Анатозух
| Анатозух Временной диапазон: ранний мел. | |
|---|---|
 | |
| Скелет | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | Архозаврия |
| Клэйд : | Псевдозухия |
| Клэйд : | Крокодиломорфа |
| Клэйд : | Крокодилиформные |
| Клэйд : | † Нотозухия |
| Семья: | † Уругвайсухиды |
| Род: | † Анатозух Серено и др. , 2003 г. |
| Разновидность | |
| |
Anatosurus («утиный крокодил», название от латинского anas («утка») и греческого souchos («крокодил»), означающего широкую утиную морду) — вымерший род нотозуховых , крокодилов обнаруженный в Гадуфауа, Нигер . и описан группой палеонтологов под руководством американца Пола Серено в 2003 году в Журнале палеонтологии позвоночных . [1] Его утиная морда случайно делает его похожим на крокодила , воображаемого гибридного животного с головой крокодила и телом утки. [2] [3]
Открытие
[ редактировать ]Типовым видом Anatosuchus является A.minor из-за его небольшого размера тела. Материал голотипа (MNN GDF603) представляет собой почти полный череп с сочлененными нижними челюстями, принадлежащий молоди. Он был обнаружен в верхней части формации Эльраз и нижней части формации Эчкар , что указывает на раннемеловой (поздний апт или ранний альб) возраст. [1] Позже был найден еще один экземпляр (MNN GAD17), принадлежащий взрослому человеку, у которого имелся череп и большая часть посткраниального скелета. Различия в черепе указывают на то, что необычная широкая, приплюснутая форма развилась по мере взросления животного. [4]
Описание
[ редактировать ]Череп и челюсти
[ редактировать ]
широкие Предчелюстные кости и плоские, образуют линию, проходящую прямо через переднюю Анатозуха морды часть ; каждый имеет шесть загнутых назад зубов , направленных назад в рот. Внутренние отростки предчелюстных костей круто сужаются к выступающим носовым костям ; они начинаются очень широкими, а это означает, что внешние ноздри сжаты в дорсовентральном направлении. Предчелюстные кости также образуют дно носоглоточных ходов , включая небольшой выступ, из-за которого ноздри несколько направлены вверх и наружу. Это придает Анатозуху видимый выступающий нос на передней части широкой морды. Гладкие носогубные ямки расположены сразу за ними и придают морде широкий, уплощенный вид. [4]
Верхние челюсти , по большому счету, являются самыми крупными и обширными костями черепа; каждый имеет девятнадцать маленьких загнутых зубов. У них есть узкий альвеолярный край на краю широкого расширения, придающий голове Anatosuchus довольно прямоугольный вид, а также широкие ветви, которые простираются выше и ниже анторбитального отверстия . Верхняя из этих ветвей образует длинный шов с носовой частью, а затем переходит в префронтальную и слезную кости непосредственно над предглазничным окном. Альвеолярный край ориентирован вертикально, но проходит вперед, а не поперечно, как у предчелюстной кости. Верхняя челюсть довольно сильно текстурирована и имеет ямки и сосудисто-нервные каналы, хотя в гораздо меньшей степени, чем носовая, лобная и теменная кости , в частности. [4]
Верхние челюсти также образуют большую часть неба , особенно в передней части неба; небные кости почти весь остаток составляют . Срединная треть (измеренная в поперечном направлении слева направо) изогнута дорсально, увеличивая ротовую полость , тогда как две боковые трети по этому показателю горизонтальны. На каждой верхней челюсти нёба имеется щелевидное отверстие. Самый задний отдел образован крыловидным и эктоптеригоидным отростками ; они также образуют выступающие задне-вентральные ветви нижней челюсти . Хоаны суборбитальных расположены как можно дальше назад, не касаясь окон ; между ними имеется тонкая хоанальная перегородка в месте их выхода в крыловидные отростки. [4]
Носовые кости довольно длинные и сшиты по всей длине; они начинаются сразу за внутренней перекладиной, где встречаются предчелюстные кости, и заканчиваются двумя отростками под лобной костью. Слезные кости имеют L-образную форму: одна ветвь выступает вперед, соприкасаясь с верхней челюстью, а другая ветвь выступает вниз, образуя часть глазницы. Слёзная кость имеет также небольшой отросток для сочленения с глазной костью , выступающий за глазницу ; хотя веки разъединены, они попали в орбиты и поэтому их можно исследовать. Над каждой орбитой присутствовали как передние, так и задние глазные яблоки. Префронтальные кости имеют форму стилизованной заглавной буквы I, более широкой на каждом из концов и эффективно разделяют носовые и слезные кости. [4]
Лобные кости срослись в одну большую кость, как и теменные. Лобно-теменной шов сильный, сильно переплетенный ; хотя лобные кости имеют медиальный гребень, теменная пластинка черепа плоская, за исключением глубоких ямок поперек нее. У ювенильного экземпляра межглазничная ширина меньше ширины черепной пластинки (между двумя надвисочными отверстиями ), но у взрослой особи межглазничная ширина почти в два раза превышает ширину черепной пластинки. Надвисочные окна имеют в себе отчетливые углы, образованные выступами лобной кости. Эта особенность, по-видимому, возникла по мере того, как животное становилось старше. Заглазничные кости маленькие, слегка изогнутые; у них есть сочленения для задней пальпебральной кости. [4]
Чешуйчатые кости , расположенные прямо в задней и верхней части черепа, трехлучевые, с тонкими передними отростками, которые контактируют с заглазничными костями, и смещенными задними отростками, опускающимися до черепной коробки . Скуловые кости имеют относительно длинные передние ветви, но недостаточно длинные, чтобы соприкасаться с предглазничной ямкой. Под каждой орбитой расположена небольшая овальная ямка. Квадратоскуловые кости частично слиты с квадратными мышцами вблизи их мыщелков , но не являются частью какого-либо сочленения челюсти. Квадраты наклонены задне-вентрально от ушной области к мыщелкам. [4]
Черепная коробка сохранилась довольно хорошо. Надзатылочные кости маленькие, треугольной формы, с коротким вертикальным затылочным килем на затылке; от него в каждую сторону отходят большие фланцы. Параокципитальные отростки, соприкасающиеся как с чешуйчатыми, так и с квадратными мыщелками, отмечены серией бороздок. отклонены Затылочные мыщелки вентрально и почти полностью образованы базиокципитальными мышцами . На каждой стороне черепа имеется три евстахиевых отверстия : по два на каждой основной затылочной кости, одно переднее и одно заднее, а также одно между базисфеноидом и отокципитальным отверстием в базальном бугре . Между квадратной и крыловидной костью на каждой латеральной стороне черепной коробки проходит пара гребней. [4]
Нижняя челюсть имеет U-образную форму, соответствующую верхней челюсти; зубная кость имеет двадцать один зуб с каждой стороны. Зубная кость становится шире поперечно, чем дорсовентрально, поскольку она поворачивает углы U-образной формы из-за широких и васкуляризированных зубных полок и альвеолярных краев. Две зубные кости перекрещиваются в области симфиза , что означает, что нижняя челюсть совершенно негибкая. Зубная кость выступает несколько назад, образуя край наружного нижнечелюстного окна . И угловой , и надугловой отросток доходят до вершины венечного отростка , а надугловой образует большую часть челюстного сочленения. В суставе имеется гленоид для квадратных мыщелков; он седловидной формы, без передней или задней губы, хотя имеется выступающий прикрепительный гребень задне-вентрально по отношению к челюстному суставу. [4]
Зубы имеют субконические коронки, загибающиеся к центру рта; все они довольно маленькие и не очень изношенные, что указывает на относительно малое использование. большинства зубов имеются небольшие кили На поверхности . Зубной симфиз не имеет зубов по обе стороны от него на протяжении 11 миллиметров (0,43 дюйма), но образует острый край, который, возможно, использовался с предчелюстными зубами 1–3 для разрезания добычи. Самые крупные зубы находятся в углах черепа. [4]
Посткраниальный скелет и остеодермы
[ редактировать ]
У Anatosuchus есть проатласный позвонок , восемь шейных позвонков и, вероятно, 16 спинных позвонков , хотя сохранилось только 15. Также имеются два крестцовых позвонка . Спинные позвонки амфицельные, а в шейных центрах гиппофизы отсутствуют . Проатлан представляет собой перевернутый V-образный кусок кости с дорсальным килем и довольно велик по сравнению с атлантом , который состоит из двух отдельных нервных дуг. Ось ; имеет низкий субпрямоугольный нервный отросток нервные отростки растут вдоль шейных позвонков, причем высота третьего шейного позвонка вдвое длиннее, а высота седьмого почти в пять раз длиннее. Спинные позвонки относительно длинные по сравнению с их шириной, причем длина всегда превышает половину ширины поперечных отростков. [4]
Ребра . атланта и осевых позвонков прямые, тогда как ребра остальных шейных позвонков короткие и трехлучевые Дорсальные ребра изгибаются вентрально после выхода за щиток остеодермы, образуя небольшой выступ вдоль переднего края; те, что ближе к заднему концу, имеют только одну голову. Гастралии . между поясками сохранились довольно плохо [4]
Остеодермы , по-видимому, присутствовали только на дорсальной поверхности; они были попарно сшиты, каждая пара соответствовала одному спинному позвонку или до трех шейных. Сочленение между рядами минимальное, ограничивается небольшим перекрытием рядов, расположенных рядом друг с другом. Остеодермы трапециевидной формы, довольно ямчатые; они сочленяются через фасетку в центре шва с соответствующим позвонком, вершина нервного отростка которого входит в фасетку. [4]
Лопатки довольно широкие, но не очень широко расширяются на дистальном конце лопатки, заправленном под остеодерму. Коракоиды сильно удлинены. Плечевые кости длинные, с прямыми стержнями; они довольно тонкие, их ширина составляет менее 10% длины. Ямки на них, где должны были бы располагаться локтевые отростки , сильно развиты, что позволяет предположить, что ноги можно было держать достаточно прямо. Лучевые кости имеют сильно расширенные проксимальные концы и заметно короче локтевых костей , поскольку они проходят вдоль краев лучевых костей . Локтевые кости относительно изогнуты. Лучевые кости — крепкие, тяжелые кости, почти такой же ширины, как и лучевые кости, тогда как локтевые кости сохранились плохо. Руки ; очень большие, со странными четвертыми пальцами у каждого из них шесть фаланг вместо обычных четырех, хотя общая длина по-прежнему составляет лишь около 80% длины остальных пальцев. В основном это связано с их удлиненными когтями . которые имеют узкую прикрепительную канавку по всей длине и довольно сильно изогнуты. Неизвестно, какую пользу принесли эти специализированные функции. [4]
Классификация
[ редактировать ]В первоначальном описании Anatosuchus он образовывал кладу с Comahuesuchus внутри менее инклюзивной Notosuria , которая также оказалась монофилетической. [1] Однако дальнейшая работа показала, что Anatosurus не является близким родственником Comahuesuchus , а является членом Uruguaysuchidae . [5] [6] [7] [8]
Палеобиология
[ редактировать ]
Как следует из конкретного названия, A.minor был очень маленьким крокодиломорфом, длина тела взрослой особи которого оценивалась примерно в 70 сантиметров (28 дюймов). У него была очень широкая, как у утки, морда. [1] Несмотря на свой внешний вид, считается, что его рацион состоит из мелких водных существ.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Серено ПК, Сидор К.А. , Ларссон Х.К., Гадо Б. (2003). «Новый нотозух из раннего мела Нигера» . Журнал палеонтологии позвоночных . 23 : 477–482. doi : 10.1671/0272-4634(2003)023[0477:ANNFTE]2.0.CO;2 – через ResearchGate.
- ^ «BoarCroc, RatCroc, DogCroc, DuckCroc и PancakeCroc» . Архивировано из оригинала 10 января 2010 г.
- ^ «Крокодак!» . 26 ноября 2009 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н «Меловые крокодилообразные из Сахары» . Исследовательские ворота .
- ^ Андраде МБ, Бертини Р.Дж., Пиньейру AEP. 2006. Наблюдения за структурами неба и хоан у Mesoeucrocodylia (Archosauria, Crocodylomorpha): филогенетические значения. Бразильский журнал палеонтологии, Бразильское общество палеонтологии . 9 (3): 323–332.
- ^ Пьячентини Пиньейру А.Е., Перейра PVLGdC, де Соуза Р.Г., Брум А.С., Лопес Р.Т., Мачадо А.С. и др. (2018) Переоценка загадочного крокодилообразного "Goniopholis" paulistanus Roxo, 1936: исторический подход, систематика и описание по новым материалам. PLoS ONE 13(8): e0199984. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0199984
- ^ Пол, Д.; Насименто, премьер-министр; Карвальо, AB; Риккомини, К.; Пирес-Домингос, РА; Захер, Х. (2014). «Новый нотозух из позднего мела Бразилии и филогения продвинутых нотозухов» . ПЛОС ОДИН . 9 (4): е93105. Бибкод : 2014PLoSO...993105P . дои : 10.1371/journal.pone.0093105 . ПМЦ 3973723 . ПМИД 24695105 .
- ^ Николл К.С., Хант Э.С., Уархаш Д., Маннион П.Д. (2021). «Второй крокодилообразный пейрозаврид из среднемеловой группы Кем-Кем в Марокко и разнообразие гондванских нотозухов за пределами Южной Америки» . Королевское общество открытой науки . 8 (10): Идентификатор статьи 211254. doi : 10.1098/rsos.211254 . ПМЦ 8511751 .
