Баррозазух

Баррозазух ; Временной диапазон: сантон , 86,3–83,6 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Клэйд :	Архозаврия
Клэйд :	Псевдозухия
Клэйд :	Крокодиломорфа
Клэйд :	Крокодилиформные
Клэйд :	† Нотозухия
Клэйд :	† Себекозуха
Клэйд :	† Эгоизм
Семья:	† Пейрозавриды
Род:	† Баррозазух ; Кориа и др. , 2018
Типовой вид
	† Barrosasuchus neuquenianus ; Кориа и др. , 2018

Barrosasuchus — род пейрозаврид нотозухов из сантона Аргентины , являющийся частью обширной находки пейрозаврид в позднемеловой Патагонии. Содержит один вид — Barrosasuchus neuquenianus . B. neuquenianus известен по почти полному черепу и большей части сочлененного посткраниального скелета, что делает его наиболее хорошо сохранившимся патагонским пейрозавридом. ^{[ 1 ]}

Открытие и присвоение имени

В феврале 2001 года Музей Кармен Фунес провел совместную экспедицию с Королевским музеем Тиреллов в местности Сьерра-Барроса, в 30 км к северо-востоку от площади Уинкул , провинция Неукен . Там команда обнаружила кости динозавров и млекопитающих, следы птиц и, в частности, почти полную окаменелость пейрозаврида из формации Бахо-де-ла-Карпа . ^{[ 1 ]} Голотип, MCF-PV 413, был найден лежащим на вентральной стороне, череп сочленён с оставшимся скелетом, состоящим из обеих передних конечностей, большей части позвоночного столба до крестцов, одной задней конечности и полусуставных остеодерм, закрывающих части ископаемое. Впоследствии ископаемое было подготовлено в этом состоянии, сохраняя элементы на месте. ^{[ 1 ]}

Родовое название происходит от местности Сьерра-Барроса, где были найдены окаменелости, и древнегреческого : σοῦχος , латинизированного : souchos , ( soukhos ), что означает крокодил. Эпитет вида относится к провинции Неукен. ^{[ 1 ]}

Описание

Череп Barrosasuchus почти полный, сочлененный с нижней челюстью и шейными позвонками, его общая длина составляет 315 мм, что немного меньше, чем у экземпляров, известных от Lomasuchus и Gasparinisuchus . Части дорсальной поверхности черепа подверглись эрозии, особенно большая часть черепной пластины и дорсальная поверхность затылочной области, а также участки черепа перед орбитами. Весь череп трубчатой формы, умеренной ширины, обильно орнаментирован ямками и бороздками различного расположения и плотности. Орбиты имеют субкруглую форму и обращены дорсолатерально, каждая глазница увенчана сильно орнаментированной передней глазной костью. короткая Предчелюстная кость и высокая, с заметной выемкой между ней и верхней челюстью . Неясно, присутствовала ли перегородка, разделяющая обращенные вперед наружные ноздри. Как и у других пейрозавров, на переднем контуре предчелюстного симфиза можно обнаружить бугорчатую структуру. Верхняя челюсть медиолатерально широкая, с прямой вентральной стороны и почти вертикальная по бокам. Отношение верхней челюсти к слёзной и префронтальной костей неопределённо из-за эрозий, поразивших эту область черепа. Из-за повреждений точное количество зубов также неизвестно, однако предполагается, что у Barrosasuchus могло быть до 13 верхнечелюстных зубов (10 из которых сохранились) на каждой стороне черепа в дополнение к 4 зубам на каждой предчелюстной кости. ^{[ 1 ]} Обе ветви нижней челюсти сохранились и более тонкие с боков, чем у Uberabasuchus, с меньшим нижнечелюстным окном. Передняя часть нижней челюсти сжата дорсовентрально со слегка вогнутым дорсальным краем. Дорсально симфизиальный шов имеет заметное отверстие в средней точке, которое служит неизвестной цели, но является одной из Barrosasuchus аутапоморфий . Зубы зубной кости близко расположены, при взгляде сверху видна сигмовидная форма. Вслед за первыми тремя выступающими зубами следует четвертый зуб, самый крупный на нижней челюсти. Вслед за этим зубы уменьшаются в размерах до 8-го, после чего размер зуба снова увеличивается до 13-го зубного ряда. В зубных рядах сохраняется 16 и 17 зубов соответственно, при этом общее количество зубов на зубной ряд составляет 18, по предположению Coria et al. ^{[ 1 ]}

Последние шейные позвонки обнаружены еще в сочленении с соответствующими шейными ребрами, но сохранность образцов не позволяет провести более детальную идентификацию в позвоночнике. Центры позвонков амфицельные , их длина превышает ширину. Каждый имеет выемку на вентральном крае передней суставной поверхности и отчетливый вентральный киль. Стержни шейных ребер короткие и дистально перекрывают переднюю проекцию следующего позвонка. Из спинных позвонков только передние элементы незатенены, а поскольку шейные позвонки амфицельные и короткие, однако без вентрального киля, на левой стороне сохранилось не менее 10 спинных ребер. Из грудного пояса сохранился только правый клювовидный отросток , удлиненный и пластинчатый. Оба предплечья сохранились, левое почти цело. Из задних конечностей голени и малоберцовые кости сохранились в сочленении со стопой . ^{[ 1 ]}

Сохранились 3 типа остеодерм: прямоугольные, квадратные и круглые, большинство из которых уже не сочленены и разбросаны по вентральной стороне голотипа, скрывая другие элементы ископаемого, однако небольшой участок задней части все еще сохраняет суставной вентральный панцирь. Прямоугольные остеодермы интерпретируются как часть дорсального панциря, возможно, образующие парасагиттальные ряды, в то время как некоторые из более узких остеодерм связаны с шейной областью. Нет никаких указаний на то, что эти остеодермы могли перекрываться. Квадратная и округлая остеодермы контактировали друг с другом и образовывали вентральный щиток. Иногда появляющиеся округлые остеодермы могут быть связаны с латеральным панцирем конечностей. ^{[ 1 ]}

Филогения

Следующая филогения представляет собой дерево строгого консенсуса при одинаковом весе признаков, опубликованное Nicholl et al. в 2021 году. Он основан на матрице признаков-таксонов Pol et al. (2014), объединив многие из его дочерних матриц, созданных параллельно друг другу, в единое филогенетическое дерево. ^{[ 2 ]}