Ксилозух
Ксилозух Временной диапазон: ранний триас ,
| |
---|---|
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Клэйд : | Архозаврия |
Клэйд : | Псевдозухия |
Клэйд : | † Попозауродея |
Семья: | † Ктенозаврициды |
Род: | † Ксилозух Ву, 1981 г. |
Разновидность: | † X. sapingensis
|
Биномиальное имя | |
† Xilousuchus sapingensis Ву, 1981 г.
|
Xilousuchus — вымерший род попозавроидов провинции из отложений нижнего триаса ( оленекский ярус) уезда Фугу северо-восточной Шаньси , Китай . Он известен по голотипу IVPP , V 6026, единственному хорошо сохранившемуся частичному скелету включая череп . Он был обнаружен в формации Хэшангоу бассейна Ордос, коммуна Хачжэнь. Впервые он был назван Сяо-Чуном Ву в 1981 году , а типовой вид — Xilousuchus sapingensis . [ 1 ] Ву (1981) отнес Xilousuchus к Proterosuria . Гауэр и Сенников (1996) обнаружили, что это эритрозух, основанный исключительно на черепной коробке . [ 2 ] Более детальное переописание рода было предоставлено Nesbitt et al. (2010) и обнаружили сходство с попозавроидами. [ 3 ] В своем масштабном пересмотре архозавров, который включал большой кладистический анализ, Стерлинг Дж. Несбитт (2011) обнаружил, что Xilousuchus является попозавроидом, который наиболее тесно связан с аризоназавром . [ 4 ] Ксилозух — старейший архозавр на сегодняшний день. [ 4 ] хотя Ctenosauriscus и Vytshegdosurus могут быть даже старше, менее чем на один миллион лет. [ 5 ] Поскольку Xilousuchus является зуховым архозавром, его ранний возраст позволяет предположить, что большинство основных групп архозавров ( орнитодиры , орнитозухиды , этозавры и паракрокодиломорфы ) развились в раннем триасе, вскоре после появления первого архозавра. [ 3 ] [ 4 ]
Функции
[ редактировать ]Ксилоузух , вероятно, при жизни был довольно крупным животным, возможно, от трех до четырех метров в длину. У него была маленькая голова и парус вдоль шеи и спины. Вероятно, у него были длинные и довольно мощные ноги, и он был активным охотником. только части черепа , шейные позвонки и несколько других фрагментов. Сохранились [ 3 ]
У Xilousuchus относительно небольшая голова и длинная шея, длина черепа около 25 см, а длина шеи — 45 см. Череп фрагментирован, но большая часть морды и верхней челюсти сохранилась только один зуб верхней челюсти . Окаменел . Верхняя челюсть имеет частично развитый небный отросток, а угол дорсального отростка указывает на то, что у Xilousuchus было большое анторбитальное окно . Единственный сохранившийся верхнечелюстной зуб крупный, длиной почти 15 мм, а в других зубных альвеолах , где зубы отсутствуют, иногда видны замещающие зубы, что указывает на то, что это был полифиодонт . Зуб имеет небольшие зазубрины , изогнут назад и сжат с боков, что указывает на то, что он мог проколоть плоть или, возможно, отрезать куски. Слезные . и носовые кости крупные, но достаточно тонкие и хрупкие Череп имеет достаточно хорошо сохранившуюся черепную коробку с толстыми стенками и небольшим объемом, что свидетельствует о небольших размерах мозга. Он очень похож на Аризоназавра, что указывает на то, что эти два вида являются близкими родственниками. Зубная кость частично сохранилась как слева, так и справа и могла содержать по тринадцать зубов с каждой стороны, хотя остались только питательные отверстия . Как и у большинства архозавров триаса, зубная кость неспециализирована. [ 3 ]
Шейные позвонки имеют большие уплощенные нервные отростки , которые составляют большую часть их высоты и при жизни образовывали бы парусоподобную структуру, как и у других гребневиков . Однако необычно, что они слегка изогнуты вперед. Между нервными отростками мало места, что указывает на то, что у Xilousuchus , вероятно, не было очень гибкой шеи. По мере движения назад шипы постепенно увеличиваются в высоте: высота осевого позвонка составляет 42 мм, а высота десятого шейного позвонка — 92 мм. Высота паруса вдоль спины неизвестна, так как ни один из спинных позвонков не сохранился, но, вероятно, он был аналогичен таковому у Arizonasaurus или Hypselorhachis . [ 3 ]
Имеется один крестцовый позвонок , и на нем виден четкий шов в месте соединения с крестцовыми ребрами и тазом. Ориентация крестцового ребра позволяет предположить, что подвздошная кость была обращена вниз, хотя это не является достоверным фактом. два хвостовых позвонка Также имеются , которые плохо сохранились, с отсутствующими нервными отростками, но имеют фасетки, к которым могли быть прикреплены шевроны. Окаменели также проксимальные концы двух шейных ребер, у которых есть две головки — бугорок и головка. Они стройные, в отличие от фитозавров и крокодиломорфов . Также известны одна ключица и один ногтевой сустав , однако неизвестно, откуда он. У них мало отличительных черт, и они очень похожи на других гребневиков. [ 3 ]
Филогения
[ редактировать ]Кладограмма по Несбитту, 2010 г.: [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сяо-Чун Ву (1981). «Открытие нового текодонта на северо-востоке Шаньси» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica (на китайском языке). 19 : 122–132.
- ^ Гауэр, Дэвид Дж.; Сенников, А.Г. (декабрь 1996 г.). «Морфология и филогенетическая информативность черепных коробок ранних архозавров» (PDF) . Палеонтология . 39 (4): 883–906.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Несбитт, Стерлинг Дж.; Цзюнь Лю; Чун Ли (2010). «Парусный сукий из формации Хэшангоу (ранний триас: оленекский ярус) Китая» . Земля и окружающая среда, величие, научные труды Королевского общества Эдинбурга . 110 (3): 271–284. дои : 10.1017/S1755691011020044 . S2CID 130449116 .
- ^ Jump up to: а б с Стерлинг Дж. Несбитт (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 .
- ^ Ричард Дж. Батлер; Стивен Л. Брусатте; Майк Райх; Стерлинг Дж. Несбитт; Райнер Р. Шох и Ян Дж. Хорнунг (2011). «Парусная рептилия Ctenosauriscus из последнего раннего триаса Германии, а также время и биогеография раннего излучения архозавров» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): e25693. Бибкод : 2011PLoSO...625693B . дои : 10.1371/journal.pone.0025693 . ПМК 3194824 . ПМИД 22022431 .