Гептазух
| Гептазух Временной диапазон: средний - поздний триас ,
| |
|---|---|
| |
| Схема известных элементов черепа | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | Архозаврия |
| Клэйд : | Псевдозухия |
| Клэйд : | лорикет |
| Род: | † Гептазух Доули и др. , 1979 г. |
| Типовой вид | |
| † Гептазух Кларки Доули и др. , 1979 г.
| |
Heptasurus — вымерший род лорикатана известный псевдозухия, из среднего или позднего триаса, верхняя группа Чагуотер в Вайоминге , США. [ 1 ] Он содержит единственный вид, Heptasuchus clarki , первый официально признанный «rauisurian» или лорикатановый псевдозухий из Северной Америки. [ 2 ]
Открытие и история
[ редактировать ]
Собранные летом 1977 года в недавно открытом местонахождении Кларк к северо-западу от Каспер- Вайоминга, экземпляры, отнесенные к H. clarki, были описаны в краткой статье. [ 2 ] и две магистерские диссертации в Государственном университете Уэйна в Детройте. Heptasurus был впервые официально описан и назван Робертом М. Доули, Джоном М. Зависки и Дж. У. Косгриффом в 1979 году , типовым видом является Heptasuchus clarki . Родовое название происходит от слова епта (ἑπτά), «семь» на древнегреческом языке , и сукус (συχος), который является латинизированной формой древнегреческого слова, обозначающего -крокодила бога Древнего Египта . Видовое название дано в честь Джорджа Кларка из Каспера за открытие типового местонахождения гептазуха . UW 11562, частичный череп и связанный с ним посткраниальный скелет, были разработаны как голотип , а номера UW 11563–UW 11565, представляющие частичные черепные и посткраниальные останки, не связанные с голотипом, были разработаны как паратипы . [ 1 ] [ 2 ] За первоначальным отчетом последовало небольшое исследование, хотя Heptasurus упоминался в различных публикациях, в которых обобщаются окаменелости Вайоминга и триаса. Считавшиеся утерянными до 1997 года, большинство экземпляров сейчас находятся в Университете Вайоминга , хотя некоторые элементы до сих пор не учтены.
Типовое местонахождение H. clarki встречается в череде красных отложений и карбонатов над формацией Кроу-Маунтин , которая, в свою очередь, перекрывает известняк Алькова в группе Чагуотер . Группа Чагуотер представлена в виде пояса обнажений вдоль направления Арки Каспера, примыкающего к юго-восточным горам Биг-Хорн . Возраст типового местонахождения точно неизвестен, но, поскольку он литостратиграфически эквивалентен нижней формации Попо-Агие , хотя, возможно, хроностратиграфически старше, он, вероятно, относится к карнийскому или позднему ладинскому периоду . [ 1 ] Зависки и др. (2011) предположили, что все псевдозуховые элементы, собранные в этом местонахождении, принадлежат Heptasuchus и что этот таксон не является химерой , как ранее предполагал Вроблевски (1997). [ 3 ] Около 50% остеологии таксона сохранилось как минимум от четырех особей с перекрывающимися элементами скелета. [ 1 ]
Тафономия
[ редактировать ]Остатки Heptasuchus накопились у подножия илистых пластовых отложений, включающих внутриформационный карбонатами богатый конгломерат, смешанный со скелетными элементами, в месте, которое когда-то считалось основанием формации Попо-Аджи в илистом, песчаном матриксе, перекрытом окисленным аргиллитом . Это местонахождение окаменелостей, вероятно, представляет собой комплекс, образовавшийся в результате засухи, поскольку образцы подверглись выветриванию, раздроблены и ограничены небольшой территорией, которая позже послужила местом отложения воды и отложений. Полностью разобранные и имеющие признаки субаэрального выветривания, останки гептазуха встречаются рядом с останками мелких неопознанных архозавров и фитозавров (представленных зубами и возможными элементами скелета или, в случае маленького архозавра, почти полной серией центров позвонков). [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]
Гептазух был архозавром среднего размера, с черепом около 65 см (25,6 дюйма) в длину и предполагаемой общей длиной около 4,9–5,2 метра (16–17 футов) на основе сравнения с Batrachotomus и 18–23 фута на основе Доули и др. ал. реставрация. Неизвестно, был ли этот таксон облигатным четвероногим или факультативным двуногим, и единственными представленными элементами конечностей являются фрагментарная плечевая кость , локтевая кость , большеберцовая кость , пяточная кость , возможные метаподии и некоторые фаланги , которые можно отнести к ним. Полный череп неизвестен, но сохранившиеся элементы указывают на таксон, очень похожий на Batrachotomus из Германии, с выгнутым носом , большой ноздрей и заглазничной перемычкой, входящей в глазницу. Реконструкции Heptasuchus , изображающие этот таксон с необычно большими предчелюстными зубами, основаны на единственном предчелюстном зубе, который частично выскользнул из лунки. Бедро имело длинный прямой лобок , изогнутый при взгляде вперед, и лобковый ботинок. Локтевая кость изящная и лишена сильного локтевого отростка, наблюдаемого на Постозух . [ 4 ] Позвонки представлены шейными центрами, некоторыми нервными отростками дорсальных или каудальных отделов и каудальными центрами. Фрагменты ребер, гастралий и, возможно, остеодерм (костных щитков) также были собраны, но официально не описаны и не проиллюстрированы.
Зависки и др. (2011) диагностировали гептазуха на основании двух аутапоморфий , анатомических особенностей, которые отличают его от всех других известных архозавров : наличие больших, направленных назад фланцев на парабазисфеноиде и отчетливой, нависающей над орбитой постфронтальной кости. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]
Гептазух первоначально был отнесен к Rauisuridae на основании сходства и черт, общих с такими таксонами, как Prestosurus , Postosurus и Saurosurus . [ 2 ] Было высказано предположение, что гептазух может оказаться синонимом попозавра, поскольку считалось, что они оба произошли из формации Попо Аджи. [ 5 ] но эта гипотеза с тех пор была опровергнута. [ 6 ] Ранние кладистические исследования разделили таксоны «rauisurian» между двумя семействами Rauisuria ; Рауисухиды и Престозухиды . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Последующий филогенетический анализ, который исключил Heptasuchus Rauisuria и Prestosuridae немонофилетичны , показал, что , помещая «prestosuridae» и некоторые таксоны, ранее отнесенные к Rauisuridae, за пределы клады, содержащей Rauisuridae и Crocodylomorpha . [ 10 ] Филогенетический анализ архозавров, представленный в абстрактном обзоре, обнаружил сестринские таксонные отношения между Heptasuchus и Batrachotomus в пределах Лорикаты , с убедительной поддержкой по крайней мере шести общих дискретных состояний признаков. [ 1 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]Heptasurus , возможно, жил в одной среде с другими таксонами, подобными таксонам, обнаруженным в обнажениях формации Попо-Аджи вдоль хребта Уинд-Ривер. К ним относятся фитозавры Angistorhinus и Paleorhinus , попозаврид Poposaurus , дицинодонт Eubrachiosaurus и трематозавры-амфибии семейства Metoposauridae . На этом месте также были собраны неопределенные экземпляры возможных архозавриформ, но их идентичность остается неизвестной. [ 2 ] [ 3 ] Гептазух был гиперплотоядным животным и, возможно, охотился или собирал мусор на этих и любых других животных, с которыми сталкивался.
Поскольку по типу и указанному материалу в одном местонахождении представлено несколько особей, было высказано предположение о том, что гептазухи могли жить группами. Такие скопления распространены среди других лорикатанов родов (например, Batrachotomus , Decuriasuchus и Postosurus ). [ 1 ] и хищники в целом (например , аллозавр , ужасный волк и современные аллигаторы ), [ 11 ] предполагая, что эти животные, будучи гиперплотоядными, могли доминировать в истощающихся запасах воды во время засухи, прежде чем позже сами погибнуть от засухи. Подобные скопления хищников включают знаменитую концентрацию аллозавров в карьере динозавров Кливленд-Ллойд в формации Моррисон в штате Юта и асфальтовые ямы на ранчо Лабреа из плейстоцена Лос-Анджелеса. [ 11 ] [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г Зависки, Дж. М.; Доули, РМ; Несбитт, SJ (2011). «Взаимоотношения и типовое местонахождение Heptasuchus clarki , формация Попо-Аджи группы Чагуотер (средний-верхний триас), юго-восточная часть гор Биг-Хорн, Вайоминг, США». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (Дополнение 1): 219. doi : 10.1080/02724634.2011.10635174 . S2CID 220413632 .
- ^ Jump up to: а б с д и Доули, РМ; Зависки, Дж. М.; Косгрифф, JW (1979). «Рауизухидный текодонт из верхнетриасовой формации Попо Аги в Вайоминге». Журнал палеонтологии . 53 (6): 1428–1431.
- ^ Jump up to: а б с Вроблевски, AF-J. (1997). «Смешанные комплексы и рождение химеры: пример из формации Попо-Эги (верхний триас) Вайоминг». Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (Доп. 3): 86А. дои : 10.1080/02724634.1997.10011028 .
- ^ Бентон, Майкл Дж. (1986). «Позднетриасовая рептилия Тератозавр : райзухий, а не динозавр» (PDF) . Палеонтология . 29 : 293–301. Архивировано из оригинала (PDF) 16 июля 2011 г.
- ^ Зависки, Дж. М. и Р. М. Доули. 2003. О черепе и голотипе Heptasuchus clarki (Rauisuria, Poposauridae) из верхнетриасовой формации Попо-Аги, Натрона, штат Вайоминг. Руководство по презентациям Юго-Западного палеонтологического симпозиума 2003 г., номера страниц не присвоены.
- ^ Стерлинг Дж. Несбитт (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 .
- ^ Бентон, MJ ; Кларк, Дж. М. (1988). «Филогения архозавров и взаимоотношения крокодилов». В MJ Бентоне (ред.). Филогения и классификация четвероногих . Том. 1. Оксфорд: Ассоциация систематики. стр. 295–338. ISBN 0-19-857712-5 .
- ^ Бентон, MJ; Уокер, AD (2002). «Анатомия и палеонтология архозавров. Очерки памяти Алика Д. Уокера. Под редакцией Д.Б. Нормана и Д.Д. Гауэра. Erpetosurus, крокодилоподобный базальный архозавр из позднего триаса Элгина, Шотландия» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 136 : 25–47. дои : 10.1046/j.1096-3642.2002.00024.x .
- ^ Гауэр, диджей (2002). «Анатомия и палеонтология архозавров. Очерки памяти Алика Д. Уокера. Под редакцией Д.Б. Нормана и Д.Д.Гауэра. Эволюция головного мозга у таких архозавров (Reptilia: Diapsida): данные по rauisurian Batrachotomus kupferzellensis» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 136 : 49–76. дои : 10.1046/j.1096-3642.2002.00025.x .
- ^ Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 .
- ^ Jump up to: а б Гейтс, Т.А. (2005). «Карьер динозавров Кливленда-Ллойда позднеюрского периода как совокупность, вызванная засухой» . ПАЛЕОС . 20 (4): 363–375. Бибкод : 2005Палай..20..363G . дои : 10.2110/palo.2003.p03-22 . ПМК 4032541 . ПМИД 24806709 .
- ^ «Архивная копия» . Архивировано из оригинала 30 октября 2013 г. Проверено 18 сентября 2013 г.
{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
