Бобовые

Бобовые ; Временной диапазон: Нориан ; ~ 220–213 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Фасолазух перед зауроподом Лессемзавром в Сингапуре.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Клэйд :	Архозаврия
Клэйд :	Псевдозухия
Род:	† Бобовые ; Бонапарт , 1981 год.
Разновидность:	† Ф. двенадцать
Биномиальное имя
	† Фасолазух тенакс ; Бонапарт , 1981 год.

Fasolasuchus — вымерший род лорикатанов . Окаменелости были найдены в формации Лос-Колорадос в бассейне Исчигуаласто-Вилла-Унион на северо-западе Аргентины и датируются норийским этапом позднего триаса , что делает его одним из последних «рауизухий», существовавших до того, как отряд вымер в конец триаса. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Описание

Фасолазух , вероятно, самый крупный из известных «рауизухов», его предполагаемая длина составляет 8 м (26 футов). ^{[ 3 ]} до 10 м (33 футов). ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Это сделало бы Фасолазуха крупнейшим наземным хищником, когда-либо существовавшим, за исключением крупных теропод , превосходящих кайнозойского Бариназуха , «рауизухийского» аналога Заурозуха длиной 7 метров (23 фута) и многих теропод среднего размера, таких же больших, как Цератозавр . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Как и у заурозуха , у него был только один ряд каудальных остеодерм , что необычно для «рауизухий». ^{[ 9 ]} У него также было сочленение гипосфен-гипантр, которое придавало позвоночнику дополнительную жесткость. Эта особенность также наблюдается у некоторых других «рауизухов», таких как постосух, а также у ящеротазовых динозавров . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

Филогения

Кладограмма после анализа Несбитта (2011): ^{[ 12 ]}

лорикет

Бобовые

	Рауисухиды

	Крокодиломорфа

Палеобиология

Исследование микроструктуры костей показало, что фасолазух имел относительно быструю скорость роста, как и большинство других «рауизухий», за исключением престозухов . В том же исследовании также было установлено, что образец был соматически и скелетно зрелым, но определить половую зрелость не удалось: это может быть связано с тафономическими причинами, однако кора кости в основном сохранилась и не выявила изменений костного матрикса. или васкуляризации, которую можно было бы ожидать, если бы образец был половозрелым. С другой стороны, Fasolasuchus достиг половой зрелости одновременно с соматической и скелетной зрелостью или немного позже (хотя сегодня такая модель роста встречается только у птиц, а не у крокодилов), или существовали различия во времени созревания разных костей у одной и той же особи, как сообщается у туатары и у некоторых динозавров. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Бонапарт, JF 1981. Описание Fasolasuchus tenax и его значение в систематике и эволюции текодонтии. Журнал Аргентинского музея естественных наук «Бернардино Ривадавия» 3 :55–101.
^ Бонапарт, JF (1986). Передвижение рауизухидных текодонтов. Журнал палеонтологии позвоночных 3 (4): 210-218.
^ Несбитт, С.Дж., Брусатте, С.Л., Дезохо, Дж.Б., Липарини, А., Франса, MAGD, Вайнбаум, Дж.К., и Гауэр, DJ (2013). Рауизуха. Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации, 379 (1), 241–274. https://doi.org/10.1144/SP379.1
^ Стерлинг Дж. Несбитт (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 .
^ Джулия Бренда Десохо; Рэндалл Б. Ирмис; Стерлинг Дж. Несбитт (2013). Анатомия, филогения и палеобиология ранних архозавров и их родственников . Геологическое общество. п. 260. ИСБН 978-1-86239-361-5 . Проверено 14 сентября 2022 г.
^ Мольнар, Ральф Э.; Васконселлос, Фелипе Мескита де (30 июля 2016 г.). «Кайнозойские динозавры в Южной Америке – новый взгляд» . Воспоминания о музее Виктории . 74 : 363–377. дои : 10.24199/j.mmv.2016.74.25 .
^ Jump up to: ^а ^б Понсе, Денис А.; Шайер, Торстен М.; Серда, Игнасио А.; Дезохо, Джулия Б. (31 июля 2023 г.). «Палеобиологические выводы о «рауизухиях» Fasolasuchus tenax (Los Colorados Fm., Аргентина) и Prestosuchus chiniquensis (последовательность Санта-Мария-Супер, Бразилия) из среднего-верхнего триаса Южной Америки на основе микроструктурного анализа» . Журнал анатомии . 243 (6): 893–909. дои : 10.1111/joa.13937 . ISSN 1469-7580 . PMC 10641045. PMID 37519277 .
^ Фосетт, Молли Дж.; Лаутеншлагер, Стефан; Бествик, Иордания; Батлер, Ричард Дж. (16 августа 2023 г.). «Функциональная морфология триасового хищника Saurosurus galilei (Pseudosuria: Loricata) и сближение с посттриасовым динозавром-тероподом» . Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25299 . ISSN 1932-8486 . ПМИД 37584310 .
^ Сулей, Т. (2005). Новая рептилия-рауизухия (Diapsida: Archosauria) из позднего триаса Польши. Журнал палеонтологии позвоночных 25 (1): 78–86.
^ Вайнбаум, Дж. К. и Хунгербюлер, А. (2007). Пересмотр Poposaurus gracilis (Archosauria:uchia) на основе двух новых экземпляров из позднего триаса юго-запада США Paläontologische Zeitschrift 81 (2):131-145.
^ Апестегия, С. (2005). Эволюция комплекса гипосфен-гипантр у зауропод. В: Вирджиния Тидвелл, Кеннет Карпентер, ред., Громовые ящерицы: динозавры-зауроподоморфы . Блумингтон. Издательство Университета Индианы. стр. 248-267.
^ Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 .