Титонский
| Титонский | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Хронология | |||||||||
| |||||||||
| Этимология | |||||||||
| Формальность имени | Формальный | ||||||||
| Информация об использовании | |||||||||
| Небесное тело | Земля | ||||||||
| Региональное использование | Глобальный ( ICS ) | ||||||||
| Используемая шкала времени | Временная шкала ICS | ||||||||
| Определение | |||||||||
| Хронологическая единица | Возраст | ||||||||
| Стратиграфическая единица | Этап | ||||||||
| Формальность временного интервала | Формальный | ||||||||
| Определение нижней границы | Формально не определено | ||||||||
| Кандидаты на определение нижней границы | |||||||||
| Нижняя граница разделов-кандидатов на получение GSSP | |||||||||
| Определение верхней границы | Формально не определено | ||||||||
| Кандидаты на определение верхней границы |
| ||||||||
| Верхняя граница участков-кандидатов GSSP | Никто | ||||||||
В геологическом временном масштабе титон самым является самым поздним эпохи и возрастом позднеюрской верхним верхнеюрской серии этапом . Он охватывает время от 149,2 ± 0,7 млн лет до 145,0 ± 4 млн лет назад (миллионы лет назад). Ему предшествует кимеридж , за ним следует берриас (часть мела ). [2]
Стратиграфические определения
[ редактировать ]Титониан был введен в научную литературу немецким стратиграфом Альбертом Оппелем в 1865 году. Название Титониан необычно для геологических сценических названий, поскольку оно заимствовано из греческой мифологии . Тифон был сыном Лаомедонта Трои , и влюбился в Эос греческую богиню зари . Его имя было выбрано Альбертом Оппелем для этого стратиграфического этапа, потому что титон находится рука об руку с началом мелового периода. [3]
Основание титона находится в основании аммонитовой биозоны Hybonoticeras hybonotum . Глобальный эталонный профиль ( GSSP или золотой пик ) основания Титона в 2009 году еще не был установлен.
Верхняя часть титона (основания берриаса и меловая система мелких шаровидных кальпионеллид вида Calpionella alpina ) отмечена первым появлением в основании подзоны Alpina .
Подразделение
[ редактировать ]Титон часто подразделяют на нижний/ранний, средний и верхний/поздний подъярусы или подэтапы. Поздний титон ровесник портландского века британской стратиграфии.
Титонский ярус содержит семь аммонитовых биозон в области Тетис , сверху вниз:
- зона Дурангитов
- зона Micracanthoceras micranthum
- зоны Micracanthoceras ponti или Burckardticeras peroni
- зона Semiformiceras Fallauxi
- зона Semiformiceras semiforme
- зона Semiformiceras darwini
- зона Hybonoticeras hybonotum
Осадочные среды
[ редактировать ]К осадочным породам, образовавшимся в океане Тетис в титонском периоде, относятся известняки, сохранившие окаменелые останки, например, головоногих моллюсков . на Известняк Зольнхофен юге Германии, известный своими окаменелостями (особенно археоптериксами ), имеет титонский возраст.
Титонское вымирание
[ редактировать ]В более поздней части титонского этапа произошло вымирание . [4] [5] Это явление было названо титонским вымиранием . [6] [7] [8] Юрско-меловое (J–K) вымирание , [4] [5] [9] или конец-юрское вымирание . [10] [11] Это событие было довольно незначительным и выборочным, по большинству показателей не входящим в десятку крупнейших вымираний со времен кембрия . Тем не менее, это все равно было одно из крупнейших вымираний юрского периода, наряду с тоарским океаническим аноксическим событием (TOAE) в ранней юре . [7] [12]
Возможные причины
[ редактировать ]Похолодание и падение уровня моря
[ редактировать ]Титонское вымирание не изучалось подробно, но его обычно связывают с потерей среды обитания в результате крупной морской регрессии (падения уровня моря). [6] Существуют убедительные доказательства морской регрессии в Европе через границу юрского и мелового периода, которые могут объяснить локализованный характер вымирания. [13] [8] [11] С другой стороны, нет четкого консенсуса относительно корреляции между уровнем моря и разнообразием суши в юрский и меловой период. Некоторые авторы поддерживают фундаментальную корреляцию (так называемую «гипотезу общей причины»), [11] в то время как другие решительно высказывают сомнения. [14] Падение уровня моря, вероятно, было связано с титонским климатом, который был существенно холоднее и суше, чем предшествующий кимериджский этап. Экосистемы северных коралловых рифов, такие как экосистемы европейского Тетиса, в это время были бы особенно уязвимы к глобальному похолоданию. [5]
Вулканизм или удары астероидов
[ редактировать ]
Немногие пограничные участки юры и мела точно связаны с изотопными аномалиями углерода. [12] [15] В ряде арктических обнажений наблюдается умеренный (до 5 ‰ ) отрицательный экскурс органического δ13С в средней части титона. Эта экскурсия, которую иногда называют Волжской изотопной углеродной экскурсией (VOICE), может быть следствием вулканической активности. [16] На титонском этапе возникло возвышение Шацкого — массивное вулканическое плато в северной части Тихого океана . В позднеюрский и ранний меловой период вдоль окраин Гондваны, которая начинала распадаться на более мелкие континенты, можно было найти многочисленные вулканические отложения. [5]
Три крупных ударных кратера были предварительно датированы титоном: ударная структура Мороквенг (Южная Африка, диаметр более 80 км), кратер Мьёльнир ( Баренцево море , диаметр 40 км) и кратер Госсес-Блафф (Австралия, диаметр 22 км). Эти воздействия вызвали бы локальные разрушения, но, вероятно, оказали минимальное воздействие на глобальные экосистемы. Большинство вулканических событий или внеземных воздействий в поздней юре были сосредоточены вокруг Гондваны, в отличие от события вымирания, которое было сосредоточено в Лавразии . экосистемах [5]
Смещение выборки
[ редактировать ]Было высказано предположение, что предполагаемое исчезновение является следствием систематической ошибки выборки . Поздняя юра наполнена морскими лагерштеттенами , исключительно разнообразными и хорошо сохранившимися ископаемыми пластами. Отсутствие ранних морских лагерштеттенов мелового периода может выглядеть как потеря разнообразия, если просто смотреть только на необработанные данные. [17] [18] Ошибка выборки может также объяснить очевидное вымирание видов в наземной среде обитания, где наблюдаются аналогичные различия в изобилии ископаемых. Это наиболее очевидно в отложениях, содержащих зауроподов, которые широко распространены в поздней юре и редки в раннем мелу. [18] Большинство исследований, касающихся титонского вымирания, пытаются противодействовать систематическим ошибкам выборки при оценке скорости потери разнообразия или темпов вымирания. [14] [5] В зависимости от метода отбора проб или таксономической группы титонское вымирание может все еще быть очевидным, даже если принять во внимание систематические ошибки выборки. [5] [19]
Влияние на жизнь
[ редактировать ]В 1986 году Джек Сепкоски утверждал, что позднетитонское вымирание было крупнейшим событием вымирания между концом триаса и концом мелового периода. По его оценкам, ошеломляющие 37% родов вымерли на титонском этапе. [20] Бентон (1995) получил более низкую оценку: в титоне вымерло от 5,6 до 13,3% родов. Пропорциональное вымирание было выше у континентальных родов (5,8–17,6%), чем у морских родов (5,1–6,1%). [21] Сепкоски (1996) подсчитал, что около 18% морских родов с множественными интервалами (которые возникли до титона) вымерли в титоне. [7] Основываясь на обновленной версии сборника родов Сепкоски, Бамбах (2006) обнаружил аналогичную оценку: 20% родов вымерли в позднем титоне. [22]
Беспозвоночные
[ редактировать ]Разнообразие европейских двустворчатых моллюсков сильно истощено за границей J – K. [23] [6] [24] [5] Однако окаменелости двустворчатых моллюсков из Анд и Сибири демонстрируют небольшой экологический оборот, поэтому вымирание двустворчатых моллюсков могло локализоваться в море Тетис . Только часть юрских видов аммонитов дожила до мелового периода, хотя темпы вымирания на самом деле были ниже в позднем титоне по сравнению с соседними временными интервалами. [6] [8] Умеренное снижение разнообразия было оценено или наблюдалось у брюхоногих моллюсков , брахиопод , радиолярий , ракообразных и склерактиновых кораллов . Возможно, это было связано с заменой коралловых рифов рифами мелового периода юрского периода рудистскими . [5] Упадок рифов, вероятно, был постепенным процессом, растянувшимся между оксфордским и валанжинским этапами. [25]
Морские позвоночные
[ редактировать ]
Морские актиноптеригии (рыбы с лучевыми плавниками) демонстрируют повышенные темпы вымирания на границе титона и берриаса. Большинство потерь было быстро компенсировано существенной диверсификацией в раннем меловом периоде. Акулы, скаты и пресноводные рыбы практически не пострадали от вымирания. [26]
Морские рептилии сильно пострадали от титонского вымирания. [27] [4] Талассохелиды , самая известная юрская группа морских черепах , оказались на грани исчезновения. [5] только одна окаменелость талассохелида (неопределенный череп из группы Пурбек в Англии). Из мелового периода известна [28] Среди плезиозавров сохранились лишь несколько видов Pliosauridae и Cryptoclididae , которые тоже вымерли в раннем мелу. И наоборот, титонское вымирание послужило толчком для мелового события диверсификации плезиозавров клады Xenopsaria , а именно эласмозавридов и лептоклидианов . [4] Такая смена фауны морских рептилий может быть следствием смены рифов и морских рыб, которая принесла бы больше пользы обычным хищникам, чем специалистам. [5]
Уже давно высказывалось предположение, что численность ихтиозавров и морских телеозавроидных крокодилиформ сократилась за границей J-K, а последняя группа даже вымерла. [27] [29] [30] Более поздние находки позволяют предположить, что разнообразие ихтиозавров оставалось стабильным или даже увеличивалось в раннем мелу. [10] [4] [5] Окаменелости ихтиозавров раннего мела настолько редки, что эта гипотеза до сих пор остается предметом споров. [11] Европейские телеозавроиды действительно пережили полное вымирание. [31] но телеозавроиды в целом дожили до раннего мела в других частях мира. [32] [33] [34] Метриориноиды , другая крупная группа морских крокодилообразных, не сильно пострадали от титонского вымирания. [31]
Наземные позвоночные
[ редактировать ]
На суше разнообразие динозавров- зауроподов, по мнению многих, значительно сократилось. [35] [36] [11] [5] [19] (но не все) [18] [37] оценки. диплодоциды , базальные макронарии и маменхизавриды . Основной удар вымирания приняли на себя [5] хотя несколько видов каждой группы дожили до раннего мела. [38] [39] [40] И наоборот, реббахизавриды и сомфоспондилы увидели возможность диверсифицироваться в меловом периоде. [5] Туриазавры также пережили вымирание и даже распространились в Северную Америку в раннем меловом периоде. [9] Разнообразие теропод сократилось на протяжении всего позднеюрского периода, при этом хищники среднего размера, такие как мегалозавриды . больше всего пострадали [11] [5] Разнообразие птицетазовых (особенно стегозавров ) немного снизилось на границе J–K. Вымирание теропод и птицетазовых было заметно менее выражено, чем у зауроподов. [36] [11]
Большинство нептеродактилоидных птерозавров вымерло к концу юрского периода. [11] Практически не известно ни одного места раннего мелового периода, где сохранились бы окаменелости птерозавров, поэтому точное время вымирания нептеродактилоидов весьма неопределенно. [17] Прибрежные и пресноводные крокодилиформы испытали высокие темпы вымирания на границе J-K, что предшествовало значительной диверсификации более адаптированных к наземным условиям метазухий в меловом периоде. [29] [30] [5] Разнообразие прибрежных и пресноводных черепах также сократилось, по крайней мере, в Европе. [11] [30] Многие группы четвероногих наблюдали сильную (хотя и постепенную) экологическую смену через границу JK. К этим группам относятся лисамфибии , лепидозавры , хористодеры и млекопитающие . [11]
Ссылки
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ «Международная хроностратиграфическая карта» (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии.
- ^ Подробную версию геологической шкалы времени см. Gradstein et al. (2004)
- ^ Градштейн Ф.М., Огг Дж.Г., Шмитц М.Д., Огг Г.М., ред. (2012). Геологическая временная шкала 2012 . Эльзевир. п. 746. ИСБН 978-0-44-459390-0 .
- ^ Jump up to: а б с д и Бенсон, Роджер Б.Дж.; Друкенмиллер, Патрик С. (2014). «Фаунистический оборот морских четвероногих в период юрско-мелового перехода» . Биологические обзоры . 89 (1): 1–23. дои : 10.1111/brv.12038 . ПМИД 23581455 . S2CID 19710180 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол; Саттон, Марк Д.; Прайс, Грегори Д. (2017). «Биотическая и экологическая динамика в период перехода от поздней юры к раннему мелу: свидетельства длительного фаунистического и экологического круговорота: юрско-меловая биотическая и абиотическая динамика» . Биологические обзоры . 92 (2): 776–814. дои : 10.1111/brv.12255 . ПМК 6849608 . ПМИД 26888552 .
- ^ Jump up to: а б с д Халлам, А. (1986). «Плинсбахское и титонское вымирание» . Природа . 319 (6056): 765–768. Бибкод : 1986Natur.319..765H . дои : 10.1038/319765a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4310433 .
- ^ Jump up to: а б с Сепкоски Дж. Дж. (1996). «Схемы фанерозойского вымирания: взгляд на основе глобальных баз данных» . В Уоллисере, Огайо (ред.). Глобальные события и стратиграфия событий в фанерозое . Берлин и Гейдельберг, Германия: Springer Berlin Heidelberg. стр. 35–51. дои : 10.1007/978-3-642-79634-0_4 . ISBN 978-3-642-79636-4 . Проверено 14 августа 2022 г.
- ^ Jump up to: а б с Халлам, Энтони (1996), Уоллизер, Отто Х. (редактор), «Основные биологические события в триасе и юре» , Глобальные события и стратиграфия событий в фанерозое , Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 265– 283, номер домена : 10.1007/978-3-642-79634-0_13 , ISBN 978-3-642-79636-4 , получено 24 апреля 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Ройо-Торрес, Рафаэль; Апчерч, Пол; Киркланд, Джеймс И.; ДеБлю, Дональд Д.; Фостер, Джон Р.; Кобос, Альберто; Алькала, Луис (30 октября 2017 г.). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем мелу запада США» . Научные отчеты . 7 (1): 14311. Бибкод : 2017NatSR...714311R . дои : 10.1038/s41598-017-14677-2 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 5662694 . ПМИД 29085006 .
- ^ Jump up to: а б Фишер, Валентин; Майш, Майкл В.; Нэйш, Даррен; Косма, Ральф; Листон, Джефф; Джогер, Ульрих; Крюгер, Фриц Дж.; Перес, Джудит Пардо; Тайнш, Джессика; Эпплби, Роберт М. (3 января 2012 г.). «Новые офтальмозавриды-ихтиозавры из европейского нижнего мела демонстрируют обширное выживание ихтиозавров на границе юрского и мелового периода» . ПЛОС ОДИН . 7 (1): e29234. Бибкод : 2012PLoSO...729234F . дои : 10.1371/journal.pone.0029234 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3250416 . ПМИД 22235274 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (02 сентября 2016 г.). «Динамика разнообразия четвероногих, регулируемая уровнем моря, в юрско-меловом периоде» . Природные коммуникации . 7 (1): 12737. Бибкод : 2016NatCo...712737T . дои : 10.1038/ncomms12737 . ISSN 2041-1723 . ПМК 5025807 . ПМИД 27587285 .
- ^ Jump up to: а б Бамбах Р.К. (май 2006 г.). «Массовое вымирание биоразнообразия в фанерозое». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 34 (1): 127–155. Бибкод : 2006AREPS..34..127B . doi : 10.1146/annurev.earth.33.092203.122654 . ISSN 0084-6597 .
- ^ Халлам, А. (1989). «Дело в том, что изменение уровня моря является доминирующим причинным фактором массового вымирания морских беспозвоночных» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 325 (1228): 437–455. Бибкод : 1989RSPTB.325..437H . дои : 10.1098/rstb.1989.0098 . ISSN 0080-4622 .
- ^ Jump up to: а б Батлер, Ричард Дж.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Каррано, Мэтью Т.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (22 апреля 2011 г.). «Уровень моря, разнообразие динозавров и предвзятость выборки: исследование гипотезы «общей причины» в земном мире» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1709): 1165–1170. дои : 10.1098/rspb.2010.1754 . ISSN 0962-8452 . ПМК 3049076 . ПМИД 20880889 .
- ^ Прайс, Грегори Д.; Фёзи, Иштван; Палфи, Йожеф (2016). «История углеродного цикла на границе юры и мела: новый глобальный стек δ13C» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 451 : 46–61. Бибкод : 2016PPP...451...46P . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.03.016 . hdl : 10026.1/4782 .
- ^ Галлоуэй, Дженнифер М.; Викерс, Мадлен Л.; Прайс, Грегори Д.; Поултон, Теренс; Грасби, Стивен Э.; Хадлари, Томас; Бошан, Бенуа; Сера, Кайл (2020). «В поисках ГОЛОСА: хемостратиграфия изотопов органического углерода поздней юры – раннего мела в Арктической Канаде» . Геологический журнал . 157 (10): 1643–1657. Бибкод : 2020GeoM..157.1643G . дои : 10.1017/S0016756819001316 . hdl : 10026.1/15324 . ISSN 0016-7568 . S2CID 213590881 .
- ^ Jump up to: а б Дин, Кристофер Д.; Мэннион, Филип Д.; Батлер, Ричард Дж. (2016). Бенсон, Роджер (ред.). «Предвзятость сохранения контролирует летопись окаменелостей птерозавров» . Палеонтология . 59 (2): 225–247. Бибкод : 2016Palgy..59..225D . дои : 10.1111/пала.12225 . ПМЦ 4878658 . ПМИД 27239072 .
- ^ Jump up to: а б с Старрфельт, Йостейн; Лиоу, Ли Сян (5 апреля 2016 г.). «Сколько видов динозавров существовало? Смещение окаменелостей и истинное богатство оценивались с использованием модели выборки Пуассона» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1691): 20150219. doi : 10.1098/rstb.2015.0219 . ISSN 0962-8436 . ПМЦ 4810813 . ПМИД 26977060 .
- ^ Jump up to: а б Теннант, Джонатан П.; Кьяренца, Альфио Алессандро; Барон, Мэтью (19 февраля 2018 г.). «Как наши знания о разнообразии динозавров в геологическом времени изменились в истории исследований?» . ПерДж . 6 : е4417. дои : 10.7717/peerj.4417 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 5822849 . ПМИД 29479504 . S2CID 3548488 .
- ^ Сепкоски Дж. Дж. (1986). «Фанерозойский обзор массового вымирания» . В Raup DM, Яблонски Д. (ред.). Закономерности и процессы в истории жизни . Отчеты семинара в Далеме. Берлин и Гейдельберг, Германия: Springer Berlin Heidelberg. стр. 277–295. дои : 10.1007/978-3-642-70831-2_15 . ISBN 978-3-642-70833-6 . Проверено 14 августа 2022 г.
- ^ Бентон MJ (апрель 1995 г.). «Диверсификация и вымирание в истории жизни» (PDF) . Наука . 268 (5207): 52–58. Бибкод : 1995Sci...268...52B . дои : 10.1126/science.7701342 . ПМИД 7701342 .
- ^ Бамбах Р.К. (май 2006 г.). «Массовое вымирание биоразнообразия в фанерозое». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 34 (1): 127–155. Бибкод : 2006AREPS..34..127B . doi : 10.1146/annurev.earth.33.092203.122654 . ISSN 0084-6597 .
- ^ Халлам, А. (1977). «Биогеография юрских двустворчатых моллюсков» . Палеобиология . 3 (1): 58–73. Бибкод : 1977Pbio....3...58H . дои : 10.1017/S009483730000511X . ISSN 0094-8373 . S2CID 89578740 .
- ^ Лю, Чунь-лянь (2000). «Вымирание юрских двустворчатых моллюсков» . Acta Scientiarium Naturalium . 39 (1).
- ^ ФЛЮГЕЛЬ, ЭРИК; КИССЛИНГ, ВОЛЬФГАНГ (2002), «Модели фанерозойских рифовых кризисов» , Фанерозойские рифовые модели , SEPM (Общество осадочной геологии), стр. 691–733, doi : 10.2110/pec.02.72.0691 , ISBN 1-56576-081-6 , получено 25 апреля 2023 г.
- ^ Гино, Гийом; Кэвин, Лайонел (2016). « Модели диверсификации «рыб» (Actinopterygii и пластиножаберных) в глубоком времени: модели диверсификации «рыб» в глубоком времени» . Биологические обзоры . 91 (4): 950–981. дои : 10.1111/brv.12203 . ПМИД 26105527 . S2CID 25157060 .
- ^ Jump up to: а б Барде, Натали (1994). «Вымирание мезозойских морских рептилий» . Историческая биология . 7 (4): 313–324. дои : 10.1080/10292389409380462 . ISSN 0891-2963 .
- ^ Анкетен, Жереми; Андре, Шарлотта (2020). «Последние сохранившиеся талассохелидии — новый череп черепахи из раннего мела группы Пурбек (Дорсет, Великобритания)» . ПалеорXiv (7paf5c). дои : 10.31233/osf.io/7pa5c . S2CID 226481039 .
- ^ Jump up to: а б Мэннион, Филип Д.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Каррано, Мэтью Т.; Теннант, Джонатан П.; Джадд, Джек; Батлер, Ричард Дж. (24 сентября 2015 г.). «Климат ограничивает эволюционную историю и биоразнообразие крокодилов» . Природные коммуникации . 6 (1): 8438. Бибкод : 2015NatCo...6.8438M . дои : 10.1038/ncomms9438 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 4598718 . ПМИД 26399170 .
- ^ Jump up to: а б с Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (16 марта 2016 г.). «Экологические факторы вымирания крокодилообразных в период юрского/мелового периода» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1826): 20152840. doi : 10.1098/rspb.2015.2840 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 4810856 . ПМИД 26962137 .
- ^ Jump up to: а б Янг, Марк Т.; Брандализ де Андраде, Марко; Корне, Жан-Жак; Сталь, Лорна; Фоффа, Давиде (2014). «Переописание предполагаемого раннемелового «телеозавра» из Франции с последствиями для выживания метриоринхид и телеозавридов через границу юрского и мелового периода» . Анналы палеонтологии . 100 (2): 165–174. Бибкод : 2014AnPal.100..165Y . дои : 10.1016/j.annpal.2014.01.002 .
- ^ Фанти, Фредерик; Мияшита, Тецуто; Кантелли, Луиджи; Мнасри, Фауси; Дриди, Джихед; Контесси, Микела; Кау, Андреа (2016). «Самый крупный талаттозух (Crocodylomorpha) поддерживает выживание телеозавридов на границе юрского и мелового периодов» . Меловые исследования . 61 : 263–274. Бибкод : 2016CrRes..61..263F . дои : 10.1016/j.cretres.2015.11.011 . hdl : 11585/529635 .
- ^ С любезного разрешения, Дирли; Ларссон, Ханс CE; Максвелл, Эрин Э.; Парра Руге, Мэри Луз; Патарройо, Педро; Уилсон, Джеффри А. (06 октября 2019 г.). «Раннемеловой телеозавроид (Crocodylomorpha: Thalattosuria) из Колумбии» . Амегиниана . 56 (5): 365. doi : 10.5710/AMGH.26.09.2019.3269 . ISSN 0002-7014 . S2CID 210110716 .
- ^ Джонсон, Микела М.; Янг, Марк Т.; Брусатте, Стивен Л. (08 октября 2020 г.). «Филогенетика Teleosauroidea (Crocodylomorpha, Thalattosuria) и значение их экологии и эволюции» . ПерДж . 8 : е9808. дои : 10.7717/peerj.9808 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 7548081 . ПМИД 33083104 .
- ^ Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол; Каррано, Мэтью Т.; Барретт, Пол М. (2011). «Проверка влияния находок на разнообразие: междисциплинарный подход к выяснению родового богатства динозавров-зауроподоморфов во времени» . Биологические обзоры . 86 (1): 157–181. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00139.x . ПМИД 20412186 . S2CID 9831073 .
- ^ Jump up to: а б Апчерч, П.; Мэннион, Вашингтон; Бенсон, РБЖ; Батлер, Р.Дж.; Каррано, Монтана (2011). «Геологический и антропогенный контроль над отбором образцов наземных окаменелостей: тематическое исследование динозавров» (PDF) . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 358 (1): 209–240. Бибкод : 2011ГСЛСП.358..209У . дои : 10.1144/sp358.14 . ISSN 0305-8719 . S2CID 130777837 .
- ^ Кэшмор, Дэниел Д.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол; Батлер, Ричард Дж. (2020). Бенсон, Роджер (ред.). «Еще десять лет открытий: пересмотр качества летописи окаменелостей динозавров-зауроподоморфов» . Палеонтология . 63 (6): 951–978. Бибкод : 2020Palgy..63..951C . дои : 10.1111/пала.12496 . ISSN 0031-0239 . S2CID 219090716 .
- ^ Макфи, Блэр В.; Мэннион, Филип Д.; де Клерк, Уильям Дж.; Шуаньер, Иона Н. (2016). «Высокое разнообразие фауны динозавров-зауроподов формации Кирквуд нижнего мела в Южной Африке: последствия для юрско-мелового перехода» . Меловые исследования . 59 : 228–248. Бибкод : 2016CrRes..59..228M . дои : 10.1016/j.cretres.2015.11.006 . hdl : 10044/1/27470 .
- ^ Ван, Цзюнь; Норелл, Марк А.; Пей, Руи; Йе, Ён; Чанг, Су-Чин (2019). «Удивительно молодой возраст зауроподов маменчизаврид в Южном Китае» . Меловые исследования . 104 : 104176. Бибкод : 2019CrRes.10404176W . дои : 10.1016/j.cretres.2019.07.006 . S2CID 199099072 .
- ^ Мур, Эндрю Дж.; Апчерч, Пол; Барретт, Пол М.; Кларк, Джеймс М.; Син, Сюй (17 августа 2020 г.). «Остеология Klamelisaurus gobiensis (Dinosauria, Eusauropoda) и история эволюции китайских зауроподов средней и поздней юры» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (16): 1299–1393. дои : 10.1080/14772019.2020.1759706 . ISSN 1477-2019 . S2CID 219749618 .
Литература
[ редактировать ]- Градштейн, FM; Огг, Дж.Г. и Смит, АГ ; (2004): Геологическая шкала времени, 2004 г., Издательство Кембриджского университета .
- Ополе, Калифорния ; 1865 : Титонический пол , Журнал Немецкого геологического общества, 1865: стр. 535–558. (на немецком языке)
Внешние ссылки
[ редактировать ]- База данных GeoWhen — Титониан
- Юрско-меловая шкала , на сайте подкомиссии стратиграфической информации ИКС
- Стратиграфическая карта верхней юры на сайте Norges Network морских записей геологии и стратиграфии.
