/eid2601.190159. ISSN 1080-6040. PMC 6924905. PMID 31855135.
  111. ^ Devkota, R.; Brant, S.V.; Thapa, A.; Loker, E.S. (2014) [Published online 2012]. "Sharing schistosomes: the elephant schistosome Bivitellobilharzia nairi also infects the greater one-horned rhinoceros (Rhinoceros unicornis) in Chitwan National Park, Nepal". Journal of Helminthology. 88 (1): 32–40. doi:10.1017/S0022149X12000697. PMID 23113960. S2CID 7039264. Archived from the original on 6 January 2018. Retrieved 18 March 2024.
  112. ^ Bowen-Jones, E. & Entwistle, A. (2002). "Identifying appropriate flagship species: The importance of culture and local contexts". Oryx. 36 (2): 189–195. doi:10.1017/S0030605302000261.
  113. ^ Barua, M.; Tamuly, J. & Ahmed, R.A. (2010). "Mutiny or Clear Sailing? Examining the Role of the Asian Elephant as a Flagship Species". Human Dimensions of Wildlife. 15 (2): 145–160. Bibcode:2010HDW....15..145B. doi:10.1080/10871200903536176. S2CID 143021377. Archived from the original on 8 October 2013. Retrieved 6 May 2012.
  114. ^ Vasudev, D.; Goswami, V.; Srinivas, N.; La Nam Syiem, B.; Sarma, A. (2021). "Identifying important connectivity areas for the wide-ranging Asian elephant across conservation landscapes of Northeast India". Diversity and Distributions. 27 (12): 2510–2523. Bibcode:2021DivDi..27.2510V. doi:10.1111/ddi.13419. JSTOR 48632844. S2CID 244245085.
  115. ^ Shelden, D. (2020). "World Elephant Day 2020". The Atlantic. Archived from the original on 7 September 2020. Retrieved 6 September 2020.
  116. ^ Shelden, D. (2020). "OKC Zoo to host 2nd annual Asian Elephant Awareness Month". The City Sentinel. Archived from the original on 26 September 2020. Retrieved 6 September 2020.
  117. ^ Madhusudan, M.D.; Sharma, Narayan; Raghunath, R.; Baskaran, N.; Bipin, C.M.; Gubbi, Sanjay; Johnsingh, A.J.T.; Kulkarni, Jayant; Kumara, Honnavalli N.; Mehta, Prachi; Pillay, Rajeev; Sukumar, Raman (July 2015). "Distribution, relative abundance, and conservation status of Asian elephants in Karnataka, southern India". Biological Conservation. 187: 34–40. Bibcode:2015BCons.187...34M. doi:10.1016/j.biocon.2015.04.003. ISSN 0006-3207. Archived from the original on 21 May 2024. Retrieved 20 May 2024.
  118. ^ Baskaran, Nagarajan (26 October 2013). "An overview of Asian Elephants in the Western Ghats, southern India: implications for the conservation of Western Ghats ecology". Journal of Threatened Taxa. 5 (14): 4854–4870. doi:10.11609/jott.o3634.4854-70. ISSN 0974-7893. Archived from the original on 21 May 2024. Retrieved 20 May 2024.
  119. ^ "Project Elephant". Government of India. Archived from the original on 21 May 2024. Retrieved 1 April 2024.
  120. ^ Bandara, Ranjith; Tisdell, Clem (1 April 2003). "Comparison of rural and urban attitudes to the conservation of Asian elephants in Sri Lanka: empirical evidence". Biological Conservation. 110 (3): 327–342. doi:10.1016/S0006-3207(02)00241-0. ISSN 0006-3207. Archived from the original on 21 May 2024. Retrieved 20 May 2024.
  121. ^ Jeerawat na Thalang (2020). "It's risky, but elephants are feeling frisky". Bangkok Post. Archived from the original on 2 October 2021. Retrieved 6 September 2020.
  122. ^ Elephant Conservation Network. Proposed Eastern Extension to Salakpra Wildlife Sanctuary (PDF). The Elephant Conservation Network (Report). Archived (PDF) from the original on 21 September 2020. Retrieved 6 September 2020.
  123. ^ Parashar, U. (2020). "Assam students, environment activists launch online campaign to stop coal mining in elephant reserve". Hindustan Times. Archived from the original on 29 June 2020. Retrieved 6 September 2020.
  124. ^ Clubb, R.; Rowcliffe, M.; Lee, P.; Mar, K. U.; Moss, C. & Mason, G. J. (2008). "Compromised Survivorship in Zoo Elephants" (PDF). Science. 322 (5908): 1649. Bibcode:2008Sci...322.1649C. doi:10.1126/science.1164298. hdl:1893/974. PMID 19074339. S2CID 30756352. Archived (PDF) from the original on 14 May 2014. Retrieved 9 December 2012.
  125. ^ Roocroft, Alan; Oosterhuis, James (December 2000). "Foot Care for Captive Elephants". The Elephant's Foot: 1-5. doi:10.1002/9780470292150.ch5. ISBN 978-0-8138-2820-6. Archived from the original on 21 May 2024. Retrieved 19 May 2024.
  126. ^ Wiese, R. J. (2000). "Asian elephants are not self-sustaining in North America". Zoo Biology. 19 (5): 299–309. doi:10.1002/1098-2361(2000)19:5<299::AID-ZOO2>3.0.CO;2-Z.
  127. ^ Saragusty, J.; Hermes, R.; Goritz, F.; Schmitt, D.L. & Hildebrandt, T. B. (2009). "Skewed birth sex ratio and premature mortality in elephants". Animal Reproduction Science. 115 (1–4): 247–254. doi:10.1016/j.anireprosci.2008.10.019. PMID 19058933. Archived from the original on 21 June 2013. Retrieved 9 December 2012.
  128. ^ "Tourism driving illegal elephant trade in Burma and Thailand – video". The Guardian. 24 July 2012. Archived from the original on 2 December 2016. Retrieved 11 December 2016.
  129. ^ Hile, J. (2002). "Activists Denounce Thailand's Elephant "Crushing" Ritual". National Geographic Society. Archived from the original on 18 October 2002. Retrieved 1 October 2014. Just before dawn in the remote highlands of northern Thailand, west of the village Mae Jaem, a four-year-old elephant bellows as seven village men stab nails into her ears and feet. She is tied up and immobilized in a small, wooden cage. Her cries are the only sounds to interrupt the otherwise quiet countryside. The cage is called a "training crush." It's the centerpiece of a centuries-old ritual in northern Thailand designed to domesticate young elephants. In addition to beatings, handlers use sleep-deprivation, hunger, and thirst to "break" the elephants' spirit and make them submissive to their owners.
  130. ^ Han, Jianghua (3 July 2019). "The Study of Thai Elephant Culture Based on the "Elephant Metaphors" in Thai Idioms". Comparative Literature: East & West. 3 (2): 148–162. doi:10.1080/25723618.2019.1701306. ISSN 2572-3618.
  131. ^ "Thailand and Laos elephant". South East Asia Globe. 28 February 2022. Archived from the original on 1 October 2023. Retrieved 1 December 2023.
  132. ^ Sukumar, Raman (26 July 2016). "Iconic Fauna of Heritage Significance in India" (PDF). Indian Journal of History of Science. 51 (2.2). doi:10.16943/ijhs/2016/v51i2.2/48450. ISSN 0019-5235. Archived (PDF) from the original on 4 February 2023. Retrieved 21 May 2024.
  133. ^ Baker, Iljas; Kashio, Masakazu (2002). Giants on Our Hands: Proceedings of the International Workshop on the Domesticated Asian Elephant, Bangkok, Thailand, 5 to 10 February 2001. FAO Regional Office for Asia and the Pacific. ISBN 978-974-90757-1-5. Archived from the original on 21 May 2024. Retrieved 21 May 2024.
  134. ^ Rangarajan, M. (2001). "The Forest and the Field in Ancient India". India's Wildlife History. Delhi: Permanent Black. pp. 1–10. ISBN 978-8-178-24140-1. Archived from the original on 17 March 2024. Retrieved 19 March 2018.
  135. ^ Liehrmann, Océane; Crawley, Jennie A. H.; Seltmann, Martin W.; Feillet, Sherine; Nyein, U. Kyaw; Aung, Htoo Htoo; Htut, Win; Lahdenperä, Mirkka; Lansade, Léa; Lummaa, Virpi (29 July 2021). "Handler familiarity helps to improve working performance during novel situations in semi-captive Asian elephants". Scientific Reports. 11 (1): 15480. doi:10.1038/s41598-021-95048-w. ISSN 2045-2322. PMC 8322261. PMID 34326446.
  136. ^ Winn, P. (2017). "War elephants still exist. But only in one forbidding place". Public Radio International (PRI). Archived from the original on 1 March 2017. Retrieved 1 March 2017.
  137. ^ Jump up to: Jump up to: a b Rajamangalam), Nīlakaṇṭha (1985). The Elephant-lore of the Hindus: The Elephant-sport (Matanga-lila) of Nilakantha. Motilal Banarsidass Publications. pp. 1-10. ISBN 978-8-12080-005-2.
  138. ^ Sharma, Jayeeta (August 2011). Empire's Garden: Assam and the Making of India. Duke University Press. p. 25. ISBN 978-0-82235-049-1. Archived from the original on 24 May 2022. Retrieved 15 May 2024.
  139. ^ Upham, E. (1829). The History and Doctrine of Budhism: Popularly Illustrated: with Notices of the Kappooism, Or Demon Worship, and of the Bali, Or Planetary Incantations, of Ceylon. London: R. Ackermann.
  140. ^ Ling, Trevor (March 1971). "Sinhalese buddhism in regent anthropological writing: Some implications". Religion. 1 (1): 49–59. doi:10.1016/0048-721X(71)90007-8. ISSN 0048-721X. Archived from the original on 15 May 2024. Retrieved 15 May 2024.
  141. ^ "Chinese Zodiac". Warriortours. Archived from the original on 15 September 2018. Retrieved 12 June 2017.

Bibliography

Further reading

Wikimedia Commons has media related to Elephas maximus.
Wikispecies has information related to Elephas maximus.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Asian_elephant&oldid=1236380890"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bf88f8b05a50ad44a127f9b8e0556d25__1721819940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bf/25/bf88f8b05a50ad44a127f9b8e0556d25.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Asian elephant - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)